Цо 80: Яндекс Карты — подробная карта мира

ЦО 80, Центр образования N 80 — Учёба.ру

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Для выпускников 9 и 11 классов.

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Карьера в нефтехимии

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Редуктор Ц-800 (ЦО-80,ЦО-800) | Поволжский завод грузоподъемного и кранового оборудования

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Редуктор цилиндрический одноступенчатый шевронный горизонтальный Ц-800 является приводом горно-обогатительного оборудования.

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Характеристики

Технические характеристики редуктора Ц-800

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Tso-Tabletten 80 – Fachinformation

TSO-Tabletten 80 мг + 400 мг CP-Pharma GmbH

Fachinformation in Form der Zusammenfassung Стенд: 09_2009

дер Merkmale des Tierarzneimittels (Обзор характеристик продукции) – СПК) *

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

TSO-таблетка 80 мг+ 400 мг для Хунде

Триметоприм, Сульфадиазин

2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ZUSAMMENSETZUNG

1 таблетка Энтальт:

Wirkstoffe:

80,0 мг Триметоприм

400,0 мг Сульфадиазин

Эйне vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Раздел 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Таблетка Zum Eingeben

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Zieltierart(en)

Hund

4.2 Anwendungsgebiete

Hund:

Zur Behandlung von Infektionserkrankungen im frühen Stadium der Инфекция, вызванная сульфадиазином и триметопримом Erreger hervorgerufen sind:

Первичный и Sekundärinfektionen des Atmungsapparates, des Magen-Darm-Traktes, des Harn- und Geschlechtsapparates, der Haut und der Gelenke, der Оген и Орен.

Die Anwendung von TSO-Tabletten 80 мг + 400 мг соли для получения антибиотиков эрфольген.

4.3 Gegenanzeigen

Катаракт, Überempfindlichkeit gegen Sulfanamide oder Trimethoprim, Resistenz gegen Sulfonamide oder Trimethoprim, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Schädigung des hamatopoetischen Systems, Krankheiten, die mit verminderter Flüssigkeitsaufnahme oder Flüssigkeitsverlusten einhergehen.

Нихт бей Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln деньен.

4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine Ангабен.

4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Die Anwendung von TSO-Tabletten 80 мг + 400 мг соли для получения антибиотиков эрфольген.

Зур Vermeidung von Nierenschäden durch Kristallurie ist während der Бехандлунг

для связи ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu sorgen; Эвентуэль Канн дер Харн алказиерт верден. Nach langfristiger Anwendung muß beim Hund mit der Entstehung eines Kataraktes gerechnet werden.

Штамп Anwendung bei trächtigen Tieren und Neugeborenen erfordert strenge Показания.

Эйн vorzeitiger Abbruch der Medikamentengabe sollte nur in Absprache mit dem Tierarzt erfolgen, da sich hierdurch resistente Bakterienstämme entwickeln können.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Прямой Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden. Эвтл. Бенетцте Hautstellen sind sofort gründlich mit viel Wasser abzuspülen und мит Wasser унд Seife abzuwaschen.

4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Besonders nach oraler Verabreichung hoher Dosen können Verdauungsstörungen ауфретен.

Аллергический Reaktionen, Blutbildveränderungen, Nieren- und Leberschädigungen.

Сунд: Сухой кератоконъюнктивит. В Einzelfällen kann beim Hund eine Обостренный гепатит. Nach langfristiger Anwendung wurden bei Hunden Катаракте беобахтет.

Инсбесондере nach lang anhaltender Behandlung mit Sulfonamiden kann es gelegentlich zu auf Kristallausfällung hinweisende Symptomen (Hämaturie, Kristallurie, Nierenkoliken, zwanghafter Harnabsatz) коммен. Bei auf Kristallausfällung hinweisenden Симптомы (Hämaturie, Kristallurie, Nierenkoliken, zwanghafter Harnabsatz) ist die Behandlung mit Sulfanamide sofort abzubrechen und Flüssigkeit, U.U. mit Zusatz von Natriumbikarbonat zu verabreichen.

Бейм Auftreten von Allergischen Reaktionen, ist das Arzneimittel sofort abzusetzen undsymmaticatisch zu behandeln:

Bei anaphylaktischen Schockreaktionen: эпинефрин (адреналин) и Глюкокортикоид в/в.

