Калиновского дс: Как доехать до Дс Калиновского в Первомайский Район на автобусе, троллейбусе, метро или маршрутке?

Содержание

Маршрут №91, (ДС Калиновского – ДС Калиновского), автобус г.Минск

улица Калиновского


ДС Калиновского
Олимпийский спорткомплекс
Торговый центр

проспект Независимости


Станция метро Восток
Национальная библиотека
Обсерватория
Станция метро Московская
Детская железная дорога
Станция метро Парк Челюскинцев

улица Калинина


Площадь Калинина
Школа № 73

улица Некрасова


Якуба Коласа

улица Леонида Беды


Леонида Беды

улица Куйбышева


Универсам Рига
Студенческая поликлиника
Кульман

улица Веры Хоружей


Комаровский рынок
Веры Хоружей

улица Максима Богдановича


Проспект Машерова
Оперный театр

проспект Победителей


Дворец Спорта
Гостиница Юбилейная

Главная Минская велодорожка


Музей истории Великой Отечественной войны
Гвардейская

проспект Победителей


Комсомольское озеро
Республиканский центр тенниса
Футбольный манеж
Крупцы

Главная Минская велодорожка


Радужная

Дипгородок

Золотой переулок


Покровская

переулок Веснинка


Переулок Веснинка

улица Веснинка


Веснинка, 10
Веснинка

Крупецкая улица


Крупецкая

Пионерская улица


Тихая
Покровская

Дипгородок

проспект Победителей


Радужная
Крупцы
Футбольный манеж
Площадь Государственного флага
Республиканский центр тенниса
Комсомольское озеро
Гвардейская
Гостиница Юбилейная
Замчище

улица Максима Богдановича


Станция метро Немига
Оперный театр
Коммунистическая
Проспект Машерова

улица Веры Хоружей


Максима Богдановича

улица Куйбышева


Комаровский рынок
Кульман
Студенческая поликлиника

улица Леонида Беды


Универсам Рига

улица Некрасова


Леонида Беды

улица Калинина


Якуба Коласа
Школа № 73

проспект Независимости


Площадь Калинина
Станция метро Парк Челюскинцев
Детская железная дорога
Станция метро Московская
Обсерватория
Национальная библиотека
Станция метро Восток

улица Калиновского


Кирилла Туровского
Торговый центр
Олимпийский спорткомплекс
ДС Калиновского

Стоимость поездки такси Uber из Аквабел до Калиновского ДС

uberX может подъехать через ~5 мин.

Расстояние между Аквабел и Калиновского ДС составляет приблиз. 4.39 км, время поездки – 8 мин.

Стоимость поездки такси между Аквабел и Калиновского ДС была обновлена 1414 дней назад.
Обновить стоимость поездки, чтобы узнать в реальном времени тариф поездки Uber Минск.

Как Вы оцените работу Uber Минск?

☆ ★ ★ ★ ★

Знаете ли Вы, что с нами можно рассчитать все тарифы поездок Uber такси Минск? Проверьте доступность Uber автомобилей: следующая дешевая поездка из Минск ждет Вас!

* Цена поездки такси Uber по адресу: Аквабел, Минск, Беларусь может меняться в зависимости от погоды и дорожных условий. Указанные цены не учитывают скидки и промокоды.

 


Муниципальное казенное дошкольное образовательное учреждение Калиновский детский сад

      Летом 2015 года в селе Калиновское Камышловского района Свердловской области завершилось строительство нового детского сада.   Открытие  состоялось 19 октября 2015 года
      МКДОУ Калиновский детский сад расположен на окраине села Калиновское в  чистом, отдаленном от магистральных улиц и крупных предприятий месте, рядом расположен  ряд частных домов. Недалеко – лесной массив. К детскому саду подведена асфальтированная дорога,  автостоянка,  утвержден график и маршрут движения автобусов из п/о Порошино.
      Плановая предельная наполняемость детского сада  – 160 детей,    в возрасте  от 1,6 до 7 лет.  Набор воспитанников в МКДОУ  осуществляется из   села Калиновское, Еланского военного гарнизона и других близлежащих деревень. В настоящее время детский сад посещают 101 воспитанник.   
      В детском саду функционирует шесть групп общеразвивающей направленности в режиме 5-дневной рабочей недели, полного 12- часового пребывания. По мере поступления детей будут комплектоваться новые группы.
      Кроме того, в нескольких  из них планируется особенный режим работы – это группы круглосуточного пребывания детей с трёхлетнего возраста — ребенка можно будет оставить в детском саду на неделю. Этот режим работы  будет удобен и будет востребован теми родителями, которые работают по сменам, вахтами и не могут каждый день забирать детей.
      В детском саду  имеются просторные  групповые комнаты с отдельными спальнями, музыкальный и физкультурный залы, кабинеты специалистов и другие помещения, необходимые для полноценного функционирования дошкольного образовательного учреждения.  
      Обучение и приобщение детей к знанию  культуры, живописи, графики, скульптуры, народных промыслов,  укреплению здоровья (гимнастика, ритмика,   общефизическая подготовка)  организовано через систему дополнительного образования.
      Имеется просторный пищеблок с современным оборудованием для приготовления пищи. Не возникает проблем с доставкой пищи: три этажа соединяются грузовым лифтом. Кроме того, в каждой группе есть оборудованная буфетная комната.
      Медицинский кабинет оснащён современным  медицинским оборудованием, и имеет два детских изолятора.
Двор асфальтирован, игровые и спортивная площадки имеют земляное и травянистое покрытие.
     Помещение и участок соответствуют государственным санитарно-эпидемиологическим требованиям к устройству правилам и нормативам работы Учреждения согласно требованиям СанПиН 2.4.1.3049-13, нормам и правилам пожарной безопасности, по всему периметру  – металлическое декоративное ограждение.     
      На  территории ДОУ   для каждой группы оборудованы отдельные площадки для прогулок, на которых размещены: веранда, песочницы, игровые и спортивные постройки, имеется мини-стадион со  стойками для обучения игры в баскетбол, волейбол.
     Пространство предметно – развивающей среды и материально технической базы детского сада дает возможность   педагогическому коллективу  создать атмосферу уюта и тепла,  реализовать все задачи, обозначенные в федеральном государственном образовательном стандарте дошкольного образования.
      Лицензия на осуществление образовательной деятельности получена 16 декабря 2015 года.
      Методическое обеспечение и оснащение педагогического процесса МКДОУ осуществляется в соответствии с примерной основной  общеобразовательной программы дошкольного образования «От рождения до школы», под ред. Н.Е. Вераксы, Т.С. Комаровой, М.А. Васильевой, по которой    работает образовательная организация.
     В постоянном режиме идет работа над укреплением материально – технической базы.  Пополняется предметно-развивающая среда (приобретаются игрушки, развивающие игры, дидактические пособия, учебное и игровое оборудование).
                         Добро пожаловать в наш детский сад! Приглашаем всех желающих. Ждем детей от 1,6 до 7 лет.

Расписание автобусов по КАЛИНОВСКОГО ДС

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ПАСТУХИ

сб, вс

5:48

ПРУДИЩЕ-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

сб, вс

14:14

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

пн, вт, ср, чт, пт

8:00

ПРУДИЩЕ-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

пн, вт, ср, чт, пт, сб, вс

10:44

ПРУДИЩЕ-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

пн, вт, ср, чт, пт, сб, вс

17:19

ПРУДИЩЕ-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

пн, вт, ср, чт, пт, сб, вс

21:49

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

сб, вс

13:15

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

пн, вт, ср, чт, пт

13:25

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

пн, вт, ср, чт, пт

18:19

КАЛИНОВСКОГО ДС-СЕМКОВО

пн, вт, ср, чт, пт, сб

5:18

СЕМКОВО-КАРАСТОЯНОВОЙ ДС

пн, вт, ср, чт, пт, сб

7:40

ОПТИКА С/Т-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

ср, сб

10:25

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ПАСТУХИ

пн, вт, ср, чт, пт

5:48

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

сб, вс

9:00

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ПАСТУХИ

вс, сб

16:40

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ПАСТУХИ

сб, вс

7:50

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ОПТИКА С/Т

ср, сб

15:16

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ОПТИКА С/Т

ср, сб

8:56

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ЧЕРНЯХОВСКИЙ

сб, вс

18:19

ОПТИКА С/Т-МИНСК АС СЛАВИНСКОГО

ср, сб

16:40

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-УСЯЖА

пн, вт, ср, чт, пт, сб, вс

20:30

МИНСК АС СЛАВИНСКОГО-ПАСТУХИ

пн, вт, ср, чт, пт

17:20

Из-за ремонта на ул.

Калиновского в Минске изменятся маршруты транспорта 11-12 апреля

6 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. На время асфальтирования ул.Калиновского на участке от пр.Независимости до ул.Кедышко 11 и 12 апреля вносятся изменения в работу городского пассажирского транспорта, сообщили БЕЛТА в ГП “Минсктранс”.

Четная сторона улицы асфальтируется 11 апреля. Соответственно изменится движение троллейбусов по маршрутам №37 и 61. У первых при движении со стороны пл.Мясникова трасса маршрута сокращается до ДС “Славинского”, со стороны ДС “Уручье-4” – отменяется. Троллейбусы №61 со стороны конечного пункта “Академическая” поедут только до ДС “Калиновского”, со стороны ДС “Уручье-2” движение отменяется.

Также в этот день не будут ходить троллейбусы по маршруту №2.

Внесены изменения и в движение автобусов.

По маршруту №15 от ДС “Славинского” они поедут по ул Славинского, Калиновского, Кедышко, Филимонова с отнесенным разворотом через местный проезд на перекрестке с ул. Ф.Скорины, пр.Независимости и далее по маршруту, в направлении ДС “Славинского” – без изменений.

Автобусы №91 в направлении ДС “Калиновского” будут двигаться без изменений, от ДС “Калиновского” – по ул.Кедышко, ул.Филимонова, пр.Независимости и далее по маршруту.

По схожей схеме поедут и автобусы №139: со стороны конечного пункта “Великий Лес” – без изменений, от ДС “Калиновского” – по ул.Кедышко, Филимонова с отнесенным разворотом через местный проезд на перекрестке с ул. Ф.Скорины, пр.Независимости и далее по маршруту.

Автобусы №921 со стороны ДС “Зеленый Луг-6” направятся по ул.Седых, Кедышко, Филимонова, пр.Независимости, в обратном направлении – без изменений.

Движение автобусов пригородных маршрутов Борисовского направления от ДС “Славинского” организуется по ул.Славинского, Кедышко, Филимонова с отнесенным разворотом через местный проезд на перекрестке с ул. Ф.Скорины, пр.Независимости и далее по маршруту, в направлении ДС “Славинского” – без изменений.

Движение автобусов пригородных маршрутов Логойского направления в направлении ДС “Славинского” организуется по ул. Седых, Кедышко, Филимонова, пр.Независимости, ул.Волгоградской, Кедышко, Славинского с высадкой пассажиров на остановочном пункте “ст.м. Московская”.

На время асфальтирования нечетной стороны ул. Калиновского 12 апреля движение корректируется соответственно.

Троллейбусы №37 со стороны ДС “Уручье-4” пойдут по ул.Гинтовта, Шафарнянской, пр.Независимости, ул.Филимонова, Кедышко и далее по маршруту, со стороны пл. Мясникова – без изменений.

По троллейбусному маршруту №61 со стороны ДС “Уручье-2” движение отменяется, а со стороны КП “Академическая трасса” сокращается до ДС “Калиновского”.

Отменяется работа троллейбусного маршрута №2.

Что касается автобусов, то по маршруту №15 в направлении ДС “Славинского” они поедут по пр.Независимости, ул.Филимонова, Кедышко, Славинского, со стороны ДС “Славинского” – без изменений.

По маршрутам №91 и №139 в направлении ДС “Калиновского” и со стороны КП “Великий Лес” соответственно – по пр.Независимости, ул. Филимонова, Кедышко. Со стороны ДС “Калиновского” – без изменений.

Движение автобусов пригородных маршрутов Борисовского направления в направлении ДС “Славинского” организуется по пр.Независимости, ул.Филимонова, Кедышко, Славинского, от ДС “Славинского” – без изменений.

Чтобы компенсировать снятое троллейбусное движение, будет организована работа временного автобусного маршрута № 902Т “ДС Уручье-2 – ДС Зеленый Луг-6”.

Автобусы этого маршрута 11 апреля поедут по ул.Руссиянова, Шафарнянской, Гинтовта, Всехсвятской, Седых, Карбышева, Гамарника, Мирошниченко в прямом направлении, в обратном – по ул.Мирошниченко, Гамарника, Карбышева, Седых, Кедышко, Филимонова, просп. Независимости, ул. Руссиянова.

На следующий день движение автобусов временного маршрута организуется по ул.Руссиянова, пр.Независимости, ул.Филимонова, Кедышко, Седых, Карбышева, Гамарника, Мирошниченко в прямом направлении, в обратном – по ул.Мирошниченко, Гамарника, Карбышева, Седых, Калиновского, пр.Независимости, ул. Руссиянова.

Пассажирам, имеющим проездные документы или единые проездные документы на определенный период времени (без лимита поездок), в составе которых один из видов транспорта – троллейбус, предоставлено право на проезд без дополнительной оплаты в автобусах маршрутов №15, 91, 139, 921, 902Т на дублируемых и закрываемых участках.-0-

Муниципальное казенное учреждение культуры Калиновского сельского поселения «Центр досуга и информации»

Добро пожаловать! Я очень рада  приветствовать вас на  официальном сайте Муниципального казенного учреждения культуры Калиновского сельского поселения «Центр досуга и информации».

Здесь вы можете узнать об истории  Калиновского  сельского Дома культуры, его сотрудниках, предстоящих и прошедших мероприятиях , прочитать новости,  и многое другое.

Главные в работы для нас  -патриотическое, эстетическое и нравственное воспитание детей и молодёжи, сохранение традиций народного творчества, сбережение историко-культурного наследия родного края, организация досуга жителей поселения всех возрастных категорий. Каждый, кто приходит к нам, может найти себе занятие по душе, получить необходимую информацию , развить в себе новый  талант.
       Наша задача –  информировать как можно более широкий круг людей о том, что происходит в наших стенах, кем и чем мы гордимся и что у нас нового.

Мы всегда открыты для сотрудничества с другими учреждениями культуры, чтобы поделится с ними своим опытом, а также обменяться методиками, инновационными подходами в сфере культурного обслуживания населения.

   Здесь представлена подробная информация о деятельности СДК. Мы сделаем все возможное, чтобы ваше путешествие по сайту было увлекательным и полезным.




14 августа в Дмитриевском СК прошло познавательное мероприятие «Медовый спас не пройдет без нас». Дети познакомились с народными приметами

14 августа в Дмитриевском СК  прошло познавательное мероприятие «Медовый спас не пройдет без нас». Дети познакомились с народными прим…

19-08-2021 15:37

25 июля .Желающие приняли участие в дистанционном конкурсе рисунков? Целью мероприятия является развитие творческого потенциала и повышение …

28-07-2021 11:06

«Славянские куклы-обереги

«Славянские куклы-обереги» ссылка на видео https://ok.ru/video/2460548073992 {source}<iframe src=”//ok.ru/vi…

28-07-2021 11:05

«Супер- шашки» турнир

Шашки традиционная и замечательная игра ,которая учит думать над ходами, анализировать действие противника .Это соревнования стратегий, как …

28-07-2021 11:02

В Калиновском СДК прошла викторина ко Дню семь любви и верности. У каждого  есть своя семья, родительский дом, где всех ждут, помнят и…

28-07-2021 11:01

Поиск прямого гамма-образования при малом поперечном импульсе в pp-столкновениях с энергией 63 ГэВ

Поиск прямого рождения пар топ-скварков в конечных состояниях с одним изолированным лептоном, джетами и отсутствующим поперечным импульсом в столкновениях sqrt [s] = 7 ТэВ pp с использованием 4,7 фб (-10 данных ATLAS.

