Медицинский колледж барабинск: Барабинский медицинский колледж – Барабинский медицинский колледж

Барабинский медицинский колледж – О колледже

Организационная структура ГАПОУ НСО «Барабинский медицинский колледж»

 

 УСТАВ Барабинского медицинского колледжа

Коллективный договор Барабинского медицинского колледжа

Решение учредителя о создании государственного (муниципального) учреждения

Решение учредителя о назначении руководителя государственного учреждения

Свидетельство о государственной регистрации государственного (муниципального) учреждения

Распоряжение правительства НСО о переименовании в ГАПОУ НСО “Барабинский медицинский колледж”

 

Историческая справка

ГАПОУ НСО «Барабинский медицинский колледж»

 

Барабинское медицинское училище было открыто на основании Распоряжения Исполкома Городского Совета г. Барабинска № 146 от 24. 09.1965 года. Цель открытия – восполнить дефицит медицинских кадров среднего звена здравоохранения в лечебно–профилактических учреждениях Барабинской зоны областных учреждений здравоохранения. Предполагалось обеспечить набор из 90 абитуриентов по трём ведущим специальностям «Лечебное дело» – фельдшер, «Сестринское дело» – медицинская сестра, «Санитарное дело» – санитарный фельдшер. Училище разместилось в старом здании школы по ул. Л.Толстого, 10, где и оставалось до 1995 года. Основателем медицинского училища был главный врач Центральной районной больницы г. Барабинска Цуриков Анатолий Дмитриевич; первым, назначенным на должность, директором была Канаво Елена Ивановна с 1965 года по 1970 год, в течение двух лет, 1970–1972 год, руководил училищем Ходош Геннадий Семёнович. С 1972 года по 1996 год – Тюрин Владимир Анатольевич «Отличник здравоохранения». В течении нескольких лет, начиная с 1987 года, после ввода в эксплуатацию основного корпуса ЦРБ, велась реконструкция старого здания стационара, в него в апреле 1995 года было переведено училище.

 

 

С октября 1996 года училище возглавила Мазурова Адельфина Тихоновна «Отличник здравоохранения», которая в порядке служебного перевода с должности заместителя главного врача по медобслуживанию населения была назначена на должность директора.

 

 

Первые годы становления училища были сложными – база только формировалась, 6 штатных преподавателей и 43 совместителя не могли физически обеспечить выполнение требований учебного процесса образовательного учреждения среднего профессионального образования, возникали сложности с обеспечением плана набора студентов, основными базами практического обучения были Барабинская центральная районная больница и узловая на ст. Барабинск.
 

Постепенно база училища укреплялась, к основному зданию была выполнена пристройка, построены подсобные помещения, формировались и оборудовались кабинеты, но требования к подготовке кадров возрастали, совершенствовалась материально–техническая база лечебной сети, что влекло за собой необходимость внедрения современных педагогических технологий, создания учебно–методической базы.

Решение этих задач мог обеспечить только квалифицированный педагогический коллектив, опирающийся на сотрудничество с базами практического обучения и, имеющий достаточный арсенал технических, методических средств обучения.
Если в 1965 году в штате было 6 преподавателей, 1975 – 15; 1996 году –14, то по состоянию на 1 сентября 2006 года учебный процесс обеспечивают 40 штатных работников, в 2004 году по результатам Государственной аттестации, решением Государственной аккредитационной комиссии училищу был присвоен статус «колледжа». За небольшой срок сложился творческий, инициативный коллектив, качественный состав которого: 70% преподавателей имеют высшую и первую квалификационную категорию, все преподаватели, работающие в колледже, имеют высшее образование. Подавляющее число специалистов имеют опыт работы в системе здравоохранения. База колледжа по заключению экспертной комиссии признана лучшей из областных образовательных учреждений медицинского профиля
 

В коллективе трудятся кандидат наук, 2 Заслуженных врача РФ, 6 «Отличников здравоохранения». Количество баз практического обучения сегодня составляет 11, это центральные районные больницы. На сегодня требования Государственного образовательного стандарта выполняются в полном объёме. За время существования колледжа выпущено более пяти тысяч средних медицинских работников, подготовка осуществляется по трём специальностям – «Лечебное дело», «Сестринское дело», «Акушерское дело», до 85% выпускников трудоустраиваются по специальности, ежегодно до 18 выпускников продолжают обучение в вузах, до четырёх – шести человек в Новосибирском государственном медицинском университете, Омской государственном медицинском университете. Многие выпускники поддерживают связь с колледжем.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Что нового для поступающих в учебные заведения в Барабинске |

Завершается учебный год. Барабинские девушки и юноши выбирают, в какие колледжи и вузы подать документы для поступления. Еще более усиленно готовятся к ЕГЭ. Ведь уже 29 мая они сдают географию и информатику. Ждут поступающих колледжи Барабинска.

Адельфина Мазурова, директор барабинского медицинского колледжа, рассказала, что изменений во вступительных испытаниях для поступающих нет. Как и обычно, наряду со всем остальным, дети проходят психологическое тестирование. Педагоги смотрят возможную профессиональную принадлежность.

В последние годы уменьшилось количество бюджетных мест. Сейчас колледж набирает 90 человек. 60 — на специальность «Сестринское дело» на базе 9 классов, 30 — на «Лечебное дело» на базе 11 классов. Это связано с демографическими процессами.

Обычно, количество заявлений чуть превышает планируемую контрольную цифру. Но остаются не все. Многие пользуются возможностью подать заявление в несколько учебных заведений.

В медицинском колледже полностью обеспечивается доступность среднего профессионального образования. То есть, в основном, дети учатся бесплатно.

Общежития у колледжа нет. Но администрация держит специальный банк квартиросдатчиков. Это проверенные, надежные люди.

Как правило, приезжих детей размещают на квартирах. Причем, они всегда под присмотром. Связь между собой держат собственники квартир, соцпедагог и классный руководитель. Но перспективу строительства общежития для студентов медколледжа директор не отрицает.

В барабинском филиале НОККиИ работают специальности «Социально-культурная деятельность», «Сольное и хоровое народное пение», «Народное художественное творчество» и «Декоративно-прикладное искусство и народные промыслы».

В этом году открылась новая — «Педагогика дополнительного образования в области музыкальной деятельности». Появилось 13 дополнительных мест. Все места в колледже бюджетное.

Директор БФ НКТТ им Н. А. Лунина Алексей Шлыков сказал, что в этом году колледж набирает то же количество студентов, что и в прошлом году — 125.

В течение пяти лет, с момента образования филиала, количество студентов увеличивалось. Со временем установилась одна цифра — 125 человек. Вообще, здание одновременно может вмещать по проекту 400 человек. Обучение в колледже бесплатное. Общежитие рассчитано на 150 человек. Администрация установила там бесплатное проживание.

Как выбирают, куда поступать, барабинские школьники? К каким вступительным испытаниям готовятся? Легко ли, по их мнению, поступать по результатам ЕГЭ?

Татьяна Михайлова,
выпускница школы №93:
При выборе учебного заведения я буду ориентироваться на набранные за ЕГЭ баллы. Готовлюсь к сдаче ЕГЭ по трем предметам: математика — профильная и базовая, физика и русский язык. По итогам этих экзаменов я буду выбирать, куда поступать. Считаю, что поступать по ЕГЭ не так просто, потому что в экзамене охватываются знания за все 11 лет обучения. А это немало. К тому же, многие задания — повышенного уровня, которые на так просто решить. Экзамен требует усиленной подготовки. Но, с другой стороны, поступать с ЕГЭ проще, потому что мы знаем заранее результаты и можем подавать документы в разные места, в то время как при сдаче вступительных экзаменов, которые были раньше, точно не знаешь, поступишь или нет на выбранный факультет.

Вы уже определились, куда будет поступать ваш ребенок?

Еще по теме:

Зачислены абитуриенты в барабинские колледжи

В Барабинске прошел ряд встреч с новосибирскими миссионерами – Новости – Новосибирская митрополия

17-18 апреля прошёл ряд встреч миссионеров Новосибирской епархии – руководителя миссионерского отдела протоиерея Александра Новопашина и руководителя Отдела по спорту иерея Бориса Левитана с учащимися и преподавателями учебных заведений Барабинска. Темой встреч были профилактика экстримизма и терроризма, секты и их опасность, насилие и противостояние ему.

В МКОУ СОШ №92 для обучающихся МКОУ СОШ №92 и МКОУ СОШ №1 настоятелем Александра Невского собора г. Новосибирска протоиереем Александром Новопашиным и руководителем спортивного отдела Новосибирской епархии иереем Борисом Левитаном была проведена лекция по вопросам профилактики правонарушений. В лекции приняли участие воспитанники военно-патриотических клубов, учащиеся старших классов, спортсмены.

Лекция прошла на очень высоком уровне, много важной и полезной информации получили обучающиеся: как не стать заложниками различных сект, групп. Много говорилось об идеологии AУE. В ходе беседы учащиеся вступали в диалог, задавали вопросы. Высказывали свое мнение по поводу буллинга, конфликтов среди сверстников. Лекция сопровождалась очень интересными роликами о том, что происходит с людьми, когда они попадают в ИГИЛ, различные секты.

Еще больше ребят поразили ролики о том, что священники занимаются спортом и что в 2013 году в Новосибирске на чемпионате мира по пауэрлифтингу, жиму штанги лёжа и становой тяге. Серебряным призером среди ветеранов на Кубке мира стал отец Александр Новопашин, настоятель Александро-Невского собора. Бронзовую награду получил старший пономарь этого храма, мастер спорта России по пауэрлифтингу Борис Левитан, внук знаменитого диктора.

О спорте, силе духа и о нужном примере рассказывал отец Александр. Такие встречи с интересными людьми очень важны в наше время. На следующий день ребята делились впечатлениями, рассказывали одноклассникам о том, что узнали на встрече с такими интересными людьми.

В актовом зале школы №3 прошла встреча участников военно-патриотических клубов школ города и района с представителями Новосибирской епархии. На встрече присутствовали сотрудники Управления образования администрации Барабинского района.

18 апреля в школе №2 были организованы беседы с обучающимися по вопросам профилактики буллинга. Среди учащихся присутствовали воспитанники военно-патриотического клуба «Каскад» и спортивного клуба «Атлет» и руководители клубов. Настоятель Александро-Невского собора Новосибирска протоиерей Александр Новопашин и руководитель спортивного отдела Новосибирской епархии иерей Борис Левитан провели лекции для обучающихся и педагогов по вопросам профилактики правонарушений.

18 апреля 2019 года состоялась встреча преподавателей и студентов Барабинского медицинского колледжа с представителями Новосибирской Епархии: протоиреем Александром Новопашиным – настоятелем Собора Святого Александра Невского и иереем Борисом Левитаном – руководителем спортивного отдела Новосибирской Епархии.

Основные вопросы встречи:

• противодействие терроризму и экстремизму;
• секты и их опасность;
• насилие и как ему противостоять.

Чтобы не попасть в экстремистские группы, мы должны проявлять толерантность – это значит признавать то, что люди различаются по внешнему виду, положению, интересам, поведению и ценностям и обладают правом жить в мире» сохраняя при этом свою и нд и видуальность.

Опубликовано: 26.04.2019

Поделиться новостью:

Барабинский район. 80 лет | Новосибирский Краеведческий портал

Барабинский район – один из крупных районов Новосибирской области с уникальным сочетанием природно-климатических  особенностей и большим инвестиционным потенциалом.

 

В 1893 г. строительство Транссибирской железнодорожной магистрали привело к возникновению пристанционного посёлка, который быстро, уже к 1917 году, сформировался в город. Появилась своя промышленность, школы, больницы, клубы, Дома культуры. В военные годы барабинские железнодорожники обеспечивали перевозку эвакуированных предприятий, военной техники, личного состава частей Красной Армии, построили бронепоезд «Сибиряк-барабинец», открыли несколько госпиталей. После войны Барабинск превратился в крупный узел электрифицированной железной дороги. Сегодня это современный, красивый город.

 

Постановлением Запсибкрайисполкома от 20 ноября 1935 г. (утверждено Постановлением ВЦИК от 20 января 1936 г.) Куйбышевский район, переименованный из Барабинского в марте 1935 г., разделён на два района – Куйбышевский (с центром в г. Куйбышев, из 1 сельсовета) и Барабинский (с центром в г. Барабинск, из 15 сельсоветов). На территории 15 сельсоветов действовало 68 колхозов.

 

Указом Президиума Верховного Совета РСФСР от 9.02.1944 № 43/101 Барабинск выделен из состава Барабинского района и отнесён к категории городов областного подчинения.

 

С 2004 года город Барабинск является муниципальным образованием и наделён законом Новосибирской области от 2 июня 2004 года № 200-ОЗ «О статусе и границах муниципальных образований Новосибирской области» статусом городского поселения.

 

 На 1 января 2016 г. в состав Барабинского района входят город  Барабинск и 11 сельсоветов: Зюзинский, Козловский, Межозёрный, Новониколаевский, Новоспасский, Новочановский, Новоярковский, Таскаевский, Устьянцевский, Шубинский, Щербаковский.

 

Территория района общей площадью 5 358 кв. км расположена в юго-западной части Новосибирской области на расстоянии 337 км от областного центра, г. Новосибирск.  Протяжённость района с севера на юг составляет 84 км, с запада на восток – 102  км.

 

На территории Барабинского района имеются большие запасы кирпичных глин. Насчитывается семь месторождений кирпичных суглинков категорий А, В, С1  (эксплуатационные запасы), общий объём которых составляет 4 973 тыс. куб. м. Разведаны пять месторождений торфа с суммарными запасами 0,8 млн тонн, площади их не превышают 50 га. Прогнозные ресурсы – 0,7 млн тонн. Перспективы на прирост запасов ограничены.

 

Имеются запасы подземных вод. На территории Козловского МО в д. Пензино имеется большой запас подземных вод, которые соответствуют требованиям санэпиднадзора, а также имеют лечебные качества.

 

Население района на 1.01.2015 составило 42 212 человек, в том числе 29 530 – жители Барабинска.

 

Выпуск промышленной продукции в районе осуществляют восемь предприятий. ООО «Внедрение» занимается производством колбасных изделий, мясных деликатесов и полуфабрикатов, вареников. Подразделение Барабинский рыбхоз ОАО «Новосибирскрыбхоз» – переработкой и хранением рыбы. В ЗАО «Пищекомбинат» изготавливаются кондитерские и хлебобулочные изделия, тесто. Кондитерские изделия и полуфабрикаты производятся и в ООО «Антарес-4». Основная производственная деятельность ОАО «Барабинский комбикормовый завод» – это выработка комбикорма, муки, хранение и переработка зерна, выпечка хлеба и хлебобулочных изделий). ООО «Сибпромсвязь» реализует продукцию для энергетических компаний РФ и ближнего зарубежья: когти монтёрские, траверсы высоковольтные  и низковольтные для строительства ЛЭП, колпачки для штыревых изоляторов). Направления деятельности ОАО «Барабинский лесхоз» – охрана, защита и воспроизводство лесов, продажа лесных насаждений, переработка древесины. ООО «Бараба-Син» – изготовление швейных изделий.

 

В Барабинске 780 человек – предприниматели, а количество малых предприятий равно 90. За последние несколько лет в городе открылись крупные сетевые магазины:  «Универсам удачных покупок» ООО «Капитал», «Сибириада», «Холидей» ООО «Компания Холидей», «Мария-Ра» ООО «Розница-1», «Технодиво» ИП Гавриленко и другие, создавшие сильную конкуренцию субъектам малого предпринимательства, зарегистрированным и работающим на территории города более 15 лет.

 

В городе функционирует 445 объектов потребительского рынка. Из них 293 магазина, 23 павильона, 68 торговых киосков, три универсальных розничных рынка, 14 торговых центров и ярмарок, 41 предприятие общественного питания, три предприятия оптовой торговли.

 

Сельскохозяйственную продукцию производят 13 предприятий, 15 крестьянско-фермерских хозяйств (в настоящее время переименованы в индивидуальных предпринимателей), а также жители района в 5 836 личных подсобных хозяйствах.

 

Район является крупнейшим в области по площади водного зеркала, водой занята пятая часть территории. Здесь находятся самые большие озёра Барабы. Чаны занимают 76 тысяч гектар, Сартлан – 14,3 тысячи, Тандово – 4,6, Щучье – 8,1. Имеется множество мелких озёр и две небольшие речки – Кожурла и Карапуз. По берегам озёр расположено около половины населённых пунктов района. Среди районов Барабинской низменности Барабинский занимает первое место по улову рыбы. Три предприятия района занимаются промыслом рыбы. Рыбная продукция реализуется не только в Новосибирской области, но и поставляется в Кемеровскую, Ленинградскую области, в Алтайский край и другие регионы страны. На озере Сартлан работает рыбопитомник, который занимается воспроизводством рыбных запасов.

 

По территории района проходит участок «Татарск – Новосибирск» Транссибирской железнодорожной магистрали, имеющей большое экономическое значение для страны, автомобильные транспортные артерии: федеральная трасса «Байкал» и областная дорога «Здвинск – Северное». Протяжённость автомобильных дорог – 364,1 км, 355 из них – с твёрдым покрытием.

 

Медицинскую помощь жителям района оказывают центральная районная больница, три участковые  больницы, 40 ФАПов, взрослая и детская поликлиники, отделение «Скорой  помощи» и НУЗ «Узловая  больница» на станции Барабинск.