Бей аллергическая Hautreaktionen: Антигистаминные и/или другие Глюкокортикоид

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von TSO-таблетка 80 мг + 400 мгсолт дем Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Мауэрштрассе 39–42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt Верден. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Адрес заказа на электронная почта ([email protected]) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (онлайн-формула для Интернет-сайт http://vet-uaw.de)

4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Легепериод

Умереть Anwendung bei trächtigen Tieren und Neugeborenen erfordert strenge Показания.

4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Lokalanästhetika aus der Gruppe der Paraaminobenzoesäureester (Procain, Tetracain) heben die Wirkung фон Сульфаниламид местный ауф. Гексаметилентетрамин (метенамин) sollte nicht gleichzeitig mit Sulfonamiden verabreicht werden, da Wirkungseinbusse und Kristallurie auftreten können.

4.9 Dosierung und Art der Anwendung

Hund:

Zum Эйнгебен.

5 мг Триметоприм и 25 мг сульфадиазина / кг Körpergewicht (KGW) и тег (1 таблетка / 16 кг кгт).

Штамп angegebenen Dosierungen gelten nur bei vorliegender Empfindlichkeit der Erreger gegen beide Einzelkomponenten.

Штамп Tagesdosis soll auf 2 Einzeldosen verteilt im Abstand von 12 Stunden verabreicht werden.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 3 – 6 Tage (до 14 Tage). Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen sollte noch mindestens 2 Tage weiter verabreicht werden.

Солнечный день 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, поэтому ist eine Überprüfung der Диагностика и ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.

4.10 Überdosierung (Симптом, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), водопад erforderlich

Bei Überdosierung sind die noch im Magen befindlichen Substanzreste durch salinische Laxantien zu entfernen. Zusätzlich zu Vitamin K- oder Folsäuregabe ist eine Erhöhung derrenalen Sulfonamid-Ausscheidung durch alsisiernde Mittel (z. B. Natriumbikarbonat) angezeigt.

4.11 Wartezeit

Entfällt.

Hinweis:

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln деньен.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakotherapeutische Gruppe: Комбинация сульфонамид-триметоприм

ATCvet Код: QJ01EW10

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Сульфадиазин kommt in Kombination mit Trimethoprim im Mischungsverhältnis 5 Teile Sulfadiazin + 1 Teil Trimethoprim zur Anwendung. Дер Wirkungsmechanismus der Kombination beruht auf einem blockierenden Sequentialefekt beider Substanzen im bakteriellen Folsäurestoffwechsel. Die Kombination besitzt eine überadditive Wirkungsintensität und lässt damit eine erhebliche Dosisreduzierung der Einzelkomponenten zu.

Дас Wirkungsspektrum der Wirkstoffcombination entspricht dem der сульфаниламид. Die Wirkung richtet sich demnach gegen zahlreiche грамположительные и грамотрицательные бактерии (E. coli, Shigella-Arten, Клебсиелла-Артен, Proteus vulgaris, Pasteurella-Arten, Стафилококкен, Стрептококкен, Пневмококкен, Сальмонеллен, Actinomyces-Arten ua) sowie kokzidiostatisch gegen verschiedene Eimeria-Arten (E. tenella, E. necatrix, E. maxima, E. brunetti, E. ацервулина и др.). Aufgrund der Resistenzlage muß auch bei Сульфадиазин/триметоприм с резистентностью и гезамтеном Wirkungsbereich gerechnet werden. Die Resistenz gegen eine der Компоненты bedingt den Wegfall des für den Therapieerfolg wichtigen synergistischen Effektes der Kombination. Die Resistenz gegen ein Sulfonamid betrifft immer die ganze Gruppe der сульфаниламид.

Умереть Toxizität von Sulfadiazin ist beim Labortier gering. Шерсть Trimethoprim sind bei Dosierungen ab 100 мг/кг Körpergewicht тератогенный эффект Ratten nachgewiesen.

5.2 Ангабен цур Фармакокинетика

Бейде Componenten der Kombination werden nach oraler Verabreichung шнелл резорбирующий; maximale Blutplasmaspiegel werden innerhalb von 1 – 4 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeiten bewegen sich in einem Bereich von etwa 2 – 11 Stunden (Sulfadiazin) bzw. 0,5 – 3,0 Станден (триметоприм). Сульфадиазин и триметоприм verteilen sich in alle Gewebe, wobei das Verteilungsvolumen von Trimethoprim höher ist als das von Sulfadiazin.

Триметоприм wird nach teilweiser Metabolisierung (Vorwiegend über N-Oxidation) über Harn und Kot ausgeschieden. Sulfadiazin ist im Vergleich zu anderen Sulfanamiden nur zu einem relativ geringen Anteil (beim Hund etwa 15%) и Serumproteine ​​gebunden, somit steht eine verhältnismäßig hoher Anteil für die biologische Wirkung in Serum между прочим им Gewebe zur Verfügung. Wie die meisten Sulfanamide wird Сульфадиазин усиленно метаболизируется N4-ацетилированием. Умереть Ausscheidung von Sulfadiazin-Muttersubstanz und ihrer Metaboliten über den Harn ist nachgewiesen.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Kartoffelstärke, лактоза-моногидрат, кармеллоза-натрий, Povidon K90, стеарат магния

6. 2 Несовместимость

Da keine Inkompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, soll dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt Верден.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

6.4 Besondere Lagerungshinweise

Trocken лагерн унд aufbewahren.

Дас Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung

PE-Röhren мит 100 таблетки.

ПВХ/ПВДХ/алюминий – Blister mit 10 Tabletten,

Packung mit 5 ПВХ/ПВДХ/алюминий – блистер (50 таблеток).

Упаковка в комплекте 10 блистеров ПВХ/ПВДХ/алюминий (100 таблеток).

Упаковка в комплекте 15 ПВХ/ПВДХ/алюминий – блистер (150 таблеток).

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimitteln oder bei Anwendung entstehender Абфалле

Нихт aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt Верден.

7. Zulassungsinhaber

CP-Pharma Handelsges. mbH

Остландринг 13

31303 Burgdorf

8. Zulassungsnummer

33120.01.00

9. Datum der Erteilung der erstzulassung/verlägerung der Zulassung

19.12.1990

10. Информация о DER

09/2009

11. Verbot des Verkaufs, Der Abgabe und/Oder Der Der Derer Der Der Derer Анвендунг

Нихт зутреффенд.

12. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Verschreibungspflichtig!

Страница 10 von 6

Сравнение команд TSO, JCL и DYNAM

Сравнение команд TSO, JCL и DYNAM

В этом разделе приведены примеры команд TSO и JCL, по сравнению с эквивалентными командами DYNAM.

Пример: размещение существующего файла

 TSO ALLOC F(EDARPC) DA('MYUSER.EDARPC.DATA') SHR 

 //EDARPC DD DSN=MYUSER. EDARPC.DATA,DISP=SHR 

 DYNAM ALLOC FILE EDARPC DA MYUSER.EDARPC.DATA SHR 

Пример: создание нового набора данных

 TSO ALLOC F(EDARPC) DA('MYUSER. EDARPC.DATA')-
SPACE(5,3) КАТАЛОГ ТРЕК DIR(2) -
БЛОК(SYSDA) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ(NEWDCB) -
LRECL(80) RECFM(F B) BLKSIZE(1600) 

 //EDARPC DD DSN=MYUSER.EDARPC.DATA,DISP=(NEW,CATLG),
// ПРОБЕЛ=(TRK,(5,3,2)),UNIT=SYSDA,
// CB=(LRECL=80,RECFM=FB,BLKSIZE=1600) 

 DYNAM ALLOC FILE EDARPC DA MYUSER.EDARPC.DATA -
SPACE 5,3 TRACKS CATLG DIR 2UNIT SYSDA -
LRECL 80 RECFM FB BLKSIZE 1600 

Пример: Освобождение файлов

 ТСО БЕСПЛАТНО F(EDARPC) 

 БЕСПЛАТНЫЙ ФАЙЛ DYNAM EDARPC 

Пример: объединение файлов

 TSO ALLOC F(EDARPC) DA('MYUSER.	




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