Aad G, Abajyan T., Abbott B., Abdallah J, Abdel Khalek S, Abdelalim AA, Abdinov O, Aben R, Abi B, Abolins M, Abouzeid OS, Abramowicz H, Abreu H, Acharya BS, Adamczyk L, Adams DL, Addy TN, Adelman J, Adomeit S, Adragna P, Adye T, Aefsky S, Aguilar-Saavedra JA, Agustoni M, Aharrouche M, Ahlen SP, Ahles F, Ahmad A, Ahsan M, Aielli G, Akdogan T, Akesson TP, Akimoto G, Акимов А.В., Алам М.С., Алам М.А., Альберт Дж., Альбранд С., Алекса М., Александров И.Н., Алессандрия Ф., Алекса С., Александр Г., Александр Г., Алексопулос Т., Алхроб М., Алиев М., Алимонти Дж., Элисон Дж., Allbrooke BM, Allport PP, Allwood-Spiers SE, Almond J, Aloisio A, Alon R, Alonso A, Alonso F, Altheimer AD, Alvarez Gonzalez B, Alviggi MG, Amako K, Amelung C, Аммосов В.В., Аморим A, Амрам Н. , Anastopoulos C, Ancu LS, Andari N, Andeen T, Anders CF, Anders G, Anderson KJ, Andreazza A, Andrei V, Anduaga XS, Anger P, Angerami A, Anghinolfi F, Anisenkov A, Anjos N, Annovi A, Antonaki A, Антонелли М. , Антонов А., Антос Дж., Анулли Ф., Аоки М., Аун С., Аперио Бе lla L, Apolle R, Arabidze G, Aracena I, Arai Y, Arce AT, Arfaoui S, Arguin JF, Arik E, Arik M, Armbruster AJ, Arnaez O, Arnal V, Arnault C, Artamonov A, Artoni G, Arutinov D , Asai S, Asfandiyarov R, Ask S, Asman B, Asquith L, Assamagan K, Astbury A, Atkinson M, Aubert B, Auge E, Augsten K, Aurousseau M, Avolio G, Avramidou R, Axen D, Azuelos G, Azuma Y, Baak MA, Baccaglioni G, Bacci C, Bach AM, Bachacou H, Bachas K, Backes M, Backhaus M, Badescu E, Bagnaia P, Bahinipati S, Bai Y, Bailey DC, Bain T, Baines JT, Baker OK, Baker MD, Baker S, Banas E, Banerjee P, Banerjee S, Banfi D, Bangert A, Bansal V, Bansil HS, Barak L, Baranov SP, Barbaro Galtieri A, Barber T, Barberio EL, Barberis D, Barbero M, Bardin Д.Ю., Бариллари Т., Барисонзи М., Барклоу Т., Барлоу Н., Барнетт Б.М., Барнетт Р.М., Барончелли А., Барон Джи, Барр А.Дж., Баррейро Ф., Баррейро Гимарайнш да Коста Дж., Баррильон П., Бартольдус Р., Бартон А.Е., Бартч В., Басье А. , Бейтс Р.Л., Батькова Л., Батли-младший, Батталья А., Баттистин М., Бауэр Ф., Бава Х.С., Бил e S, Beau T, Beauchemin PH, Beccherle R, Bechtle P, Beck HP, Becker AK, Becker S, Beckingham M, Becks KH, Beddall AJ, Beddall A, Bedikian S, Бедняков В.А., Bee CP, Beemster LJ, Begel M , Behar Harpaz S, Beimforde M, Belanger-Champagne C, Bell PJ, Bell WH, Bella G, Bellagamba L, Bellina F, Bellomo M, Belloni A, Beloborodova O, Belotskiy K, Beltramello O, Benary O, Benchekroun D, ​​Bendtz К., Бенекос Н., Бенхамму И., Бенхар Ноччиоли Е., Бенитес Гарсия Дж. А., Бенджамин Д. П., Бенуа М., Бенсингер Дж. Р., Бенслама К., Бентвельсен С., Берге Д., Бергеаас Куутманн Е., Бергер Н., Бергхаус Ф., Берглунд Е., Берингер Дж., Бернат П., Бернхард Р., Берниус К., Берри Т., Бертелла К., Бертен А., Бертолуччи Ф., Бесана М. И., Бешес Г. Дж., Бессон Н., Бетке С., Бхимджи В., Бьянки Р. М., Бьянко М., Бибель О, Биенек С. П., Бирваген К. , Biesiada J, Biglietti M, Bilokon H, Bindi M, Binet S, Bingul A, Bini C, Biscarat C, Bittner B, Black KM, Blair RE, Blanchard JB, Blanchot G, Blazek T, Bloch I, Blocker C, Blocki J, Blondel A, Blum W, Blumenschein U, Бобинка GJ, Бобровников В. Б., Боккетта С.С., Боччи А., Бодди С.Р., Бёлер М., Бёк Дж., Боэларт Н., Богертс Ю.А., Богданчиков А., Богуш А., Бом С., Бом Дж., Бойсверт В., Смелый Т., Болдеа В., Болнет Н.М., Bomben M, Bona M, Boonekamp M, Bordoni S, Borer C, Borisov A, Borissov G, Borjanovic I, Borri M, Borroni S, Bortolotto V, Bos K, Boscherini D, Bosman M, Boterenbrood H, Bouchami J, Boudreau J , Bouhova-Thacker EV, Boumediene D, Bourdarios C, Bousson N, Boveia A, Boyd J, Boyko IR, Bozovic-Jelisavcic I, Bracinik J, Branchini P, Brandt A, Brandt G, Brandt O, Bratzler U, Brau B, Брау Дж. Э., Браун Х. М., Браззейл С.Ф., Брелье Б., Бремер Дж., Брендлингер К., Бреннер Р., Бресслер С., Бриттон Д., Брочу Ф.М., Брок I, Брок Р., Броджи Ф., Бромберг С., Броннер Дж., Бройманс Дж., Брукс Т. , Brooks WK, Brown G, Brown H, Bruckman de Renstrom PA, Bruncko D, Bruneliere R, Brunet S, Bruni A, Bruni G, Bruschi M, Buanes T, Buat Q, Bucci F, Buchanan J, Buchholz P, Buckingham RM , Бакли А.Г., Буда С.И., Будагов И.А., Будик Б., Бюшер В. , Бугге Л., Булеко v O, Bundock AC, Bunse M, Buran T, Burckhart H, Burdin S, Burgess T., Burke S, Busato E, Bussey P, Buszello CP, Butler B, Butler JM, Buttar CM, Butterworth JM, Buttinger W., Cabrera Urbán S, Caforio D, Cakir O, Calafiura P, Calderini G, Calfayan P, Calkins R, Caloba LP, Caloi R, Calvet D, Calvet S, Camacho Toro R, Camarri P, Cameron D, Caminada LM, Caminal Armadans R, Campana S, Campanelli M, Canale V, Canelli F, Canepa A, Cantero J, Cantrill R, Capasso L, Capeans Garrido MD, Caprini I, Caprini M, Capriotti D, Capua M, Caputo R, Cardarelli R, Carli T, Carlino G , Карминати Л., Карон Б., Карон С., Каркин Е., Каррильо Монтойя Г. Д., Картер А. А., Картер Дж. Р., Карвалью Дж., Касадей Д., Касадо М. П., Каселла М., Касо С., Кастанеда Эрнандес А. М., Кастанеда-Миранда Е., Кастильо Хименес В. , Castro NF, Cataldi G, Catastini P, Catinaccio A, Catmore JR, Cattai A, Cattani G, Caughron S, Cavaliere V, Cavalleri P, Cavalli D, Cavalli-Sforza M, Cavasinni V, Ceradini F, Cerqueira AS, Cerri A , Cerrito L, Cerutti F, Cetin SA, Чафак А. , Чакраборти Д., Чалупкова И., Чан К., Чанг П., Чапло Б., Чепмен Дж. Д., Чапман Дж. У., Чарире Э, Чарльтон Д. Г., Чавда В., Чавес Барахас К. А., Читам С., Чеканов С., Чекулаев С. В., Челков Г. А., Челстовка MA, Chen C, Chen H, Chen S, Chen X, Chen Y, Cheplakov A, Cherkaoui El Moursli R, Chernyatin V, Cheu E, Cheung SL, Chevalier L, Chiefari G, Chikovani L, Childers JT, Chilingarov A, Chiodini G, Chisholm AS, Chislett RT, Chitan A, Chizhov MV, Choudalakis G, Chouridou S, Christidi IA, Christov A, Chromek-Burckhart D, Chu ML, Chudoba J, Ciapetti G, Ciftci AK, Ciftci R, Cinca D, Cindro V, Ciocca C, Ciocio A, Cirilli M, Cirkovic P, Citterio M, Ciubancan M, Clark A, Clark PJ, Clarke RN, Cleland W, Clemens JC, Clement B, Clement C, Coadou Y, Cobal M, Coccaro A, Cochran J, Coffey L, Cogan JG, Coggeshall J, Cogneras E, Colas J, Cole S, Colijn AP, Collins NJ, Collins-Tooth C, Collot J, Colombo T, Colon G, Conde Muiño P, Coniavitis E, Conidi MC , Consonni SM, Consorti V, Constantinescu S, Conta C, Conti G, Conventi F, Cooke M, Cooper BD, Cooper-Sarkar AM, Copic K, Cornelissen T, Corradi M, Corriveau F, Cortes-Gonzalez A, Cortiana G, Costa G, Costa MJ, Costanzo D, Côté D , Courneyea L, Cowan G, Cowden C, Cox BE, Cranmer K, Crescioli F, Cristinziani M, Crosetti G, Crépé-Renaudin S, Cuciuc CM, Cuenca Almenar C, Cuhadar Donszelmann T, Curatolo M, Curtis CJ, Cuthbert C, Cwetanski P, Czirr H, Czodrowski P, Czyczula Z, D’Auria S, D’Onofrio M, D’Orazio A, Da Cunha Sargedas De Sousa MJ, Da Via C, Dabrowski W, Dafinca A, Dai T, Dallapiccola C, Dam M, Dameri M, Damiani DS, Danielsson HO, Dao V, Darbo G, Darlea GL, Dassoulas JA, Davey W, Davidek T. , Davidson N, Davidson R, Davies E, Davies M, Davignon O, Davison AR, Davygora Y , Доу Э., Доусон И., Дая-Ишмухаметова Р.К., Де К., де Асмундис Р., Де Кастро С., Де Чекко С., де Граат Дж., Де Гроот Н., де Йонг П., Де Ла Тайл С., Де ла Торре Х., Де Lorenzi F, de Mora L, De Nooij L, De Pedis D, De Salvo A, De Sanctis U, De Santo A, De Vivie De Regie JB, De Зорзи Дж., Дирнали В. Дж., Деббе Р., Дебенедетти С., Дечено Б., Дедович Д. В., Дегенхардт Дж., Дель Папа С., Дель Песо Дж., Дель Прете Т., Делемонтекс Т, Делиергиев М., Делль Аква А., Делль’Аста Л., Делла Пьетра М., Делла Вольпе Д., Дельмастро М., Делсарт П.А., Делука С., Демерс С., Демичев М., Демиркоз Б., Денг Дж., Денисов С.П., Дерендарз Д., Деркауи Дж. Э., Деру Ф, Дерван П., Деш К., Деветак Э, Девивейрос ПО, Дьюхерст А., Девилд Б., Дхаливал С., Дуллипуди Р., Ди Чаччо А., Ди Чаччио Л., Ди Джироламо А., Ди Джироламо Б., Ди Луиза С., Ди Маттиа А., Ди Микко Б., Ди Нардо Р., Ди Симоне А., Ди Сипио Р., Диас М.А., Диль Э.Б., Дитрих Дж., Дицш Т. А., Диглио С., Диндар Ягчи К., Дингфельдер Дж., Динут Ф., Диониси С., Дита П., Дита С., Диттус Ф., Джама Ф., Дджобава Т., ду Вале М.А. , До Валле Веманс А, Доан Т.К., Доббс М., Добинсон Р., Добос Д., Добсон Э, Додд Дж., Доглиони С., Доэрти Т., Дои Й, Долейси Дж., Доленц И., Долезал З., Долгошеин Б.А., Дохмае Т., Донаделли М. , Donini J, Dopke J, Doria A, Dos Anjos A, Dotti A, Dova MT, Doxiadis AD, Doyle AT, Dris M, Dubbert J, Dube S, Duchovni E, Duckeck G, Duda D, Dudarev A, Dudziak F, Dührssen M, Duerdoth IP, Duflot L, Dufour MA, Duguid L, Dunford M, Duran Yildiz H, Duxfield R, Dwuznik M, Dydak F, Düren M, Ebke J, Eckweiler S, Edmonds K, Edson W., Edwards CA, Edwards NC, Ehrenfeld W., Eifert T., Eigen G, Einsweiler K, Eisenhandler E, Ekelof T, El Kacimi M, Ellert M, Elles S, Ellinghaus F , Ellis K, Ellis N, Elmsheuser J, Elsing M, Emeliyanov D, Engelmann R, Engl A, Epp B, Erdmann J, Ereditato A, Eriksson D, Ernst J, Ernst M, Ernwein J, Errede D, Errede S, Ertel E, Escalier M, Esch H, Escobar C, Espinal Curull X, Esposito B, Etienne F, Etienvre AI, Etzion E, Evangelakou D, Evans H, Fabbri L, Fabre C, Fakhrutdinov RM, Falciano S, Fang Y, Fanti M , Фарбин А. , Фарилла А., Фарли Дж., Фарук Т., Фаррелл С., Фаррингтон С. М., Фартуат П., Фасси Ф., Фасснахт П., Фассулиотис Д., Фатолахзаде Б., Фаварето А., Фаярд Л., Фазио С., Феббраро Р., Федерик П., Федин О.Л., Федорко В., Фелинг-Кашек М., Фелигиони Л., Феллманн Д., Фенг С., Фенг Э.Дж., Фенюк А.Б., Ференси Дж., Фернандо В, Ферраг С, Феррандо Дж, Феррара V, Феррари А, Феррари Р, Феррари Р, Феррейра де Лима ДЭ, Феррер А, Феррере Д, Ферретти С, Ферретто Пароди А, Фиаскарис М, Fiedler F, Filipčič A, Filthaut F, Fincke-Keeler M, Fiolhais MC, Fiorini L, Firan A, Fischer G, Fisher MJ, Flechl M, Fleck I, Fleckner J, Fleischmann P, Fleischmann S, Flick T, Floderus A, Флорес Кастильо Л. Р., Флауэрдью М. Дж., Фонсека Мартин Т., Формика А, Форти А, Фортин Д., Фурнье Д., Фокс Х., Франкавилла П., Франкини М., Франчино С., Фрэнсис Д., Франк Т., Франц С., Фратернали М., Фратина С., French ST, Friedrich C, Friedrich F, Froeschl R, Froidvaux D, Frost JA, Fukunaga C, Fullana Torregrosa E, Fulsom BG, Fuster J, Gabaldon C, Gabizon O, Gadfort T, Gadomski S, Gagliardi G, Gagnon P, Galea C, Галлас Э. Дж., Галло V, Галлоп Б.Дж., Галлус П., Ган К.К., Гао Ю.С., Гапоненко А., Гарберсон Ф., Гарсия-Скиверес М., Гарсия С., Гарсиа Наварро Дж. Э., Гарднер Р. В., Гарелли Н., Гаритаонандия Х., Гаронна В., Гатти С., Гаудио Дж., Гаур Б., Готье L, Gauzzi P, Gavrilenko IL, Gay C, Gaycken G, Gazis EN, Ge P, Gecse Z, Gee CN, Geerts DA, Geich-Gimbel Ch, Gellerstedt K, Gemme C, Gemmell A, Genest MH, Gentile S, Джордж М, Джордж С., Герлах П., Гершон А., Гевенигер С., Газлан Х, Годбейн Н., Джакоббе Б., Гиагу С., Джакумопулу В., Джангиоббе В., Джанотти Ф, Гиббард Б., Гибсон А., Гибсон С. М., Гилберг Д., Гиллман А. Р., Gingrich DM, Ginzburg J, Giokaris N, Giordani MP, Giordano R, Giorgi FM, Giovannini P, Giraud PF, Giugni D, Giunta M, Giusti P, Gjelsten BK, Gladilin LK, Glasman C, Glatzer J, Glazov A, Glitza KW , Glonti GL, Goddard JR, Godfrey J, Godlewski J, Goebel M, Göpfert T, Goeringer C, Gössling C, Goldfarb S, Golling T, Gomes A, Gomez Fajardo LS, Gonçalo R, Goncalves L Pinto Firmino J, Gonella , Гонсалес де ла Ос С. , Гонсалес Парра Дж., Гонсалес Сильва М.Л., Гонсалес-Севилья С., Гудсон Дж. Дж., Гуссенс Л., Горбунов П.А., Гордон Х.А., Горелов И., Горфин Г., Горини Б., Горини Е., Горишек А., Горницки Э, Госджик Б, Гошоу А.Т., Госселинк М., Госткин М.И. , Gough Eschrich I, Gouighri M, Goujdami D, Goulette MP, Goussiou AG, Goy C, Gozpinar S, Grabowska-Bold I, Grafström P, Grahn KJ, Grancagnolo F, Grancagnolo S, Grassi V, Gratchev V, Grau N, Gray HM, Gray JA, Graziani E, Grebenyuk OG, Greenshaw T., Greenwood ZD, Gregersen K, Gregor IM, Grenier P, Griffiths J, Grigalashvili N, Grillo AA, Grinstein S, Gris P, Grishkevich YV, Grivaz JF, Gross E, Гросс-Кнеттер Дж., Грот-Йенсен Дж., Грибель К., Гость Д., Гишени С., Гиндон С., Гул У., Гюлер Х., Гюнтер Дж., Гуо Б., Гуо Дж., Гутьеррес П., Гуттман Н., Гуцвиллер О., Гайот С., Гвенлан C, Gwilliam CB, Haas A, Haas S, Haber C, Hadavand HK, Hadley DR, Haefner P, Hahn F, Haider S, Hajduk Z, Hakobyan H, Hall D, Haller J, Hamacher K, Hamal P, Hamer M, Гамильтон А., Гамильтон С. , Хан Л., Ханагаки К., Ханава К., Ханс М, Хендель С., Ханке П., Хансен Дж. Р., Хансен Дж. Б., Хансен Д. Д., Хансен П. Х., Ханссон П., Хара К., Харе Г. А., Харенберг Т., Харкуша С. , Харпер Д., Харрингтон Р.Д., Харрис О.М., Хартерт Дж., Хартьес Ф., Харуяма Т., Харви А., Хасегава С., Хасегава Ю., Хассани С., Хауг С., Хаушильд М., Хаузер Р., Хавранек М., Хоукс К.М., Хокингс Р.Дж., Хокинс А.Д., Хаякава Т., Хаяси Т., Хайден Д., Хейс С.П., Хейворд HS, Хейвуд С.Дж., руководитель С.Дж., Хедберг В. , Heelan L, Heim S, Heinemann B, Heisterkamp S, Helary L, Heller C, Heller M, Hellman S, Hellmich D, Helsens C, Henderson RC, Henke M, Henrichs A, Henriques Correia AM, Henrot-Versille S, Hensel C, Хенсс Т., Эрнандес С.М., Эрнандес Хименес Y, Херрберг Р., Хертен Г., Хертенбергер Р., Эрвас Л., Хескет Г.Г., Хесси Н.П., Хигон-Родригес Э., Хилл Дж. К., Хиллер К. Х., Хиллер С., Хиллер С. Дж., Хинчлифф I. Хайнс Э., Хиросе М., Хирш Ф., Хиршбюль Д., Хоббс Дж., Ход Н., Ходжкинсон М.С., Ходжсон П., Хокер А., Хоферкамп М. Р., Хоффман Дж., Хоффманн Д., Хольфельд М., Держатель М, Холмгрен С.О., Холи Т., Хольцбауэр Ю.Л. , Hong TM, Hooft van Huysduynen L, Horner S, Hostachy JY, Hou S, Hoummada A, Howard J, Howarth J, Hristova I, Hrivnac J, Hryn’ova T., Hsu PJ, Hsu SC, Hu D, Hubacek Z, Hubaut F, Huegging F, Huettmann A, Huffman TB, Hughes EW, Hughes G, H uhtinen M, Hurwitz M, Husemann U, Huseynov N, Huston J, Huth J, Iacobucci G, Iakovidis G, Ibbotson M, Ibragimov I, Iconomidou-Fayard L, Idarraga J, Iengo P, Igonkina O, Ikegami M, Ikenoami Y, Илиадис Д., Илич Н., Инс Т., Иниго-Голфин Дж., Иоанну П., Йодис М., Иорданиду К., Ипполито В., Ирлес Квилес А., Исакссон С., Ишино М., Ишицука М., Ишмухаметов Р., Иссевер С., Истин С., Ивашин А.В. , Iwanski W, Iwasaki H, Izen JM, Izzo V, Jackson B, Jackson JN, Jackson P, Jaekel MR, Jain V, Jakobs K, Jakobsen S, Jakoubek T., Jakubek J, Jana DK, Jansen E, Jansen H, Jantsch A, Janus M, Jarlskog G, Jeanty L, Jen-La Plante I, Jennens D, Jenni P, Loevschall-Jensen AE, Jež P, Jézéquel S, Jha MK, Ji H, Ji W, Jia J, Jiang Y, Jimenez Беленгер М. , Джин С., Джинноути О., Йоргенсен, доктор медицины, Иоффе Д., Йохансен М., Йоханссон К. Э., Йоханссон П., Джонерт С., Джонс К. А., Джон-энд К., Джонс Дж., Джонс Р. У., Джонс Т. Дж., Джорам С., Хорхе П. М., Joshi KD, Jovicevic J, Jovin T, Ju X, Jung CA, Jungst RM, Juranek V, Jussel P, Juste Rozas A, Kabana S, Kaci M, Kac zmarska A, Kadlecik P, Kado M, Kagan H, Kagan M, Kajomovitz E, Kalinin S, Kalinovskaya LV, Kama S, Kanaya N, Kaneda M, Kaneti S, Kanno T, Kantserov VA, Kanzaki J, Kaplan B, Kapliy A , Kaplon J, Kar D, Karagounis M, Karakostas K, Karnevskiy M, Kartvelishvili V, Karyukhin AN, Kashif L, Kasieczka G, Kass RD, Kastanas A, Kataoka M, Kataoka Y, Katsoufis E, Katzy J, Kaushik V, Kawagoe K, Kawamoto T, Kawamura G, Kayl MS, Kazama S, Kazanin VA, Kazarinov MY, Keeler R, Kehoe R, Keil M, Kekelidze GD, Keller JS, Kenyon M, Kepka O, Kerschen N, Kerševan BP, Kersten S, Кессоку К., Кеунг Дж., Халил-Зада Ф., Ханданян Х., Ханов А., Харченко Д., Ходинов А., Хомич А., Хо Т. Дж., Хориаули Г. , Хорошилов А., Хованский В., Храмов Е., Хубуа Дж., Ким Х, Ким Ш., Kimura N, Kind O, King BT, King M, King RS, Kirk J, Kiryunin AE, Kishimoto T, Kisielewska D, Kitamura T, Kittelmann T, Kiuchi K, Kladiva E, Klein M, Klein U, Kleinknecht K, Klemetti M , Клир А., Климек П., Климентов А., Клингенберг Р., Клингер Дж. А., Клинкби Э. Б., К. Лючникова Т., Клок П.Ф., Клоус С., Клюге Э., Клюге Т., Клуит П., Клут С., Кнехт Н.С., Кнерингер Э., Кнопс Э. Б., Кну А, Ко Б.Р., Кобаяши Т., Кобель М., Коциан М., Кодис П., Кёнеке К. , König AC, Koenig S, Köpke L, Koetsveld F, Koevesarki P, Koffas T, Koffeman E, Kogan LA, Kohlmann S, Kohn F, Kohout Z, Kohriki T, Koi T, Kolachev GM, Kolanoski H, Kolesnikov V, Koletsou Я, Колл Дж., Комар А.А., Комори Й., Кондо Т, Коно Т, Кононов А.И., Коноплич Р., Константинидис Н., Коперный С., Корцыл К., Кордас К., Корн А., Король А., Корольков И., Королькова Е.В., Коротков В.А., Кортнер О., Кортнер С., Костюхин В. В., Котов С., Котов В. М., Котвал А., Куркумелис С., Кускура В. , Кутсман А., Ковалевский Р., Ковальский Т. З., Козанецкий В., Кожин А. С., Краль В., Крамаренко В. А., Крамбергер Г., Красный М. , Krasznahorkay A, Kraus JK, Kreiss S, Krejci F, Kretzschmar J, Krieger N, Krieger P, Kroeninger K, Kroha H, Kroll J, Kroseberg J, Krstic J, Kruchonak U, Krüger H, Kruker T, Krumnack N, Krumshteyn З.В., Кубота Т., Кудай С., Куен С., Кугель А., Кул Т., Кун Д., Кухти н В., Кульчицкий Ю., Кулешов С., Куммер К., Куна М., Канкл Дж., Купко А., Курашиге Х., Курата М., Курочкин Ю. А., Кус В., Куверц Е. С., Кузе М., Квита Дж., Кви Р., Ла Роса А., Ла Rotonda L, Labarga L, Labbe J, Lablak S, Lacasta C, Lacava F, Lacker H, Lacour D, Lacuesta VR, Ladygin E, Lafaye R, Laforge B, Lagouri T, Lai S, Laisne E, Lamanna M, Lambourne L , Lampen CL, Lampl W, Lancon E, Landgraf U, Landon MP, Lane JL, Lang VS, Lange C, Lankford AJ, Lanni F, Lantzsch K, Laplace S, Lapoire C, Laporte JF, Lari T, Larner A, Lassnig M, Laurelli P, Lavorini V, Lavrijsen W, Laycock P, Le Dortz O, Le Guirriec E, Le Menedeu E, Lecompte T, Ledroit-Guillon F, Lee H, Lee JS, Lee SC, Lee L, Lefebvre M, Legendre M, Legger F, Leggett C, Lehmacher M, Lehmann Miotto G, Lei X, Leite MA, Leitner R, Lellouch D, Lemmer B, Lendermann V, Leney KJ, Lenz T, Lenzen G, Lenzi B, Leonhardt K, Leontsinis S. , Лепольд Ф., Лерой С., Лессард Дж. Р., Лестер К. Г., Лестер К. М., Левек Дж., Левин Д., Левинсон Л. Дж., Льюис А., Льюис Г. Х., Лейко А. М., Лейтон М., Ли Б, Ли Х, Ли С., Ли Х, Лян З, Ляо Х, Либерти Б, Личард П., Лихтнекер М., Лие К, Либих В., Лимбах С., Лимозани А, Лимпер М, Лин СК, Линде Ф, Линнеманн Дж. Т., Lipeles E, Lipniacka A, Liss TM, Lissauer D, Lister A, Litke AM, Liu C, Liu D, Liu H, Liu JB, Liu L, Liu M, Liu Y, Livan M, Livermore SS, Lleres A, Llorente Merino J, Lloyd SL, Lobodzinska E, Loch P, Lockman WS, Loddenkoetter T., Loebinger FK, Логинов A, Loh CW, Lohse T, Lohwasser K, Lokajicek M, Lombardo VP, Long RE, Lopes L, Lopez Mateos D, Lorenz J , Lorenzo Martinez N, Losada M, Loscutoff P, Lo Sterzo F, Losty MJ, Lou X, Lounis A, Loureiro KF, Love J, Love PA, Lowe AJ, Lu F, Lubatti HJ, Luci C, Lucotte A, Ludwig A , Людвиг Д., Людвиг I, Людвиг Дж., Люринг Ф., Люйкс Дж., Лукас В., Люмб Д., Люминари Л., Лунд Е., Лунд-Йенсен Б., Лундберг Б., Лундберг Дж., Лундберг О., Лундквист Дж, Лунгвиц М. , Линн Д. , Lytken E, Ma H, Ma LL, Maccarrone G, Macchiolo A, Maček B, Machado Miguens J, Mackeprang R, Madaras RJ, Maddocks HJ, Mader WF, Maenner R, Maeno T, Mättig P, Mättig S, Magnoni L, Magradze E, Mahboubi K, Mahmoud S, Mahout G, Maiani C, Maidantchik C, Maio A, Majewski S, Makida Y, Makovec N, Mal P, Malaescu B, Malecki P, Malecki P , Малеев В.П., Малек Ф., Маллик Ю., Малон Д., Мэлоун С., Мальтезос С., Малышев В., Малюков С., Мамегани Р., Мамузич Дж., Манабе А., Манделли Л., Мандич И., Мандрыш Р., Манейра Дж., Манфредини А., Мангерд PS, Manhaes de Andrade Filho L, Manjarres Ramos JA, Mann A, Manning PM, Manousakis-Katsikakis A, Mansoulie B, Mapelli A, Mapelli L, March L, Marchand JF, Marchese F, Marchiori G, Marcisovsky M, Marino CP, Марроким Ф., Маршалл З., Мартенс Ф. К., Марти Л. Ф., Марти-Гарсия С., Мартин Б., Мартин Б., Мартин Дж. П., Мартин Т. А., Мартин В. Дж., Мартин Дит Латур Б., Мартин-Хо С., Мартинес М., Мартинес Оутскорн В., Мартынюк AC, Marx M, Marzano F, Marzin A, Masetti L, Mashimo T, Mashinistov R, Masik J, Maslennikov AL, Massa I, Massaro G, Massol N, Mastrandrea P, Mastroberardino A, Masubuchi T, Matricon P, Matsunaga H, Мацусита Т, Мэттраверс С, Маурер Дж. , Максфилд С.Дж., Мэйн А., Мазини Р., Мазур М., Маззаферро Л., Маццанти М., Макдональд Дж., МакКи С.П., Маккарн А., Маккарти Р.Л., Маккарти Т.Г., Маккаббин Н.А., Макфарлейн К.В., Макфайден Дж.А., Макхедлидзе Дж., McLaughlan T, McMahon SJ, McPherson RA, Meade A, Mechnich J, Mechtel M, Medinnis M, Meera-Lebbai R, Meguro T, Mehdiyev R, Mehlhase S, Mehta A, Meier K, Meirose B, Melachrinos C, Mellado Garcia BR , Meloni F, Mendoza Navas L, Meng Z, Mengarelli A, Menke S, Meoni E, Mercurio KM, Mermod P, Merola L, Meroni C, Merritt FS, Merritt H, Messina A, Metcalfe J, Mete AS, Meyer C, Мейер С., Мейер Дж. П., Мейер Дж., Мейер Дж., Мейер Т. К., Мяо Дж., Михал С., Мику Л., Миддлтон Р. П., Мигас С., Мийович Л., Микенберг Г., Микестикова М., Микуж М., Миллер Д. В., Миллер Р. Дж., Миллс В. Дж. , Миллс К., Милов А., Милстед Д.А., Мильштейн Д., Минаенко А.А., Миньяно Моя М., Минашвили И.А., Минсер А.И., Миндур Б., Минеев М., Минг Й., Мир Л.М., Мирабелли Г., Митревски Дж., Мицу В.А., Мицуи С., Миягава П. С., Мьёрнмарк Ю.Ю., Моа Т., Мёллер В., Мёниг К., Мёзер Н., Мохапатра С., Мор В. , Moles-Valls R, Monk J, Monnier E, Montejo Berlingen J, Monticelli F, Monzani S, Moore RW, Moorhead GF, Mora Herrera C, Moraes A, Morange N, Morel J, Morello G, Moreno D, Moreno Llácer M , Morettini P, Morgenstern M, Morii M, Morley AK, Mornacchi G, Morris JD, Morvaj L, Moser HG, Mosidze M, Moss J, Mount R, Mountricha E, Mouraviev SV, Moyse EJ, Mueller F, Mueller J, Mueller К., Мюллер Т.А., Мюллер Т., Мюнстерманн Д., Манвес Й., Мюррей В.Дж., Мусше И., Мусто Э., Мягков А.Г., Мыска М., Надаль Дж., Нагаи К., Нагаи Р., Нагано К., Нагаркар А., Нагасака Ю., Нагель М., Наирз А.М., Накахама Ю., Накамура К., Накамура Т., Накано И., Нанава Г., Напье А., Нараян Р., Нэш М., Наттерманн Т., Науманн Т., Наварро Г., Нил Х.А., Нечаева П.Я., Нип Т.Дж., Негри А., Негри Г. , Negrini M, Nektarijevic S, Nelson A, Nelson TK, Nemecek S, Nemethy P, Nepomuceno AA, Nessi M, Neubauer MS, Neumann M, Neusiedl A, Neves RM, Nevski P, Newman PR, Nguyen Thi RB Hong V, Nickerson , Николайду Р. , Никкверт Б., Нидеркорн Ф., Нильсен Дж., Никифороу Н., Никифоров A, Николаенко В., Николич-Аудит I, Николич К., Николопулос К., Нильсен Х, Нильссон П., Ниномия Й., Нисати А., Нисиус Р., Нобе Т., Нодульман Л., Номачи М., Номидис И., Норберг С., Нордберг М., Нортон PR, Новакова Дж., Нозаки М., Нозка Л., Нуджент И.М., Нунцио-Кирос А.Е., Нунес Ханнингер Дж., Нуннеманн Т., медсестра Е., О’Брайен Б.Дж., О’Нил, округ Колумбия, О’Ши В., Оукс Л. Б., Окхэм Ф. Г., Oberlack H, Ocariz J, Ochi A, Oda S, Odaka S, Odier J, Ogren H, Oh A, Oh SH, Ohm CC, Ohshima T, Okawa H, Okumura Y, Okuyama T, Olariu A, Olchevski AG, Olivares Pino SA, Oliveira M, Oliveira Damazio D, Оливер Гарсиа E, Olivito D, Olszewski A, Olszowska J, Onofre A, Onyisi PU, Oram CJ, Oreglia MJ, Oren Y, Orestano D, Orlando N, Orlov I, Oropeza Barrera C, Орр Р.С., Оскулати Б., Оспанов Р., Осуна К., Отеро Й. Гарсон Дж., Оттерсбах Дж. П., Охриф М., Уэллетт Е.А., Ульд-Саада Ф., Оурау А., Оуян К., Овчарова А., Оуэн М., Оуэн С., Озкан В. Е., Озтюрк N, Пачеко Страницы A, Падилья Аранда C, Паган Гризо S, Паганис E, Пал С, Пейдж Ф, Паис П, Паджчел К. , Паласино G, Палеари CP, Palestini S, Pallin D, Palma A, Palmer JD, Pan YB, Panagiotopoulou E, Pani P, Panikashvili N, Panitkin S, Pantea D, Papadelis A, Papadopoulou TD, Paramonov A, Paredes Hernandez D, Park W, Parker MA , Parodi F, Parsons JA, Parzefall U, Pashapour S, Pasqualucci E, Passaggio S, Passeri A, Pastore F, Pastore F, Pásztor G, Pataraia S, Patel N, Pater JR, Patricelli S, Pauly T, Pecsy M, Pedraza Лопес С., Педраса Моралес М.И., Пелеганчук С.В., Пеликан Д., Пенг Х., Пеннинг Б., Пенсон А, Пенвелл Дж., Перантони М., Перес К., Перес Кавальканти Т., Перес Кодина Е., Перес Гарсия-Эстань М. Т., Перес Реале В., Перини L, Пернеггер Х., Перрино Р., Перродо П., Пешехонов В.Д., Петерс К., Петерсен Б.А., Петерсен Дж., Петерсен Т.С., Петит Э, Петридис А., Петриду С., Петроло Э, Петруччи Ф, Петчулл Д., Петтени М., Пезоа Р., Phan A, Phillips PW, Piacquadio G, Picazio A, Piccaro E, Piccinini M, Piec SM, Piegaia R, Pignotti DT, Pilcher JE, Pilkington AD, Pina J, Pinamonti M, Pinder A, Pinfold JL, Pinto B, Pizio C , Пламондон М. , Плейер М.А., П. lotnikova E, Poblaguev A, Poddar S, Podlyski F, Poggioli L, Pohl D, Pohl M, Polesello G, Policicchio A, Polini A, Poll J, Polychronakos V, Pomeroy D, Pommès K, Pontecorvo L, Pope BG, Popeneciu GA , Popovic DS, Poppleton A, Portell Bueso X, Pospelov GE, Pospisil S, Potrap IN, Potter CJ, Potter CT, Poulard G, Poveda J, Pozdnyakov V, Prabhu R, Pralavorio P, Pranko A, Prasad S, Pravahan R, Prell S, Pretzl K, Price D, Price J, Price LE, Prieur D, Primavera M, Prokofiev K, Prokoshin F, Protopopescu S, Proudfoot J, Prudent X, Przybycien M, Przysiezniak H, Psoroulas S, Ptacek E, Pueschel E , Purdham J, Purohit M, Puzo P, Pylypchenko Y, Qian J, Quadt A, Quarrie DR, Quayle WB, Quinonez F, Raas M, Radescu V, Radloff P, Rador T, Ragusa F, Rahal G, Rahimi AM, Rahm D, Rajagopalan S, Rammensee M, Rammes M, Randle-Conde AS, Randrianarivony K, Rauscher F, Rave TC, Raymond M, Read AL, Rebuzzi DM, Redelbach A, Redlinger G, Reece R, Reeves K, Reinherz-Aronis E , Reinsch A, Reisinger I, Rembser C, Ren ZL, Ren aud A, Rescigno M, Resconi S, Resende B, Reznicek P, Rezvani R, Richter R, Richter-Was E, Ridel M, Rijpstra M, Rijssenbeek M, Rimoldi A, Rinaldi L, Rios RR, Riu I, Rivoltella G, Ризатдинова Ф. , Ризви Э., Робертсон С.Х., Робишо-Веронно А., Робинсон Д., Робинсон Дж. , Romano M, Romeo G, Romero Adam E, Rompotis N, Roos L, Ros E, Rosati S, Rosbach K, Rose A, Rose M, Rosenbaum GA, Rosenberg EI, Rosendahl PL, Rosenthal O, Rosselet L, Rossetti V, Росси Э., Росси Л.П., Ротару М, Рот I, Ротберг Дж., Руссо Д., Ройон CR, Розанов А., Розен Й, Руан Х, Руббо Ф, Рубинский I, Рукштуль Н., Руд VI, Рудольф С., Рудольф Дж., Рюр Ф. , Ruiz-Martinez A, Rumyantsev L, Rurikova Z, Rusakovich NA, Rutherfoord JP, Ruwiedel C, Ruzicka P, Ryabov YF, Rybar M, Rybkin G, Ryder NC, Saavedra AF, Sadeh I, Sadrozinski HF, Sadykov R, Safai Tehrani F, Сакамото Х., Саламанна Г., Саламон А, Салим М, Салек Д., Салихагик Д., Сальников А., Соль J, Сальвачуа Феррандо Б.М., Сальваторе Д., Сальваторе Ф., Сальвуччи А., Зальцбургер А., Сампсонидис Д., Самсет Б. Х., Санчес А., Санчес Мартинес В., Сандакер Х., Сандер Г. Г., Сандерс М. П., Сандхофф М., Сандовал Т., Сандовал С., Сандстрём Р., Санки Д.П., Сансони А., Сантамарина Риос С. , Сантони С., Сантонико Р., Сантос Х., Сараива Дж. Г., Саранги Т., Саркисян-Гринбаум Е., Сарри Ф., Сартисон Г., Сасаки О., Сасаки И., Сасао Н., Сацункевич И., Sauvage G, Sauvan E, Sauvan JB, Savard P, Savinov V, Savu DO, Sawyer L, Saxon DH, Saxon J, Sbarra C, Sbrizzi A, Scannicchio DA, Scarcella M, Schaarschmidt J, Schacht P, Schaefer D, Schäfer U , Schaepe S, Schaetzel S, Schaffer AC, Schaile D, Schamberger RD, Schamov AG, Scharf V, Schegelsky VA, Scheirich D, Schernau M, Scherzer MI, Schiavi C, Schieck J, Schioppa M, Schlenker S, Schmidt E, Schmieden K, Schmitt C, Schmitt S, Schmitz M, Schneider B, Schnoor U, Schoening A, Schorlemmer AL, Schott M, Schouten D, Schovancova J, Schram M, Schroeder C, Schroer N, Schultens MJ, Schultes J, Schu ltz-Coulon HC, Schulz H, Schumacher M, Schumm BA, Schune P, Schwanenberger C, Schwartzman A, Schwegler P, Schwemling P, Schwienhorst R, Schwierz R, Schwindling J, Schwindt T, Schwoerer M, Sciolla G, Scott WG, Searcy J, Sedov G, Sedykh E, Seidel SC, Seiden A, Seifert F, Seixas JM, Sekhniaidze G, Sekula SJ, Selbach KE, Seliverstov DM, Sellden B, Sellers G, Seman M, Semprini-Cesari N, Serfon C, Серин Л. , Серкин Л., Сеустер Р., Северини Х., Сфирла А., Шабалина Е., Шамим М., Шан Л. Я., Шанк Дж. Т., Шао К. Т., Шапиро М., Шаталов П. Б., Шоу К., Шерман Д., Шервуд П., Шибата А., Симидзу С. , Shimojima M, Shin T, Shiyakova M, Shmeleva A, Shochet MJ, Short D, Shrestha S, Shulga E, Shupe MA, Sicho P, Sidoti A, Siegert F, Sijacki Dj, Silbert O, Silva J, Silver Y, Silverstein D, Silverstein SB, Simak V, Simard O, Simic Lj, Simion S, Simioni E, Simmons B, Simoniello R, Simonyan M, Sinervo P, Sinev NB, Sipica V, Siragusa G, Sircar A, Sisakyan AN, Sivoklokov SY, Шёлин Дж., Сьюрсен Т. Б., Скиннари Л. А., Скоттоу Х. П., Сковпен К, Скубич П, Слэтер М, Славичек Т, Слива К, Смахтин В., Смарт Б.Х., Сместад С.Л., Смирнов С.Ю., Смирнов Ю., Смирнова Л.Н., Смирнова О., Смит BC, Смит Д., Смит К.М., Смизанская М., Смолек К., Снесарев А.А., Сноу С.В., Сноу Дж., Снайдер С., Соби Р., Содомка Дж., Соффер А., Соланс К.А., Солар М, Солц Дж., Солдатов Е.Ю., Сольдевила Ю., Сольфароли Камилоччи Е., Солодков А.А., Соловьянов О. В., Соловьев В., Сони N, Sopko V, Sopko B, Sosebee M, Soualah R, Soukharev A, Spagnolo S, Spanò F, Spighi R, Spigo G, Spiwoks R, Spousta M, Spreitzer T, Spurlock B, St Denis RD, Stahlman J, Stamen R , Stanecka E, Stanek RW, Stanescu C, Stanescu-Bellu M, Stanitzki MM, Stapnes S, Starchenko EA, Stark J, Staroba P, Starovoitov P, Staszewski R, Staude A, Stavina P, Steele G, Steinbach P, Steinberg P , Stekl I, Stelzer B, Stelzer HJ, Stelzer-Chilton O, Stenzel H, Stern S, Stewart GA, Stillings JA, Stockton MC, Stoerig K, Stoicea G, Stonjek S, Strachota P, Stradling AR, Straessner A, Strandberg J , Strandberg S, Strandlie A, Strang M, Strauss E, Strau ss M, Strizenec P, Ströhmer R, Strom DM, Strong JA, Stroynowski R, Strube J, Stugu B, Stumer I, Stupak J, Sturm P, Styles NA, Soh DA, Su D, Subramania H, Succurro A, Sugaya Y , Suhr C, Suk M, Sulin VV, Sultansoy S, Sumida T, Sun X, Sundermann JE, Suruliz K, Susinno G, Sutton MR, Suzuki Y, Suzuki Y, Svatos M, Swedish S, Sykora I, Sykora T, Sánchez J, Та Д, Такманн К. , Таффард А., Тафироут Р., Тайблум Н., Такахаши Ю., Такай Х., Такашима Р., Такеда Х, Такешита Т., Такубо И., Талби М., Талышев А., Тамсетт М. С., Танака Дж., Танака Р., Tanaka S, Tanaka S, Tanasijczuk AJ, Tani K, Tannoury N, Tapprogge S, Tardif D, Tarem S, Tarrade F, Tartarelli GF, Tas P, Tasevsky M, Tassi E, Tatarkhanov M, Tayalati Y, Taylor C, Taylor FE , Тейлор Г. Н., Тейлор В., Тейнтурьер М., Тейшингер Ф. А., Тейшейра Диас Кастанхейра М., Тейшейра-Диас П., Темминг К.К., Тен Кейт Х., Тенг П.К., Терада С., Тераши К., Террон Дж., Теста М., Тойшер Р.Дж., Терхаг Дж. , Theveneaux-Pelzer T, Thoma S, Thomas JP, Thompson EN, Thompson PD, Thompson PD, Thompson AS , Thomsen LA, Thomson E, Thomson M, Thong WM, Thun RP, Tian F, Tibbetts MJ, Tic T, Тихомиров В.О., Тихонов Ю.А., Тимошенко С., Типтон П., Тиссерант С., Тодоров Т., Тодорова-Нова С., Тоггерсон Б. , Tojo J, Tokár S, Tokushuku K, Tollefson K, Tomoto M, Tompkins L, Toms K, Tonoyan A, Topfel C, Topilin ND, Torchiani I, Torrence E, Torres H, Torró Pastor E, Toth J, Touchard F, Тови Д. Р., Трефцгер Т., Тремблет Л., Триколи А, Триггер И.М., Тринказ-Дувоид С, Трипиана М.Ф., Триплетт Н, Трищук В., Трокме Б, Тронкон С, Троттье-Макдональд М, Тшебински М., Трзупек А, Царучас С, Ценг JC, Tsiakiris M, Tsiareshka PV, Tsionou D, Tsipolitis G, Tsiskaridze S, Tsiskaridze V, Tskhadadze EG, Tsukerman II, Tsulaia V, Tsung JW, Tsuno S, Tsybychev D, Tua A, Tudorache A, Tudorache J, Tuggle Турала М., Туречек Д., Тюрк Чакир I, Турлай Е., Турра Р., Тутс П.М., Тихонов А., Тылмад М., Тындель М., Цанакос Г., Учида К., Уэда I, Уэно Р., Угланд М., Уленброк М., Урмахер М., Укегава F, Unal G, Undrus A, Unel G, Unno Y, Urbaniec D, Urqui jo P, Usai G, Uslenghi M, Vacavant L, Vacek V, Vachon B, Vahsen S, Valenta J, Valentinetti S, Valero A, Valkar S, Valladolid Gallego E, Vallecorsa S, Valls Ferrer JA, Van Der Deijl PC, van дер Гир Р., ван дер Грааф Х., Ван дер Леу Р., ван дер Поэль Э, ван дер Стер Д., ван Элдик Н., ван Геммерен П., ван Вулпен И., Ванадия М., Ванделли В., Ванахин А., Ванков П., Ваннуччи Ф. , Vari R, Varol T, Varouchas D, Vartapetian A, Varvell KE, Vassilakopoulos VI, Vazeille F, Vazquez Schroeder T, Vegni G, Veillet JJ, Veloso F, Veness R, Veneziano S, Ventura A, Ventura D, Venturi M, Venturi N, Vercesi V, Verducci M, Verkerke W, Vermeulen JC, Vest A, Vetterli MC, Vichou I, Vickey T, Vickey Boeriu OE, Viehhauser GH, Viel S, Villa M, Villaplana Perez M, Vilucchi E, Vincter MG, Vinek E, Vinogradov VB, Virchaux M, Virzi J, Vitells O, Viti M, Vivarelli I, Vives Vaque F, Vlachos S, Vladoiu D, Vlasak M, Vogel A, Vokac P, Volpi G, Volpi M, Volpini G, von der Schmitt H, von Radziewski H, von Toerne E, Vorobel V, Vorwer k V, Vos M, Voss R, Voss TT, Vossebeld JH, Vranjes N, Vranjes Milosavljevic M, Vrba V, Vreeswijk M, Vu Anh T, Vuillermet R, Vukotic I, Wagner W, Wagner P, Wahlen H, Wahrmund S, Wakabayashi J, Walch S, Walder J, Walker R, Walkowiak W, Wall R, Waller P, Walsh B, Wang C, Wang H, Wang H, Wang J, Wang J, Wang R, Wang SM, Wang T, Warburton A, Ward CP, Warsinsky M, Washbrook A, Wasicki C, Watanabe I, Watkins PM, Watson AT, Watson IJ, Watson MF, Watts G, Watts S, Waugh AT, Waugh BM, Weber MS, Weber P, Weidberg AR, Weigell P, Weingarten J, Weiser C, Wells PS, Wenaus T, Wendland D, Weng Z, Wengler T, Wenig S, Wermes N, Werner M, Werner P, Werth M, Wessels M, Wetter J, Weydert C, Whalen K, Wheeler-Ellis SJ, White A, White MJ, White S, Whitehead SR, Whiteson D, Whittington D, Wicek F, Wicke D, Wickens FJ, Wiedenmann W, Wielers M, Wienemann P, Wiglesworth C, Wiik-Fuchs LA, Wijeratne PA, Wildauer A, Wildt MA, Wilhelm I, Wilkens HG, Will JZ, Williams E, Williams HH, Willis W, Willocq S, Wilson JA, Wi lson MG, Wilson A, Wingerter-Seez I, Winkelmann S, Winklmeier F, Wittgen M, Wollstadt SJ, Wolter MW, Wolters H, Wong WC, Wooden G, Wosiek BK, Wotschack J, Woudstra MJ, Wozniak KW, Wraight K, Wright M, Wrona B, Wu SL, Wu X, Wu Y, Wulf E, Wynne BM, Xella S, Xiao M, Xie S, Xu C, Xu D, Yabsley B, Yacoob S, Yamada M, Yamaguchi H, Yamamoto A, Yamamoto K, Yamamoto S, Yamamura T, Yamanaka T, Yamaoka J, Yamazaki T, Yamazaki Y, Yan Z, Yang H, Yang UK, Yang Y, Yang Z, Yanush S, Yao L, Yao Y, Yasu Y, Ybeles Smit GV, Ye J, Ye S, Yilmaz M, Yoosoofmiya R, Yorita K, Yoshida R, Young C, Young CJ, Youssef S, Yu D, Yu J, Yu J, Yuan L, Yurkewicz A, Byszewski M, Zabinski B, Zaidan R, Zaitsev AM, Zajacova Z, Zanello L, Zanzi D, Zaytsev A, Zeitnitz C, Zeman M, Zemla A, Zendler C, Zenin O, Zeniš T, Zinonos Z, Zenz S, Zerwas D, Zevi Della Porta G, Zhan Z, Zhang D, Zhang H, Zhang J, Zhang X, Zhang Z, Zhao L, Zhao T, Zhao Z, Zhemchugov A, Zhong J, Zhou B, Zhou N, Zhou Y, Zhu CG, Zhu H, Zhu J, Zhu Y, Zhuang X, Zh uravlov V, Zieminska D, Zimin NI, Zimmermann R, Zimmermann S, Zimmermann S, Ziolkowski M, Zitoun R, Zivković L, Zmouchko VV, Zobernig G, Zoccoli A, Zur Nedden M, Zutshi V, Zwalinski L; ATLAS Collaboration.Aad G, et al. Phys Rev Lett. 2012 21 ноября; 109 (21): 211803. DOI: 10.1103 / PhysRevLett.109.211803. Epub 2012 20 ноября. Phys Rev Lett. 2012 г. PMID: 23215588

