Aucu ru: Приемная кампания

Содержание

Наш университет

«В связи с нехваткой в области строителей широкого профиля различного уровня подготовки…» – такими словами начинается постановление главы администрации Астраханской области № 230, которое было подписано 16 сентября 1992 г. Именно оно и утвердило открытие Астраханского инженерно-строительного института (АИСИ) на базе учебного комплекса «Астраханское высшее инженерно-строительное училище» (АВИСУ). Многие абитуриенты того времени, ныне состоявшиеся профессионалы и успешные руководители, вспоминают, что они писали заявление о поступлении в АВИСУ, а зачисленными, к своему приятному удивлению, оказались в АИСИ.

В соответствии с распоряжением министерства образования и науки Астраханской области от 30 декабря 2015 г. № 230 Астраханский инженерно-строительный институт был переименован в государственное автономное образовательное учреждение Астраханской области высшего образования «Астраханский государственный архитектурно-строительный университет» (ГАОУ АО ВО «АГАСУ»).

Очередная смена статуса нашего вуза – результат его признания как высокоэффективного учебного заведения, предлагающего студентам инновационное образование самого высокого уровня с опорой на классические традиции российской высшей школы.

Сейчас в университете функционирует 10 кафедр, которые объединены в четыре факультета: строительный, архитектурный, экономический факультет и факультет инженерных систем и пожарной безопасности.

Астраханский государственный архитектурно-строительный университет – самый динамично развивающийся вуз города. За последнее время значительно улучшилась его материально-техническая база, студенты имеют все условия для получения качественного образования. В структуре университета присутствует три образовательных организации, работающих по программам среднего профессионального образования (колледж строительства и экономики, колледж ЖКХ и профессиональное училище), два многофункциональных центра, осуществляющих профессиональную подготовку по рабочим специальностям (Многофункциональный центр прикладных квалификаций ЖКХ, Отдел дополнительного образования и контроля качества), малая академия для школьников, планирующих поступать на архитектурный факультет.

Научная библиотека АГАСУ обеспечивает учебно-воспитательный процесс и научные исследования документами и информацией, а также является центром распространения знаний, духовного и интеллектуального общения, культуры. Кроме того, студенты имеют постоянный доступ к Образовательному порталу АГАСУ и нескольким электронным библиотечным системам.

АГАСУ сегодня

  • является инновационным учебно-научно-производственным комплексом, обладающим большими техническими возможностями. Астраханский государственный архитектурно-строительный университет сформирован как современный учебный и научно-инновационный центр, обеспечивающий потребности области, а также соседних регионов в высококвалифицированных кадрах;
  • выполняет функции базового регионального информационного, проектного и экспертного центра по проблемам архитектуры, строительства, транспортного строительства и ЖКХ;
  • содействует сохранению архитектурно-строительного наследия Астраханской области и обеспечению качества среды обитания;
  • воспитывает техническую интеллигенцию, патриотов России, нравственно и морально ответственных перед обществом и государством.

Ценности АГАСУ

  • ориентация на развитие науки и технологии;
  • удовлетворение образовательных потребностей общества;
  • корпоративная культура;
  • развитие административно-управленческого и профессорско-преподавательского состава;
  • информатизация сфер деятельности института;
  • непрерывное совершенствование учебного процесса;
  • новые образовательные и информационные технологии в учебном процессе;
  • обеспечение непрерывности между различными уровнями образования.

Около 4500 выпускников нашего вуза достойно представляют его во всех сферах строительства не только в Астраханской области, но и в других регионах России и за рубежом, среди них есть государственные деятели, руководители министерств и ведомств, директора крупных предприятий. Университет уверенно смотрит в будущее: профессия строителя будет востребована всегда.

В центре внимания – трубы

28 октября 2015 г. в Астраханском инженерно-строительном институте состоялось заседание экспертной группы «Новые материалы и технологии», организованное при поддержке министерства строительства и дорожного хозяйства Астраханской области в рамках IX Международной научно-практической конференции «Перспективы развития строительного комплекса».

Вместе – эффективнее

Целью заседания была заявлена оценка предложений нескольких компаний, стремящихся к выходу на профильный региональный рынок. Проректор по научной работе АИСИЛ. В. Боронина отметила, что, как правило, подобные обсуждения происходят в узком кругу – на заседаниях научно-технического совета минстроя. Привлечение более широкого круга слушателей, включая представителей научного-педагогического и студенческого сообщества, по мнению Людмилы Владимировны, должно активизировать дискуссию и способствовать углубленной оценке проектов.

Эту же мысль подчеркнул и замминистра строительства и дорожного хозяйства Е. А. Базылев: «По моим наблюдениям, тяга к инновациям сильнее выражена у научного сообщества, а строители, как правило, более консервативны». Поэтому расширение состава экспертной группы должно стать фактором, способствующим принятию объективных решений.

Газ, вода и пластик

Гости из г. Волжского А. И. Шепелев и Т. А. Сигитова познакомили аудиторию с «продуктовым портфелем» Группы ПОЛИПЛАСТИК. Эта сеть компаний выпускает системы напорных трубопроводов для водо- и газоснабжения, гофрированные трубы для водоотводящих систем, трубы специального назначения, а также соединительные детали, запорную арматуру, модульные колодцы, люки и резервуары. По словам производителей, все изделия обладают повышенными показателями прочности за счет использования, в частности, защитных покрытий, специальной балочной конструкции профиля и т. п. Применяемые технологии позволяют гарантировать сохранение эксплуатационных характеристик на протяжении 50 лет – разумеется, при условии правильного монтажа.

После презентации представителям Группы ПОЛИПЛАСТИК пришлось ответить на ряд вопросов относительно возможности использования предлагаемого продукта в агрессивных средах, его устойчивости к деформации, особенностей прокладывания под дорожным полотном и т.  д. В то же время аудиторию заинтересовал и сугубо практический вопрос – можно ли уже приобрести в Астрахани трубы, колодцы или, скажем, кран для дачи?

На грани фантастики

По стечению обстоятельств, вторая обсуждаемая обработка также имела отношение к трубам. Доцент Астраханского филиала Саратовской государственной юридической академии О. В. Юркорассказал о результатах эксперимента по удалению ржавчины, известковых и биологических отложений на внутренней поверхности труб горячего и холодного водоснабжения с использованием технологии немецкой компании Merus.

Предложение сводится к установке на трубу магнитного кольца, образующего внутри нее молекулярные колебания. За счет этого осадок на внутренних стенках труб меняет свою структуру (становится более рыхлым, растворимым) и вымывается, а главное – не образуется вновь. Традиционные способы промывки химикатами разрушительны для труб и дают лишь кратковременный эффект. А между тем, подчеркнул Олег Владимирович, слой внутреннего осадка толщиной всего в 2 мм снижает мощность теплообмена на 40 %.

Использование магнитного кольца делает возможным снизить температуру воды в системе отопления и уменьшить теплопотери в сети на всех уровнях – от магистралей до стояков. Технология не дешевая, но тесты подтвердили ее эффективность, и в настоящий момент уже достигнуто соглашение об установке этих устройств на строящихся объектах – в детском саду «Дружба» и жилом комплексе «Паруса».

Инновационное предложение вызвало живой интерес: конечно, изложенные факты впечатлили, но возникло и множество вопросов – в том числе о принципах используемой в магнитном кольце технологии и о ее безопасности для потребителей.

По словам начальник отдела стройиндустрии и инноваций минстроя О. Ю. Алентьева, представленные разработки достойны внимания, и вопросы их полноценного внедрения будут решаться на уровне министерства.

История | Астраханский Государственный Медицинский Университет

Учитывая  рост заболеваемости и смертности от злокачественных опухолей  в СССР ,приказом министра здравоохранения СССР №983 в 1973 году были открыты курсы и кафедры онкологии в высших медицинских учебных заведениях. Программа по онкологии для медицинских вузов существовала с 1970 года,но преподавание онкологии велось на всех клинических кафедрах разрозненно, что,естественно, сказывалось на уровне знаний студентов по данной дисциплине.

В Астраханском медицинском  институте был правильно оценен такой пробел в преподавании, и, приказом  ректора института,  профессора  Сучкова В.Б. в декабре 1971 года на основании рапорта заведующего кафедрой факультетской хирургии профессора А.И.Богатова и решения комиссии по хирургическим дисциплинам, составлена  первая межкафедральная  программа и организовано преподавание онкологии на  базе факультетской хирургической клиники.

Доцентский курс по онкологии  при кафедре факультетской хирургии возглавил к.м.н. И.Г.Кочетов.В сентябре 1974 года доцентский курс реорганизован в самостоятельный курс онкологии .Заведующим курсом  назначен  доцент Кочетов И.Г., ассистентами к.м.н..Ю.И.Дайхес и к.м.н. Богуш А.П.С декабря 1975 года  заведующим курсом избирается д. м.н. Юсупов И.А..В сентябре 1976 года увеличивается  штат курса онкологии  на 1 ассистента (к.м.н. Добренький М.Н.)