 

В районе функционируют 22 детских дошкольных учреждения (21 муниципальное  и 1 негосударственное, ОАО «РЖД»), 18 средних общеобразовательных школ, пять основных, одна начальная школа, 9 филиалов начальных образовательных учреждений, одна негосударственная школа-интернат (ОАО «РЖД»). Работает детский оздоровительный лагерь «Чайка» МБОУ ДОД детского оздоровительно-образовательного лагеря «Зёрнышко». В Детской музыкальной школе Барабинского района работают отделения фортепиано, баяна, аккордеона, эстрадно-духового образования, хорового пения и др.

 

В районе (в Барабинске) имеется три учреждения среднего специального образования: Барабинский медицинский колледж, Барабинский филиал Новосибирского областного колледжа культуры и искусств и Барабинский филиал Новосибирского колледжа транспортных технологий им. Н.А. Лунина.

 

В числе учреждений культуры Барабинского района – два городских Дома культуры, 40 сельских клубов и Домов культуры, 46 библиотек (39 – в сельской местности). В городе работают Центр культуры и досуга, централизованная библиотечная система из пяти библиотек, краеведческий музей.

 

Для спортивных занятий в Барабинском районе есть бассейн, два спортивно-оздоровительных комплекса, 22 спортивных зала, 34 открытые площадки для различных видов спорта.

 

В Барабинском и Чановском районах расположен государственный природный заказник «Кирзинский» площадью 119,8 тыс. гектаров, являющийся местом обитания различных видов зверей и птиц. На территории Барабинского района находятся также уникальные памятники природы, имеющие не только эстетическую ценность, но и играющие важную роль в сохранении флоры и фауны.

 

В пределах территории района расположены памятники природы областного значения «Казанцевский мыс» и «Полуостров Сугун». «Казанцевский мыс», общей площадью 185 га, имеет большое научное, природоохранное, эстетическое и эколого-просветительское значение (натурализовавшиеся, естественно возобновляющиеся фрагменты сосново-берёзового и берёзово-дубового лесов, необычных для лесостепной зоны, редкие виды животных и растений).

 

В 60 километрах от Барабинска, на северной стороне озера Чаны, вблизи д. Квашнино Зюзинского сельсовета предприятием ООО «Партнёр» организована база отдыха «Лазурная».

 

Квашнина Г.И. Барабинский район : 80 лет // Календарь знаменательных и памятных дат по Новосибирской области, 2016 год.

 

ИСТОЧНИКИ

 

А МЫ – барабинцы : к 70-летию Барабинского р-на / сост. В.И. Гросс. – Барабинск : [б. и.], 2007. – 519 с. : ил. – Крат. список лит., материалов, из которых сост. кн.: с. 517–518.

СПРАВОЧНИК по административно-территориальному устройству Новосибирской области, 1937–2006 гг. / Упр. гос. арх. службы Новосиб. обл., Гос. арх. Новосиб. обл. – Новосибирск : [б. и], 2007. – 601, [1] с. : ил. – См. с. 86.

ТЮРИНА З.А. Наше место на земле : к 60-летию Барабинского р-на. – Барабинск : [б. и.], 1996. – 215 с. : ил.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

ИТОГИ ГОДА : [интервью с главами Барабинского р-на и г. Барабинск] // Бараб. вестн. – 2014. – 30 дек. – С. 6–7 : ил., портр. – Содерж.: Будем двигаться вперёд / Сергей Александрович Яцун ; беседовала Т. Середа; Барабинск развивается, несмотря на кризис / М.А. Овсянников ; беседовал Алексей Никулин.

ЛОБАШОВ В.Д. Очерки истории Барабинска и его окрестностей. – Новосибирск : Сиб. кн. изд-во, 2013. – 680 с. : ил., портр. – Ссылки на источники и использ. лит. в конце разделов.

КИСЕЛЁВ Ф.Р. Бараба, моя Бараба. – Новосибирск : Сиб. кн. изд-во, 2010. – 109, [2] с. : ил., портр. – Из содерж.: Барабинский район. – С. 18–24; История района. – С. 25–31; Знатные руководители района, колхозов и совхозов. – С. 71–90.

Нам пятьдесят!

04:13 / 25.12.2014 / Здоровье

Катерина КОШКИНА

Скоро будет полвека, как Барабинский медицинский колледж готовит молодых специалистов среднего звена для медицинских организаций нашей области. За это время скромное училище превратилось в современное образовательное учреждение, полностью соответствующее требованиям государственных образовательных стандартов.

Страницы истории
Барабинское медицинское училище было создано в 1965 году на основании распоряжения Новосибирского облисполкома. В то время в нем осуществляли подготовку по специальностям «лечебное дело», «сестринское дело», «санитарное дело». Основателем медицинского училища стал главный врач Барабинской центральной районной больницы Анатолий Дмитриевич Цуриков, первым назначенным на должность директором — Елена Ивановна Канаво. На момент открытия училища в штате состояло только шесть преподавателей общеобразовательных и общепрофессиональных дисциплин, а преподаванием специальных дисциплин занимались преподаватели-совместители из числа наиболее квалифицированных и опытных врачей Барабинской центральной районной больницы, узловой больницы на станции Барабинск, санитарно-эпидемиологической станции и центральной районной аптеки.

На момент открытия училище располагалось в здании школы № 1 города Барабинска. После ввода в эксплуатацию главного лечебного корпуса ЦРБ совместным решением главного врача больницы Г. С. Ходоша и директора училища В.А. Тюрина бывшее здание лечебного корпуса было реконструировано, и в 1995 году училище переехало в него. Это позволило значительно улучшить процесс подготовки медицинских работников среднего звена.

В 2003 году решением государственной аккредитационной комиссии училищу присвоен статус колледжа. Это решение было вполне обоснованным: к этому времени училище обладало развитой материально-технической базой, отвечающей всем требованиям государственных образовательных стандартов.

— Сегодня в учебный процесс активно внедряются элементы инновационных информационных технологий. В колледже развернуты и эффективно работают кабинеты доклинической практики, оборудованные всем необходимым, — моделями, фантомами, наборами медицинского инструментария. Налажены прочные связи с одиннадцатью выездными базами практического обучения, которые по сей день являются надежными партнерами колледжа в вопросах подготовки среднего медицинского персонала. В колледже укомплектованы два компьютерных кабинета, продолжается процесс оснащения персональными компьютерами рабочих мест преподавателей. В полной мере функционирует богатая библиотека колледжа, создаются симуляционные кабинеты, — рассказывает директор Барабинского медицинского колледжа Адельфина Мазурова.

Самый главный ресурс
— Но самый главный наш ресурс — это творческий, активный, профессиональный коллектив педагогов, в котором насчитывалось к началу нынешнего столетия уже 36 штатных преподавателей, — подчеркивает Адельфина Мазурова. — В его составе кандидат наук Т.Д. Приставко, заслуженный врач России Ю.Н. Рязанова, отличник здравоохранения Г.И. Черепанов, квалифицированные преподаватели, отдавшие всю свою жизнь делу подготовки медицинских работников, — Л.А. Крылова, О.Т. Радишевская.

В штат пришли опытные врачи Л.П. Лукшина, В.В. Зломанова, Л.В. Стасенко, Л.Ю. Лызлова, Е.К. Кравец, Т.Г. Беляева, а также много молодых преподавателей с высоким потенциалом. Коллектив возглавляет с 1996 года А.Т. Мазурова — отличник здравоохранения, имеющая опыт врачебной практики и руководящей работы.

Выпускники колледжа всегда востребованы на рынке труда Новосибирской области и за ее пределами. Некоторые из них вернулись в качестве врачей в родной район, например, О.В. Шевякова, О.Ю. Новикова, А.Н. Белоусов, В.Л. Грамотин, О.В. Бондаренко, О.А. Филипанова, Я.В. Кожевникова, Л.В. Ильинкина и другие.

— В канун празднования 50-летнего юбилея нельзя не вспомнить имена тех, кто отдал многие годы жизни колледжу и внес огромный личный вклад в его историю, — говорит Адельфина Тихоновна. — Это А.И. Чернова, А.С. Новикова, В.Ф. Лейман, А.Н. Бабенко, Б.П. Сухоруков, А.П. Смирнова, А.К. Смирнов. Хотелось бы пожелать уверенности в завтрашнем дне, дальнейшего развития нашему замечательному колледжу, его коллективу — нескончаемого потока творческой энергии, а выпускникам — успешного трудоустройства, карьерного и профессионального роста! Также от всей души поздравляю всех наших преподавателей, студентов, коллег и партнеров с наступающим Новым годом и от всей души желаю самого главного — крепкого здоровья, благополучия, счастья и тепла!

ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Врач – профессионал, практикующий медицину, который занимается продвижением, поддержание или восстановление здоровья посредством исследования, диагностики, прогноза и лечения заболевания, травмы и другие физические и умственные нарушения. В этой профессии много соревнование, потому что все хотят быть одним целым. Степени и другие квалификации сильно различаются, но есть некоторые общие элементы, такие как медицинская этика, требующая этого.В этой профессии один должен иметь надлежащую медицинскую практику, требующую детального знания учебных дисциплин и их лечение. В нашей стране существует множество конкурсных экзаменов и ограниченное количество мест, выбираются лишь несколько кандидатов, а другим не остается выбора, иначе кандидаты предпочитают международные колледжи.

Об ИРКУТСК

ИРКУТСК Расположен на юге одноименной области, собственно город расположен на берегу реки Ангара, притока Енисея, примерно в 850 км (530 миль) к юго-востоку от Красноярска и около 520 километров (320 миль) к северу от Улан-Батора. Он известен как самый крупный город ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, RISSUA с населением 617 473 человек по данным переписи 2010 года. ИРКУТСК – 25-й по величине город по величине населения и один из крупнейших городов Сибири. Город стал крупным центром авиации. производство.

ПОГОДА И КЛИМАТ

• В течение июня, июля и августа у вас, скорее всего, будет хорошая погода с приятные средние температуры, которые падают от 20 градусов по Цельсию (68 ° F) до 25 градусов по Цельсию (77 ° F).
• Июнь, июль и август имеют высокую вероятность осадков.
• Иркутск имеет засушливые периоды в январе, феврале, марте, апреле и декабре.
• Самый холодный сезон / зима – это январь, февраль, ноябрь и декабрь.
• Самый теплый месяц – июль со средней максимальной температурой 25 ° C (77 ° F).
• Самый холодный месяц – январь со средней максимальной температурой -13 ° C (8 ° F).
• июль – самый влажный месяц. Этого месяца следует избегать, если вы не большой поклонник дождя.
• февраль – самый засушливый месяц.
• Май – самый солнечный месяц.
• ЯЗЫК

  Тофу, также известный как тофалар или карагас, – это умирающий тюркский язык, на котором говорят в России. Иркутская область у тофаларов

• ВАЛЮТА

  Официальная валюта страны – РУБЛЬ, а один евро эквивалентен примерно 42 рублям. руб.

Почему учиться в ИРКУТСКЕ?

Иркутск – развивающийся город с населением 617 473 человек по данным переписи 2010 года.

Программа MBBS в Иркутском государственном медицинском университете направлена ​​на обеспечение качественного образования и обучение студентов, чтобы помочь им внести свой вклад в рост сектора здравоохранения и медицины. Учебная программа разработана таким образом, чтобы поощрять культуру совместной работы, медицинские научные исследования и непрерывное обучение для студентов, и используемое руководство включает в себя особую педагогику / обучение методы, которые обеспечивают различные характеристики обучения культурно подобранной группы студентам нравятся лекции, обучение в малых группах, Иркутский государственный медицинский университет – это экологически чистый университет.- Он принимает студентов из 40 стран мира.

Язык: Среда обучения – английский язык легко понять из-за его южноазиатского диалекта в сравнение с русско-английским. Бесплатный урок русского языка для удобной настройки в ИРКУТСК на Запрос. Местная опека на протяжении всего периода обучения.

Признание степени MBBS Иркутского государственного медицинского университета утверждено Медицинским советом г. Индия (MCI), FAIMER и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

Иркутский государственный медицинский университет вкратце Процесс приема

Нет требований к вступительным испытаниям для поступления в такие вузы, как Иркутский государственный. медицинский университет. Стипендия предоставляется в рамках SAARC (Южноазиатская ассоциация региональных Сотрудничество) Квота. Медицинский осмотр при поступлении не требуется для индийцев или иностранцев. Национальный.

Несколько шагов для иностранных студентов:

• ШАГ 1. Подайте заявку онлайн. Изучив все детали вуза, выберите курс. …
• ШАГ 2: Получите письмо-приглашение. …
• ШАГ 3: Расходы на зачисление заработной платы. …
• ШАГ 4: Подайте заявление на визу. …
• ШАГ 5: Прибытие в Россию….
• ШАГ 6: Начало занятий.

Путешествие

Легкость путешествия в соседнюю страну. В экстренных случаях поездка может быть организована в течение 24 часов. В этом году мы пережили пандемию COVID19, и студенты быстро и легко смогли вернуться в свою страну.

Всемирно признанная стандартная учебная программа, доступная стоимость и гибкая система оплаты.

ПРИЕМ В ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Прием в Иркутский государственный медицинский университет – один из самых часто задаваемых вопросов для медицинских работников. студенты. Курсы, предлагаемые в этом учреждении (Иркутский государственный медицинский университет): MBBS. Предлагаемый курс включает четыре с половиной года и обязательную годичную стажировку.

ПРИЕМ ИРКУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА

• Курс-MBBS
• Продолжительность – 4 ½ года и год стажировки
• Право на участие – должен сдать 10 + 2 баллов по физике, химии и биологии не менее 50%.

Если кандидат хочет поступить в это учреждение, то есть в Иркутский государственный медицинский университет идет вступительный экзамен. Кандидату должно быть не менее 17 лет. Иркутский край Поступление в медицинский университет зависит от вступительного экзамена, который основан на заслугах и в котором стремящиеся кандидаты должны получить не менее 50% оценок по основным предметам, сданным в 10 + 2, я.е. Физика, химия, биология. Если учащиеся набрали 50% оценок по своему предмету, они могут Непосредственно при поступлении в учреждение (Иркутский государственный медицинский университет).

Стипендия

также доступна в колледже (Иркутский государственный медицинский университет) через Иркутск. Плата за поступление в государственный медицинский университет довольно низкая, студенты тоже могут претендовать на стипендию.

Они были направлены на оказание финансовой помощи студентам, имеющим право на получение стипендий Иркутской области. процесс поступления в государственный медицинский университет и согласно критериям учреждения.

Жилые и другие помещения Иркутского государственного медицинского университета
Общежитие

Иркутский государственный медицинский университет имеет отдельные общежития для студентов мужского и женского пола в г. которые они предоставляют хорошо оборудованные комнаты, туалеты, кухни и т. д.

Кухня имеется на каждом этаже общежития Иркутского государственного медицинского университета. студентам возможность самостоятельного приготовления.Индийские студенты могут получить индийскую еду в студенческой столовой.

Колледж отмечает все основные индийские фестивали, такие как Холи, Дивали, Курбан-байрам и другие. фестивали, чтобы студенты не чувствовали себя тошнотворными по дому.

Критерии отбора в Иркутский государственный медицинский университет для Иркутского государственного медицинского университета Прием Иркутский государственный медицинский университет Прием местных студентов

Кандидаты должны иметь средний балл не ниже 9.00 в сочетании в SSC и HSC (отдельно минимум 3,5 дюйма каждый) экзамен или иметь средний балл = 3.50 по биологии. Студенты с перерывом в учебе более 1 год не допускаются.

Также было проведено вступительное испытание, организованное DGHS при Министерстве здравоохранения. Потом, Результат теста опубликован в газете примерно в октябре. После последней даты При поступлении студенты вызываются из очереди, если места остаются свободными.

Иркутский государственный медицинский университет приём иностранных студентов

Вот некоторые условия, при которых студент может поступить в Иркутский государственный медицинский университет

• Если у вас есть паспорт страны, имеющей дипломатические отношения с Иркутском, РОССИЯ. можно подать заявку на зачисление на курс BDS в один из частных республиканских курсов.
• Прием будет основан на оценке, полученной на вступительном экзамене (NEET).
• У вас должно быть 12 лет обучения, и ваши оценки должны соответствовать критериям Бангладешский сорт, как SSC, так и HSC.
• Для поступления в MBBS необходимо иметь:
  • Сертификат: минимум 5 предметов.
  • Физика, химия и биология.
  • Минимальный средний балл по биологии = 3,5.
• Получите фотокопии следующего документа, заверенные в министерстве иностранных дел вашей страны.
• Отправить ведомость оценок школы / колледжа, аттестат об окончании школы, оценочную карточку NEET, аттестат об окончании школы свидетельство, копия паспорта, две фотографии паспортного размера заявителя в MH Samorita Стоматологическое отделение Медицинского колледжа.
• Необходимые другие документы:

Справка об отсутствии судимости, справка о состоянии здоровья, свидетельство о рождении, подтверждение гражданства, банк заявление опекуна о платежеспособности Иркутского государственного медицинского университета прием в Иркутске.