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

ImageCLEF туберкулез | ImageCLEF / LifeCLEF

Мотивация

Спустя примерно 130 лет после открытия Mycobacterium tuberculosis, это заболевание остается постоянной угрозой и основной причиной смерти во всем мире.Самая большая катастрофа, которая может случиться с больным туберкулезом (ТБ), – это то, что организмы становятся устойчивыми к двум или более стандартным лекарствам. В отличие от туберкулеза, чувствительного к лекарствам (DS), его форма с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) намного сложнее и дороже вылечить. Таким образом, раннее выявление статуса лекарственной устойчивости (ЛУ) имеет большое значение для эффективного лечения. Наиболее часто используемые методы обнаружения DR либо дороги, либо занимают слишком много времени (до нескольких месяцев).Следовательно, существует потребность в быстрых и в то же время дешевых методах обнаружения DR. Один из возможных подходов к решению этой задачи основан на анализе изображений компьютерной томографии (КТ).
Еще одна непростая задача – автоматическое определение типов ТБ с помощью томов КТ.

Новости

Следуйте @imageclef

  • 23.5.2017 : Срок подачи участниками рабочих записок продлен до 31 мая.
  • 1.2.2017 : доступны данные обучения для двух задач
  • 17.11.2016 : первая информация о задаче на сайте

Регистрация участников

Регистрация на ImageCLEF 2017 уже открыта и продлится как минимум до 21.04.2017. Для регистрации выполните следующие действия:

После регистрации и проверки подписи подробности доступа к данным можно найти в системе ImageCLEF -> Коллекции.Обратите внимание, что в зависимости от задачи перед загрузкой данных от вас может потребоваться подписание дополнительных соглашений об использовании данных. Если у вас есть какие-либо вопросы о процессе регистрации, свяжитесь с Михаем Догариу .

График

Подписаться на @imageclef

  • 15.11.2016 : открывается регистрация на все задачи ImageCLEF (до 22.04.2016)
  • 01.02.2017 : начало выпуска данных разработки
  • 15.03.2017 : начало выпуска тестовых данных
  • 05.05.2017 : крайний срок подачи прогонов участниками
  • 15.05.2017 : выдача обработанных результатов организаторами задачи
  • 31.05.2017 26.05.2017 : срок подачи участниками рабочих записей
  • 17.06.2017 : уведомление о приеме рабочих записей
  • 01.07.2017 : рабочие заметки готовые к фотоаппарату
  • 11.-14.09.2017 : CLEF 2017, Дублин, Ирландия

Обзор подзадач

Задача ImageCLEFtuberculosis включает две независимые подзадачи.

Подзадача № 1: Обнаружение MDR

Целью данной подзадачи является оценка вероятности того, что у больного туберкулезом будет резистентная форма туберкулеза, на основе анализа компьютерной томографии грудной клетки.

Подзадача №2: Обнаружение ТБ типа

Цель этой подзадачи – автоматически разделить каждый случай ТБ на один из следующих пяти типов: инфильтративный, очаговый, туберкулома, милиарный, фибро-кавернозный.

Сбор данных

Подзадача № 1: Обнаружение MDR

Для подзадачи № 1 используется набор данных 3D КТ изображений вместе с набором клинически значимых метаданных. Набор данных включает только ВИЧ-отрицательных пациентов без рецидивов и с одной из двух форм туберкулеза: лекарственно-чувствительной (DS) или множественной лекарственной устойчивостью (MDR).

# Пациенты Поезд Тест
DS 134 101
MDR 96 113
Всего пациентов 230 214

Подзадача № 2: Обнаружение ТБ типа

Набор данных, используемый в подзадаче № 2, включает компьютерную томографию грудной клетки пациентов с ТБ вместе с типом ТБ.

# Пациенты Поезд Тест
Тип 1 140 80
Тип 2 120 70
Тип 3 100 60
Тип 4 80 50
Тип 5 60 40
Всего пациентов 500 300

Для обеих подзадач мы предоставляем трехмерные КТ-изображения с размером среза 512 * 512 пикселей и количеством срезов от 50 до 400.Все изображения КТ хранятся в формате файла NIFTI с расширением файла .nii.gz (файлы .nii, заархивированные g-zip). В этом формате файла хранятся необработанные значения интенсивности вокселей в единицах Хаунсфилда (HU), а также соответствующие метаданные изображения, такие как размеры изображения, размер вокселей в физических единицах, толщина среза и т. Д. Для просмотра изображения можно использовать свободно доступный инструмент под названием «VV». файлы. В настоящее время доступны различные инструменты для чтения и записи файлов NIFTI. Среди них есть функции load_nii и save_nii для Matlab и библиотеки Niftilib для C, Java, Matlab и Python.

Кроме того, всем пациентам в обеих подзадачах мы предоставляем автоматические извлекаемые маски легких. Этот материал можно скачать вместе с КТ-изображениями пациентов. Подробности этой сегментации можно найти здесь.
В случае, если участники используют эти маски в своих экспериментах, пожалуйста, обратитесь к разделу «Цитаты» в конце этой страницы, чтобы найти соответствующую ссылку для этого метода сегментации легких.

Инструкции по подаче

Заявление об ограничении ответственности: этот раздел еще не окончательный и может быть изменен.
Обратите внимание, что каждой группе разрешено максимум 10 запусков для каждой подзадачи.

Подзадача № 1: Обнаружение MDR

Отправьте текстовый файл с префиксом MDR (например, MDRfree-text.txt) в следующем формате:

  • <Пациент-ID>, <Вероятность МЛУ>

например:

  • MDR_TST_001,0.1
  • MDR_TST_002,1
  • MDR_TST_003,0.56
  • MDR_TST_004,0.02

Используйте оценку от 0 до 1, чтобы указать вероятность наличия у пациента МЛУ

Необходимо соблюдать следующие ограничения:

  • Используйте только числа от 0 до 1 для оценки.Используйте точку (.) В качестве десятичной точки (запятые не допускаются)
  • Идентификаторы пациента должны быть частью предопределенных идентификаторов пациентов
  • Все идентификаторы пациентов должны присутствовать в файлах выполнения

Подзадача №2: Обнаружение ТБ типа

Отправьте простой текстовый файл с префиксом TBT (например, TBTfree-text.txt) в следующем формате:

например:

  • TBT_TST_501,1
  • TBT_TST_502,3
  • TBT_TST_503,5
  • TBT_TST_504,4
  • TBT_TST_505,2

Пожалуйста, используйте следующие коды для типов TB:

  • 1 для проникновения
  • 2 для Focal
  • 3 для туберкуломы
  • 4 для Militar
  • 5 для фиброзно-кавернозных
  • Необходимо соблюдать следующие ограничения:

    • Используйте только определенные коды для различных типов TB
    • Используйте только один тип ТБ на пациента
    • Идентификаторы пациента должны быть частью предопределенных идентификаторов случаев
    • Все идентификаторы пациентов должны присутствовать в файлах выполнения

    Методология оценки

    Подзадача № 1: Обнаружение MDR

    Результаты будут оцениваться с использованием ROC-кривых, построенных на основе вероятностей, предоставленных участниками.

    Подзадача №2: Обнаружение ТБ типа

    Результаты будут оцениваться с использованием невзвешенной Каппы Коэна (образец кода Matlab).

    Результаты

    ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: Представленные ниже результаты еще не были глубоко проанализированы и показаны «как есть». Результаты сортируются по убыванию AUC для Задачи 1 и по убыванию Каппы для Задачи 2.

    Задача 1 – Обнаружение множественной лекарственной устойчивости
    Название группы Бег Тип хода AUC АКК Рейтинг
    MedGIFT MDR_Top1_correct.csv Автомат 0,5825 0,5164 1
    MedGIFT MDR_submitted_topBest3_correct.csv Автомат 0,5727 0,4648 2
    MedGIFT MDR_submitted_topBest5_correct.csv Автомат 0,5624 0,4836 3
    SGEast MDR_LSTM_6_probs.txt Не применимо 0.5620 0,5493 4
    SGEast MDR_resnet_full.txt Не применимо 0,5591 0,5493 5
    SGEast MDR_BiLSTM_25_wcrop_probs.txt Не применимо 0,5501 0,5399 6
    ИПИП MDR_supervoxels_run_1.txt Автомат 0,5415 0,4930 7
    SGEast MDR_LSTM_18_wcrop_probs.txt Не применимо 0,5404 0,5540 8
    SGEast MDR_LSTM_21wcrop_probs.txt Не применимо 0,5360 0,5070 9
    MedGIFT MDR_Top2_correct.csv Автомат 0,5337 0,4883 10
    HHU DBS MDR_basecnndo_212.csv Автомат 0.5297 0,5681 11
    SGEast MDR_LSTM_25_wcrop_probs.txt Не применимо 0,5297 0,5211 12
    BatmanLab MDR_submitted_top5.csv Автомат 0,5241 0,5164 13
    HHU DBS MDR_basecnndo_113.csv Автомат 0,5237 0,5540 14
    MEDGIFT UPB MDR_TST_RUN_1.txt Автомат 0,5184 0,5352 15
    BatmanLab MDR_submitted_top4_0.656522.csv Автомат 0,5130 0,5024 16
    MedGIFT MDR_Top3_correct.csv Автомат 0,5112 0,4413 17
    HHU DBS MDR_basecnndo_132.csv Автомат 0.5054 0,5305 18
    HHU DBS MDR_basecnndo_182.csv Автомат 0,5042 0,5211 19
    HHU DBS MDR_basecnndo_116.csv Автомат 0,5001 0,4930 20
    HHU DBS MDR_basecnndo_142.csv Автомат 0,4995 0,5211 21
    HHU DBS MDR_basecnndo_120.csv Автомат 0,4935 0,4977 22
    SGEast MDR_resnet_partial.txt Не применимо 0,4915 0,4930 23
    BatmanLab MDR-submit_top1.csv Автомат 0,4899 0,4789 24
    BatmanLab MDR_SuperVx_Hist_FHOG_rf_0.648419.csv Автомат 0.4899 0,4789 25
    Эгейский туберколиоз MDR_DETECTION_EXPORT2.csv Автомат 0,4833 0,4648 26
    BatmanLab MDR_SuperVx_FHOG_rf_0.637994.csv Автомат 0,4601 0,4554 27
    БиоинформатикаUA MDR_run1.txt Не применимо 0,4596 0.4648 28
    Задача 2 – Классификация типа туберкулеза
    Название группы Бег Тип хода Каппа АКК Рейтинг
    SGEast TBT_resnet_full.txt Не применимо 0,2438 0,4033 1
    SGEast TBT_LSTM_17_wcrop.txt Не применимо 0,2374 0,3900 2
    MEDGIFT UPB TBT_T_GNet.txt Автомат 0,2329 0,3867 3
    SGEast TBT_LSTM_13_wcrop.txt Не применимо 0,2291 0,3833 4
    Обработка изображений TBT-testSet-label-Apr26-XGao-1.txt Автомат 0.2187 0,4067 5
    SGEast TBT_LSTM_46_wcrop.txt Не применимо 0,2174 0,3900 6
    ИПИП TBT_iiggad_PCA_RF_run_1.txt Автомат 0,1956 0,3900 7
    MEDGIFT UPB TBT_TEST_RUN_2_GoogleNet_10crops_at_different_scales_.txt Автомат 0.1900 0,3733 8
    SGEast TBT_resnet_partial.txt Не применимо 0,1729 0,3567 9
    MedGIFT TBT_Top1_correct.csv Автомат 0,1623 0,3600 10
    SGEast TBT_LSTM_25_wcrop.txt Не применимо 0,1548 0,3400 11
    MedGIFT TBT_submitted_topBest3_correct.csv Автомат 0,1548 0,3500 12
    BatmanLab TBT_SuperVx_Hist_FHOG_lr_0.414000.csv Автомат 0,1533 0,3433 13
    SGEast TBT_LSTM_37_wcrop.txt Не применимо 0,1431 0,3333 14
    MedGIFT TBT_submitted_topBest5_correct.csv Автомат 0.1410 0,3367 15
    MedGIFT TBT_Top4_correct.csv Автомат 0,1352 0,3300 16
    MedGIFT TBT_Top2_correct.csv Автомат 0,1235 0,3200 17
    BatmanLab TBT_submitted_bootstrap.csv Автомат 0,1057 0,3033 18
    BatmanLab TBT_submitted_top3_0.4

    .csv

    Автомат 0,1057 0,3033 19
    BatmanLab TBT_SuperVx_Hist_FHOG_Reisz_lr_0.426000.csv Автомат 0,0478 0,2567 20
    BatmanLab TBT_submitted_top2_0.430000.csv Автомат 0,0437 0,2533 21
    БиоинформатикаUA TBT_run0.txt Не применимо 0,0222 0,2400 22
    БиоинформатикаUA TBT_run1.txt Не применимо 0,0093 0,1233 23

    Цитаты

    • Ссылаясь на задачу ImageCLEFtuberculosis 2017, общие цели, общие результаты и т. Д., Пожалуйста, процитируйте следующую публикацию, которая будет опубликована к сентябрю 2017 года:
      • Яшин Дисенте Сид, Александр Калиновский, Виталий Ляучук, Василий Ковалев, Хеннинг Мюллер, Обзор ImageCLEFtuberculosis 2017 – Прогнозирование типа туберкулеза и лекарственной устойчивости, Рабочие заметки CLEF, CEUR, 2017.
      • BibTex:
        @Inproceedings {ImageCLEFoverview2017,
          author = {Дисенте Сид, Яшин и Калиновский, Александр и Ляучук, Виталий и Ковалев, Василий и Муллер, Хеннинг},
          title = {Обзор {ImageCLEFtuberculosis} 2017 – Прогнозирование типа туберкулеза и лекарственной устойчивости},
          booktitle = {CLEF2017 Working Notes},
          series = {{CEUR} Workshop Proceedings},
          year = {2017},
          volume = {},
          publisher = {CEUR-WS.org $ <$ http: // ceur-ws .org $> $},
          страниц = {},
          месяц = ​​{11-14 сентября},
          адрес = {Дублин, Ирландия},

        }

    • При использовании прилагаемой маски легких просьба указать следующую публикацию:
      • Яшин Дисенте Сид, Оскар А. Хименес-дель-Торо, Адриен Деперсинге и Хеннинг Мюллер, Эффективная и полностью автоматическая сегментация легких в объемах компьютерной томографии. В: Goksel, O., et al. (ред.) Труды VISCERAL Challenge в ISBI. № 1390 в протоколах семинаров CEUR (апрель 2015 г.)
      • BibTex:

        @inproceedings {DJD2015,

          Title = {Эффективная и полностью автоматическая сегментация легких в объемах компьютерной томографии},
          Booktitle = {Труды {VISCERAL} Anatomy Grand Challenge на {IEEE ISBI}} 2015 г.,
          Автор = {Дисенте Сид, Яшин и Джим {\ ‘{e}} Нез дель Торо, Оскар Альфонсо и Деперсинг, Адриан и М {\ “{u}} Иллер, Хеннинг},
          Редактор = {Гоксель, Оркун и Джим {\’ {e}} Нез дель Торо, Оскар Альфонсо и Фонкубьерта-Родр {\ ‘{\ i}} гез, Антонио и М {\ “{u}} ллер, Хеннинг},
          Ключевые слова = {CAD, сегментация легких, висцеральный проект},
          Месяц = ​​май,
          Серия = {Материалы семинара CEUR},
          год = {2015},
          страниц = {31-35},
          Издатель = {CEUR-WS},
          Местоположение = {Нью-Йорк, США}

        }

    • Организаторы

      • Василий Ковалев <василий[email protected]>, Объединенный институт проблем информатики, Минск, Беларусь
      • Александр Калиновский, Объединенный институт проблем информатики, Минск, Беларусь
      • Виталий Ляучук, Объединенный институт проблем информатики, Минск, Беларусь
      • Хеннинг Мюллер,
        Университет прикладных наук Западной Швейцарии, Сьерре, Швейцария
      • Яшин Дисенте Сид,
        Университет прикладных наук Западной Швейцарии, Сиерре, Швейцария

      Благодарности

    Модуляция опухолей молочной железы, индуцированных N-метил-N-нитрозомочевиной, у крыс Sprague – Dawley комбинацией лизина, пролина, аргинина, аскорбиновой кислоты и экстракта зеленого чая | Исследование рака молочной железы

    Мы решили изучить влияние смеси питательных веществ на опухоли молочной железы, вызванные MNU, на модели крыс Sprague-Dawley, потому что гистологическая структура опухолей молочных желез у этого животного очень напоминает таковую опухолей молочной железы человека.Индукция карциномы молочной железы с помощью MNU у самок крыс является одной из наиболее часто используемых животных моделей для исследования канцерогенеза молочной железы и лечения опухолей молочной железы [7–9]. В отличие от поражений мышей, которые в основном являются альвеолярными, опухоли молочной железы крыс преимущественно протоковые, как и опухоли человека [9], а наиболее злокачественные опухоли крыс имеют некоторые общие черты с внутрипротоковыми и инфильтрирующими протоковыми карциномами человека [8]. Сообщалось, что модель MNU имеет несколько преимуществ, таких как надежность индукции опухоли, специфичность участка органа, опухоль протокового происхождения и преимущественно карциноматозная гистопатологическая характеристика, а также возможность исследовать процессы инициации и развития опухоли [10].Обычно карциномы молочной железы, вызванные MNU, агрессивны и местно инвазивны.

    Результаты настоящего исследования демонстрируют значительное подавление заболеваемости и множественности опухолей молочной железы у самок крыс Sprague-Dawley путем добавления 0,5% питательной смеси (которая содержит аскорбиновую кислоту, лизин, пролин и галлат эпигаллокатехина). Кроме того, крысы, которые потребляли диету с добавками питательных веществ, демонстрировали снижение роста MNU-индуцированных опухолей молочной железы и опухолевой нагрузки по сравнению с крысами, получавшими контрольную диету.Многочисленные опухоли у контрольных крыс были не только больше, но и имели характеристики, позволяющие диагностировать аденокарциному, включая повышенный митотический индекс и выраженный ангиогенез, в отличие от нескольких небольших аденом с низким митотическим индексом, обнаруженных у крыс, получавших питательные вещества.

    Хотя механизм, лежащий в основе уменьшения размера опухоли у крыс с опухолью, не был идентифицирован в этом эксперименте, эти результаты согласуются с нашими предыдущими исследованиями in vitro , которые продемонстрировали значительное ингибирование ангиогенных и инвазивных параметров в клеточных линиях рака груди человека MDA MB -231 и MCF-7.Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов, секреция ММП и инвазия матрикса этими клетками рака молочной железы резко ингибировались дозозависимым образом за счет комбинированного действия питательных веществ в этой смеси [11]. Инвазию в матрицу можно контролировать путем ингибирования экспрессии ММП, а также путем увеличения прочности и стабильности соединительной ткани, способствуя «инкапсуляции» опухоли. Оптимизация синтеза и структуры коллагеновых фибрилл зависит от гидроксилирования остатков пролина и лизина в коллагеновых волокнах.Хорошо известно, что аскорбиновая кислота необходима для гидроксилирования этих аминокислот и что она регулирует синтез коллагена на уровне транскрипции.

    Об ингибирующем и химиопрофилактическом эффекте в линиях злокачественных клеток некоторых отдельных питательных веществ, составляющих NS, сообщалось как в клинических, так и в экспериментальных исследованиях. Было показано, что аскорбиновая кислота обладает ингибирующей рост и противоопухолевой активностью у мышей с опухолью молочной железы человека [12]. Кроме того, у онкологических больных зарегистрированы низкие уровни аскорбиновой кислоты [13–15].Экстракт зеленого чая – еще одно мощное противораковое средство, которое, как сообщается, оказывает ингибирующее действие на рост определенных линий раковых клеток человека, особенно рака груди [16–18]. Например, как in vitro, , так и исследования на животных влияния экстракта зеленого чая на рак груди выявили подавление размера ксенотрансплантата и плотности сосудов опухоли, а также подавление пролиферации клеток [19].

    Кроме того, исследования, проведенные до клинического проявления рака груди, показали, что повышенное потребление зеленого чая было связано с улучшением прогноза при раке груди I и II стадии, а также уменьшением количества метастазов в подмышечные лимфатические узлы у женщин в пременопаузе, что свидетельствует о значительном химиопрофилактическом потенциале. [20].Используя модель крыс Sprague-Dawley, исследователи показали, что EGCG снижает опухолевую нагрузку и количество инвазивных опухолей, а также резко увеличивает средний латентный период до начальной опухоли у крыс с опухолью молочной железы [21].

    Наши предыдущие исследования in vitro продемонстрировали, что противораковое действие смеси аскорбиновой кислоты, пролина, лизина и EGCG на несколько линий раковых клеток в исследованиях культур тканей было больше, чем у отдельных питательных веществ [5]. Кроме того, в отличие от химиотерапии, которая вызывает неизбирательное повреждение клеток и ECM, предыдущие исследования показали, что морфология клеток не пострадала даже при самых высоких концентрациях этой питательной смеси, демонстрируя, что этот состав безопасен для клеток.

    Китайский научный журнал

    [1] Дроздова, О.А., Авилов, С.А., Калинин, В.И., и др. . Цитотоксические тритерпеновые гликозиды из дальневосточных морских огурцов, принадлежащих к роду Cucumaria [J]. Либигс Анн , 1997,12: 2351-2356.

    [2] Дроздова О.А., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Незначительный гликозид голотурии Cucumaria japonica [J]. Chem Nat Compd , 1993, 28 (5): 520-521.

    [3] Авилов С.А., Стоник В.А., Калиновский А.И. Структуры четырех новых тритерпеновых гликозидов из голотурии Cucumaria japonica [J]. Chem Nat Compd , 1991, 26 (6): 670-675.

    [4] Дроздова О.А., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Новый ацетилированный гликозид морского огурца Cucumaria japonica [J]. Хим Природа Соедин , 1992а, 5: 590-591.

    [5] Дроздова О.А., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Минорный гликозид морского огурца Cucumaria japonica [J]. Хим Природа Соедин , 1992б, 5: 593-596.

    [6] Дроздова О.А., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Новые гликозиды трепанга Cucumaria japonica [J]. Хим Природа Соедин , 1993а, 2: 242-248.

    [7] Дроздова О.А., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. .Трисульфатированные гликозиды из морского огурца Cucumaria japonica [J]. Хим Природа Соедин , 1993б, 3: 369-374.

    [8] Авилов С.А., Дроздова О.А., Калинин В.И., и др. . Фрондозид С, новый неголостановый тритерпеновый гликозид морского огурца Cucumaria frondosa : структура и цитотоксичность его десульфатированного производного [J]. Can J Chem , 1998, 76: 137-141.

    [9] Авилов С.А., Калинин В.И., Дроздова О.А., и др. .Тритерпеновые гликозиды морского огурца Cucumaria frondosa [J]. Хим Природа Соедин , 1993,2: 49-52.

    [10] Финдли Дж., Яли Н., Радикс Л., Новые сульфатированные олигосахариды морского огурца Cucumaria frondosa [J]. J Nat Prod , 1992, 5: 93-101.

    [11] Girard M, Belanger J, ApSimon JW, et al. . Фрондозид A, новый тритерпеновый гликозид из голотурии Cucumaria frondosa [J]. Can J Chem , 1990, 68: 11-18.

    [12] Яйли Н., Финдли Дж. Тритерпеноидный сапонин из Cucumaria frondosa [J]. Фитохимия , 1999,50: 135-138.

    [13] Яйли Н. Незначительные сапонины из морского огурца Cucumaria frondosa [J]. Indian J Chem , 2001, 40B: 399-404.

    [14] Авилов С.А., Калиновский А.И., Калинин В.И., и др. .Кореозид А, новый тритерпеновый гликозид, не содержащий холостана, из морского огурца Cucumaria koraiensis [J]. J Nat Prod , 1997, 60: 808-810.

    [15] Левин В.С., Степанов В.Г. Cucumaria conicospermium sp. .n. (Dendrochirotida, Cucumariidae) – новый морской огурец из Японского моря [J]. Биол Мория , 2002, 28: 66-69.

    [16] Авилов, С.А., Антонов, А.С., Сильченко, А.С., и др. . Тритерпеновые гликозиды из дальневосточного трепанга Cucumaria conicospermium [J]. J Nat Prod , 2003, 66: 910-916.

    [17] Майер М.С., Роккатаглиата А., Курисс А., и др. . Два новых цитотоксических и вирулицидных трисульфатированных тритерпеновых гликозида из антарктического морского огурца Staurocucumis liouvillei [J]. J Nat Prod , 2001, 64: 732-736.

    [18] Chludil HD, Munian CC, Seldes AM, et al. . Цитотоксические и противогрибковые тритерпеновые гликозиды из патагонского морского огурца Hemoidema spectabilis [J]. J Nat Prod , 2002, 65: 860-865.

    [19] Zou ZR, Yi YH, Wu HM, et al. .Intercedensides A-C, три новых цитотоксических тритерпеновых гликозида из морского огурца Mensamaria intercedens Lampert [J]. J Nat Prod , 2003: 66 (8): 1055-1060.

    [20] Zou Z, Yi Y, Wu H, et al. . Intercedensides D-I, цитотоксические тритерпеновые гликозиды из морского огурца Mensamaria intercedens Lampert [J]. J Nat Prod , 2005,68 (4): 540-546.

    [21] Миямото Т., Тогава К., Хигучи Р., и др. . Структуры четырех новых тритерпеноидных олигогликозидов: DS-пенаустрозидов A, B, C и D из морского огурца Pentacta australis [J]. J Nat Prod , 1992,55 (7): 940-946.

    [22] Yi YH, Xu QZ, Li L, et al. .Филинопсид A и B, два новых сульфатированных тритерпеновых гликозида из морского огурца Pentacta quadrangularis [J]. Хелв Чим Акта , 2006, 89: 54-63.

    [23] Zhang SL, Li L, Yi YH, et al. .Филинопсиды E и F, два новых сульфатированных тритерпеновых гликозида из морского огурца Pentacta quadrangularis [J]. J Nat Prod Res , 2006, 20 (4): 399-407.

    [24] Миамото Т., Тогава К., Хигучи Р., и др. . Составляющие Holothurioidea.II. Шесть недавно идентифицированных биологически активных сульфатов тритерпеноидных гликозидов из морского огурца Cucumaria echinata [J]. Либигс Анн , 1990,5: 453-460.

    [25] 张永娟 (Zhang YJ), 易 杨华 (Yi YH). 可疑 翼 手 参 中 的 一个 新 三 萜 皂苷 [J]. 中国 海洋 药物 杂志 (Chin J Mar Drugs), 2005,24 (2 ): 13-17.

    [26] Zhang SY, Yi YH, Tang HF, et al. . Два новых биоактивных тритерпеновых гликозида из Pseudocolochirus violaceus морского огурца [J]. J Asian Nat Prod Res , 2006, 8 (1-2): 1-8.

    [27] Чжан С.Ю., Йи Ю.Х., Тан Х.Ф.Цитотоксические сульфатированные тритерпеновые гликозиды из морского огурца pseudocolochirus violaceus [J]. Химия и биоразнообразие , 2006, 3: 807-817.

    [28] Афиятуллов С.Ю., Тищенко Л.Ю., Стоник В.А., и др. . Структура тритерпеновых гликозидов кукумариозида G1 из морского огурца Cucumaria fraudatrix [J]. Хим Прир Соедин , 1985, 244-248.

    [29] Афиятуллов С.С., Калиновский А.И., Стоник В.А.Структура кукумариозидов C1 и C2 – два новых тритерпеновых гликозида из морского огурца Eupentacta fraudatrix [J]. Chem Nat Compd , 1988, 23 (6): 691-696.

    [30] Калинин В.И., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Кукумариозид G3 – минорный тритерпеновый гликозид морского огурца Eupentacta fraudatrix [J]. Хим Природа Соедин , 1992, 5: 729-731.

    [31] Авилов С.А., Калинин В.И., Макарьева Т.Н., и др. .Структура кукумариозида G2, нового неголостанового гликозида из морского огурца Eupentacta fraudatrix [J]. J Nat Prod , 1994, 57: 1166-1171.

    [32] Калинин В.И., Авилов С.А., Калиновский А.И., и др. . Кукумариозид G4-Новый тритерпенгликозид из голотурии Eupentacta fraudatrix [J]. Chem Nat Compd , 1993, 28 (6): 600-603.

    [33] Калинин В.И., Калиновский А.И., Афиятуллов Ш.Тритерпеновые гликозиды голотурии Eupentacta pseudoquinquisemita [J]. Chem Nat Compd , 1988, 24 (2): 187-189.

    [34] Encarnancion R, Carrasco G, Espinosa M, и др. . Неотиозид A предложил структуру тритерпеноидного тетрагликозида из тихоокеанского морского огурца Neothyone gibbosa [J]. J Nat Prod , 1989, 52: 248-251.

    [37] Bonnard I, Rinehart KL.Тионозиды A и B, два новых сапонина, выделенные из голотурии Thyone aurea [J]. Тетраэдр , 2004,60: 2987-2992.

    [38] Авилов С.А., Калиновский А.И., Стоник В.А. Два новых тритерпеновых гликозида из голотурии Duasmodactyla kurilensis [J]. Chem Nat Compd , 1991, 27 (2): 188-192.

    [39] Авилов С.А., Стоник В.А., Новые тритерпеновые гликозиды голотурии Cladolabes sp [J]. Chem Nat Compd , 1988, 24 (5): 656-657.

    [40] Мюррей А.П., Муниаин С., Селдес А.М. и др. . Патагоникозид А: новый противогрибковый дисульфатированный тритерпеновый гликозид из морского огурца Psolus patagonicus [J]. Тетраэдр , 2001,57: 9563-9568.

    [41] Калинин В.И., Степанов В.Р., Стоник В.А., Псолузозид A-A – новый тритерпеновый гликозид из голотурии Psolus fabricii [J]. Chem Nat Compd , 1984, 19 (6): 753-754.

    [42] Калинин В.И., Калиновский А.И., Стоник В.А., и др. . Структура тритерпенового гликозида псолусозида B-A голотурийского рода Psolus [J]. Chem Nat Compd , 1989, 25 (3): 311-317.

    [43] Калинин В.И., Авилов С.А., Калинина Е.Ю., и др. . Структура экзимизозида А, нового тритерпенового гликозида из дальневосточного морского огурца psolus eximius [J]. J Nat Prod . 1997, 60 (8): 817-819.

    [44] Родригес, Дж., Ригера, Р. Лефевриозиды: четыре новых тритерпеноидных гликозида из морского огурца Cucumaria lefevrei [J]. J Chem Res , 1989, 2620-2630.

    [45] Авилов С.А., Калиновский А.И., Стоник В.А. Новый тритерпеновый гликозид из голотурии Neothyonidium magnum [J]. Chem Nat Compd , 1990, 26 (1): 42-45.

    [46] Авилов С.А., Калинин В.И., Смирнов А.В. Использование тритерпеновых гликозидов для решения таксономических проблем у морских огурцов рода Cucumaria (Holothurioidea, Echinodermata) [J]. Biochem Syst Ecol , 2004,1: 1-19.

    [47] Грета М., Питер С.Н., Владимир И.К., и др. . Структура основного тритерпенового гликозида морского огурца Stichopus mollis и свидетельства для переклассификации этого вида в новый род Australostichopus [J]. Biochem Syst Ecol , 2004, 32: 637-650.

    [48] Владимир И.К., Александра С.С., Сергей А.А., и др. . Тритерпеновые гликозиды морских огурцов, последние достижения в области структурного выяснения и хемотаксономии [J]. Phytoche-mistry Rev , 2005, 4: 221-236.

    [35] Авилов С.А., Антонов А.С., Дроздова О.А., и др. . Тритерпеновые гликозиды дальневосточного трепанга Pentamera calcigera .1. Моносульфатные гликозиды и цитотоксичность их несульфатированных производных [J]. J Nat Prod , 2000a, 63: 65-71.

    [36] Авилов С.А., Антонов А.С., Дроздова О.А., и др. . Тритерпеновые гликозиды дальневосточного трепанга Pentamera calcigera II: дисульфатированные гликозиды [J]. J Nat Prod , 2000b, 63 (10): 1349-1355.

    Рак кожи | natonco

    Ни одно из более 700 исследований, перечисленных на этом сайте, не может заменить консультацию лицензированного врача-натуропата.И нельзя ожидать, что ни одно из них будет работать как отдельное домашнее лечение.

    Витамин C значительно индуцировал остановку клеточного цикла и апоптоз при меланоме.

    Melanoma Res. 2006 декабрь; 16 (6): 509-19.

    Аскорбат натрия подавляет рост клеток злокачественной меланомы человека A375.S2 за счет остановки клеточного цикла и апоптоза.

    Линь SY1, Лай В.В., Чжоу С.К., Куо Х.М., Ли TM, Чунг Дж. Г., Ян Дж. Х.

    Дефицит витамина С увеличивает рост и распространение клеток меланомы у мышей, лишенных этого витамина.

    Exp Oncol. 2011 декабрь; 33 (4): 226-30.

    Истощение запасов аскорбата увеличивает рост и метастазирование клеток меланомы у мышей с дефицитом витамина С.

    Cha J1, Roomi MW, Иванов В, Калиновский Т, Недзвецкий А, Рат М.

    Показано, что внутривенная питательная смесь аскорбиновой кислоты, лизина, пролина, аргинина и экстракта зеленого чая подавляет метастазирование некоторых клеток меланомы в легкие у мышей.

    Exp Lung Res.2006 ноябрь-декабрь; 32 (10): 517-30.

    Ингибирование метастазов в легкие клеток меланомы b16fo у мышей C57BL / 6 питательной смесью, состоящей из аскорбиновой кислоты, лизина, пролина, аргинина и экстракта зеленого чая.

    Roomi MW1, Roomi N, Иванов В., Калиновский Т., Недзвецкий А., Рат М.

    Соединения витамина D могут способствовать профилактике рака кожи.

    Дерматоэндокринол. 2013 1 января; 5 (1): 20-33. DOI: 10.4161 / дер.23939.

    Новые соединения витамина D и профилактика рака кожи.

    Тонгкао-Он W1, Гордон-Томсон C1, Диксон KM1, Сонг EJ1, Луу T1, Картер SE1, Секейра VB2, Рив VE3, Мейсон RS1.

    В этой статье описывается защитное действие тайских растений и их биологически активных соединений на вызванный УФ-светом рак кожи.

    J Photochem Photobiol B. 2 мая 2018 г .; 185: 80-89. DOI: 10.1016 / j.jphotobiol.2018.04.046. [Epub перед печатью]

    Защитный эффект некоторых тайских растений и их биоактивных соединений при канцерогенезе кожи, вызванном УФ-светом.

    de Silva MB, Tencomnao T.

    Фитохимические вещества, такие как стероиды, кумарины, трепены, эфирные масла, алкалоиды, сложные эфиры, простые эфиры, смолы, фенолы и флавоноиды, исследуются, и предоставляется информация о продаваемых на рынке составах, разработанных для профилактики и лечения рака кожи на данный момент далеко от соединений растительного происхождения.

    Biomed Pharmacother. 2018 июль; 103: 1643-1651. DOI: 10.1016 / j.biopha.2018.04.113. Epub 2018 7 мая.

    Противораковые агенты растительного происхождения: зеленый подход к раку кожи.

    Иджаз С., Ахтар Н., Хан М.С., Хамид А., Ирфан М., Аршад М.А., Али С., Асрар М.

    Вивитан, экстракт корней сычуга (Withania somnifera), сильно токсичен для клеток рака кожи меланомы.

    Pharmacogn Mag. Sudeep HV, Gouthamchandra K, Venkatesh BJ, Prasad KS. Вивитан, стандартизованный экстракт корня Withania somnifera, индуцирует апоптоз в клетках меланомы мыши.2018 Янв; 13 (Приложение 4): S801-S806. DOI: 10.4103 / pm.pm_121_17. Epub 2018 31 января. PubMed PMID: 294

    ; PubMed Central PMCID: PMC5822503.

    Было показано, что экстракты листьев и стеблей Graviola (Annona muricata) лечат немеланомный рак кожи.

    Int J Mol Sci. Чамчеу Дж.С., Рэди И., Чамчеу Р.Н., Сиддик А.Б., Блох М.Б., Бананг Мбеуми С., Бабатунде А.С., Уддин М.Б., Нубисси Ф.К., Юрутка П.В., Лю Й.Й., Шпигельман В.С., Уитфилд Г.К., Эль-Сайед К.А.Graviola (Annona muricata) оказывает антипролиферативное, антиклоногенное и проапоптотическое действие в клетках UW-BCC1 и A431 немеланомного рака кожи человека In vitro: участие передачи сигналов ежа. 2018 16 июня; 19 (6). DOI: 10.3390 / ijms191. PubMed PMID: 293; PubMed Central PMCID: PMC6032424.

    Экстракты оливкового масла первого отжима могут быть эффективно использованы для профилактики или лечения немеланомного рака кожи.

    Токсикол in vitro.Polini B, Digiacomo M, Carpi S, Bertini S, Gado F, Saccomanni G, Macchia M, Nieri P, Manera C, Fogli S. Олеокантал и олеацеин способствуют терапевтическому потенциалу экстрактов на основе масла первого отжима, не содержащих меланома, рак кожи. . 2018 Октябрь; 52: 243-250. DOI: 10.1016 / j.tiv.2018.06.021. Epub 2018, 28 июня. PubMed PMID: 29959992.

    Экстракт Sutherlandia frutescens эффективен для индукции апоптоза в клетках злокачественной меланомы.

    Evid Based Complement Alternat Med.2016; 2016: 4

    7. DOI: 10.1155 / 2016/4

    7. Epub 2016 30 августа

    Индукция апоптоза в клетках злокачественной меланомы A375 с помощью Sutherlandia frutescens.

    ван дер Вальт NB1, Zakeri Z2, Cronjé MJ1.

    Bupleurum kaoi проявляет антимеланомную активность и может иметь потенциальное применение в будущем в качестве формы лечения меланомы.

    J Ethnopharmacol. 2016 17 февраля; 179: 432-42. DOI: 10.1016 / j.jep.2015.12.058. Epub 2015 31 декабря.

    Активность Bupleurum chinense, Bupleurum kaoi против меланомы и состав в виде наночастиц их основного биологически активного соединения сайкосапонина-d.

    Hu SC1, Lee IT2, Yen Mh4, Lin CC3, Lee CW4, Yen FL5.

    Куркумин может сыграть важную роль в лечении меланомы.

    Biomed Pharmacother. 2017 Апрель; 88: 832-834. DOI: 10.1016 / j.biopha.2017.01.078. Epub 2017 24 февраля

    Куркумин и лечение меланомы: потенциальная роль микроРНК.

    Лелли D1, Педоне C1, Сахебкар A2.

    Куркумин может стать ценным инструментом для разработки терапевтической комбинации против меланомы.

    Int J Cancer. 2004 сентябрь 1; 111 (3): 381-7.

    Противоопухолевый эффект куркумина в отношении клеток меланомы in vitro и in vivo.

    Odot J1, Альберт П., Карлье А., Тарпин М., Деви Дж., Мадуле К.

    Чеснок является хорошим кандидатом в качестве противоопухолевого средства против меланомы.

    Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010 сентябрь; 32 (3): 371-5. DOI: 10.3109 / 08

    0

    0574.

    Цитотоксическое действие экстракта чеснока и его фракций на линию клеток меланомы Sk-mel3.

    Hakimzadeh h2, Ghazanfari T, Rahmati B, Naderimanesh H.

    S-аллилцистеин ингибировал рост и пролиферацию клеток и модулировал основные маркеры дифференцировки клеток меланомы.

    Онкология.1993; 50 (1): 63-9.

    Подавление роста и модуляция клеточных маркеров меланомы с помощью S-аллилцистеина.

    Takeyama h2, Hoon DS, Saxton RE, Morton DL, Irie RF.

    Питательная смесь аскорбиновой кислоты, лизина, пролина, аргинина и экстракта зеленого чая эффективна в подавлении метастазирования клеток меланомы.

    Exp Lung Res. 2006 ноябрь-декабрь; 32 (10): 517-30.

    Ингибирование метастазов в легкие клеток меланомы b16fo у мышей C57BL / 6 питательной смесью, состоящей из аскорбиновой кислоты, лизина, пролина, аргинина и экстракта зеленого чая.

    Roomi MW1, Roomi N, Иванов В., Калиновский Т., Недзвецкий А., Рат М.

    Селен может быть мощным ингибитором метастатической способности клеток меланомы.

    Int Immunopharmacol. 2011 декабрь; 11 (12): 2208-13. DOI: 10.1016 / j.intimp.2011.10.002. Epub 18 октября 2011 г.

    Селен подавляет миграцию клеток меланомы мыши путем подавления экспрессии IL-18.

    Song h2, Kim J, Lee HK, Park HJ, Nam J, Park GB, Kim YS, Cho D, Hur DY.

    Кверцетин и сульфорафан могут быть эффективным методом лечения злокачественной меланомы.

    Exp Ther Med. 2010 ноябрь; 1 (6): 915-920. Epub 2010 26 августа

    Кверцетин и сульфорафан в комбинации подавляют прогрессирование меланомы за счет подавления матричной металлопротеиназы-9.

    Pradhan SJ1, Mishra R, Sharma P, Kundu GC.

    Кверцетин может играть потенциальную роль в профилактике и лечении меланомы.

    Biochem Pharmacol. 2014 1 февраля; 87 (3): 424-34. DOI: 10.1016 / j.bcp.2013.11.008. Epub 2013 23 ноября

    Кверцетин проявляет антимеланомную активность и подавляет передачу сигналов STAT3.

    Цао Hh2, Цзе AK1, Кван HY1, Yu h2, Cheng CY1, Su T1, Fong WF1, Yu ZL2.

    В этом исследовании цинк вызывает апоптоз в клетках меланомы.

    Anticancer Res. 2015 Октябрь; 35 (10): 5309-16.

    Цинк индуцирует апоптоз клеток меланомы человека, увеличивая количество активных форм кислорода, p53 и лиганд FAS.

    Provinciali M1, Pierpaoli E2, Bartozzi B2, Bernardini G2.

    Бензилизотиоцианаты могут использоваться в качестве средства для лечения меланомы.

    J Agric Food Chem. 2012 18 января; 60 (2): 665-75. DOI: 10.1021 / jf204193v. Epub 2012 6 января

    Бензилизотиоцианат (BITC) вызывает остановку фазы G2 / M и апоптоз в клетках меланомы человека A375.S2 посредством активных форм кислорода (ROS) и множественных сигнальных путей, как зависимых от митохондрий, так и рецепторов смерти.

    Хуан Ш2, Ву Л.В., Хуанг А.С., Ю К.С., Лиен Дж.С., Хуан Ю.П., Ян Дж.С., Ян Дж.Х., Сяо Ю.П., Вуд РГ, Ю К.С., Чанг Дж.

    Фенэтилизотиоцианат вызвал апоптотическую гибель клеток A375.S2.

    Hum Exp Toxicol. 2014 Март; 33 (3): 270-83. DOI: 10.1177 / 09603271134. Epub 2013 11 июня

    Фенэтилизотиоцианат вызывает апоптоз в клетках злокачественной меланомы человека A375.S2

    через активные формы кислорода и митохондриально-зависимые пути.

    Хуанг Ш2, Сюй М.Х., Сюй СК, Ян Дж.С., Хуанг У.

    Кантаридин может иметь потенциал в качестве нового противоракового средства для лечения рака кожи.

    Int J Oncol. 2014 декабрь; 45 (6): 2393-402. DOI: 10.3892 / ijo.2014.2689. Epub 2014 30 сентября

    Кантаридин вызывает остановку фазы G2 / M путем ингибирования Cdc25c и циклина A и запускает апоптоз через активные формы кислорода и митохондриально-зависимые пути A375.S2 клетки меланомы человека.

    Hsiao YP1, Tsai Ch2, Wu PP2, Hsu SC3, Liu HC3, Huang YP4, Yang JH5, Chung JG3.

    Кастицин, обнаруженный в растении Artemisia annua, может быть использован в качестве ингибитора миграции и инвазии клеток меланомы человека.

    Молекулы. 2016 19 марта; 21 (3): 384. DOI: 10,3390 / молекулы21030384.

    Кастицин ингибирует миграцию / инвазию клеток меланомы человека A375.S2 посредством подавления NF-κB и матричной металлопротеиназы-2 и -1.

    У ZY1, Лиен JC2, Хуанг YP3, Ляо CL4, Линь JJ5, Вентилятор MJ6, Ко YC7, Сяо YP8, Лу HF9,10, Чунг JG11,12.

    Галловая кислота может быть потенциальным химиотерапевтическим средством против рака, которое может заметно подавлять инвазивную способность клеток меланомы.

    Melanoma Res. 2011 августа; 21 (4): 267-73. DOI: 10.1097 / CMR.0b013e3283414444.

    Галловая кислота подавляет миграцию и инвазию клеток меланомы человека A375.S2 посредством ингибирования матриксной металлопротеиназы-2 и Ras.

    Ло С1, Лай Т.Ю., Ян Дж.С., Ян Дж.Х., Ма Ю.С., Вен ЮЗ, Линь Х.Й., Чен Х.Й., Лин Дж.Г., Чанг Дж.Г.

    Это исследование показывает, что экстракт расторопши (силибин) подавляет рост меланомы.

    Cancer Prev Res (Phila). 2013 Май; 6 (5): 455-65. DOI: 10.1158 / 1940-6207.CAPR-12-0425. Epub 2013 27 февраля

    Прямое нацеливание на MEK1 / 2 и RSK2 силибином вызывает остановку клеточного цикла и ингибирует рост клеток меланомы.

    Ли Мх2, Хуанг З., Ким Диджей, Ким Ш., Ким МО, Ли Си, Се Х, Пак С.Дж., Ким Джи, Кунду Дж.К., Боде АМ, Сур Й.Дж., Донг З.

    Remirea maritima обладает антиоксидантным и антипролиферативным действием в отношении клеток меланомы.

    Молекулы. 2015, 25 июня; 20 (7): 11699-718. DOI: 10,3390 / молекулы200711699.

    Характеристика редокс-активного профиля экстрактов Remirea maritima и его цитотоксический эффект в клетках фибробластов (L929) и меланомы (B16F10) мыши.

    Dória GA1, Santos AR2, Bittencourt LS3, Bortolin RC4, Menezes PP5, Vasconcelos BS6, Souza RO7, Fonseca MJ8, Santos AD9, Saravanan S10, Silva FA11, Gelain DP12, Moreira JC13, Prata AP14, Quintans-Jú15, Aranior AA .

    Неочищенный водный экстракт Withania somnifera оказывает сильное цитотоксическое действие на клетки злокачественной меланомы человека A375.

    PLoS One. 2015 3 сентября; 10 (9): e0137498. DOI: 10.1371 / journal.pone.0137498. eCollection 2015.

    Экстракт корня Withania somnifera обладает сильным цитотоксическим действием против клеток злокачественной меланомы человека.

    Гальдер B1, Сингх S1, Тхакур SS1.

    Растение Rubus подавляет рост клеток меланомы человека.

    Biomed Pharmacother. 2016 Май; 80: 193-9. DOI: 10.1016 / j.biopha.2016.03.022. Epub 2016 26 марта

    Каспазозависимое подавление апоптоза клеток меланомы и рака легких экстрактами тропического рубуса.

    Джордж BP1, Abrahamse h3, Hemmaragala NM2.

    Экстракт Garcinia hanburyi может подавлять пролиферацию клеток злокачественной меланомы и вызывать их апоптоз.

    Int J Dermatol.2009 Февраль; 48 (2): 186-92. DOI: 10.1111 / j.1365-4632.2009.03946.x.

    Гамбожовая кислота индуцирует апоптоз, регулируя экспрессию Bax и Bcl-2 и повышая активность каспазы-3 в клетках злокачественной меланомы человека A375.

    Сюй X1, Лю И, Ван Л., Хэ Дж, Чжан Х, Чен Х, Ли И, Ян Дж, Тао Дж.

    Экстракт Rhodiola crenulata может содержать потенциальную новую адъювантную терапию для лечения меланомы.

    Tumor Biol.2015 декабрь; 36 (12): 9795-805. DOI: 10.1007 / s13277-015-3742-2. Epub 2015 10 июля

    Противоопухолевые эффекты лечения Rhodiola crenulata при меланоме B16-F10.

    Dudek MC1,2, Wong KE1,2,3, Bassa LM1,2, Mora MC2,3, Ser-Dolansky J1, Henneberry JM3, Crisi GM3, Arenas RB3, Schneider SS4,5,6,7.

    Водный экстракт гриба Inonotus obliquus обладает потенциальной противораковой активностью в отношении клеток меланомы.

    J Ethnopharmacol.2009 21 января; 121 (2): 221-8. DOI: 10.1016 / j.jep.2008.10.016. Epub 2008 25 октября

    Потенциальные противораковые свойства водного экстракта Inonotus [исправлено] obliquus путем индукции апоптоза в клетках меланомы B16-F10.

    Юн MJ1, Ким Дж.К., Пак Си, Ким И, Пак Си, Ким Э.С., Пак Ки, Со ХС, Парк Р.

    Корневище куркумы может быть многообещающим природным источником активных соединений против злокачественной меланомы.

    Biol Res.2015 12 января; 48: 1. DOI: 10.1186 / 0717-6287-48-1.

    Оценка фенольного профиля, антиоксидантного и противоракового потенциала двух основных представителей семейства Zingiberaceae в отношении клеток меланомы мышей B164A5.

    Danciu C1, Vlaia L2, Fetea F3, Hancianu M4, Coricovac DE5, Ciurlea SA6, oica CM7, Marincu I8, Vlaia V9, Dehelean CA10, Trandafirescu C11.

    Водный экстракт корня вьетнамской софоры может подавлять пролиферацию клеток меланомы

    Afr J Tradit Complement Altern Med.2013 2 ноября; 11 (1): 62-6. eCollection 2014.

    Влияние корня вьетнамской софоры на рост, адгезию, инвазию и подвижность клеток меланомы.

    Чжан D1, Лю S1, Яо M1, Лю X1, Лай h2.

    Соединения, обнаруженные в растении Sophora genu, подавляют инвазивность и метастазирование клеток злокачественной меланомы человека.

    Int J Dermatol. 2008 Май; 47 (5): 448-56. DOI: 10.1111 / j.1365-4632.2008.03627.x.

    Матрин подавляет инвазивность и метастазирование линии клеток злокачественной меланомы человека A375 in vitro.

    Лю XY1, Fang H, Yang ZG, Wang XY, Ruan LM, Fang DR, Ding YG, Wang YN, Zhang Y, Jiang XL, Chen HC.

    Экстракт сушеных корневищ Curcuma comosa – многообещающее терапевтическое средство при кожных заболеваниях, таких как меланома.

    Bioorg Med Chem Lett. 2013 15 сентября; 23 (18): 5178-81. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2013.07.010. Epub 2013 17 июля

    Диарилгептаноиды с ингибирующим действием на меланогенез из корневищ Curcuma comosa в клетках меланомы B16.

    Мацумото Т1, Накамура С, Накашима С, Йошикава М, Фудзимото К., Охта Т, Морита А, Ясуи Р., Касивадзаки Э, Мацуда Х.

    Сангвинарин, соль аммония, обнаруженная в растении кровяного корня, является быстрым индуктором каспазозависимой гибели клеток меланомы человека.

    Eur J Pharmacol. 2013 5 апреля; 705 (1-3): 109-18. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2013.02.035. Epub 2013 13 марта

    Быстрая смерть клеток меланомы человека, вызванная сангвинарином в результате окислительного стресса.

    Burgeiro A1, Bento AC, Gajate C, Oliveira PJ, Mollinedo F.

    В этом исследовании экстракт Eruca sativa уменьшал рост опухоли и подавлял рост меланомы.

    Фитотерапия. 2011 июн; 82 (4): 647-53. DOI: 10.1016 / j.fitote.2011.02.004. Epub 2011 21 февраля

    Фитохимический потенциал Eruca sativa для подавления роста опухоли меланомы.

    Хообчандани М1, Ганеш Н, Габбанини С., Валгимигли Л., Шривастава ММ.

    Экстракт цветков Hibiscus rosa-sinesis содержит соединения, подавляющие рост клеток меланомы.

    J Tradit Complement Med. 2016 23 февраля; 7 (1): 45-49. DOI: 10.1016 / j.jtcme.2016.01.005. eCollection 2017.

    Компоненты водного экстракта цветков гибискуса розового подавляют рост клеток меланомы in vitro.

    Гольдберг Х2, Инь AC2, Муппарапу А2, Ретцбах EP2, Гольдберг GS2, Ян CF1.

    Экстракты растений Taraxacum coreanum, Youngia sonchifolia и Ixeris dentata подавляют рост клеток меланомы человека посредством апоптоза.

    J Ethnopharmacol. 2016 24 декабря; 194: 1022-1031. DOI: 10.1016 / j.jep.2016.11.010. Epub 2016 8 ноября

    Противораковое действие экстракта Ixeris dentata (Thunb. Ex Thunb.) Nakai на клетки меланомы человека A375P и A375SM.

    Ли HN1, Шин SA1, Чу GS1, Ким HJ1, Пак YS1, Пак BK1, Ким BS1, Ким SK1, Чо SD2, Нам JS3, Чой CS4, Юнг JY5.

    Экстракт руты гравеолен вызывает как апоптотическую, так и аутофагическую гибель клеток меланомы кожи

    Phytother Res.2014 августа; 28 (8): 1153-62. DOI: 10.1002 / ptr.5107. Epub 2013 17 декабря

    Гравеолин, выделенный из спиртового экстракта Ruta graveolens, запускает апоптоз и аутофагию в клетках меланомы кожи: новый независимый от апоптоза аутофагический сигнальный путь.

    Ghosh S1, Bishayee K, Khuda-Bukhsh AR.

    Huaier (экстракт гриба Trametes robiniophila Murriell) – эффективное дополнительное средство для лечения рака меланомы.

    Acta Histochem. 2013 сентябрь; 115 (7): 705-11. DOI: 10.1016 / j.acthis.2013.02.010. Epub 2013 16 апреля

    Влияние водного экстракта Huaier на пролиферацию и апоптоз в клеточной линии меланомы A875.

    Чжан Ф1, Чжан З., Лю З.

    Фракция проросшего коричневого риса может действовать как эффективное противораковое средство при лечении меланомы.

    Evid Based Complement Alternat Med. 2013; 2013: 321096.DOI: 10.1155 / 2013/321096. Epub 2013 25 февраля

    Antrodia camphorata, выращенная на проросших коричневых рисах, подавляет пролиферацию клеток меланомы, индуцируя апоптоз, дифференцировку клеток и рост опухолей.

    Song M1, Park DK, Park HJ

    Продукт, полученный из прободного зверобоя, способен подавлять пролиферацию клеток злокачественной меланомы человека.

    Cell Prolif. 2013 Апрель; 46 (2): 193-202. DOI: 10.1111 / cpr.12020.

    Hypericum perforatum L. subsp. perforatum вызывает подавление свободных радикалов и увеличивает фототоксичность клеток меланомы человека в ультрафиолетовом свете.

    Menichini G1, Alfano C, Marrelli M, Toniolo C, Provenzano E, Statti GA, Nicoletti M, Menichini F, Conforti F.

    Sinularia может быть полезен для разработки лекарств и мониторинга прогрессирования меланомы человека.

    Электрофорез. 2012 Апрель; 33 (7): 1139-52.DOI: 10.1002 / elps.201100462.

    Протеомное исследование противоопухолевой активности синулярина в отношении клеток меланомы A2058.

    Su TR1, Lin JJ, Chiu CC, Chen JY, Su JH, Cheng ZJ, Hwang WI, Huang HH, Wu YJ.

    Экстракт Labisia pumila был способен подавлять рост клеток меланомы человека.

    Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 123470. DOI: 10,1155 / 2012/123470. Epub 2012 8 марта

    Антипролиферативные и проапоптотические эффекты этанольного экстракта Labisia pumila и его активной фракции в клетках меланомы человека HM3KO.

    Lope Pihie Ah2, Zakaria ZA, Othman F.

    Экстракт абрикоса умэ – потенциальное терапевтическое средство для лечения злокачественной меланомы.

    Phytother Res. 2012 июн; 26 (6): 833-8. DOI: 10.1002 / ptr.3645. Epub 2011 10 ноября

    MK615, Prunus mume Steb. Экстракт Et Zucc (‘Ume’) ослабляет рост клеток меланомы A375, ингибируя путь ERK1 / 2-Id-1.

    Тада К1, Кавахара К., Мацусита С., Хасигучи Т., Маруяма I, Канекура Т.

    Зифламенд подавляет рост меланомы, регулируя аутофагию-апоптоз.

    Nutr Cancer. 2011; 63 (6): 940-9. DOI: 10.1080 / 01635581.2011.586488. Epub 2011 11 июля

    Зифламенд опосредует терапевтическую индукцию аутофагии апоптоза в клетках меланомы.

    Ekmekcioglu S1, Chattopadhyay C, Akar U, Gabisi A Jr, Newman RA, Grimm EA.

    Соединения виноградных косточек обладают способностью подавлять инвазию / миграцию клеток меланомы.

    PLoS One. 2011; 6 (6): e21539. DOI: 10.1371 / journal.pone.0021539. Epub 2011 27 июня

    Проантоцианидины виноградных косточек подавляют инвазивность клеток меланомы за счет снижения синтеза PGE2 и обращения эпителиально-мезенхимального перехода.

    Вайд М1, Сингх Т, Катияр, СК.

    Растение Dioscorea nipponica может уменьшить метастазирование клеток меланомы.

    Evid Based Complement Alternat Med.2011; 2011: 507920. DOI: 10.1155 / 2011/507920. Epub 2011 10 января

    Антиметастатический потенциал Dioscorea nipponica на меланоме in vitro и in vivo.

    Хо ML1, Се Ю.С., Чен Дж.Й., Чен К.С., Чен Дж.Дж., Куо У.Х., Лин С.Дж., Чен П.Н.

    Паслен черный имеет потенциальное применение для лечения метастатической меланомы.

    J Agric Food Chem. 2010 24 ноября; 58 (22): 11913-23. DOI: 10,1021 / jf1022065. Epub 2010 28 октября

    Solanum nigrum Linn.водный экстракт подавляет метастазирование в клетках меланомы мыши in vitro и in vivo.

    Wang HC1, Wu DH, Chang YC, Li YJ, Wang CJ.

    Пролиферация клеток экстракта женьшеня Panax посредством индукции апоптоза.

    J Ethnopharmacol. 28 октября 2010 г .; 132 (1): 115-21. DOI: 10.1016 / j.jep.2010.07.052. Epub 2010 5 августа

    Этилацетатный экстракт PGP (Phellinus linteus, выращенный на женьшене Panax) подавляет пролиферацию клеток меланомы B16F10 за счет индукции клеточной дифференцировки и апоптоза.

    Park HJ1, Han ES, Park DK.

    Экстракт растения Ланг-ду может иметь широкое терапевтическое и / или вспомогательное терапевтическое применение при лечении меланомы.

    Цитотехнология. 2010 август; 62 (4): 357-66. DOI: 10.1007 / s10616-010-9283-z. Epub 2010 4 июля

    Ингибирующее действие экстракта Ланг-ду на рост клеток меланомы in vitro и in vivo и его молекулярные механизмы действия.

    Ван Л1, Дуань Х, Ван И, Лю К., Цзян П, Цюй З, Ягасаки К., Чжан Г.

    Euphorbia fischeriana Steud может иметь широкое терапевтическое применение при лечении злокачественной меланомы.

    Exp Ther Med. 2016 Апрель; 11 (4): 1475-1480. Epub 2016 9 февраля.

    Euphorbia fischeriana Steud подавляет злокачественную меланому посредством модуляции сигнального пути фосфоинозитид-3-киназа / Akt.

    Донг Mh2, Чжан Q1, Ван YY2, Чжоу BS3, Сунь YF1, Fu Q1.

    Экстракт красной лилии паука проявляет противораковую активность в отношении клеток меланомы.

    Oncol Rep.2010 августа; 24 (2): 473-8.

    Этаноловый экстракт Lycoris radiata вызывает гибель клеток в меланоме B16F10 посредством активации AP-1, опосредованной p38.

    Сон М1, Ким А., Ли Джей, Пак СН, Хео Джей Си, Ли ХД, Ли Ш.

    Апигенин и лютеолин (соединения, обнаруженные в некоторых растениях) подавляют рост клеток как амеланотической меланомы, так и клеток злокачественной меланомы.

    Z Naturforsch C. 2010 март-апрель; 65 (3-4): 180-6.

    Антиоксидантная и антипролиферативная активность in vitro флавоноидов из листьев Ailanthus excelsa (Roxb.) (Simaroubaceae).

    Said A1, Tundis R, Hawas UW, El-Kousy SM, Rashed K, Menichini F, Bonesi M, Huefner A, Loizzo MR, Menichinib F.

    Растение Phlebodium aureum может быть полезным для профилактики или лечения рака кожи.

    Arch Dermatol Res. 2009 август; 301 (7): 487-95. DOI: 10.1007 / s00403-009-0950-х.Epub 2009 17 апреля

    Полезная регуляция матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов, фибриллярных коллагенов и трансформирующего фактора роста-бета с помощью Polypodium leucotomos, непосредственно или в фибробластах кожи, фибробластах, излучаемых ультрафиолетом, и клетках меланомы.

    Филипс N1, Конте Дж., Чен Й.Дж., Натраджан П., Тау М., Келлер Т., Гивант Дж., Туасон М., Дуладж Л., Леонарди Д., Гонсалес С.

    Растение Boerhaavia diffusa может усиливать иммунный ответ против метастатического прогрессирования клеток меланомы.

    J Exp Ther Oncol. 2008; 7 (1): 17-29.

    Boerhaavia diffusa стимулирует клеточно-опосредованный иммунный ответ за счет усиления IL-2 и подавления провоспалительных цитокинов и GM-CSF у мышей с метастатической меланомой B16F-10.

    Ману КА1, Куттан Г.

    Экстракт Celastrus orbiculatus обладает цитотоксической активностью в отношении клеток меланомы человека.

    J Ethnopharmacol. 17 апреля 2008 г .; 117 (1): 175-7.DOI: 10.1016 / j.jep.2008.01.028. Epub 6 февраля 2008 г.

    Цитотоксические сесквитерпеноиды из этанольного экстракта плодов Celastrus orbiculatus.

    Xu J1, Guo YQ, Li X, Wei K, Zhao XJ.

    В этом исследовании растение Biophytum sensitivum показало ингибирующее действие на клетки меланомы.

    J Exp Ther Oncol. 2007; 6 (3): 241-50.

    Антиангиогенный эффект Biophytum sensitivum проявляется через его активность модуляции цитокинов и ингибирующую активность в отношении экспрессии мРНК VEGF, миграции эндотелиальных клеток и образования капиллярных трубок.

    Guruvayoorappan C1, Kuttan G.

    Смесь аскорбиновой кислоты, лизина, пролина и экстракта зеленого чая может иметь терапевтический потенциал при меланоме.

    In Vivo. 2006 январь-февраль; 20 (1): 25-32.

    Противоопухолевое действие аскорбиновой кислоты, лизина, пролина и экстракта зеленого чая in vivo и in vitro на линию клеток меланомы человека A2058.

    Roomi MW1, Иванов В., Нетке С., Калиновский Т., Недзвецкий А., Рат М.

    Экстракт бобов адзуки подавляет адгезию и миграцию клеток меланомы.

    Biosci Biotechnol Biochem. Март 2005 г .; 69 (3): 448-54.

    Потенциальная способность экстрактов адзуки (Vigna angularis) с горячей водой подавлять адгезию, инвазию и метастазирование клеток меланомы мыши B16.

    Itoh T1, Umekawa H, Furuichi Y.

    Sho-saiko-to может подавлять пролиферацию клеток карциномы.

    Cancer Res. 1994, 15 января; 54 (2): 448-54.

    Травяной лекарственный препарат шо-сайко-то подавляет пролиферацию линий раковых клеток, вызывая апоптоз и остановку в фазе G0 / G1.

    Yano h2, Mizoguchi A, Fukuda K, Haramaki M, Ogasawara S, Momosaki S, Kojiro M.

    Границы | Взаимосвязь между химическим строением и функциями тритерпеновых гликозидов, выделенных из морских огурцов

    Введение

    Многие морские природные продукты обладают биологической активностью и низкой токсичностью, подходящей для введения, и демонстрируют большое разнообразие механизмов действия. Гликозиды, вещества, состоящие из сахарного фрагмента, присоединенного к тритерпену или стероидному агликону, широко распространены в растениях.Тритерпеновые гликозиды также обнаруживаются у морских беспозвоночных и являются характерными вторичными метаболитами иглокожих, октокоралов и губок (Stonik et al., 1999; Kalinin et al., 2008; Bordbar et al., 2011).

    Стихопозид C (STC) (соединение 1) и стихопозид D (STD) (соединение 2) представляют собой гексаозиды, выделенные из голотурии Stichopus chloronotus (рис. 1) (Kitagawa et al., 1981; Stonik et al., 1982a). Эти соединения также встречаются у других представителей семейства Stichopodidae, таких как Thelenota ananas (Stonik et al., 1982б). Структурные различия между STC и STD заключаются в остатке сахара; STC содержит хиновозу, а STD – глюкозу в качестве второй моносахаридной единицы (обозначенной звездочкой в ​​соединениях 1 и 2). Фрондозид A (соединение 3) и кукумариозиды получают из съедобных морских огурцов Cucumaria frondosa и C. japonica соответственно (Girard et al., 1990; Stonik et al., 1999) (рис. 2). C. japonica является источником нескольких различных кукумариозидов, таких как кукумариозид A 2 -2 (соединение 4), A 4 -2 (соединение 5) и A 7 -1 (соединение 6) (рис. 2) (Авилов и др., 1990; Дроздова и др., 1993, 1997; Стоник и др., 1999). Фрондозид А и кукумариозиды являются пентаозидами, при этом основное структурное различие между двумя соединениями заключается в функциональной группе C-16 агликона (ацетокси- или кетогруппа) и третьей углеводной единице в углеводной цепи (обозначенной звездочкой в ​​соединении 3). и 4). Интересно, что, несмотря на такие схожие структуры, биологическая активность и механизм действия фрондозида А и кукумариозидов, по-видимому, различаются.

    Рисунок 1.Структуры STC (1) и STD (2) .

    Рис. 2. Структуры фрондозида А (3) и кукумариозидов (4-6) .

    В этом обзоре освещаются структурные характеристики и механизмы действия морских тритерпеновых гликозидов, таких как стихопозиды, фрондозид А и кукумариозиды. Обобщены биологические активности и молекулярные механизмы нескольких дополнительных морских тритерпеновых гликозидов, которые были изучены.

    Структурные характеристики морских тритерпеновых гликозидов

    Тритерпеновые гликозиды являются наиболее распространенными вторичными метаболитами наземных растений и морских огурцов.Морские тритерпеновые гликозиды являются преобладающими вторичными метаболитами голотурий и, как предполагается, ответственны за их общую цитотоксичность (Zhang et al., 2006a, b, c, d; Kim and Himaya, 2012; Colorado-Ríos et al., 2013). За последние 20 лет было выделено более 100 новых тритерпеновых гликозидов. Действительно, только российской группой Тихоокеанского института биоорганической химии (PIBOC) во Владивостоке было выделено около 30 новых гликозидов из Eupentacta (Cucumaria) fraudatrix (Сильченко и др., 2011, 2012a, b, c, d, 2013b, c), 14 новых гликозидов из Cucumaria frondosa (Girard et al., 1990; Silchenko et al., 2005a, b, 2007b), 7 из Stuarocucumis liouvillei (Антонов и др., 2008, 2011), 6 из Cladolabes schmeltzi (Silchenko et al., 2013d), 6 из Cucumaria okhotensis (Silchenko et al., 2007a, 2008), 5 из Synallactes nozawai ( Silchenko et al., 2002), 5 из Actinocucumis typica (Silchenko et al., 2013a), 4 из Cucumaria conicospermium (Авилов и др., 2003), 3 из средиземноморских видов (Silchenko et al., 2005c), 3 из Pentamera calcigera (Avilov et al., 2000a, b), 3 из Australostichopus (Stichopus) mollis (Moraes et al., 2005 ), 3 из Achlionice violaecuspidata (Антонов и др., 2009), 2 из Synapta maculata (Авилов и др., 2008), 1 из Cucumaria koriaiensis (Авилов и др., 1997), 1 из Psolus eximus (Калинин и др., 1997) и др. Также были рассмотрены несколько серий структур (Калинин и др., 2012; Ким и Химая, 2012). Обзоров, полностью описывающих все последние гликозиды, еще не публиковалось. В наших статьях упоминается несколько ранних обзоров (Стоник и др., 1999; Калинин и др., 2005). Они сгруппированы в четыре основные структурные категории на основе их агликоновых структур: 3β-гидроксихолост-9 (11) -ен агликоновый скелет (структура 7), 9β-H-3β-гидроксихолост-7-еновый скелет (структура 8), другие холостаны. гликозиды типа и неголостановые гликозиды (рис. 3) (Kim and Himaya, 2012).

    Рис. 3. Структуры систем агликонового скелета с 9 (11) двойной связью (7), 9β-H-7 (8) -ненасыщенностью (8) и 3β, 20S-дигидрокси-5α-ланостано-18 (20) – лактон (9) .

    Тритерпеновые гликозиды голотурий обычно содержат углеводы и тритерпеноидные части (Kerr and Chen, 1995; Bordbar et al., 2011). Тритерпеноидные фрагменты состоят из производных ланостана (Zhou et al., 2005), большинство из которых относится к типу холостана (Dang et al., 2007).Тритерпеновые гликозиды холостанового типа включают структурную особенность 3β, 20S-дигидрокси-5α-ланостано-18 (20) -лактон (структура 9). Гликоновая часть натуральных продуктов, выделенных из морских огурцов, состоит из двух-шести сахарных единиц и связана с положением C-3 агликоновых единиц (Chiludil et al., 2003; Kalinin et al., 2005). Хиновоза, глюкоза, 3- O -метилглюкоза, ксилоза и 3- O -метилксилоза являются основными сахарами, присутствующими в углеводных частях этих гликозидов (Iñiguez-Martinez et al., 2005). В структуре олигосахаридной цепи первая моносахаридная единица всегда представляет собой ксилозу, тогда как 3- O -метилглюкоза или 3- O -метилксилоза всегда находится на конце. В некоторых гликозидах сульфатные группы присоединены к цепи олигосахарида. Большинство из них являются моносульфатированными гликозидами, в некоторых случаях встречаются ди- и трисульфатированные гликозиды (Chiludil et al., 2003).

    Мембранотропные и мембранолитические эффекты тритерпеновых гликозидов

    Мембранолитические эффекты, такие как повышенная проницаемость мембраны, потеря барьерной функции и разрыв клеточной мембраны, считаются основными механизмами, лежащими в основе разнообразной биологической активности тритерпеновых гликозидов как морских огурцов, так и высших растений.Однако молекулярные механизмы действия этих соединений в биомембранах до конца не изучены. Тритерпеновые гликозиды прикрепляются к клеточным мембранам, взаимодействуют с липидами мембран и образуют комплексы гликозид-стерол в биомембранах, модулируя микровязкость мембран и активность встроенных мембранных белков (Stonik et al., 1999; Pislyagin et al., 2012). Формирование мультимерных каналов в стеринсодержащих липидных бислоях под действием тритерпеновых гликозидов также может быть основным механизмом, участвующим в увеличении проницаемости мембран для ионов и пептидов (Li et al., 2005).

    Хотя существует множество тонких структурных и функциональных различий между морскими и растительными тритерпеновыми гликозидами, знания, полученные в результате более ранних исследований с растительными тритерпеновыми гликозидами, позволяют предположить, что морские тритерпеновые гликозиды могут иметь сходные эффекты на мембраны. Например, обширные исследования мембранотропных эффектов растительных тритерпеновых гликозидов проводились десятилетиями, особенно с использованием природных соединений из Panax ginseng C.A. Мейер (Im and Nah, 2013).Структуры некоторых фармакологически важных тритерпеновых гликозидов растений показаны на рисунке 4. Гинзенозиды или сапонины женьшеня являются основными фармакологически активными ингредиентами женьшеня, которые состоят из агликона даммаранового скелета и одного или нескольких ковалентно связанных сахарных фрагментов (Nah, 2014) . Гинсенозид Rb 1 имеет две цепи глюкопиранозила сахара в положениях C-3 и C-20 соответственно (соединение 10) (фиг. 4). Гинсенозид Re имеет один дисахаридный фрагмент глюкоза-рамноза в положении C-6 и один фрагмент глюкопиранозила в положении C-20 (соединение 11).Гинсенозид Rg 3 имеет две цепи глюкопиранозила сахара только в положении C-3 (соединение 12). Глицирризин, главный сладкий компонент корня солодки, состоит из дисахарида двух глюкуроновых кислот, связанных в положении C-3 пентациклического тритерпенового агликона, глицирретиновой кислоты (соединение 13). Недавно был предложен подробный механизм проницаемости мембраны, индуцированный тритерпеноидным монодесмозидным сапонином, α- и δ-гедерином (тритерпеновые сапонины) (Lorent et al., 2013). Этот механизм включает три стадии холестерин-независимого связывания с мембраной, взаимодействие с холестерином и асимметричное латеральное распределение сапонина, а также образование пор и отпочкование липидного бислоя из-за повышенного напряжения кривизны (Lorent et al., 2013).

    Рис. 4. Структуры тритерпеновых гликозидов растений .

    Совсем недавно было обнаружено, что при более низких концентрациях (в наномолярных или низких микромолярных диапазонах), чем те, которые вызывают гемолитические и цитотоксические эффекты, тритерпеновые гликозиды из морских губок и морских огурцов действуют на специфические мембранные транспортные белки и изменяют их активность.Например, фрондозид A и кукумариозид A 2 -2 ингибировали переносчик АТФ-связывающей кассеты (ABC), белок-1 множественной лекарственной устойчивости (MDR1) (Wink et al., 2012; Menchinskaya et al., 2013). Мембранные переносчики, которые модулируются тритерпеновыми гликозидами и, таким образом, могут быть предложены в качестве потенциальных терапевтических мишеней, суммированы в таблице 1. Хотя большинство исследований мембранотропных эффектов проводилось с растительными тритерпеновыми гликозидами, понимание известных мишеней мембранных транспортных белков может обеспечить основа для исследования молекул-мишеней для морских тритерпеновых гликозидов и их разработки в качестве лекарственных средств.

    Таблица 1. Мембранные переносчики как потенциальные мишени тритерпеновых гликозидов из морских огурцов и растений .

    Селективное ингибирование Na + -K + -ATPase и Ca 2+ -ATPase в саркоплазматическом / эндоплазматическом ретикулуме (SERCA) в сочетании с повышенным притоком Ca 2+ через потенциал-зависимый кальций L-типа каналы, временные канонические каналы рецепторного потенциала (TRPC) и рианодиновый рецептор привели к увеличению цитозольных уровней Ca 2+ .Этим можно объяснить положительный инотропный эффект тритерпеновых гликозидов (Gorshkova et al., 1999; Wang et al., 2008; Lin et al., 2012; Hwang et al., 2013; Wong et al., 2013). Кроме того, тритерпеновые гликозиды ингибировали потенциал-управляемые каналы Na + (Na V 1,2 и Na V 1,4) (Lee et al., 2008). Кроме того, тритерпеновые гликозиды могут индуцировать токи K + через управляемый по напряжению канал K + (K V 1.4), активированный кальцием канал K + (BK Ca ) и человеческий эфир- à -go-go Родственный ген (hERG) K + каналов (Kv11.1), которые могут быть ответственны за их сосудорасширяющее и антиаритмическое действие (Lee et al., 2009; Choi et al., 2011a, b; Xu and Huang, 2012). Противоэпилептические и нейропротекторные эффекты тритерпеновых гликозидов могут быть связаны с ингибированием возбуждающих рецепторов N -метил-D-аспартата (NMDA) и никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, а также с активацией ингибирующих рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). (Ли и др., 2006, 2013а, б).

    Противораковая активность морских тритерпеновых гликозидов

    Противоопухолевое действие тритерпеновых гликозидов из морских огурцов было обнаружено Нигрелли (1952), и большинство морских тритерпеновых гликозидов, которые исследовались с того времени, являются цитотоксичными по отношению к раковым клеткам.Нигрелли (1952) показал, что инъекция раствора «голотурина» подавляла рост опухолевых клеток саркомы-180 и вызывала регресс опухоли. Инъекция асцитических опухолевых клеток Krebs-2, обработанных голотурином, здоровым мышам не вызвала заметного роста опухоли до 80 дней (Sullivan et al., 1955). Кроме того, голотурин, который представляет собой вещество, содержащее в качестве основного компонента голотурин А, ингибирует рост опухолевых клеток эпидермальной карциномы (KB) (Nigrelli et al., 1967).

    Многие тритерпеновые гликозиды из различных видов морских огурцов обладают разнообразной биологической активностью, в том числе противораковой.Например, гликозиды из 19 видов семейств Holothuriidae и Stichopodidae (гликозиды в большинстве своем относятся к сериям голотурина A и B) ингибировали рост клеток саркомы-37 при in vitro концентрациях в диапазоне от 6,2 до 100 мкг. / мл (Кузнецова и др., 1982). Хотя противоопухолевые механизмы тритерпеновых гликозидов подробно не исследованы, их биологическое действие, взаимосвязь между структурой и активностью и молекулярные механизмы стихопозида С, фрондозида А и кукумариозидов изучены наиболее интенсивно (Aminin et al., 2001; Джин и др., 2009; Юн и др., 2012; Yun, 2014) и обсуждаются в следующих разделах. Кроме того, были описаны потенциальные молекулярные механизмы других тритерпеновых гликозидов.

    Взаимосвязи между структурой и активностью морских тритерпеновых гликозидов

    Молекулярные механизмы действия морских тритерпеновых гликозидов можно понять, выявив взаимосвязь между их структурой и активностью. Однако взаимосвязь между структурой и активностью морских тритерпеновых гликозидов интенсивно не изучалась.Как показано на структуре 14, присутствие 18 (20) -лактон в агликоне, по крайней мере, с одной кислородной группой рядом (обозначенной звездочкой в ​​структуре 14), является важным для биологической активности тритерпеновых гликозидов, несущих 9 ( 11) -двойная связь (Китагава, 1988) (Рисунок 5). Гликозиды с 7 (8) -двойной связью в своем агликоне без 16-кетогруппы более активны в гемолитическом тесте, чем гликозиды с 16-кетогруппой (Kalinin et al., 1996). В общем, характеристики структуры присоединенного гликона могут быть связаны с биологической активностью морских тритерпеновых гликозидов.

    Рис. 5. Структуры 18 (20) -лактон в агликоне с кислородной группой .

    Многие исследователи предположили, что биоактивность тритерпеновых гликозидов является результатом их сильной мембранолитической активности. Сообщалось, что мембранолитическая активность тритерпеновых гликозидов обусловлена ​​образованием комплексов между гликозидами и 5 (6) -ненасыщенными стеринами внутри клеточных мембран-мишеней (Калинин, 2000). Линейная тетрасахаридная цепь тритерпеновых гликозидов необходима для эффектов, ведущих к модификации клеточной мембраны (Kitagawa, 1988; Kalinin et al., 1992). Стихопозид A (STA) (соединение 15), который имеет две моносахаридные единицы, и стихопозид E (STE) (соединение 16), который имеет остаток ксилозы в качестве второй моносахаридной единицы (обозначен звездочкой в ​​соединении 16), имеет меньшую мембранотропную активность. активности по сравнению с другими стихопозидами (Калинин и др., 2008) (Рисунок 6). Мальцев и др. (1985) сообщили, что гликозиды с хиновозой в качестве второй моносахаридной единицы были более активными гемолитиками, чем другие тритерпеновые гликозиды.

    Рисунок 6.Конструкции STA (15) и STE (16) .

    Наличие или отсутствие сульфатной группы в сахарной цепи тритерпеновых гликозидов влияет на их биоактивность (Калинин, 2000; Kim, Himaya, 2012). Сульфатная группа у C-4 первой ксилозы неразветвленных гликозидов с линейным тетрасахаридным звеном (соединение 17) не оказывает значительного влияния на активность тритерпеновых гликозидов, но отсутствие сульфатной группы у C-4 остатка ксилозы (соединение 18) снижает их активность (обозначена звездочкой в ​​соединениях 17 и 18) (фиг.7) (Kitagawa, 1988; Kalinin et al., 1992). Напротив, присутствие сульфата у С-4 первой ксилозы в разветвленных пентаозидах с 3- O -метильной группой на концевом моносахариде увеличивает их активность, в то время как тот же сульфат снижает активность разветвленных пентаозидов, содержащих глюкозу в виде глюкозы. концевой остаток. Сульфатные группы, присоединенные к положению С-6 концевой глюкозы или остаткам 3- O -метилглюкозы в тритерпеновых гликозидах, значительно снижают их активность (Калинин, 2000; Kim, Himaya, 2012).

    Фигура 7. Структура соединения с (17) или без (18) сульфатной группой у С-4 остатка ксилозы .

    Stichoposides

    СТЦ

    STC (также называемый стихлорозидом C1) представляет собой хиновозосодержащий гексаозид, первоначально выделенный из голотурии S. chloronotus (Kitagawa et al., 1981; Stonik et al., 1982a), но также обнаружен у других представителей семейства Stichopodidae , например T. ananas (Stonik et al., 1982б). STC имеет хиновозу в качестве второй моносахаридной единицы. Противоопухолевая активность STC, по-видимому, связана с его мембранотропными эффектами (Kalinin et al., 2008). Ранее мы сообщали, что STC индуцировал апоптоз лейкозов человека и клеток колоректального рака посредством активации как внутренних, так и внешних путей (Yun et al., 2012). Противораковые агенты увеличивают уровни церамидов в различной степени во всех типах раковых клеток (Taha et al., 2006). Церамид образуется либо путем синтеза de novo , либо путем гидролиза сфингомиелина под действием нескольких типов сфингомиелиназы (SMase), таких как кислотная, нейтральная или щелочная SMase (Strum et al., 1997; Браун и Лондон, 1998; Колесник и др., 2000; Ханнун и Обейд, 2008). Как кислая, так и нейтральная SMase участвуют в генерации церамидов в ответ на апоптотические стимулы (Levade and Jaffrezou, 1999; Goni and Alonso, 2002; Gulbins and Kolesnick, 2002). Более того, в условиях, когда классический путь апоптоза не работает, внутриклеточная генерация церамида может функционировать как часть резервной системы, которая обеспечивает независимую от каспаз запрограммированную гибель клеток (Taha et al., 2006). Мы продемонстрировали, что STC индуцирует апоптоз за счет образования церамида путем активации кислых и нейтральных SMases (Yun et al., 2012). Следовательно, мишенью STC, по-видимому, является SMase, ведущая к увеличению церамидов и апоптозу.

    СТД

    STD представляет собой гексаозид, содержащий глюкозу во второй моносахаридной единице. Мы показали, что ЗППП могут вызывать апоптоз лейкозных клеток человека внешними и внутренними путями (Park et al., 2012a). Ранее мы сравнивали эффективность STC и STD в индукции апоптоза с использованием клеток лейкемии человека K562 и HL-60. STC в два-пять раз сильнее индуцирует гибель клеток, чем STD [IC 50 = 0.5 (клетки K562) и 0,3 (клетки HL-60) мкМ для STC; 1,0 (клетки K562) и 1,5 (клетки HL-60) мкМ для ЗППП] (Park et al., 2012a). Эти результаты согласуются с относительной мембранотропной активностью STC и STD, предполагая, что их противораковая активность может быть связана с их мембранотропной активностью. Что еще более важно, STC и STD не обладают какой-либо токсичностью для нормальных гематопоэтических клеток-предшественников или модели опухоли у мышей (Yun et al., 2012; Yun, 2014).

    Было показано, что ЗППП вызывают апоптоз за счет активации церамидсинтазы 6 (CerS6) и увеличения клеточных уровней церамида (Yun, 2014).Активация CerS6, по-видимому, происходит после активации рецептора смерти Fas (CD95) с помощью ЗППП (Yun, 2014). Эти результаты предполагают, что разница только в одном сахаре между STC и STD может влиять как на эффективность, так и на молекулярные механизмы их активности. Однако необходимы дальнейшие исследования взаимосвязи между структурой и активностью этих молекул для повышения эффективности и безопасности этих соединений при лечении больных раком.

    Фрондозид А и кукумариозиды

    Биологические действия фрондозида А и кукумариозидов

    Фрондозид A имеет сульфат, ацетоксигруппу у C-16 агликона, пента-сахаридную цепь с ксилозой в качестве третьего моносахаридного остатка и 3- O -метилглюкозу в качестве концевого моносахаридного остатка (Girard et al., 1990). Кукумариозид A 4 -2 имеет 16-кетогруппу в агликоне и остаток глюкозы в качестве третьей моносахаридной единицы в углеводной цепи (Kalinin et al., 1992, 1996). Кукумариозид A 2 -2 имеет 3- O -метилглюкозу вместо глюкозы в качестве концевой моносахаридной единицы. Кукумариозид A 2 -2, вероятно, биогенетически связан с A 4 -2 (Калинин и др., 1992). Следовательно, основные структурные различия между фрондозидом А и кукумариозидами, как показано на фиг. 2, заключаются в функциональной группе агликона C-16 и третьей углеводной единице в углеводной цепи.

    Фрондозид А и кукумариозиды проявляют противоопухолевую активность in vitro, и подавляют рост опухоли in vivo (Tian et al., 2005; Tong et al., 2005; Li et al., 2008). Противоопухолевая активность фрондозида А и кукумариозидов является результатом их активности по индукции апоптоза раковых клеток (Li et al., 2008; Jin et al., 2009; Roginsky et al., 2010), включая HL-60, NB- 4 и лейкозные клетки THP-1 (Jin et al., 2009).

    Эффект фрондозида А по подавлению рака у мышей с опухолями может частично быть результатом других биологических активностей, включая его антиангиогенные и антиметастатические эффекты (Li et al., 2008; Аль Марзуки и др., 2011; Ma et al., 2012; Attoub et al., 2013). Кроме того, фрондозид А ингибировал инвазию клеток рака молочной железы благодаря своей способности снижать экспрессию матриксной металлопротеиназы (ММП) -9 за счет ингибирования ядерной транслокации и трансактивации NF-κB и AP-1 (Park et al., 2012b). Park et al. (2012b) также показали, что фрондозид A значительно ингибировал активацию PI3K / Akt, ERK-1/2 и p38 MAPK в клетках рака молочной железы, стимулированных 12- O -тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом (TPA), что указывает на то, что фрондозид A ингибировал TPA-индуцированную активацию NF-κB и AP-1 посредством инактивации путей PI3K / Akt, ERK1 / 2 и p38 MAPK.Фрондозид А также снижает AP-1-зависимую транскрипционную активность в клетках JB6-LucAP-1 (Silchenko et al., 2008).

    Хорошо известно, что рецептор простагландина E, EP 4 , который экспрессируется при ряде различных злокачественных новообразований, может способствовать миграции опухолевых клеток in vitro (Тимошенко и др., 2003; Wang and Dubois, 2010). EP 4 также способствует инвазивному поведению воспалительного рака груди, одной из наиболее агрессивных форм рака груди (Robertson et al., 2010). Фрондозид А ингибировал метастазирование клеток рака молочной железы за счет антагонизма к EP 4 и EP 2 (Ma et al., 2012).

    Кукумариозиды увеличивали лизосомальную активность и внутриклеточные концентрации макрофагов Ca ++ . Эти эффекты связаны с химическим строением молекул. Например, хотя прямой корреляции не было, Silchenko et al. (2013c) предположили, что лизосомная активность и цитотоксичность кукумариозида зависят от свойств как агликона, так и углеводной цепи.Holt et al. (2012) исследовали влияние фрондозида A на NK-клетки и продемонстрировали, что простагландин E 2 (PGE 2 ) значительно подавляет секрецию интерферона-γ (IFNγ) из NK-клеток, в то время как фрондозид A восстанавливает способность NK-клеток. секретировать IFNγ в присутствии PGE 2 . В других исследованиях сообщалось, что обработка in vitro перитонеальных макрофагов кукумариозидом А 2 -2 стимулировала адгезию клеток, а также их реакцию распространения и подвижность (Aminin et al., 2011), тогда как фрондозид A подавлял ферментативную активность, секрецию и экспрессию MMP-9 в клетках рака груди человека MBA-MB-231, что приводило к ингибированию инвазии и миграции этих клеток (Park et al., 2012b). Поэтому важно сравнить эффекты фрондозида А и кукумариозидов на миграцию и распространение различных типов клеток, включая раковые и иммунные клетки.

    Влияние сульфатных групп на гемолитическую активность кукумариозидов

    Структуры агликона и углеводов в кукумариозидах могут обеспечивать мембранолитическую активность (Stonik et al., 1999). Калинин и др. (1996) продемонстрировали, что мембранолитические свойства кукумариозидов коррелируют с их цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам. Кукумариозид A 2 -2 имел in vitro цитотоксический и гемолитический эффекты на эмбрионы морского ежа с EC 50s 0,45 и 5 мкг / мл, соответственно (Aminin et al., 2006, 2010). LD 50 кукумариозида A 2 -2 для мышей составляла 10 мг / кг после внутрибрюшинного введения (Поликарпова и др., 1990). Мембранолитическое действие кукумариозидов может быть опосредовано образованием молекулярных комплексов со стеринами в мембранах и последующим образованием одиночных ионных каналов и крупных водных пор (Анисимов, 1987; Вербист, 1993; Калинин и др., 2008). Кроме того, гликозиды эффективно увеличивали микровязкость липидного бислоя клеточных мембран (Пислягин и др., 2012).

    Морские тритерпеновые гликозиды содержат разное количество сульфатных групп, связанных с сахарами. Кукумариозид A 2 -2 имеет сульфатную группу у C-4 первого остатка ксилозы, а кукумариозид A 6 -2 имеет дополнительную сульфатную группу у C-6 концевого 3- O -метилглюкозного остатка. Гемолитическая активность кукумариозида A 2 -2 была значительно выше, чем у его десульфатированного производного, и выше, чем у кукумариозида A 6 -2 (Kalinin et al., 1996). Более того, кукумариозид A 2 -2 обладал более активной гемолитической активностью, чем кукумариозид A 3 , который имеет дополнительную сульфатную группу у C-6 третьей моносахаридной единицы (Kalinin et al., 1996). На увеличение внутриклеточных концентраций Ca 2+ также влияло количество и положение сульфатных групп в углеводной части молекул. Кукумариозид A 2 -2 был более активен в индукции быстрого увеличения содержания цитозольного Ca 2+ по сравнению с полисульфатированным производным A 2 -2, кукумариозидом A 7 -1 (обозначено звездочка в соединении 5) (Агафонова и др., 2003). Кроме того, моносульфатированные кукумариозиды A 2 -2 и A 4 -2 стимулировали лизосомную активность перитонеальных макрофагов, в то время как десульфатация их углеводной части полностью отменяла эту активность (Aminin et al., 2001). Следовательно, гемолитическая и цитотоксическая активность тритерпеновых гликозидов может зависеть от положения сульфатных групп, присоединенных к углеводам.

    Цитотоксическое действие фрондозида А и кукумариозидов на раковые клетки

    Фрондозид А проявил сильную цитотоксичность в отношении различных раковых клеток, включая HeLa, HL-60, и клеток рака легких, таких как LNM35, A549 и NCI-h560-Luc2 (Silchenko et al., 2008; Джин и др., 2009; Attoub et al., 2013). Более того, фрондозид А усиливал ингибирование роста опухоли легких, вызванное противораковым агентом, цисплатином (Attoub et al., 2013). IC 50 фрондозида А в клетках HL-60 был примерно в 5-10 раз ниже, чем у кукумариозида А 2 -2 (Jin et al., 2009), хотя токсичность in vivo этих два соединения для мышей были похожи (Поликарпова и др., 1990; Аминин и др., 2001). В целом, структуры агликона и углеводной цепи, по-видимому, очень важны для цитотоксической активности фрондозида А и кукумариозидов против раковых клеток.Однако некоторые изменения в углеводных остатках могут не играть существенной роли в цитотоксичности тритерпеновых гликозидов, поскольку кукумариозид A 2 -2 и кукумариозид A 4 -2 различаются только структурой их концевых моносахаридных остатков, содержащих глюкозу и метилглюкоза соответственно.

    Сильченко и др. (2012d) предположили, что амфифильность может влиять на цитотоксическую активность кукумариозида, продемонстрировав, что присутствие 25-ОН группы в агликоновом фрагменте тритерпеновых гликозидов (кукумариозид H 2 ) (обозначено звездочкой в ​​соединении 19) значительно снижает их активность. цитотоксичность, но кукумариозид, имеющий 25-этоксигруппу (кукумариозид H 4 ), обладал сильной цитотоксической активностью в отношении лимфоцитов и очень высокой гемолитической активностью (фиг. 8).Наше исследование показало, что ацетильная группа в C-16 агликонового фрагмента может играть значительную роль в цитотоксичности тритерпеновых гликозидов, потому что фрондозид A имел более сильные эффекты, чем кукумариозид A 2 -2 (Jin et al., 2009). Напротив, присутствие ацетильных групп в стероидах увеличивает их цитотоксическую активность (Mimaki et al., 2001).

    Рис. 8. Структура кукумариозида H 2 с 25-ОН группой .

    Апоптотические эффекты фрондозида А и кукумариозидов на раковые клетки

    Фрондозид А вызывал зависимое от концентрации снижение жизнеспособности клеток рака легких (LNM35, A549 и NCI-h560-Luc2), клеток меланомы (MDA-MB-435), клеток рака груди (MCF-7) и гепатомы. клетки (HepG2) в течение 24 часов и увеличивали активность каспаз-3 и -7 в клетках рака легкого LNM35 (Attoub et al., 2013). Также было показано, что лечение раковых клеток поджелудочной железы человека низкой концентрацией фрондозида А индуцировало апоптоз за счет увеличения активности каспаз-9, -3 и -7, увеличения bax и снижения bcl-2 и mcl-1 (Li et al. др., 2008). Наши результаты продемонстрировали, что проницаемость митохондриальной мембраны не изменилась, и накопление цитохрома c в цитозольной фракции не наблюдалось в клетках HL-60, обработанных фрондозидом A (Jin et al., 2009). Точно так же фрондозид A имел более сильные эффекты, чем кукумариозид A 4 -2, на апоптоз в лейкозных клетках, но не индуцировал активацию каспазы перед ранним апоптозом, тогда как кукумариозиды A 2 -2 и A 4 -2 показали аналогичные эффекты на расщепление прокаспазой и проницаемость митохондрий (Jin et al., 2009). Более того, позитивность аннексина-V, индуцированная фрондозидом А, не ингибировалась ингибитором панкаспазы, zVAD-fmk, тогда как как позитивность к аннексину-V, так и расщепление каспаз, индуцированное кукумариозидом A 2 -2, эффективно блокировались zVAD-fmk. . Эти результаты предполагают, что фрондозид А инициирует апоптоз в некоторых раковых клетках независимым от каспаз образом. Определение структурных характеристик, ответственных за различные эффекты фрондозида А и кукумариозидов на индукцию апоптоза в раковых клетках, будет иметь важное значение для выявления механизмов их действия.

    Тритерпеновые гликозиды другие морские

    Предыдущие исследования показали, что морские тритерпеновые гликозиды из морских огурцов обладают противораковой активностью (Stonik, 1986; Stonik et al., 1999). Однако молекулярные механизмы их противоопухолевой активности были определены лишь частично. Здесь мы кратко рассмотрим потенциальные молекулярные механизмы противораковой активности нескольких морских тритерпеновых гликозидов. Сводка этой информации представлена ​​в Таблице 2.

    Таблица 2.Возможные молекулярные механизмы противораковой активности морских тритерпеновых гликозидов .

    Эхинозид А и DS-эхинозид А

    Эхинозид A (EA) и DS-эхинозид A (DSEA) относятся к типу холостановых гликозидов с 18 (20) -лактонами. Оба имеют идентичную структуру агликона, и есть лишь небольшие структурные различия в их углеводных цепях. EA имеет сульфатную группу у C-4 первого остатка ксилозы (соединение 20), но DSEA представляет собой несульфатированный тритерпеновый гликозид (соединение 21) (обозначено звездочкой в ​​соединениях 20 и 21) (Фиг.9).Ли и др. (2010) показали, что EA, который был выделен из морского огурца Holothuria nobilis , проявляет мощную противораковую активность за счет ингибирования нековалентного связывания топоизомеразы 2α с ДНК, что приводит к двухцепочечным разрывам и последующему апоптозу клеток. EA – это первый ингибитор топоизомеразы морского происхождения, у которого обнаружен сапониновый скелет. Zhao et al. (2012) продемонстрировали, что EA, выделенный из Pearsonothuria graeffei , ингибирует пролиферацию клеток, останавливая клеточный цикл в фазе G 0 / G 1 и индуцируя апоптоз, причем DSEA оказывает наиболее сильный эффект.DSEA проявлял более сильную противоопухолевую активность, чем EA. Это предполагает, что сульфатная группа у C-4 первого остатка ксилозы может снижать противораковую активность EA. Zhao et al. (2011) продемонстрировали, что DSEA, выделенный из морского огурца Pearsonothuria graeffei , ингибирует основные этапы метастазирования клеток HepG2, включая подавление миграции, адгезии и инвазии клеток. DSEA подавлял экспрессию MMP-9 и VEGF и усиливал экспрессию TIMP, блокируя сигнальный путь NF-κB дозозависимым образом.Это указывает на то, что реакция десульфатирования ксилозы C-2 может быть связана с нацеливанием NF-κB в метастазах опухоли.

    Рис. 9. Структуры EA (20) и DSEA (21) .

    Филинопсид А и Е

    Филинопсид A (PA) (соединение 22) представляет собой соединение, выделенное из морского огурца Pentacta quadrangularis (Фиг.10). PA проявляет противоопухолевые эффекты как in vitro , так и in vivo за счет ингибирования аутофосфорилирования рецепторных тирозинкиназ, включая рецептор фактора роста, рецептор фактора роста тромбоцитов-β и рецептор фактора роста фибробластов (Tong et al., 2005).

    Рис. 10. Конструкции из ПА (22) и ПЭ (23) .

    Филинопсид E (PE) (соединение 23) – новый сульфатированный сапонин из морских огурцов. PE ингибирует клеточную адгезию, миграцию и инвазию посредством ингибирования передачи сигналов рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR2), что приводит к подавлению Akt, ERK, киназы фокальной адгезии и паксиллина (Tian et al., 2005). Кроме того, Tian et al. (2007) показали, что PE специфически взаимодействует с внеклеточным доменом рецептора, содержащего домен вставки киназы (KDR), чтобы блокировать его взаимодействие с VEGF и ингибировать передачу сигналов ниже по течению.Более конкретно, PE заметно подавлял α v β 3 управляемую интегрином передачу сигналов ниже по течению в результате нарушения физического взаимодействия между KDR и α v β 3 интегрином в эндотелиальных клетках микрососудов человека с последующим нарушением организация актинового цитоскелета и снижение адгезии клеток к витронектину (Tian et al., 2007).

    Выводы

    Морские огурцы содержат физиологически активные тритерпеновые гликозиды. Биологические эффекты, включая противораковую активность нескольких морских тритерпеновых гликозидов, наблюдаются in vitro, и in vivo. Исследования механизмов действия морских тритерпеновых гликозидов на мембранные переносчики очень ограничены, несмотря на обширные исследования подобных соединений в растениях. Принимая во внимание структурные и функциональные различия между морскими и растительными тритерпеновыми гликозидами, необходимы более интенсивные исследования природных морских тритерпеновых гликозидов для оценки их потенциала в качестве новых лекарств для лечения заболеваний, включая рак. STC обладает противоопухолевой активностью за счет образования церамида по механизму, отличному от STD, из-за сахарной составляющей.Противораковое действие фрондозида А и кукумариозидов может быть связано с ингибированием онкогенеза и метастазирования и модулированием противоопухолевых иммунных ответов. Однако и фрондозид А, и кукумариозиды также обладают мембранолитическими, цитотоксическими и апоптотическими свойствами с различной эффективностью и механизмами. Структурные различия между фрондозидом А и кукумариозидом, по-видимому, ответственны за их различную биологическую активность. Таким образом, идентификация структурных характеристик, контролирующих биологическую активность морских тритерпеновых гликозидов, имеет важное значение для разработки морских лекарств.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Эта работа была поддержана программой Pioneer Research Center через Национальный исследовательский фонд Кореи, финансируемый Министерством науки, ИКТ и планирования будущего (2012-0009583 и 2012-0009664).

    Список литературы

    Агафонова, И.Г., Аминин Д. Л., Авилов С. А., Стоник В. А. (2003). Влияние кукумариозидов на внутриклеточную [Ca + 2 ] i и лизосомную активность макрофагов. J. Agric. Food Chem . 51, 6982–6986. DOI: 10.1021 / jf034439x

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Аль Марзуки, Н., Иратни, Р., Неммар, А., Арафат, К., Ахмед Аль Султан, М., Ясин, Дж. И др. (2011). Фрондозид А подавляет выживание, миграцию, инвазию и рост ксенотрансплантатов опухоли молочной железы человека. Eur. J. Pharmacol . 668, 25–34. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2011.06.023

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Аминин Д. Л., Агафонова И. Г., Бердышев Е. В., Исаченко Е. Г., Авилов С. А., Стоник В. А. (2001). Иммуномодулирующие свойства кукумариозидов съедобной дальневосточной голотурии Cucumaria japonica. J. Med. Еда 4, 127–135. DOI: 10.1089 / 109662001753165701

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Аминин, Д.Л., Чайкина, Е. Л., Агафонова, И. Г., Авилов, С. А., Калинин, В. И., Стоник, В. А. (2010). Противоопухолевая активность иммуномодулирующего свинца Кумазид. Внутр. Иммунофармакол . 10, 648–654. DOI: 10.1016 / j.intimp.2010.03.003

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Аминин Д. Л., Горпенченко Т. Ю., Булгаков В. П., Андрященко П. В., Авилов С. А., Калинин В. И. (2011). Тритерпеновый гликозид кукумариозид A 2 -2 из морского огурца стимулирует адгезию, распространение и подвижность иммунных клеток мыши. J. Med. Еда 14, 594–600. DOI: 10.1089 / jmf.2010.1274

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Аминин Д. Л., Пинегин Б. В., Пичугина Л. В., Запорожец Т. С., Агафонова И. Г., Богуславский В. М. и др. (2006). Иммуномодулирующие свойства Кумазида. Внутр. Иммунофармакол . 6, 1070–1082. DOI: 10.1016 / j.intimp.2006.01.017

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Анисимов, М.М.(1987). Тритерпеновые гликозиды и структурно-функциональные свойства биомембран. Научные Доки. Vyss. Школы Биол. Науки 10, 49–63.

    Антонов А.С., Авилов С.А., Калиновский А.И., Анастюк С.Д., Дмитренок П.С., Евтушенко Е.В. и др. (2008). Тритерпеновые гликозиды антарктических морских огурцов. 1. Структура лиувиллозидов A 1 , A 2 , A 3 , B 1 и B 2 из морского огурца Staurocucumis liouvillei : новая процедура разделения высокополярных фракций гликозидов и таксономических доработка. J. Nat. Прод . 71, 1677–1685. DOI: 10.1021 / np800173c

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Антонов А.С., Авилов С.А., Калиновский А.И., Анастюк С.Д., Дмитренок П.С., Калинин В.И. и др. (2009). Тритерпеновые гликозиды антарктических морских огурцов. 2. Структура Achlioniceosides A 1 , A 2 и A 3 из морского огурца Achlionice violaecuspidata (= Rhipidothuria racowitzai). J. Nat.Прод . 72, 33–38. DOI: 10.1021 / NP800469V

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Антонов А.С., Авилов С.А., Калиновский А.И., Дмитренок П.С., Калинин В.И., Табоада С. и др. (2011). Тритерпеновые гликозиды антарктических морских огурцов. III. Структуры лиувиллозидов A 4 и A 5 , двух второстепенных дисульфатированных тетраозидов, содержащих 3-O-метилхиновозу в качестве концевых моносахаридных единиц из морского огурца Staurocucumis liouvillei (Vaney). Nat. Prod. Res . 25, 1324–1333. DOI: 10.1080 / 14786419.2010.531017

    CrossRef Полный текст

    Аттуб, С., Арафат, К., Гелод, А., Аль-Султан, М.А., Брак, М., Коллин, П. и др. (2013). Подавляющее действие фрондозида А на выживаемость при раке легких, рост опухоли, ангиогенез, инвазию и метастазирование. PLoS ONE 8: e53087. DOI: 10.1371 / journal.pone.0053087

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов, С.А., Антонов А.С., Дроздова О.А., Калинин В.И., Калиновский А.И., Ригера Р. и др. (2000a). Тритерпеновые гликозиды из дальневосточного морского огурца Pentamera calcigera II: дисульфатные гликозиды. J. Nat. Прод . 63, 65–71. DOI: 10.1021 / np97

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов С.А., Антонов А.С., Дроздова О.А., Калинин В.И., Калиновский А.И., Стоник В.А. и др. (2000b). Тритерпеновые гликозиды дальневосточного трепанга Pentamera calcigera .1. Моносульфатированные гликозиды и цитотоксичность их несульфатированных производных. J. Nat. Прод . 63, 65–71. DOI: 10.1021 / np97

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов С.А., Антонов А.С., Сильченко А.С., Калинин В.И., Калиновский А.И., Дмитренок П.С. и др. (2003). Тритерпеновые гликозиды дальневосточного трепанга Cucumaria conicospermium . J. Nat. Прод . 66, 910–916. DOI: 10.1021 / np030005k

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов, С.А., Калиновский А.И., Калинин В.И., Стоник В.А., Ригера Р. и Хименес К. (1997). Кореозид А, новый тритерпеновый гликозид, не содержащий холостана, из морского огурца Cucumaria koraiensis . J. Nat. Прод . 60, 808–810. DOI: 10.1021 / NP970152g

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов С.А., Сильченко А.С., Антонов А.С., Калинин В.И., Калиновский А.И., Смирнов А.В. и др. (2008). Синаптозиды A и A 1 , два тритерпеновых гликозида из морского огурца Synapta maculata , содержащие 3- O -метилглюкуроновую кислоту, и их цитотоксическая активность против опухолевых клеток. J. Nat. Прод . 71, 525–531 DOI: 10.1021 / np070283 +

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Авилов С.А., Стоник В.А., Калиновский А.И. (1990). Структуры четырех новых тритерпеновых гликозидов морского огурца Cucumaria japonica . Хим. Природа. Соедин . 6, 787–792.

    Чилудил, Х. Д., Мюррей, А. П., Селдес, А. М., и Майер, М. (2003). Биологически активные тритерпеновые гликозиды из морских огурцов ( Holothuroidea, Echinodermata ). Шпилька. Nat. Prod. Chem . 28, 587–591. DOI: 10.1016 / S1572-5995 (03) 80150-3

    CrossRef Полный текст

    Чой, С. Х., Шин, Т. Дж., Хван, С. Х., Ли, Б. Х., Кан, Дж., Ким, Х. Дж. И др. (2011b). Гинсенозид Rg 3 замедляет дезактивацию канала hERG K + за счет взаимодействия остатков Ser631. Eur. J. Pharmacol . 663, 59–67. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2011.05.006

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Цой, С.Х., Шин, Т. Дж., Ли, Б. Х., Хван, С. Х., Ли, С. М., Ли, Б. С. и др. (2011a). Гинсенозид Rg 3 усиливает большую проводимость токи калиевых каналов, активированных Ca 2+ : роль остатка Tyr360. Mol. Ячейки 31, 133–140. DOI: 10.1007 / s10059-011-0017-7

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Колорадо-Риос, Дж., Муньос, Д., Монтойя, Г., Маркес, Д., Маркес, М. Э., Лопес, Дж. И др. (2013). HPLC-ESI-IT-MS / MS анализ и биологическая активность тритерпеновых гликозидов из колумбийской морской губки Ectyoplasia ferox. Мар. Наркотики 11, 4815–4833. DOI: 10.3390 / md11124815

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Данг, Н. Х., Тхань, Н. В., Кием, П. В., Хуанг, Л. М., Мин, К. В. и Ким, Ю. Х. (2007). Два новых тритерпеновых гликозида из вьетнамского морского огурца Holothuria scarbra . Arch. Pharm. Res . 30, 1387–1391. DOI: 10.1007 / BF02977361

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Дроздова, О.А., Авилов, С. А., Калинин, В. И., Калиновский, А. И., Стоник, В. А., Ружьера, Р. и др. (1997). Цитотоксические тритерпеновые гликозиды дальневосточного трепанга, относящиеся к роду Cucumaria . Либигс. Анна. Chem . 11, 2351–2356. DOI: 10.1002 / jlac.199719971125

    CrossRef Полный текст

    Дроздова О. А., Авилов С. А., Калиновский А. И., Стоник В. А., Милгром Ю. М., Рашкес Ю. В. (1993). Трисульфатированные гликозиды морского огурца Cucumaria japonica . Хим. Природа. Соедин . 3, 369–374.

    Fu, Y., Zhou, E., Wei, Z., Liang, D., Wang, W., Wang, T., et al. (2014). Глицирризин подавляет воспалительную реакцию в эпителиальных клетках молочной железы мышей и на модели мастита на мышах. FEBS J . 281, 2543–2557. DOI: 10.1111 / febs.12801

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Жирар М., Беланжер Дж., Ап-Симон Дж. У., Гарно Ф. X., Харви К. и Бриссон Дж. Р. (1990). Фрондозид А, новый тритерпеновый гликозид из голотурии Cucumaria frondosa . Кан. J. Chem . 68, 11–18. DOI: 10.1139 / v90-003

    CrossRef Полный текст

    Горшкова И.А., Калинин В.И., Горшков Б.А., Стоник В.А. (1999). Два различных режима ингибирования Na + , K + -АТФазы головного мозга крысы тритерпеновыми гликозидами, псолусозидами A и B из голотурии Psolus fabricii . Комп. Biochem. Physiol. C Pharmacol. Toxicol. Эндокринол . 122, 101–108. DOI: 10.1016 / S0742-8413 (98) 10085-3

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Холт, Д.М., Ма, X., Кунду, Н., Коллин, П. Д., Фултон, А. М. (2012). Модуляция функций естественных киллеров-хозяев при раке молочной железы через рецепторы простагландина E 2 , ЕР 2 и ЕР 4 . J. Immunother . 35, 179–188. DOI: 10.1097 / CJI.0b013e318247a5e9

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Hwang, J. A., Hwang, M. K., Jang, Y., Lee, E. J., Kim, J. E., Oh, M. H., et al. (2013). 20-O-β-d-глюкопиранозил-20 (S) -протопанаксадиол, метаболит женьшеня, подавляет рост рака толстой кишки, воздействуя на приток кальция, опосредованный TRPC-каналом. J. Nutr. Биохим . 24, 1096–1104. DOI: 10.1016 / j.jnutbio.2012.08.008

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Иньигес-Мартинес, А. М., Герра-Ривас, Г., Риос, Т., и Кихано, Л. (2005). Тритерпеноидные олигогликозиды морского огурца Stichopus parvimensis . J. Nat. Прод . 68, 1669–1673. DOI: 10.1021 / np050196m

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ито, К., Хара, Т., Сираиси, Т., Танигучи, К., Моримото, С., и Ониси, Т. (1989). Влияние глицирризина и глицирретиновой кислоты на Na + -K + -ATPase базолатеральных мембран почек in vitro . Biochem. Инт . 18, 81–89.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Джин, Дж. О., Шастина, В. В., Шин, С. В., Сюй, К., Парк, Дж. И., Рассказов, В. А. и др. (2009). Дифференциальные эффекты тритерпеновых гликозидов, фрондозида А и кукумариозида А 2 -2, выделенных из морских огурцов, на активацию каспаз и апоптоз лейкозных клеток человека. FEBS. Lett . 583, 697–702. DOI: 10.1016 / j.febslet.2009.01.010

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Калинин В.И. (2000). Системно-теоретический (целостный) подход к моделированию структурно-функциональных взаимосвязей биомолекул и их эволюции: на примере тритерпеновых гликозидов морских огурцов ( Echinodermata, Holothurioidea ). J. Theor. Биол . 206, 151–168. DOI: 10.1006 / jtbi.2000.2110

    CrossRef Полный текст

    Калинин, В.И., Аминин, Д. Л., Авилов, С. А., Сильченко, А. С., Стоник, В. А. (2008). «Тритерпеновые гликозиды из морских огурцов (Holothurioidae, Echinodermata), биологическая активность и функции», в Исследования химии природных продуктов (биоактивные натуральные продукты) , изд. Атта-ур-Рахман (Амстердам: издательство Elsevier Science Publisher), 135–196.

    Калинин В.И., Авилов С.А., Калинина Е.Ю., Королькова О.Г., Калиновский А.И., Стоник В.А. и др. (1997). Структура экзимизозида А, нового тритерпенового гликозида из дальневосточного морского огурца Psolus eximius . J. Nat. Прод . 60, 817–819. DOI: 10.1021 / np9701541

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Калинин В.И., Иванчина Н.В., Красохин В.Б., Макарьева Т.Н., Стоник В.А. (2012). Гликозиды морских губок ( Porifera, Demospongiae ): структуры, таксономическое распределение, биологическая активность и биологические роли. Мар. Наркотики 10, 1671–1710. DOI: 10.3390 / md10081671

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Калинин, В.И., Прокофьева Н. Г., Лихатская Г. Н., Щенцова Е. Б., Агафонова И. Г., Авилов С. А. и др. (1996). Гемолитическая активность тритерпеновых гликозидов отряда голотурий Dendrochirotida : некоторые тенденции в эволюции этой группы токсинов. Toxicon 34, 475–483. DOI: 10.1016 / 0041-0101 (95) 00142-5

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Калинин В.И., Сильченко А.С., Авилов С.А., Стоник В.А., Смирнов А.В.(2005). Тритерпеновые гликозиды морских огурцов, последние достижения в области структурных исследований и хемотаксономии. Phytochem. Ред. . 4, 221–236. DOI: 10.1007 / s11101-005-1354-y

    CrossRef Полный текст

    Калинин В.И., Волкова О.В., Лихатская Г.Н., Прокофьева Н.Г., Агафонова И.Г., Анисимов М.М. и др. (1992). Гемолитическая активность тритерпеновых гликозидов из семейства Cucumariidae голотурий и эволюция этой группы токсинов. J. Nat.Токсины 1, 17–30.

    Ким, С., Ан, К., О, Т. Х., На, С. Ю. и Рим, Х. (2002). Ингибирующее действие гинсенозидов на опосредованные рецептором NMDA сигналы в нейронах гиппокампа крысы. Biochem. Биофиз. Res. Коммуна . 296, 247–254. DOI: 10.1016 / S0006-291X (02) 00870-7

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Китагава И. (1988). Исследование биологически активных морских природных продуктов. Якугаку. Засши . 108, 398–416.

    Китагава И., Кобаяси М., Инамото Т., Ёсудзава Т. и Киогоку Ю. (1981). Структуры шести противогрибковых олигогликозидов: стихлорозидов A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , C 1 и C 2 из морского огурца Stichopus chloronotus (Brandt). Chem. Phar. Бык . 29, 2387–2391 DOI: 10.1248 / cpb.29.2387

    CrossRef Полный текст

    Колесник, Р. Н., Гони, Ф. М., и Алонсо, А.(2000). Компартментализация передачи сигналов керамидов: физические основы и биологические эффекты. J. Cell. Physiol . 184, 285–300. DOI: 10.1002 / 1097-4652 (200009) 184: 3 & lt; 285 :: AID-JCP2 & gt; 3.0.CO; 2-3

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Кузнецова Т.А., Анисимов М.М., Попов А.М., Баранова С.И., Афиятуллов С.Х., Капустина И.И. и др. (1982). Сравнительное исследование in vitro физиологической активности тритерпеновых гликозидов морских беспозвоночных иглокожих. Комп. Biochem. Physiol. С . 73, 41–43. DOI: 10.1016 / 0306-4492 (82) -4

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Б. Х., Чой, С. Х., Хван, С. Х., Ким, Х. Дж., Ли, С. М., Ким, Х. С. и др. (2013a). Влияние гинсенозида Rg 3 на α 9 α 10 никотиновый ацетилхолиновый рецептор, опосредованный ионными токами. Biol. Pharm. Бык . 36, 812–818. DOI: 10.1248 / bpb.b12-01009

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Б.Х., Ким, Х. Дж., Чанг, Л., и На, С. Ю. (2013b). Гинсенозид Rg 3 регулирует активность канала рецептора ГАМК: участие во взаимодействии с субъединицей γ 2 . Eur. J. Pharmacol . 705, 119–125. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2013.02.040

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Э., Ким, С., Чунг, К. К., Чу, М. К., Ким, Д. Х., Нам, Г. и др. (2006). 20 (S) -гинсенозид Rh 2 , недавно идентифицированный активный ингредиент женьшеня, ингибирует рецепторы NMDA в культивируемых нейронах гиппокампа крысы. Eur. J. Pharmacol . 536, 69–77. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2006.02.038

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Дж. Х., Чой, С. Х., Ли, Б. Х., Шин, Т. Дж., Пио, М. К., Хван, С. Х. и др. (2009). Эффекты гинсенозида Rg 3 на токи каналов Kv1.4 человека без N-концевого домена быстрой инактивации. Biol. Pharm. Бык . 32, 614–618. DOI: 10.1248 / BPB.32.614

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Дж.Х., Ли, Б. Х., Чой, С. Х., Юн, И. С., Шин, Т. Дж., Пио, М. К. и др. (2008). Участие сайтов связывания батрахотоксина в регуляции потенциал-зависимых каналов Na + , опосредованной гинсенозидом. Brain Res . 1203, 61–67. DOI: 10.1016 / j.brainres.2008.01.078

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, М., Ма, Р. Н., Ли, Л. Х., Цюй, Ю. З. и Гао, Г. Д. (2013). Астрагалозид IV уменьшает отек мозга после ишемии / реперфузии, коррелируя с подавлением MMP-9 и AQP4. Eur. J. Pharmacol . 715, 189–195. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2013.05.022

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, М., Мяо, З. Х., Чен, З., Чен, К., Гуй, М., Лин, Л. П. и др. (2010). Эхинозид А, новый противоопухолевый сапонин морского происхождения, нацелен на топоизомеразу 2α путем уникального вмешательства в ее связывание с ДНК и каталитический цикл. Ann. Онкол . 21, 597–607. DOI: 10.1093 / annonc / mdp335

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, Х., Рогинский, А.Б., Динг, X.З., Вудворд, К., Коллин, П., и Ньюман, Р.А. (2008). Обзор путей апоптоза при раке поджелудочной железы и антиапоптотических эффектов нового соединения морского огурца, Frondoside A. Ann. N.Y. Acad. Sci . 1138, 181–198. DOI: 10.1196 / анналы.1414.025

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ли, X. X., Дэвис, Б., Харидас, В., Гаттерман, Дж. У., и Коломбини, М. (2005). Проапоптотические тритерпеновые электрофилы (авицины) образуют каналы в мембранах: холестериновая зависимость. Biophys. J . 88, 2577–2584. DOI: 10.1529 / biophysj.104.049403

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Lin, Z. Y., Chen, L. M., Zhang, J., Pan, X. D., Zhu, Y. G., Ye, Q. Y., et al. (2012). Гинсенозид Rb 1 селективно ингибирует активность потенциалзависимых кальциевых каналов L-типа в культивируемых нейронах гиппокампа крыс. Acta Pharmacol. Грех . 33, 438–444. DOI: 10.1038 / aps.2011.181

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Лорен, Дж., Ле Дафф, С. С., Кветин-Леклерк, Дж., И Минге-Леклерк, М. П. (2013). Индукция сильно изогнутых структур в отношении проницаемости мембраны и отпочкования тритерпеноидными сапонинами, α- и δ-гедерином. J. Biol. Chem . 288, 14000–14017. DOI: 10.1074 / jbc.M112.407635

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ма, X., Кунду, Н., Коллин, П. Д., Голубева, О., Фултон, А. М. (2012). Фрондозид А подавляет метастазирование рака груди и противодействует рецепторам простагландина Е EP 4 и EP 2 . Breast Cancer Res. Лечить . 132, 1001–1008. DOI: 10.1007 / s10549-011-1675-z

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Мальцев И. И., Стехова С. И., Щенцова Е. Б., Анисимов М. М., Стоник В. А. (1985). Антимикробная активность гликозидов трепанга семейства Stichopodidae . Хим. Pharm. Журн . 19, 54–56.

    Макманус, О. Б., Харрис, Г. Х., Джангиакомо, К. М., Фейгенбаум, П., Рубен, Дж.П., Адди, М. Э. и др. (1993). Активатор кальций-зависимых калиевых каналов, выделенный из лекарственного растения. Биохимия 32, 6128–6133. DOI: 10.1021 / bi00075a002

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Меньчинская Е.С., Пислягин Е.А., Ковальчук С.Н., Давыдова В.Н., Сильченко А.С., Авилов С.А. и др. (2013). Противоопухолевая активность кукумариозида А2-2. Химиотерапия 59, 181–191. DOI: 10.1159 / 000354156

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Мимаки, Ю., Йокосука, А., Курода, М., Сашида, Ю. (2001). Цитотоксическая активность и структура-цитотоксические отношения стероидных сапонинов. Biol. Pharm. Бык . 24, 1286–1289. DOI: 10.1248 / bpb.24.1286

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Мораес, Г., Норткот, П. Т., Сильченко, А. С., Антонов, А. С., Калиновский, А. И., Дмитренок, П. С. и др. (2005). Mollisosides A, B 1 и B 2 : второстепенные тритерпеновые гликозиды из Новой Зеландии и южно-австралийского морского огурца Australostichopus mollis . J. Nat. Прод . 68, 842–847. DOI: 10.1021 / np050049o

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Нигрелли Р. Ф. (1952). Влияние голотурина на рыб и мышей с саркомой-180. Zoologica 37, 89–90.

    Нигрелли Р. Ф., Стемпиен М. Ф. младший, Руджери Г. Д., Лигуори В. Р. и Сесил Дж. Т. (1967). Вещества, имеющие потенциальное биомедицинское значение, из морских организмов. Fed. Proc . 26, 1197–1205.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Пан, X.Y., Guo, H., Han, J., Hao, F., An, Y., Xu, Y., et al. (2012). Гинсенозид Rg 3 ослабляет миграцию клеток за счет ингибирования экспрессии аквапорина 1 в клетках рака простаты PC-3M. Eur. J. Pharmacol . 683, 27–34. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2012.02.040

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Парк, Э. С., Юн, С. Х., Шин, С. В., Квак, Дж. Й., и Парк, Дж. И. (2012a). Индукция апоптоза и противоопухолевой активности стихопозидом D посредством образования церамида в клетках лейкемии человека. J. Life. Sci . 22, 760–771. DOI: 10.5352 / JLS.2012.22.6.760

    CrossRef Полный текст

    Парк, С. Ю., Ким, Ю. Х., Ким, Ю., и Ли, С. Дж. (2012b). Фрондозид А обладает противоинвазивным действием, ингибируя TPA-индуцированную активацию MMP-9 через передачу сигналов NF-κB и AP-1 в клетках рака молочной железы человека. Внутр. Дж. Онкол . 41, 933–940. DOI: 10.3892 / ijo.2012.1518

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Пислягин Э.А., Гладких Р.В., Капустина И. И., Ким Н. Ю., Шевченко В. П., Нагаев И. Ю. и др. (2012). Взаимодействие тритерпенового гликозида голотурии с биомембранами иммунных клеток мыши. Внутр. Иммунофармакол . 14, 1–8. DOI: 10.1016 / j.intimp.2012.05.020

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Поликарпова С.И., Волкова О.Н., Седов А.М., Стоник В.А., Лиходед В.Г. (1990). Цитогенетическое исследование мутагенности кукумариозида. Genetika 26, 1682–1685.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Робертсон, Ф. М., Симеоне, А. М., Луччи, А., МакМюррей, Дж. С., Гош, С., и Кристофанилли, М. (2010). Дифференциальная регуляция агрессивного фенотипа клеток воспалительного рака молочной железы простаноидными рецепторами EP 3 и EP 4 . Рак 116, 2806–2814. DOI: 10.1002 / cncr.25167

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Рогинский, А.Б., Дин, Х.-З., Вудворд, К., Удзики, М. Б., Сингх, Б., Белл, Р. Х. мл. И др. (2010). Эффекты полярного экстракта съедобного морского огурца против рака поджелудочной железы, Cucumaria frondosa . Поджелудочная железа 39, 646–652. DOI: 10.1097 / MPA.0b013e3181c72baf

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Шанг, В., Ян, Ю., Чжоу, Л., Цзян, Б., Цзинь, Х., и Чен, М. (2008). Гинсенозид Rb 1 стимулирует захват глюкозы через инсулиноподобный сигнальный путь в адипоцитах 3T3-L1. Дж. Эндокринол . 198, 561–569. DOI: 10.1677 / JOE-08-0104

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Авилов С.А., Антонов А.А., Калинин В.И., Калиновский А.И., Смимов А.В. и др. (2002). Тритерпеновые гликозиды из глубоководного трепанга северной части Тихого океана Synallactes nozawai Mitsukuri . J. Nat. Прод . 65, 1802–1808. DOI: 10.1021 / np0202881

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко, А.С., Авилов С.А., Антонов А.С., Калиновский А.И., Дмитренок П.С., Калинин В.И. и др. (2005a). Гликозиды морского огурца Cucumaria frondosa . III. Структура фрондозидов A 2 -1, A 2 -2, A 2 -3 и A 2 -6, четырех новых второстепенных моносульфатированных тритерпеновых гликозидов. Кан. J. Chem . 83, 21–27. DOI: 10.1139 / v04-163

    CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Авилов С.А., Антонов А.С., Калиновский А.И., Дмитренок П.С., Калинин В.И. и др. (2005b). Гликозиды морского огурца Cucumaria frondosa . IV. Структура фрондозидов A 2 -4, A 2 -7 и A 2 -8, трех новых второстепенных моносульфатированных тритерпеновых гликозидов. Кан. J. Chem . 83, 2120–2126. DOI: 10.1139 / v05-243

    CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Авилов С.А., Калинин В.И., Калиновский А.И., Дмитренок П.С., Федоров С.Н. и др. (2008). Составные части морского огурца Cucumaria okhotensis .Структура охотозидов B 1 -B 3 и цитотоксическая активность некоторых гликозидов этого вида. J. Nat. Прод . 71, 351–356. DOI: 10.1021 / np0705413

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Авилов С.А., Калинин В.И., Стоник В.А., Калиновский А.И., Дмитренок П.С. и др. (2007a). Моносульфатированные тритерпеновые гликозиды из Cucumaria okhotensis Levin et Stepanov, нового вида морских огурцов из Охотского моря. Русс. J. Bioorg. Chem . 33, 73–82, DOI: 10.1134 / S1068162007010098

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Авилов С.А., Калиновский А.И., Дмитренок П.С., Калинин В.И., Морре Дж. И др. (2007b). Гликозиды из морского огурца Северной Атлантики Cucumaria frondosa V- Структуры пяти новых минорных трисульфатированных тритерпеновых олигогликозидов, фрондозидов A 7 -1, A 7 -2, A 7 -3, A 7 -4 , и изофрондозид С. Кан. J. Chem . 85, 626–636. DOI: 10.1139 / v07-087

    CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Мартыяс Е.А. и др. (2012a). Тритерпеновые гликозиды из морского огурца Eupentacta fraudatrix . Структура и биологическое действие кукумариозидов A 1 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 12 и A 15 , семь новых второстепенных несульфатированных тетраозидов и беспрецедентные 25-кето, 27-норхолостан агликон. Nat. Prod. Коммуна . 7, 517–525.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Мартыяс Е.А. и др. (2012b). Тритерпеновые гликозиды из морского огурца Eupentacta fraudatrix . Структура и цитотоксическое действие кукумариозидов A 2 , A 7 , A 9 , A 10 , A 11 , A 13 и A 14 , семь новых минорных несульфатированных тетраозидов и агликон с необычной 18-гидроксильной группой. Nat. Prod. Коммуна . 7, 845–852.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Мартыяс Е.А. и др. (2012c). Тритерпеновые гликозиды из морского огурца Eupentacta fraudatrix . Структура и биологическая активность кукумариозидов B 1 и B 2 , двух новых второстепенных несульфатированных беспрецедентных триозидов. Nat. Prod. Коммуна . 7, 1157–1162.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Мартыяс Е.А. и др. (2013a). Структуры и биологическая активность типикозидов A 1 , A 2 , B 1 , C 1 и C 2 , тритерпеновых гликозидов морского огурца Actinocucumis typica . Nat. Prod. Коммуна . 8, 301–310.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко, А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Мартыяс Э.А. и др. (2013b). Тритерпеновые гликозиды из морского огурца Eupentacta fraudatrix . Структура и биологическое действие кукумариозидов I 1 , I 3 , I 4 , трех новых минорных дисульфатированных пентаозидов. Nat. Prod. Коммуна . 8, 1053–1058.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Меньчинская Е.С. и др. (2013c). Структура кукумариозида I 2 из морского огурца Eupentacta fraudatrix (Djakonov et Baranova), а также цитотоксическая и иммуностимулирующая активность этого сапонина и родственных ему соединений. Nat. Prod. Res . 27, 1776–1783. DOI: 10.1080 / 14786419.2013.778851

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Юрченко Е.А. и др. (2011). Структура кукумариозидов H 5 , H 6 , H 7 и H 8 , тритерпеновых гликозидов морского огурца Eupentacta fraudatrix и беспрецедентного агликона с 16,22-эпоксигруппой. Nat. Prod. Коммуна . 6, 1075–1082.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Юрченко Е.А. и др. (2012d). Структуры и цитотоксические свойства кукумариозидов H 2 , H 3 и H 4 из морского огурца Eupentacta fraudatrix . Nat. Prod. Res . 26, 1765–1774. DOI: 10.1080 / 14786419.2011.602637

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сильченко А.С., Калиновский А.И., Авилов С.А., Андрященко П.В., Дмитренок П.С., Юрченко Е.А. и др. (2013d). Структура и биологическое действие кладолозидов B 1 , B 2 , C 1 , C 2 и D, шесть новых тритерпеновых гликозидов из морского огурца Cladolabes schmeltzii . Nat. Prod. Коммуна . 8, 1527–1534.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Сильченко А.С., Стоник В.А., Авилов С.А., Калинин В.И., Калиновский А.И., Захаренко А.М. и др. (2005c). Голотурины B 2 , B 3 и B 4 , новые тритерпеновые гликозиды из средиземноморских морских огурцов рода holothuria . J. Nat. Прод . 68, 564–567. DOI: 10.1021 / np049631n

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Стоник, В.А. (1986). Некоторые производные терпеноидов и стероидов из иглокожих и губок. Pure Appl. Chem . 58, 423–436.

    Стоник В. А., Калинин В. И., Авилов С. А. (1999). Токсины морских огурцов (голотуроидов): химическая структура, свойства, таксономическое распределение, биосинтез и эволюция. J. Nat. Токсины 8, 235–248.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Стоник В. А., Мальцев И. И., Еляков Г. Б. (1982b). Структуры теленотозида-A и теленозида-B из морского огурца Thelenota ananas. Chem. Nat. Прод . 624–627.

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

    Стоник В. А., Мальцев И. И., Калиновский А. И., Конде К., Еляков Г. Б. (1982a). Гликозиды морских беспозвоночных. XI. Два новых тритерпеновых гликозида из голотурий семейства Stichopodidae . Chem. Nat. Прод . 194–199.

    Страм, Дж. К., Гош, С., и Белл, Р. М. (1997). Липидные второстепенные посланники. Роль в регуляции роста клеток и регуляции клеточного цикла. Adv. Exp. Мол. Биол . 407, 421–431. DOI: 10.1007 / 978-1-4899-1813-0_63

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Салливан, Т. Д., Ладью, К. Т., и Нигрелли, Р. Ф. (1955). Эффекты голотурина, стероидного сапонина животного происхождения, на опухоли асцита Кребса-2 у швейцарских мышей. Zoologica 40, 49–52.

    Таха Т.А., Маллен Т.Д. и Обейд Л.М. (2006). Дом разделен: церамид, сфингозин и сфингозин-1-фосфат в запрограммированной гибели клеток. Biochim. Биофиз. Acta 1758, 2027–2036. DOI: 10.1016 / j.bbamem.2006.10.018

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Тянь, Ф., Чжан, X., Тонг, Й., Йи, Й., Чжан, С., Ли, Л. и др. (2005). PE, новый сульфатированный сапонин из морского огурца, проявляет антиангиогенетическую и противоопухолевую активность in vitro и in vivo . Cancer Biol. Ther . 4, 874–882. DOI: 10.4161 / cbt.4.8.1917

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Тиан, Ф., Zhu, C.H., Zhang, X. W., Xie, X., Xin, X. L., Yi, Y.H. и др. (2007). Филлинопсид E, новый сульфатированный сапонин из морского огурца, блокирует взаимодействие между рецептором, содержащим домен вставки киназы (KDR), и интегрином α v β 3 посредством связывания с внеклеточным доменом KDR. Mol. Pharmacol . 72, 545–552. DOI: 10.1124 / моль 107.036350

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Тимошенко А.В., Сюй Г., Чакрабарти С., Лала, П. К., и Чакраборти, К. (2003). Роль рецепторов простагландина E 2 в миграции клеток рака молочной железы мыши и человека. Exp. Cell Res . 289, 265–274. DOI: 10.1016 / S0014-4827 (03) 00269-6

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Тонг, Ю., Чжан, X., Тиан, Ф., Йи, Ю., Сюй, К., Ли, Л. и др. (2005). Филинопсид А, новое соединение морского происхождения, обладающее двойным антиангиогенетическим и противоопухолевым действием. Внутр. J. Cancer 114, 843–853.DOI: 10.1002 / ijc.20804

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Уяма Ю., Имаидзуми Ю. и Ватанабэ М. (1992). Влияние циклопиазоновой кислоты, нового ингибитора Са 2+ -АТФазы, на сократительную реакцию гладких мышц подвздошной кишки с кожей. Br. J. Pharmacol . 106, 208–214. DOI: 10.1111 / j.1476-5381.1992.tb14316.x

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Вербист, Дж. Э. (1993). «Фармакологические эффекты соединений иглокожих», в Echinoderm Studies , Vol.4, ред. М. Джангу и Дж. М. Лоуренс (Роттердам; Брукфилд: А. А. Балкема), 111–186.

    Ван, Ю. Г., Зима, А. В., Джи, X., Паббиди, Р., Блаттер, Л. А., и Липсиус, С. Л. (2008). Гинсенозид Re подавляет электромеханические колебания в кардиомиоцитах кошек и человека. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol . 295, H851 – H859. DOI: 10.1152 / ajpheart.01242.2007

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Винк М., Ашур М. Л. и Эль-Риди М.З. (2012). Вторичные метаболиты растений, ингибирующие переносчики ABC и изменяющие устойчивость раковых клеток и микробов к цитотоксическим и антимикробным агентам. Фронт. Microbiol . 3: 130. DOI: 10.3389 / fmicb.2012.00130

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Вонг, В. К., Ли, Т., Лоу, Б. Ю., Ма, Э. Д., Ип, Н. К., Микеланджели, Ф. и др. (2013). Сайкосапонин-d, новый ингибитор SERCA, вызывает гибель аутофагических клеток в клетках с дефектом апоптоза. Смерть клетки . 11, e720. DOI: 10.1038 / cddis.2013.217

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сюй, Л., и Хуанг, С. П. (2012). Влияние гинсенозида Rb 1 на спонтанное сокращение гладких мышц кишечника у мышей. Уорлд Дж. Гастроэнтерол . 18, 5462–5469. DOI: 10.3748 / wjg.v18.i38.5462

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Сюй, X. L., Chen, X. J., Ji, H., Li, P., Bian, Y. Y., Yang, D., et al. (2008). Астрагалозид IV улучшал обработку внутриклеточного кальция в кардиомиоцитах, реоксигенированных гипоксией, через Са-АТФазу саркоплазматического ретикулума. Фармакология 81, 325–332. DOI: 10.1159 / 000121335

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Ямасаки Ю., Ито К., Эномото Ю. и Сутко Дж. Л. (1987). Изменения сапонинами пассивной проницаемости Ca 2+ и обменной активности Na + -Ca 2+ сарколеммальных везикул сердца собак. Biochim. Биофиз. Acta 897, 481–487. DOI: 10.1016 / 0005-2736 (87) -7

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Юн, С. Х. (2014). Исследование молекулярных механизмов противоопухолевой активности стихопозида D, экстракта морских огурцов . Кандидат наук. Диссертация, Университет Донг-А, Пусан, Корея.

    Юн, С. Х., Пак, Э. С., Шин, С. В., На, В. Й., Хан, Дж. Й., Чон, Дж. С. и др. (2012). Стихопозид С индуцирует апоптоз за счет образования церамида в клетках лейкемии и колоректального рака и проявляет in vivo противоопухолевую активность . Clin. Cancer Res . 18, 5934–5948. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-12-0655

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Юн, У. Дж., Ли, Дж. Х., Ку, К. Х., Йе, С. К., Ким, С. Ю., Ли, К. Х. и др. (2013). Модуляция липидного растра с помощью Rp 1 обращает множественную лекарственную устойчивость путем инактивации ингибирования MDR-1 и Src. Biochem. Pharmacol . 85, 1441–1453. DOI: 10.1016 / j.bcp.2013.02.025

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Чжан, С.Х., Ли, Л., Йи, Ю. Х., и Сун, П. (2006a). Philipnosides E и F, два новых сульфатированных тритерпеновых гликозида из морского огурца Pentacta quadrangularis . Nat. Prod. Res . 20, 399–407. DOI: 10.1080 / 14786410500185584

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Чжан, С. Ю., И, Ю. Х., и Тан, Х. Ф. (2006c). Цитотоксические сульфатированные тритерпеновые гликозиды из морского огурца Pseudocolochirus violaceus . Chem. Биодиверс .3, 807–817. DOI: 10.1002 / cbdv.2006

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Чжан, С. Ю., И, Ю., Тан, Х. Ф., Ли, Л., Сунь, П., и Ву, Дж. (2006d). Два новых биоактивных тритерпеновых гликозида из морского огурца Pseudocolochirus violaceus . J. Asian Nat. Prod. Res . 8, 1–8. DOI: 10.1080 / 10286020500034972

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Чжао, К., Лю, З., Сюэ, Ю., Ван, Дж., Ли, Х., Тан, К. и др. (2011). Ds-эхинозид A, новый тритерпеновый гликозид, полученный из морского огурца, проявляет антиметастатическую активность за счет ингибирования NF-κB-зависимой экспрессии MMP-9 и VEGF. J. Zhejang Univ. Sci. B 12, 534–544. DOI: 10.1631 / jzus.B1000217

    Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

    Zhao, Q., Xue, Y., Wang, J., Li, H., Long, T., Li, Z., et al. (2012). In vitro и in vivo противоопухолевые активности эхинозида A и ds-эхинозида A из Pearnonothuria graeffei . J. Sci. Еда. Сельское хозяйство . 92, 965–974. DOI: 10.1002 / jsfa.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *