Электронный журнал школы 28 киров: Сервисы | Лицей №28

Содержание

Сокольская средняя школа

Добро пожаловать

на официальный сайт муниципального 

бюджетного общеобразовательного учреждения 

Сокольской средней школы

Наши контакты 

Адрес: 606670 Нижегородская область, п. Сокольское, ул. Кирова, д. 28а

Директор школы: Титова Ирина Владимировна

Телефон: 8 (83137) 2-10-75

        

e-mail: [email protected]

Запуск электронного журнала


ВНИМАНИЕ!!!

В связи с вводом автоматизированной информационной системы управления образовательными организациями Нижегородской области (АИС УОО НО) (приказ министерства образования, науки и молодёжной политики Нижегородской области от 11.09.2020 №316-01-63-1554/20 «Об утверждении Автоматизированной информационной системы управления образовательными организациями Нижегородской области как подсистемы региональной информационной системы “Автоматизированная система управления сферой образования Нижегородской области”) в Сокольской средней школе и филиалах начал работать новый 

электронный журнал.

Уважаемые родители!

Для регистрации в новом электронном журнале необходимо:


1. Получить приглашение с индивидуальным кодом для Вас и Вашего ребенка у классного руководителя.
2. Перейти по ссылке https://edu.gounn.ru/invite. Ввести пригласительный код. Пройти процедуру регистрации.
ВНИМАНИЕ! Код приглашения действует до момента назначения пользователем логина и пароля в личном кабинете. 
3. Выполнить первый вход в электронный журнал, введя логин и пароль. Будьте внимательны, теперь логины и пароли для входа в электронный журнал будете знать только вы, не забывайте их!


1 ноября 2021 года стартует муниципальный этап 

всероссийской олимпиады школьников.

Начало всех предметных олимпиад в 9-00.

Расписание предметных олимпиад можно посмотреть в интерактивном расписании здесь.

Организация учебного процесса в 2021-2022 году

    Уважаемые родители и обучающиеся!  Просим ознакомиться с документами, регламентирующими организацию образовательного 

процесса. В группах родительской общественности в мессенджере viber просьба выразить свое мнение, которое будет обобщено и

учтено на уровне всей образовательной организации.

Новости
  • Горячая линия по вопросам организации Всероссийской олимпиады школьников ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯпо вопросам организацииВсероссийской олимпиады школьниковТел.: 8 (83137) 2-13-78 – Добрынина Елена Владимировна – заведующая ИДК
    Отправлено 28 сент. 2021 г., 08:44 пользователем Оксана Качирина
  • XI Всероссийский Фестиваль науки в ННГАСУ Приглашаем Вас принять участие в XI Всероссийском Фестивале науки, который пройдет 20-21 октября 2021 г. в формате конференции молодых ученых (учащихся школ и колледжей) и пленарных докладов на площадках …
    Отправлено 23 сент. 2021 г., 08:33 пользователем Оксана Качирина
  • Обращение к родителям
    Отправлено 22 авг. 2021 г., 22:59 пользователем Тимин Алексей
  • Рисуем Победу !
    Отправлено 7 апр. 2021 г., 22:19 пользователем Евгений Кузнецов
  • Организация отдыха и оздоровления детей С 12 апреля 2021 года начинает работать областная « горячая линия» по вопросам организации отдыха и оздоровления детей. Вопросы принимаются ежедневно (кроме субботы и воскресенья) по телефону 8-831-434-31

    Отправлено 1 апр. 2021 г., 22:43 пользователем Евгений Кузнецов

Электронный журнал как элемент единого информационного пространства образовательного учреждения

 

Целищев Николай Евгеньевич

Директор средней общеобразовательной школы с углубленным изучением отдельных предметов №28 г. Кирова

Заслуженный Учитель РФ

е-mail: [email protected] 

http://www.school28-kirov.ru

Использование в деятельности всех учителей-предметников электронного классного журнала завершает построение единого информационного пространства школы, в котором были бы объединены учителя, администрация, ученики и их родители. Целью внедрения «электронного классного журнала» является переход от бумажной к электронной форме учета успеваемости учащихся, автоматизация рутинных вычислительных процессов. 

 

Преимущества проекта: 

  • “прозрачность” перед учащимися, родителями и администрацией школы хода педагогического процесса, 
  • объективность выставления промежуточных и итоговых отметок; 
  • возможность прогнозирования успеваемости отдельных учеников и класса в целом; 
  • облегченность контроля за посещением учениками учебных занятий, учебно-тематическим планированием и выполнением программ учителями;
  • высокий уровень защищенности данных журнала при условии соблюдения правил информационной безопасности.

Предлагаю следующий алгоритм внедрения «Электронного журнала:

 

1. Создание условий для работы учителя-предметника с «ЭЖ» на рабочем месте.

Моя принципиальная позиция заключается в том, что учитель-предметник должен работать с электронный журналом только на своем рабочем месте в режиме реального времени. Если заставлять учителя работать с ЭЖ после уроков и где-то  в специально отведенном для этого месте– это, на мой взгляд, извращение всей идеи информатизации. Информационные технологии должны на деле облегчать труд учителя, а не усложнять его. Учитель должен видеть реальные преимущества работы с электронным журналом для автоматизации рутинных процессов учета успеваемости учащихся и облегчения своего труда. Работа с электронным журналом должна экономить время педагога. Интерфейс программы должен максимально повторять традиционный классный журнал, а основные приемы работы с ним должны быть просты и интуитивно понятны педагогам с любым уровнем подготовки в сфере ИКТ. В нашей школе все рабочие места учителей-предметников оснащены компьютером и проектором, половина –интерактивными досками. Единая локальная сеть объединяет все эти компьютеры + все компьютеры, которые использует администрация школы. Кроме того в школе 3 стационарных компьютерных классов и один мобильный. Для их обслуживания в штатном расписании имеется должность системного администратора, трех инженеров-программистов и трех техников-программистов. Таким образом, созданы все условия для использования информационных технологий как в образовательном процессе, так и в процессе управления им.

2. Проведение установочного семинара. Основная идея установочного семинара – показ конкретных возможностей программы «ЭЖ» для реального облегчения труда учителей-предметников и классных руководителей.

3. Обучение персонала. В ходе этого обучения осваиваются основные технологические приемы работы с программой. Особенно важно чтобы навыки работы получили все учителя школы, так как все учителя будут работать с программой на своем рабочем месте самостоятельно.

4. Организация работы школы с «ЭЖ» в тестовом режиме.

Серьезным препятствием для внедрения «электронного журнала» является то, что электронный документ в школе не имеет официального статуса и не может быть полноценной за-меной традиционному журналу. Таким образом, возникла необходимость в период тестового режима ведения двух копий классного журнала – в электронной и традици-онной форме. Тестовый режим продолжался в нашей школе целый год. В течение этого времени учителя знакомились с этим программным продуктом, администрацией оценивалась стабильность работы системы, готовилась нормативная база.

5. Разработка нормативно-правовой базы. В базу может входить положение об электронном классном журнале и приказ о внедрении электронного журнала с распределением обязанностей по ведению журнала за сотрудниками школы (вся документация выхожена на сайте школы). В школе №28 обязанности распределены следующим образом

 

Системный администратор:

  • установка необходимого для работы электронного журнала ПО, его своевре-менное обновление;
  • обеспечение надлежащего функционирования созданной программно-аппаратной среды;
  • предоставление реквизитов доступа учителям, классным руководителям, адми-нистрации школы 
  • архивирование базы данных и сохранение ее на нескольких электронных носителях с целью предотвращения утери базы банных;
  • работа со справочниками и параметрами системы

Инженер-программист:

  • разделение класса на подгруппы, совместно с учителями предметниками и классными руководителями в начале каждого учебного года 
  • осуществление связи со службой технической поддержки
  • предоставление консультаций и обучение (при необходимости) участников проекта основным приемам работы с программным комплексом.

Классные руководители:

  • своевременное заполнение и контроль за актуальностью данных об учащихся и их родителях в базе данных АИАС «Директор».
  • предоставление реквизитов доступа родителям и учащимся школы
  • вести учет сведения о пропущенных уроках учащихся
  • разделение класса на подгруппы, совместно с учителями предметниками в начале каждого учебного года 
  • информирование родителей о поведении и успехах учащегося через текстовые сообщения и SMS,  и возможностях автоматического получения отчета об успеваемости и посещаемости для родителя за определенный период времени в виде сообщения SMS на их мобильные телефоны или просмотра электронного дневника

Учителя-предметники:

  • разделение класса на подгруппы, совместно с классным руководителем в нача-ле каждого учебного года 
  • составление календарно-тематического плана;
  • заполнение данные об успеваемости и посещаемости учащихся, видах учебных занятий, сведений об использовании средств ИТК в учебном процессе, домашних заданиях;
  • категорически запрещается допускать учащихся к работе с электронным журналом под логином и паролем учителя. 

Заместители директора по УВР:

  • осуществление периодического контроля над ведением электронного журнала
  • прохождение программы
  • объективность вывода итоговых отметок
  • посещаемость  учащихся
  • состояние работы с неуспевающими 

Директор школы контролирует полноту, качество, оперативность информации, вводимой в систему

6. Поощрение и стимулирование учителей. Поощрение учителей проводилось в период работы с программой «ЭЖ» в тестовом режиме, так как приходилось вести два журнала: традиционный и электронный. Данная доплата была предусмотрена в Положении об оплате труда, которое разрабатывается школой самостоятельно.

7. Мониторинг результативности и коррекция. Так как работа с «ЭЖ» обязательна для всех учителей, показателем результативности можно считать своевременность занесения информации, объективность вывода итоговых отметок. Регулярно проводится мониторинг затруднений, с которыми сталкиваются учителя и в системе проводятся инструктивные семинары по преодолению этих затруднений.

С этого года мы отказались от традиционного классного журнала, и перешли на электронный. Еще раз подчеркиваю, что в нашей школе ведется ТОЛЬКО электронный журнал вместо традиционного, а не вместе с традиционным. Бальзамом на раны директора были аплодисменты на педагогическом совете в августе, когда я сообщил моим коллегам об этом шаге. Причем этот шаг я сделал для того, чтобы еще раз подчеркнуть, что информационные технологии в школе не самоцель, а всего лишь средство для повышения качества нашей деятельности.

Сейчас электронный классный журнал в нашей школе – это комплекс программных средств, включающий базу данных, созданную в автоматизированной информационно-аналитической системе (КРМ) «Директор» и программу ИАС «Электронный Классный Журнал», как средства доступа и работы с ней для ведения учета текущей успеваемости учащихся и контроля их посещаемости.

«SMS- дневник» и «Электронный дневник» – дополнительные сервисы единого информационного пространства школы, которое создано на основе этого комплекса программных средств.

 

Электронный журнал учителем используется для решения следующих задач:

  • автоматизация учета и контроля процесса успеваемости и посещаемости учащихся;
  • планирование, фиксирование и контроль этапов и уровня фактического усвоения учебных программ;
  • оперативный доступ классного руководителя к оценкам учащихся класса за весь период ведения журнала, по всем предметам, в любое время;
  • повышение объективность выставления промежуточных и итоговых отметок. При ведении электронного журнала программа автоматически рассчитывает средний балл с возможностью изменять вес каждой отметки (контрольная работа, самостоятельная, практическая и т.д.). Данный средний балл для учителя является ориентиром, итоговую отметку учитель ставит сам. Таким образом, устраняется возможность ошибки и  необъективности выставления итоговой отметки. Кроме того, в случае если средний балл у ученика на уровне отметки «2» фамилия этого ученика подсвечивается красный цветом. Учитель сразу понимает с каким учеником нужно поработать.

SMS- дневник – это сервис, который позволяет родителям и учащимся по запросу, посылаемому на номер телефона школы, получать информации о текущей успеваемости учащегося, об всех полученных учащимися отметках и всех пропущенных уроках за определенный период времени в качестве сообщения SMS на их мобильные телефоны.

 

Преимущества «SMS- дневника»:

  • оперативность, мобильность, простота
  • предоставляет доступ большому количеству пользователей;
  • является дешевым способом получения информации;
  • использует текст как основу коммуникаций;
  • сохраняет записи в телефоне так долго, как это необходимо;
  • сообщение может быть доставлено в любом месте, независимо от местона-хождения пользователя.

Родителям и учащимся, желающим воспользоваться данным сервисом, классными руководителями выдается уникальный числовой код учащегося в системе. Далее, отправляя этот код на школьный телефон, он в ответ получает все отметки и пропуски уроков учащегося за текущую неделю в виде SMS сообщения.

«Электронный дневник» – это сервис, который помогает родителям принимать активное и более качественное участие в воспитании и образовательном процессе своих детей, а также обеспечивает более четкий и высококачественный обмен информацией с учителями, классным руководителем и администрацией школы. Родители получают возможность сверять правильность записи домашнего задания и контролировать его выполнение, а также анализировать и планировать вместе с учащимся его текущую успеваемость. 

 

Возможности «Электронного дневника» учащегося:

 

первая вкладка «Дневник» полностью дублирует бумажный вариант дневника школьника и включает в себя перечень занятий по дням недели, сведения о домашнем задании, а также результаты отметочной деятельности.

на второй вкладке «Оценки» отображаются отметки учащегося за все учебные периоды. Отображение отметок возможно как в упрощенном, так и в расширенном виде, который позволяет отобразить отметки учащегося с учетом дат уроков. В столбце итогов рядом с итоговой отметкой отображается рейтинг учащегося в классе по каждому предмету. 

третья вкладка «Сообщения» предназначена для возможности прочитать запись в электронном дневнике учащегося, которую может оставить классный руководитель, учитель или директор школы.

 

Родителям и учащимся, желающим воспользоваться данным сервисом, классными руководителями выдается уникальный пароль. Логинои является фамилия учащегося, написанная на русском языке. Далее, введя логин и пароль, родители и учащиеся получают доступ в электронному дневнику своего ребенка.

Уже год родители нашей школы получают информацию об итогах текущей успеваемости, посещаемости только своего ребенка, содержания домашнего задания за определенный период времени через:

  • информационный сенсорный киоск в школе; 
  • SMS-сообщения на свой мобильный телефон;
  • школьный сайт на своем рабочем или домашнем компьютере.

Таким образом, родители получают возможность реально влиять на процесс обучения своего ребенка и тем самым вместе со школой решать проблему повышения качества образовательного процесса не на словах, а на деле.

 

Школа №28 (Лицей информационных технологий Киров) – Школа 28 Киров – Лицей 28 Киров

Киров, ул. Ленина, 52

Портал Кировчанка.ru продолжает спецпроект «Выбираем школу в Кирове». Напоминаем, что проект был создан нашим порталом в 2013 году в помощь родителям будущих школьников. В рамках проекта мы стараемся узнавать как можно больше полезной информации об учебных заведениях Кирова и рассказать (а также показать) об этом вам, дорогие родители!

Сегодня мы познакомим вас с лицеем информационных технологий №28.

Кабинет начальных классов

Школа имеет почти 100-летнюю историю, она работает с 1917 года! За это время школа сменила несколько адресов. В здании на Ленина, 52 она находится с 1957 года. Статус лицея школа получила в 2015 году.

Кабинет химии

Обучение в школе бесплатное. Школа работает в 2 смены, продолжительность рабочей недели 1-6 классов — 5 дней, 7-11 классов — 6 дней. С 8 класса ребята углубленно изучают химию, информатику и обществознание. В лицее введена единая школьная форма — жилет черно-зеленого цвета.

Компьютерный класс

Запись в первый класс открыта для всех желающих, учеников принимают по заявлению родителей. Режим дня первоклассников составлен с учетом поэтапного наращивания нагрузки: первые месяцы — 3 урока в день по 35 минут. Середина-конец года — 4 урока общей продолжительностью.

Компьютерный класс

Домашних заданий и отметок в первом классе нет. Дневник используется как записная книжка. Уметь читать и писать к 1 классу — необязательно. Продленки у первоклассников нет, но очень развита внеучебная деятельность.

Кабинет домоводства

У каждого классного руководителя свой план внеурочных мероприятий: встречи с интересными людьми, походы, эстафеты, выставки и экскурсии по необычным местам города.

Кабинет робототехники

В лицее часто проходят мероприятия необычного формата. Например, вечером в «Английский вторник» ученики собираются в уютном фойе и смотрят фильм на английском и обсуждают его, а в День учителя «перекроили» лицей на французский манер — с круассанами и Мирей Матье.

Школьное кафе организует дни национальной кухни — русской, грузинской, украинской и пр., в рамках которых в меню появляются национальные блюда, а на кассе проходит лотерея. Все воспитательные дела подкрепляет слоган «Дом, где сбываются мечты…», среди них видеоконкурс на лучшую семейную традицию, игра «Стоп, снято!», селфи-квест «Час пик», традиционные конкурсы «Выпускник», «Самый классный класс», вечер «Поэзия бита», церемония чествования одаренных школьников «Ключевая фигура» и пр.

Малый спортивный зал

Большой спортивный зал

В лицее постоянно организуются флешмобы и акции, за которые отвечают НАО (Неординарное Активное Общество) и ДАЖ — Департамент Активной Жизни (совет старшеклассников).  Мероприятия строятся по следующей системе: старшие классы готовят мероприятия для средних, а средние — для младших. В лицее есть свое школьное телевидение, за наполнение эфира также отвечают ученики.

Раздевалка в спортзале

Лицеисты активно занимаются и международной деятельностью — участвуют в программах обмена школьниками (Германия), ездят на экологические конференции (Дания, Португалия, Индонезия, Венгрия, Шотландия), защищают проекты на международных конкурсах.

Кружки и секции:

  • спортивные секции
  • киностудия
  • мультстудия
  • робототехника
  • школа вожатых
  • клуб журналистов

Для будущих первоклассников организованы платные подготовительные курсы. На них принимают детей от 5 лет. Для старших классов работают платные факультативы по подготовке к ЕГЭ и поступлению в вузы.

Кабинет психолога

В лицее работают кабинеты психолога и логопеда и медицинский кабинет.

Кабинет логопеда

Медицинский кабинет

Туалет

Вход в школу по электронным картам. Она выполняет сразу несколько функций — пропуск в школу, транспортная карта, карта для безналичной оплаты питания и читательский формуляр в медиатеке.

Раздевалка

У школьного выхода расположена «умная остановка» — разработка ученика 11 класса. На табло выведено изображение с автобусными маршрутами и сообщением, сколько минут осталось до приезда автобуса.

Умная остановка

Школьную столовую здесь называют «кафе» — из-за уютного оформления. Столовая рассчитана на 100 мест. Питание учащихся лицей осуществляет самостоятельно.

Столовая

Каждый этаж имеет свое значение и соответствующее оформление: 2 этаж — этаж начальной школы с просторным холлом, где дети могут побегать на переменках, 4 этаж — этаж старших классов, в холле для них расположено уютное кафе, холл 3 этажа используется как актовый зал во время общешкольных мероприятий, здесь собираются и малыши и старшеклассники.

Холл 2 этажа

Холл 4 этажа

Лицей располагает двумя спортивным залами, тренажерным залом, 2 кабинетами информатики, кабинетом робототехники, видеоузлом, хорошо оборудованными кабинетами физики, химии, биологии, домоводства, медиатекой.

Медиатека

Медиатека — это объединение библиотеки и интерактивного зала с доступом в интернет. Здесь ученики могут выполнять домашнюю работу, учителя — готовиться к урокам.

Холл 3 этажа

Награды

В холлах можно ознакомиться с достижениями школьников. На стенах висят телевизоры, по которым показывают передачи, снятые лицеистами.

Все учебные кабинеты оснащены интерактивным оборудованием и имеют доступ в интернет. В каждом кабинете висят электронные часы, которые соединены с электронным звонком, поэтому во всех классах часы показывают одинаковое время. Замки в кабинетах тоже электронные.

Электронный замок

На этом наша экскурсию подошла к концу. Уже сейчас готовится к выходу новый материал об учебных заведениях нашего города! Следите за обновлениями!

Контактная информация

Не является рекламой

“горячая линия”

МБОУ «СОШ№28»

по вопросам организации питания в школах

5-48-28

“горячая линия”

Управления образования  Киселевского городского округа

по вопросам организации питания в школах

тел.: 2-09-73

“горячая линия”

Министерства образования и науки Кузбасса

по вопросам организации питания в школах

 8-800-600-72-07; 

“горячая линия”

Министерства просвещения Российской Федерации:

8-800-200-91-85;

 

Общероссийский народный фронт:

8-800-200-34-11;

 

 

 

“горячая линия”

по вопросам обеспечения учащихся учебниками 

     тел.: 2-09-63; 2-09-73;

 2-08-14

“горячая линия”

по вопросам функционирования школ

Фрис Лариса Сергеевна – главный специалист УО КГО тел.: 8(38464) 2-09-73

 

Телефоны “горячей линии”

 управления образования Киселевского ГО 

по вопросам организации дистанционного обучения:

8 (38464)  2-09-27

8 (38464)  2-09-63

8 (38464)  2-09-73

с понедельника по пятницу

с 08.00 до 18.00

 

Контакты – Сыктывкарская детская музыкально-хоровая школа


Контактные телефоны

Администрация

  • Директор – 8(8212) 24-14-56, Ольга Владимировна Вяхирева
  • Зам. директора по учебно-воспитательной работе – 8(8212) 44-23-50, Ольга Владимировна Старостина
  • Зам. директора по административно-хозяйственной части – 8(8212) 24-58-02, Елена Ивановна Винникова
  • Зам. директора по концертно-внеклассной работе – 8(8212) 24-13-01, Светлана Ивановна Беляева

Бухгалтерия

  • Главный бухгалтер – 8(8212) 44-21-73, Илана Сергеевна Сюткина
  • Зам. главного бухгалтера – 8(8212) 44-21-73, Марина Анатольевна Рубцова
  • Бухгалтер – 8(8212) 44-21-73, Валентина Хазпаровна Клепикова

Административно-технический персонал

  • Ведущий специалист по кадрам  – 56-23-17 (сот.), 8(8212) 24-58-02, Евгения Федоровна Данилова
  • Зав. хозяйственной части – 8(8212) 24-13-01, Елена Владимировна Чиркова
  • Методист – 8(8212) 44-23-50, Надежда Васильевна Морокова
  • Секретарь учебной части (приёмная) – 8(8212) 24-14-56, Екатерина Ивановна Цикунова

«Сыктывкарская детская музыкально-хоровая школа» (Корпус №1) 

Вахта  – 8(8212) 44-24-60

«Сыктывкарская детская музыкально-хоровая школа» (Корпус №2)

Вахта – 8(8212) 24-64-62

Заведующие отделениями

  • фортепианное отделение – Вежова Вероника Викторовна – Корпус №1, 101 каб.
  • теоретическая секция – Труфина Елена Валерьевна – Корпус №2, 1 каб.
  • отделение народных инструментов – Виричева Людмила Юрьевна – Корпус №1, 407 каб.
  • оркестровое отделение – Попова Елена Алексеевна – Корпус №1, 413 каб.
  • общемузыкальное отделение  – Болдырева Елена Викторовна – Корпус №1, 417 каб.
  • дошкольное отделение – Смолова Елена Павловна – Корпус №2, 25 каб.
  • вокально-хоровое отделение – Королева Наталья Александровна – Корпус №2, 28 каб.

Месторасположение на Яндекс.Картах

Корпус 1 Корпус 2


Форма обратной связи

Чтобы задать свой вопрос или оставить пожелание сотрудникам школы, заполните эту форму, указав Ваше имя и адрес электронной почты для ответа. После обработки Вашего запроса мы свяжемся с Вами.

Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов при обучении иностранным языкам

APA

Цитирование в тексте: (Татаринова и др., 2016)
Ссылка: Татаринова, М. Н., Рыбакова, Л. А., & Мынбаева, А. К. (2016). Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении. Международный электронный журнал математического образования, 11 (1), 231-241.

AMA

Цитирование в тексте: (1), (2), (3) и др.
Ссылка: Татаринова М.Н., Рыбакова Л.А., Мынбаева А.К. Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении. ИНТЕЛЛЕКТ J МАТЕМАТИЧЕСКИЙ РЕДАКТОР . 2016; 11 (1), 231-241.

Чикаго

Цитирование в тексте: (Татаринова и др., 2016)
Ссылка: Татаринова Майя Н., Ляйсан А. Рыбакова, Айгерим К. Мынбаева. «Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении». Международный электронный журнал математического образования 2016 11 no. 1 (2016): 231-241.

Гарвард

Цитирование в тексте: (Татаринова и др., 2016)
Ссылка: Татаринова М.Н., Рыбакова Л.А., Мынбаева А.К. (2016). Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении. Международный электронный журнал математического образования , 11 (1), стр. 231-241.

MLA

Цитирование в тексте: (Татаринова и др., 2016)
Ссылка: Татаринова, Майя Н. и др. «Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении». Международный электронный журнал математического образования , vol. 11, вып. 1. 2016. С. 231-241.

Ванкувер

Цитирование в тексте: (1), (2), (3) и т. Д.
Артикул: Татаринова М.Н., Рыбакова Л.А., Мынбаева А.К. Формирование эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении. INT ELECT J MATH ED. 2016; 11 (1): 231-41.

Актуальность проблемы исследования обусловлена ​​тем, что в иноязычном образовании рассматривается односторонность, поскольку отсутствует закрепленный опыт эмоционально-ценностных отношений. Как следствие, их реализация в иноязычном образовании происходит случайно и интуитивно.Целью статьи является выделение элементов, способствующих формированию эмоционально-ценностных отношений студентов. Ведущий подход к исследованию – моделирование. В статье представлена ​​выборка элементов содержания иноязычного образования, способствующих формированию у учащихся эмоционально-ценностного опыта. Выявлено, что их совместное моделирование и функционирование позволяет достичь цели формирования свободного, развитого, образованного человека, обладающего ключевыми компетенциями, человека культуры, ее творца.Представлена ​​модель формирования эмоционально-ценностных отношений студентов в иноязычном обучении. Статья может быть полезна при обучении учителей иностранного языка с целью сделать процесс обучения по предмету студентоориентированным, а содержание иноязычного образования – эмоционально-ценностным.

Алфавитный список журналов по названию

Юлян Лю, доктор философии

 Активное обучение 
 Американский журнал коммуникаций 
 Американский журнал дистанционного обучения 
 Асинхронные обучающие сети (ALN) 
 Австралийский журнал образовательных технологий 
 Бюллетень НАУКИ, ТЕХНОЛОГИИ И ОБЩЕСТВА 
 ОБРАЗОВАНИЕ КВАРТИРА 
 ИНФОРМАЦИЯ О СИСТЕМЕ КАМПУСА 
 CIT Infobits 
 CMC Magazine 
 ПОЗНАНИЕ И ИНСТРУКЦИЯ 
 Обзор средств массовой информации колледжей и университетов 
 Коммуникационные исследования 
 Коммуникации ACM (CACM) 
 Compute ~ Ed 
 Компьютеры в поведении человека 
 Компьютеры в школах 
 Современные проблемы в области технологий и педагогического образования (CITE) 
 Непрерывное профессиональное развитие 
 DEOSNEWS 
 ДИСТАНЦИОННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ - МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ 
 Отчет о дистанционном обучении 
 Дистанционное обучение по всей системе Интерактивный электронный Информационный бюллетень (DESIEN) 
 Исследования и разработки в области образовательных технологий (ETR&D) 
 Обзор образовательных технологий: Международный форум по вопросам и приложениям образовательных технологий 
 Образовательные технологии и общество 
 Образовательные публикации 
 Обзор EDUCOM 
 Электронные журналы 
 Электронный журнал Школы передовых технологий 
 Европейский журнал открытого и дистанционного обучения 
 Первый понедельник 
 С этого момента журнал «Образовательные технологии» 
 На расстоянии 
 Взаимодействие человека и компьютера 
 IMEJ 
 Информационные технологии в образовании детей (ITCE) 
 Информационные технологии в послесреднем образовании (ITPE) 
 Информационные технологии и инвалидность 
 Информационная наука 
 Интерактивные образовательные мультимедиа 
 Международный электронный журнал по лидерству в обучении 900 88 
 Международный журнал непрерывного инженерного образования и непрерывного обучения (IJCEELLL) 
 Международный журнал образовательных технологий (IJET) 
 Международный журнал исследований человека и компьютера 
 Международный обзор исследований в области открытого и дистанционного обучения (IRRODL) 
 Интернет и высшее образование 
 Межличностные вычисления и технологии, журнал 
 Проблемы библиотечного дела в области науки и технологий 
 Журнал исследований искусственного интеллекта 
 Журнал искусственных обществ и социального моделирования (JASSS) 
 Журнал асинхронных обучающих сетей (JALN) ) 
 Журнал карьеры и технического образования 
 Журнал компьютерных коммуникаций 
 Журнал компьютеров в математике и преподавании естественных наук (JCMST) 
 Журнал вычислений в высшем образовании 
 Журнал вычислений в педагогическом образовании 
 Jou rnal of Design Communication 
 Журнал дистанционного обучения 
 Журнал администрирования дистанционного обучения 
 Журнал образовательных компьютерных исследований 
 Журнал образовательных мультимедиа и гипермедиа (JEMH) 
 Журнал образовательных технологических систем 
 Журнал промышленного педагогического образования 
 Журнал систем доставки инструкций 
 J.исследований в области интерактивного обучения 
 Журнал интерактивных медиа в образовании 
 Журнал интерактивных мультимедиа в образовании 
 Журнал интерактивного онлайн-обучения 
 Журнал педагогической науки и технологий 
 Журнал Японского общества технологического образования 
 Журнал of Library Services for Remote Education 
 Journal of Network and Computer Applications (Журнал микрокомпьютерных приложений) 
 Journal of Online Behavior 
 JOURNAL OF ORGANIZATIONAL COMPUTING AND ELECTRONIC COMMERCE 
 Journal of Research on Technology in Education 
 Journal of Technology and Педагогическое образование (JTATE) 
 Журнал технологического образования 
 Журнал технологий, обучения и оценки (JTLA) 
 Журнал универсальных компьютерных наук 
 Журнал профессионального и технического образования 
 Журнал исследований мировых систем 
 Kairos 
 Обзоры языкового программного обеспечения 
 Учебные схемы 
 Технологии обучения 
 LIBRES: Электронный журнал исследований в области библиотек и информатики 
 LT Основные моменты 
 MC Journal: The Journal of Academic Media Librarianship 
 Media, Culture & Society 
 Минерва: Философский Интернет-журнал 
 Мультимедийные школы 
 Сети - Интернет-бюллетень программы NODE 
 Сетевые науки: Интернет-журнал науки и компьютеров 
 Интернет-хроника дистанционного обучения и коммуникации 
 Интернет-педагог 
 На сайте Horizon 
 Он-лайн журнал этики 
 Обзор компьютерных систем общего доступа 
 Качественный отчет 
 ЕЖЕКВАРТАЛЬНЫЙ ОБЗОР ДИСТАНЦИОННОГО ОБРАЗОВАНИЯ 
 Отчеты об исследованиях Института передовых технологий в гуманитарных науках 
 Обзор информационных наук ( RIS) 
 Richmond Journal of Law & Technology 
 SatNews Online Magazine 
 Science & Technology Review 
 SyllabusWeb 
 Science, Technology & Human Values ​​
 Social Science Computer Review 
 Sociological Research Online 
 Stanford Technology Law Review 
 Techn: журнал Общества философии и технологий 
 TechLearn Trends On-Line Newsletter 
 Технологические горизонты в образовании (T.H.E.) Интернет-журнал 
 Обзор технологий 
 Источник технологий 
 TechTrends 
 Журнал по обучению и развитию 
 Обучающий журнал 
 Преобразование обучения с помощью технологий 
 TrainingLIVE! 
 Турецкий онлайн-журнал дистанционного обучения (TOJDE) 
 Деловой дайджест виртуального университета (VUBD) 
 Вестник виртуального университета 
 Журнал Ассоциации дистанционного обучения США (USDLA) 
 Журнал виртуального университета 
 Голос 2000 
 Журнал WebNet - Интернет-технологии, приложения и проблемы 
 The Wellspring - Интернет-сообщество дистанционных преподавателей 
 

Другое полезные учебные технологические ресурсы:

Использование технологий для вовлечения студентов в Несколько стилей обучения http: // www.citejournal.org/articles/v7i2languagearts1.pdf

5 лучших блогов об образовательных технологиях http://certificationmap.com/top-5-education-technology-blogs/

Учебные материалы PBS http://www.pbslearningmedia.org/

ОБРАЗОВАНИЕ | Технологии обучения http://www.educause.edu/eli/programs/learning-technologies

101 онлайн-инструмент для совместного обучения для учителей и преподавателей http: // www.Docurated.com/101-free-free-try-online-collaborative-learning-tools-teachers-educators/

 

Обновлено 24 апреля 2014 г.

Дом

Руководство школой - Кировская академия в Вашингтоне, округ Колумбия

Адриен Деллас родилась в Детройте, штат Мичиган, в семье иммигрантов из Греции и Австралии. Она начала заниматься балетом в четыре года. Она училась у разных учителей, в том числе у Энид Рикардо, Роберта Джоффри, Эктора Зараспе, Ричарда и Барбара Томас, Александра Данилова, Перри Брансона, Биргера Бартолина, Веры Волковой и Людмилы Морковиной.Она обратилась к преподаванию в возрасте 20 лет после несчастного случая, который закончился карьерой.

Адриенн Деллас, ведущий преподаватель с более чем 40-летним стажем, обучала и тренировала танцоров со всего мира. По мере того, как ее репутация росла, ее пригласили в Южную Корею для открытия нового балетного отделения средней и старшей школы Little Angels Arts. Основываясь на его успехе, она основала в Сеуле всемирно известную балетную труппу Universal Ballet. В качестве художественного руководителя-учредителя компании она поставила множество оригинальных полнометражных балетов, а также перестроила многие из классических произведений.

Вскоре после создания труппы Universal Ballet г-жа Деллас поставила хореографию оригинального полнометражного классического балета «Шим Чунг», который был показан на Десятых Азиатских играх 1986 года фестиваля искусств и на XXIV Олимпийских играх в Сеульском фестивале искусств в 1988 году. награжден золотой медалью президента Кореи за художественные достижения в области преподавания и хореографии в 1988 году.

Вернувшись в Америку, она почти десять лет преподавала в недавно созданной Кировской академии балета в Вашингтоне, округ Колумбия, которая возникла на базе средней и средней школы Little Angels Arts и Universal Ballet Company.Как единственный американский преподаватель среди российских преподавателей в Кировском театре, г-жа Деллас подготовила сотни танцоров, многие из которых сейчас являются ведущими танцорами крупных международных балетных трупп. Во время работы в Кировском театре ее пригласили преподавать и ставить хореографию во всемирно известную Академию классического балета имени Вагановой в Санкт-Петербурге, Россия.

С 2001 по 2008 год она была директором Академии танцев Дебби Аллен в Лос-Анджелесе, где руководила ведущими преподавателями десяти танцевальных программ, от классического балета до хип-хопа.

Адриенн Деллас всемирно известна своим опытом преподавания и постановки хореографии для балетных трупп, телевидения и культурных мероприятий, руководства и преподавания балетных интенсивов, судейства соревнований, создания и проведения специализированных семинаров для учителей и обучения профессиональных танцоров.

Магнитно-резонансная спектроскопия после легкой травмы головного мозга: систематический обзор и мета-анализ возможности выявления посттравматической нейродегенерации - FullText - Neurodegenerative Diseases 2020, Vol.20, № 1

Абстрактные

Введение: Черепно-мозговая травма (ЧМТ) является наиболее значимым внешним фактором риска деменции и серьезным бременем для здоровья в мире. Легкая ЧМТ (mTBI) составляет до 90% всех TBI, а классификация « легкая» часто неверно отражает бремя пациента, страдающего от долгосрочных психоневрологических последствий. Магнитно-резонансная спектроскопия (MRS) позволяет in vivo обнаруживать нарушенный метаболизм мозга, хотя обычно она не используется после TBI. Цель: Таким образом, мы выполнили систематический обзор и метаанализ, чтобы выяснить, может ли MRS выявлять изменения в метаболизме мозга у взрослых пациентов после однократного mTBI с отрицательным стандартным сканированием мозга (CCT и / или MRI сканирование). ) по сравнению с контрольной группой здоровых людей того же возраста и пола (HC) в острой или подострой фазе после травмы (≤90 дней после mTBI). Методы: Всесторонний поиск литературы проводился с первого издания электронных баз данных до 31 января 2020 г.Групповые анализы были выполнены по метаболитам с использованием модели случайных эффектов. Результатов: Четыре и 2 из 5 417 статей соответствовали критериям включения для метаанализа и систематического обзора соответственно. Для метаанализа 50 пациентов с mTBI и 51 HC со средним возрастом 31 и 30 лет, соответственно, были просканированы с использованием N -ацетиласпартата (NAA), маркера целостности нейронов. Глутамат (Glu), маркер нарушения метаболизма головного мозга, холин (Cho), маркер увеличения оборота клеточных мембран, и креатин (Cr) использовались в 2 из 4 включенных статей.Области интересов включали лобную долю, белое вещество примерно на 1 см выше боковых желудочков или весь мозг. NAA было снижено у пациентов по сравнению с HC с размером эффекта (ES) –0,49 (95% ДИ –1,08 до 0,09), в основном измеряемым в лобной доле. Glu был увеличен в белом веществе у 22 пациентов с mTBI по сравнению с 22 HC (ES 0,79; 95% CI 0,17–1,41). Cho было снижено у 31 пациента с mTBI по сравнению с 31 HC (ES –0,31; 95% ДИ –0,81–0,19). Cr был противоречивым и, следовательно, потенциально не подходящим в качестве эталонного маркера после mTBI. Выводы: MRS выявляет изменения в посттравматическом метаболизме головного мозга, которые коррелируют с когнитивной дисфункцией и, таким образом, могут помочь в раннем выявлении пациентов с mTBI с риском неблагоприятного исхода или посттравматической нейродегенерации.

© 2020 Автор (ы) Опубликовано S. Karger AG, Базель


Введение

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) является наиболее значимым внешним фактором риска деменции и имеет общие черты нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и Паркинсона и лобно-височная деменция [1-3].Ежегодно более 50 миллионов человек переносят ЧМТ, что делает ЧМТ ведущей причиной смерти и инвалидности среди молодого и работающего населения в мире. Таким образом, ЧМТ представляет собой серьезную проблему для общественного здравоохранения с огромными социально-экономическими последствиями и предполагаемыми расходами примерно в 400 миллиардов долларов США в год [4].

Легкая ЧМТ (mTBI) составляет 80–90% всех поражений мозга и определяется в соответствии с Американским конгрессом реабилитационной медицины (ACRM) по шкале комы Глазго (GCS) от 13 до 15 баллов, максимальная потеря сознание через 30 мин и посттравматическая амнезия <24 ч после черепно-мозговой травмы [5-7].Термин легкая ЧМТ часто неверно отражает бремя пациента с функциональными, эмоциональными и когнитивными долгосрочными последствиями, поскольку половина пациентов с mTBI с отрицательной черепной компьютерной томографией (ККТ) жалуются на функциональные ограничения через 12 месяцев после воздействия на мозг и до треть страдает когнитивной дисфункцией [8–12]. Почти 90% ЧМТ или рутинных МРТ головного мозга остаются отрицательными, несмотря на серьезные клинические проблемы со здоровьем, связанные с невозможностью вернуться к работе после mTBI [13-17], что подчеркивает необходимость дополнительных диагностических инструментов для более раннего выявления пациентов, которые подвергаются риску неблагоприятных исход или даже посттравматическое слабоумие.Современные методы ККТ и МРТ ограничены в распознавании всей сложности невропатологии mTBI и, таким образом, являются более чувствительными, но все же реалистичными клиническими измерениями для выявления раннего нарушения метаболизма мозга, которые могут помочь прогнозировать долгосрочные когнитивные дефициты. требуются [16, 18].

Магнитно-резонансная спектроскопия (MRS) позволяет измерять in vivo метаболиты, которые не могут быть обнаружены с помощью обычной нейровизуализации, тем самым сохраняя потенциал для выявления пациентов с mTBI, которым может помочь специфическая нейропсихиатрическая и когнитивная реабилитация [19].Энергетический метаболизм мозга изменяется после ЧМТ из-за посттравматической ишемии с митохондриальной дисфункцией и потерей целостности нейронов с повышенным оборотом клеточных мембран. In vivo MRS - это метод МРТ, который может обнаруживать ядра со спинами, такими как 1 H, обильный побочный продукт клеточного дыхания и метаболитов ткани мозга. Как неинвазивный и безопасный метод MRS доступен на клинических МРТ сканерах (1,5 и 3,0 Тл) без ионизирующего излучения [20]. Этот метод потенциально может выявить нарушенный метаболизм мозга, но доказательств после mTBI мало [21].Ключевые метаболиты, такие как N -ацетил-аспартат (NAA), глутамат (Glu) и холин (Cho), могут отражать динамическую и более полную картину вторичных изменений, происходящих в поврежденном мозге, в то время как креатин (Cr) широко рекомендуется в качестве эталонного маркера (Таблица 1). Однако в настоящее время его применение у пациентов с ЧМТ носит чисто аналитический характер [22].

Таблица 1.

Характеристики метаболитов с помощью магнитно-резонансной спектроскопии (MRS) и изменения во время острой / хронической стадии после ЧМТ [20]

В настоящее время нет клинически доступного объективного биологического инструмента для классификации mTBI за пределами GCS - хотя и является основной целью крупных исследований TRACK-TBI и CENTER-TBI.Таким образом, раннее обнаружение нарушенного метаболизма мозга как маркера когнитивной дисфункции или даже риска посттравматической деменции было бы высоко оценено клиницистами, чтобы предоставить пациентам и их семьям более надежную информацию, одновременно создав стандартизованный протокол диагностики ЧМТ [4, 23, 24]. Имея в виду эти выводы, мы провели систематический обзор и метаанализ, чтобы выяснить, может ли MRS быть подходящей для выявления изменений в метаболизме мозга у взрослых пациентов с mTBI, имеющих отрицательную ЧМТ и / или МРТ-сканирование головного мозга во время острой или подострой посттравматической фазы у взрослых. сравнение с их здоровыми людьми из контрольной группы того же возраста и пола (HC).

Материалы и методы

Этот систематический обзор и метаанализ были выполнены в соответствии с рекомендациями PRISMA для систематических обзоров и метаанализа [25, 26]. Право на участие оценивалось в соответствии с процессом PICO (пациент, вмешательство, контроль, результат). Мы включили исходные данные о взрослых пациентах с mTBI, которые прошли MRS с напряженностью поля MRI 1,5 или 3 T в течение 90 дней после травмы (острая и подострая фаза), и сравнили их с HC соответствующего возраста и пола.Измерения результатов заключались в измерении метаболитов MRS в различных областях интересов (ROI). mTBI был определен в соответствии с ACRM как внешнее воздействие на голову и мозг с временным или постоянным очаговым неврологическим дефицитом и / или любым изменением количественного или качественного сознания, которое не превышает (i) GCS 13-15 после первых 30 минут. , (ii) потеря сознания на 30 минут, и (iii) посттравматическая амнезия <24 часов [5, 6].

Критерии включения и исключения

Мы включили оригинальные, английские и рецензируемые научные статьи, в которых сообщалось о контролируемых исследованиях с использованием MRS у взрослых пациентов (≥18 лет), у которых был один mTBI (критерии ACMR) во время острой или подострой фазы после воздействие на мозг.Были включены данные от пациентов без клинической потребности в сканировании головного мозга или с отрицательной ЧМТ или МРТ. Необходимо было измерить по крайней мере 1 из следующих метаболитов или соотношений метаболитов: NAA, Cho, Glu, Cr, глутамин (Gln), миоинозитол (mIns), NAA / Cr, Cho / Cr, Glx (Glu / Gln) / Cr, и минс / кр. Критериями исключения были любая патология головного мозга при ЧМТ и / или МРТ, МРС, выполненная более чем через 90 дней после ЧМТ, дети, пациенты с повторяющимися сотрясениями мозга с предыдущей ЧМТ или любые преморбидно диагностированные нейроповеденческие заболевания (например.д., депрессия или биполярное расстройство) или неврологической коморбидности (например, судороги и опухоли головного мозга), статьи, не прошедшие рецензирование, тезисы конференций, отчеты о клинических случаях, главы книг, неконтролируемые исследования, интервенционные исследования, исследования на животных и неконтролируемые исследования. Статьи на английском языке.

Поиск и выбор данных

Всесторонний поиск литературы проводился с первого издания электронных баз данных до 31 января 2020 года, в частности, через PubMed (с 1901 года по настоящее время), ScienceDirect (с 2000 года по настоящее время), Кокрановскую библиотеку (с 1991 года по настоящее время) , и Scopus (с 1980 г. по настоящее время; рис.1). Соответствующие обзоры и дополнительные материалы к ним были включены в полнотекстовый отбор для проверки проанализированных исследований на соответствие критериям отбора, а также их списки литературы, чтобы гарантировать, что были определены наиболее возможные исследования. Условия поиска доступны в дополнительной онлайн-таблице S1 (все дополнительные онлайн-материалы см. На сайте www.karger.com/doi/10.1159/000508098). После удаления дубликатов все статьи были проверены независимым слепым стандартизированным способом двумя рецензентами (A.E. и M.H.-S.). Разногласия по поводу включения между рецензентами были разрешены для окончательного решения путем подробного обсуждения и дополнительного рецензента (К.Р.).

Рис. 1.

Блок-схема PRISMA с отображением включенных полнотекстовых статей. Две и 4 из 94 полнотекстовых статей были включены в систематический обзор и метаанализ соответственно.

Оценка риска систематической ошибки

Оценка риска систематической ошибки была выполнена с использованием модифицированной версии инструмента ROBINS-I [27]. Оценка искажающих факторов, выбор, классификация вмешательств, отсутствующие данные, измерение исхода (-ов) и выбор предвзятого отношения к сообщаемым результатам оценивались с помощью суждений о низком, высоком или неясном риске, а оценка GRADE использовалась для оценить уровень доказательности во всех включенных исследованиях [28].

Статистический анализ

Демографические данные (пол и возраст) и основные характеристики (момент времени MRS после TBI, метаболиты, ROI и напряженность поля MRI) представлены, а данные представлены в виде средних значений ± стандартное отклонение и / или диапазонов. Для метаанализа были проанализированы метаболиты, если они были применены по крайней мере в 2 из 4 включенных исследований. Статистический анализ и графики были выполнены с использованием программного обеспечения Review Manager 5.3 (Копенгаген, Дания) и R (R Core Team, Вена, Австрия) соответственно [29].Величина эффекта (ES) и 95% доверительные интервалы (CI) каждого определенного метаболита MRS (таблица 1), а именно NAA, Glu, Cho и Cr, были рассчитаны с использованием модели случайных эффектов в соответствии с DerSimonian и Laird [30].

Результаты

Поиск по базе данных дал 5 395 статей, и еще 22 статьи были идентифицированы из соответствующих обзоров или списков литературы (рис. 1). После удаления дубликатов 5276 статей были отсортированы по заголовку и аннотации. После этого 94 полнотекстовые статьи были проверены на соответствие требованиям.Две статьи были допущены к систематическому обзору, ниже они обозначены как исследование 1, проведенное Гаспаровичем и соавт. [24] и в исследовании 2 Sivák et al. [31], и 4 статьи соответствовали критериям для метаанализа, а именно исследование 1 [24], исследование 2 [31], исследование 3 Veeramuthu et al. [32] и исследование 4 Cohen et al. [33]. Исследования 3 и 4 не были допущены к систематическому обзору [32, 33] из-за отсутствия анализа подгрупп пациентов с отрицательной реакцией на CCT.

Систематический обзор

В двух включенных исследованиях был проанализирован в общей сложности 31 пациент с mTBI (23 мужчины, 8 женщин) и 31 HC соответствующего пола и возраста (24 мужчины, 7 женщин) со средним возрастом 31 и 30 лет. соответственно (таблица 2).Среднее время между ЧМТ и MRS составляло 6,4 дня (диапазон 2,7–19 дней). Метаболиты, количественно определенные в обоих исследованиях, представляли собой NAA или NAA + глутамат NAA, NAA / Cr, Cho и Cr. Авторы проанализировали следующие области интереса: исследование 1 исследовало (i) белое вещество (WM) между передней поясной частью, медиальной лобной извилиной и верхним продольным пучком, (ii) серое вещество (GM) в межполушарной щели и (iii) селезенку. , в то время как в исследовании 2 анализировались (iv) правая лобная доля, (v) левая лобная доля и (vi) мосты (таблица 2).

Таблица 2.

Демографические данные и характеристики пациентов в публикациях, включенных в систематический обзор

Gasparovic et al. [24] (исследование 1) обнаружили незначительное изменение Cho в различных ROI. В частности, Cho было немного увеличено по сравнению с HC в межполушарной щели (GM) и в селезенке, тогда как оно было уменьшено в WM, то есть на 1 см выше боковых желудочков. Cr был значительно увеличен в WM и splenium и незначительно уменьшился в GM.Glx был значительно уменьшен в GM и незначительно увеличен в WM. Не наблюдалось значительного эффекта для NAA в вышеупомянутых областях интереса и временных точках, а именно через 3–19 дней после mTBI.

Sivák et al. [31] (исследование 2) наблюдали значительно более низкую концентрацию NAA в правой и левой лобных долях. Более низкие отношения NAA / Cr и Cho / Cr были обнаружены в правой лобной доле. После корректировки Бонферрони с поправкой на множественные сравнения, NAA в левой лобной доле и NAA / Cr в правой лобной доле оставались значительно ниже у пациентов после mTBI по сравнению с HC.Абсолютные концентрации Cho и Cr в левой лобной доле имели тенденцию быть ниже у пациентов с mTBI.

Мета-анализ

В метаанализ были включены четыре исследования, в которых анализировались 50 пациентов с mTBI (36 мужчин, 14 женщин) и 51 HC (35 мужчин, 16 женщин) со средним возрастом 31 и 30 лет соответственно. Пациенты получали MRS через 5,5 дней (в среднем) после воздействия на мозг (таблица 3). Из исследования 3 [32] подходили для включения подгруппа пациентов с mTBI без CCT ( n = 12), а из исследования 4 [33] - подгруппа из 7 mTBI и HC.Области интереса и их обоснование, а также метаболиты подробно описаны в таблице 3. В исследовании 2 отдельно анализировались левая и правая лобные доли, из которых мы использовали данные из левой лобной доли и тем самым избежали чрезмерно представленного анализа [31]. Что касается измеренных метаболитов, NAA анализировалась во всех 4 исследованиях, в то время как Glu, Cho и Cr перекрывались в 2 из 4 исследований. Последовательности MRS, локализация размещения вокселей и размеры вокселей различались во всех 4 исследованиях или не приводились. В исследованиях 1–3 использовалась последовательность PRESS.В исследовании 4 использовался нелокализованный протонный MRS. Размеры или объем вокселей составляли 1 × 1 × 1 см (исследование 1), 12 мл (кора) и 9 мл (верхний ствол мозга) (исследование 2), 19 × 19 × 19 мм (исследование 3) или не были указаны ( исследование 4). В рамках исследований и между ними риск систематической ошибки был низким (онлайн-приложение, таблица S2).

Таблица 3.

Демографические данные и характеристики пациентов в публикациях, включенных в метаанализ

N-ацетил-аспартат / N-ацетил-аспартил-глутамат

Во всех 4 исследованиях NAA показала умеренное снижение с умеренным общий ES –0.49 (95% ДИ –1,08–0,09) у 50 пациентов с mTBI по сравнению с 51 HC (рис. 2). Этот результат был в основном основан на результатах исследования 2, в котором NAA анализировалась в левой лобной доле у ​​21 пациента с mTBI (ES –1,2; 95% ДИ –1,85 до –0,54). В исследованиях 1, 3 и 4 не было значительных различий в концентрациях NAA между пациентами с mTBI и HC.

Рис. 2.

N -ацетиласпартат (NAA) является маркером плотности и целостности нейронов. NAA умеренно снижается после mTBI по сравнению с HC с общим ES -0.49 (95% ДИ от –1,08 до 0,09), что представляет собой умеренный эффект. NAA анализировали в WM на 1 см выше боковых желудочков (исследование 1), в левой лобной доле (исследование 2) или во всех областях мозга (исследования 3 и 4). Sivák et al. [31] (исследование 2) сравнили 21 пациента с mTBI с 22 HC и выявили значительное снижение NAA ( p = 0,002) в левой лобной доле при измерении через 2 дня (среднее значение) после mTBI.

Глутамат

В исследованиях 1 и 3 было обнаружено увеличение Glu, которое в первую очередь измерялось в WM теменной доли у пациентов с mTBI по сравнению с HC с общим сильным ES, равным 0.79 (95% ДИ 0,17–1,41; рис. 3).

Рис. 3.

Глутамат (Glu) является маркером нарушения метаболизма мозга. В двух из 4 включенных исследований (исследования 1 и 3) было измерено увеличение Glu в WM на 1 см выше боковых желудочков через 10 ч (среднее значение) и во всем мозге через 10,7 дня (среднее значение) после mTBI, соответственно. Общая величина эффекта была сильной - 0,79 (95% ДИ 0,17–1,41).

Холин

В исследованиях 1 и 2 сообщалось о снижении Cho у пациентов с mTBI со слабым общим ES, равным –0.31 (95% ДИ –0,81–0,19; рис. 4).

Рис. 4.

Холин (Cho) является маркером повышенного оборота клеточной мембраны, а повышенные уровни в MRS обнаруживают клеточное повреждение после mTBI. Два из 4 включенных исследований (исследования 1 и 2) измеряли увеличение Cho в WM на 1 см выше боковых желудочков через 10 ч (среднее значение) и в левой лобной доле через 2 дня (среднее значение) после mTBI, соответственно. Общая величина эффекта была умеренной - –0,31 (95% ДИ –0,81–0,19).

Креатин

Исследование 1 показало значительное увеличение Cr, которое было измерено в WM, то есть на 1 см выше боковых желудочков с ES, равным 0.84 (95% ДИ от –0,11 до 1,79; рис. 5). Исследование 2 сообщило о незначительном снижении Cr в левой лобной доле с ES, равным –0,77 (95% ДИ от –1,4 до –0,15). Эти противоречивые результаты привели к общему ES для Cr, равному –0,01 (95% ДИ –1,59–1,58).

Рис. 5.

Креатин (Cr) в настоящее время предлагается в качестве эталонного маркера для MRS. Два из 4 включенных исследований (исследования 1 и 2) измеряли противоречивые результаты по Cr в WM на 1 см выше боковых желудочков через 10 часов (среднее значение) и в левой лобной доле 10.7 дней (среднее) после mTBI, соответственно. Общий размер эффекта был очень низким –0,01 (95% ДИ –1,59–1,58), что позволяет предположить, что Cr не является подходящим эталонным маркером после mTBI.