Льготы при поступлении в Иркутский государственный медицинский университет, Иркутск

Иркутск сам по себе очень красивый и как родная страна для студентов.Никто не будет думаю, что он / она живет так далеко от своего дома и Иркутского медицинского университета, Иркутск – один из красивый университет в Иркутске. Самое главное, Иркутский государственный медицинский университет Плата за вход также довольно низкая. Поступить в Иркутский государственный медицинский университет можно по разъяснение процесса поступления в Иркутский государственный медицинский университет. Отдельные общежития для обоих Студенты мужского и женского пола, и есть отдельный блок для студентов мужского и женского пола.Количество заведений также довольно невелико. Итак, студенты, которые хотят поступить в медицинские Колледж может поступить в Иркутский государственный медицинский университет, даже не имея финансовых кризис. Поступление в Иркутский государственный медицинский университет очень простое и удобное. очень хорошо в этом учебном заведении после того, как курс пройден студентами. он был основан в Октябрь 1918 г.Иркутский государственный медицинский университет включает 8 учебных заведений, 11 факультетов, научная библиотека – одна из крупнейших библиотек России. В этом университете нет единый кампус, но это слияние еще 6 институтов с 6 факультетами, которые сопровождают своих студентов за пределами их возможностей. Иркутский государственный медицинский университет разработан с лучшими в своем классе инфраструктура и исследовательские объекты.Он имеет хорошо развитый и полностью оборудованный Центр для повышение квалификации, научно-исследовательские институты, Центр новых информационных технологий, выборочная отдел аспирантуры и докторантуры и др.

Факультеты

В университете много факультетов. Некоторые из факультетов:

• Геологический факультет
• Биолого-почвенный факультет
• Факультет сервиса и рекламы
• Факультет бизнеса и менеджмента
• Физический факультет
• Химический факультет
• Географический факультет
• Исторический факультет
• Психологический факультет
• Факультет филологии и журналистики
• Факультет гуманитарных наук и искусств

Большинство индийских студентов выбирают Россию для получения медицинского образования, так как Россия является наименее доступны дорогие альтернативы для выполнения MBBS.Медицинский совет Индии одобрил Иркутский Государственный медицинский университет. По окончании курса студенты могут пройти отборочный тест MCI. и начать практиковать в Индии без проблем. Количество пройденных процентов в MCI в целом несколько студентов учились в Иркутском государственном медицинском университете.

Для получения MBBS в России необходимы следующие документы:

• 10-й товарный знак
• 12-й товарный знак
• Оценочная карточка NEET
• Копия паспорта
• Фотография паспортного размера

ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РАСХОДОВ СТРУКТУРА Стоимость обучения Иркутского государственного медицинского университета (в рупиях)

• Гонорар первого года – 2 80 000 рупий
• Сборы за хостел – 70,000
• Итого (5 лет) -14L (плата за обучение)
• Итого (5 лет) -3L, 50к (общежитие)

Стоимость Иркутского государственного медицинского университета (в долларах)

• Комиссия за первый год – 5000 долларов США
• От второго до пятого курса-4000USD
• ОБЩАЯ СУММА -265000USD
• Сборы хостела-1000USD
• Итого (5 лет) – (плата за обучение)
• Итого (5 лет) – (плата за обучение)
• Заявление, Визовое приглашение, Перевод документации и Аттестация, Апостол, виза и страховка, Помощь в аэропорту в России 1500 USD

В Иркутском государственном медицинском университете работает более 55 сотрудников.

Иркутский государственный медицинский университет, ИРКУТСК FAQS

Одобрен ли Иркутский государственный медицинский университет ВОЗ?

Да, Иркутский государственный медицинский университет одобрен ВОЗ (Всемирной организацией здравоохранения).

Нужно ли нам сдавать Neet, чтобы поступить в этот колледж? И объясните гонорар критерии тоже.

Нет, сдавать экзамен Neet не обязательно. Это учреждение (Иркутский гос. медицинский университет) проходит вступительный экзамен и в Иркутском государственном медицинском структура платы за обучение не указана.

Какова продолжительность курса MBBS в Иркутском государственном медицинском университете?

MBBS в Иркутском государственном медицинском университете рассчитан на 6 лет.

Иркутский государственный медицинский университет – государственный университет?

Иркутский государственный медицинский университет – государственный университет, входящий в состав Министерства здравоохранения Российской Федерации. Наука и образование в России.

На каком языке ведется обучение в Иркутском государственном медицинском университете?

Английский язык – распространенный язык в Иркутском государственном медицинском университете.

Сколько индийских студентов в Иркутском государственном медицинском университете?

В Иркутском государственном медицинском университете обучается около 30-40 студентов.

Иркутский государственный медицинский университет одобрен МКИ (медицинским советом г. Индия)?

Нет, Иркутский государственный медицинский университет не одобрен MCI (Медицинский совет Индии).

Что такое скрининговый тест FMGE или MCI / NMC? Сколько раз я могу дать Скрининговый тест?

После завершения MBBS из Иркутска индийские врачи выбирают FMGE. При завершении 5 лет по программе MBBS из Иркутска обратно в Индию, вы должны сдать экзамен на компетентность широко известный как скрининговый тест MCI / NMC.

Иркутский государственный медицинский университет и Иркутский государственный медицинский университет. похожи друг на друга?

Нет, Иркутский государственный медицинский университет и Иркутский государственный университет не похожи друг на друга Другие.

Дорогой ли MBBS от Иркутского государственного медицинского университета ??

Нет, MBBS от Иркутского государственного медицинского университета совсем не дорого.обучение MBBS в Россия – это просто, дешево и гибко.

Находится ли Иркутский государственный медицинский университет в ИРКУТСКЕ?

Да, Иркутский государственный медицинский университет находится в ИРКУТСКЕ.

Статья о Куйбышеве по «Свободному словарю»

(до 1935 г., Самара), город; административный центр Куйбышевской области РСФСР.Переименован в честь В. В. Куйбышева. Город расположен на левом приподнятом берегу Волги, к которой в этом месте примыкает река Самара. Крупный транспортный узел, Куйбышев имеет железнодорожные пути в Москву, Уфу и Оренбург. Это речной порт, и в нем есть аэропорт. По состоянию на 1972 г. население Куйбышева составляло 1 094 000 человек (90 000 в 1897 г., 176 000 в 1926 г., 390 000 в 1939 г. и 806 000 в 1959 г.). Его площадь составляет 330 кв. Км. Город разделен на восемь районов.

Основанная в 1586 году как крепость, Самара стала городом в 1688 году.Первые его описания датируются 1623 годом. В 1708 году город вошел в состав Казанской губернии, а в 1719 году – в состав Астраханской губернии. Городская беднота активно участвовала в Крестьянских войнах (1670–71 и 1773–75) под руководством С. Т. Разина и Е. И. Пугачева. Самара стала уездным городом Симбирского наместничества в 1780 г. и Симбирской губернии в 1796 г. С 1 января 1851 г. стала административным центром Самарской губернии.

Самара, крупный центр зернового рынка, также имела важное значение для торговли салом, шерстью и шкурами.Основными отраслями промышленности были переработка сельскохозяйственных продуктов и мукомольное производство. К концу 1913 года насчитывалось около 100 предприятий, на которых работало 8000 рабочих. Самара была центром народнического движения. С октября 1889 г. по август 1893 г. В. И. Ленин проживал в Самаре, где работал адвокатом в Самарском окружном суде. Он организовал первый марксистский кружок в Самаре. С 1895 по 1896 год М. Горький жил в городе и работал в Самарской газете .Самарский комитет РСДРП был создан в августе 1902 г., а в ноябре 1905 г. избран Совет.

С 1917 г. партийной организацией Самары руководил В. В. Куйбышев. В ночь на 26 октября (8 ноября) 1917 года в городе была установлена ​​Советская власть. 8 июня 1918 года город был захвачен белыми чехами, и контрреволюционный режим Комитета членов Учредительного собрания. (Комуч) был создан. Части Красной Армии освободили город 7 октября 1918 года.Весной 1919 года штаб штаба Южной группы Восточного фронта располагался в Самаре. Эти войска под руководством М. В. Фрунзе и В. В. Куйбышева атаковали войска Колчака в конце апреля и в мае 1919 г., отбросив их от Волги (контрнаступление на Восточном фронте в 1919 г.).

В период социалистического строительства город Куйбышев превратился в крупный промышленный, транспортный и культурный центр. Во время Великой Отечественной войны 1941–45 многие предприятия были эвакуированы из западных регионов страны и переведены в Куйбышев.В 1945 году промышленное производство города превысило уровень 1940 года в 5,5 раза.

Современный Куйбышев – крупный центр машиностроения, металлообработки, нефтепереработки, пищевой промышленности и промышленности строительных материалов. В 1972 году объем промышленной продукции увеличился в 1010 раз по сравнению с 1913 годом и в 50 раз больше, чем в 1940 году. Всесоюзное значение в машиностроении и металлообработке имеют станкостроение и приборостроение (Средневолжские заводы по производству станков и координатно-расточного станка). инструменты), авиастроение, электротехника (производство электрооборудования для тракторов, магнето, свечей зажигания, генераторов, стартеров, электродвигателей, кабелей на электротехнических заводах и кабельном заводе КуйбышевкабеП).Подшипниковая промышленность также важна. Кроме того, в Куйбышеве производятся детали и агрегаты автомобилей и тракторов, оборудование для фермерских хозяйств, оборудование для нефтяной, строительной и пищевой промышленности, а также для легкой промышленности. Важнейшие заводы – «Строммашина» и «Продмаш», цеха на отдельных предприятиях, арматурные и буровые заводы. Металлургический завод им. В. И. Ленина, выпускающий легкие сплавы, работает с 1960 года.В Куйбышеве есть нефтеперерабатывающий завод. Значительно выросла промышленность строительных материалов. Железобетонные конструкционные элементы, блоки и панели, а также конструкционные узлы и детали производятся на железобетонных заводах. Есть также завод по производству кровельных покрытий Рубероид.

В пищевой промышленности много старых, но полностью обновленных предприятий – мукомольных, макаронных, кондитерских, пивоваренных. Построены новые мощные предприятия: мясокомбинат, жировой комбинат, молочный комбинат, табачная фабрика, шоколадная фабрика «Россия».Среди предприятий легкой промышленности Куйбышева – швейная, трикотажная, обувная фабрики. Энергетическая база включает в себя местные паровые электростанции (Куйбышевскую ГРЭС и Безымянскую ТЭЦ), а также паровые электростанции в крупных городах области и Волжскую ГЭС им. В.И. Ленина, входящую в состав Куйбышевская энергосистема.

До Октябрьской революции в городе еще существовала прямоугольная сеть улиц, установленная планом 1854 года.Большинство зданий эклектичной архитектуры были построены в конце 19 – начале 20 веков (например, театр «Олимп» (ныне здание филармонии), банк, драматический театр). Куйбышев вырос в основном в советский период. Между 1940 и 1945 годами архитекторы Н.Я. Колли и А.В. Кузнецов руководили разработкой генерального плана, сохранившего старую планировку, но предусматривавшего создание нового центра в северо-восточной части города рядом с ботаническим садом.Жилые кварталы строятся по генплану 1967 года.

Среди крупных общественных зданий Куйбышева – Дом Советской Армии (1932, арх. П.А. Щербачев), Дворец культуры им. В.В. Куйбышева (1936–38, арх. Н.А. Троцкий), Динамо. Стадион (1948, архитектор И. Г. Салоникиди), Дом печати (1961), цирк (1969), Дом профсоюзов (1971). Памятники В.И. Ленину (бронза и гранит, 1925 г .; скульптор М.Г. Манизер; архитектор В.А.Витман) и В. В. Куйбышева (бронза и гранит, 1938; скульптор М. Г. Манизер; архитектор Н. А. Троцкий). Монумент Вечной славы героям Отечественной войны завершен в 1971 г. (скульптор П. И. Бондаренко; архитектор А. Б. Самсонов).

До 1917 г. в Самаре было 23 школы на 8 600 учащихся, земское собрание фельдшеров и училище учителей с числом учащихся 88 человек. Высших учебных заведений в городе не было. В 1971/72 учебном году 160 тысяч учащихся обучались в 211 общеобразовательных школах всех типов, 15 тысяч – в 31 профессионально-техническом училище, 43 тысячи – в 28 средних специальных учебных заведениях.В девяти вузах города обучалось 47 200 студентов (Куйбышевский университет, медицинский, педагогический, политехнический, инженерно-строительный, проектный, авиационный институты, институт электротехнической связи, институт культуры). В 1972 г. в 427 дошкольных учреждениях воспитывалось 53,3 тыс. Детей.

По состоянию на 1 января 1972 г. насчитывалось 123 публичных библиотеки с 7,1 млн экземпляров книг и журналов. В городе пять музеев: областной краеведческий музей, городской художественный музей, Литературный музей Горького, Дом-музей Ленина, музей М.Дом-музей В. Фрунзе. Кроме того, есть четыре театра (Драматический театр Горького, театр оперы и балета, детский театр и театр кукол) и цирк. Куйбышев – родной город Волжского народного хора. Также есть филармония. В городе есть Дворец спорта, 50 клубных учреждений, 68 кинотеатров, ряд внешкольных учреждений (три Дворца пионеров, три Дома пионеров, станция юных техников, детский стадион и молодежное общежитие, три детских парка, и 11 детских спортивных школ).

Помимо городской вечерней газеты Волжская заря (с 1969 г.), в Куйбышеве издаются две областные газеты – Волжская коммуна (с 1907 г.) и Волжский комсомолец (с 1920 г.). Местные теле- и радиопередачи ведутся соответственно четыре и два часа в день. Кроме того, передачи транслируются по Центральному телевидению и радиовещанию.

В 1972 году в Куйбышеве было 66 учреждений больничного типа на 12700 коек (11.6 коек на 1000 жителей). Работали три детских дома на 250 коек и 75 детских яслей на 5700 мест. Население города обслуживают 4800 врачей (один на 439 жителей). Медицинские кадры готовятся в Медицинском институте им. Д. И. Ульянова (основан в 1942 г.) и в медицинском техникуме. В Куйбышеве расположен научно-исследовательский институт гигиены (основан в 1929 году). Рядом с городом расположены 11 детских санаториев (1400 коек), два санатория для взрослых (600 коек) и пять санаториев для рабочих (1600 мест).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Город Куйбышев . Куйбышев, 1957. [Соболев И. М.] Куйбышев: Путеводитель . Куйбышев, 1966.
Город Куйбышев за 50 лет Советской власти: Цифры и факты . Куйбышев, 1967.
Город Куйбышев . Куйбышев, 1971.
Пономарев А.М. Город Куйбышев: Путеводитель . Куйбышев, 1971.

Большая Советская Энциклопедия, 3-е издание (1970–1979). © 2010 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

[PDF] Фото: Бьёрн Эрик Остбаккен / visitnorway.com. 6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии. 27-30 мая 2015 г. Осло, Норвегия

1 Фото: Бьёрн Эрик Остбаккен / visitnorway.com 6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии 2 мая …

Фото: Бьёрн Эрик Остбаккен / visitnorway.com

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии 27-30 мая 2015 г. Осло, Норвегия

1

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Добро пожаловать в Осло и ED 2015! Организаторы…………………………………………… ………………………………………….. ………….. 2 Спонсор ……………………………. ………………………………………….. …………………………….. 2 Оргкомитет ………… ………………………………………….. ……………………………… 3 Научный комитет ……….. ………………………………………….. …………………………………. 3 ПРОГРАММА …………………………………………….. ………………………………………….. ….. 4 Среда, 27 мая 2015 …………………………………. ………………………………………… 4 четверг 28 мая 2015 ……………………………………….. ……………………………………… 5 пятница, 29 мая 2015 г. ………………………………………….. ……………………………………….. 6 Спикеров. …………………………………………………………………………….. ……………………… 7 Представленные тезисы ……………….. ………………………………………….. ……………………….. 20 участников (в алфавитном порядке) ……………. ………………………………………….. ………………… 36

Организаторы Центр ТАКО

Норвежский национальный ресурсный центр по здоровью полости рта при редких заболеваниях. www.tako.no

Центр редких заболеваний

Центр редких заболеваний – норвежский междисциплинарный общенациональный центр компетенции, который предлагает информацию, консультации и семинары по избранному спектру редких заболеваний.Центр редких заболеваний расположен в университетской больнице Осло, узкоспециализированной больнице, в ведении которой находятся обширные региональные и местные больницы. www.sjeldnediagnoser.no

Norsk ED-forening Норвежская организация пациентов ED

Спонсор

Поставщик одежды с регулируемой температурой, а также пожарных машин и противопожарного оборудования.

2

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Организационный комитет • • • • • • •

Хильде Нордгарден, Центр ТАКО – Национальный ресурсный центр по гигиене полости рта в редких медицинских условиях, больница Ловизенберг, Осло, Норвегия Стефан Аксельссон, Центр ТАКО – Национальный ресурсный центр по здоровью полости рта при редких заболеваниях, больница Ловизенберг, Осло, Норвегия Брюнхильд Фосхауг, Центр ТАКО – Национальный ресурсный центр по здоровью полости рта при редких заболеваниях, больница Ловизенберга, Осло, Норвегия Моника Якобсен, Норвежская ассоциация ED Лайла Schulz, Центр редких заболеваний, Университетская больница Осло, Норвегия Нина Рамбек, Центр редких заболеваний, Университетская больница Осло, Норвегия Хенрик Вигестранд, Центр редких заболеваний, Университетская больница Осло, Норвегия

Научный комитет • • • • • •

Янике Лиаен Йенсен, профессор стоматологического факультета Университета Осло, Норвегия Биргитта Бергендал, ортопед, доктор философии, Институт последипломного стоматологического образования, Йёнчёпинг, Швеция Хольм Шнайдер, профессор, д-р, Университетская больница Эрлангена, Германия Смаил Хадж-Рабиа, доктор медицинских наук, отделение дерматологии, больница Necker-Enfants Malades Hilde Nordgarden, Центр ТАКО – Национальный ресурсный центр по гигиене полости рта в редкие заболевания, больница Ловизенберга, Осло, Норвегия. Ангус Кларк, профессор Кардиффского университета, Великобритания.

Веб-сайт http://www.ed2015.axacoevent.com/en/

Конференц-отель Scandic Hotel Fornebu Martin Lingesvei 2, 1364 Fornebu, Норвегия Телефон: +47 21 05 70 00 Факс: +47 21 05 70 11

Электронная почта:

[адрес электронной почты защищен]

Организатор Регистрация, оплата и размещение: Fjell og Fjord Konferanser AS http://www.fjellogfjord-konferanser.no

3

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Среда

PROGRAM 27 мая 2015 18:00 Прием в мэрии Осло (вход со двора позади здания). Организатор мероприятия – мэр Осло.Пожалуйста, приезжайте до 17:45 Конференц-отель и центр города (расстояние: 9 км)

Конференц-отель

Район мэрии

4

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Четверг 28 мая 2015 09:00 Открытие Приветствие от организаций-организаторов 09:15 Презентация конференции Кьетил Олсен, ведущий конференции, проведет нас через всю конференцию и представит каждую тему с точки зрения пользователя. 09:30 Норвежская модель редких заболеваний Ребекка Тведт Скарберг, специальный советник , Норвежская национальная консультативная группа по редким заболеваниям.09:50 Общение с детьми об ЭД – почему и как? Элизабет Дааэ, советник / магистр образования, специализация по педагогической психологии и консультированию, и Нина Рамбек, советник / физиотерапевт, Центр редких заболеваний, Университетская больница Осло, Осло, Норвегия 10:30 Перерыв на кофе и просмотр плакатов 11:00 Ранняя диагностика эктодермальная дисплазия – почему и как? Хольм Шнайдер, профессор Университета Эрлангена, Германия 11.45 Обед 12:45 Обновленные данные исследования фазы II EDI200 Нил Кирби, президент и главный исполнительный директор Edimer Pharmaceuticals, США Холм Шнайдер, профессор Эрлангенского университета, Германия Др.Энкарна Гильен-Наварро, Университетская клиника Вирхен-де-ла-Арриксака. Отделение медицинской генетики, UCAM, Испания 14:45 Перерыв на кофе и просмотр плакатов 15:15 Горячая вспышка: ЭД влияет и на женщин Мэри Фете, директор по лечению и исследованиям Национального фонда эктодермальной дисплазии, США 15:45 Избранные презентации из представленных тезисов : Синдром ЕЭК: с точки зрения жизни Джулия Вольпато, p63 Синдром ЕЕС Международный Onlus, Тенкарола Ди Сельваццано, Италия Фенотипическая гетерогенность в когорте молодых людей с эктодермальной дисплазией и мутациями гена Wnt10A Лаура Гуаззаротто, Миланский университет, Италия Больше, чем просто отсутствие зубов – жизнь изо дня в день с эктодермальной дисплазией Wibeche Ingskog, Университетская больница Осло, Центр редких заболеваний 16:15 Конец научной программы 18:30 Морская прогулка по фьорду Осло 20:00 Конференц-ужин в отеле

5

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Пятница, 29 мая 2015 г. 09:00 Классификация эктодермальных дисплазий Мэри Фете, директор по лечению и исследованию arch, Национальный фонд эктодермальных дисплазий, США 10:00 Жизнь с EEC Кьяртан Абель Нильсен, Осло, Норвегия 10:20 Качество жизни, связанное со здоровьем, ED Эми Ø Гейрдал, профессор факультета социальных наук, Колледж прикладных наук Университета Осло и Акерсхуса Наук, Осло, Норвегия, и Сольфрид Сёргьерд Салтнес, стоматолог-гигиенист и аспирант, Университет Осло и центр ТАКО, больница Ловизенберг Диаконале, Осло 11:00 Перерыв на кофе и просмотр плакатов 11:30 Диагностика при гипогидротической ЭД – существенная стоматологическая проблема? Биргитта Бергендал, доктор наук и врач-ортопед, Национальный центр редких заболеваний оральной инвалидности, Институт последипломного стоматологического образования, Йёнчёпинг, Швеция 12:15 Обед 13:15 Гипо / ангидротическая эктодермальная дисплазия: дерматологическая корреляция фенотипа и генотипа? ДокторSmail Hadj-Rabia, отделение дерматологии, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Imagine Institute, Париж, Франция. 13:45 Жизнь с ЭД в России Андрей Иванов и Олеся Иванова, Межрегиональная общественная благотворительная организация помощи пациентам с ЭД «ЭДДИ», Россия 14:15 Перерыв на кофе и просмотр плакатов 14:45 Стигматизация, жизненный опыт и чувство собственного достоинства при принятии решений о репродукции Ангус Кларк, профессор Института рака и генетики Медицинской школы Кардиффского университета, Уэльс, Великобритания 15:15 Избранные презентации из представленных тезисов: Мутационный спектр 32 немецких случаев гипогидротической эктодермальной дисплазии Сигрун Вольфарт, Университетская клиника Эрлангена, Германия 15 : 30 Информация о 7-й Международной конференции по эктодермальной дисплазии.Хосе Мануэль Монтойя, AADE, и доктор Энкарна Гильен-Наварро, Испания 16:00 Закрытие научной части конференции.

Суббота, 30 мая 2015 г. Международная встреча лидеров ассоциации ED (IEDN). Контактное лицо: Моника Якобсен

6

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Спикеры Кьетил Олсен Ребекка Тведт Скарберг Элизабет Дааэ и Нина Рамбек Холм Шнайдер Нил Кирби Энкарна Гиллен-Наварро Хольм Шнейд Мэри Фейдер Мэри Фейдер Мэри Фейдер Мери Фейдер Шнете Мэри Фейдер Сольфрид Сёргьерд Салтнес Биргитта Бергендал Смаил Хадж-Рабиа Андрей Иванов и Олеся Иванова Ангус Кларк

Презентация конференции Норвежская модель редких заболеваний.Общение с детьми об ЭД – почему и как?

Page 7 8 9

Ранняя диагностика эктодермальной дисплазии – почему и как? Обновленные данные исследования фазы II EDI200

10

Hot Flash: ED влияет и на женщин. Классификация эктодермальных дисплазий. Жизнь с EEC Качество жизни, связанное со здоровьем, в ED

13 13 14 15

Диагностика при гипогидротической ED – основная проблема стоматологии? Гипо / ангидротическая эктодермальная дисплазия: дерматологическая корреляция фенотипа и генотипа? Жизнь с ЭД в России

16

Стигматизация, жизненный опыт и чувство собственного достоинства при принятии решений о репродукции.

19

Ведущий конференции: Кьетил Олсен Кьетил работает в Норвежском центре знаний для служб здравоохранения в качестве администратора исследований, но у него есть двойная степень бакалавра в области управления туризмом и преподавания, странная комбинация, как ни крути. Его повседневная работа простирается от редактирования документов и веб-страниц через перевод до экономического управления проектами ЕС. Универсальность и гибкость – два ключевых слова при описании его необъяснимой роли.

7

11

17 18

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Норвежская модель редких заболеваний Ребекка Тведт Скарберг Био Ребекка Тведт Скарберг начала работать в Норвежском консультативном отделе по редким заболеваниям (NKSD), когда он был создан в 2014 году. .Ее прошлое основано на работе в разных сферах системы здравоохранения и социального обеспечения, а также на ее личном опыте жизни с редким заболеванием. Она является опытным социальным работником, проработав более 12 лет в государственном управлении социального обеспечения, где она работала над различными проектами, начиная от длительной безработицы и заканчивая жертвами торговли людьми и семьями этнических меньшинств. Ребекка с раннего возраста очень активно занимается политикой в ​​отношении людей с ограниченными возможностями.Ее интерес к редким расстройствам проистекает из ее личного опыта, но он расширился благодаря ее активному взаимодействию с организациями людей с ограниченными возможностями на национальном уровне. Сегодня она особенно привержена совместной работе, чтобы озвучивать потребности людей, страдающих редкими заболеваниями.

Норвежская модель По оценкам, 30 000 норвежцев страдают редким заболеванием, и вместе они представляют сотни различных типов инвалидности. Широко признано, что в основных государственных службах отсутствуют знания и осведомленность о редких заболеваниях.В целях повышения качества помощи людям с редкими заболеваниями Министерством здравоохранения и здравоохранения с 01.01.2014 г. создан НКСД. Видение NKSD – «сделать более известными редкие заболевания посредством знаний и сотрудничества». Основу NKSD составляют национальные центры экспертизы редких заболеваний, куда пациенты, их семьи и специалисты могут обратиться за помощью и советом. Ежедневно тысячи людей получают помощь и советы через НКСД. Недостаток осведомленности и знаний по-прежнему остается одной из самых серьезных проблем и остается открытым вопросом в жизни людей с редкими заболеваниями.Эти оставшиеся без ответа вопросы открывают путь для NKSD.

8

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Общение с детьми об ЭД – почему и как? Элизабет Даэ Центр редких заболеваний Нины Рамбек, Университетская больница Осло, Норвегия

Био Элизабет Дааэ получила степень магистра в Университете Осло, Норвегия, в 2005 году. Она работала в образовательных и психологических службах в различных местах Норвегии, а также Работает в Центре редких заболеваний с февраля 2009 года.Нина Рамбек Физиотерапевт, получила образование в Осло в 1972 году. Педагогика. Опыт работы: • Хирургическое отделение, университетская больница Уллевол • Муниципальная служба здравоохранения – три разных района в Осло • Абилитация в Университетской больнице Осло (Уллевол) • Центр редких заболеваний с 2004 г.

Резюме В последние десятилетия внимание стало уделяться повышенному вниманию. о важности общения с детьми с диагнозом о трудностях совладания с повседневной жизнью. Последствия для семей, в которых один из членов страдает ЭД, также хорошо известны.Незатронутые братья и сестры очень мало знают о медицинских и психосоциальных аспектах жизни с редким заболеванием. Существует несколько научных причин, почему важно сообщить ребенку о его диагнозе: 1. Предоставить информацию. Медицинские работники должны предоставить родителям достаточно информации, чтобы они действительно понимали сложность диагноза. Недостаток информации может привести к фантазиям часто хуже, чем реальность. 2. дать ребенку словарный запас, чтобы он мог выразить тяжелые чувства, связанные с жизнью с ЭД.У другой внешности есть имя, и ребенок не единственный, кто живет с этим диагнозом. 3. предоставить опекунам / специалистам достаточно информации о том, в какой помощи нуждается ребенок. Взрослые и дети по-разному переживают одну и ту же ситуацию. Как начать хороший разговор об ЭД с детьми? • Начните с выяснения того, что переживает сам ребенок. • Разберитесь, что ребенок знает, думает и переживает о своем заболевании, прежде чем давать информацию. Как мы можем добиться хорошего диалога с детьми о переживаниях и эмоциях? • Взрослый должен начать разговор, выслушать и изучить ответы ребенка.Есть много средств, подходящих по этой причине, например, книги, картинки, игрушки. В нашей лекции мы подробно остановимся на этих вопросах.

9

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Ранняя диагностика эктодермальной дисплазии – почему и как? Holm Schneider Немецкий центр компетенции по эктодермальной дисплазии, Университетская клиника Эрлангена, Германия

Био Холм Шнайдер, 1969 г.р., получил степень доктора медицины в Лейпцигском университете, Германия, и получил сертификаты немецкого совета по общей педиатрии и педиатрической генетике.Он прошел долгосрочную исследовательскую стажировку в Имперском колледже Лондона, Великобритания, основал независимую исследовательскую группу в Университетской клинике Эрлангена, Германия, и был профессором экспериментальной неонатологии в Медицинском университете Инсбрука, Австрия, прежде чем вернуться в Эрланген в 2008 году. он работал профессором педиатрии и консультантом детского генетика в Университетской клинике Эрлангена. Он возглавляет Немецкий центр компетенции по эктодермальной дисплазии и возглавляет исследовательскую группу, занимающуюся лечением и клиническими испытаниями при генодерматозах.

Резюме Термин эктодермальная дисплазия (ЭД) относится к генетическим нарушениям, которые характеризуются пороками развития двух или более структур эктодермального происхождения. Это может включать триходисплазию, аномалии зубов, дисплазию эктодермальных желез, таких как пот, молочные и сальные железы, ониходисплазию и дисплазию кожи. У пациентов с гипогидротическими формами ЭД отсутствие потовых желез может стать опасным для жизни, особенно для младенцев, которые еще не могут самостоятельно принимать меры физического охлаждения.Раннее осознание этой опасности наиболее полезно для предотвращения бедствий, которых можно избежать. Основываясь на нормальном графике развития эктодермы, ранняя диагностика также является предпосылкой для корректирующих терапевтических попыток, таких как введение замещающего белка. Типичные черты лица (гипоплазия челюстей, вывернутые губы, седловидный нос, редкие или отсутствующие брови, характерные морщины периорбитальной кожи) могут позволить немедленное послеродовое распознавание ЭД, если состояние известно семье или врачу.Однако это не всегда так. Среди нескольких новых подходов к ранней диагностике, исследованных в нашем центре, наиболее надежными оказались ультразвуковой подсчет зародышей зубов плода во втором триместре беременности, анализ образцов пуповинной крови или сухих пятен пуповинной крови на фильтровальной бумаге, а также использование специального программного обеспечения для распознавания лиц. выявлять детей с ЭД уже перинатально. Затем был проведен молекулярный анализ генов-кандидатов для постановки окончательного диагноза.

10

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Обновленные исследования фазы II исследования EDI200 Encarna Guillen-Navarro, Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca.Департамент медицинской генетики, UCAM, Испания Нил Кирби, президент и генеральный директор, Edimer Pharmaceuticals, США Холм Шнайдер, профессор, Эрлангенский университет, Германия

Энкарна Гильен-Наварро, доктор медицины, доктор философии Раннее обнаружение мутаций в EDA1 у населения Испании Д-р Гильен -Наварро расскажет о недавней программе, созданной в Испании для улучшения генетической диагностики Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазии (XLHED). В Испании диагноз эктодермальной дисплазии обычно устанавливается на основании клинического фенотипа, при этом большинство случаев выявляется в педиатрических кабинетах или в дерматологии.Кроме того, генетическое тестирование было очень ограниченным из-за отсутствия доступных технологий в службах общественного здравоохранения и экономического бремени, которое ложится на больницы, чтобы финансировать это тестирование частными центрами. Доктор Гильен-Наварро провел многоцентровое исследование, которое позволяет последовательно описывать людей, страдающих XLHED, с помощью гранта, предоставленного Edimer Pharmaceuticals. Полная генетическая характеристика других типов эктодермальной дисплазии также будет исследована с помощью гранта Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Министерства экономики и конкурентоспособности Испании.Номер гранта PI14 / 01259 .. Биография: д-р Гильен-Наварро – руководитель отдела медицинской генетики в больнице Clínico Universitario Virgen Arrixaca (IMIB-Arrixaca) и директор отдела медицинской генетики и редких заболеваний Католического университета Мурсии-UCAM ( Мурсия, Испания). Д-р Гильен-Наварро возглавляет группу клинических исследований в области генетики и редких заболеваний в CIBERER (ISCIII-Мадрид, Испания). Она является президентом Испанского общества клинической генетики и дисморфологии (с 2006 г.). Д-р Guillén-Navarro получила медицинскую степень в Университете Мерсии, Испания, и продолжила резидентуру по педиатрии.Затем она стала научным сотрудником по медицинской генетике в Медицинском центре Нью-Йоркского университета (Нью-Йорк, США). Научные интересы доктора Гильена-Наварро сосредоточены на эктодермальных дисплазиях, скелетных дисплазиях, дисморфических синдромах, умственной отсталости, лизосомных болезнях накопления, острой перемежающейся порфирии и новых методах лечения. Она является автором множества научных и медицинских публикаций и регулярно выступает на медицинских и исследовательских конференциях по всему миру. Имеет множество наград в области редких заболеваний, инвалидности и генетики.Раскрытие информации: д-р Гильен-Наварро получил поддержку в командировке для встреч ED от Edimer

11

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Обновленная информация о Фазе II исследования EDI200 Нил Кирби, доктор философии. Д-р Нил Кирби, президент и главный исполнительный директор Edimer Pharmaceuticals, поделится обновленной информацией о текущих клинических исследованиях х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазии (XLHED). Он сделает обзор научных открытий, которые привели к разработке EDI200 – нового терапевтического рекомбинантного протеина, который в настоящее время проходит фазу 2 клинических испытаний.Он также предложит видение потенциального будущего направления развития терапии XLHED.

Bio Доктор Нил Кирби – руководитель фармацевтической отрасли с более чем 20-летним опытом работы с ведущими биотехнологическими компаниями, включая Biogen, Genetics Institute, Vertex, TKT и Stromedix. В настоящее время он является президентом и главным исполнительным директором Edimer Pharmaceuticals, компании, занимающейся разработкой инновационного лечения редкого генетического заболевания XLHED (Х-сцепленная гипогидротическая эктодермальная дисплазия). ДокторКирби занимал ответственные должности в сфере глобального регулирования, стратегического планирования, управления портфелем, доклинических разработок, производства и управления программами. На протяжении своей карьеры доктор Кирби принимал участие в разработке, регистрации и успешном коммерческом запуске нескольких важных терапевтических биофармацевтических препаратов (включая рекомбинантные факторы свертывания крови, цитокины и заместительную терапию ферментами). Доктор Кирби получил докторскую степень. на медицинском факультете Лондонского университета в Великобритании.

12

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии 1. Горячая вспышка: ЭД поражает и женщин 2. Классификация эктодермальных дисплазий. Мэри Фете Национальный фонд эктодермальных дисплазий Bio Мэри Фет, MSN, RN, CCM, является исполнительным директором Национального фонда эктодермальных дисплазий. В качестве исполнительного директора Мэри наблюдает и управляет всеми сферами деятельности NFED, включая поддержку, лечение, исследования, а также маркетинг, сбор средств, разработку программ и стратегическое планирование.Она проработала дипломированной медсестрой более 30 лет по разным специальностям и направлениям. Мэри также наставляла новых медсестер, разрабатывала образовательные программы и учебные программы для медсестер, а также обеспечивала обучение специалистов, пациентов и их семьи. Она занимала много руководящих должностей среди медсестер. Она опубликовала несколько статей по эктодермальной дисплазии в рецензируемых публикациях. Мэри привносит в NFED свой опыт в области здравоохранения, ухода и страхования. Она присоединилась к команде NFED в 2002 году.

Горячая вспышка: ЭД затрагивает и женщин (четверг, 28 мая, 15:15) Резюме Целью обследования состояния здоровья женщин было оценить частоту анатомических, связанных с развитием и функциональных гинекологических проблем со здоровьем, о которых сообщило большое количество женщин, пострадавших от ЭД. синдрома и определить, какие гинекологические проблемы со здоровьем сообщались с достаточной частотой либо в совокупной группе (все синдромы ЭД), либо в подгруппах носителей ГЭД и ГЭД, чтобы эти проблемы можно было считать связанными с синдромом. Классификация эктодермальной дисплазии (пятница, 29 мая в 09:00) Аннотация Классификация многих наследственных состояний, включая эктодермальную дисплазию, исторически основывалась на фенотипических особенностях и способах наследования.Текущий поиск в компьютерных базах данных, таких как OMIM, по-прежнему основан на этих основных компонентах. Обсуждения на предыдущих классификационных конференциях, спонсируемых NFED, исследовали новую систему классификации, которая позволила интегрировать данные, относящиеся к фенотипу, генотипу, функции белков и молекулярным путям с участием причинных генов. Некоторые данные, необходимые для достижения этой цели, уже существуют (например, OMIM, информация о различных путях через NCBI и коммерческие платформы). Классификация различных ED может быть основана на каждом из параметров, обеспечивающих более динамичную и надежную категоризацию на основе нескольких параметров, которые позволят затронутым пациентам, клиницистам и исследователям лучше понять эти клинически и генетически гетерогенные состояния.Мы предполагаем систему классификации, которая позволит категоризировать пораженных лиц с использованием базы данных, которая позволит интегрировать фенотип, генотип, функцию белков и молекулярные пути, что будет лучше поддерживать понимание пациента, диагностику врача и опрос исследователя для выявления генов, связанных с состояния эктодермальной дисплазии.

13

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Жизнь с EEC Кьяртан Абель Нильсен Норвегия

14

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Качество жизни, связанное со здоровьем в ED Эми О Гейрдал, Факультет социальных наук, Колледж Университета Осло и Акерсус прикладных наук, Норвегия, и

Solfrid Sørgjerd Saltnes TAKO center (Национальный ресурсный центр по гигиене полости рта при редких медицинских состояниях)

Bio Эми Остертун Гейрдал, 1956 г.р., получила степень магистра в Университетском колледже Осло в Осло в 1981 г., степень магистра доктор медицинских наук Университета Осло в 1997 году и доктор философии медицинского факультета Университета Осло в 2007 году.До того, как работать профессором Университетского колледжа Осло по социальной работе с акцентом на многопрофильную психиатрическую помощь и качество жизни (с 2007 года), она работала социальным работником и консультантом по генетическим вопросам. Ее основное внимание в исследованиях уделяется психическому здоровью и качеству жизни людей с наследственными и / или редкими заболеваниями, а также студентам, а также важность терапевтических отношений между пациентом / клиентом. Сольфрид Сёргьерд Салтнес, 1958 года рождения. Бакалавр стоматологического здоровья (гигиена полости рта), 2006 год, факультет стоматологии Университета Осло.С 2005 года работал стоматологом-гигиенистом в центре TAKO. Опытный магистр психического здоровья 2011 года из университетского колледжа Норд Трёнделаг, Намсос. Кандидат наук с 2012 г., специализируется на эктодермальной дисплазии и олигодонтии, а также на качестве жизни. Качество жизни и психологический стресс у взрослых, страдающих олигодонтией / эктодермальной дисплазией Эми Остертун Гейрдал1, Сольфрид Сёргьерд Салтнес2, Кари Сторхауг2, Памела Остен2, Хильде Нордгарден2, Янике Лиааен Йенсен3 1. Факультет социальных наук, Колледж прикладных наук Университета Осло и Акерсхуса, Норвегия.2 Центр ТАКО, больница Ловизенберг Диаконале, Осло, Норвегия 3 Отделение челюстно-лицевой хирургии и стоматологической медицины, факультет стоматологии, Университет Осло, Норвегия Цель: Сообщалось о взаимосвязи между качеством жизни, психологическим дистрессом и орофациальными синдромами у детей и подростков в нескольких исследованиях. Однако мало что известно о различиях в качестве жизни и психологическом стрессе между взрослыми с различными орофациальными состояниями. Поэтому целью данного исследования было изучить и сравнить эти факторы у трех разных групп взрослых, страдающих олигодонтией / эктодермальной дисплазией (ED), херувизмом и синдромом Тричера Коллинза (TCS).Методы: были включены 49 человек с олигодонтией / ED (средний возраст 30,7, SD 15,6), 15 с херувизмом (средний возраст 50,3, SD 16,8) и 11 с TCS (средний возраст 46,9, SD 12,9). Респонденты заполнили анкеты, касающиеся психологического стресса и качества жизни. Результаты: Группа олигодонтии / ED имела значительно более высокий уровень тревожности, а также более низкое качество жизни, связанное с психическим здоровьем, чем в группе херувизма и TCS. Группа херувимов показала лучшее общее качество жизни, благополучие и психическое здоровье, в то время как взрослые с TCS сообщили о самом высоком уровне депрессии и самом низком уровне общего качества жизни, благополучия и качества, связанного с физическим здоровьем. жизнь.Выводы. Качество жизни и психологический дистресс различаются в зависимости от различных орофациальных состояний. Понимание этих аспектов может способствовать улучшению ухода.

15

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Диагностика гипогидротической ЭД – важная проблема стоматологии? Биргитта Бергендал Национальный центр стоматологической инвалидности по редким заболеваниям, Институт последипломного стоматологического образования, Йёнчёпинг, Швеция Биографический доктор Биргитта Бергендаль является основателем Национального центра стоматологической инвалидности по редким заболеваниям при Институте последипломного стоматологического образования в Йёнчёпинге, Швеция.Центр был основан в 1999 году с целью повышения уровня знаний о диагностике и лечении стоматологических и стоматологических признаков и симптомов при редких заболеваниях. Центр организовал первую европейскую конференцию по эктодермальной дисплазии в 2002 году. Д-р Бергендал является специалистом в области ортопедической стоматологии и имеет докторскую степень в Университете Умео, Швеция. Она прошла специальную подготовку в Каролинском институте в Стокгольме, Швеция, и работала клиническим специалистом и наставником в специализированном образовании. В ее диссертации изучались клинические и генетические факторы олигодонтии и результаты лечения дентальными имплантатами при эктодермальной дисплазии.Она опубликовала статьи в области редких заболеваний по генетике, абилитации полости рта, ротовой полости и жизни с отклоняющейся внешностью.

Abstract Диагноз гипогидротической ЭД редко ставится при рождении и часто не раньше, чем прорезываются или не прорезываются первые зубы. Хотя врачи занимаются лечением других общих симптомов, связанных с диагнозом, таких как нарушение способности контролировать температуру тела, заложенность носа, дисфагия, частые инфекции верхних дыхательных путей и даже неспособность к развитию, характер симптомов часто не распознается как имеющие общую причину, но рассматриваемые как отдельные объекты.Эта задержка в получении диагноза в раннем возрасте может быть опасной, если не избежать перегрева, даже если большинство маленьких детей справляются с первыми годами жизни, но семьям было бы полезно, если бы лучший совет и поддержка были предоставлены раньше. Сюда входит информация о диагнозе и генетическом консультировании. Когда стоматолог предлагает диагноз гипогидротической ЭД, пациентом обычно является маленький мальчик с типичным фенотипом х-сцепленной формы, в то время как другие формы гипогидротической ЭД часто диагностируются в более старшем возрасте.Семьи с ЭД разделяют проблемы, связанные с попытками поставить диагноз, с остальной частью сообщества редких расстройств, где препятствия для получения направления в ресурсный центр, специализированную клинику или профессионала, знающего диагноз, хорошо задокументированы. Потребность в практических советах и ​​информации, вероятно, до сих пор лучше всего удовлетворялась группами поддержки ED и членами их семей. Первой линией диагностики по-прежнему будут врачи общей практики в медицине и стоматологии. Клиническая подготовка по их дисциплинам должна подчеркивать готовность подозревать редкое заболевание и готовность направлять пациентов туда, где они лучше всего осведомлены.Пациенты с гипогидротической ЭД часто проходят стоматологическое лечение в те годы, когда они растут. Поэтому многопрофильные стоматологические бригады обычно являются единственными специалистами, которые постоянно наблюдают за этими пациентами. Эти вопросы и наше нынешнее понимание оральных признаков и симптомов гипогидротической ЭД будут рассмотрены. Список желаний на будущее включает регистры качества для ЭД и других редких расстройств, чтобы помочь отслеживать результаты лечения, а также улучшения в диагностике.

16

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Гипо / ангидротическая эктодермальная дисплазия: дерматологическая корреляция фенотипа и генотипа? Смаил Хадж-Рабиа Отделение дерматологии, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Imagine Institute, Париж, Франция

Био-профессор Смаил Хадж-Рабиа – доктор медицины, доктор медицины в отделении дерматологии больницы NeckerEnfants Malades, APHP, Imagine Institute, Париж, Франция.Он занимается лечением и исследованиями редких кожных заболеваний. Вместе с профессором Кристин Бодемер он является одним из основателей MAGEC, французского центра экспертизы редких кожных заболеваний. Он является активным партнером сети гендодерматозов, Европейской и средиземноморской сети по редким кожным заболеваниям. Целью сети Genodermatoses является улучшение здравоохранения и социальной поддержки пациентов с редкими кожными заболеваниями.

Abstract Гипо / ангидротическая эктодермальная дисплазия: дерматологическая корреляция фенотипа генотипа? Smail Hadj-Rabia. Ангидротическая или гипогидротическая эктодермальная дисплазия (HED / EDA) характеризуется триадой признаков, включающей редкие волосы (гипотрихоз), аномальные или отсутствующие зубы (анодонтия или гиподонтия) и неспособность к потоотделению (ангидроз или гипогидроз).Известна внутри- и межсемейная клиническая гетерогенность. Многие особенности кожи, такие как аномалии ногтей и волос, плохо описаны. Четыре гена, то есть EDA1, EDAR, EDARADD, принадлежащие к сигнальному пути NF-B, и WNT10A составляют 90% случаев HED / EDA. Пятый ген, NEMO, участвует в HED / EDA, связанном с иммунодефицитом. Основываясь на анализе клинических особенностей, мы могли бы предложить некоторые дерматологические фенотипические ключи, чтобы ориентировать молекулярный анализ.

17

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Жизнь с ЭД в России Олеся Иванова и Андрей Иванов Основатель российского сообщества ЭД Олеся Иванова (Андреева) родилась в небольшом российском городке Барабинск в 1981 году.После окончания школы поступила в Сибирский университет потребительской кооперации в крупнейшем сибирском городе Новосибирске. После окончания института работала экономистом в новосибирских коммерческих компаниях. Вышла замуж в 2004 году. После рождения первого сына в 2008 году вернулась в Барабинск по семейным обстоятельствам. С момента рождения сына он страдал от сильной аллергии и проблем с кожей. Многочисленные посещения местных врачей, как правило, не улучшали здоровье мальчика. Очень часто лечение, назначенное на основании неверного диагноза, приводило к значительному ухудшению здоровья мальчика.Правильный диагноз – гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ГЭД) – мальчику в 3 года поставил в Новосибирске главный генетик Новосибирской области. Однако долгожданное установление диагноза не принесло особого облегчения. При поиске по запросу «Гипогидротическая эктодермальная дисплазия» российский Интернет предлагал только медицинское определение состояния, в то время как количество информации о повседневном лечении ребенка с ГЭД было крайне низким.В 2011 году Олеся основала специализированную группу для общения и обмена опытом русскоязычных пациентов с ЭД в самой популярной российской социальной сети «ВКонтакте». Развитие группы и активное обсуждение проблем жизни с ЭД привело к пониманию необходимости создания специализированной организации пациентов. Так, в 2013 году была создана Межрегиональная общественная благотворительная организация помощи пациентам, страдающим эктодермальной дисплазией («EDDY»). В организацию, возглавляемую Олесей Ивановой, входят 3 члена правления (в том числе Андрей Иванов), а в настоящее время (май 2015 г.) – 10 членов организации.Группа поддержки ED растет и общается в социальной сети «ВКонтакте», на данный момент в нее входят 85 семей, пострадавших от HED. Члены группы поддержки ED предоставляют бесценную информацию и психологическую поддержку друг другу, а также недавно присоединившимся членам группы. Следующая цель организации – развитие финансовых возможностей, позволяющих организации оказывать финансовую, юридическую и медицинскую поддержку российским семьям, живущим с эктодермальной дисплазией.

18

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Стигматизация, жизненный опыт и самооценка при принятии решений о репродукции.Ангус Кларк, профессор клинической генетики, медицинский факультет Кардиффского университета. Биология. Имея опыт работы в педиатрии, Ангус работал в отделе клинической генетики в Кардиффе с 1989 года, уделяя особое внимание синдрому Ретта и эктодермальной дисплазии, процессу генетического консультирования, а также социальным и социальным вопросам. этические проблемы генетики человека. Он является автором или редактором семи книг, часто вместе с коллегами, в том числе «Генетическое тестирование: отчеты об автономии, ответственности и вине» Аррибаса-Эйллона, Саранги и Кларка, а также многочисленных исследовательских работ и глав в книгах.Он руководит курсом магистратуры по генетическому консультированию Кардиффского университета с момента его открытия в 2000 году. Он участвует в политических дискуссиях – он был членом Комиссии по генетике человека – и в написании отчетов для Британского и Европейского обществ генетики человека и HUGO. . Ангус активно поддерживает Британское общество эктодермальной дисплазии и Rett UK и работает над разработкой клинических испытаний новых методов лечения обоих состояний, а также поддерживает общества и их членов.

Аннотация Предпосылки и цели: Гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ГЭД) – редкое наследственное заболевание, которое приводит к редким волосам, малому количеству зубов и нарушению потоотделения. Это существенно влияет на внешний вид и часто приводит к стигматизации, а также к практическим трудностям (например, к перегреву). Говоря о HED, пациенты и родственники иногда обращают внимание на проблемы со здоровьем, а иногда и на социальные проблемы. В этом исследовании изучается жизненный опыт с HED. В этой презентации я сосредоточен на связи между тем, как члены семьи говорят об этом заболевании, и их отношением к воспроизводству и передаче HED потомству и их решениями.Методы. Были проведены интервью с членами 20 семей, чтобы изучить их жизненный опыт с HED, включая управление стигматизацией и принятие решений о репродукции. Выводы: Преодоление стигматизации является такой же проблемой для пострадавших, как и предотвращение опасности перегрева. Обсуждение их отношения к воспроизводству вызывает у затронутых мужчин сложные вопросы, отражающие их жизненный опыт и чувство собственного достоинства. Решения о деторождении, принятые их родственницами женского пола (которые могут быть носителями этого заболевания), и обсуждение этих решений могут быть ограничены их желанием не причинить эмоциональной боли своим пострадавшим родственникам-мужчинам.Женщины-носители также могут выражать вину за передачу заболевания, несмотря на отсутствие моральной вины. Выводы. Эти выводы имеют важное значение как для поддержки семей с HED, так и в более общем плане для рассмотрения места пережитой или ожидаемой стигмы при принятии репродуктивных решений. Такие эффекты могут быть важными компонентами принятия решений перед лицом информации, полученной с помощью новых методов пренатального скрининга.

19

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Представленные тезисы Page 22

Биргитта Бергендал, Йоханна Нордерид, Сяолей Чжоу и Никлас Даль

Типичный стоматологический фенотип в серии клинических случаев, связанных с WNT10A.

Джанлука Тадини, Микела Брена, Колин Эрик Уиллоуби, Франческа Безагни, Мирелла Моро и Мишель Каллеа

Синдром Олгроува: определение фенотипа с помощью клинических и генетических исследований

23

Джетте Даугаард-Йенсен, Яноф Хэдсен, Томас Хенсен и Стеффен А. Петерсен

Эктодермальная дисплазия и олигодонтия – Три случая оральной реабилитации у детей и молодых людей – История болезни

24

Ханс Гьёруп, Лоне Найхуус и Джитте Буль

Х-сцепленные гипогидротические имплантаты стадии дисплазии и зубной дисплазии .Опыт лечения и влияние на рост челюстей.

25

Куликова Алла Юрьевна, Самойлова Нина Валерьевна

Характер агенезии временных зубов и типичные дефекты зубных дуг временных зубных рядов у лиц с эктодермальной дисплазией.

26

Месмер Д-р Кристиан, Хюттиг Д-р Фабиан, Engel PD. Доктор Ева и Вебер Проф. Хайнер

Стоматологические находки и реставрации у пациентов с эктодермальной дисплазией

27

Надим Сами, Руфино Фелизардо, Стив Тупенай, Александр Вуонг, Бенджамин Фурнье и Стефан Кернер в относительном объеме

Пациенты с олигодонтией: предварительное исследование

28

Йоханна Нордерид, Катарина Гётберг, Ева Йозефссон, Питер Нильссон и Биргитта Бергендал

Долгосрочное многопрофильное стоматологическое лечение мальчика с гипогидротической эктодермальной дисплазией

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Лаура Гуаццаротти, Стефания Пизанелли, Андреа Тенкони, Джованни Евангелиста Манчини, Джанлука Тадини, Микеле Каллеа, Сабрина Джильоинче, Илария Сани, Сильвиа Гетертихен, Сильвия Гетертихен, Сильвия Гетертихен, Сильвиа Мауриан молодых людей с эктодермальной дисфункцией Plasia и мутации гена WNT10A

30

Christina StecksénBlicks, Catarina FalkKieri и Marcus Schmitt-Egenolf

Структуры стержня волоса в EDAR-индуцированной эктодермальной дисплазии

31

Подход к гену Enzo 9000R с помощью мутации 9000R, специфичной для генов Di Iorio 9000, сайленсирующей мутации 9000H в гене p63 для коррекции нарушений роговицы при синдроме EEC

32

Giulia Volpato

Синдром EEC: с точки зрения жизни

33

Wibeche Ingskog, Elisabeth Daae и Charlotte Von der Lippe

Больше, чем просто отсутствие зубы – жизнь день за днем ​​с эктодермальной дисплазией

34

Сигрун Вольфарт, Ида Аллабауэр, Асма Смахи и Холм Шнайдер

Мутационный спектр 32 немецких случаев гипогидротической эктодермальной дисплазии

35

35

35

35

дисплазия

Типичный стоматологический фенотип WNT10A-as ассоциированная эктодермальная дисплазия – исследование серии случаев.Биргитта Бергендал1, Йоханна Нордерид1, Сяолей Чжоу 2 и Никлас Даль 2 1 Институт последипломного стоматологического образования, Национальный центр оральной инвалидности, а / я 1030, SE 55111, Йёнчёпинг, Швеция 2 Университет Упсалы, кафедра иммунологии, генетики и патологии, почтовый ящик 815, SE 75108, Упсала, Швеция. Резюме Введение Мутации в гене WNT10A – частая причина изолированной олигодонтии, а также подтипов эктодермальной дисплазии (ЭД). Сообщается, что признаки и симптомы сильно варьируются от изолированного агенеза зуба до одонтоониходермальной дисплазии (ООДД) и синдрома Шопфа-Шульца-Пассаржа.Цель. Цель состояла в том, чтобы охарактеризовать особенности зубов у пациентов с генетически подтвержденными мутациями в WNT10A. Материалы и методы. Лица с олигодонтией, диагностированной в Национальном центре инвалидности полости рта в Йёнчёпинге, Швеция, с признаками и симптомами ЭД, но без типичного фенотипа XLHED (Х-сцепленная гипогидротическая ЭД), были включены и протестированы на мутации WNT10A вместе с родителями. и братья и сестры. Данные о пробандах и братьях и сестрах были собраны из историй болезни пациентов, включая панорамные рентгенограммы.Для случаев, изученных более 10 лет назад, мы проводили телефонные интервью, чтобы получить более конкретную информацию о потоотделении, волосах и ногтях. Результаты. Мы идентифицировали биаллельные мутации WNT10A у пробандов из шести семей. У всех пробандов большая часть молочных зубов находилась на участках без сменных постоянных зубов. Многие первичные резцы имели коническую форму коронки. Число отсутствующих постоянных зубов варьировалось от 13 до 28. Типичными эктодермальными признаками и симптомами были местный гипергидроз, в основном на ладонях и подошвах, иногда в сочетании с ладонно-подошвенным гиперкератозом, медленнорастущие, ломкие волосы с грубой структурой волос и тонкие верхняя губа.Ногти были нормальной формы, но были тонкими и ломкими. Выводы. Людей с тяжелой олигодонтией и сохраняющимися молочными зубами в регионах, где отсутствуют постоянные зубы, можно распознать по их стоматологическим характеристикам в качестве кандидатов для тестирования на мутации в гене WNT10A. Наличие зубных особенностей большинства молочных зубов, часто с коническими резцами, позволяет отличить ЭД, ассоциированную с WNT10A, от гораздо более распространенной гипогидротической ЭД, связанной с Х-хромосомой, вызванной ЭДА, а также аутосомно-доминантной ЭДАР-индуцированной гипогидротической ЭД. где часто отсутствуют как молочные, так и постоянные зубы.Типичными другими особенностями являются конические первичные резцы, очень заостренные постоянные верхние центральные резцы, местный гипергидроз, главным образом на ладонях и подошвах, грубая структура волос и тонкая верхняя губа.

22

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Синдром Олгроува: определение фенотипа с помощью клинических и генетических исследований Джанлука Тадини 1, Микела Брена 2, Колин Эрик Уиллоуби 3, Франческа Бесаньи 4, Мирелла Моро 5 и Микеле Каллея 1, Детская клиника Fondazione IRCCS Ca ‘Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, Отделение патофизиологии и трансплантологии, Миланский университет, Италия, Отделение детской дерматологии, Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, Отделение патофизиологии и трансплантологии, Миланский университет 2 Отделение детской дерматологии, Fondazione IRCCS Ca ‘Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, Отделение патофизиологии и трансплантологии, Миланский университет, Италия 3 Ливерпульский университет, Отделение глазных болезней и зрения, Институт старения и хронических заболеваний, Ливерпуль, Великобритания , Ливерпуль, Великобритания 4 Отделение дерматологии, Отделение хирургических наук, Парм a Университет, Парма, Италия 5 Отделение эндокринологии, Сан-Лука Госпиаталь, Милан, Италия 6 Институт здоровья матери и ребенка – IRCCS «Burlo Garofolo», Триест, Италия, Via dell’Istria 65/1, 34135, Триест, Италия 1

Резюме Синдром Олгроува – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, отображаемое на хромосоме 12q13, которое также известно как синдром тройного А (ААА): он характеризуется синдромом лакримий ахалазии-аддисонизма-А.Здесь мы сообщаем о трех детях с синдромом Олгроува, у которых клинические, рентгенологические и генетические данные демонстрируют установленный фенотип, а также подчеркивают необычные особенности, связанные с синдромом Олгроува. В частности, один пациент с синдромом Олгроува продемонстрировал дополнительные фенотипические особенности, напоминающие эктодермальную дисплазию: ангидроз, гиподонтия и деформированные зубы. Подчеркивается важность использования мультидисциплинарного подхода для клинической характеристики пациентов с синдромом Олгроува, и представлен всесторонний обзор литературы.

23

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Эктодермальная дисплазия и олигодонтия – Три случая оральной реабилитации у детей и молодых людей – История болезни Джетте Даугард-Йенсен 1, Ян Х. Мадсен 2, Томас Кофод 3 и Штеффен Петерсен 4 1 Копенгаген Университетская больница, Ресурсный центр по редким заболеваниям полости рта, 9, Блегдамсвей, Dk2100, Копенгаген, Дания 2 Университетская больница Копенгагена, кафедра челюстно-лицевой хирургии, 9, Блегдамсвей, Dk2100, Копенгаген, Дания 3 Университетская больница Копенгагена, кафедраХирургия полости рта и челюстно-лицевой хирургии, 9, Blegdamsvej, DK2100, Копенгаген, Дания 4 Университет Копенгагена, Реабилитация полости рта, Отделение одонтологии, 20, Norre Alle, DK2200, Копенгаген, Дания Краткое введение: Эктодермальная дисплазия и олигодонтия являются редкими состояниями, при которых агенезия зубы по-разному влияют на жизнь ребенка. Нарушение жевательной функции, проблемы с речью, косметические проблемы и смущение из-за незакрепленных протезов или странно выглядящих зубов. Представлены три случая с различным подходом к временной оральной реабилитации молодых людей с синдромальным и несиндромальным врожденным отсутствием зубов.Случай I. У 6-летней девочки отсутствуют первичные боковые резцы верхней челюсти и агенезия 25 постоянных зубов. Генетика: молекулярно-генетический анализ x-сцепленного гена ED1, гены EDAR и EDARADD оказались отрицательными. Лечение: Оральная реабилитация с использованием временных композитных коронок (11 и 21) и композитных мостовидных протезов на верхней и нижней челюстях, поддерживаемых сохраняющимися первичными клыками и коренными зубами, была проведена в 11 лет. Случай II: 12-летний мальчик с агенезией 24 постоянных зубов и сохранение всех молочных клыков и коренных зубов.Постоянные первые моляры и центральные резцы верхней челюсти. Генетика: анализ ДНК не проводился. Лечение: на обеих челюстях цементировали мостовидные протезы, армированные волокном, для дальнейшего прорезывания постоянных коренных зубов и оптимизации жевательной функции. Случай III: 5-летний мальчик с х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией имел пять молочных зубов (55, 53, 65, 75, 85) и агенезию 22 постоянных зубов. Панорамная рентгенограмма показала единственный первичный клык и шесть постоянных зубов в стадии развития.Генетика: мальчик дал положительный результат на мутации в EXON 9 в гене ED1. Лечение: частичные протезы обеих челюстей. В процессе роста протезы были заменены, и было выполнено управляемое прорезывание постоянных клыков. В возрасте 14 лет в нижнюю челюсть были вставлены четыре имплантата (Braanemark, 4 x 10 мм) с последующей реконструкцией на имплантате с винтовой фиксацией. Временная реабилитация полости рта была завершена в возрасте 16 лет цементированием фиксированного моста на верхней челюсти, поддерживаемого первичными и постоянными клыками верхней челюсти (13, 53, 23, 63).Вывод: Олигодонтия может вызвать серьезные проблемы у растущего ребенка. Целью раннего лечения является создание фиксированного и приемлемого с косметической точки зрения временного решения для улучшения качества жизни молодых людей и, надеюсь, облегчения их окончательного лечения.

24

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Х-сцепленная гипогидротическая дисплазия и дентальные имплантаты, установленные на препубертатном этапе. Опыт лечения и влияние на рост челюстей. Hans Gjørup 1, Lone Nyhuus 2 и Jytte Buhl 3 1 Орхусская университетская больница, Центр гигиены полости рта при редких заболеваниях, кафедра.челюстно-лицевой хирургии, Nørrebrogade 44, 8000, Aarhus C, Дания 2 Орхусский университет, Институт одонтологии, здравоохранения, Vennelyst Boulevard 9, 8000, Aarhus C, Danmark 3 Орхусская университетская больница, Отделение челюстно-лицевой хирургии, Nørrebrogade 44, 8000, Aarhus , Дания Резюме Мальчики с Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией (ГЭД) страдают тяжелой формой олигодонтии или анодонтии. Протезирование требуется в раннем детстве. Обычно рекомендуется отложить установку имплантатов до прекращения роста челюстей.Цель. Целью настоящего исследования было сообщить об опыте лечения мальчиков с ГЭД, получавших протезы на имплантатах до полового созревания, и оценить рост челюстей в пубертатном периоде. Материал и методы В исследование были включены два мальчика с Х-сцепленным HED, возрастом 10 лет. Один мальчик был беззубым; у другого было два коренных зуба (55 и 36). Помимо двух имплантатов нижней челюсти, лечение включало наращивание кости и установку имплантатов верхней челюсти в возрасте 10 лет.Изготовлены съемные протезы на имплантатах. Материалом для исследования служили профильные цефалограммы, панорамные рентгенограммы и клинические фотографии. Стабильность наращивания кости оценивалась визуальным осмотром во время установки имплантата. Приживаемость имплантатов оценивали на панорамных рентгенограммах. Развитие и ремоделирование поверхности челюстей в период наблюдения оценивали путем наложения профильных цефалограмм. Полученные результаты. Общий срок наблюдения составил 4-7 лет.Пересаженная кость подвергалась значительной резорбции, и во время установки имплантата потребовались дополнительные процедуры по наращиванию кости. Все имплантаты были остеоинтегрированы, и они были в рабочем состоянии через 4 года, соответственно, через 7 лет. Замена протеза производилась 3‐4 раза за весь период наблюдения. И нижняя челюсть, и верхняя челюсть были смещены вниз и вперед в возрастном периоде 10-14 лет. В течение 4-летнего периода наблюдения произошла значительная реконструкция поверхности верхней челюсти.Углы наклона имплантатов по отношению к горизонтальным плоскостям челюстей оставались почти постоянными. Заключение. Основной рост челюстей не изменился. Раннее лечение зубными протезами с опорой на имплантаты показало свою эффективность у беззубых или почти беззубых мальчиков с ГЭД. Зубные протезы с опорой на имплантаты в предпубертатном периоде можно рассматривать как вариант лечения у пациентов с беззубыми зубами с HED и с пациентами с HED и очень небольшим количеством зубов (2–3).

25

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Модель агенезии временных зубов и типичные дефекты зубных дуг временных зубных рядов у лиц с эктодермальной дисплазией. Куликова Алла Юрьевна 1 и Самойлова Нина Валерьевна 2 Центральный научно-исследовательский институт стоматологической и челюстно-лицевой хирургии, Ортодонтия, 16 – Тимура Фрунзе, 119034, Москва, Россия 2 Российская медицинская академия профессионального образования, ортодонтия, Россия, 123995, Москва, ул. Баррикадная, 2 1

Резюме Целью исследования было оценить частоту агенезии временных зубов и классифицировать дефекты зубных дуг с целью разработки протоколов ортодонтического и протезного лечения детей с эктодермальной дисплазией (ЭД) Группа из 46 человек. дети с синдромами ЭД в возрасте от 1 года.Обследовался от 5 до 6 лет. В основном это были мальчики – 38 (82,6%) и только 8 (17,4%) девочек. У 36 (78,3%) из них диагностирован синдром Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазии (ГЭД). Всего отсутствовали молочные зубы 636 (69,1%) при среднем значении 13,82 зуба. У 4 (8,7%) мальчиков анолактодонтия. В 57,0% случаев агенезия временных зубов была выявлена ​​на нижней челюсти, в 17 (36,9%) – на нижней челюсти полностью беззубой. У пятой части пациентов врожденное отсутствие 14 зубов.Молочные боковые резцы верхней челюсти всегда отсутствуют; чаще всего отсутствовали нижние резцы и первые временные коренные зубы. Центральные временные резцы верхней челюсти отличаются стабильностью и отсутствуют только в 1,9% случаев. Выявлены типичные дефекты зубных дуг временного прикуса: 6 – на верхней челюсти и 5 – на нижней. Заключение 1. При синдромной олигодонтии мужчины преобладают над женщинами в соотношении 4,75: 1 2.Стоматологические проявления часто являются самыми ранними симптомами для диагностики синдрома ЭД. Полное отсутствие зубов у детей в возрасте 1,5 лет и 14 и более зубов с врожденным отсутствием зубов во временных зубных рядах может рассматриваться как клинический критерий для дополнительного обследования дерматологом и генетиком с целью выявления наличия синдрома ЭД. 3. Представленные данные о частоте врожденного отсутствия временных зубов, а также о типичных дефектах временных зубных рядов верхней и нижней челюстей у детей с синдромальной олигодонтией были использованы для оптимизации диагностики и ортодонтического / протезного лечения.

26

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Стоматологические находки и реставрации у пациентов с эктодермальной дисплазией Месмер Д-р Кристиан 1, Хюттиг Д-р Фабиан 2, Энгель П.Д. Ева 3 и Вебер Проф. Хайнер 2 Стоматологическая клиника Тюбингенского университета, отделение протезирования и секция медицинских материалов§Технология, Osianderstr.2-8, 72076, Тюбинген, Германия 2 Стоматологическая клиника Тюбингенского университета, отделение протезирования и секция медицины Материалы§Технология, Osianderstr.2-8, 72076, Тюбинген, Германия 3 Стоматологическая клиника, Тюбингенский университет, Отделение протезирования и раздел медицинских материалов §Technology, Osianderstr.2-8, 72076, Тюбинген, Германия 1

Краткое введение: Эктодермальная дисплазия (ED) – это наследственное заболевание, связанное с нарушением развития эктодермы (ногтей, желез, волос, зубов). В Германии заболеваемость ЭД составляет 7 из 10.000. Из-за гиподонтии, олигодонтии, анодонтии, гипоплазии и дисплазии зубов пациенты обычно обращаются к стоматологу на ранней стадии.Реставрация зубов у пациентов с ЭД и их прогноз еще не описаны. Цель заключалась в оценке стоматологических аномалий и ортопедических методов лечения в группах пациентов с Х-сцепленным ангидротическим (АГ) и гидротическим (Н) аутосомно-доминантным ЭД. Материалы и методы: 27 пациентов из немецкой группы поддержки ED (17 м, 10 ж., В возрасте от 5 до 52 лет) обратились за консультацией и обследованием. Пациенты прошли полный стоматологический статус, были сделаны рентгеновские снимки и проанализированы имеющиеся зубы, включая зубные зачатки, уровень костной ткани и протезирование.Результаты: в молочных зубах чаще всего сохранялись клыки и вторые моляры. У 10 пациентов со сменным прикусом была аплазия боковых резцов верхней челюсти и центральных резцов нижней челюсти. У всех пациентов с ЭД отсутствовали две трети постоянных задних зубов. Что касается передней области, то у 16 ​​из 27 пациентов были клыки и центральные резцы, но у 10 пациентов наблюдались аномалии формы. На момент исследования только 5 пациентов проходили постоянное ортодонтическое лечение.4 пациента не носили протезы из-за возраста и плохой комплаентности. У 7 пациентов был несъемный протез, а у 11 пациентов на обеих челюстях был установлен частичный или полный протез. Выводы: анодонтия, гиподонтия и аномалии формы существуют всегда и у любого типа пациентов с ЭД. Самые надежные ретейнеры для протезирования – клыки, центральные резцы и первые моляры. Стоматологическое лечение наиболее затруднено в областях анодонтии из-за атрофии кости и размера зазора. Таким образом, установка имплантатов также ограничена.

27

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Количественная оценка относительного объема кости у пациентов с олигодонтией: предварительное исследование Nadeem SAMEE 1, Rufino FELIZARDO 2, Steve TOUPENAY 1, Alexandre VUONG 3, Benjamin FOURNIER 1 и Stéphane 4 Hospital, Képhane , AP-HP, Париж, Франция, Справочный центр стоматологических редких заболеваний, MAFACE, 75012, ПАРИЖ, ФРАНЦИЯ 2 Больница Ротшильдов, AP-HP, Париж, Франция., Отделение радиологии, ПАРИЖ, ФРАНЦИЯ 3 Больница Ротшильдов, AP-HP , Париж, Франция., Справочный центр стоматологических редких заболеваний, MAFACE, ПАРИЖ, ФРАНЦИЯ 4 Госпиталь Ротшильда, AP-HP, Париж, Франция, Отделение пародонтологии, 75012, ПАРИЖ, ФРАНЦИЯ 1

Резюме Цель: основной целью данного ретроспективного исследования была оценка влияние агенеза зубов на морфологию гребня и относительный объем кости. Материалы и методы. Выборка состояла из изображений с конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ) 14 пациентов (6 мужчин и 8 женщин; средний возраст 30,2 года), которые посещали Справочный центр MAFACE в больнице Ротшильдов (Париж).Различные морфологические характеристики альвеолярных гребней верхней и нижней челюсти оценивались с помощью измерительных инструментов, доступных в программном обеспечении OsiriX ©. Высоту и ширину альвеолярной кости и толщину кортикальной кости оценивали на 3 вертикальных уровнях (3, 6 и 9 мм) апикально по отношению к цементно-эмалевому соединению (CEJ). Результаты. За исключением третьих моляров, отсутствовало в общей сложности 105 зубов, а второй премоляр был наиболее часто отсутствующим зубом (49%). Сравнивая участки агенеза зубов с соседними зубами, высота альвеолярного гребня показала статистически значимое уменьшение (верхняя челюсть: участки зубов 13.4 +/‐ 0,7 мм в / с 10,9 +/‐ 1,4 мм; Нижняя челюсть: зубной 16,0 +/- 0,7 мм в / с, агенезия 12,9 +/- 0,4 мм). Точно так же ширина костного гребня в местах агенеза зубов была значительно ниже в задней верхней и нижней челюсти для всех измеренных уровней. Однако значение толщины кортикального слоя не различается на расстоянии 3 мм апикально от CEJ. Выводы: морфология альвеолярной кости является ограничивающим фактором для установки имплантата. Это предварительное исследование показывает важные изменения уровней альвеолярной кости у пациентов с олигодонтией.Следовательно, его следует продолжить с большей выборкой и, таким образом, это может быть связано с генетической диагностикой.

28

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Долгосрочное многопрофильное стоматологическое лечение мальчика с гипогидротической эктодермальной дисплазией и олигодонтией Йоханна Нордерид 1, Катарина Гётберг 2, Эва Йозефилссон 4 и Дисфилссон Дисфилссон 3, Петер Дисфилссон Центр редких заболеваний, отделение детской стоматологии Отделение ортопедической стоматологии 3 Отделение ортодонтии 4 Отделение челюстно-лицевой хирургии 5 Национальный центр редких заболеваний полости рта Института последипломного стоматологического образования, Йёнчёпинг, Швеция

1

2

Резюме Цели Абилитация полости рта у детей с эктодермальной дисплазией (ЭД) и олигодонтией является сложной задачей и требует многопрофильной командной работы при планировании и лечении.Это требует учета состояния зубов и полости рта, а также знаний о физическом и психологическом развитии растущего ребенка. Цель состояла в том, чтобы представить стоматологическое лечение мальчика с х-сцепленной гипогидротической ЭД, XLHED, с момента постановки диагноза до 20 лет. Материалы и методы. Трехлетний мальчик был направлен к детскому стоматологу из-за задержки прорезывания и неправильной формы молочных зубов. Был поставлен клинический диагноз XLHED, который позже был генетически верифицирован.Агенезия 10 молочных и 18 постоянных зубов. Стоматологическое лечение планировалось многопрофильной командой специалистов в области детской стоматологии, ортодонтии, протезирования, челюстно-лицевой хирургии. Лечение зубов в течение 18 лет будет описано на основе историй болезни пациентов и протоколов многопрофильных встреч. Результаты Первым стоматологическим лечением было изменение формы конических резцов композитом в возрасте 3,5 лет. Его познакомили с стоматологической помощью параллельно с профилактической стоматологической помощью, и он был пациентом отделения детской стоматологии до 19 лет.На протяжении многих лет он также лечился в отделениях ортодонтии, челюстно-лицевой хирургии и протезирования. Стоматологическое лечение иногда приходилось проводить с использованием различных седативных методов, таких как общая анестезия и ингаляционная седация N2O / O2. В основном и смешанном прикусе замены зубов производились с использованием съемных протезов, композитного фиксированного зубного протеза (FDP), армированного полимером, и фиксированной язычной дуги с заменой зубов.В постоянном прикусе использовались FDP с опорой на зубы и имплантаты; один FDP с подставкой из будки зуб и имплант. Использовались керамические и металлокерамические материалы. Все лечение было направлено на рост и прорезывание зубов в сочетании с собственными желаниями пациента. Заключение Раннее лечение началось с психологического введения в стоматологическую помощь вместе с мультидисциплинарным командным подходом. Постоянное сотрудничество в планировании и лечении, направленное на обеспечение хорошего функционирования и внешнего вида в течение многих лет, когда пациент рос.

29

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии Фенотипическая гетерогенность в когорте молодых людей с эктодермальной дисплазией и генными мутациями WNT10A Лаура Гуаццаротти 1, Стефания Пизанелли 1, Андреа Тенкони 1, Джованни Эвангелина 2, Джованни Эвангелини , Sabrina Giglio 5, Ilaria Sani 5, Silvia Mauri 1, Laura Pogliani 6 и Gian Vincenzo Zuccotti 7 Миланский университет, больница Луиджи Сакко, педиатрическое отделение, Милан, Италия, IRCCS Galeazzi, ортодонтическое отделение челюстно-лицевой хирургии, 20100 , Милан, Италия 3 Больница IRCCS Cà Granda Policlinico, Центр наследственных заболеваний кожи, Отделение детской дерматологии, Отделение анестезиологических и дерматологических наук, 20100, Милан, Италия 4 IRCCS Burlo Garofalo, Институт охраны здоровья матери и ребенка, Триест, Милан 5 Meyer Детская университетская больница, медицинское генетическое отделение, Флоренция, Италия 6 Миланский университет, больница Луиджи Сакко, отделение Пе diatrics, Милан, Itlay 7 Детская больница Vittore Buzzi, Миланский университет, Департамент педиатрии, Милан, Италия 1 2

Резюме Введение Х-сцепленная гипогидротическая эктодермальная дисплазия, возникающая в результате мутаций гена ED1, является наиболее распространенной формой эктодермальные дисплазии (ЭД).Сообщалось об аутосомно-доминантных и рецессивных формах, возникающих в результате мутаций генов EDAR и EDARADD; недавно мутации гена WNT10A также в значительной степени участвовали в широком спектре ЭД. Целью этого исследования было описание фенотипической изменчивости в когорте молодых людей, несущих мутации WNT10A. Материал и методы. Молекулярный скрининг был проведен у 85 пациентов (2-25 лет) с нарушением по крайней мере одного из основных производных эктодермы. Скрининг WNT10A проводился у пациентов, у которых мутации ED1, EDAR и EDARADD не были идентифицированы.Фенотип оценивали путем подробного клинического исследования основных и второстепенных структур, происходящих из эктодермы. Среди незначительных производных были изучены аномалии ногтей и кожи, уровень сухости глаз, респираторные инфекции и проблемы со слухом, которые оценивались как: 0 отсутствует, +1 легкое, +2 тяжелое. Результаты. Мутации с участием гена ED1 были выявлены у 42 (50%) пациентов, 4 пациента (4,8%) имели мутации в гене EDAR и один субъект – в гене EDARADD (1,2%). Десять различных мутаций WNT10A были идентифицированы у 30 пациентов (35%), 6 из которых были новыми вариантами.У 13 пациентов (43%) выявлено поражение только одного основного производного эктодермы: гиподонтия в 11 случаях и алопеции в двух случаях. У четырнадцати пациентов (46%) выявлено поражение двух основных эктодермальных производных: гиподонтия, связанного с гипогидрозом, в 6 случаях и алопеции в других 7 случаях, в то время как у одного пациента были поражены потовые железы и волосы. У трех пациентов (10%) была тяжелая форма ЭД с изменением зубов, волос и потовых желез. У 24 пациентов (80%) основные изменения производных эктодермы были связаны с незначительными признаками ЭД.Выводы. Наши данные показали, что мутации в WNT10A являются довольно частой причиной эктодермальной дисплазии и приводят к обширной фенотипической изменчивости. Было подтверждено, что гиподонтия является наиболее распространенным производным эктодермы, и в большинстве случаев она связана с вовлечением по крайней мере 2 других структур, производных эктодермы.

30

6-я международная конференция по эктодермальной дисплазии

Структуры стержня волос при эктодермальной дисплазии, вызванной EDAR Кристина Штексен-Бликкс 1, Катарина Фальк-Киери 1 и Маркус Шмитт-Эгенольф 2 Отделение одонтологии, Педиатрический университет

, Умео, Швеция Департамент общественного здравоохранения и клинической медицины, дерматология, Университет Умео, S

, Умео, Швеция 1 2

Краткое содержание: Мутации в гене EDAR вызывают гипогидротическую эктодермальную дисплазию с дефектами развития эктодермальных придатков, включая зубы, кожу , Экзокринные железы и волосы.Дефекты волос редко описаны в генетически определенных образцах. Целью этого исследования было изучение структуры волос в трех семьях с гетерозиготной мутацией c.1072C> T в гене EDAR с помощью сканирующей электронной микроскопии. Материал и методы: были включены три шведские семьи, некоторые члены которых имели известную мутацию c.1072C> T в гене EDAR с аутосомно-доминантным наследованием (AD) (n = 37), из которых 17 несли мутацию, а 20 – нет. Контрольной группой служили 32 не связанных между собой человека по возрасту и полу.Подтверждение мутации c.1072C> T в гене EDAR проводили путем секвенирования генома. Волосы подвергали слепому исследованию с помощью сканирующей электронной микроскопии, дефекты волос классифицировались и оценивались. Результаты: Минимальный и максимальный диаметры (p

Валериан КУЙБЫШЕВ (6 июня 1888 – 25 января 1935), Правительство и партийный деятель Союза Советских Социалистических Республик

Фон

КУЙБЫШЕВ Валериан родился 6 июня 1888 года в Омске.Сын офицера

Образование

Выпускник 1905 года кадетского корпуса. 1905–1906 учился в Военно-медицинской академии. 1909-1910 гг. На юридическом факультете Томского университета.

Карьера

В 16 лет, во время учебы в Омском кадетском корпусе, вступил в ряды большевиков и Омской Российской социал-демократической рабочей партийной организации. С 1905 г. действовал в Санкт-Петербурге.Петербургская большевистская организация во время учебы в Военно-медицинской академии. Весной 1906 г. исключен из академической

Уехал в Омск скрываться от полиции. Избран членом Омского комитета Российской социал-демократической рабочей партии. Восстания 1906-1916 гг. Работали в Омске, Каинске (ныне Куйбышев Новосибирской области), Томске, Птропавловске, Барабинске, Санкт-Петербурге (с декабря 1914 г. член Санкт-Петербургского Российского социал-демократического рабочего комитета партии), Вологде и Хар. ков.

Арестован в ноябре 1906 г., июле 1908 г., апреле 1909 г., феврале 1910 г., ноябре 1910 г., июне 1912 г., июне 1915 г. и сентябре 1916 г.Трижды пробовали; сослал в Каинск, Нарым край, Тутуры в Верхольчнском уезде Иркутской губернии и Туруханском крае. В марте 1917 г. вернулся в Самару из ссылки.

Затем возглавлял Самарскую организацию Российской социал-демократической рабочей партии (большевиков), делегат 1917 года, 7-ая (апрельская) конференция Российской социал-демократической рабочей партии (большевиков). Участвовал в организации вооруженного восстания для установления советской власти в Самаре.

Председатель Самарского ревкома. В годы Гражданской войны политический деятель Красной Армии.С июля 1918 политический комиссар, член Военного комитета 1-й армии.

С сентября 1918 года политический комиссар и член Военного комитета 4-й армии на Восточном фронте. С апреля 1919 г. член Военного революционного комитета Южной группы Восточного фронта. Советник М. В. Фрунзе в походе против Колчака.

С июля 1919 г. руководил обороной Астрахани вместе с Югом. М. Киров. Назначен членом Военного комитета 2-й армии. С августа 1919 член Военно-революционного комитета Туркестанского фронта.

Помогал установлению советской власти в Центральной Азии. С октября 1919 г. назначен заместителем председателя. Комиссия по делам Туркестана, ВЦИК и Совет Народного Комиссара РСФСР.

Сентябрь 1920 г. Полномочный представитель Российской Советской Федеративной Социалистической Республики при Бухарском правительстве. После Гражданской войны админ работает. В декабре 1920 избран членом президиума Всесоюзного центра профсоюзов и заведующим его хозяйственным отделом.

1921 на 10-м съезде Российской коммунистической партии (большевиков) избран кандидатом в члены ЦК Российской коммунистической партии (большевиков). С мая 1921 г. член президиума Высшего совета народного хозяйства. Голова. Главный совет Electric Indiana.

Зав. Государственная комиссия по электрификации России. 1922 г. на XI съезде Российской коммунистической партии (б) избран членом ЦК. В апреле 1922 г. избран секретарем ЦК Коммунистической партии России (б).

1923 г. на XII съезде Коммунистической партии России (б) избран членом Центральной Контрольной Комиссии. Председатель Центральной контрольной комиссии Рабоче-крестьянской инспекции. С 1926 председатель Высшего совета народного хозяйства.

19 декабря 1927 избран членом Политбюро ЦК партии. С ноября 1930 председатель Госплана Союза Советских Социалистических Республик. Одновременно заместитель председателя Совета Народных Комиссаров Союза Советских Социалистических Республик и Совета Труда и Обороны.

С февраля 1934 г. председатель Контрольной комиссии СССР. С мая 1934 года первый народный председатель Совета Народных Комиссаров Союза Советских Социалистических Республик и Совета Труда и Обороны. Помогал в составлении 1-й и 2-й пятилеток.

Его именем назван город Самара.

Религия

Религия не обеспечивает равное отношение к женщинам и, следовательно, противоречит основным правам человека.

Просмотры

Коммунистическая партия – ведущая сила советского общества, ядро ​​всех государственных и общественных организаций.

Членство

Политбюро ЦК Коммунистической партии Советского Союза]

В 1920 году Куйбышев был избран членом Президиума Красного Интернационала профсоюзов, который поручил ему выполнение плана ГОЭЛРО.С 1926 по 1930 год он возглавлял Высший совет народного хозяйства, с 1930 по 1934 год руководил Госпланом, а с 1934 года до своей смерти был полноправным членом Политбюро. Куйбышев был одним из инициаторов первого издания Большой Советской Энциклопедии и входил в ее главную редакционную коллегию.

Дэвид Ннянзи, приглашенный профессор социологии – The Gatepost

[Аманда Мартин]

Джиллиан Польша

Штатный писатель

Где вы работали?

Я родом из Уганды, поэтому все это время я хотел вернуться в Уганду и принять участие.Я всегда обещал себе, что, получив хорошее образование, вернусь домой и буду участвовать в развитии страны. Итак, в 2007 году была объявлена ​​вакансия. Это была совместная работа Университета Нотр-Дам в Индиане и университета Уганды под названием Угандийский университет мучеников в Нкози. Я подал заявку на эту работу. Нотр-Даму нужен был директор по стране для партнерства с этим университетом Уганды, а университету Уганды – учитель. … Я был директором проекта Нотр-Дам в Уганде, а также преподавал в учреждении-партнере.Этот контракт закончился в 2011 году, а затем я вернулся в США

.

Как изменилось ваше видение Америки после иммиграции из Уганды в Соединенные Штаты?

Когда я приехал сюда молодым человеком, я учился, у меня появились друзья и я женился. Следующим решением было остаться здесь. Теперь я гражданин Америки. С точки зрения перспективы есть много отличий, много изменений. Я вырос в коллективной среде в очень маленькой деревне, где все знают друг друга.Когда я приехал сюда, все было совсем по-другому. Бостонский колледж – очень большой университет. Есть студенты со всего мира. Так что это было похоже на то, что я приехал из деревни и закончил работать в большом городе. Я думаю, что, возможно, самое большое изменение произошло из очень маленького места в очень большом с людьми, которые отличались от тех, с кем я вырос. Но на самом деле американцы – что удивительно – были очень и очень приветливы. Я видел эти фильмы до того, как приехал в Соединенные Штаты, но все те фильмы, которые я видел, в основном были жестокими.Так что у меня было плохое предчувствие по поводу приезда, но я должен был приехать, потому что меня отправили на стипендию. Но когда я пришел, все было совсем иначе. Все здороваются и улыбаются, и я просто влюбился в эту страну.

Какой у вас был самый любимый опыт бакалавриата?

Когда я учился на бакалавриате, я фактически был старостой школы. Я тоже был членом дискуссионного клуба. … Место, где я учился в Уганде, находилось на севере Уганды. В то время была война.Мы были единственным колледжем в округе – все остальные школы были старшими. Из-за войны нам нужно было накачать какую-то жизнь в этом районе. Мы, как дискуссионный клуб, приглашали всех старшеклассников и проводили с ними совместные дебаты. Например, мы могли бы подать ходатайство, а затем собрать участников дебатов средней школы и разбить их на противников и предлагающих, и они будут в тех же группах, что и мы. Это участие как в академическом обмене с точки зрения дискуссий, так и в создании сообщества в университетском сообществе оставило неизгладимый след в моей памяти.

Вы начали свою образовательную карьеру с философии. Что привело вас в социологию?

Я был немного идеалистом. Когда я ушел из католической семинарии, у меня в голове возникла идея, что у нас есть мировые ресурсы, которые не разделяются всеми поровну. … Я пришел с этой идеей и поступил в Бостонский колледж. Когда я огляделся, там была психология, было много других специальностей, но я обнаружил, что могу заниматься этим в социологии. Так что я действительно учился с этой идеей.Но потом, когда я подумал о своей диссертации, мой научный руководитель пригласил меня на обед и спросила: «Дэвид, о чем ты собираешься писать?» Я дал ей эту тему очень философского типа. … Она сказала: «Что это?» Итак, я попытался объяснить философию того и другого, и она сказала: «Знаешь, я хочу, чтобы ты о чем-то подумал. О чем бы вы ни писали для получения степени доктора философии, это должно быть что-то, имеющее реальный смысл в вашей жизни, с которым вы должны жить как минимум десять лет после окончания учебы.Так что я начал думать: «Что я пережил?» Я подумал и сказал: «Хорошо, моя мать умерла, когда мне было меньше трех месяцев. Мой отец погиб в результате несчастного случая, когда мне было меньше года “. Я думал обо всем этом и пришел к мысли, что социальный контекст, в котором вы попадаете, определяет ваши шансы. После этого я стал специализироваться на социологии медицины, называемой медицинской социологией, потому что в этой области я бы выделил именно их. Социология стала для меня тем местом, где я мог изучать социальный контекст и влияние социального контекста на жизненные шансы людей.Так я стал социологом.

Какую книгу, по вашему мнению, должен прочитать каждый студент, независимо от специальности?

Я мог бы порекомендовать несколько книг, но думаю, что первой в этом списке будет «Республика» Платона. Может быть, если бы у меня была возможность сказать еще одну книгу для студентов, я бы посоветовал прочитать «Свободу» Джонатана Франзена.

Какой совет вы бы дали студентам бывшего СССР?

Работай усердно. Будь счастлив. Не бойтесь меняться, если это необходимо.

Universitas dan Universitas Irkutsk. Pendidikan kejuruan yang lebih tinggi di Irkutsk

×

Нилаи келулусан

Далам колом «Проходной балл», титик джалур рата-рата дитентукан унтук сату удзян (общий минимум помпы, дибаги денган джумлах удзиан).

Apa itu dan mengapa itu penting?

Pendaftaran di Universitas terjadi sesuai dengan hasil tiga atau empat EGE (Untuk setiap ujian Anda dapat mencetak maksimal 100 point).Селайн иту, беберапа университас (МГУ мерека им. Ломоносова, СПбГУ, МГИМО) diizinkan untuk menerima ujian tambahan untuk profil yang dipilih dengan spesialisasi yang dipilih. Beberapa spesialisasi perlu lulus ujian profesional atau kreatif lainnya. Untuk setiap ujian tambahan, Anda dapat mencetak максимум 100 пойнтов. Кетика дитемпа, престаси индивид (портфолио) джуга диперхитунгкан, сеперти эсай секолах акхир, сертификат ян сангат байк, значок ГТО, кегиатан сукарела. Untuk portofolio pemohon, 10 точек dapat dihitung.

Nilai kelulusan Pada spesialisasi apa pun di university tertentu, ini adalah skor total minimum yang dengannya pemohon terdaftar selama kampanye penerimaan terakhir.

Bahkan, kita tahu dengan kenopinya yang bisa dimasukkan tahun lalu. Тапи, sayangnya, itu tidak diketahui siapa pun, dengan skor apa Anda dapat memasukkan ini atau tahun depan. Ини акан тергантунг пада берапа баньяк пеламар дан ден денган поин апа янь акан диаджукан унтук спесиалисаси Ини, серта дари берапа баньяк темпат анггаран акан диалокасикан.Namun demikian, pengetahuan tentang, проходя по точке memungkinkan Anda Untuk mengevaluasi peluang tanda terima dengan probabilitas tinggi, sehinggamereka harus difokuskan padamemeka.

Publikasi Baru Tentang Institusi Pendidikan Irkutsk dan Wilayah Irkutsk

Situs Resmi Sekolah Teater Иркутск

Sekolah Teater di Situs Web Resmi Irkutsk Situs Resmi Sekolah Teater Иркутск дибуат далам бежево-коричневый янь menyenangkan untuk mata gamme. Хал пертама ян mengunjungi pengunjung adalah…

Hukum dan Organisasi Jaminan Sosial dalam Persiapan Dasar dan Dasar Irkutsk

Саат Ини, belajar pada rata-rata lembaga pendidikan profesional menyiratkan kemungkinan persioleh spesialisasankada pesialisasi pesialisasi pesialisasi pesialisasi pesialisasi pesi. Opsi pelatihan pertama dilakukan pada программа …

Hukum дан Organisasi Jaminan Sosial di Irkutsk atas dasar anggaran

Hak dan organisasi dukungan sosial Negara menyadari perlunya melatih spesialis ke arah hak dan organisasi jaminan sosial.Untuk alasan ini, di hampir setiap negara …

Хак дан органисаси жаминан сосиал ди Иркутск атас дасар комерсиал

Хусус дан органисаси жаминан социальный популер денган пендудук Иркутск. Menarik Kaum muda spesialisasi ini terutama dengan peluang luas untuk pekerjaan. …

Hukum dan Organisasi Jaminan Sosial dalam Pelatihan Korespondensi Irkutsk

Pendidikan korespondensi menjadi semakin populer di Иркутск. Orang muda lebih suka menggabungkan studi дан pekerjaanmereka.Пада саат ян сама, оптимальное решение для краткой комбинации, но адалах пелатихан кореспонденси. …

Hak dan organisasi jaminan sosial di Irkutsk setelah kelas 11

Pelatihan dalam Undang-Undang Khusus дан Organisasi Jaminan Sosial setelah kelas 11 menarik lulusan, pertama-tama, masa jukabatan pennde ykang. Tergantung pada tingkat …

Sekolah Situs Web Reserve Cadangan Olimpiade Angssk

Situs Web Школа олимпийского резерва Ангарск Школа олимпийского резерва Cadangan Situs Resmi Anggaran Daerah Sekolah Teknis Pendidikan Professional Professional telah diluncurkan…

Situs Resmi Sekolah Teknis Industri dan Ekonomi Angarsk

Situs resmi UPET untuk pelamar, orang tua dan sudah menerima siswa, Angarsk Industrial dan Ekonomi Sekolah Teknis mengajukan situs web resmiat meapikne …

Situs web resmi Medical College Angssk

Situs resmi perguruan tinggi medis di Angarsk pindah ke situs web Angarsk Medical College, pengguna melihat antarmuka di gamma biru-biru yang terkait, sebagai aturan, dengan…

Situs Web Resmi Regional Art College Irkutsk

Seni College di Irkutsk – situs web resmi pada pandangan pertama situs yang sangat menarik yang memiliki gayanya sendiri. Pergi ke halaman utama, segera tunjukkan spesialisasi yang …

Situs Web Resmi Situs Teknis Penerbangan Irkutsk

Авиационная техническая школа в Иркутске adalah situs web resmi sebelum melanjutkan untuk menjelaskan situs web resmi peralatan penerbangan Иркутск, Anda harus memperhatikan desainnya.Максимальный диаметр …

Situs web resmi sekolah teknik profesional bratsk

Situs web resmi BPT setiap lulusan memahami bahwa ia perlu menerima pendidikan untuk pekerjaan lebih lanjut dalam hidup, tetapi tidak selalus mengukan forum …

Hak dan organisasi jaminan sosial di Irkutsk setelah kelas 9

Pasokan hak dan sosial setelah kelas 9 saat ini, prestise profesi pengacara di kota Irkutsk sangat besar.Untuk alasan ini, banyak lulusan sekolah setelah kelas 9 berusaha untuk mendapatkan spesialisasi …

Секолах Текнис Эксплорази Иркутск – Situs Untuk Masuk

Секолах Текнис Эксплорази Геологи – Тинджауан Situs Untuk pelamar Universitas Teknis di Irkutsk sangat besar dan teliti. Di satu sisi, ini adalah nilai tambah yang serius: semua informasi yang diperlukan tersedia …

“Permainan olahraga президент” дан “kompetisi kepresidenan”

Keberhasilan lain di celengan dari kemenangan wilayah Иркутск мембава тим МБОУ “Сош №8 мерека.Bustigina m.i. «УСТ-ИЛИМСК дан МБОУ НовонгУкуцкая Секолах Пендидикан Секундер. 5-26 сентября 20 …

Daftar Institutes yang terletak di kota Irkutsk

4 Institusi pendidikan yang lebih tinggi di kota Irkutsk memiliki status institusi. 3 дня Institut Irkutsk adalah negara, dan 1 lembaga pendidikan bekerja secara pribadi. Lembaga Negara Kota Irkutsk sedang mempersiapkan spesialis Untuk lembaga penegak hukum dan departemen. Салах сату институт берада ди бавах юрисдикси Кементериан Кехакиман Федераси Россия.Universitas lain adalah bagian dari Kantor Kejaksaan Agung Federasi Rusia. Institusi Pendidikan Departemen Ketiga menyerahkan kepada Kementerian Dalam Negeri. Institut Departemen Kehakiman дан Кантор Jenderal Jenderal adalah cabang-cabang dengan markas yang berlokasi di Moskow. Кементериан Далам Негери didasarkan langsung di kota Иркутск.

Institusi Irkutsk juga memiliki lebih banyak institusi pendidikan profesional utama. Яди Иркутский государственный университет mencakup 5 institusi:

Байкальская международная школа бизнеса Игу

Институт математики, Экономика и информатика

Institut Ilmu Sosial

Institut Ekonomi dan Linguistik Internasional

Institut Hukum

Информация янь lebih lengkap tentang lembaga-lembaga ini dapat diperoleh pada halaman-halaman yang dikhususkan untuk IGU.

Semua institusi di Irkutsk – daftar item lengkap:

Иркутский юридический институт (cabang) dari lembaga pendidikan anggaran negara Federal dari pendidikan profesional yang lebih tinggi “Akademi Hukum Rusia dari Kementerian Kehakiman Federasi Rusia”

Иркутский юридический институт (Кабанг) ​​от Лембага Пендидикан Касус Федеральный федеральный округ Пендидикан Професионал Тингги “Академи Кантор Кеджаксаан Агунг Федерации России”

Institusi Pendidikan Non-Negara Pendidikan Professional Tinggi “Institut Ekonomi dan Hukum Siberia Timur”

Lembaga Pendidikan Publik Negara Federal Pendidikan Profesional Tinggi “Institut Siberia Timur Kementerian Dalam Negeri Federasi Rusia”

Контактный институт кота Иркутск

1. 01.01.2020 Ксения: Ору! Ujian apa yang harus diteruskan untuk мемасуки университас Анда? Биая? Арах Акунтанси дан Экономи. Сая мемилики пендидикан текнис дан секолах селесай 20 тахун ян лалу,
   1. : Ореол, Ксения. “Ekonomi дан akuntansi” khusus tidak diterapkan di Universitas kami.
   1. : Гало. Untuk memasukkan arah yang Anda tentukan, perlu untuk mengambil matematika (профиль), bahasa Rusia дан Studi sosial. Джика Анда memiliki semacam pendidikan, kecuali sekolah, maka Anda tidak dapat mengikuti ujian, dan tes pengantar bahwa Universitas melakukan secara mandiri.Пада 2019, biaya pelatihan dalam waktu penuh adalah 139 990 p. Далам бентук кореспонденси 58.000 руб. Untuk semua pertanyaan, silakan hubungi
2. 14.07.2018 Денис: apakah mungkin untuk pergi ke Anda berdasarkan 9-10 kelas untuk hidup sangat memalukan дан bekerja di muka terima kasih sebelumnya.
   1. : Pendidikan sedang atau lebih tinggi? Телефон Komisi Penerima
   1. : Уважаемый Денис! Atas dasar 9-10 kelas di cabang Irkutsk dari VGIK, Anda dapat memperoleh pendidikan kejuruan sekunder dengan spesialisasi: 1) Teknik teater dan audiovisual (berdasarkan jenis) 2) Teknik dan Foto Seni 3) Animarkas berdas jenis (enis berd) ди cabang Dalam spesialisasi pendidikan kejuruan sekunder hanya tersedia bentuk pembelajaran penuh waktu.Untuk kondisi penerimaan, лихат сайт веб-ками:

ICMVZ: Специальные публикации, номер 5: Список переводов

% PDF-1.6 % 7646 0 объект > / Metadata 7643 0 R / Outlines 8477 0 R / OutputIntents [>] / Pages 7642 0 R / StructTreeRoot 549 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 7643 0 объект > поток application / pdf

ICMVZ: Специальные публикации, номер 5: Список переводов

ABBYY FineReader 102010-02-10T14: 19: 59 + 06: 002010-02-10T14: 23: 45-06: 002010-02-10T14: 23: 45-06: 00uuid: 8DFF7086-8715-4D53-8CB6-D4025F2D70CFuuid: 716206a4-7dd7-4f06-8a18-e87778693f471B

http: // ns.adobe.com/pdf/1.3/pdf Adobe PDF Schema

internal Объект имени, указывающий, был ли документ изменен для включения информации о треппинге TrappedText

http://ns.adobe.com/xap/1.0/mm/xmpMMXMP Схема управления носителями

Внутренний идентификатор на основе UUID для конкретного воплощения документа InstanceIDURI

http://www.aiim.org/pdfa/ns/id/pdfaidPDF/A ID Schema

internalPart of PDF / A standardpartInteger

внутренняя Поправка к стандарту PDF / A amdText

внутренний Уровень соответствия стандарту PDF / A Текст

конечный поток эндобдж 8477 0 объект > эндобдж 7642 0 объект > эндобдж 549 0 объект > эндобдж 550 0 объект > эндобдж 551 0 объект > эндобдж 552 0 объект > эндобдж 553 0 объект > эндобдж 554 0 объект > эндобдж 555 0 объект > / K 3 / P 558 0 R / Pg 541 0 R / S / NonStruct / Type / StructElem >> эндобдж 556 0 объект > / K 4 / P 558 0 R / Pg 541 0 R / S / NonStruct / Type / StructElem >> эндобдж 557 0 объект > / K 5 / P 558 0 R / Pg 541 0 R / S / NonStruct / Type / StructElem >> эндобдж 558 0 объект > эндобдж 541 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / StructParents 70 / Tabs / S / Type / Page >> эндобдж 7779 0 объект > поток HSM0W̭ ^ $% t = KnI? Ҿ_M] X̛ ޼ Ïq ߁ ~ ‘Pt |} 9 | {P \ ^ 6 $ ^ v) Br` Jw [te 6? ^ I-m3 #, л Rxx | ‘W! RXW; _J8c] kL} Y ^ 5 [vA

KȽr “Tdg72 V2ğ E (fKqmuNR 촳 yGL7 / d_8a2і3KP3}] # ^ W / U, S + Fp = # D &% yh Q {߶ 1 {: {p’6z_tlnclvgb R] 2wZ9g7oWfr

.