В 1978 году самостоятельный курс онкологии реорганизуется  в кафедру онкологии. Заведующим  на  тот момент избирается д.м.н. профессор И.А.Юсу-пов , ассистентами к.м.н. Ю.И.Дайхес,к.м.н. Добренький М.Н. и к.м.н. Шварев Е.Г. В 1979 году заведующим кафедрой онкологии был избран доцент Е.И.Горбунов. Он проработал заведующим до 1985 года. В связи с уходом на пенсию Е.И.Горбунова, заведующим кафедрой был избран доцент М.Н.Добренький,кафедра онкологии была  преобразована в самостоятельный курс онкологии. В апреле 1988 года кафедра    онкологии реорганизуется в курс онкологии при кафедре общей хирургии, доцентом избирается М.Н.Добренький, который  с небольшими перерывами заведовал курсом до 2003 года (1995-1996-зав.курсом  д.м.н.Шварев Е.Г., 1997-1998-зав.курсом  Сухарев А.Е.). В мае 2003 года курс онкологии при кафедре факультетской хирургии,которой на тот момент руководил  д.

м.н.,профессор Мустафин Р.Д., реорганизован в кафедру онкологии с курсом лучевой диагностики и лучевой терапии. Заведующим кафедрой избирается д.м.н.,профессор Владимир Владимирович Кутуков, который руководит кафедрой по настоящее время. Курс лучевой диагностики и лучевой терапии   имеет свою славную историю, дав астраханской медицине и науке много известных имен. Кафедра рентгенологии и радиологии была  основана в 1954 году. Первым заведующим кафедрой был Сычев В.В.С 1959 по 1980 кафедрой  руководила доцент Трофимова О.А..С 1980 по 1988 год кафедрой заведовал доцент Казаков  Ф.Н., с 1988 года  кафедра  была реорганизована в курс радиационной медицины,а в последующем в курс лучевой диагностики и лучевой терапии при кафедре онкологии. В разное время на кафедре и на курсе  работали  такие известные  в своей области специалисты как кандидаты медицинских наук  Г.П.Лебедев,Ю.Н.Касаткин,П.И.Батыров,Е.С.Балыбин,В.П.Игумов,М.И.Никифорова,В.В.Казаков,доцент В.Д.Ничога,который возглавлял курс в течение многих лет.
В настоящее время курсом руководит  к.м.н. Гринберг Б.А.

За годы существования кафедры онкологии с курсом лучевой диагностики и лучевой терапии   подготовлены десятки  клинических ординаторов и интернов, которые в настоящее время работают во многих онкологических учреждениях России ,стран СНГ, некоторых зарубежных странах. Основной задачей преподавания онкологии является создание у студента целостного представления об онкологии как самостоятельной практической и научной дисциплине; значительное место отводится практическому разделу работы, в распоряжение студентов,ординаторов,аспирантов предоставлены лучшие клинические базы астраханской области. Кафедра постоянно уделяет внимание последипломной подготовке врачей общей лечебной сети по онкологии, подготовке врачей-онкологов  через ординатуру, интернатуру, аспирантуру. На  сегодняшний день практически все врачи-онкологи ,врачи УЗИ и рентгенологи астраханской области и прилегающих регионов прошли обучение на кафедре онкологии. Сотрудники кафедры принимают активное участие в практической работе ГБУЗ Астраханского областного онкологического диспансера, осуществляют разработку и внедрение новых методов диагностики и лечения онкологических заболеваний.

С 2004 года сотрудниками онкологического диспансера и кафедры онкологии защищены 2 докторских и 15 кандидатских диссертаций,ведется работа над 2 докторскими и 5 кандидатскими диссертациями;получено 7 патентов на изобретения;опубликовано более 230 научных работ,в том числе и в зарубежной печати.

Основными направлениями научно-исследовательской работы кафедры являются:

  • Вопросы прогнозирования и разработка индивидуального лечения при раке молочной железы.
  • Вопросы прогнозирования и разработка индивидуального лечения при меланоме.
  • Изучение и разработка современных методов лечения опухолей грудной и брюшной полостей, забрюшинного пространства.
  • Диагностика и лечение злокачественной патологии легких, трахеи, средостения, пищевода, желудка, кишечника, поджелудочной железы, печени, почек и мочевого пузыря.
  • Вопросы профилактики и лечения послеоперационных осложнений у онкологических больных.
  • Периоперационное энтеральное питание онкологических пациентов.
  • Разработка новых оперативных вмешательств при заболеваниях грудной и брюшной полостей.

На кафедре в течение многих лет успешно функционирует  студенческий научный кружок, работу которого возглавляет профессор Добренький М.Н.Для ординаторов и врачей, обучающихся на кафедре, еженедельно функционирует  факультатив  «Умный доктор»,которым руководит доцент кафедры Шабаева М.М.,в 2018-2019 году в рамках факультатива осваивается пилотный проект совместно с Российским обществом клинической онкологии по расширению знаний студентов,ординаторов и молодых докторов по иммуноонкологическим вопросам.  Студенты университета, ординаторы, обучающиеся на кафедре принимают участие в работе  созданного на кафедре   отряда «Остров  Добра и надежды».Члены отряда  проводят дни онкологической настороженности в учебных заведениях Астрахани и Астраханской области. Отрядом создана программа, максимально адаптированная для студентов и учащихся колледжей немедицинских специальностей. Для наибольшей наглядности в программе используются лекции, сопровождающиеся презентациями  с использованием манекенов, муляжей, а также различными видеороликами. В период с 2012 года отряд многократно побывал во всех ВУЗах и СУЗах города  Астрахани.

http://www.aucu.ru/novosti/586-ostrov-dobra-i-nadezhdy.html

http://special.astrobl.ru/news/79351

http://www.mngz.ru/russia-world-sensation/441222-ostrov-dobra-i-nadezhdy.html

http://rentv-astrakhan.ru/news24?page=16

‎App Store: AUCU Mobile App

Разработчик Auburn University Credit Union указал, что в соответствии с политикой конфиденциальности приложения данные могут обрабатываться так, как описано ниже. Подробные сведения доступны в политике конфиденциальности разработчика.

Данные, используе­мые для отслежи­вания информации

Следующие данные могут использоваться для отслеживания информации о пользователе в приложениях и на сайтах, принадлежащих другим компаниям:

  • Данные об использова­нии

Связанные с пользова­телем данные

Может вестись сбор следующих данных, которые связаны с личностью пользователя:

  • Финансовая информация
  • Контактные данные
  • Контакты
  • Пользова­тель­ский контент
  • Идентифика­торы
  • Данные об использова­нии

Не связанные с пользова­телем данные

Может вестись сбор следующих данных, которые не связаны с личностью пользователя:

Конфиденциальные данные могут использоваться по-разному в зависимости от вашего возраста, используемых возможностей или других факторов. Подробнее

Поддерживается

  • Семейный доступ

    С помощью семейного доступа приложением смогут пользоваться до шести участников «Семьи».

Смешанные халькогениды никеля и металлов с p-блоком на основе фрагментов типа AuCu3: йодный синтез как способ получения новых структур

Два новых смешанных халькогенида никеля и галлия, Ni 9,39 Ga 2 S 2 и Ni 5,80 GaTe 2 новый смешанный теллур индия и новый теллур индия Ni 5,78 InTe 2 , были синтезированы высокотемпературным ампульным путем с добавлением йода и охарактеризованы по данным дифракции на монокристаллах или порошке. Они относятся к относительно необычным Ni 7− x MQ 2 / Ni 10− x M 2 Q 2 типа структур (M = Ge, Sn, Sb, In) и построены из металлоцентрированных никелевых кубооктаэдров p-блока, чередующихся по оси c с дефектными Cu 2 никель-халькогеновыми кубами Sb-типа. Оба теллурсодержащих соединения демонстрируют небольшую степень орторомбического искажения по сравнению с идеализированной тетрагональной структурой, которую можно обнаружить только по данным порошковой дифракции.Фазовый переход к тетрагональной структуре не был обнаружен для Ni 5.80 GaTe 2 с помощью дифракционных измерений на порошке in situ от комнатной температуры до 550 ° C. Расчеты DFT показывают тесную связь электронных структур этих тройных соединений с их исходными интерметаллидами, Ni 3 M (M = Ga, In). Металлическая проводимость и парамагнитные свойства предсказаны для всех трех, причем последние подтверждены магнитными измерениями.Паттерны связывания, исследованные с помощью топологического анализа ELF, показывают многоцентровые связи никель – p-блок-металл во фрагментах типа AuCu 3 и парные ковалентные взаимодействия во фрагментах никель-халькоген. Оба соединения Ni 7− x MTe 2 не показали структурных или композиционных изменений при высокотемпературном гидрировании среднего давления.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент. .. Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

Gongwei Wang | Semantic Scholar

Pt – Ru-катализируемое окисление водорода в щелочной среде: оксофильный эффект или электронный эффект?

  • г.Ван, Ван Гунвэй, +7 авторов Л. Чжуан
  • Химия
  • 2015

Актуальной проблемой для топливных элементов с щелочным полимерным электролитом (APEFC) является неожиданно медленная кинетика реакции окисления водорода (HOR). Недавно предложенное решение – улучшить… Развернуть

  • 238

  • 2

  • PDF

Просмотреть через Publisher

Сохранить

Предупреждение

Cite

Pt skin на интерметаллической подложке AuCu: стратегия для максимальное использование Pt в топливных элементах.

  • Gongwei Wang, Bing-Shun Huang, +6 авторов L. Zhuang
  • Химия, медицина
  • Журнал Американского химического общества
  • 25 июня 2014 г.

TLDR

Комбинированное вычислительное и экспериментальное исследование дизайна и Сообщается о внедрении Pt-скин-катализаторов со значительно улучшенной SA по отношению к реакции восстановления кислорода (ORR), а также о стратегическом дизайне и реализуемом подходе к высокоэффективным и Pt-эффективным катализаторам для топливных элементов.Развернуть
  • 181

  • 1

Просмотр в PubMed

Сохранить

Предупреждение

Cite

Электрохимический импеданс и его применение в системах хранения энергии

  • D. Qu, Gongwei Wang, +4 автора D . Zheng
  • Материаловедение
  • 1 августа 2018 г.
  • 30

  • 1

Просмотреть через Publisher

Сохранить

Предупреждение

Cite

Электролизер CO2 с щелочным полимерным электролитом, работающий на чистой воде

  • Чжэнлей Инь, Ханьцин Пэн, +7 авторов Л. Чжуан
  • Материаловедение
  • Энергетика и экология
  • 7 августа 2019

В данной работе реализован подход к промышленному преобразованию СО2 посредством электролиза. Такое устройство полностью основано на щелочных полимерных электролитах, как мембрана, так и… Развернуть

  • 55

  • 1

Просмотреть через Publisher

Сохранить

Предупреждение

Cite

Ограниченный фосфор в углеродной нанотрубке – мезопористый углерод с обратной связью в качестве превосходного анодного материала для натриевых / калий-ионных батарей

  • Дэн Лю, Синкан Хуанг, +7 авторов Деян Цюй
  • Материаловедение
  • Nano Energy
  • 1 октября 2018 г.

Аннотация Ион натрия и калия Аккумуляторы (SIB и PIB) обещают стать потенциально недорогими и крупномасштабными накопителями энергии из-за обилия натрия и калия на Земле.Среди всего… Развернуть

  • 95

Просмотреть через издателя

Сохранить

Предупреждение

Cite

Восстановленный оксид графена / гибридный мезопористый SiOx с высоким упорядочением в качестве анодного материала для литий-ионных батарей

  • Дэн Лю, C. Chen, +7 авторов D. Qu
  • Материаловедение
  • 20 мая 2018

Абстрактный SiOx, обернутый rGO, с упорядоченным материалом мезопористой структуры изготавливается простым способом. Этот мезопористый композит SiOx / rGO, используемый в качестве анода в LIB, демонстрирует обратимую емкость… Увеличить

  • 26

Просмотреть через издателя

Сохранить

Предупреждение

Cite

Двойные углеродистые сульфиды металлов и их применение к анодам натрий-ионных аккумуляторов

  • Xinxin Zhu, Dan Liu, +5 авторов D.Qu
  • Материаловедение
  • 10 июля 2018

Сульфиды металлов считаются перспективными анодными материалами для ионно-натриевых батарей из-за их хорошей окислительно-восстановительной обратимости и относительно высокой теоретической емкости. Однако их жизненный цикл и… Расширить

  • 32

Просмотреть через Publisher

Сохранить

Предупреждение

Цитировать

Интерметаллические наночастицы AuCu: синтез без поверхностно-активных веществ и новая электрохимия

  • Gongwei Wang, L. Сяо, +4 автора Дж. Лу
  • Материаловедение
  • 17 июля 2012 г.

В настоящей работе для синтеза интерметаллических наночастиц AuCu (AuCu iNP), нанесенных на углерод с большой площадью поверхности, используется однореакторный метод. Чтобы избежать блокировки активных сайтов AuCu iNP… Разверните

  • 56

Просмотр через издателя

Сохранить

Предупреждение

Cite

Высокоселективное сокращение CO2 до углеводородов C2 + на границах раздела медь / полианилин

  • Xing Вэй, Чжэнлей Инь, +6 авторов Л.Чжуан
  • Материаловедение
  • 5 марта 2020 г.

Электрохимическое восстановление диоксида углерода (CO2RR) до жидкого топлива и ценных химикатов – это значимый подход к сокращению выбросов CO2 и смягчению энергетического кризиса. В частности, c …

  • 48

Просмотр через издателя

Сохранить

Предупреждение

Cite

Производство легких олефинов и ароматических углеводородов путем каталитического крекинга нафты при пониженной температуре

  • Yingxu Wei, Чжунминь Лю, +4 автора Янли Хэ
  • Химия
  • 2005

Каталитический крекинг нафты проводили при 650 ° C на модифицированном ZSM-5.Легкие олефины и БТК могут быть получены на катализаторах. Продукты показали переменное распределение с разными катализаторами… Развернуть

  • 51

Просмотреть через издателя

Сохранить

Предупреждение

Cite

Репозиторий межатомных потенциалов

Этот репозиторий предоставляет источник для межатомных потенциалов (силовых полей), связанных файлов и инструменты оценки, чтобы помочь исследователям получить межатомные модели и оценить их качество и применимость.Пользователям рекомендуется загружать и использовать межатомные потенциалы с надлежащими признательность, и разработчики могут вносить свой вклад в возможность включения. Файлы предоставлены или проверены их разработчиками, и имеются соответствующие ссылки. Приветствуются все классы потенциалов (например, MEAM, ADP, COMB, ReaxFF, EAM и т. Д.) И материалы. Межатомные потенциалы и / или связанные файлы в настоящее время доступны для различных металлов, полупроводники, оксиды и углеродсодержащие системы.

Элементы

1
H

















2
He

3
Li

4
Be











5
B

6
С

7
N

8
O

9
Ф.

10
Ne

11
Na

12
мг











13
Al

14
Si

15
п.

16
S

17
Класс

18
Ар

19
К

20
Ca

21
SC

22
Ti

23
В

24
Cr

25
Mn

26
Fe

27
Co

28
Ni

29
Cu

30
Zn

31
Ga

32
Ge

33
Как

34
SE

35
Br

36
Kr

37
руб.

38
Sr

39
Y

40
Zr

41
Nb

42
Пн

43
TC

44
Ру

45
Rh

46
Pd

47
Ag

48
КД

49
В

50
Sn

51
Сб

52
Te

53
I

54
Xe

55
CS

56
Ba

*

72
Hf

73
Ta

74
Вт

75
Re

76
Ос

77
Ir

78
Pt

79
Au

80
Hg

81
Tl

82
Pb

83
Bi

84
Po

85
по адресу

86
Rn

87
Fr

88
Ra

**

104
Rf

105
Db

106
Sg

107
Bh

108
HS

109
млн. Тонн

110
DS

111
Rg

112
Cn

113
Nh

114
Fl

115
Mc

116
Ур.

117
Ts

118
Ог




















*

57
Ла

58
CE

59
Пр

60
Nd

61
PM

62
См

63
Eu

64
Gd

65
ТБ

66
Dy

67
Ho

68
Er

69
TM

70
Yb

71
Лю



**

89
Ас

90
Вт

91
Па

92
U

93
НП

94
Pu

95
Am

96
см

97
Bk

98
Cf

99
Es

100
FM

101
Md

102

103
Lr


Сплав, состав, крупнозернистый и вымышленный потенциал

Ниже приводится список всех многоэлементных систем и неэлементных материалов, которые мы потенциалы хоста для. ПРИМЕЧАНИЕ: обязательно ознакомьтесь с описанием потенциальных возможностей! многокомпонентные потенциалы не могут быть применимы ко всему диапазону составов, поскольку они часто предназначены для определенных соединений и / или диапазонов составов. Крупнозернистые потенциалы уменьшить сложность моделирования, представляя составы сплавов или молекулы с помощью одного тип частицы. Вымышленные потенциалы были намеренно подогнаны под нереалистичные целевые свойства и поэтому не следует использовать для точного представления реальных материалов.


Если вы найдете этот веб-сайт полезным , пожалуйста, цитируйте этот проект в дополнение к любым межатомным потенциалов, которые вы используете:

C.A. Беккер, Ф. Тавацца, З.Т. Траутт, Р.А. Buarque de Macedoc (2013), “Соображения для выбор и использование силовых полей и межатомных потенциалов в материаловедении и технике », Current Opinion in Solid State and Materials Science , 17 , 277-283. DOI: 10.1016 / j.cossms.2013.10.001

Л.М. Хейл, З.Т. Траутт, К.А. Беккер (2018), «Оценка изменчивости с помощью атомистического моделирования: влияние потенциала и методологии расчета на моделирование решеточных и упругих постоянных “, Моделирование и моделирование в материаловедении и инженерии , 26 , 055003. DOI: 10.1088 / 1361-651X / aabc05

URL: https://www.ctcms.nist.gov/potentials Сайт DOI: 10.18434 / m37


Правил

Новые потенциалы могут быть отправлены в репозиторий, отправив электронное письмо на адрес потенциалы @ нист.губ. Обратите внимание, что мы предпочитаем получать потенциальные файлы напрямую от разработчиков, чтобы гарантировать, что размещенные реализации соответствуют исходной версии, и у нас есть разрешение поделиться своей работой.

Если вы представляете новый потенциал, мы запрашиваем следующую информацию:

  • Цитирование информации, связанной с потенциалом. Для неопубликованных потенциалов позвольте нам знать, кто разработал модель и год ее создания.Информация о публикации может быть добавлена ​​позже для работы, которые находятся в стадии подготовки.
  • Копии любых потенциальных файлов или список потенциальных параметров для публикации, а также их формат дюйм. Они могут быть в любом формате и для любого класса межатомного потенциала.
  • Любые примечания по использованию. Это такие вещи, как «этот потенциал был разработан для …» или «не следует использовать для …», чтобы прояснить, как предполагается использовать модель для посетителей веб-сайта.
  • При необходимости, любые дополнительные примечания, относящиеся к реализации. Если потенциал в нестандартном формате, опишите формат и способы его использования. Если бы потенциальные файлы были преобразованы из другого формата, предоставляют информацию о преобразовании и проверки. Если это обновление / исправление существующей реализации, укажите подробности.

ПОДАТЬ ПОТЕНЦИАЛ

Запросы

Если вы не нашли искомый потенциал элемента или сплава, отправьте электронное письмо по адресу Potentials @ nist.правительство и мы отправим запрос. Все имеющиеся у нас потенциалы размещены на сайте. Пожалуйста, сделай не запрашивать отправку файлов по электронной почте. Этот сайт отражает то, что было отправлено, поэтому это не полный обзор межатомных потенциалов для любой или всех систем.

ПОСЛЕДНИЕ ЗАПРОСЫ


Документация и ссылки на другие внутренние и внешние ресурсы.

ДОКУМЕНТАЦИЯ ATOMMAN , описывающая пакет Python Atomman для настройки, запуска и обработки симуляций LAMMPS.

ДОКУМЕНТАЦИЯ IPRPY с описанием IPRPY расчетная схема и расчет недвижимости, выполненный на этом сайте.

ССЫЛКИ НА ВНЕШНИЕ РЕСУРСЫ , относящиеся к межатомным потенциалы, справочные данные и все остальное, что, по нашему мнению, может быть полезным.


NIST и Хранилище межатомных потенциалов провели ряд семинаров на тему «Атомистический потенциал». Моделирование для промышленных нужд ».

ИНФОРМАЦИЯ О МАСТЕРСКОЙ И ДОСТУПНЫЕ ПРЕЗЕНТАЦИИ


Дополнительная информация о содержании, размещенном на веб-сайте, и о самом веб-сайте.

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ о возможных форматах и ​​использовании.

ССЫЛКИ для всех межатомных потенциалов, перечисленных на этом сайте.

ОБНОВЛЯЕТ на веб-сайт и доступный контент.

ЧЕЛОВЕК текущих и настоящих, которые внесли свой вклад в веб-сайт.

Дата создания: 5 октября 2010 г. | Последнее изменение: 20 апреля 2020 г.


vpn бесплатно игра онлайн aucu

pia vpn ukPrivateVPN работает на следующих устройствах: Windows, macOS, Android и iOS.Использование шага шифрования сокращает задержку в соединении, предлагая одни из самых высоких скоростей потоковой передачи. Совместимость с P2P Неограниченная пропускная способность Молниеносные скорости Игры или потоковая передача – опция vpn gratis game online aucu imized server Большая сеть серверов Низкая задержка Несколько одновременных подключений Совместимость с маршрутизаторами Вот 5 наших основных рекомендаций для использования VPN с Xbox One: 1. прокси-сервер netflix на android CyberGhost – определенно фантастический выбор для новичков в VPN или случайных геймеров, которые ищут быстрый и простой способ повысить скорость соединения и защитить свой IP-адрес. .Начни играть с NordVPN! 3. вручную подключите Xbox One к защищенному ПК или Mac – Xbox One поставляется с портом Ethernet, что означает, что вы можете подключить его через собственное подключение к Интернету вашего компьютера. Opera vpn netflix заблокировано

netflix использовать vpnПодробнее о VPN, которую наши обозреватели называют «простой, но надежной». Отключение этапа шифрования сокращает любую задержку при подключении, предлагая одни из самых быстрых доступных скоростей потоковой передачи. Поддерживает торрент: Да, все серверы поддерживают P2P-активность.nordvpn netflix which serverStart vpn gratis game online aucu Игра с PrivateVPN! 5.Если безопасность важнее, то ExpressVPN – отличный выбор. Поддержка торрентов: да, все серверы поддерживают P2P-операции; список оптимизированных P2P серверов, доступных через приложение. лучший vpn для iphone

netflix vpn с бесплатной пробной версиейNordVPN Имея впечатляющую сеть из 5000+ серверов в 60 странах, NordVPN, безусловно, может соперничать с ExpressVPN по скорости, даже если у vpn бесплатная онлайн-игра aucu нет собственного потокового приложения для Xbox One.Вы можете найти подробное руководство по настройке MediaStreamer с Xbox One здесь. Вы можете найти подробное руководство по настройке MediaStreamer с Xbox One здесь. F secure freedome vpn для windows xp Поддерживает торрент: Да, все серверы поддерживают P2P-активность; список оптимизированных для P2P серверов, доступных через приложение. Поддержка торрентов: Да, все серверы поддерживают P2P-активность; список оптимизированных для P2P серверов, доступных через приложение. NordVPN может разблокировать: Netflix, HBO, Hulu, Showtime, BBC iPlayer, Amazon Prime Video и Sling TV.бесплатный vpn y прокси

vpn бесплатная игра онлайн aucu по izoeg Эта статья была опубликована в Твиттере 9910 раз и содержит 896 комментариев пользователей.
  • windscribe vpn trustpilot
  • hma vpn utorrent
  • бесплатный vpn для ipad обзоры
  • 2 – globus vpn browser
  • hotspot shield 64 bit скачать бесплатно
  • бесплатный сервер vpn youtube
  • radmin vpn para windows xp
  • как изменить vpn на ipad для netflix
  • radmin vpn заблокирован
  • vpn частный компьютер бесплатно
  • betternet vpn windows 10
  • vpn android app скачать
  • как смотреть фильмы netflix с vpn
  • бесплатный vpn-сервер мобильный
  • лучший vpn для торрентов
  • vpn android без приложения
  • hola vpn chrome не работает
  • vpn expreb на маршрутизаторе
  • бесплатные настройки vpn для iphone 7
  • vpn netflix бесплатно ios
  • vpn iphone ios 14
  • vpn для windows pc
  • что такое vpn unblocker
  • hma vpn utorrent
  • hotspot shield бесплатно vpn для windows 8
  • vpn android kitkat
  • бесплатно vpn china
  • vpn private windows
  • hide me vpn kali linux
  • netflix и vpn ibues
  • como configurar o opera vpn
  • лучший бесплатный сервер vpn для windows 8
  • бесплатно vpn 4g
  • бесплатно vpn для microsoft windows 10
  • hotspot shield 2020 бесплатно
  • Открытие химии восстановителей в производстве аэрогелей благородных металлов для превосходного выделения кислорода и окисления этанола

    Синтез и характеристика золотых аэрогелей

    Подробные процедуры можно найти в дополнительных методах.Например, золотые аэрогели были приготовлены из водных растворов HAuCl 4 с помощью золь-гель процесса, индуцированного NaBH 4 , с последующей сушкой вымораживанием (рис. 1а). Полученный гидрогель плавал в растворе под действием образовавшихся пузырьков H 2 из NaBH 4 внутри гелевых сеток во время процесса гелеобразования. В отличие от предыдущих отчетов, где отношение NaBH 4 к соли металла (R / M) было установлено на уровне 1,5–5,0 12,23,25,26 , чрезмерное количество NaBH 4 (R / M = 100).Гель образовывался в течение 4–6 часов при комнатной температуре, что значительно быстрее, чем у предыдущих систем гелеобразования, запускаемых NaBH 4 (несколько недель при комнатной температуре и ~ 6 часов при 333 K) 12,23 . Процесс формирования был охарактеризован несколькими методами покадровой съемки, как показано на рис. 1b – e. Комбинированные наблюдения просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) ex situ и оптической микроскопии in situ интуитивно показали быстрое развитие гелевых сеток, подобных разветвленным нанопроволокам (NW), в различных масштабах длины.Размер агрегатов достигал нескольких сотен нанометров за секунды и увеличивался до десятков микрометров за несколько минут. Между тем, радиальный рост увеличил средний размер связки с нескольких нанометров до 27,9 нм (рис. 1e), напоминая случай индуцированного солью гелеобразования 16 . Быстрая эволюция сетки была дополнительно подтверждена с помощью спектроскопии in situ в ультрафиолетовой и видимой (УФ-видимой) области (рис. 1d), где сразу же появляющееся широкополосное поглощение указывает на быстрое образование крупных наноструктурированных агрегатов золота.Заусенцы в спектрах приписываются образовавшимся пузырькам H 2 в результате реакции NaBH 4 , а зависящее от времени затухание интенсивности можно объяснить гравитационным осаждением агрегатов золота высокой плотности 11,16 . Очищенные и высушенные, полученные золотые аэрогели характеризовались как высокопористые трехмерные сети, структурированные из сплавленных ННК (рис. 1е), с выходом ~ 95.9%.

    Рис. 1: Процесс гелеобразования НЧ золота, инициированный NaBH 4 .

    a Фотографии процесса изготовления золотого аэрогеля, где влажный гель получали непосредственно из водного раствора HAuCl 4 (5 мл) и подвергали дальнейшей лиофилизации с получением соответствующего аэрогеля.Обратите внимание, что для наглядной демонстрации аэрогели, показанные на рис. 1а, были приготовлены из ~ 800 мл раствора HAuCl 4 . Покадровая съемка b, , оптическая микроскопия in situ, c, , просвечивающая электронная микроскопия, и d, , спектры поглощения в УФ-видимой области, контролирующие процесс гелеобразования. e Изменение размера связок золотых агрегатов в процессе гелеобразования (столбики ошибок отображают стандартное отклонение). f SEM-изображение и TEM-изображение (вставка) полученного золотого аэрогеля. Масштабные линейки в b , c , f и вставка в f составляют 20 мкм, 200 нм, 10 мкм и 20 нм соответственно.

    По сравнению с рядом стратегий, где гелеобразование напоминает процесс осаждения 13,14,16,21,23 , здесь видимые кусочки геля появлялись по всему объему раствора при инициировании (дополнительный рис. 1). Это приписывается нарушению реакционной системы из-за образовавшихся in situ пузырьков H 2 из избыточного количества NaBH 4 вследствие либо саморазложения, либо катализируемого золотом разложения из образовавшихся in situ агрегатов Au (дополнительный рис.2). С этой целью в объеме раствора наблюдались большие кусочки геля, и время гелеобразования было значительно сокращено (примерно 2 часа для получения геля с c M = 0,5 мМ, дополнительные рисунки 2–3). Помимо одностадийного процесса, разработанный метод также подходит для двухэтапного процесса гелеобразования, поскольку NaBH 4 может применяться для ускорения гелеобразования растворов НЧ золота или для содействия гелеобразованию, индуцированному солью (дополнительный рис. ). В последнем случае следовые количества NaBH 4 (R / M <0.5) может вызвать гелеобразование в присутствии Na 2 SO 4 и изменить морфологию продуктов.

    Множественные роли восстановителей

    Уникальность текущего метода побуждает нас глубоко изучить возможные роли, которые играет NaBH 4 , и лежащие в основе механизмы процесса гелеобразования, направленного на восстановители. Здесь были взяты системы золота ( c M = 0,2 мМ) для исследования химического состава восстановителя. Сочетая предыдущий опыт 12,23 и текущие результаты, очевидно, что соотношение R / M сильно влияет на стабильность коллоидных растворов на основе металлов.Как показано на рис. 2a – e и дополнительном рис. 5, для безлигандных систем HAuCl 4 / NaBH 4 , либо низкие, либо высокие отношения R / M (<2 или ≥50) дестабилизируют растворы, в то время как среднее R / M предлагает стабильные растворы NP с золотом. По сравнению со случаем с высоким R / M, в области с низким R / M наблюдались больший размер связки (38,7 против 27,9 нм) и меньшее количество продуктов. Кроме того, в присутствии лигандов (т.е. тринатрийцитрата (NaCA)) дестабилизация ингибировалась для систем с низким R / M.На основании этих результатов на рис. 2d предлагается несколько ролей восстановителя. (1) В области с низким R / M (R / M <2) NaBH 4 действует только как восстановитель, где образованные менее защищенные НЧ золота будут сливаться вместе с образованием агрегатов большого размера. (2) В области среднего R / M (2 4 после восстановления всех солей золота может обеспечить достаточное количество BH 4 (или BO 2 от разложения NaBH 4 ) для стабилизации НЧ золота, тем самым активируя его вторую функцию, т.е.э., в качестве стабилизатора 30 . (3) В области с высоким R / M (R / M ≥ 50), из-за его электролитной природы, большое избыточное количество NaBH 4 разблокирует его третью функцию, то есть способность высаливания, тем самым инициируя NP агрегация и слияние в присутствии лигандов, генерируемых in situ (т.е. BH 4 / BO 2 ). Таким образом, роль NaBH 4 определяется соотношением R / M, в конечном итоге определяющим коллоидную стабильность и поведение гелеобразования.Поскольку функция высаливания активируется, чтобы способствовать дестабилизации, неудивительно, что в наших системах наблюдается ускоренный процесс гелеобразования при комнатной температуре по сравнению с обычно исследуемыми системами с низким R / M (несколько часов против нескольких недель) 23 .

    Рис. 2: Анализ множества ролей восстановителя.

    a c ПЭМ-изображения и фотографии (вставки) полученных золотых материалов для NaBH 4 с соотношением / золото 1/1, 4/1 и 100/1, а также d функция ( s) NaBH 4 выставлены в соответствующих системах. e Размер связки гелей золота в сравнении с соотношением NaBH 4 / золото (столбики ошибок отображают стандартное отклонение). f Положение пика при максимальном поглощении (из спектров поглощения в УФ-видимой области) в зависимости от соотношения восстановитель / золото для различных восстановителей. г Теоретически рассчитанные энергии связи между атомом золота и различными анионами. ч Предлагаемые механизмы процесса гелеобразования, направленного избыточным NaBH 4 . Масштабные линейки составляют 50 нм в a c .

    Для проверки вышеупомянутой гипотезы были протестированы различные восстановители (дополнительные рисунки 5, 6). Аскорбат натрия (NaVC), моногидрат гипофосфита натрия (NaH 2 PO 2 ) и моногидрат гидразина (N 2 H 4 ), все из которых могут восстанавливать соли золота и обеспечивать избыточное количество свободных ионов в воде, дали аналогичные результаты. В отличие от этого, недиссоциирующие восстановители (например, аскорбиновая кислота), у которых отсутствует функция высаливания, могут только восстанавливать соли золота, но не дестабилизируют раствор даже при R / M до 200 (дополнительный рис.6). Более того, при регистрации длины волны максимума поглощения в спектрах УФ-видимой области минимальная длина волны наблюдалась в области среднего R / M (рис. 2f и дополнительный рис. 7). Исходя из широко принятой корреляции между размером и геометрией НЧ золота с положением пика 31 , можно предположить, что небольшие НЧ, присутствующие в средней области R / M, в то время как более крупные или геометрически анизотропные структуры развиваются при более или более низком R / M, в соответствует выдвинутой гипотезе. Пока что тройная роль восстановителей, т.е.е., (1) восстановитель, (2) стабилизатор, (3) инициатор. Таким образом, две скрытые функции восстановителей (лиганда и инициатора) были разблокированы в текущей системе (R / M ≥ 100) по сравнению с ранее описанными системами (R / M ≤ 5), что позволило быстрее производить гели золота с меньшими связками. размер.

    В существующей системе функция высаливания, обеспечиваемая NaBH 4 , значительно более эффективна по сравнению с ранее описанными подходами к гелеобразованию, индуцированному солью 16 .Ранее мы обнаружили, что катионы из диссоциированных солей имеют сильное влияние на процесс гелеобразования, поскольку они могут электростатически удалять отрицательно заряженные лиганды с поверхностей НЧ в разной степени, таким образом настраивая режим слияния НЧ. Здесь, учитывая отличное поведение гелеобразования, вызванное NaBH 4 по сравнению с другими распространенными солями на основе натрия (например, Na 2 SO 4 ), также необходимо учитывать анионный эффект. Мы предполагаем, что анионы из солей могут действовать как неорганические лиганды, как сообщается в области полупроводниковых нанокристаллов 32 .

    Сначала рассматриваются обычные соли. Если взять в качестве примера гелеобразование НЧ золота, стабилизированных NaCA, то при добавлении избыточных солей НЧ будут сближаться друг с другом из-за эффекта высаливания 16 , в то время как анионы могут заменять отрицательно заряженные цитраты на НЧ через стадия обмена лиганда. По сравнению с цитратами солевые анионные лиганды меньшего размера могут уменьшать расстояние между НЧ, тем самым способствуя дестабилизации за счет усиления ван-дер-ваальсовых взаимодействий притяжения и эффективных столкновений между НЧ 33 .В подтверждение расчетов теории функционала плотности (DFT), показанных на рис. 2g и дополнительном рис. 8, энергии связи ( E b ) между атомами золота и анионами (F , Cl , OH , SCN , 1,51–8,40 ккал моль –1 ), как правило, следуют ряду Хофмайстера 34 и больше или аналогичны цитрату 3– (2,42 ккал моль –1 ), что облегчает обмен лиганда, особенно при применении чрезмерного количества анионов.Благодаря значительному снижению энергии в результате слияния между атомами золота, эти стабилизированные анионами НЧ могут легко отбрасывать «маленькие лиганды» посредством динамического процесса присоединения-отрыва, сливаясь с трехмерными сетками (расчетные энергии реакции E r слияния : 2 Au-анион → Au-Au + 2 аниона, расположены в диапазоне от -29,3 до -53,2 ккал · моль ( -1 ), что подтверждает термодинамически благоприятный процесс). Учитывая, что используемый лиганд (т.е. NaCA) также является электролитом, который слабо связан с НЧ Au и его размер невелик, он должен обладать потенциальной функцией высаливания в соответствии с предложенной гипотезой (дополнительные рис.8, 9). Как и ожидалось, самоподдерживающиеся гели были получены путем нанесения чрезмерного количества NaCA (NaCA / Au = 500/1). Следовательно, помимо известной роли лиганда, восстановителя и регулятора размера 35 , была обнаружена скрытая роль (т.е. как высаливающий агент) NaCA, которая может дать новое понимание химии лиганда и предложить новые пути для нанотехнология.

    Во-вторых, когда NaBH 4 был выбран в качестве высаливающего агента, ситуация сложнее, но интереснее, что может быть связано с преобразованием на месте NaBH 4 в NaBO 2 и H 2 . как от саморазложения, так и от разложения с участием золота NaBH 4 в процессе гелеобразования (см. 36 ). и дополнительный рис. 2). Опять же, для дестабилизации НЧ с блокировкой NaCA (рис. 2h), катионы (Na + ) будут разделять 16 , в то время как анионы (BH 4 ) будут обмениваться с цитратом 3-. Примечательно, что из-за его высокого сродства к золоту ( E b = 10,3 ккал моль −1 для BH 4 ) процесс обмена лигандов с BH 4 должен быть намного больше. эффективнее, чем для обычных анионов (1.51–8,40 ккал / моль -1 ). Об этом также свидетельствуют измерения дзета-потенциала, где более отрицательный дзета-потенциал был получен при увеличении отношения NaBH 4 / Au (дополнительный рис. 10). Приписываемый разложению, обмениваемые BH 4 на поверхностях NP преобразуются in situ в BO 2 и одновременно генерируют пузырьки H 2 , окружающие NP. Интересно, что ионы BO 2 обладают очень низкой прочностью связи с золотом ( E b = 0.397 ккал / моль -1 ), таким образом, будет легко отделяться от НЧ и способствовать дестабилизации; Между тем, пузырьки H 2 , генерируемые in situ точно на поверхности НЧ, могут сильно способствовать столкновениям между НЧ. Таким образом, избыток NaBH 4 может служить уникальным и мощным инициатором гелеобразования, существенно ускоряя процесс гелеобразования по сравнению с ранее описанными методами (например, с использованием обычных солей, небольшого количества NaBH 4 или других добавок). 5,12,13,16,20,21,37 .Что касается одностадийного гелеобразования раствора HAuCl 4 с избыточным количеством NaBH 4 , то НЧ золота будут производиться до и во время вышеупомянутого процесса, в то время как общая история будет аналогичной. При этом были раскрыты множественные функции NaBH 4 , т.е. введение in situ слабосвязанных анионов (т.е. BO 2 ) и пузырьков H 2 на поверхности НЧ, синергия которых значительно стимулирует процесс дестабилизации.

    С этой целью было всесторонне исследовано множественное назначение восстановителей. Благодаря изучению анионных эффектов было получено глубокое понимание уникальности и исключительной дестабилизирующей способности NaBH 4 , и была представлена ​​общая картина, изображающая процесс гелеобразования, направленный чрезмерным NaBH 4 . Более того, в свете интерпретации аспектов как катионов, так и анионов, основанных на этой и предыдущей работе 16 , был раскрыт полный механизм солевого процесса гелеобразования.

    Разработка гелей благородных металлов

    На основе всестороннего исследования химического состава восстановителя, а также всего процесса гелеобразования представлено целевое управление аэрогелями благородных металлов.

    Сначала была исследована химия лигандов для модуляции аэрогелей золота. Изготовление материалов с помощью лигандов широко применяется в синтезе нанокристаллов, где предпочтительная адсорбция определенных лигандов может регулировать грани и морфологию нанокристаллов 28,29,38 .Следовательно, если он будет включен, он предоставит широкие возможности для прямого анизотропного слияния NP и, таким образом, модуляции размеров связок. Как видно из дополнительных фиг. 11–13, метод направленного гелеобразования NaBH 4 (R / M = 100) адаптируется к широкому диапазону стабилизированных лигандом НЧ золота (например, NaCA, β-аланин, дезоксихолат натрия (NaDC), 2-меркаптопропионовая кислота). (MPA), поливинилпирролидон (PVP) и бромид цетилтриметиламмония (CTAB)). Примечательно, что, несмотря на относительно слабую связь с золотом (дополнительный рис.8), ПВП может сильно стабилизировать НЧ за счет стерических эффектов из-за своего большого размера 28,38 . Следовательно, на НЧ золота, стабилизированные ПВП, не повлияли почти все ранее описанные методы гелеобразования (например, при использовании повышенной температуры, H 2 O 2 , NH 4 F, CaCl 2 , дофамина или этанола 5 , 13,16,20,21,37 ). Замечательная дестабилизирующая сила, обеспечиваемая текущим методом, может быть интерпретирована из описанного выше механизма, который позволяет эффективно уничтожать PVP посредством комбинированного обмена / преобразования BH 4 и барботирования H 2 .Процесс обмена лиганда косвенно подтверждается тестами дзета-потенциала, в которых потенциал становился все более отрицательным с увеличением времени реакции (дополнительный рис. 10), что свидетельствует об успешной замене отрицательно заряженными анионами. Кроме того, сравнительное исследование показывает, что пузырьки газа (либо N 2 , либо H 2 ), введенные после синтеза частиц, не могут дестабилизировать PVP-защищенные растворы НЧ в присутствии солей (дополнительный рисунок 14), что указывает на необходимость синхронизированное образование пузырьков in situ и специальные процессы обмена / трансформации лигандов.

    Исходный размер наночастиц и размер связок гелей были исследованы с помощью ПЭМ, сканирующей электронной микроскопии (SEM) и рентгеновской дифракции (XRD) (рис. 3a – e, дополнительные рис. 15–17). Оба размера сильно зависят от конкретных лигандов и следуют схожей тенденции. Явные различия в размере связок можно отнести к стабилизирующей способности различных лигандов 29 , где более сильные (например, NaDC, PVP, MPA и CTAB) могут уменьшить размер менее 10 нм, в то время как другие делают размером до 10-30 нм (рис.17). Кроме того, размер связки положительно связан с c M . Впечатляет то, что присутствие ПВП может ограничивать средний размер связки до <11 нм в большом диапазоне c M (0,2-5 мМ) (дополнительный рис. 18), что объясняется его сильной стабилизирующей способностью и формой. направляющая функция 28 . Это позволяет массовое производство наноструктурированных гелей золота на водной основе с гораздо более высокой концентрацией HAuCl 4 (до 5 мМ) по сравнению с предыдущими отчетами (обычно 0.2–0,6 мМ) 5,11,12,13,16,20,21 . Регулировка размеров связки может дополнительно визуализировать удельные площади поверхности, распределение пор по размерам и объемы пор (дополнительный рисунок 19, дополнительная таблица 1). Поразительно, что существенно небольшой размер связки до 4,8 ± 0,9 нм был достигнут за счет дестабилизации PVP-защищенных НЧ золота, что позволило получить золотой аэрогель с рекордно высокой удельной площадью поверхности 59,8 м 2 г -1 . Как показано на рис.3f-g, дополнительная таблица 2, это значение выше, чем у композитных аэрогелей золото / β-циклодекстрин (50.1 м 2 г −1 ) 21 и NH 4 Золотые аэрогели, полученные с помощью SCN (29,7 м 2 г −1 ) 16 , и значительно превосходит все другие сообщенные золотые аэрогели / пены на сегодняшний день (<10 м 2 г −1 в среднем) 5,24,39,40,41,43 . Примечательно, что процесс гелеобразования также может протекать в одностадийном режиме, т.е. непосредственно в водных растворах HAuCl 4 / лиганд с NaBH 4 . Примечательно, что следующие стадии промывки могут удалить почти все лиганды, присутствующие в конечных аэрогелях (дополнительный рис.20), что облегчает исследование внутренних свойств NMA.

    Рис. 3: Разнообразные манипуляции с NMA.

    a d Гели золота, полученные путем дестабилизации НЧ золота, стабилизированных различными лигандами, с помощью NaBH 4 , ПЭМ-изображения и фотографии (вставки). e Размер НЧ золота, стабилизированных различными лигандами, и размер связки соответствующих аэрогелей золота (по данным ПЭМ-анализа, полосы ошибок отражают стандартное отклонение). Сравнение f размера связки и г размера связки vs.Площадь поверхности золотых аэрогелей по БЭТ сообщается в литературе, где панели , и соответствуют ссылочным позициям 5,16,21,24,39,40,41,42,43 , соответственно. ПЭМ-изображения и фотографии (вставки) аэрогелей h Pd, i Ru, j Rh и k Os. Карты STEM-EDX l Au-Pd, m Au-Ag, n Au-Ru и o Au-Ir аэрогелей. Масштабные линейки составляют 50 нм в a d , h k и 20 нм в l o .

    Во-вторых, состав NMA в значительной степени расширен благодаря высокой способности гелеобразования разработанного метода. Только четыре однометаллических NMA (Au, Ag, Pd, Pt) были зарегистрированы на дату 6,7 , в то время как другие распространенные элементы из благородных металлов (Ru, Rh, Os, Ir) появлялись только в содержащих переходные металлы. в некоторых случаях мультиметаллические аэрогели (например, Ir-Cu) 26 . Как видно из дополнительного рисунка 21, все 8 отдельных растворов НЧ благородных металлов могут быть приготовлены и впоследствии дестабилизированы избыточным количеством NaBH 4 , а 7 из них образовали самоподдерживающиеся гели (только система Ir привела к образованию порошков без носителя).Напротив, большинство предыдущих подходов (нагревание, H 2 O 2 , CaCl 2 , дофамин и NH 4 F 5,16,20,21,37 ) для менее изученных системы благородных металлов (Ru, Rh, Os, Ir), только метод, основанный на допамине, может создавать гели Rh и Os, хотя продукты из этого могут страдать от серьезного загрязнения 21 . Эти результаты дополнительно подтверждают беспрецедентные преимущества метода на основе избыточного NaBH 4 . По данным ПЭМ, СЭМ, XRD и адсорбции азота (рис.3h-k, дополнительные рис. 22–25, дополнительная таблица 1), все однометаллические аэрогели имели высокопористую структуру с различными размерами связок (3,9–226,7 нм), SSA (2,1–69,1 м 2 г –1 ), объемы пор (0,058– 0,357 см 3 г −1 ) и плотностью (49,5–250,6 г см −3 ). В аэрогелях Ag, Pd, Ru и Rh были обнаружены структуры, похожие на нанопроволоки, аналогичные Au; Аэрогели Pt и Os имели иерархическую структуру с крупными скелетами (> 80 нм), состоящими из наноразмерных частиц (<10 нм).Несмотря на небольшую площадь поверхности для некоторых образцов, они считаются аэрогелями, потому что они представляют собой трехмерные взаимосвязанные сети, которые предлагают им монолитную архитектуру, простирающуюся до макромасштаба (например,> 1 мм). Интересно, что явление самовозгорания было обнаружено для однометаллических аэрогелей Ru и Rh. После высыхания гели Ru и Rh с большой вероятностью спонтанно выгорали на воздухе, оставляя после себя порошкообразные частицы, характеризуемые как частично окисленные частицы со значительно увеличенными размерами связок и очень низким SSA (дополнительный рис.26). Это может быть связано с комбинацией высокой активности Ru и Rh по отношению к окислению и высоких SSA свежеприготовленных аэрогелей, которые могут найти применение в качестве энергетических материалов (например, пропеллентов), если горение можно надлежащим образом контролировать.

    Чтобы придать больше функций и использовать высокую проводимость золота, широкий спектр биметаллических NMA на основе золота, включая Au-Ag, Au-Pd, Au-Pt, Au-Ru, Au-Rh и Au-Ir. были приготовлены дестабилизирующей смесью солей металлов с избытком NaBH 4 в одной емкости.Помимо биметаллических NMA на основе золота, также могут быть легко получены различные другие NMA, такие как аэрогели Ag-Pd, Ag-Rh, Pd-Pt и Pd-Rh. Эти аэрогели характеризовались различными методами, как показано на дополнительных рисунках. 27–31, Таблица 1. Все свежеприготовленные аэрогели имеют небольшие размеры связок (4,3–7,6 нм), большие SSA (42,6–72,9 м 2 г –1 ), большие объемы пор (0,206–0,610 см 3 g −1 ) и преобладающие мезопоры (2–30 нм). Придавая золото, полученный биметаллический аэрогель Au-Rh был стабильным на воздухе, в то время как аэрогель Au-Ru все еще имел тенденцию к самопроизвольному горению и, таким образом, проявлял очень низкую SSA (1.2 м 2 г −1 ). Примечательно, что, несмотря на сильную дестабилизирующую способность NaBH 4 , соль Ir было чрезвычайно трудно восстановить и включить в гель. В результате выход для аэрогеля Au-Ir составил менее 60% (с 10–30 мас.% Ir по данным оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ICP-OES)), что намного ниже, чем выход для других систем. (> 85%). Для биметаллических систем пространственное распределение элементов является еще одним важным параметром, определяющим свойства материала.Как было исследовано с помощью сканирующей просвечивающей электронной микроскопии, энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (STEM-EDX), показанной на рис. 3l – o и дополнительных рис. 32 и 33, разные биметаллические системы показывают различное распределение элементов. Несмотря на однократный синтез без специальной конструкции, гель Au-Pd имел квазиоднородное распределение, в то время как гели Au-Ag, Au-Ru, Au-Rh и Au-Ir имели ярко выраженные структуры ядро-оболочка с толщиной оболочки 1–3 нм. По данным элементного анализа, немного более высокая доля «металлической оболочки», определенная с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS), чем с помощью ICP-OES, может частично отражать структуру ядро-оболочка соответствующих аэрогелей из-за поверхностной чувствительности XPS. 16 (Дополнительная таблица 3).Кроме того, предположительно из-за разницы электроотрицательностей Au (2,54) и Pd (2,20) пик Au 4f 7/2 смещается отрицательно с 84,0 эВ до 83,9 эВ, а пик Pd 3d 5/2 смещается положительно с 335,1 до 335,4 эВ, что свидетельствует о переносе электрона от Pd на Au в результате легирования. Напротив, для аэрогелей Au-Ir и Au-Rh не наблюдалось значительного сдвига пиков, что указывает на слабое взаимодействие между двумя металлами. Известно, что серебро имеет тенденцию к сегрегации на поверхности сплавов золото-серебро из-за его более низкой поверхностной энергии 42 , в то время как поведение сегрегации других систем до сих пор менее изучено.Одной из возможных причин может быть более медленная кинетика реакции солей Ru, Rh и Ir по сравнению с кинетикой HAuCl 4 (дополнительный рис. 34), что привело к быстрому образованию ядер золота, на которых будет зарождаться и расти другой металл. 16 . Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы однозначно выявить основные механизмы.

    Электрокаталитические характеристики NMA

    Обладая многочисленными высокоактивными центрами, трехмерными каналами передачи массы / электронов и стабильными взаимосвязанными сетями, NMA были охарактеризованы как идеальные кандидаты для электрокатализа, превосходя различные неметаллические, переходные металлы и промышленные электрокатализаторы на основе благородных металлов.В свете гибкого манипулирования NMA, реализованного в этой работе, здесь были исследованы две электрокаталитические реакции, а именно реакция окисления этанола (EOR) и реакция выделения кислорода (OER).

    Электрокаталитическое окисление этанола, служащее модельной реакцией, которая происходит на аноде топливных элементов на этаноле прямого действия, было тщательно изучено с использованием широкого диапазона NMA на основе Pd и Pt. 6,7 и нанопроволочных сетей. 44,45 . Испытания ПНП промышленного Pd / C проводились совместно с испытаниями на аэрогеле Pd, аэрогеле Au-Pd и НЧ Au-Pd (рис.4а, б). Все катализаторы показывают два пика при прямом и обратном сканировании, что указывает на окисление этанола и дальнейшее окисление промежуточных продуктов, образующихся во время прямого сканирования, соответственно 15,16,46 . Оценивались два наиболее важных параметра: плотность прямого тока ( I f ) и соотношение плотностей прямого / обратного тока ( I f / I b ). Коммерческие НЧ Pd / C, аэрогель Pd и Au-Pd уступили I f (1.68, 2,24 и 3,56 А мг Pd −1 ) и I f / I b (0,87, 0,86 и 0,93) по сравнению с аэрогелем Au-Pd ( I f = 8,45 A мг Pd −1 , I f / I b = 1,00). Существенно более высокое значение I f подтверждает высокие характеристики аэрогелевого катализатора Au-Pd, предположительно обусловленные высокой проводимостью золота, высокой каталитической активностью палладия и структурными характеристиками, обеспечиваемыми аэрогелем. I f / I b катализаторов Au-Pd на основе аэрогеля и наночастиц схожи, что может быть отнесено к аналогичным реакционным путям, возникающим в результате сходного химического состава. Относительно низкий уровень I f / I b предполагает, что промежуточные соединения, образующиеся во время работы, могут серьезно дезактивировать катализаторы, что можно решить путем модуляции составов 16 . Кроме того, учитывая некоторые характеристики поверхностно-активных веществ (например,g., улучшенная диспергирующая способность), ПВП, обычно используемое поверхностно-активное вещество, было намеренно введено во время приготовления каталитической краски для аэрогелей Au-Pd (обозначенных как Au-Pd- x , где x = 1, 2, 3 , 4 представляют концентрацию ПВП 0,03, 0,1, 0,3 и 1 мМ соответственно). Противодействуя интуиции, что поверхностно-активные вещества дезактивируют катализаторы, для Au-Pd-1 было достигнуто повышение производительности с учетом как I f , так и I f / I b , что дает поразительный результат. I f из 12.99 A mg Pd −1 и I f / I b из 1.02. I f в 7,7 и 1,5 раза выше, чем у аэрогелей Pd / C и Au-Pd, соответственно, превосходя большинство катализаторов EOR, таких как аэрогели Pd-Ni и Au-Pd-Pt (в 2,0–6,1 раза по сравнению к Pd / C) 7,16,36 , и уступает только аэрогелям Au-Cu, закрепленным ансамблями Pd ( I f в 11,6 раз выше, чем у черного Pd) и сеток из нанопроволок из сплава Pd-Au 15,45 .Даже если массовая активность нормирована на все металлы, Au-Pd-1 по-прежнему имеет значительно более высокие характеристики, чем у Pd / C (3,79 против 1,68 А мг -1 ). Улучшенные каталитические характеристики могут быть приписаны лучшей дисперсии аэрогеля и возможному переносу заряда между PVP и металлами 38 . Неудивительно видеть снижение производительности при дальнейшем увеличении PVP, что может быть объяснено блокированием активных сайтов (рис. 4b и дополнительный рис. 35).

    Рис. 4: Электрокаталитические характеристики EOR и OER.

    Показатели EOR: a Кривые CV (скорость сканирования 50 мВ с −1 ), b , обобщенные I f и I f / I b и c Хроноамперометрические испытания коммерческих НЧ Pd / C, Au-Pd и различных аэрогелевых катализаторов в 1,0 М растворе КОН + 1,0 М этаноле. На вставке c показаны CV-кривые Au-Pd-1 до и после трехчасового хроноамперометрического теста.Характеристики OER: кривые d LSV (скорость сканирования 5 мВ с −1 ), графики e Тафеля и хронопотенциометрические испытания f коммерческих Ir / C, IrO 2 , Au аэрогель, Au-Ir NPs и аэрогель Au-Ir в 1,0 М водном растворе КОН.

    Подобно коммерческому Pd / C, аэрогелевые катализаторы демонстрируют серьезное затухание тока с увеличением времени (рис. 4c). Снижение производительности может быть результатом изменения морфологии, истощения реагентов или обратимого блокирования активных центров промежуточными соединениями 46 .Поскольку ухудшение характеристик Au-Pd-1 почти полностью восстанавливается после очистки CV (см. Вставку на рис. 4c), необратимое изменение морфологии может быть исключено. Это также было подтверждено менее измененной морфологией после езды на велосипеде, хотя сила тока значительно снизилась (дополнительный рис. 36). Для оценки эффекта массопереноса катализатор Au-Pd был приготовлен на вращающемся дисковом электроде (ВДЭ). Как видно из Дополнительного Рис. 35, I f увеличивалось со скоростью вращения и быстро достигало насыщения при 400–900 об / мин, в то время как более высокая скорость вращения приводила к постепенному уменьшению тока.Кроме того, тесты хроноамперометрии показывают более выраженное затухание тока при вращении (1600 об / мин) по сравнению со статическим состоянием. Эти результаты предполагают, что активные центры заблокированы промежуточными соединениями, что ухудшает производительность в условиях улучшенного массопереноса и объясняет быстрое затухание тока. Несмотря на то, что у всех исследованных материалов наблюдается значительное снижение характеристик, по стабильности Au-Pd-1 значительно превосходит таковой коммерческого Pd / C (51,7% против 10,6% удержания тока после хроноамперометрической оценки в течение 1000 с, см. Дополнительный рис.37). Однако для практического применения необходимы дальнейшие усилия по повышению долговременной стабильности.

    Помимо увеличения нефтеотдачи, были исследованы также характеристики электрокаталитического выделения кислорода в NMA. OER – важная анодная реакция, участвующая в электрохимическом расщеплении воды и в металл-воздушных батареях. Из-за медленной кинетики OER обычно имеет высокое перенапряжение для достижения разумного тока, что вызывает большие потери энергии для практической работы. Наноматериалы на основе Ir считаются современными катализаторами OER 26 , в то время как 3D-сети на основе Ir, особенно состоящие исключительно из благородных металлов, были менее изучены.Здесь аэрогель Au-Ir со структурой ядро-оболочка был применен для OER, ожидая, что синергия высокопроводящей золотой сердцевинной сети и открытой активной оболочки Ir может улучшить характеристики OER. Как показано на рис. 4d-f, аэрогели на основе Au-Ir ядро-оболочка демонстрируют значительно меньшее перенапряжение и тафелевский наклон (245 мВ и 36,9 мВ дек. −1 ), превосходя по характеристикам коммерческие катализаторы на основе Ir (например, Ir / C, IrO 2 ≥ 311 мВ и ≥54,3 мВ (разл. −1 ), золотые аэрогели и НЧ Au-Ir в щелочной среде.Кроме того, длительный хронопотенциометрический тест выявил превосходную стабильность свежеприготовленного аэрогеля Au-Ir с перенапряжением менее 250 мВ после более чем 12 часов работы. Напротив, производительность неподдерживаемых наночастиц Au-Ir быстро снижается в течение 1 часа (дополнительный рис. 38), что можно приписать отрыву наночастиц во время непрерывной работы. Более того, эффективность OER была оценена в кислой среде, где аэрогели Au-Ir превосходили коммерческие катализаторы на основе Ir как по перенапряжению, так и по стабильности (дополнительный рис.38).

    27 9 Превышен порог скорости запросов

    Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

    Пожалуйста, объявите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

    Чтобы узнать о передовых методах эффективной загрузки информации с SEC.gov, в том числе о последних документах EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации свяжитесь с opendata @ sec.губ.

    Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

    Код ссылки: 0.14ecef50.1635842360.ba8fa25

    Дополнительная информация

    Политика безопасности в Интернете

    Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная служба оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

    Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 USC §§ 1001 и 1030).

    Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других пользователей к SEC.содержание правительства. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

    Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.губ. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

    Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

    Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    27.02.2017

    13:00 13:40

    (9-10.)

    .

    . . .

    839758

    Эл. Почта: [email protected]

    28.02.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    .

    .

    8
    32833

    Эл. Почта: [email protected]

    01.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11. )

    HTML Javascript.

    HTML. .

    8

    07835

    Электронная почта: [email protected]

    02.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    3D Windows KODU Game Lab.

    KODU Game Lab:,,,.

    89275587980

    Эл. Почта: [email protected]

    03.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    Блендер .

    Блендер. Блендер.

    8445594

    [email protected]

    06.03.2017

    13:00 13:40

    (9-10.)

    .

    -.

    839758

    Эл. Почта: [email protected]

    07.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    .

    .

    8
    32833

    Эл. Почта: [email protected]

    09.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    3D Windows KODU Game Lab

    .

    Игровая лаборатория KODU:.

    89275587980

    Эл. Почта: [email protected]

    10.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    Блендер .

    Блендер.

    8445594

    а[email protected]

    13.03.2017

    13:00 13:40

    (9-10.)

    .

    .

    839758

    Эл. Почта: [email protected]

    14.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    .

    Windows Movie Maker.

    89170
    9

    mikhailsvetlovagasu @ gmail.com

    15.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    HTML Javascript.

    CSS. .

    8

    07835

    Эл. Почта: [email protected]

    16.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    3D Windows KODU Game Lab

    .

    Игровая лаборатория KODU:.

    89275587980

    Эл. Почта: [email protected]

    17.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    Блендер .

    3D.

    8445594

    [email protected]

    20.03.2017

    13:00 13:40

    (9-10.)

    .

    . . .

    839758

    Эл. Почта: [email protected]

    21.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    .

    Windows Movie Maker.

    89170
    9

    [email protected]

    22.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    HTML Javascript.

    . ¸.

    8

    07835

    Эл. Почта: [email protected]

    23.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    3D Windows KODU Game Lab

    .

    :.

    89275587980

    Эл. Почта: [email protected]

    24.03.2017

    13:00 13:40

    (5-11.)

    Блендер.

    3D.

    8445594

    [email protected]

    27.03.2017

    13:00 13:40

    IT- (5-11.)

    HTML Javascript.

    Javascript. .

    8

    07835

    Электронная почта: а.Костыренко @ ауцю

    2.

    28.03.2017 03.04.2017