Обсуждение

В этот систематический обзор и метаанализ были включены 2 и 4 из 5 417 идентифицированных записей, соответственно. Наиболее важными открытиями были изменения концентраций NAA и Glu с использованием MRS при 3 или 1,5 T в течение 90 дней после травмы, то есть во время острой и подострой фазы после одного mTBI у взрослых с отрицательным CCT / MRI-сканированием мозга.В частности, у пациентов с mTBI были обнаружены пониженная концентрация NAA и повышенная концентрация Glu по сравнению с HC, что свидетельствует о потере целостности нейронов и нарушении метаболизма мозга [20, 24, 34]. Cho незначительно снизился у пациентов с mTBI, что отличается от повышенных концентраций Cho у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями и опухолями головного мозга, что является признаком обновления клеточных мембран [20]. Напротив, есть доказательства того, что Cho увеличивается со временем при измерении в WM, но не в GM, до 55 дней после mTBI [35], что указывает на то, что необходимы аксональная патология и точное определение того, где и когда измерять метаболиты.Однако актуальность общего снижения Cho, измеренного в GM и WM в исследованиях 1 и 2 во время острой и подострой фазы после mTBI, остается неясной и может быть связана с функцией Cho как молекулы-предшественника миелина. Таким образом, мы предлагаем повторно измерять Cho, чтобы выяснить его функцию с течением времени после mTBI. Результаты по концентрациям Cr у пациентов с mTBI были противоречивыми и, возможно, были связаны с различной напряженностью поля и ROI. Более того, недавнее лонгитюдное исследование продемонстрировало, что более высокие уровни Cr в подострой стадии положительно коррелировали с когнитивными нарушениями во время хронической стадии после mTBI при измерении в полуовальном центре, то есть в WM [36].Киров и др. [35] обнаружили увеличение уровней Cr с течением времени при измерении в WM, но не в GM, вплоть до 55 дней после mTBI, что снова подчеркивает патологию аксонов после mTBI. Таким образом, остается сомнительным, что Cr является подходящим эталонным маркером после mTBI, как предполагалось ранее [20].

При интерпретации текущих результатов необходимо учитывать различные временные точки MRS после mTBI, тем более что результаты NAA и Cho в основном определяются исследованием 2 (Sivák et al. [31]), в котором метаболиты мозга измерялись в пределах 33–64 ч после mTBI.Таким образом, ранний MRS после mTBI может быть благоприятным для выявления соответствующих метаболических изменений, и мы предлагаем иметь это в виду для будущих исследований.

Мы выбрали строгие критерии включения в исследование пациентов с mTBI с отрицательными результатами обычного сканирования мозга, которые часто недооцениваются, но все же проявляют посттравматические симптомы [37]. Ранняя диагностика пациентов с предположительно легкой травмой головного мозга, подверженных риску долгосрочных последствий, критически важна, поскольку длительные последующие исследования подчеркивают наличие продолжающихся симптомов, включая хроническую усталость, психические расстройства и неудовлетворенное качество жизни у одной трети пациентов [38- 41].Недавний метаанализ показал, что MRS может иметь ограничения для использования у пациентов с mTBI [21], что противоречит нашим выводам, возможно, из-за большей гетерогенности исследуемой популяции. Более подробно, этот метаанализ определил более широкие критерии включения, анализирующие mTBI, не строго используя рекомендации ACMR, и дополнительно включил пациентов после сотрясения мозга в острой, подострой или хронической фазе с или без положительных результатов сканирования головного мозга. Этот метаанализ не обнаружил изменений метаболитов мозга у этих пациентов с смешанным mTBI и после сотрясения мозга [21], что, скорее всего, подчеркивает различную патофизиологию после сотрясения и одиночного mTBI.

Обобщая текущие данные, существует потребность в стандартизированных временных и пространственных протоколах MRS для будущих исследований пациентов с mTBI.

MRS и связь с нейродегенерацией

MRS использует метаболические изменения при нейродегенеративных заболеваниях и опухолях головного мозга [42-45], но доказательства после mTBI немногочисленны. Исследования на животных с использованием MRS после экспериментальной ЧМТ предполагают, что Gln, пируват, глицерин и фосфохолин являются подходящими метаболитами для выявления диффузного повреждения аксонов и посттравматической нейродегенерации [46-50].Однако у пациентов с ранними признаками деменции наблюдается снижение уровня Glu и NAA [51], что позволяет предположить, что эти метаболические изменения не специфичны для ЧМТ, но могут указывать на посттравматический путь и связь с нейродегенерацией. Более того, NAA, Glx и mIns коррелировали с когнитивными исходами у педиатрических пациентов с ЧМТ любой степени тяжести [52]. Повторяющиеся сотрясения мозга, связанные со спортом, приводят к хроническому нейровоспалению и нейродегенерации, и ранее MRS предлагался в качестве потенциального биомаркера для выявления этих нейрометаболических изменений и когнитивных нарушений [53-57].Активация микроглии и хроническое нейровоспаление обсуждаются как триггеры посттравматической нейродегенерации [3, 58-60], а mIns, метаболит, участвующий в осморегуляции и активности астроцитов, повышается после mTBI и, таким образом, может быть многообещающим маркером [61]. Более того, будущие исследования должны быть сосредоточены на очевидных метаболических изменениях в mIns, mIns / Cr и Glx / Cr в скорлупе и, таким образом, в глубоких ГМ, участвующих не только в моторных, но также в когнитивных и эмоциональных цепях, особенно в рабочей памяти. когнитивный контроль, категориальное обучение и эмоциональный контроль - функции, которые часто нарушаются после mTBI [61].

ROI после TBI

Наш систематический обзор и метаанализ выявили неоднородность проанализированных ROI после mTBI, поскольку единственной перекрывающейся ROI была лобная доля в 3 из 4 исследований. В исследование 2 мы включили данные для левой лобной доли, где NAA была наиболее значительно снижена, а затрудненный метаболизм в головном мозге отрицательно коррелировал с нейропсихологическими показателями [31]. Исследования на животных с использованием MRS после экспериментального mTBI показывают, что наиболее значительное повреждение аксонов наблюдается в гиппокампе, таламусе, внутренней капсуле и мозолистом теле уже через 2 часа после травмы [62].Таким образом, мы предлагаем рассмотреть эти области мозга в будущих исследованиях стандартизированных ROI после mTBI. На сегодняшний день трудно сделать выводы из исследований MRS, потому что ROI не определены точно и часто не фокусируются на WM, хорошо известном как патологический признак диффузного аксонального повреждения, которое вызывает дефицит внимания и когнитивные функции после TBI [45].

Ограничения

Для включения подходило ограниченное количество статей с небольшими размерами выборки. Кроме того, последовательности МРТ, напряженность поля, размещение и размеры вокселей не совпадали между исследованиями, а нижние границы Крамера Рао были даны только в исследовании 3.Это необходимо, поскольку хороший сигнал в основном зависит от размера вокселя, глубины и ROI (например, сигналы менее четкие на границах со спинномозговой жидкостью или воздухом).

Заключение

Наиболее убедительные доказательства метаболических изменений были обнаружены для снижения NAA и повышения концентрации Glu во время острой и подострой фазы у взрослых пациентов с mTBI по сравнению с HC, в то время как Cr может не подходить в качестве эталонного маркера у пациентов с mTBI. Пока не ясно, обладают ли эти метаболиты способностью распознавать пациентов с отрицательными результатами обычного сканирования мозга, которые подвержены риску долгосрочных посттравматических последствий.Последующие исследования корреляции MRS с когнитивным исходом необходимы для выяснения потенциала этих метаболитов как биомаркеров для прогнозирования и обнаружения посттравматической нейродегенерации на ранней стадии.

Заявление об этике

Этот систематический обзор и метаанализ были выполнены в соответствии с рекомендациями PRISMA для систематических обзоров и метаанализа. Этического разрешения на поиск литературы не требовалось.

Заявление о раскрытии информации

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Источники финансирования

Источники финансирования отсутствуют.

Вклад авторов

A.E. and M.H.-S. в равной степени способствовал сбору данных, анализу, интерпретации и написанию рукописи. L.M. предоставил техническую экспертизу по теме MRS и помог отредактировать рукопись. К. разработал и контролировал весь систематический обзор и метаанализ, помогал в принятии решения о включении в исследование, а также написал и отредактировал рукопись. Все авторы одобрили окончательный вариант рукописи.

Список литературы

  1. Смит Д.Х., Джонсон В.Е., Стюарт В. Хронические невропатологии одиночной и повторяющейся ЧМТ: субстраты деменции? Nat Rev Neurol. 2013 Апрель; 9 (4): 211–21.
  2. Вашингтон, премьер-министр, Виллапол С., Бернс депутат.Полипатология и деменция после травмы головного мозга: вызывает ли травма головного мозга отдельные нейродегенеративные заболевания или их следует вместе классифицировать как травматическую энцефалопатию? Exp Neurol. 2016, январь; 275 (Pt 3): 381–8.
  3. Джавайд А., Радемакерс Р., Касс Дж. С., Калконде Ю., Шульц П. Е..Черепно-мозговая травма может увеличить риск лобно-височной деменции из-за снижения содержания програнулина. Neurodegener Dis. 2009; 6 (5-6): 219–20.
  4. Маас А.И., Менон Д.К., Адельсон П.Д., Анделик Н., Белл М.Дж., Белли А. и др .; Участники и исследователи InTBIR. Черепно-мозговая травма: комплексные подходы к улучшению профилактики, клинической помощи и исследований.Lancet Neurol. 2017 декабрь; 16 (12): 987–1048.
  5. Кей Т., Харрингтон Д.Е., Адамс Р., Андерсон Т., Беррол С. Определение легкой черепно-мозговой травмы. J Head Trauma Rehabil. 1993; 8: 86–7.
  6. Управление сотрясением мозга / рабочая группа mTBI.VA / DoD Руководство по клинической практике лечения сотрясения мозга / легкой травмы головного мозга. J Rehabil Res Dev. 2009; 46: Cp1–68.
  7. Суссман Е.С., Пендхаркар А.В., Хо А.Л., Гаджар Дж. Легкая черепно-мозговая травма и сотрясение мозга: терминология и классификация. Handb Clin Neurol. 2018; 158: 21–4.
  8. Кашлуба С., Хэнкс Р.А., Кейси Дж. Э., Миллис С.Р. Нейропсихологический и функциональный исход после осложненной черепно-мозговой травмы легкой степени тяжести. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Май; 89 (5): 904–11.
  9. Нельсон Л.Д., Темкин Н.Р., Дикмен С., Барбер Дж., Джачино Дж. Т., Ю Э. и др.; и следователи TRACK-TBI; MIS. Восстановление после легкой травмы головного мозга у пациентов, поступающих в травматологические центры США I уровня: исследование, изменяющее исследования и клинические знания в области травматического повреждения головного мозга (TRACK-TBI). JAMA Neurol. 2019 июн; 76 (9): 1049.
  10. Ньюкомб В.Ф., Менон Д.К.Когнитивный дефицит и легкая черепно-мозговая травма. BMJ. 2013 март; 346 мар11 1: f1522.
  11. ван дер Наальт Дж., Тиммерман М.Э., де Конинг М.Э., ван дер Хорн Г.Дж., Шинен М.Э., Якобс Б. и др. Ранние предикторы исхода после легкой черепно-мозговой травмы (UPFRONT): наблюдательное когортное исследование.Lancet Neurol. Июль 2017; 16 (7): 532–40.
  12. Паттинсон К.Л., Гилл Дж. М.. Риск деменции после ЧМТ - причина растущего беспокойства. Nat Rev Neurol. 2018 сен; 14 (9): 511–2.
  13. Базарян Дж. Дж., Чжун Дж., Блит Б., Чжу Т., Кавчич В., Петерсон Д.Визуализация с помощью тензора диффузии выявляет клинически важные повреждения аксонов после легкой черепно-мозговой травмы: пилотное исследование. J Neurotrauma. 2007 Сентябрь; 24 (9): 1447–59.
  14. Hofman PA, Stapert SZ, van Kroonenburgh MJ, Jolles J, de Kruijk J, Wilmink JT. МРТ, однофотонная эмиссионная КТ и нейрокогнитивные функции после легкой черепно-мозговой травмы.AJNR Am J Neuroradiol. 2001 Март; 22 (3): 441–449.
  15. Хьюз Д.Г., Джексон А., Мейсон Д.Л., Берри Е., Холлис С., Йейтс Д.В. Нарушения на магнитно-резонансной томографии, резко наблюдаемые после легкой черепно-мозговой травмы: корреляция с нейропсихологическими тестами и замедленное восстановление. Нейрорадиология.Июль 2004 г., 46 (7): 550–8.
  16. Lee H, Wintermark M, Gean AD, Ghajar J, Manley GT, Mukherjee P. Очаговые поражения при острой легкой черепно-мозговой травме и нейрокогнитивный исход: КТ по ​​сравнению с 3Т МРТ. J Neurotrauma. 2008 Сентябрь; 25 (9): 1049–56.
  17. Тот А.Применение магнитно-резонансной томографии в области легкой и острой черепно-мозговой травмы: значение для диагностических маркеров? Нейротравма головного мозга: молекулярная. Нейропсихологические и реабилитационные аспекты; 2015. С. 329–40.
  18. Тавендер Э.Дж., Бош М., Грин С., О’Коннор Д., Питт В., Филлипс К. и др.Качество и последовательность руководств по ведению травм головного мозга легкой степени в отделении неотложной помощи. Acad Emerg Med. 2011 август; 18 (8): 880–9.
  19. Синьоретти С., Лаццарино Г., Тавацци Б., Вагноцци Р. Патофизиология сотрясения мозга. PM R., октябрь 2011 г .; 3 (10 Suppl 2): ​​S359–68.
  20. Стовелл М.Г., Ян Дж.Л., Сани А., Мада М.О., Карпентер Т.А., Хатчинсон П.Дж. и др. Оценка метаболизма и травм при острой черепно-мозговой травме человека с помощью магнитно-резонансной спектроскопии: текущие и будущие применения. Фронт Neurol. 2017 Сентябрь; 8: 426.
  21. Браун М., Барадаран Х., Христос П.Дж., Райт Д., Гупта А., Циурис А.Дж.Нарушения магнитно-резонансной спектроскопии при черепно-мозговой травме: метаанализ. J Neuroradiol. Март 2018; 45 (2): 123–9.
  22. Дагер С.Р., Корриган Н.М., Ричардс Т.Л., Поссе С. Исследовательские применения магнитно-резонансной спектроскопии для исследования психических расстройств. Лучшая магнитно-резонансная томография.2008 Апрель; 19 (2): 81–96.
  23. Саатман К.Е., Духайм А.С., Баллок Р., Маас А.И., Валадка А., Мэнли GT; Члены научной группы семинара и консультативного совета. Классификация черепно-мозговой травмы по таргетной терапии. J Neurotrauma. Июль 2008 г .; 25 (7): 719–38.
  24. Гаспарович С., Йео Р., Маннелл М., Линг Дж., Элджи Р., Филлипс Дж. И др.Концентрации нейрометаболита в сером и белом веществе при легкой черепно-мозговой травме: исследование 1H-магнитно-резонансной спектроскопии. J Neurotrauma. Октябрь 2009 г.; 26 (10): 1635–43.
  25. Мохер Д., Либерати А., Тецлафф Дж., Альтман Д. Г.; ПРИЗМА Групп. Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов: заявление PRISMA.BMJ. 2009 июль; 339: b2535.
  26. Либерати А., Альтман Д.Г., Тецлафф Дж., Малроу С., Гётше П.С., Иоаннидис Дж. П. и др. Заявление PRISMA для представления систематических обзоров и метаанализов исследований, оценивающих медицинские вмешательства: объяснение и уточнение. J Clin Epidemiol.2009 Октябрь; 62 (10): e1–34.
  27. Стерн Дж. А., Эрнан М. А., Ривз BC, Савович Дж., Беркман Н. Д., Вишванатан М. и др. ROBINS-I: инструмент для оценки риска систематической ошибки в нерандомизированных исследованиях вмешательств. BMJ. 2016 Октябрь; 355: i4919.
  28. Эндрюс Дж. К., Шюнеманн Х. Дж., Оксман А. Д., Потти К., Меерпол Дж. Дж., Коэлло П. А. и др.Рекомендации GRADE: 15. Переход от доказательств к рекомендациям, определяющим направление и силу рекомендации. J Clin Epidemiol. Июль 2013 г .; 66 (7): 726–35.
  29. 3 RMR. Менеджер обзора (RevMan). 5,3 изд. Копенгаген: Северный Кокрановский центр, Кокрановское сотрудничество; 2014 г.
  30. DerSimonian R, Laird N. Мета-анализ в клинических испытаниях. Контрольные клинические испытания. 1986 сентябрь; 7 (3): 177–88.
  31. Сивак Ш., Биттшанский М., Гроссманн Дж., Носаль В., Канторова Э., Сивакова Дж. И др.Клиническая корреляция результатов протонной магнитно-резонансной спектроскопии в острой фазе после легкой черепно-мозговой травмы. Brain Inj. 2014. 28 (3): 341–6.
  32. Veeramuthu V, Seow P, Narayanan V, Wong JH, Tan LK, Hernowo AT, et al. Изменение нейрометаболитов в острой фазе легкой травмы головного мозга (mTBI): исследование протонной магнитно-резонансной спектроскопии (1H-MRS) in vivo.Acad Radiol. 2018 Сен; 25 (9): 1167–77.
  33. Коэн Б.А., Инглезе М., Русинек Х., Бабб Дж. С., Гроссман Р. И., Гонен О. Протонная МР-спектроскопия и МРТ-волюметрия при легкой черепно-мозговой травме. AJNR Am J Neuroradiol. 2007 Май; 28 (5): 907–13.
  34. Моффетт Дж. Р., Росс Б., Арун П., Мадхаварао С. Н., Намбудири А. М..N-ацетиласпартат в ЦНС: от нейродиагностики к нейробиологии. Prog Neurobiol. 2007 февраль; 81 (2): 89–131.
  35. Киров И.И., Тал А., Бабб Дж. С., Луи Ю. В., Гроссман Р. И., Гонен О. Диффузное повреждение аксонов при легкой черепно-мозговой травме: исследование трехмерной поливоксельной протонной МР-спектроскопии. J Neurol.2013 Янв; 260 (1): 242–52.
  36. Джордж Е.О., Ройс С., Сауэрс К., Розенберг Дж., Чжуо Дж., Шанмуганатан К. и др. Продольная и прогностическая оценка легкой черепно-мозговой травмы: исследование 1H-магнитно-резонансной спектроскопии. J Neurotrauma. 2014 июн; 31 (11): 1018–28.
  37. Уэр Дж. Б., Джа С.Уравновешивание недиагностики и гипердиагностики: случай легкой черепно-мозговой травмы. Acad Radiol. 2015 августа; 22 (8): 1038–9.
  38. Шетти Т., Нгуен Дж. Т., Когсил Т., Циурис А. Дж., Ниоги С. Н., Ким ЕС и др. Клинические результаты многоцентрового МРТ-исследования легкой ЧМТ. Фронт Neurol. Октябрь 2018; 9: 836.
  39. Зумштейн М.А., Мозер М., Моттини М., Отт С.Р., Садовски-Крон С., Раданов Б.П. и др. Отдаленные результаты у пациентов с легкой черепно-мозговой травмой: проспективное обсервационное исследование. J Trauma. Июль 2011 г .; 71 (1): 120–7.
  40. фон Вильд KR; Ганновер, Münster TBI Study Council.Посттравматическая реабилитация и годичный исход после острой черепно-мозговой травмы (ЧМТ): данные хорошо определенного популяционного немецкого проспективного исследования 2000–2002 гг. Acta Neurochir Suppl (Вена). 2008; 101: 55–60.
  41. Рауэн К., Райхельт Л., Пробст П., Шеперс Б., Мюллер Ф., Ян Дж. И др.Качество жизни до 10 лет после черепно-мозговой травмы: поперечный анализ. Результаты здорового качества жизни. 2020 июн; 18 (1): 166.
  42. Garnett MR, Blamire AM, Corkill RG, Cadoux-Hudson TA, Rajagopalan B, Styles P. Ранняя протонная магнитно-резонансная спектроскопия в нормальном мозге коррелирует с исходом у пациентов после черепно-мозговой травмы.Головной мозг. 2000 Октябрь; 123 (Pt 10): 2046–54.
  43. Garnett MR, Blamire AM, Rajagopalan B, Styles P, Cadoux-Hudson TA. Доказательства клеточного повреждения в нормальном белом веществе коррелируют с тяжестью травмы у пациентов после черепно-мозговой травмы: исследование магнитно-резонансной спектроскопии.Головной мозг. 2000 июл; 123 (Pt 7): 1403–9.
  44. Вагноцци Р., Синьоретти С., Кристофори Л., Алессандрини Ф., Флорис Р., Исгро Э и др. Оценка метаболического повреждения мозга и восстановления после легкой черепно-мозговой травмы: многоцентровое исследование с использованием протонной магнитно-резонансной спектроскопии у пациентов с сотрясением мозга.Головной мозг. 2010 ноя; 133 (11): 3232–42.
  45. Нараяна ПА. Изменения белого вещества у пациентов с легкой черепно-мозговой травмой: перспектива МРТ. Сотрясение. 2017 Март; 2 (2): CNC35.
  46. Лу Д., Ду И, Хуанг Д., Цай Ф, Чжан И, Ли Т. и др.Травматическое повреждение головного мозга изменяет метаболизм и способствует развитию болезни Альцгеймера на мышиной модели. Mol Neurobiol. 2018 июн; 55 (6): 4928–39.
  47. Сяо Й, Фу Й, Чжоу Й, Ся Дж, Ван Л., Ху К. Исследование методом протонной магнитно-резонансной спектроскопии (¹H-MRS) ранней травматической травмы головного мозга у кроликов.Med Sci Monit. 2017 Май; 23: 2365–72.
  48. Сингх К., Триведи Р., Харидас С., Манда К., Хушу С. Исследование нейрометаболических и поведенческих изменений в модели легкой черепно-мозговой травмы на грызунах: пилотное исследование. ЯМР Биомед. 2016 декабрь; 29 (12): 1748–58.
  49. Zhang P, Zhu S, Zhao M, Dai Y, Zhang L, Ding S и др.Интеграция исследования метаболизма плазмы на основе 1H ЯМР и UPLC-Q-TOF / MS для выявления биомаркеров диффузного аксонального повреждения у крыс. Brain Res Bull. 2018 июн; 140: 19–27.
  50. Ли Дж., Чжао С., Рао Дж. С., Ян Ф. С., Ван З. Дж., Лей Дж. Ф. и др. Структурные и метаболические изменения в травматически поврежденном мозге крысы: протонная магнитно-резонансная спектроскопия высокого разрешения in vivo при 7 Тл.Нейрорадиология. 2017 декабрь; 59 (12): 1203–12.
  51. Ризе Ф., Гитль А., Цельх Н., Хеннинг А., О’Горман Р., Келин А.М. и др. Гамма-аминомасляная кислота и глутамат / глутамин в задней части поясной извилины снижены при амнестическом легком когнитивном нарушении и не связаны с отложением амилоида и генотипом аполипопротеина E.Neurobiol Aging. 2015, январь; 36 (1): 53–9.
  52. Бабикян Т., Фрайер М.С., Ашвал С., Риггс М.Л., Берли Т., Хольшоузер Б.А. МР-спектроскопия: прогнозирование отдаленных нейропсихологических результатов после педиатрической ЧМТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2006 Октябрь; 24 (4): 801–11.
  53. Manley G, Gardner AJ, Schneider KJ, Guskiewicz KM, Bailes J, Cantu RC, et al.Систематический обзор потенциальных долгосрочных последствий сотрясения мозга, связанного со спортом. Br J Sports Med. 2017 июнь; 51 (12): 969–77.
  54. Гарднер AJ, Iverson GL, Wojtowicz M, Levi CR, Kay-Lambkin F, Schofield PW и др. Результаты МР-спектроскопии у вышедших на пенсию профессиональных игроков лиги регби.Int J Sports Med. 2017 Март; 38 (3): 241–52.
  55. Линь А.П., Блюмл С. Черепно-мозговая травма и сотрясение мозга. В: Blüml S, Panigraphy A, редакторы. МР-спектроскопия заболеваний головного мозга у детей. Нью-Йорк: Спрингер; 2013. с. 67–75.
  56. Коэрте И.К., Лин А.П., Мюльманн М., Меругумала С., Ляо Х., Старр Т. и др.Измененная нейрохимия у бывших профессиональных футболистов без сотрясения мозга. J Neurotrauma. 2015 Сен; 32 (17): 1287–93.
  57. Шах Р.Н., Аллен Дж. В.. Достижения в области биомаркеров визуализации легких травм головного мозга. Curr Radiol Rep.2017; 5 (4): 5.
  58. Ramlackhansingh AF, Brooks DJ, Greenwood RJ, Bose SK, Turkheimer FE, Kinnunen KM, et al.Воспаление после травмы: активация микроглии и черепно-мозговая травма. Энн Нейрол. 2011 сентябрь; 70 (3): 374–83.
  59. Lozano D, Gonzales-Portillo GS, Acosta S, de la Pena I, Tajiri N, Kaneko Y, et al. Нейровоспалительные реакции на черепно-мозговую травму: этиология, клинические последствия и терапевтические возможности.Neuropsychiatr Dis Treat. 2015 Янв; 11: 97–106.
  60. Loane DJ, Kumar A, Stoica BA, Cabatbat R, Faden AI. Прогрессирующая нейродегенерация после экспериментальной травмы головного мозга: связь с хронической активацией микроглии. J Neuropathol Exp Neurol. 2014, январь; 73 (1): 14–29.
  61. Киранс А.С., Киров И.И., Гонен О., Хемер Г., Нисенбаум Э., Бабб Дж. С. и др.Нарушение нейрометаболитов миоинозитола и глутаматного комплекса после легкой черепно-мозговой травмы. Неврология. 2014 февраль; 82 (6): 521–8.
  62. Тан С., Сюй С., Фурни В. Л., Лейсте У. Х., Проктор Дж. Л., Фискум Г. и др. Изменения центральной нервной системы, вызванные гиперускорением, вызванным взрывом из-под тела: исследование диффузионной тензорной визуализации и магнитно-резонансной спектроскопии in vivo.J Neurotrauma. 2017 июн; 34 (11): 1972–80.

Автор Контакты

Катрин Рауэн

Отделение гериатрической психиатрии

Психиатрическая больница Цюриха, Цюрихский университет

Minervastrasse 145, CH – 8032 Zurich (Швейцария)

[email protected]


Подробности статьи / публикации

Предварительный просмотр первой страницы

Поступила в редакцию: 8 марта 2020 г.
Дата принятия: 11 апреля 2020 г.
Опубликована онлайн: 1 июля 2020 г.
Дата выпуска: октябрь 2020 г.

Количество страниц для печати: 10
Количество рисунков: 5
Количество столов: 3

ISSN: 1660-2854 (печатный)
eISSN: 1660-2862 (онлайн)

Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/NDD


Лицензия открытого доступа / Дозировка лекарства / Заявление об ограничении ответственности

Эта статья находится под международной лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC). Для использования и распространения в коммерческих целях требуется письменное разрешение. Дозировка лекарств: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор и дозировка лекарств, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Тем не менее, ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новый и / или редко применяемый препарат. Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.

границ | Текущее состояние кетогенной диеты в психиатрии

Введение

Кетогенная диета (КД) давно занимает место в неврологии и используется при резистентной к лечению эпилепсии с 1920-х годов (1).КД состоит из жестко контролируемой диеты с высоким содержанием жиров, низким содержанием белка и низким содержанием углеводов, обычно с соотношением липидов: нелипидов 4: 1 (соотношение жиров к белкам и углеводам) (2). Вудят отметил, что у нормального человека в состоянии голода или при соблюдении диеты с низким содержанием углеводов и высоким процентом жира кетоны, ацетон, ацетоацетат и бета-гидроксимасляная кислота увеличиваются (3), а отсутствие глюкозы служит альтернативой. топливо для тела. Доказано, что KD является эффективным средством лечения трудноуправляемых приступов с его использованием в первую очередь у детей с эпилепсией (4, 5), особенно у детей с эпилептическими энцефалопатиями, при которых эпилептическая активность может способствовать тяжелым неврологическим и когнитивным нарушениям (6).Вывод о том, что КД полезен при эпилепсии, подтвержден систематическим обзором (7), метаанализом (8) и Кокрановским обзором (9). КД и связанные с ним диеты оказались полезными при фармакорезистентной детской эпилепсии (10).

Механизм действия КД до конца не изучен. Однако среди многих выдвинутых гипотез повышение содержания ацетона в головном мозге может объяснить эффективность диеты при эпилепсии, поскольку она доказала противосудорожные эффекты (11). В одном из вариантов диеты среднецепочечный триглицерид (MCT) KD увеличивает уровни декановой кислоты в плазме, которая, как было показано, in vivo является противосудорожным средством; хотя точный механизм остается неясным (12).У молодых и взрослых крыс KD увеличивает концентрацию кинуреновой кислоты (KYNA) в гиппокампе и полосатом теле, но не в коре головного мозга (13). Повышенные уровни KYNA в спинномозговой жидкости были продемонстрированы у пациентов с шизофренией (14) и биполярным расстройством (15). Фармакологические манипуляции с кинуренинами - это потенциальная стратегия лечения психических расстройств (16).

В настоящее время не существует международных протоколов, регулирующих соблюдение диеты, скорее диетические рекомендации основаны на индивидуальных рекомендациях лечащего врача.Следовательно, существует потребность в более стандартизированных протоколах для рекомендаций по управлению для клинического и исследовательского использования (17). В 2006 году была собрана группа из 26 детских эпилептологов и диетологов для выработки консенсуса в отношении клинического ведения KD. Они указали следующие абсолютные противопоказания для начала KD «дефицит карнитина (первичный), дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT) I или II, дефицит карнитинтранслоказы, дефицит бета-окисления, включая дефицит ацилдегидрогеназы со средней длиной цепи (MCAD), длинноцепочечную ацилдегидрогеназу. дефицит (LCAD), дефицит короткоцепочечной ацилдегидрогеназы (SCAD), дефицит длинноцепочечного 3-гидроксиакл-КоА, дефицит среднецепочечного 3-гидроксиакл-КоА, дефицит пируваткарбоксилазы и порфирия.Относительные противопоказания КД включают следующее: неспособность поддерживать адекватное питание, хирургический фокус, выявленный с помощью нейровизуализации и видео-ЭЭГ-мониторинга, а также несоблюдение родителями или опекуном »(18). Возможные риски KD должны быть сопоставлены с его потенциальной ценностью для контроля над приступами или другими его преимуществами (19).

Кетогенная диета оценивалась при различных неврологических состояниях, отличных от эпилепсии, как на животных моделях, так и в испытаниях на людях. В животной модели бокового амиотрофического склероза трансгенных мышей SOD1-G93A кормили KD.Было показано, что КД привела к значительным изменениям клинических проявлений заболевания, в частности к увеличению количества мотонейронов в поясничном отделе спинного мозга и сохранению двигательной функции (20). КД также был испытан на крысах после контролируемого коркового удара, модели травмы мозга, показав, что диета улучшает как когнитивные, так и двигательные функции (21). На животной модели рассеянного склероза изучали влияние КД на нарушения памяти и воспаление, выраженное экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом.На мышах было продемонстрировано, что воспаление мозга было связано с нарушением пространственного обучения и функции памяти, и введение KD оказало защитное действие против них. Предлагаемый механизм действия заключался в ослаблении иммунного ответа и усилении окислительного стресса, наблюдаемого у мышей (22).

На людях КД была испытана при ряде неврологических состояний. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном групповом исследовании болезни Альцгеймера пероральное кетогенное соединение AC-1202 было протестировано на 152 пациентах.Регулярное лечение продолжалось на протяжении всего исследования. Ежедневный прием AC-1202 значительно повысил уровень бета-гидроксибутирата через 2 часа после приема. Через 45 и 90 дней у пациентов, получавших AC-1202, наблюдались значительные улучшения по шкале ADAS-Cog (23). В небольшом исследовании семи пациентов с болезнью Паркинсона пятеро придерживались КД в течение 28 дней (24). Показатели Единой рейтинговой шкалы болезни Паркинсона улучшились во всех пяти случаях, как и такие симптомы, как тремор в состоянии покоя, замирание, равновесие, походка, настроение и уровень энергии.Эти результаты следует интерпретировать с осторожностью из-за небольшого размера выборки, субъективных оценок и отсутствия контрольной группы, чтобы исключить эффект плацебо. Модифицированная диета Аткинса (диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов), которая создает кетотическое состояние, была опробована на подростках с хроническими ежедневными головными болями (25). Из-за трудностей с соблюдением диеты исследование было преждевременно прекращено. Трое участников сообщили об улучшении тяжести головной боли и улучшения качества жизни; однако им по-прежнему требовалась фармакотерапия для лечения своего состояния.Во всестороннем обзоре КД при различных неврологических состояниях Стафстром и Ро пришли к выводу, что существуют широкие возможности для дальнейшего исследования КБ как в лабораторных, так и в клинических условиях (26).

Терапевтическое преимущество КД было воспроизведено на животных моделях неврологических заболеваний, и предполагаемые основные механизмы включают те, которые улучшают функцию митохондрий (27). Молекулярные, биохимические и физиологические исследования, как правило, подтверждают предположение о том, что энергетический статус клеток является определяющим фактором множественных расстройств (28).Аберрантное производство энергии связано с раком (29), сердечной недостаточностью (30), старением (31) и неврологическими состояниями, такими как эпилепсия (32) и болезнь Альцгеймера (33). Точные пути, по которым нарушение энергии связано с этими и другими нарушениями, неизвестны. Существуют также явные признаки метаболических путей, связанных с производством энергии, в патофизиологии некоторых психических расстройств, включая биполярное расстройство, депрессию, шизофрению (34), расстройство аутистического спектра (РАС) (35) и потенциально синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) (36). .Существует также признанная коморбидность эпилепсии и психических расстройств (37), что может указывать на некоторую общность механизмов.

Учитывая степень интереса к КБ и неврологическим состояниям, цель этого повествовательного обзора - изучить влияние диеты на психические расстройства. В литературе проводился поиск по тревоге, депрессии, биполярному расстройству, шизофрении, РАС и СДВГ.

Метод

Всесторонний поиск в электронных базах данных PubMed, PsychINFO и Scopus рецензируемых статей, опубликованных на английском языке, был проведен в последнюю неделю ноября 2016 г. и обновлен в январе 2017 г.Ключевые слова: «биполярное расстройство», «маниакальная депрессия *», «депрессия *», «шизофрения *», «аутизм», «аутизм», «синдром дефицита внимания с гиперактивностью», «СДВГ», «обсессивно-компульсивное расстройство», «ОКР», «тревога», «тревога *». «Психиатрия» «психическое расстройство *» (группа 1) И «кетогенная диета» «кетоз» «кетогенез» «кетоновые тела» «с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов» «диета» «ацетон» «ацетоуксусная кислота» «бета-гидроксимасляная кислота» « ацетил-коА »« кетонемия »« кетонурия »« метаболизм жирных кислот »« гиперкетонемия »« голодание »« пищевой кетоз »« ацидотический »(группа 2).Эти термины были объединены следующим образом: группа 1 И группа 2. Кроме того, был также проведен ручной поиск в списках литературы опубликованных статей, и статьи были оценены на предмет их пригодности для обзора. Первоначальный поиск был проведен с использованием всех поисковых терминов, перечисленных выше, а аннотации были просмотрены автором Эммануэль С. С. Босток. Полнотекстовые публикации были найдены для тех, которые касались предмета.

Результаты

Результаты обсуждаются исследованиями психических расстройств на животных и людях, включая описания клинических случаев и исследования групп пациентов.В результате поиска было найдено 15 исследований, в которых изучались КД при психических расстройствах, в частности, тревоге, депрессии, биполярном расстройстве, шизофрении, аутизме и СДВГ. Эти исследования включали девять моделей на животных, четыре тематических исследования и два неконтролируемых испытания на людях. Сводные результаты, полученные на моделях животных и исследованиях на людях, представлены в таблицах 1 и 2 соответственно.

Таблица 1. Резюме результатов на животных моделях .

Таблица 2. Резюме результатов исследований на людях .

Беспокойство

Тревога - распространенное психическое расстройство, которым страдает 18,1% населения США (52). У людей функциональная магнитно-резонансная томография указывает на то, что тревога связана с активацией вентромедиальной префронтальной коры и областей гиппокампа мозга (53). Симптомы тревоги и расстройств чаще встречаются у пациентов с эпилепсией: в одном недавнем исследовании сообщается, что заболеваемость в течение всей жизни составляет 22,8% по сравнению с 11,2% у людей без эпилепсии (54).

В недавнем исследовании тревожности самцов крыс на животных моделях применялись два метода введения экзогенных кетоновых добавок (38). В условиях хронического введения 48 крыс-самцов Sprague-Dawley (SPD) кормили в течение 83 дней либо стандартной диетой ( n = 9), либо стандартной диетой плюс одно из четырех условий добавления кетонов. При субхроническом состоянии болюсного введения через желудочный зонд 39 крыс SPD кормили стандартной диетой и ежедневно вводили через зонд воду (контроль, n = 11) или 1 из 3 уровней приема кетоновых добавок в течение 7 дней; это было повторено с 32 крысами Wistar Albino Glaxo / Rijswijk, получавшими половинную дозу добавки.В обоих режимах приема добавок уровень бета-гидроксибутирата был значительно повышен, что указывало на кетоз. Все условия лечения приводили к снижению тревожности, о чем судили по поведению в приподнятом крестообразном лабиринте. Зависимые переменные: меньшее количество входов и время, проведенное в закрытых рукавах, большее количество входов и время, проведенное в открытых рукавах, большее расстояние, пройденное в открытых рукавах, и задержка входа в закрытые рукава, были использованы в качестве аналога тревоги у людей. Авторы предположили, что механизм действия был через глутаматергическую и / или ГАМКергическую и пуринергическую системы.

Депрессия

В недавнем обзоре ряд исследований показал, что депрессия связана с повышенным риском эпилепсии (55). Эффективность традиционных методов лечения антидепрессантами часто исследуется на животных. У грызунов для проверки текущего уровня депрессии часто используется методика, известная как тест принудительного плавания Порсолта (56), а также при проверке эффективности новых антидепрессантов (57). В тесте на плавание из двух частей животных сначала помещают в контейнер, из которого они не могут выбраться.Когда они прекращают попытки и наступает неподвижность, проявляется состояние поведенческого отчаяния. Во-вторых, для оценки эффектов антидепрессантов время, проведенное в неподвижном состоянии, используется в качестве зависимой переменной, и снижение интерпретируется как значимое (56). Для изучения антидепрессивных свойств KD 20 крыс линии Wistar, получавших диету (соотношение липид: нелипид 4: 1), сравнивали с 20 крысами, получавшими стандартную диету (39). Было обнаружено, что крысы, получавшие KD, меньше времени проводили в неподвижном состоянии, чем контрольные крысы, что дает некоторые доказательства потенциальных антидепрессивных эффектов диеты.Продолжительность диеты составляла 7 дней, и измерялись уровни бета-гидроксибутирата.

Были исследованы морфология мозга и поведение мышей CD-1, подвергшихся воздействию KD (соотношение липид: нелипид 4: 1) в течение 30 дней in utero и получавших стандартную диету в послеродовом периоде жизни (40). Взрослые мыши, получавшие диету in utero , показали пониженную восприимчивость к тревоге и депрессии и продемонстрировали повышенную физическую активность по сравнению с контрольными мышами, получавшими стандартную диету in utero .Морфологические различия включали объемное увеличение мозжечка на 4,8%, уменьшение гипоталамуса на 1,39% и уменьшение мозолистого тела на 4,77% в расчете на общий объем мозга.

Хотя животные модели открывают путь для будущих исследований на людях, выводы, которые можно сделать, ограничены. Механизм, с помощью которого KD действует на животных моделях депрессии, неизвестен; однако у детей с эпилепсией КД приводила к значительным изменениям уровней нейротрансмиттеров серотонина и дофамина (58), оба из которых связаны с тревогой и депрессией.Насколько нам известно, исследований, посвященных влиянию КД на людей с депрессией, не проводилось.

Биполярное расстройство

Диагноз биполярного расстройства I типа требует эпизода мании, который состоит из «отчетливого периода аномально и постоянно повышенного, экспансивного или раздражительного настроения, продолжающегося не менее 1 недели (или любой продолжительности, если необходима госпитализация)» (59) . Диагноз биполярного расстройства II типа требует по крайней мере одного эпизода гипомании. В исследовании питания и поведения, связанного с упражнениями, по сравнению с пациентами с шизофренией или здоровыми людьми из контрольной группы было обнаружено, что пациенты с биполярным расстройством чаще сообщали о факторах риска плохого питания, включая трудности с получением или приготовлением пищи (60).Лечение биполярного расстройства обычно включает антипсихотические препараты и стабилизаторы настроения, и многих пациентов лечат дополнительными противосудорожными средствами.

В исследовании, проведенном с участием двух женщин с биполярным расстройством II типа, у пациенток сохранялся кетоз в течение длительного периода - 2 и 3 года, соответственно. Женщины сообщили о субъективной стабилизации настроения, которая превышала таковую при приеме лекарств, а также об общем улучшении своего состояния, связанном с кетозом (измеряется в моче).Обе женщины хорошо переносили диету, сообщалось о небольшом количестве побочных эффектов или их отсутствии (46). Соотношение KD не упоминалось в первом случае, но во втором, по оценкам, оно составляло около 70% жира, 22% белка и 8% углеводов.

В отдельном клиническом исследовании женщине с резистентным к лечению биполярным расстройством была назначена КД (соотношение липидов: нелипидов 4: 1), и клинических улучшений у нее не было (47). Следует отметить, что кетоны в моче не обнаружены, тип биполярного расстройства не указан (тип I или тип II), а продолжительность лечения ограничена 1 месяцем.

Эти исследования показывают, что особое внимание следует уделять тонкостям диеты (таким как измерение кетонов и расчет соотношений макроэлементов), чтобы полностью изучить ее эффективность при биполярном расстройстве, а также необходимость более крупных хорошо спланированных плацебо-контролируемых исследований в эта зона. Механизм, с помощью которого КД может быть эффективным при биполярном расстройстве, основан на гипотезе о том, что ацидоз, достигаемый с помощью кетоза, снижает внутриклеточный натрий и кальций, оба из которых повышаются при расстройстве (47).Стабилизаторы настроения снижают внутриклеточный натрий зависимым от активности образом в контексте KD; Предполагается, что это достигается за счет подкисления крови (46).

Шизофрения

Шизофрения связана с высоким уровнем заболеваемости. Точная патофизиология заболевания неизвестна, а существующие возможности фармакологического лечения ограничены (61). Модели шизофрении на животных подходят для четырех методов индукции, включая онтогенетические, лекарственные, патологические или генетические манипуляции (62).В недавней модели шизофрении, вызванной лекарственными средствами (MK-801, дизоцилпин) у мышей C57BL / 6, было продемонстрировано, что 3 недели KD (77,6% жира, 9,5% белка и 4,7% сырой клетчатки, волокна AD 4,7%). ) нормализованное патологическое поведение (41). К ним относятся психомоторная гиперактивность, стереотипное поведение, социальная изоляция и дефицит рабочей памяти, которые отражают положительные, отрицательные и когнитивные симптомы расстройства. Наблюдаемым побочным эффектом была потеря веса. Повышенные уровни бета-гидроксибутирата кетона и пониженные уровни глюкозы указывали на то, что произошла метаболическая адаптация.

В исследовании 1965 года эффект КД был протестирован на 10 пациентках с шизофренией. Сообщалось, что у всех участников был плохой прогноз и они не реагировали на лечение в то время. Сопутствующие терапии оставались на протяжении всего периода диеты, включая фармакотерапию и электросудорожную терапию. Рейтинговая шкала Бекомберга вводилась пациентам трижды в течение периода диеты (2 дня, 2 недели и 1 неделя после отмены), статистически значимое уменьшение симптоматики наблюдалось через 2 недели установленной КД (48).Однако это было небольшое, плохо контролируемое исследование, и, кроме того, соотношение липид: нелипид не было детализировано, и не было указано, измерялись ли уровни кетонов на протяжении всего исследования. Еще одно соображение заключается в том, что исследование проводилось в 1965 году до появления атипичных нейролептиков и их побочных метаболических эффектов.

В исследовании случая 70-летней женщины с избыточным весом и диагнозом шизофрения, КД был инициирован ее лечащим врачом (49). Пациент оставался на КД в течение 12 месяцев и, как сообщается, не имел рецидивов слуховых или зрительных галлюцинаций, и пациент похудел.Пациент сообщил, что ел в основном нежирные белки и овощи с низким содержанием углеводов (соотношение липидов и нелипидов не было указано), кетоз не был подтвержден и, возможно, не установлен из-за отсутствия перечисленных пищевых жиров; следовательно, этот отчет имеет неопределенную ценность.

Некоторые исследования предполагают, что аномальный метаболизм глюкозы и энергии может лежать в основе патофизиологии шизофрении, что может дать некоторые потенциальные указатели на гипотетический механизм действия KD при заболевании (63, 64).Другие отметили, что аномальный метаболизм глюкозы может возникать вторично на фоне приема антипсихотических препаратов наряду со значительными побочными эффектами лечения, такими как увеличение веса, гипергликемия и диабет (65). Высокий метаболический риск, связанный с шизофренией, обусловлен генетическими факторами и факторами окружающей среды (66).

Расстройство аутистического спектра

Особенности пациентов с РАС включают нарушение социального взаимодействия и общения (67). Подсчитано, что от 5 до 40% пациентов с аутизмом разовьется эпилепсия (68), и хотя большинство пациентов ответят на фармакотерапию, в одном исследовании 34% из 170 пациентов имели резистентную с медицинской точки зрения эпилепсию (69).Точный патогенез РАС остается неизвестным, но известно, что генетические факторы и факторы окружающей среды способствуют его возникновению. Одним из таких факторов является воздействие вальпроевой кислоты (VPA) в утробе матери , что связано с 12% -ной частотой РАС у детей (70) и используется в качестве животной модели индукции РАС (42).

Используя модель аутизма, индуцированного пренатальным воздействием VPA на мышей, на животных, исследовали эффекты KD. Беременные мыши Swiss получили однократную внутрибрюшинную инъекцию 600 мг / кг VPA ( n = 26) или физиологического раствора ( n = 18) на 11 день гестации.На 21 день использовали 16 мышей, обработанных VPA, и 16 контрольных мышей. Половина каждой группы получала KD (сало 690 г / кг, подсолнечное масло 5 г / кг, белок 250 г / кг, клетчатка 10 г / кг, зола 5 г / кг), в то время как другая получала стандартную диету. Уровни кетонов не измерялись. После 70 дней приема KD у мышей с VPA был обнаружен статистически значимый результат в отношении поведения, такого как социальный дефицит и стереотипы, которые являются обычным поведением у мышей с ASD (42). Также считается, что митохондриальная дисфункция может играть роль в возникновении РАС (35).Ahn et al. (43) стремились определить, может ли KD обратить вспять социальный дефицит и митохондриальную дисфункцию, наблюдаемые в пренатальной модели аутизма на животных VPA с использованием крыс Wistar. На 21-й день после рождения крыс помещали либо на КД (соотношение липид: нелипид 6: 1), либо на стандартную диету на 10–14 дней. Измеряли бета-гидроксибутират. KD оказал значительное влияние и смог изменить сложное социальное поведение у крыс VPA и контрольных крыс, а также на митохондриальное дыхание (43).

Была изучена другая модель аутизма на животных с использованием инбредной линии мышей BTBR, которая демонстрирует три основных особенности аутизма, включая снижение общительности, коммуникации и повышенное повторяющееся поведение (71).В другом исследовании 33 гена по-разному экспрессировались в височной коре и 48 в гиппокампе, что свидетельствует о дефиците стрессовой реакции и нейрональной передачи сигналов и коммуникации у мышей BTBR. После 14 дней приема KD (соотношение липид: нелипид 6,3: 1) в обеих областях мозга наблюдались улучшения в отношении аутистического дефицита, связанного с образованием миелина и развитием белого вещества (44). Одно исследование показало, что у мышей BTBR KD снижает общее кишечное микробное и композиционное ремоделирование микробиома мыши, что дает потенциальное объяснение его эффективности в этой модели (72).

На модели животных с поведенческими характеристиками РАС и коморбидной эпилепсии у самцов и самок мышей EL оценивали эффект КД (45). Тестирование проводилось через 8–9 недель после родов после 3-4 недель диетического лечения. Животных кормили либо стандартной диетой, либо одним из двух KD (соотношение липид: нелипид 3,0: 1 или 6,6: 1). KD повысил уровень кетонов во всех группах, но более высокое соотношение жиров усилило кетоз. Оба KD значительно увеличили общительность, время, проведенное в камере с другой мышью, у самок и самцов.Социальная новизна, предпочтение только что введенной мыши было выше у самок, получавших более высокий коэффициент KD. Тест на повторяющееся поведение (самоочищение) был значительно снижен у мужчин, но не был значимым у женщин. Это исследование предоставляет некоторые интригующие результаты относительно эффектов пола и KD на мышиной модели РАС и идиопатической эпилепсии.

Роль KD при РАС изучалась в пилотном исследовании 30 детей (50). Диета (30% энергии в виде масла MCT, 30% свежих сливок, 11% в виде насыщенных жиров, 19% углеводов и 10% в виде белка) применялась в течение 6 месяцев с интервалами в 4 недели с 2 неделями без диеты.Из общей выборки 40% не соблюдали или не переносили диету. Были измерены кетоны в моче. В оставшейся выборке двое детей показали значительные улучшения по шкале оценки детского аутизма, в то время как остальные показали улучшение от легкого до умеренного. Как наблюдалось у пациентов с эпилепсией, после прекращения КД преимущества сохранялись, что поднимает интригующие вопросы относительно эффектов пластичности.

В тематическом исследовании ребенка, страдающего аутизмом и эпилепсией, после отсутствия ответа на стандартное лечение, человек был помещен на KD (1.Соотношение липид: нелипид 5: 1) с дополнительной противосудорожной терапией (51). Пациент находился в кетозе. После начала диеты последовало несколько положительных результатов, включая разрешение патологического ожирения и улучшение когнитивных и поведенческих характеристик расстройства. После нескольких лет диеты оценка пациента по шкале оценки детского аутизма снизилась с 49 до 17, то есть изменение оценки тяжелого аутизма на неаутичное, а IQ увеличился на 70 баллов. Через четырнадцать месяцев после начала диеты у пациента также не было приступов.

Предлагаемые механизмы действия KD при РАС включают то, что он может снижать болевую чувствительность за счет снижения уровня глюкозы и может обладать противовоспалительными свойствами, поскольку уменьшает отек и экстравазацию плазмы (42). В систематическом обзоре КД при РАС был сделан вывод, что ограниченное количество сообщений об улучшениях после лечения с помощью диеты не является достаточным для подтверждения практической применимости КД в качестве лечения расстройства (73).

Расстройство дефицита внимания с гиперактивностью

Синдром дефицита внимания и гиперактивности характеризуется отсутствием поведенческого торможения и нейропсихологическим дефицитом в четырех областях, включая рабочую память, саморегуляцию аффекта-мотивации-возбуждения, интернализацию речи и поведенческий анализ и синтез (74).СДВГ - наиболее часто встречающееся психическое расстройство у детей и подростков с эпилепсией, встречающееся у 16 ​​(29,1%) из 78 пациентов (75). У детей с СДВГ наблюдается высокая частота эпилептиформных разрядов по данным ЭЭГ (76). В проспективном исследовании детей с эпилепсией ( n = 34) с КД было обнаружено, что после 1 года соблюдения диеты наблюдалось статистически значимое улучшение внимания и социального функционирования (77).

Имеется мало доказательств, исследующих СДВГ и КБ, но в 6-месячном проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном диетическом исследовании сравнивались эффекты КД (10% влаги, 28% белка, 15% жира, 6% золы, 2% сырой клетчатки и масла МСТ) или стандартной диеты по поведению у 21 собаки с коморбидным СДВГ и идиопатической эпилепсией (36).Было высказано предположение, что существует три специфических типа поведения, связанных с СДВГ у собак, включая возбудимость, погоню и обучаемость. СДВГ у собак проявляется в виде невнимательности и возбудимости / импульсивности, которые сравнивают с расстройством у людей (78). По сравнению со стандартной диетой, КД привела к значительному улучшению поведения, связанного с СДВГ. Бета-гидроксибутират сыворотки был измерен. Механизмы улучшения поведения во время КД остаются неизвестными. Авторы постулировали, что изменения энергетического метаболизма в головном мозге могут способствовать поведенческим изменениям.Исследования людей с СДВГ и КД отсутствуют.

Обсуждение

В неврологии КД является признанным вариантом лечения резистентной к лечению эпилепсии, что подтверждается данными ряда исследований, включая контролируемые. Напротив, исследования KD у людей с психическими расстройствами, хотя и продолжались в течение 50-летнего периода, не получили особого внимания, и было мало исследований, кроме отчетов о случаях, открытых исследований небольшого размера выборки и отсутствия контролируемых испытаний. Исследования на животных были более систематическими, изучались механизмы, а также результаты предполагаемых аналогов болезней у грызунов и собак, последние включали рандомизированные контролируемые испытания KD.

Что касается механизмов, патофизиология психических расстройств, описанных в этом обзоре, не совсем понятна, хотя нарушение метаболизма из-за митохондриальной дисфункции было определено как важный субстрат (34). Это согласуется с данными по неврологическим состояниям. Стафстром и Ро пришли к выводу, что изменения энергетического метаболизма, вызванные КД в неврологических условиях, предполагают окончательный общий путь, затрагивающий функцию митохондрий (26). KD также может влиять на пластичность нейронов, изменяя нейронные цепи и свойства клеток для нормализации функции (26).Митохондриальная дисфункция может иметь отношение к некоторым психическим расстройствам, включая шизофрению, РАС и СДВГ, тогда как улучшения, наблюдаемые при тревоге, депрессии и биполярном расстройстве, могут быть связаны с изменениями нейротрансмиттеров.

Еще один возможный посредник положительного воздействия КД на психические расстройства - это влияние на сон. В исследовании с участием 18 детей с резистентной к лечению эпилепсией, после 3 месяцев КД сон, как сообщалось, улучшился с паттерном значительного сокращения общего ночного сна, сохранения медленноволнового сна, усиленного сна с быстрым движением глаз (REM), и уменьшение фазы сна 2 (79).Механизмы, с помощью которых КД влияет на сон, неясны (80), и необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить сообщения о том, что определенные режимы питания и продукты улучшают сон (81).

Проблемы со сном и психические расстройства - это взаимозависимые состояния, которые усугубляют друг друга и приводят к ухудшению качества жизни и увеличению инвалидности (82). Нарушения сна - распространенный признак психических расстройств. Было обнаружено, что тревожные пациенты имеют значительно меньшее время периода сна, общее время сна, процентную долю фазы быстрого сна и процент сна стадии 4, более короткую латентность фазы быстрого сна и более высокий процент сна стадии 1, чем у здоровых людей (83).У пациентов с депрессией обнаруживаются нарушения REM-сна, включая сокращение латентности REM, увеличение продолжительности первого периода REM и увеличение плотности REM (84). У пациентов с межэпизодным биполярным расстройством наблюдались более короткая латентность начала сна и повышенная плотность REM (85). Описано уменьшение латентности быстрого сна при шизофрении (86). У людей с РАС наблюдается увеличенная латентность сна, более частые ночные пробуждения, более низкая эффективность сна, увеличенная продолжительность сна стадии 1 NREM и уменьшение более глубоких стадий сна NREM (87).При СДВГ описана нарушенная архитектура сна, включая более короткие латентные периоды REM, уменьшение количества REM-сна и увеличение процента дельта-сна (88). Следует также отметить, что лишение сна может спровоцировать манию при биполярном расстройстве и судороги при эпилепсии (89) и может использоваться для лечения депрессии (90). Специфические эффекты KD на эти симптомы сна, связанные с психическим расстройством, подробно не изучены, но взаимодействия вероятны и могут быть возможными медиаторами терапевтического эффекта.

При эпилепсии КД действует иначе, чем противоэпилептические препараты (AED) в профилактике приступов. В то время как AED действуют непосредственно на ионные каналы и синаптические процессы, KD действует через промежуточные метаболические пути (91). Chang et al. показали, что диета MCT (пальмовое масло и кокосовое масло), разновидность KD, снижает судороги у детей за счет ингибирования рецепторов AMPA (12, 92, 93). Вопросы, поставленные в литературе, указывают на то, что механизм действия все еще неизвестен, и может быть задействовано много потенциальных путей.Механизм действия отличается от AED и, следовательно, вероятно, от психиатрических препаратов, что открывает потенциальные возможности для лечения таким образом, который может дополнять традиционные подходы к фармакологическому лечению. Точный механизм действия KD неясен, и для подробного обсуждения см. Rogawski et al. (91). Таким образом, современные знания показывают, что KD оказывает свое влияние на контроль приступов с помощью механизмов, отличных от традиционных AED, и, следовательно, в психиатрии это также может иметь место, хотя еще не доказано.

Существует ряд причин, по которым эффективность КД при психических расстройствах остается недоказанной. Помимо небольшого количества исследований на людях, качество исследований имеет некоторые существенные ограничения. Размеры выборки невелики, нет контроля за эффектами плацебо, а установление кетоза, как правило, отсутствует без подтверждающих измерений кетонов в трех исследованиях на людях. Существуют также значительные ограничения, связанные с самой диетой, включая подробный режим, выбор невкусной пищи, побочные эффекты и продолжительность необходимой диеты.Также нет обязательных стандартов относительно того, что представляет собой КД у людей с переменным липидным: нелипидным соотношением. Монотерапия KD используется в моделях психических расстройств на животных, но остается неизученной в исследованиях на людях. Десять взрослых пациентов с эпилепсией следовали монотерапии КД, и был сделан вывод, что это возможно, хорошо переносится и является эффективной долгосрочной альтернативой (94).

Чтобы соответствовать требованиям KD, пациенты, у которых может быть острое недомогание, должны отмерять порции пищи, чтобы гарантировать достижение целевых показателей макронутриентов, связанных с диетой, и им может быть трудно придерживаться такой сложной диеты (47).Это особенно верно для пациентов с психическими расстройствами, у которых такие симптомы, как импульсивность при мании, апатия и снижение аппетита при депрессии, тяга к пище и переедание, связанное с антипсихотическими препаратами, могут по-разному мешать соблюдению КД (95). Фактором, смягчающим исходы у детей с эпилепсией, может быть то, что диета обычно назначается в условиях больницы сначала, а затем лицами, осуществляющими уход.

Эль-Маллах и Паскитти описали неблагоприятные последствия КД, включая запор, нарушения менструального цикла, повышенный уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, гипопротеинемию, гемолитическую анемию, повышенные ферменты печени и камни в желчном пузыре (96).Камни в почках встречаются у 1 из 20 детей, соблюдающих диету (97). В течение почти 2 лет проведено проспективное наблюдение за 52 детьми с детской эпилепсией. Десять процентов детей испытали серьезные побочные эффекты, связанные с диетой, через 1 месяц после ее начала (98). Это включало пресакральный и периорбитальный отек, нарушение развития и нежелательную потерю веса у младенца, почечный канальцевый ацидоз, вирусный гастроэнтерит, нарушение функции печени и тромбоцитопению.Следует отметить, что все пациенты получали сопутствующую терапию VPA. В ретроспективном исследовании 158 детей с трудноизлечимой эпилепсией сообщалось, что в 80% случаев рвота имела место отказ от еды и гипогликемия (99).

По определению, KD подтверждается производством кетонов, измеренным в крови или моче. В обзорной литературе, посвященной КД при психических расстройствах, в четырех исследованиях не сообщалось об уровнях кетонов, что серьезно ограничивает сопоставимость исследований и возможность задействовать какой-либо согласованный механизм.В одном исследовании сравнивалось, лучше ли измерение бета-гидроксибутирата в сыворотке или кетонов в моче по сравнению с мониторингом KD (100). Было обнаружено, что у людей бета-гидроксибутират сильнее коррелировал со снижением судорог, чем кетоны в моче; следовательно, будущие исследования должны определять кетоны в крови. Другая проблема заключается в том, что использованные соотношения липид: нелипид были разными (см. Таблицы 1 и 2). В исследовании, в котором сравнивали эффективность и переносимость соотношения липид: нелипид 3: 1 и 4: 1, было показано, что последнее дает более высокий результат без приступов (2).

Одна проблема при интерпретации результатов - это уровни доказательств в иерархии, основанной на доказательствах. Модели психических расстройств на животных считаются ценными доклиническими инструментами для исследования нейробиологической основы расстройства (62). Хотя это может быть правдой, тем не менее, они имеют ряд ограничений. Одним из таких ограничений является вопрос достоверности, и их использование основано на предположении, что люди и животные имеют общие нейробиологические механизмы, связанные со сложным поведением, имитирующим психические расстройства у животных (101).

Еще одна трудность для практикующих состоит в том, что в настоящее время нет международных протоколов, регулирующих соблюдение диеты; это то, что может быть установлено в результате будущих исследований KD. Было только одно тематическое исследование, в котором подробно описывалось, что ел участник с диагнозом шизофрения, и не было установлено, находился ли этот человек в кетозе. В различных исследованиях на людях результаты оценивались при продолжительности диеты, которая варьировалась от 7 дней до 2 лет.

Необходимы дальнейшие исследования нейронных коррелятов KD, чтобы помочь объяснить механизмы, с помощью которых он действует. Некоторые предложения по методикам, предоставленные компанией «Фусар-Поли», изложены ниже. Изменения метаболизма глюкозы, наблюдаемые при КД, можно было исследовать с помощью фтордезоксиглюкозы позитронно-эмиссионной томографии. Чтобы наблюдать нейронные корреляты КД, можно использовать комбинацию электрофизиологических измерений, включая ЭЭГ, магнитоэнцефалограмму и фМРТ / ПЭТ, чтобы объединить высокое временное разрешение первого с высоким пространственным разрешением второго (102).

В неврологической литературе в одном исследовании болезни Альцгеймера использовалось синтезированное кетогенное соединение AC-1202, а не KD. AC-1202 - это МСТ, состоящий из глицерина и каприловой кислоты (23). Пока неясно, какую роль варианты кетогенной фармакотерапии могут сыграть наряду или в качестве замены КД.

В то время как эти исследования на животных ставят исследования БК на прочную основу и выявляют некоторые многообещающие выводы, в целом данных на людях недостаточно, чтобы сформировать мнение об эффективности или отсутствии этого вмешательства при описанных психических расстройствах.Дальнейшие фундаментальные исследования для уточнения специфики диетических манипуляций или добавок, необходимых для достижения оптимального кетоза на конкретных моделях, являются очевидным промежуточным шагом к изучению эффективности диеты при психических расстройствах человека с использованием обычных фаз исследований, включая открытые исследования и рандомизированные контролируемые испытания. .

Авторские взносы

EB заимствовала концепцию статьи, из которой она получила супервизию и экспертные консультации в области психиатрии от KK и неврологии от BT.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Финансирование

Исследования

EB поддержаны Австралийской премией для аспирантов и Фондом Годдарда Сапина-Джалустра.

Список литературы

2. Хи Со Дж, Мок Ли Й, Су Ли Дж, Чул Кан Х, Донг Ким Х. Эффективность и переносимость кетогенной диеты в зависимости от соотношения липид: нелипид - сравнение 3: 1 с диетой 4: 1. Эпилепсия (2007) 48 (4): 801–5. DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2007.01025.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Вудятт Р. Объекты и методика коррекции диеты при сахарном диабете. Arch Intern Med (1921) 28 (2): 125–41. DOI: 10.1001 / archinte.1921.00100140002001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Вининг Е.П., Фриман Дж. М., Баллабан-Гил К., Камфилд С.С., Камфилд П.Р., Холмс Г.Л. и др. Многоцентровое исследование эффективности кетогенной диеты. Arch Neurol (1998) 55 (11): 1433–7. DOI: 10.1001 / archneur.55.11.1433

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Нил Э. Г., Чаффе Х., Шварц Р. Х., Лоусон М. С., Эдвардс Н., Фитцсиммонс Г. и др. Кетогенная диета для лечения детской эпилепсии: рандомизированное контролируемое исследование. Lancet Neurol (2008) 7 (6): 500–6. DOI: 10.1016 / S1474-4422 (08) 70092-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Мактаг А., Кросс Дж. Х.Лечение эпилептических энцефалопатий. Препараты для ЦНС (2013) 27 (3): 175–84. DOI: 10.1007 / s40263-013-0041-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Лефевр Ф., Аронсон Н. Кетогенная диета для лечения рефрактерной эпилепсии у детей: систематический обзор эффективности. Педиатрия (2000) 105 (4): e46–46. DOI: 10.1542 / peds.105.4.e46

CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Henderson CB, Filloux FM, Alder SC, Lyon JL, Caplin DA.Эффективность кетогенной диеты как варианта лечения эпилепсии: метаанализ. J Детский нейрол (2006) 21 (3): 193–8. DOI: 10.2310 / 7010.2006.00044

CrossRef Полный текст | Google Scholar

9. Леви Р.Г., Купер П.Н., Гири П., Уэстон Дж. Кетогенная диета и другие диетические методы лечения эпилепсии. Кокрановская база данных Syst Rev (2012) 14 (3): CD001903. DOI: 10.1002 / 14651858.CD001903.pub2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Winesett SP, Bessone SK, Kossoff EH.Кетогенная диета при фармакорезистентной детской эпилепсии. Expert Rev Neurother (2015) 15 (6): 621–8. DOI: 10.1586 / 14737175.2015.1044982

CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Лиходий С.С., Сербанеску И., Кортез М.А., Мерфи П., Снид О.К. III, Бернхэм В.М. Противосудорожные свойства ацетона, кетона мозга, повышенного при кетогенной диете. Ann Neurol (2003) 54 (2): 219–26. DOI: 10.1002 / ana.10634

CrossRef Полный текст | Google Scholar

12.Чанг П., Огюстен К., Боддум К., Уильямс С., Сан М., Тершак Дж. А. и др. Контроль приступов декановой кислотой путем прямого ингибирования рецепторов AMPA. Мозг (2016) 139 (2): 431–43. DOI: 10.1093 / мозг / awv325

CrossRef Полный текст | Google Scholar

13. Жарновски Т., Хорагевич Т., Тулидович-Беляк М., Талер С., Рейдак Р., Жарновска И. и др. Кетогенная диета увеличивает концентрацию кинуреновой кислоты в дискретных структурах мозга молодых и взрослых крыс. J Neural Transm (2012) 119 (6): 679–84.DOI: 10.1007 / s00702-011-0750-2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Erhardt S, Blennow K, Nordin C, Skogh E, Lindström LH, Engberg G. Уровни кинуреновой кислоты повышены в спинномозговой жидкости пациентов с шизофренией. Neurosci Lett (2001) 313 (1): 96–8. DOI: 10.1016 / S0304-3940 (01) 02242-X

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Олссон С.К., Самуэльссон М., Йонссон Э.Г. Повышенный уровень кинуреновой кислоты в спинномозговой жидкости у пациентов с биполярным расстройством. J Psychiatry Neurosci (2010) 35 (3): 195. DOI: 10.1503 / JPN.0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Эрхардт С., Олссон С.К., Энгберг Г. Фармакологические манипуляции с кинуреновой кислотой. Препараты для ЦНС (2009) 23 (2): 91–101. DOI: 10.2165 / 00023210-200

0-00001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Kossoff EH. Заявление о международном консенсусе по клиническому применению кетогенной диеты: согласие, гибкость и разногласия. Эпилепсия (2008) 49 (s8): 11–3. DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2008.01823.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Amark PE, Ballaban-Gil KR, Christina Bergqvist A, Blackford R, et al. Оптимальное клиническое ведение детей, получающих кетогенную диету: рекомендации Международной исследовательской группы по кетогенной диете. Эпилепсия (2009) 50 (2): 304–17. DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2008.01765.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

19.Коссофф Э. Грядет опасность кетогенной диеты? Epilepsy Curr (2014) 14 (6): 343–4. DOI: 10.5698 / 1535-7597-14.6.343

CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Zhao Z, Lange DJ, Voustianiouk A, MacGrogan D, Ho L, Suh J, et al. Кетогенная диета как потенциальное новое терапевтическое вмешательство при боковом амиотрофическом склерозе. BMC Neurosci (2006) 7 (1): 29. DOI: 10.1186 / 1471-2202-7-29

CrossRef Полный текст | Google Scholar

21.Аппельберг К.С., Ховда Д.А., Принс М.Л. Влияние кетогенной диеты на поведенческий исход после контролируемого повреждения коры головного мозга у молодых и взрослых крыс. J Neurotrauma (2009) 26 (4): 497–506. DOI: 10.1089 / neu.2008.0664

CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Хао Дж., Лю Р., Тернер Дж., Ши Ф. Д., Ро Дж. М.. Опосредованная воспалением дисфункция памяти и эффекты кетогенной диеты на мышиной модели рассеянного склероза. PLoS One (2012) 7 (5): e35476.DOI: 10.1371 / journal.pone.0035476

CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Хендерсон С.Т., Фогель Дж. Л., Барр Л. Дж., Гарвин Ф., Джонс Дж. Дж., Костантини Л. К.. Исследование кетогенного агента AC-1202 при болезни Альцгеймера от легкой до умеренной: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование. Нутр Метаб (2009) 6 (1): 1. DOI: 10.1186 / 1743-7075-6-31

CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Ваниталли Т., Нонас К., Ди Рокко А., Бояр К., Хьямс К., Хеймсфилд С.Лечение болезни Паркинсона с гиперкетонемией, вызванной диетой: технико-экономическое обоснование. Неврология (2005) 64 (4): 728–30. DOI: 10.1212 / 01.WNL.0000152046.11390.45

CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Kossoff E, Huffman J, Turner Z, Gladstein J. Использование модифицированной диеты Аткинса для подростков с хронической ежедневной головной болью. Цефалгия (2010) 30 (8): 1014–6. DOI: 10.1111 / j.1468-2982.2009.02016.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

26.Stafstrom CE, Rho JM. Кетогенная диета как парадигма лечения различных неврологических расстройств. Front Pharmacol (2012) 3:59. DOI: 10.3389 / fphar.2012.00059

CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Maalouf M, Rho JM, Mattson MP. Нейрозащитные свойства ограничения калорий, кетогенной диеты и кетоновых тел. Brain Res Rev. (2009) 59 (2): 293–315. DOI: 10.1016 / j.brainresrev.2008.09.002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

28.Аппанна В.Д., Огер С., Лемир Дж. Энергия, движущая сила хорошего и плохого здоровья. Front Cell Dev Biol (2014) 2:28. DOI: 10.3389 / fcell.2014.00028

CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Ашрафиан Х., Френно М. П., Опи Л. Х. Метаболические механизмы при сердечной недостаточности. Тираж (2007) 116 (4): 434–48. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.702795

CrossRef Полный текст | Google Scholar

31. Робертс С.Б., Розенберг И. Питание и старение: изменения в регуляции энергетического обмена с возрастом. Physiol Rev (2006) 86 (2): 651–67. DOI: 10.1152 / Physrev.00019.2005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Waldbaum S, Patel M. Митохондриальная дисфункция и окислительный стресс: способствующая связь с приобретенной эпилепсией? J Bioenerg Biomembr (2010) 42 (6): 449–55. DOI: 10.1007 / s10863-010-9320-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Капогианнис Д., Маттсон М.П. Нарушение энергетического обмена и дисфункция нейронных цепей при когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера. Lancet Neurol (2011) 10 (2): 187–98. DOI: 10.1016 / S1474-4422 (10) 70277-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Резин Г.Т., Амбони Г., Цуньо А.И., Кеведо Дж., Стрек Е.Л. Митохондриальная дисфункция и психические расстройства. Neurochem Res (2009) 34 (6): 1021–9. DOI: 10.1007 / s11064-008-9865-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

35. Россиньол Д., Фрай Р. Дисфункция митохондрий при расстройствах аутистического спектра: систематический обзор и метаанализ. Mol Psychiatry (2012) 17 (3): 290–314. DOI: 10.1038 / mp.2010.136

CrossRef Полный текст | Google Scholar

36. Пакер Р.М., Ло Т.Х., Дэвис Э., Занги Б., Пэн И., Фолк Х.А. Влияние кетогенной диеты на поведение, подобное СДВГ, у собак с идиопатической эпилепсией. Эпилептическое поведение (2016) 55: 62–8. DOI: 10.1016 / j.yebeh.2015.11.014

CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Теллез-Зентено Дж. Ф., Паттен С. Б., Джетте Н., Уильямс Дж., Вибе С. Психиатрическая коморбидность при эпилепсии: популяционный анализ. Эпилепсия (2007) 48 (12): 2336–44. DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2007.01222.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

38. Ари К., Ковач З., Юхас Г., Мурдун С., Голдхаген С. Р., Кутник А. М. и др. Добавки экзогенных кетонов снижают тревожное поведение у крыс Sprague-Dawley и Wistar Albino Glaxo / Rijswijk. Front Mol Neurosci (2016) 9: 137. DOI: 10.3389 / fnmol.2016.00137

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39.Мерфи П., Лиходий С., Найлен К., Бернхэм В. Антидепрессивные свойства кетогенной диеты. Биологическая психиатрия (2004) 56 (12): 981–3. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2004.09.019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Суссман Д., Герман Дж., Хенкельман М. Гестационная кетогенная диета программирует структуру мозга и восприимчивость к депрессии и тревоге у потомства взрослых мышей. Brain Behav (2015) 5 (2): e00300. DOI: 10.1002 / brb3.300

CrossRef Полный текст | Google Scholar

41.Kraeuter AK, Loxton H, Lima BC, Rudd D, Sarnyai Z. Кетогенная диета меняет поведенческие аномалии в модели острой гипофункции рецепторов NMDA при шизофрении. Schizophr Res (2015) 169 (1–3): 491. DOI: 10.1016 / j.schres.2015.10.041

CrossRef Полный текст | Google Scholar

42. Кастро К., Баронио Д., Перри И.С., Риесго Р.Д., Готфрид С. Эффект кетогенной диеты на животной модели аутизма, вызванной пренатальным воздействием вальпроевой кислоты. Nutr Neurosci (2016) 19: 1–8.DOI: 10.1080 / 1028415X.2015.1133029

CrossRef Полный текст | Google Scholar

43. Ан Ю., Нарус М., Тобиас Р., Ро Дж. М., Мычасюк Р. Кетогенная диета изменяет социальные и метаболические изменения, выявленные в пренатальной модели расстройства аутистического спектра вальпроевой кислоты. Dev Neurosci (2014) 36 (5): 371–80. DOI: 10.1159 / 000362645

CrossRef Полный текст | Google Scholar

44. Мычасюк Р., Ро Ж.М. Генетические модификации, связанные с лечением кетогенной диетой на мышиной модели расстройства аутистического спектра BTBRT + Tf / J. Autism Res (2016) 8: 1–16. DOI: 10.1002 / aur.1682

CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Раскин Д. Н., Фортин Дж. А., Биснаут С. Н., Масино С. А.. Кетогенная диета улучшает поведение, связанное с расстройством аутистического спектра, у мышей EL в зависимости от пола. Physiol Behav (2017) 168: 138–45. DOI: 10.1016 / j.physbeh.2016.10.023

CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Фелпс Дж. Р., Симерс С. В., Эль-Маллах Р. С.. Кетогенная диета при биполярном расстройстве II типа. Нейрокейс (2013) 19 (5): 423–6. DOI: 10.1080 / 13554794.2012.6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

47. Ярославский Ю., Шталь З., Бельмакер Р. Кетогенная диета при биполярном расстройстве. Биполярное расстройство (2002) 4 (1): 75–75. DOI: 10.1034 / j.1399-5618.2002.01212.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

48. Пачеко А., Истерлинг В., Прайер М. Экспериментальное исследование кетогенной диеты при шизофрении. Am J Psychiatry (1965) 121 (11): 1110–1.DOI: 10.1176 / ajp.121.11.1110

CrossRef Полный текст | Google Scholar

49. Kraft BD, Westman EC. Шизофрения, глютен и низкоуглеводная кетогенная диета: отчет о болезни и обзор литературы. Нутр Метаб (2009) 6 (1): 1. DOI: 10.1186 / 1743-7075-6-10

CrossRef Полный текст | Google Scholar

50. Евангелиу А., Влахониколис И., Михайлиду Х., Спилиоти М., Скарпалезу А., Макаронас Н. и др. Применение кетогенной диеты у детей с аутичным поведением: пилотное исследование. J Child Neurol (2003) 18 (2): 113–8. DOI: 10.1177 / 08830738030180020501

CrossRef Полный текст | Google Scholar

51. Herbert MR, Buckley JA. Отчет о случаях аутизма и диетической терапии и обзор литературы. J Child Neurol (2013) 28 (8): 975–82. DOI: 10.1177 / 0883073813488668

CrossRef Полный текст | Google Scholar

52. Кесслер Р.С., Чиу В.Т., Демлер О., Мерикангас К.Р., Уолтерс Е.Е. Распространенность, тяжесть и коморбидность 12-месячных расстройств DSM-IV в повторении Национального исследования коморбидности. Arch Gen Psychiatry (2005) 62 (6): 617–27. DOI: 10.1001 / archpsyc.62.6.593

CrossRef Полный текст | Google Scholar

53. Риголи Ф., Эубанк М., Далглиш Т., Колдер А. Видимость угрозы модулирует защитную цепь мозга, лежащую в основе страха и беспокойства. Neurosci Lett (2016) 612: 7–13. DOI: 10.1016 / j.neulet.2015.11.026

CrossRef Полный текст | Google Scholar

54. Брандт С., Мула М. Тревожные расстройства у людей с эпилепсией. Эпилептическое поведение (2016) 59: 87–91.DOI: 10.1016 / j.yebeh.2016.03.020

CrossRef Полный текст | Google Scholar

56. Porsolt R, Bertin A, Jalfre M. Поведенческое отчаяние у мышей: первичный скрининговый тест на антидепрессанты. Arch Int Pharmacodyn Ther (1977) 229 (2): 327–36.

PubMed Аннотация | Google Scholar

57. Kroczka B, Branski P, Palucha A, Pilc A, Nowak G. Антидепрессантные свойства цинка в тесте принудительного плавания на грызунах. Brain Res Bull (2001) 55 (2): 297–300.DOI: 10.1016 / S0361-9230 (01) 00473-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

58. Dahlin M, Månsson J-E, Åmark P. Кетогенная диета у детей с эпилепсией влияет на уровни в спинномозговой жидкости дофамина и серотонина, но не метаболитов норэпинефрина. Epilepsy Res (2012) 99 (1): 132–8. DOI: 10.1016 / j.eplepsyres.2011.11.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

59. Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство психических расстройств .5-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация (2013 г.).

Google Scholar

60. Килборн А.М., Рофи Д.Л., Маккарти Дж. Ф., Пост EP, Валлийский Д., Блоу ФК. Питание и физические упражнения у пациентов с биполярным расстройством 1. Биполярное расстройство (2007) 9 (5): 443–52. DOI: 10.1111 / j.1399-5618.2007.00386.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

61. Рипке С., Нил Б.М., Корвин А., Уолтерс Дж.Т., Фар К.-Х., Холманс П.А. и др. Биологические выводы из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией. Природа (2014) 511 (7510): 421. DOI: 10.1038 / природа13595

CrossRef Полный текст | Google Scholar

62. Джонс С., Уотсон Д., Фон К. Модели шизофрении на животных. Br J Pharmacol (2011) 164 (4): 1162–94. DOI: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01386.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

63. Мартинс-де-Соуза Д., Харрис Л.В., Гость ПК, Бан С. Роль дисфункции энергетического метаболизма и окислительного стресса при шизофрении, выявленная протеомикой. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал (2011) 15 (7): 2067–79. DOI: 10.1089 / ars.2010.3459

CrossRef Полный текст | Google Scholar

64. Харрис Л.В., гостевой компьютер, Wayland MT, Umrania Y, Krishnamurthy D., Rahmoune H, et al. Шизофрения: метаболические аспекты этиологии, диагностики и будущих стратегий лечения. Психонейроэндокринология (2013) 38 (6): 752–66. DOI: 10.1016 / j.psyneuen.2012.09.009

CrossRef Полный текст | Google Scholar

65. Двайер Д.С., Брэдли Р.Дж., Каблингер А.С., Фриман А.М. III.Метаболизм глюкозы в связи с шизофренией и лечением антипсихотическими препаратами. Ann Clin Psychiatry (2001) 13 (2): 103–13. DOI: 10.3109 / 104012301055

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

66. Шин А., Де Херт М. Аномальный метаболизм глюкозы у пациентов, принимающих нейролептики. Diabetes Metab (2007) 33 (3): 169–75. DOI: 10.1016 / j.diabet.2007.01.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

67. Де Рубейс С., Хе Х, Голдберг А.П., Поултни С.С., Самоча К., Чичек А.Е. и др.Синаптические, транскрипционные и хроматиновые гены нарушены при аутизме. Nature (2014) 515 (7526): 209–15. DOI: 10.1038 / природа13772

CrossRef Полный текст | Google Scholar

68. Гарсия-Пенас Дж. Расстройство аутистического спектра и эпилепсия: роль кетогенной диеты. Rev Neurol (2016) 62: S73–8.

Google Scholar

69. Санса Дж., Карлсон С., Дойл В., Вайнер Х. Л., Блувштейн Дж., Барр В. и др. С медицинской точки зрения резистентная эпилепсия при аутизме. Эпилепсия (2011) 52 (6): 1071–5.DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2011.03069.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

70. Бромли Р.Л., Мауэр Г.Е., Бриггс М., Чейн С., Клейтон-Смит Дж., Гарсия-Финьяна М. и др. Распространенность нарушений психического развития у детей, пренатально получавших противоэпилептические препараты. J Neurol Neurosurg Psychiatry (2013) 84 (6): 637–43. DOI: 10.1136 / jnnp-2012-304270

CrossRef Полный текст | Google Scholar

71. Раскин Д. Н., Сведова Дж., Кот Дж. Л., Сандау Ю., Ро Дж. М., Кавамура М. мл. И др.Кетогенная диета улучшает основные симптомы аутизма у мышей BTBR. PLoS One (2013) 8 (6): e65021. DOI: 10.1371 / journal.pone.0065021

CrossRef Полный текст | Google Scholar

72. Ньюэлл С., Бомхоф М.Р., Реймер Р.А., Хиттель Д.С., Ро Дж. М., Ширер Дж. Кетогенная диета изменяет микробиоту кишечника на мышиной модели расстройства аутистического спектра. Мол аутизма (2016) 7 (1): 37. DOI: 10.1186 / s13229-016-0099-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

73. Кастро К., Фаччиоли Л.С., Баронио Д., Готфрид К., Перри И.С., дос Сантос Риесго Р.Влияние кетогенной диеты на расстройство аутистического спектра: систематический обзор. Res Autism Spectr Disord (2015) 20: 31–8. DOI: 10.1016 / j.rasd.2015.08.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

74. Баркли Р.А. Поведенческое торможение, постоянное внимание и управляющие функции: построение объединяющей теории СДВГ. Psychol Bull (1997) 121 (1): 65. DOI: 10.1037 / 0033-2909.121.1.65

CrossRef Полный текст | Google Scholar

75. Thome-Souza S, Kuczynski E, Assumpção F, Rzezak P, Fuentes D, Fiore L, et al.Какие факторы могут играть решающую роль в определении типа психического расстройства у детей и подростков с эпилепсией? Эпилептическое поведение (2004) 5 (6): 988–94. DOI: 10.1016 / j.yebeh.2004.09.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

76. Милличэп Дж. Дж., Стек CV, Милличэп Дж. Г.. Частота эпилептиформных разрядов на электроэнцефалограмме недосыпания у детей с нарушениями внимания. J Детский нейрол (2010) 26 (1): 6–11. DOI: 10.1177/0883073810371228

CrossRef Полный текст | Google Scholar

77. Пульсифер М.Б., Гордон Дж. М., Брандт Дж., Вининг Е. П., Фриман Дж. М.. Влияние кетогенной диеты на развитие и поведение: предварительный отчет проспективного исследования. Dev Med Child Neurol (2001) 43 (05): 301–6. DOI: 10.1111 / j.1469-8749.2001.tb00209.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

78. Йокинен Т., Тиира К., Метсахонкала Л., Сеппала Е., Хильм-Бьоркман А., Лохи Н. и др. Поведенческие аномалии у собак породы Лаготто-Романьоло с историей доброкачественной семейной ювенильной эпилепсии: долгосрочное катамнестическое исследование. J Vet Intern Med (2015) 29 (4): 1081–7. DOI: 10.1111 / jvim.12611

CrossRef Полный текст | Google Scholar

79. Hallböök T, Lundgren J, Rosén I. Кетогенная диета улучшает качество сна у детей с терапевтически устойчивой эпилепсией. Эпилепсия (2007) 48 (1): 59–65. DOI: 10.1111 / j.1528-1167.2006.00834.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

81. St-Onge MP, Mikic A, Pietrolungo CE. Влияние диеты на качество сна. Adv Nutr (2016) 7 (5): 938–49.DOI: 10.3945 / an.116.012336

CrossRef Полный текст | Google Scholar

82. Абад В.К., Гийемино К. Сон и психиатрия. Dialogues Clin Neurosci (2005) 7 (4): 291–303.

Google Scholar

83. Роза Р. Р., Боннет М. Х., Крамер М. Взаимосвязь сна и тревоги у тревожных субъектов. Biol Psychol (1983) 16 (1): 119–26. DOI: 10.1016 / 0301-0511 (83)

-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

84. Бергер М., Риман Д.Быстрый сон при депрессии – обзор. J Sleep Res (1993) 4: 211–23. DOI: 10.1111 / j.1365-2869.1993.tb00092.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

85. Талбот Л.С., Хейрстон И.С., Эйдельман П., Грубер Дж., Харви АГ. Влияние настроения на латентность начала сна и быстрый сон при межэпизодном биполярном расстройстве. Дж. Ненормальный Психол (2009) 118 (3): 448. DOI: 10.1037 / a0016605

CrossRef Полный текст | Google Scholar

86. Готтесманн К., Готтесман И.Нейробиологические характеристики сна с быстрым движением глаз (REM) – кандидаты в эндофенотипы депрессии, шизофрении, умственной отсталости и слабоумия. Prog Neurobiol (2007) 81 (4): 237–50. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2007.01.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

87. Richdale AL. Проблемы со сном при аутизме: распространенность, причина и вмешательство. Dev Med Child Neurol (1999) 41 (1): 60–6. DOI: 10.1017 / S00121622922

CrossRef Полный текст | Google Scholar

88.ван дер Хейден КБ, Смитс М.Г., Ганнинг В.Б. Расстройства сна при СДВГ: обзор. Clin Pediatr (2005) 44 (3): 201–10. DOI: 10.1177 / 0009

504400303

CrossRef Полный текст | Google Scholar

89. Bostock ECS, Киркби К.С., Гарри М.И., Тейлор Б.В. Сравнение факторов, провоцирующих манию и парциальные припадки: показатель общей патофизиологии? J Влияют на Disord (2015) 183: 57–67. DOI: 10.1016 / j.jad.2015.04.057

CrossRef Полный текст | Google Scholar

90.Далласпезия С., Бенедетти Ф. Терапия депривации сна для лечения депрессии. Curr Top Behav Neurosci (2015) 25: 483–502. DOI: 10.1007 / 7854_2014_363

CrossRef Полный текст | Google Scholar

91. Rogawski MA, Rho JM, Löscher W. Механизмы действия противосудорожных препаратов и кетогенная диета. Cold Spring Harb Perspect Med (2016). DOI: 10.1101 / cshperspect.a022780

CrossRef Полный текст | Google Scholar

92. Фриман Дж., Веджотти П., Ланци Дж., Тальябу А., Перука Е., Институт неврологии IRCCS C.Фонд Мондино. Кетогенная диета: от молекулярных механизмов к клиническим эффектам. Epilepsy Res (2006) 68 (2): 145–80. DOI: 10.1016 / j.eplepsyres.2005.10.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

93. Rogawski MA. Жирная кислота в кетогенной диете MCT для лечения эпилепсии блокирует рецепторы AMPA. Мозг (2016) 139 (2): 306–9. DOI: 10.1093 / мозг / awv369

CrossRef Полный текст | Google Scholar

94. Червенка М.С., Генри-Бэррон Б.Дж., Коссофф Э.Х.Есть ли роль монотерапии диетой при эпилепсии у взрослых? История болезни эпилепсии (2017) 7: 6–9. DOI: 10.1016 / j.ebcr.2016.09.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

95. Клюге М., Шульд А., Химмерих Х., Далал М., Шахт А., Вемайер П.М. и др. Клозапин и оланзапин связаны с тягой к пище и перееданием: результаты рандомизированного двойного слепого исследования. J Clin Psychopharmacol (2007) 27 (6): 662–6. DOI: 10.1097 / jcp.0b013e31815a8872

CrossRef Полный текст | Google Scholar

96.Эль-Маллах Р., Паскитти М. Кетогенная диета может иметь свойства стабилизации настроения. Med Hypotheses (2001) 57 (6): 724–6. DOI: 10.1054 / mehy.2001.1446

CrossRef Полный текст | Google Scholar

97. Сампат А., Коссофф Э. Х., Фурт С. Л., Пизик П. Л., Вининг Е. П.. Камни в почках и кетогенная диета: факторы риска и профилактика. J Child Neurol (2007) 22 (4): 375–8. DOI: 10.1177 / 0883073807301926

CrossRef Полный текст | Google Scholar

98. Баллабан-Гил К., Каллахан К., О’делл С., Паппо М., Моше С., Шиннар С.Осложнения кетогенной диеты. Эпилепсия (1998) 39 (7): 744–8. DOI: 10.1111 / j.1528-1157.1998.tb01160.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

99. Лин А., Тернер З., Доррер С.К., Стэнфилд А., Коссофф Э. Осложнения во время начала кетогенной диеты: распространенность, лечение и влияние на исход судорог. Pediatr Neurol (2017) 68: 35–9. DOI: 10.1016 / j.pediatrneurol.2017.01.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

100.van Delft R, Lambrechts D, Verschuure P, Hulsman J, Majoie M. Бета-гидроксибутират в крови лучше коррелирует со снижением судорог благодаря кетогенной диете, чем кетоны в моче. Изъятие (2010) 19 (1): 36–9. DOI: 10.1016 / j.seizure.2009.10.009

CrossRef Полный текст | Google Scholar

101. Tordjman S, Drapier D, Bonnot O, Graignic R, Fortes S, Cohen D, et al. Модели на животных, относящиеся к шизофрении и аутизму: обоснованность и ограничения. Behav Genet (2007) 37 (1): 61–78.DOI: 10.1007 / s10519-006-9120-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

102. Fusar-Poli P, Cortesi M, Veggiotti P. Выявление нейронных коррелятов кетогенной диеты: вклад функциональной нейровизуализации. Med Hypotheses (2007) 69 (3): 705–6. DOI: 10.1016 / j.mehy.2006.08.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Биполярных мультиплексных семей имеют повышенное бремя общих вариантов риска психических расстройств

  • Отдел трансляционных исследований в психиатрии, Институт психиатрии Макса Планка, Мюнхен, Германия

    Тилль Ф.M. Andlauer & Bertram Müller-Myhsok

  • Отделение неврологии, Klinikum rechts der Isar, Медицинский факультет, Технический университет Мюнхена, Мюнхен, Германия

    Till FM Andlauer

  • Отделение психического здоровья, Университетская региональная больница Малага, Институт биомедицины Малаги (IBIMA), Малага, Испания

    Хосе Гусман-Парра, Иоланда де Диего-Отеро, Фабио Ривас и Фермин Майораль

  • Отделение генетической эпидемиологии и психиатрии Центрального института психиатрии Медицинский факультет Мангейм, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия

    Fabian Streit, Jana Strohmaier, Josef Frank, Jerome C.Фу, Йенс Трейтлейн, Стефани Х. Витт и Марселла Ритчел

  • Департамент психического здоровья, Больница Пуэрто-Реаль, Кадис, Испания

    Мария Хосе Гонсалес и Фермин Перес Перес

  • Госпиталь психического здоровья Университета Reina Sofia, Кордова, Испания

    Susana Gil Flores

  • Департамент психического здоровья, больница Хаэн, Хаэн, Испания

    Франсиско Х. Кабалейро Фабейро

  • Департамент психического здоровья, больница Херес-де-ла-Фронт Херес-де-ла-Фронтера, Испания

    Франсиско дель Рио Норьега

  • Департамент психического здоровья, Больница Пунта-де-Европа, Альхесирас, Испания

    Хесус Харо Гонсалес

  • Cuidadivo de Gestión de Clínica Distrito Sanitario Málaga — Coin-Guadalhorce, Малага, Испания

    Гильермо Ороско Диас

  • Departmen Личность, оценка и психологическое лечение, Университет Малаги, Институт биомедицины Малаги (IBIMA), Малага, Испания

    Берта Морено-Кюстнер

  • Кафедра неврологии, Медицинская школа Университета Гете, Франкфурт-на-Майне, Германия

    Георг Обургер

  • Институт генетики человека, Университет Бонна, Медицинский факультет и Университетская клиника Бонна, Бонн, Германия

    Франциска Дегенхардт, Стефани Хайльманн-Хаймбах, Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Андреас Дж.Форстнер и Маркус М. Нётен

  • Департамент биомедицины, Базельский университет, Базель, Швейцария

    Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Свен Цихон и Андреас Дж. Форстнер

  • Институт неврологии и медицины (INM-1) , Исследовательский центр Юлих, Юлих, Германия

    Per Hoffmann & Sven Cichon

  • Барселонский институт глобального здравоохранения (ISGlobal), Барселона, Испания

    Манолис Когевинас

  • Мюнхенский кластер системной неврологии, Мюнхен SyNerology Германия

    Bertram Müller-Myhsok

  • Институт трансляционной медицины Ливерпульского университета, Ливерпуль, Великобритания

    Bertram Müller-Myhsok

  • Центр генетики человека, Марбургский университет,

    , Германия

    Andreas J.Форстнер

  • Департамент психиатрии (UPK) Базельского университета, Базель, Швейцария

    Андреас Дж. Форстнер

  • Департамент генетики и геномных наук Медицинской школы Икана на горе Синай, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США

    Эли А. Шталь, Аманда Л. Доббин, Лаура Хакинс, Джессика С. Джонсон, Хоанг Нгуен, Панос Руссос, Вейцин Ван и Памела Склар

  • Департамент психиатрии, Медицинская школа Икана на горе Синай, Нью-Йорк, США

    Эли А. Шталь, Александр В. Чарни, Аманда Л. Доббин, Лаура Хакинс, Джессика С. Джонсон, Хоанг Нгуен, Шон М. Перселл, Панос Руссос, Вейкинг Ван, Рене С. Кан и Памела Склар

  • , Медицинская и популяционная генетика Институт, Кембридж, Массачусетс, США

    Eli A Stahl, Tune H Pers, Tõnu Esko & Benjamin M Neale

  • MRC Центр социальной, генетической и психиатрии развития, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания

    9000 2 Джером Брин, Джонатан Р.И. Коулман, Элена А. Гаспар, Симона де Йонг, Радика Кандасвами, Питер Макгаффин, Ниам Маллинс, Маргарита Ривера и Катрин М. Льюис

  • NIHR BRC for Mental Health, Великобритания, Королевский колледж Лондона, Лондон

    Джером Брин, Джонатан Р.И. Коулман, Симона де Йонг и Кэтрин М. Льюис

  • Исследовательская группа по геномике человека, Департамент биомедицины, Базельский университет, Базель, Швейцария

    Андреас Форстнер, Саша Б. Фишер, Стефан Хермс , Per Hoffmann, Thomas W. Mühleisen, Céline S. Reinbold & Sven Cichon

  • Департамент психиатрии (UPK), Базельский университет, Базель, Швейцария,

    Андреас Дж. Форстнер и Александр Л. Ричардс

  • Институт человека Генетика, Университет Бонна, Медицинский факультет и Университетская клиника Бонна, Бонн, Германия, Германия

    Андреас Форстнер, Франциска Дегенхардт, Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Анна Коллер, Анна Маазер , Markus M Nöthen & Sven Cichon

  • Департамент геномики, Центр жизни и мозга, Боннский университет, Бонн, Германия,

    Андреас Форстнер, Франциска Дегенхардт, Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Анна Коллер, Анна Маасер и Маркус M Nöthen

  • Институт медицинской генетики и патологии, Университетская клиника Базеля, Базель, Швейцария

    Андреас Форстнер, Саша Б. Фишер, Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Селин С. Рейнбольд и Свен Чихон

  • Отделение

    Психиатрия, Университетский колледж Лондона, Лондон, Великобритания,

    Эндрю МакКуиллин и Николас Басс

  • Центр психиатрических исследований Стэнли, Институт Броуда, Кембридж, Массачусетс, США

    Стефан Рипке, Лиам Эбботт, Ричард Белливо, Фелесия Черрато, Кимберли Чембер, Данфенг Чен, Клэр Черчхаус, Эшли Дюмон, Дайан Гейдж, Жаклин Голдштейн, Фил Х. Ли, Стив МакКэрролл, Марк Дж. Дейли, Бенджамин М. Нил и Джордан В. Смоллер

  • Отделение психиатрии и психотерапии, Charité – Universitätsmedizin, Берлин, Германия, Германия

    Стефан Рипке, Василий Трубецкой и Свапнил Авасти

  • Аналитическая и трансляционная генетика, Больница 9000, Массачусетс, Массачусетс, США Стефан Рипке, Вернери Антилла, Клэр Черчхаус, Фил Х. Ли, Марк Дж. Дейли и Бенджамин М. Нил

  • iSEQ, Центр интегративного секвенирования, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Мануэль Маттейзен, Томас Далс, Якоб Гроув, Андерс D Børglum & Preben Bo Mortensen

  • Департамент биомедицины – генетика человека, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Мануэль Маттейзен, Томас Д. Алс, Якоб Гроув и Андерс Д. Борглум

  • Отделение клинической психологии Исследования, Каролинский институт, Стокгольм, Швеция

    Мануэль Маттейзен и Ингрид Агарц

  • 90 588

    Отделение психиатрии, психосоматики и психотерапии, Центр психического здоровья, Университетская клиника Вюрцбурга, Вюрцбург, Германия, Германия

    Мануэль Маттейзен

  • iPSYCH, Инициатива Фонда Лундбека по интегративным психиатрическим исследованиям 9000, Дания , Эсбен Агербо, Томас Д Алс, Мари Бэквад-Хансен, Карстен Беккер Педерсен, Йонас Бибьерг-Граухольм, Марианна Гёрц Педерсен, Якоб Гроув, Кристин Сёхольм Хансен, Андерс Д Бёрглум, Дэвид М. Хугард, Оле Нортендент, Пребенте Мортенсен, Пребенте Мортенсен, Пребенте Мортенсен & Thomas Werge

  • Институт биологической психиатрии, Центр психического здоровья Sct.Hans, Копенгаген, Дания

    Yunpeng Wang

  • Институт клинической медицины, Университет Осло, Осло, NO, Норвегия

    Yunpeng Wang

  • Отдел генетики сложных признаков, Центр нейрогеномики и когнитивных исследований, Амстердам , Vrije Universiteit Amsterdam, Амстердам, Нидерланды

    Христиан де Леу и Danielle Постум

  • Decode Genetics / Amgen, Reykjavik, IS, Рейкьявик, Исландия

    Stacy Steinberg, Торгер EThorgeirsson, Hreinn Stefansson & Kari Stefansson

  • Queensland Brain Institute, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia

    Jennifer M Whitehead Pavlides & Naomi R Wray

  • Институт молекулярной биологии, Квинслендский университет, Брисбен, QLD, Австралия

    Graz0002 Maciej W Montgomery & Naomi R Wray

  • Отдел эндокрина ology и Центр фундаментальных и трансляционных исследований ожирения, Бостонская детская больница, Бостон, Массачусетс, США

    Tune H Pers

  • Центр медицинских исследований Центр нейропсихиатрической генетики и геномики, Отделение психологической медицины и клинических неврологии, Университет Кардиффа, Кардифф , GB, UK

    Peter A Holmans, Valentina Escott-Price, Christine Fraser, Marian L Hamshere, Nicholas Craddock, Ian Jones, George Kirov, Michael C O’Donovan, Michael J Owen & Arianna Di Florio

  • Национальный центр

    для исследований на основе регистров, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Эсбен Агербо, Карстен Беккер Педерсен, Марианна Гёрц Педерсен и Пребен Бо Мортенсен

  • Центр комплексных исследований на основе регистров, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Эсбен Агербо , Карстен Беккер Педерсен, Марианна Гёрц Педерсен и Пребен Бо Мортенсен

  • Молекулярная и поведенческая нейронауки e Институт, Мичиганский университет, Анн-Арбор, штат Мичиган, США

    Худа Акил и Фан Менг

  • НЕЙРОНАУКА, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Милан, Италия

    Диего Альбани

  • Департамент психологических исследований и психологии , Чикагский университет, Чикаго, Иллинойс, США

    Ней Элли-Родригес и Эллиот С. Гершон

  • Психиатрия, Berkshire Healthcare Foundation Trust, Бракнелл, Великобритания,

    Адебайо Анжорин

  • , Психиатрический университет Center, Chicago, IL, USA

    Judith A Badner

  • Центр неонатального скрининга, Отделение врожденных заболеваний, Statens Serum Institut, Копенгаген, Дания

    Мари Бэквад-Хансен, Йонас Бибьерг-Граухольм, Кристин Сёхольм и Кристин Сёхольм M Hougaard

  • Отделение психиатрии, Медицинский колледж Вейл Корнелл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США

    Джек D Barchas

  • Отделение психиатрии и психотерапии, Университетская клиника Карла Густава Каруса, Технический университет Дрездена, Дрезден, Германия

    Михаэль Бауэр, Лиз Форти и Андреа Пфенниг

  • Кафедра медицинской эпистемологии и биологии , Стокгольм, Швеция

    Сара Э. Берген, Андерс Юреус, Роберт Карлссон, Кристина М. Халтман, Микаэль Ланден и Патрик Ф. Салливан

  • Отдел психиатрических исследований, Больница Диаконхьеммет, Осло, NO, Норвегия

    Ingrid Agartz

  • Psychiatry, UMC Utrecht Hersencentrum Rudolf Magnus, Утрехт, Нидерланды

    Marco Boks, René S. Kahn & Roel A Ophoff

  • Human Genetics, University of California Los Angeles, США

    , Калифорния

    Джеймс Букок, Клаудиа Джамбартоломей и Рул А. Офофф

  • Институт психиатрических феноменов микрофоны и геномика (IPPG), Университетская клиника, LMU Мюнхен, Мюнхен, Германия, Германия

    Моника Бадде, Катрин Гаде, Урс Хайльброннер и Томас Г. Шульце

  • Кафедра психиатрии и поведения человека, Калифорнийский университет, Ирвин, Ирвин , Калифорния, США

    Уильям Банни

  • Институт молекулярной и поведенческой нейробиологии и Департамент вычислительной медицины и биоинформатики, Мичиганский университет, Анн-Арбор, штат Мичиган, США

    Маргит Бурмейстер

  • Калифорнийский университет психиатрии

    , , Сан-Франциско, Калифорния, США

    Уильям Байерли

  • Instituto de Salud Carlos III, Центр биомедицинских сетевых исследований психического здоровья (CIBERSAM), Мадрид, ES, Испания

    Микель Касас, Кристина Санчес-Мора, Хосеп Антони Рамос -Quiroga & Marta Ribasés

  • Отделение психиатрии, Hospital Universitari Vall d´Hebron, Барселона, ES, Испания

    Mi quel Casas, Кристина Санчес-Мора, Хосеп Антони Рамос-Кирога и Марта Рибасес

  • Кафедра психиатрии и судебной медицины, Автономный университет Барселоны, Барселона, ES, Испания

    Микель Касас и Хосеп Антони Рамос

  • Отделение психиатрической генетики, Группа психиатрии, психического здоровья и зависимостей, Исследовательский институт Валл д’Эброн (VHIR), Автономный университет Барселоны, Барселона, ES, Испания

    Микель Касас, Кристина Санчес-Мора, Хосеп Антони Рамос-Кирога и Хосеп Антони Рамос-Кирога Рибасес

  • Департамент психиатрии, Программа расстройств настроения, Центр здоровья Университета Макгилла, Монреаль, Квебек, Канада

    Пабло Сервантес и Кристиана Кручану

  • Отделение психиатрии, Эдинбургский университет, Эдинбург,

    , Великобритания

    , Великобритания – Ким Кларк, Дуглас Х.Р. Blackwood и Эндрю М. Макинтош

  • Больницы и клиники Университета Айовы, Айова-Сити, Айова, США

    9 0002 William Coryell

  • Translational Genomics, USC, Phoenix, AZ, USA

    David W. Craig

  • Департамент трансляционных исследований в психиатрии, Институт психиатрии Макса Планка, Мюнхен, DE, Германия

    Cristiana Cruceanu Müller-Myhsok

  • Кафедра психиатрии, лаборатория психиатрической генетики, Познанский университет медицинских наук, Познань, Польша

    Петр М. Черски и Джоанна Хаузер

  • Кафедра нейронаук Калифорнийского университета Ла Джолла, Калифорния, США

    Андерс М. Дейл, Доминик Холланд и Олав Б. Смеланд

  • Кафедра радиологии, Калифорнийский университет Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Андерс М. Дейл

  • Департамент психиатрии, Калифорнийский университет в Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Андерс М. Дейл, Тиффани А. Гринвуд, Кэролайн М. Нивергельт, Татьяна Шек tman, Paul D Shilling & John Kelsoe

  • Кафедра когнитивных наук Калифорнийского университета в Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Андерс М. Дейл и Чун Чи Фан

  • Подразделение прикладной молекулярной геномики, Департамент VIB Молекулярная генетика, Университет Антверпена, Антверпен, Бельгия

    Юрген Дель-Фаверо

  • Кафедра психиатрии и поведенческих наук, Медицинская школа Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, США

    J Raymond James DePaulo, Pamela B Mahon Б. Поташ, Фабио Ривас, Фернандо Гоес и Томас Дж. Шульце

  • Отделение медицинской генетики, Университетская больница Осло Уллевол, Осло, NO, Норвегия

    Срджан Джурович

  • НОРМЕНТ, Исследовательский центр психоза имени К.Г. Джебсена Клинические науки, Бергенский университет, Берген, NO, Норвегия

    Срджан Джурович

  • Кафедра неврологии, Университет Осло Госпиталь, Осло, Норвегия, Норвегия

    Торбьёрн Эльвсосхаген

  • NORMENT, Центр исследований психоза имени К.Г. Джебсена, Университетская больница Осло, Осло, Норвегия

    Торбьёрн Эльвсосхаген,

  • Центр биостатистики и статистики

  • Мичиганский университет, Анн-Арбор, штат Мичиган, США

    Мэтью Фликингер, Майкл Бонке и Лора Дж. Скотт

  • Департамент медицинской и молекулярной генетики, Университет Индианы, Индианаполис, Индиана, США

    Татьяна М Фоуд

  • Департамент доктор генетической эпидемиологии в психиатрии, Центральный институт психического здоровья, медицинский факультет Мангейма, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия, Германия

    Йозеф Франк, Синтия Шеннон Вайкерт, Фабиан Страйт, Яна Стромайер, Йенс Трейтлейн, Стефани Х Витт, Марселла Ритчел G Schulze

  • Центр нейроповеденческой генетики Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Лос-Анджелес, Калифорния, США

    Нельсон Б. Фреймер, Лоэс М. Олде Лоухуис, Анил П.С. Ори и Роэль А. Офофф

  • Отделение молекулярной медицины и хирургии, Каролинский институт и центр молекулярной медицины, Больница Каролинского университета, Стокгольм, SE , Швеция

    Луиза Фризен, Катарина Лавебратт и Мартин Шаллинг

  • Отделение клинической неврологии, Каролинский институт и Центр молекулярной медицины, Больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция

    Луиза Бэклунд и Лина Мартин

  • Исследовательский центр детской и подростковой психиатрии, Стокгольм, Швеция

    Луиза Фризен

  • Отделение психиатрии и психотерапии, Университетский медицинский центр Геттинген, Геттинген, Германия, Германия

    Катрин Гаде и Томас Гадзе

    Департамент психиатрии, Университет Далхаузи, Галифакс, Северная Каролина, Канада

    Juli е Гарнхэм, Клэр О’Донован, Клэр Слэни и Мартин Алда

  • Генетика и вычислительная биология, Медицинский исследовательский институт QIMR Бергхофер, Брисбен, Квинсленд, Австралия

    Скотт Д Гордон, Сара Э Медланд и Николас Г. Мартин 8

  • Департамент психологической медицины, Вустерский университет, Вустер, Великобритания,

    Кэтрин Гордон-Смит, Эми Перри и Лиза А. Джонс

  • Школа биомедицинских и медицинских наук, Школы медицины и стоматологии на полуострове Плимутского университета, Плимут, Великобритания , Великобритания

    Элейн К. Грин

  • Школа психиатрии, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Мелисса Дж. Грин, Томас Вейкерт и Филип Б. Митчелл

  • Исследовательский центр биоинформатики, Орхусский университет Орхус, Дания

    Якоб Гроув

  • Биостатистика, Университет Миннесоты, Миннеаполис, Миннесота, США

    90 002 Weihua Guan

  • Департамент психического здоровья, Университетская региональная больница, Институт биомедицины (IBIMA), Малага, ES, Испания

    Хосе Гусман Парра и Фермин Майораль

  • Департамент психологии, Университет Эберхарда Карлса, Тюбингенский университет им. , Германия

    Мартин Хаутцингер

  • Отделение психиатрии и поведенческих наук, Университетская больница Говарда, Вашингтон, округ Колумбия, США

    Мария Иполито, Уильям Б. Лоусон, Эваристус А. Нвулия и Мишель Т Пато

  • Центр мультимодальной визуализации и генетика, Калифорнийский университет в Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Dominic Holland

  • Psychiatrie Translationnelle, Inserm, U955, Créteil, France

    Стефан Жамен

  • Faculté de Miversité de Miversité de Paris , Франция

    Стефан Жамен и Марион Лебойер

  • Семья Кэмпбелл Ментал H Научно-исследовательский институт здравоохранения, Центр наркологии и психического здоровья, Торонто, Онтарио, Канада

    Джеймс Л. Кеннеди

  • Секция нейрогенетики, Центр наркологии и психического здоровья, Торонто, Онтарио, Канада

    Джеймс Л. Кеннеди

  • Департамент психиатрии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

    Джеймс Л. Кеннеди и Джон С. Штраус

  • Институт медицинских наук, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

    Джеймс Л. Кеннеди

  • Департамент Психиатрия, психосоматическая медицина и психотерапия, Университетская клиника Франкфурта, Франкфурт-на-Майне, Германия, Германия

    Сара Киттель-Шнайдер и Андреас Рейф

  • Клеточная биология, Медицинский центр SUNY Downstate College of Medicine, Бруклин, Нью-Йорк, США

    Джеймс A Knowles

  • Институт геномного здоровья, Медицинский центр SUNY Downstate, Медицинский колледж, Бруклин, Нью-Йорк, США 9 0005

    Джеймс А Ноулз, Хелена Медейрос и Карлос Пато

  • ISGlobal, Barcelona, ​​ES, Spain

    Manolis Kogevinas

  • Psychiatry, Altrecht, Utrecht, The Netherlands

    Ral , Амстердам, Нидерланды

    Ральф Купка

  • Психиатрия, VU medisch centrum, Амстердам, Нидерланды

    Ральф Купка

  • Психиатрия, North East London NHS Foundation Trust, Илфорд, Великобритания, Великобритания

  • Клиника психиатрии и психотерапии, Университетская клиника Кельна, Кельн, Германия,

    Маркус Лебер

  • Отделение психиатрии и нейро-генетики, Больница общего профиля Массачусетса, Бостон, Массачусетс, США

    902 Phil H9

    902 Phil H9 Институт биотехнологии HudsonAlpha, Хантсвилл, Алабама, США

    Шон Э. Леви и Ричард M Myers

  • Департамент генетики человека, Мичиганский университет, Анн-Арбор, штат Мичиган, США

    Jun Z Li

  • Психиатрия, Университет Иллинойса в Чикагском медицинском колледже, Чикаго, штат Иллинойс, США

    Чунью Лю

  • Институт психиатрии Макса Планка, Мюнхен, Германия, Германия

    Susanne Lucae

  • Психическое здоровье, NHS 24, Глазго, Великобритания

    Дональд Дж. Макинтайр

  • Центр психиатрии

    Brain Sciences, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания,

    Дональд Дж. Макинтайр

  • Психиатрия, Бригам и женская больница, Бостон, Массачусетс, США

    Памела Б. Махон и Шон М. Перселл

  • Департамент психиатрии и психиатрической помощи Психотерапия, Боннский университет, Бонн, Германия, Германия

    Wolfgang Maier

  • Департамент генетики, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

    Стив МакКэрролл и Тыну Эско

  • Департамент психиатрии, Мичиганский университет, Анн-Арбор, штат Мичиган, США

    Мелвин Дж. Макиннис, Фан Менг, Роберт К. Томпсон, Стэнли Дж. Уотсон и Себастьян Цолльнер

  • Group, Международное агентство по изучению рака, Лион, Франция

    Джеймс Д. Маккей

  • Эстонский центр генома, Тартуский университет, Тарту, Восточная Европа, Эстония

    Лили Милани, Тыну Эско и Андрес Метспалу

  • из

    Центр биохимии, нейровизуализации и когнитивной геномики (NICOG), Национальный университет Ирландии, Голуэй, Голуэй, IE, Ирландия

    Дерек У. Моррис

  • Исследовательская группа нейропсихиатрической генетики, Отделение психиатрии и Институт трансляционной медицины Тринити, Тринити-колледж, Дублин, Дублин, IE, Ирландия

    Дерек Моррис, Эйден Корвин и Майкл Гилл

  • Институт неврологии наука и медицина (INM-1), Исследовательский центр Юлих, Юлих, Делавэр, Германия

    Thomas W Mühleisen & Sven Cichon

  • Исследования / Психиатрия, по делам ветеранов Система здравоохранения Сан-Диего, Сан-Диего, Калифорния, США

    Кэролайн M Nievergelt

  • Кафедра клинических наук, психиатрия, Медицинский факультет Университета Умео, Умео, SE, Швеция

    Аннели Нордин Адольфссон и Рольф Адольфссон

  • Кафедра клинической психиатрии, Психиатрическая клиника Сараево, Клинический центр Сараево , BA, Босния и Герцеговина

    Lilijana Oruc

  • Отделение нейробиологии, медицинских наук и общества, Каролинский институт и Центр молекулярной медицины, Больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция

    Urban Ösbyatry 85

  • , Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

    Roy H Perlis

  • Division of Clinical R esearch, Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс, США

    Roy H Perlis

  • Амбулаторная клиника биполярного расстройства, Альтрехт, Утрехт, Нидерланды

    Eline J Regeer

  • Психиатрический факультет Вашингтонского университета

    , Сент-Луис, Миссури, США

    Джон П. Райс

  • Отделение биохимии и молекулярной биологии II, Институт неврологии, Центр биомедицинских исследований, Университет Гранады, Гранада, ES, Испания

    Маргарита Ривера

  • Отделение неврологии Медицинской школы Икана на горе Синай, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США

    Панос Руссос

  • Медицина, психиатрия, биомедицинская информатика, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нашвилл, Теннесси, США

    Дуглас М. Рудерфер

  • Департамент исследований медицинских наук, клиника Мэйо, Рочестер, Миннесота, США

    Эуйджунг Рю и Джоанна М. Biernacka

  • Психиатрия и поведенческие науки, Медицинский факультет Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния, США

    Алан Ф. Шатцберг

  • Медицинский центр Университета Раш, Чикаго, Иллинойс, США

    Уильям А. Шефтнер 85

  • Институт трансляционных наук, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Николас Дж. Шорк

  • Neuroscience Research Australia, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Синтия Шеннон Вейкерт, Томас Вайкерт, Дженис М. Фуллертон и Питер Р Шофилд 85

  • 905 of Medicine, Департамент психиатрии, Школа медицинских наук, Университет Исландии, Рейкьявик, IS, Исландия

    Энгилберт Сигурдссон

  • Отдел психического здоровья и наркозависимости, Университетская больница Осло, Осло, NO, Норвегия

    Olav B Smeland & Ole A Andreassen

  • NORMENT, Университет Осло, Осло, NO, Норвегия

    Olav B Smeland & Ole A Andreassen

  • Психиатрия и поведенческие науки, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, США

    Джанет Л. Собелл

  • Расстройства настроения, PsyQ, Роттердам, Нидерланды

    Anne T Spijker

  • Институт медицинских наук, Университет Абердина, Абердин, Великобритания

    Дэвид Сен-Клер

  • Исследовательский отдел, Федеральный институт лекарственных средств и медицинских устройств (BfArM), Бонн, Германия, Германия

    Михаэль Стеффенс

  • Центр наркологии и психического здоровья, Торонто, Онтарио, Канада

    Джон С. Штраус и Джон Б. Винсент

  • Нейрогеномика, TGen, Лос-Анджелес, Аризона, США

    Саболькс Селингер

  • Психиатрия, Центр психиатрии, Центр психиатрии , DE, Германия

    Helmut Vedde

  • Центр вычислительных наук, Pfizer Global Research and Девелопмент, Кембридж, Массачусетс, США

    Саймон Си

  • Департамент биостатистики, Онкологический центр принцессы Маргарет, Торонто, Онкология, Канада

    Вэй Сюй

  • Школа общественного здравоохранения Далла Лана, Университет Торонто, Торонто, ON, Canada

    Wei Xu

  • Психологическая медицина, Институт психиатрии, психологии и нейробиологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания

    Аллан Х. Янг

  • Департамент психического здоровья, Школа Bloomberg Университета Джонса Хопкинса of Public Health, Балтимор, Мэриленд, США

    Питер Занди

  • Институт генетической медицины, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, США

    Пэн Чжан

  • NORMENT, Центр исследований психоза имени К.Г. Джебсена , Отделение психического здоровья и наркозависимости, Институт клинической медицины и больница Diakonhjemmet, Университет Осло, Осло, NO, Норвегия 90 005

    Ингрид Агарц

  • Национальный институт психического здоровья, Клеканы, Чехия, Чешская Республика

    Мартин Альда

  • Психиатрическая дисциплина, Университет Аделаиды, Аделаида, Южная Америка, Австралия

    Бернхард

  • Департамент психиатрии и наркологической медицины, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Париж, Франция

    Франк Белливье, Бруно Этен и Марион Лебойер

  • Парижские центры экспертов по биполярным расстройствам и TRD, Фонд FondaMental, Париж, Франция

    Франк Белливье

    90
  • UMR-S1144 Команда 1: Биомаркеры рецидива и терапевтического ответа при зависимости и расстройствах настроения, INSERM, Париж, Франция

    Франк Белливье и Бруно Этен

  • Психиатрия, Университет Парижа Дидро, Париж, Франция

    Франк Белливье и Бруно Этейн

  • Психиатрия, Университет Пенсильвании, Филадельфия, Пенсильвания, США 9000 5

    Wade H Berrettini

  • Кафедра психиатрии, Мюнстерский университет, Мюнстер, Германия,

    Удо Данловски

  • Отделение эндокринологии, Детская больница Бостон, Бостон, Массачусетс, США 85

    T0009

    Центр аффективных расстройств, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Лондон, Великобритания, Великобритания

    Бруно Этейн

  • Департамент психиатрии и психологии, клиника Майо, Рочестер, Миннесота, США

    Школа Марка Фрая

  • Доктор медицинских наук, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Дженис М. Фуллертон и Питер Р. Шофилд

  • Кафедра генетики человека, Чикагский университет, Чикаго, Иллинойс, США

    Эллиот С. Гершон

  • Отдел биометрических психиатрических генетических исследований, Клиническая психиатрическая больница им. Александру Обрегиа, Бухарест, Румыния

    Мария Г. rigoroiu-Serbanescu

  • Институт неврологии и физиологии, Гетеборгский университет, Гетеборг, Швеция

    Микаэль Ланден

  • INSERM, Париж, Франция

    Марион Лебойер Департамент медицины 85

  • Королевский колледж в Лондоне, Лондон, Великобритания,

    Кэтрин М. Льюис

  • Терапевтическая зона неврологии, Janssen Research and Development, LLC, Титусвилл, Нью-Джерси, США

    Qingqin S Li

  • Эпидемиология и профилактика рака, M.Онкологический центр Склодовской-Кюри и Институт онкологии, Варшава, Польша

    Йоланта Лиссовска

  • Школа психологии, Университет Квинсленда, Брисбен, QLD, Австралия

    Николас Г. Мартин

  • Исследовательский институт Линдда Центр НАДЕЖДА, Мейсон, Огайо, США

    Сьюзан Л. МакЭлрой

  • Центр когнитивного старения и когнитивной эпидемиологии, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания

    Эндрю М. Макинтош

  • Отделение внутренних генетических исследований Программа, Национальный институт психического здоровья, Бетесда, Мэриленд, США

    Francis J McMahon & Thomas G Schulze

  • Отдел психического здоровья и наркозависимости, Университетская больница Осло, Осло, NO, Норвегия

    Ingrid Melle

  • Отделение психического здоровья и наркозависимости, Университет Осло, Институт клинической медицины, Осло, NO, Норвегия

    Ingrid Melle 9 0005

  • Институт молекулярной и клеточной биологии Тартуского университета, Тарту, Восточная Европа, Эстония

    Андрес Мецпалу

  • Психическое здоровье, факультет медицины и медицинских наук, Норвежский университет науки и технологий – NTNU, Тронхейм, NO , Норвегия

    Гуннар Моркен

  • Психиатрия, Университетская больница Св. Олавса, Тронхейм, NO, Норвегия

    Гуннар Моркен

  • Психологическое исследовательское отделение, Университетская больница Орхуса, Риссков, Дания

    902 Ole M Кластер системной неврологии (SyNergy), Мюнхен, Германия,

    Bertram Müller-Myhsok

  • University of Liverpool, Liverpool, GB, UK

    Bertram Müller-Myhsok

  • University of Human Psychiatry , Питтсбург, Пенсильвания, США

    Вишваджит Нимгаонкар

  • Услуги психического здоровья в столице Ре Дания, Центр психического здоровья Копенгагена, Копенгагенский университет, Копенгаген, Дания

    Merete Nordentoft

  • Отделение психиатрии, Haukeland Universitetssjukehus, Берген, NO, Норвегия

    Ketil J Oedegaard Медицинский факультет

  • 9 , Университет Бергена, Берген, NO, Норвегия

    Кетил Дж. Одегаард

  • Генетика человека и вычислительная биомедицина, Глобальные исследования и разработки Pfizer, Гротон, Коннектикут, США

    Сара Пачига

  • Медицинский колледж Институт для Genomic Health, Медицинский центр SUNY Downstate, Медицинский колледж, Бруклин, Нью-Йорк, США

    Карлос Пато

  • Отдел клинической генетики, Амстердам Неврология, Медицинский центр Vrije Universiteit, Амстердам, Нидерланды

    Danielle Posthuma

  • неврологии и нейрохирургии, Университет Макгилла, факультет медицины icine, Монреаль, Квебек, Канада

    Guy A Rouleau

  • Montreal Neurological Institute and Hospital, Montreal, QC, Canada

    Guy A Rouleau

  • Кафедра биомедицинских и нейромоторных наук, Болонский университет, Италия

    Алессандро Серретти

  • Департамент психиатрии, Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс, США

    Джордан В. Смоллер

  • Психиатрическое и нейроразвитное отделение (PNGU), Больница общего профиля

    , Массачусетс, Массачусетс, США2 Джордан В. Смоллер

  • Медицинский факультет Исландского университета, Рейкьявик, Исландия

    Кари Стефанссон

  • Отделение психиатрии, Госпиталь Намсос, Намсос, NO, Норвегия

    Eystein Stordal

  • Neuroscience, Norges Teknisk Naturvitenskapelige Universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi , Тронхейм, NO, Норвегия

    Эйстейн Стордал

  • Департамент генетики, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США

    Патрик Ф. Салливан

  • Департамент психиатрии Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США

    Патрик Ф. Салливан и Арианна Ди Флорио

  • Кафедра психиатрии, Университет Макгилла, Монреаль, Квинсленд, Канада

    Густаво Турецки

  • Психиатрическая больница Университета Сэканкеттс i Trondheim, Trondheim, NO, Норвегия

    Arne E Vaaler

  • Клинический институт неврологии, Больничная клиника, Университет Барселоны, IDIBAPS, CIBERSAM, Барселона, ES, Испания

    Eduard Vieta

  • Институт биологии , MHC Sct.Hans, Служба психического здоровья Копенгаген, Роскилле, Дания

    Томас Верге

  • Кафедра клинической медицины, Копенгагенский университет, Копенгаген, Дания

    Томас Верге

  • Психиатрия, Школа медицины Университета Индианы, Индиана, Индианапол США

    Джон И. Нюрнбергер

  • Биохимия и молекулярная биология, Медицинская школа Университета Индианы, Индианаполис, Индиана, США

    Говард Дж. Эденберг

  • Институт молекулярной биологии, Квинслендский университет, Брисбен, Австралия

    Наоми Р. Рэй, Мацей Трзасковски, Энда М. Бирн, Грант В. Монтгомери, Питер М. Вишер, Ян Ву и Футао Чжан

  • Квинслендский институт мозга, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, Австралия

    Рэй,

    Батист Куви-Дюшен, Роберт М. Майер, Дивья Мехта, Питер М. Висшер и Цзян Ян

  • Аналитический и d Подразделение трансляционной генетики, Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс, США

    Stephan Ripke

  • Отделение психиатрии и психотерапии, Universitätsmedizin Berlin Campus Charité Mitte, Берлин, DE, Германия

    Stephan Ripke & Julia Kraft

  • Медицинская и популяционная генетика, Институт Броуда, Кембридж, Массачусетс, США

    Стефан Рипке и Тыну Эско

  • Кафедра психиатрии, психосоматики и психотерапии, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия

    Matthehis

    en

  • Центр психиатрических исследований, Департамент клинической неврологии, Каролинский институт, Стокгольм, Швеция

    Мануэль Маттейзен

  • Департамент биомедицины, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Мануэль Маттейзенга, Яне Хсенве Пер Квист и Андерс Д Бёрглум

  • De доктор биологических наук и Институт медицинских исследований EMGO +, Vrije Universiteit Amsterdam, Амстердам, Нидерланды

    Abdel Abdellaoui, Conor V Dolan, Jouke-Jan Hottenga, Hamdi Mbarek, Christel M Middeldorp, Michel G Nivard, Gonneke Willemsen, Dorret I Boomsma & EJC de Geus

  • Отделение психиатрии, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания,

    Марк Дж. Адамс, Джонас Бибьерг-Граухольм, Тони-Ким Кларк, Линси С. Холл, Дэвид М. Ховард и Эндрю М. Макинтош

  • Центр комплексных исследований на основе регистров, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Эсбен Агербо, Карстен Беккер Педерсен, Марианна Гёрц Педерсен и Пребен Бо Мортенсен

  • Национальный центр исследований на основе регистров, Орхусский университет, Орхус , Дания

    Эсбен Агербо, Карстен Беккер Педерсен, Марианна Гёрц Педерсен и Пребен Бо Мортенсен

  • iPSYCH, Инициатива Фонда Лундбека для интегративных психиатрических исследований, Риссков, Дания

    Эсбен Агербо, Мари Бэквад-Хансен, Генриетта Н. Буттеншон, Джейн Хваррегаард Кристенсен, Якоб Гроув, Кристин Сёхольм Хансен, Дэвид М. Хугард, Карстен Бёкер Педерсен, Марианн Гиртц Педерсен, Марианн Гиртц , Yunpeng Wang, Shantel Marie Weinsheimer, Ole Mors, Preben Bo Mortensen, Merete Nordentoft, Thomas Werge & Anders D Børglum

  • Discipline of Psychiatry, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia

    8 8 Tracy M Отдел трансляционных исследований в психиатрии, Институт психиатрии Макса Планка, Мюнхен, Германия, Германия

    Тилль Ф.М. Андлауэр, Элизабет Биндер, Йонас Бибьерг-Граухольм и Бертрам Мюллер-Михсок

  • Отделение неврологии, Клиникум Клиника Технический университет Мюнхена, Мюнхен, Германия, Германия

    Till FM Andlauer

  • Департамент психиатрии, Вирджиния Университет Содружества, Ричмонд, Вирджиния, США

    Сильвиу-Алин Бакану, Тим Б. Бигдели, Розанн Э. Петерсон, Брайен П.Райли и Кеннет С. Кендлер

  • Центр неонатального скрининга, Отделение врожденных заболеваний, Statens Serum Institut, Копенгаген, Дания

    Мари Бэквад-Хансен, Кристин Сёхольм Хансен и Дэвид М. Хугард

  • 905

    Психиатрический департамент Университета Вирджинии Медицинский центр и GGZ inGeest, Амстердам, Нидерланды

    Aartjan TF Beekman, Rick Jansen, Yuri Milaneschi, Wouter J Peyrot, Johannes H Smit & Brenda WJH Penninx

  • Институт психиатрии и поведенческой генетики Вирджинии, США, Ричмонд

    Тим Б. Бигдели

  • Кафедра психиатрии и поведенческих наук, Медицинский факультет Университета Эмори, Атланта, Джорджия, США

    Элизабет Биндер

  • Кафедра медицинской эпидемиологии и биостатистики, Каролинский институт, Швеция, Стокгольм, Швеция

    Жюльен Бриойс, Эрик Петтерссон, Александр Викторин, Патрик К. Магнуссон, Нан cy L Pedersen & Patrick F Sullivan

  • Отдел клинической медицины, отделение трансляционной нейропсихиатрии, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Генриетта Буттеншон

  • hus iSEQ, Центр интегративного секвенирования,

    Орхусский университет, Орхусский университет, Дания Генриетта Н Буттеншон, Энрике Кастелао, Джейн Хваррегаард Кристенсен, Якоб Гроув, Пер Квист, Пребен Бо Мортенсен и Андерс Д. Бёрглум

  • Human Genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Кембридж, Великобритания, Великобритания

    Na Cai

    905 геномика и системная генетика, Европейский институт биоинформатики (EMBL-EBI), Кембридж, Великобритания,

    Na Cai

  • Департамент психиатрии, Университетская больница Лозанны и Университет Лозанны, Лозанна, Швейцария, Швейцария

    Giorgio Pistis & Martin Preisig

  • Центр социальной, генетической и психиатрии развития, Королевский колледж L Ондон, Лондон, Великобритания,

    Джонатан Р.И. Коулман, Талия Си Элей, Элена А. Гаспар, Дэвид М. Ховард, Питер Макгаффин, Ниам Маллинс, Пол Ф. О’Рейли, Маргарита Ривера, Кэтрин М. Льюис и Джером Брин

  • Генетика и вычислительная биология, Медицинский исследовательский институт QIMR Бергхофера, Брисбен, QLD, Австралия

    Люсия Колодро-Конде, Эске М. Деркс, Скотт Д. Гордон, Пенелопа А Линд, Сара Е. Медланд, Джоди Н. Пейнтер и Николас Г. Мартин

  • Центр расширенной визуализации, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, Австралия

    Баптист Куви-Дюшен

  • Психологическая медицина, Кардиффский университет, Кардифф, Великобритания

    Ник Крэддок

  • Центр геномной и компьютерной биологии , Университет Дьюка, Дарем, Северная Каролина, США

    Элена А. Гаспар и Грегори Э. Кроуфорд

  • Департамент педиатрии, Отдел медицинской генетики, Университет Дьюка, Дарем, Северная Каролина, США

    Грегори Э. Кроуфорд

  • Центр когнитивного старения и когнитивной эпидемиологии, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания

    Гейл Дэвис, Ян Дж. Дири и Эндрю М. Макинтош

  • Институт генетики человека , Медицинский факультет и университетская больница Бонна, Бонн, Германия,

    Франциска Дегенхардт, Андреас Дж Форстнер, Стефан Хермс, Пер Хоффманн, Свен Цихон и Маркус М. Нётен

  • Эпидемиология, Erasmus MC, Роттердам, Зюйд-Голландия, Нидерланды

    Nese Direk, Saira Saeed Mirza & Henning Tiemeier

  • Психиатрия, Медицинский факультет Университета Докуз Эйлул, Измир, TR, Турция

    Nese Direk

  • Департамент общей психиатрии, Массачусетская больница , США

    Эрин К. Данн, Рой Х. Перлис и Джордан В. Смоллер

  • Отделение психиатрической и неврологической генетики (PNGU), Massac Госпиталь Хусетса, Бостон, Массачусетс, США

    Эрин К. Данн и Джордан В. Смоллер

  • Центр психиатрических исследований Стэнли, Институт Броуда, Кембридж, Массачусетс, США

    Эрин С. Данн и Джордан Смоллер

  • Неврология и психического здоровья, Кардиффский университет, Кардифф, Великобритания,

    Валентина Эскотт-Прайс

  • Биоинформатика, Университет Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада

    Фарнуш Фархади Хассан Киаде

  • Департамент эпидемиологии Гарвардского университета .Школа общественного здравоохранения Х. Чана, Бостон, Массачусетс, США

    Хилари К. Финукейн

  • Департамент математики, Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

    Хилари К. Финукейн

  • Департамент генетической эпидемиологии в Психиатрия, Центральный институт психического здоровья, медицинский факультет в Мангейме, Гейдельбергский университет, Мангейм, Баден-Вюртемберг, Германия G Schulze

  • Кафедра психиатрии (UPK), Базельский университет, Базель, Швейцария

    Андреас Дж. Форстнер

  • Кафедра биомедицины, Базельский университет, Базель, Швейцария

    Андреас Дж Форстнер, Стефан Хермс, Пер Хоффманн и Свен Цихон

  • Центр генетики человека, Марбургский университет, Марбург, Германия,

    Андреас Дж. Фо rstner

  • Департамент психиатрии, Тринити-колледж Дублин, Дублин, IE, Ирландия

    Майкл Гилл

  • Психиатрия и поведенческие науки, Университет Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, США

    Фернандо С. Гоус, Фрэнсис М. Мондимор и Дж. Раймонд ДеПауло

  • Исследовательский центр биоинформатики, Орхусский университет, Орхус, Дания

    Якоб Гроув

  • Институт генетической медицины, Университет Ньюкасла, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания

    Lynsey

  • Датский центр головной боли, отделение неврологии, Rigshospitalet, Glostrup, Дания

    Thomas F Hansen

  • Институт биологической психиатрии, Центр психического здоровья Sct, Hans, столичный регион служб психического здоровья Дании, Копенгаген, Дания

    Томас Ф. Хансен, Уэсли Томпсон, Юнпенг Ван, Шантель Мари Вайншеймер и Томас Верге

  • 90 588

    iPSYCH, Инициатива Фонда Лундбека по психиатрическим исследованиям, Копенгаген, Дания

    Томас Ф. Хансен

  • Центр мозга и разума, Сиднейский университет, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Ян Б. Хики

  • Институт интерфакции

  • Генетика и функциональная геномика, Департамент функциональной геномики, Университетская медицина и Университет Эрнста Морица Арндта, Грайфсвальд, Грайфсвальд, Мекленбург-Передняя Померания, Германия

    Георг Хомут

  • Рош Фармацевтические исследования и ранние разработки, Центр фармацевтических наук, Инновационный центр Рош , Ф.Hoffmann-La Roche Ltd, Базель, Швейцария,

    Карстен Хорн

  • Институт психиатрии Макса Планка, Мюнхен, Германия,

    Маркус Изинг, Стефан Клойбер и Сюзанна Люка

  • Центр нейропсихологии MRC Genomics, Кардиффский университет, Кардифф, Великобритания,

    Ян Джонс, Майкл Дж. Оуэн и Майкл К. О’Донован

  • Кафедра психологической медицины, Вустерский университет, Вустер, Великобритания

    Лиза А. Джонс

  • Отдел исследований, Kaiser Permanente Northern California, Окленд, Калифорния, США

    Эрик Йоргенсон, Линг Шен и Кэтрин Шефер

  • Психиатрия и поведенческие науки, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, США

    Джеймс А. Ноулз

  • Департамент биомедицинской информатики, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

    Исаак С. Кохан

  • Департамент медицины, Бригам и женская больница, Бостон, Массачусетс, США

    Исаак С. Кохан

  • Программа информатики, Бостонская детская больница, Бостон, Массачусетс, США

    Исаак С. Кохан

  • Wellcome Trust Center for Human Genetics , Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания,

    Уоррен В.Kretzschmar & Yihan Li

  • Институт социальной и профилактической медицины (IUMSP), Университетская больница Лозанны и Университет Лозанны, Лозанна, Британская Колумбия, Швейцария

    Золтан Куталик

  • Швейцарский институт биоинформатики, Лаузинформ, Швейцария Швейцария, Швейцария

    Золтан Куталик

  • Отделение психиатрии, Центр клинических исследований мозга, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания

    Дональд Дж. Макинтайр

  • Психическое здоровье, NHS 24, Великобритания

    Дональд Дж. Макинтайр

  • Кафедра психиатрии и психотерапии, Боннский университет, Бонн, Германия,

    Вольфганг Майер

  • Статистика, Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания

  • Психиатрия, Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета, Нью-Йорк, США

    Патрик МакГрат и Мирна М. Вайсм an

  • Школа психологии и консультирования Технологического университета Квинсленда, Брисбен, QLD, Австралия

    Divya Mehta

  • Служба психического здоровья детей и молодежи, Больница и служба здравоохранения Квинсленда, Южный Брисбен, QLD, Австралия

    Christel M Middeldorp

  • Исследовательский центр здоровья детей, Университет Квинсленда, Брисбен, QLD, Австралия

    Christel M Middeldorp

  • Эстонский центр генома, Тартуский университет, Тарту, EE

    , Эстония Лили Милани, Тыну Эско и Андрес Мецпалу

  • Медицинская генетика, Университет Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада

    Сара Мостафави

  • Статистика, Университет Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада 9000af5av Бернар Нг

  • DZHK (Немецкий центр сердечно-сосудистых исследований), партнерский сайт Грайфсвальд, Университетская медицина, Университетская медицина Грайфсвальд, Грайфсвальд, Мекленбург-Передняя Померания, Германия

    Маттиас Наук

  • Институт клинической химии и лабораторной медицины, Университетская медицина Грайфсвальд, Грайфсвальд, Мекленбург-Передняя Померания 9000, Германия

    Nauck

  • Институт здоровья и биомедицинских инноваций, Технологический университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, Австралия

    Дейл Р. Найхолт

  • Хумус, Рейкьявик, Исландия, Исландия

    Психиатрическая служба штата Вирджиния

    Hogni Oskarsson9 & Behavioral Genetics, Университет Содружества Вирджинии, Ричмонд, Вирджиния, США

    Roseann E Peterson

  • Clinical Genetics, Vrije Universiteit Medical Center, Амстердам, Нидерланды

    Danielle Posthuma

  • , Complex Trait Genetics, Амстердамский университет Амстердам, Нидерланды 90 005

    Даниэль Постума

  • Solid Biosciences, Бостон, Массачусетс, США

    Хорхе Кироз

  • Департамент психиатрии Вашингтонского университета в Медицинской школе Сент-Луиса, Сент-Луис, Миссури, США

    Джон Прайс, Эндрю К. Хит и Памела А.Ф. Мэдден

  • Отделение биохимии и молекулярной биологии II, Институт неврологии, Центр биомедицинских исследований (CIBM), Университет Гранады, Испания, Гранада

    Маргарита Ривера

  • Департамент психиатрии , Университет Гронингена, Университетский медицинский центр Гронингена, Гронинген, Нидерланды

    Роберт Шоверс

  • Кафедра психиатрии и психотерапии, Университетская больница, Университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен, Мюнхен, Германия, Германия

    Eva C Schulte 85

  • Институт психиатрической феномены и геномики (IPPG), Университетская больница, Университет Людвига Максимилиана ersity Munich, Munich, DE, Germany

    Eva C Schulte & Thomas G Schulze

  • Отдел эпидемиологии и генетики рака, Национальный институт рака, Бетесда, Мэриленд, США

    Jianxin Shi

  • Behavioral Services Permanente Washington, Сиэтл, Вашингтон, США

    Stanley I Shyn

  • Медицинский факультет, кафедра психиатрии, Исландский университет, Рейкьявик, IS, Исландия

    Engilbert Sigurdsson

  • Школа медицины и стоматологии Джеймса University, Townsville, QLD, Australia

    Grant CB Sinnamon

  • Институт здоровья и благополучия, Университет Глазго, Глазго, Великобритания

    Daniel J Smith

  • deCODE Genetics / Amgen, IS, Исландия, Исландия

    Hreinn Stefansson, Stacy Steinberg, Thorgeir E Thorgeirsson & Kari Stefansson

  • Биомедицинский колледж и L ife Sciences, Кардиффский университет, Кардифф, Великобритания,

    Katherine E Tansey

  • Институт эпидемиологии и социальной медицины, Мюнстерский университет, Мюнстер, Северный Рейн-Вестфалия, DE, Германия

    Henning Teismann, Jürgen Wellmann & Klaus Berger

  • Институт общественной медицины, Медицинский университет Грайфсвальда, Грайфсвальд, Мекленбург-Передняя Померания, Германия

    Александр Тоймер и Генри Фельцке

  • Кафедра психиатрии Калифорнийского университета, Сан-Диего, Сан-Диего, Калифорния, США

    Уэсли Томпсон

  • KG Jebsen Center for Psychosis Research, Норвегия Отдел психического здоровья и наркозависимости, Университетская больница Осло, Осло, NO, Норвегия

    Wesley Thompson & Yunpeng Wang

  • Секция медицинской генетики, CGM , Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания,

    Pippa A Thomson & David J Porteous

  • Clinica l Neurosciences, Кембриджский университет, Кембридж, Великобритания, Великобритания

    Matthew Traylor

  • Internal Medicine, Erasmus MC, Rotterdam, Zuid-Holland, Нидерланды

    André G Uitterlinden

  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Область неврологии, офтальмологии и открытия редких заболеваний и трансляционной медицины, Центр инноваций Рош, Базель, Ф.Hoffmann-La Roche Ltd, Базель, Швейцария,

    Даниэль Умбрихт

  • Кафедра психиатрии и психотерапии, Университетская медицина Грайфсвальд, Грайфсвальд, Мекленбург-Передняя Померания, Германия

    Sandra Van der Auwera 9000 & Hans J

  • Департамент психиатрии, Медицинский центр Лейденского университета, Лейден, Нидерланды

    Альберт М. ван Хемерт

  • Институт психиатрии и поведенческой генетики Вирджинии, Университет Содружества Вирджинии, Ричмонд, штат Вирджиния, США

    Брэдли Т.Webb

  • Центр вычислительных наук, глобальные исследования и разработки Pfizer, Кембридж, Массачусетс, США

    Хуалин С. Си

  • Институт молекулярной биологии; Квинслендский институт мозга, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, Австралия

    Цзян Ян

  • Кафедра психиатрии, Мюнстерский университет, Мюнстер, Северный Рейн-Вестфалия, Делавэр, Германия

    Фолькер Арольт и Удо Даннловски Департамент психиатрии, Университет Мюнстера, Мюнстер, Германия, Германия

    Bernhard T Baune

  • Кафедра психиатрии, Медицинская школа Мельбурна, Университет Мельбурна, Мельбурн, Австралия

    Bernhard T Baune

  • Институт Нейроскрей

    и психического здоровья, Мельбурнский университет, Мельбурн, Австралия

    Bernhard T Baune

  • Институт медицинской генетики и патологии, Университетская больница Базеля, Базельский университет, Базель, Швейцария

    Свен Чихон

  • Институт Неврология и медицина (INM-1), Исследовательский центр Юлих, Юлих, Германия,

    Sven Cichon

  • Амстердамский институт общественного здравоохранения, Медицинский центр Vrije Universiteit, Амстердам, Нидерланды

    EJC de Geus

  • Центр интегративной биологии, Università degli Studi di Trento, Trento, Trentino-

    , Italy

    Энрико Доменичи

  • Кафедра психиатрии и психотерапии, Медицинский центр Фрайбургского университета, медицинский факультет Фрайбургского университета, Фрайбург, Германия

    Катарина Домшке

  • Центр нейромодуляции, Университет of Freiburg, Freiburg, DE, Germany

    Katharina Domschke

  • Psychiatry, Kaiser Permanente Northern California, San Francisco, CA, USA

    Steven P Hamilton

  • Совет медицинских исследований Отдел генетики человека, Институт генетики и молекулярной генетики Медицина, Эдинбургский университет, Эдинбург, Великобритания,

    C Аролин Хейворд

  • Кафедра психиатрии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

    Стефан Клойбер

  • Центр наркологии и психического здоровья, Торонто, Онтарио, Канада

    Стефан Клойбер 85

  • 905 , Университетский колледж Лондона, Лондон, Великобритания,

    Глин Льюис

  • Терапевтическая зона неврологии, Janssen Research and Development, LLC, Титусвилл, Нью-Джерси, США

    Qingqin S Li

  • Институт молекулярной и клеточной биологии, Тартуский университет, Тарту, EE, Эстония

    Андрес Мецпалу

  • Отделение психологических исследований, Университетская больница Орхуса, Риссков, Орхус, Дания

    Оле Морс

  • M5 (SyNergy),

    , Германия, Мюнхен, Германия Бертрам Мюллер-Михсок

  • Ливерпульский университет, Ливерпуль, Великобритания

    Бертрам Мюллер-Михсок

  • Центр психического здоровья Копенгаген, Университетская больница Копенгагена, Копенгаген, Дания

    Мерете Нордентофт

  • Генетика человека и компьютерная биомедицина, Глобальные исследования и разработки Pfizer, Гротон, Коннектикут, США

    Сара А Пацига 89

  • Медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

    Рой Х. Перлис

  • Психиатрия, Университет Айовы, Айова-Сити, Айова, США

    Джеймс Б. Поташ

  • Кафедра психиатрии и поведенческих наук, Университет Джона Хопкинса , MD, USA

    Thomas G Schulze

  • Отделение психиатрии и психотерапии, Университетский медицинский центр Геттинген, Геттинген, Нидерланды, Германия

    Thomas G Schulze

  • Отделение генетических программ человека, Отдел внутренних исследований NIMH , Bethesda, MD, USA

    Thomas G Schulze

  • Факультет of Medicine, Исландский университет, Рейкьявик, IS, Исландия

    Кари Стефанссон

  • Детская и подростковая психиатрия, Erasmus MC, Роттердам, Зюйд-Голландия, Нидерланды

    Хеннинг Тимейер

  • , Zuid-Holland, Нидерланды

    Henning Tiemeier

  • Психиатрия, Университет Далхаузи, Галифакс, Нью-Йорк, Канада

    Рудольф Уэр

  • Отдел эпидемиологии, Психиатрический институт штата Нью-Йорк, США

    , Нью-Йорк, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США

    Myrna M Weissman

  • Кафедра клинической медицины, Копенгагенский университет, Копенгаген, Дания

    Thomas Werge

  • Кафедра медицинской и молекулярной генетики, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания,

    Cathryn M Lewis

  • Психиатрия и поведенческие науки, Стэнфордский университет, Стэнфорд, Калифорния, США

    Дуглас Ф. Левинсон

  • Центр биомедицинских исследований NIHR Maudsley, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания

    Джером Брин

  • Генетика, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США

    Патрик Ф. Салливан

  • Психиатрия, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США

    Патрик Ф. Салливан

  • Для корреспонденции Марселла Ритчель.

    Содержание №4-2010

    Алексеев Е. Б. , д.э.н., профессор, главный научный сотрудник МТУСИ

    Попов А.Г. , выпускник МТУСИ

    Попов В.И., инженер МТУСИ

    Волоконно-оптический кабель Коммутатор

    Abstract
    В статье описана конструкция спектрально-селективного переключателя на интерферометре Маха-Цендера. Алгоритм выбора длины волны оптического несущего канала и соответствующих настроек интерферометров.

    Ключевые слова: Волоконно-оптический коммутатор Маха-Цендера, разветвитель, мультиплексор, демультиплексор, интерференция, волновод.

    Ссылки
    1 . Suzuki S. et al. Оптическое сетевое устройство мультиплексной передачи с разделением по длине волны, использующее приемопередатчик с переключателем оптического пути с 2 входами / 2 выходами // Патент EP 1043847, 2000.

    2. H.W. Когельник и др. Пассивно-звездчатый ответвитель // Патент США № 4.787.693, 1998.

    3. Гончаров , А.А., Светиков В.В., Свидзинский К.К., Сычугов В.А., Усиевич Б.А. Интегральный оптический аналог эшелона Майкельсона, его основные свойства и приложения // Квантовая электроника, 2004. Vol. 34. № 8.

    4. Оберг М.Г. Оптическая кросс-коммутация длиной волны NxN // Патент WO / 1996/011537.

    5. М . Руссо , J.R. Mathieu. Задачи по оптике. М .: МИР, 1976.

    6. А . Снайдер, Дж. Лав. Теория оптических волноводов. М .: Радио и связь, 1987.

    .

    7. У Минь-Чианг. Компактное избирательное по длине волны оптическое кросс-соединение // Патент WO / 2004/015459.

    8. M . Кузнецов. Каскадный ответвитель канальных фильтров Маха-Цендера для мультиплексированных оптических систем с разделением по длине волны // Journal of Lightwave Technology, 1994.Vol. 12. № 2. С. 226–230.

    9. R. Freeman. Оптоволоконные системы связи. М .: Техносфера, 2004.

    .

    10. Коджи Т. et al. Оптическое устройство для селективного выбора длины волны и регулировки уровня // Патент WO US2007 / 258678.


    Климов Д.А. , к.э.н. МТУСИ, [email protected]

    Колтунов М.Н., к.э.н., МТУСИ, [email protected]

    Организация измерений во время работы системы TCC

    Реферат
    В данной статье определяются необходимые измерения для работы сети синхронизации, дает надежное действие с общей сетью.Осмотрите на предмет измерения. Привести стандартные методы измерения и предельные параметры измерения характеристик.

    Ключевые слова: сетевая синхронизация, синхронизирующий сигнал, временной интервал, первичные референтные часы, автономное оборудование синхронизации, цикл синхронизации.

    Список литературы
    1. Колтунов М.Н. Леготин Н.Н., Шварц М.Л. Сетевая синхронизация в системах связи. М .: СИРУС СИСТЕМС, 2007. – 240 с.

    2. Приказ №161 Минкомсвязи 07.12.2006.

    3. Мельников Н.Ф. Система метрологического обеспечения тактовой синхронизации сети в цифровой сети общего пользования Российской Федерации // Метрология и измерения. № 6, 1999. С. 18-27.

    4. Рекомендация Р45.09-2001 «Подключение операторских сетей к базовой сети тактовая синхронизация сети» // Минкомсвязи России. М., 2001.

    .

    5. ITU-T G. 811, 1998.

    6. ITU-T G. 812, 2002.

    7.ITU-T G.823, 2002.

    8.ETSI EN 300 462-3-1, 2003.

    9.ETSI EN 300 462-4 – 2002.

    10.ETSI EN 300 462-6-1, 1998.

    11.ETSI EN 300 462-7-1, 2001.


    Кряженков К.Г., Заведующий ЦСУиТ, Московский государственный институт радиотехники, электроники и автоматики (технический университет), [email protected]

    Динамическое создание топологий Ethernet в телекоммуникационных комплексах учебного назначения

    Реферат
    В статье описывается новое решение для удаленного динамического формирования топологий Ethernet в телекоммуникационных образовательных пакетах.Подбор платформы для кросс-коммутации устройств и предложен пошаговый алгоритм формирования стенда.

    Ключевые слова: динамическая топология, кросс-коммутация, удаленный доступ к телекоммуникационному оборудованию.

    Ссылки
    1. Использование удаленной сетевой лаборатории в качестве вспомогательного средства для поддержки обучающего компьютера / / CLEI ELECTRONIC JOURNAL [Электронный ресурс] / авт. М. Аравена, А. Рамос -12 (1), с. 6 апреля 2009 г .: http://www.clei.cl/cleiej/papers/v12i1p6.pdf.

    2.Комплекс TermiLab-band удаленного доступа к телекоммуникационному оборудованию: Электронный каталог научных трудов РАЕН / Двоеглазов Д.В. http://www.rae.ru/meo/pdf/2010/01/2010-01-62 .pdf.

    3. Коммутаторы физического уровня: MRV Communications, Inc., США, 2010 г .: http://www.mrv.com/tap/physical_layer.

    4. Увеличение использования устройств и ускорение вывода продукта на рынок / APCON, Inc., США, 2010 г .: http://www.apcon.com/solutions/test_lab.php.

    5. Повышение эффективности использования при экономии времени / OnPATH Technologies, США, 2010 г .: http://www.onpathtech.com/applications/Test_Lab_A utomation / index.aspx.

    6.TesLA Standards / Test Lab Automation Alliance, США: http://www.teslaalliance.org/standards.html.


    Савандюков И.М., аспирант МТУСИ

    Сравнительный Анализ вариантов взаимодействия с различным SEO трафиком OSS-системами

    Реферат
    Управление сетью невозможно без большого количества компьютерного оборудования и специализированного программного обеспечения.Программно-аппаратный комплекс, обеспечивающий функции управления сетью, представляет собой набор различных систем, которые связаны друг с другом и имеют соответствующие задачи. Добавление новой системы в этот комплекс требует серьезного рассмотрения вопросов сотрудничества на этапе проектирования системы. На примере внедрения оптимизатора трафика рассматриваются варианты взаимодействия между новой системой и различными классами систем, которые могут быть доступны у вашего поставщика услуг.

    Ключевые слова : OSS-системы, управление сетью, оптимизатор трафика.

    Справочная информация
    1. Расширенная карта телекоммуникационных операций (eTOM). Структура бизнес-процесса. Для индустрии информационных и коммуникационных услуг. Выпуск 7.1.

    2. Карта приложения Телеком. Системный ландшафт OSS. Выпуск 1.0.

    3.Савандюков И.М. Метод оптимизации ресурсов в оптических сетях с волновым уплотнением // T-Comm – Телекоммуникации и транспорт, 2009. № 4. С. 32-35.

    4.IT Service Management. Введение // М .: ИТ Эксперт, 2003.228 с.


    Петров Е.П. , Петров И.Е., Абатуров С.Г.

    Защита мобильных приемников с шумоподобными сигналами от мощных и гармонических помех

    Abstract
    Предлагается метод борьбы с такими мощными (PP) и гармоническими помехами (SOE) в мобильных (MS) шумоподобных сигналах (PNS) с использованием адаптивного приемника (PU) с синтезированным нелинейным фильтром (NF). для быстрого обнаружения и идентификации (поиска) SHPS, построенных на повторяемости псевдослучайной последовательности (PRS), большой период.Показано, что наличие на входе CP нескольких мощных PNS, чем полезных, можно рассматривать как PP, что улучшает подавление приема полезных PNS. Мы предлагаем метод борьбы с PP с точки зрения сильной гармонической интерференции (GPO) и белого гауссовского шума (BGSH).

    Ключевые слова: защита приемников, шумоподобный сигнал, гармонические помехи.

    Список литературы
    1. Борисов В.И., Зинчук В.М., Лимарев А.Е., Мухин Н.П., Нахмансон Г.С. Псевдослучайная последовательность сигналов несущей с модуляцией несущей помехоустойчивости радиосистем. – Московское Радио и Связь, 2003. 640 с.

    2. Прозоров Д.Е., Петров Е.П. Быстрый поиск шумоподобных сигналов. М .: На короткометражке, 2006. 216 с.

    3. Частиков А.В. Бабинцев В.В. Петров И.Е. Нелинейный приемник для быстрого поиска двоичных CAP. Управление и обработка информации // Сб. научные труды ВятГУ, 2000.Выпуск 4. С. 72-78.

    4. Частиков А.В. Блок защиты от таких помех. Цифровая обработка сигналов и ее применение // Материалы 4-й Международной конференции. – М .: 2002. С.126-130.

    5. Частиков А.В., Петров И.Е. Исследование влияния узкополосных помех на адаптивный поиск устройств CAP / Science Manufacturing Technology Environment (Наука-Протек-98): Киров, 1998. Том 1. С. 92-93.


    Шинаков Ю.С., к.м.н., начальник отдела радиосистем МТУСИ

    Бочечка г. с., Аспирантура МТУСИ

    Подавление фазового шума OFDM-системой с использованием фильтра Калмана

    Abstract
    Производительность системы OFDM может сильно ухудшиться из-за присутствия случайного фазового шума, особенно если конструкция системы нацелена на высокие скорости передачи данных на высоких несущих частотах. Фазовый шум вызывает вращение совокупности, так называемую общую фазовую ошибку и интерференцию между несущими.В этой статье мы представляем метод оценки общей фазовой ошибки на основе пилот-сигнала с использованием расширенного фильтра Калмана. Работоспособность этого метода исследуется для системы OFDM с моделью радиоканала, рекомендованной для стандартов IEEE 802.11 и HIPERLAN.

    Ключевые слова: фазовый шум, OFDM, фильтр Калмана, винеровский процесс.

    Ссылки
    1. Д. Петрович, В. Рэйв и Г. Феттвейс. Подавление фазового шума в OFDM с помощью фильтра Калмана.В Proc. IEEE WPMC. – Т. 3. – С. 375-379. Йокосука, Япония, 19-22 октября 2003 г.

    2. А . Хадзимири, Т. Х. Ли. Общая теория фазовых шумов в электрических генераторах. IEEE J. Твердотельные схемы. —Vol. 33. – № 2. – С. 179-194, февраль 1998.

    3. А . Демир, А. Мехротра и Дж. Ройчоудхури. Фазовый шум в генераторах: объединяющая теория и численные методы определения характеристик // IEEE Trans. Circuits Syst. I. – Т.47. – № 5, май 2000.

    .

    4. Бочечка Г.С. Методы оценки канала на основе встроенных пилот-сигналов в OFDM // T-Comm – Телекоммуникации и транспорт, 2009. №3. С. 38-42.


    Злобин В.А., аспирант кафедры РЭС ГОУ ВПО Вятский государственный университет, [email protected]

    Смещение частотно-временные распределения для наличия сигналов

    Реферат
    В статье рассматривается возможность корректировки данных time_frequency частотно-временного распределения.Даны некоторые рекомендации по выбору ядра дистрибутива, к которому необходимо применить метод переназначения.

    Ключевые слова: частотно-временное распределение, базовое распределение, переназначение метода сигнала.

    Ссылки
    1. Cohen L. Частотно-временные распределения. Обзор // ТИИАР, 1989. Т. 77. № 10. С. 72–120.

    2. Анализ сигналов: вейвлеты, банки фильтров, частотно-временные преобразования и приложения.Альфред Мертинс. 1999 John Wiley & Sons Ltd, печатный ISBN 0-71-98626-7, электронный ISBN 0-470-84183-4.

    3. Анализ сигналов: время, частота, масштаб и структура. Рональд Л. Аллен и Дункан В. Миллс. ISBN 0-471-23441-9.

    4. Д. Дж. Нельсон. Кроссспектральные методы обработки речи, Журнал Акустического общества Америки, вып. 110, pp. 2575-2592, ноябрь 2001.

    5. Коэн Л. Мгновенные частотные и частотно-временные распределения / Л.Коэн, К. Ли // IEEE Proc. ISCAS, 1989. Vol. 2. С. 1231–1234.


    Степанова И.В. , Доцент кафедры автоматики связи МТУСИ, [email protected]

    Покровская М.А. , очная форма обучения МТУСИ

    Методы прогнозирования и приближения для мультимедийного контакт-центра

    Реферат
    Отличительная особенность современного контакт-центра – это возможность обрабатывать запросы разной интенсивности, поступающие из источников разного типа.Для обеспечения эффективной работы контакт-центр должен иметь уровни эффективного управления его ресурсами. Одним из возможных решений может быть использование приближения. Кроме того, задача прогнозирования интернет-трафика может быть решена с помощью метода прогнозирования нейронных сетей.

    Ключевые слова: контакт-центр, метод нейросетевого прогнозирования, веб-трафик, аппроксимация.

    Ссылки
    1. Mandelbaum A., Massey W.A. и Reiman M.I. (1998), Сильные приближения для марковских сетей обслуживания, Системы массового обслуживания: теория и приложения (QUESTA) 30, 149-201.

    2. Лившиц К.И., Шифердекер И.Ю. Диффузионная аппроксимация математической модели некоммерческого фонда с релейным управлением деньгами // Вестник Тбилисского государственного университета за 2006 год. № 293. С. 38-44.

    3. Росляков А.В. Сравнительный анализ математических моделей колл-центров // Электросвязь, 2004.№ 9. С. 32-34.

    4. Осовский С. Нейронные сети для обработки информации. М .: Финансы и статистика, 2002. 344 с.

    5. Каллан Р. Основные понятия нейронных сетей. М .: Изд-во «Вильямс», 2001. 287 с.


    Попов А.Г. , к.э.н., профессор МТУСИ, [email protected]

    Чан Туан Мин, аспирант очная форма обучения MTUCI

    Особенности расчета интегрированных колл-центров

    Реферат
    Быстрое развитие сети Интернет как единого транспортного средства для передачи любого типа информации меняет состав потребителей телекоммуникационных продуктов.Обращения Центров интегрированного обслуживания ориентированы на широкий круг пользователей услуг, используются как средства доступа к персональным компьютерам и телефонам для обеспечения получения информации от операторов центра в диалоговом режиме. Точки полосы пропускания можно настраивать различными способами для повышения производительности групп операторов и обеспечения доступа пользователей к сервисному центру с минимальной задержкой.

    Ключевые слова: информационно-справочная система, метод декомпозиции, дисциплина обслуживания с алгоритмами ожидания вызова, особенности обслуживания, качественное обслуживание.

    Список литературы
    1. Попов А.Г., Чан Туан Мин. Методы организации и расчета информационных систем сервисного вызова // Известия МТУСИ, 2007. С. 77-82.

    2. Попов А.Г., Чан Туан Мин. Математические модели для проектирования центров обработки вызовов // Международный информационный форум (MFI-2008): Материалы конференции «Телекоммуникации и компьютерные системы». М .: МТУСИ, 2008. С. 131-133.

    3. Грег Левин. Измерьте качество контакт-центра // Сети и системы, 2007. № 9. С. 20-26.

    4. Новости из «Мира call-центров» // CONNECT !, 2007. № 4. С. 26-28.

    5. Кейт Доусон. IP-технологии в Call-центре // Сети и системы, 2007. № 4. С. 56-59.


    Ольга Иванова, Заместитель начальника учебного отдела МТУСИ, [email protected]

    Иванов П . В . , MTUCI

    Дизайн вашей почтовой системы

    Реферат
    При разработке информационных систем следует учитывать, что роль человека в процессе взаимодействия человека с компьютером, как одного из компонентов общей системы, становится все более важной. Это определяет направление изменения технологии обработки информации, в результате чего лучше используются компьютерные системы с отраслевой спецификой.Необходимы интеллектуальные интерфейсы для работы с информацией в распределенной бизнес-среде.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *