Опытные токаря или токари: «Токари» или «токаря» – как правильно пишется слово?

описание, где получить в России, перспективы

Бесплатные курсы ЕГЭ и ОГЭ от Умскул: узнайте больше и получите курс прямо сейчас

Получить

Реклама

Категория: Технологические машины, оборудование и спецтранспорт

Перспективная Рабочая профессия

Токарь-револьверщик – это рабочий, управляющий токарно-револьверными станками и изготавливающий на них различные детали. Револьверные станки оснащены поворотными органами с инструментом и оснасткой, что позволяет значительно ускорить выполнение тех или иных токарных операций. Токарь-револьверщик непосредственно работает на таких станках, производит их наладку, меняет резцы и оснастку, производит некоторые операции по техническому обслуживанию станков.

close

Реклама

О профессии

Ссузы 47

Зарплаты: сколько получает Токарь-револьверщик

^*

Начинающий: 25000 ⃏ в месяц

Опытный: 45000 ⃏ в месяц

Профессионал: 95000 ⃏ в месяц

* – информация по зарплатам приведна примерно исходя из вакансий на профилирующих сайтах. Зарплата в конкретном регионе или компании может отличаться от приведенных. На ваш доход сильно влияет то, как вы сможете применить себя в выбранной сфере деятельности. Не всегда доход ограничивается только тем, что вам предлагают вакансии на рынке труда.

Востребованность профессии

Токарно-револьверные станки очень широко применяются на промышленных предприятиях. Это массовый вид деятельности. Рабочих мест по профессии очень много. Востребованность таких рабочих высокая, с трудоустройством проблем не возникает.

Для кого подходит профессия

Профессия токаря-револьверщика относится к рабочим, исполнительским видам деятельности. Это достаточно утомительная и трудная работа. Здесь важны выносливость и умение работать с технически сложными механизмами. Профессия подходит тем, кто:

• Годен по состоянию здоровья к работе на станочном оборудовании;
• Имеет хорошую координацию движений и острое зрение;
• Способен выполнять монотонную работу без потери концентрации внимания;
• Готов к наличию неблагоприятных производственных факторов – повышенный шум, загазованность воздуха, опасность получения травмы от движущихся деталей и механизмов.

Карьера

Для построения заметной карьеры в этой профессии предпосылок нет. Курс обучения и профессиональной подготовки включает в себя получение знаний и навыков, необходимых для непосредственной работы на станках. Изучение экономических и управленческих наук не предполагается. Квалифицированные и опытные работники допускаются к выполнению наиболее сложных и ответственных работ. Их труд неплохо оплачивается. Также опытный токарь-револьверщик может быть бригадиром или мастером на производстве. Дальнейший профессиональный рост возможен при получении высшего образования.

Обязанности

Токарь-револьверщик изготавливает различные детали из металла и полимерных материалов в режиме вращения заготовки, нарезает различные резьбы, производит выточки профильных и округлых  поверхностей, обеспечивает шлифовку и необходимую чистоту обрабатываемых поверхностей.

Профессиональные обязанности токаря-револьверщика включают в себя:

• Настройку и проверку станка перед началом выполнения работ;
• Управление станком, воздействие на органы перемещения резцов и шпинделя во время выполнения токарных работ;
• Установку заготовок в станок, смену резцов и другого инструмента;
• Соблюдение режимов обработки деталей, следование требованиям технологических карт;
• Использование мерительного инструмента и  шаблонов;
• Выполнение технического обслуживания станочного оборудования в объёме должностной инструкции;
• Смазку отдельных узлов и механизмов, заправку ёмкостей для эмульсий и других технических жидкостей;
• Соблюдение техники безопасности при выполнении токарных работ.

Оцените профессию:12345678910

Профессия больше подходит тем, кому нравятся следующие предметы в школе:

труды

Похожие профессии

• Оператор пульта управления оборудованием

• Формовщик изделий, конструкций и строительных материалов

• Инженер-технолог по водоподготовке (водоочистке, очистных сооружений)

• Инженер-технолог по деревообработке

• Инженер-электротехник

• Инженер-электросварщик (специалист по электросварочным установкам и системам)

• Испытатель электрических машин, аппаратов и приборов

• Конструктор-проектировщик нефтегазового оборудования

• Контролёр сборки электрических машин, аппаратов и приборов

• Контролер оптических деталей и приборов

• Крановый электрик

• Копировщик печатных форм

• Мастер по ремонту техники

• Мастер по ремонту автомобилей (автослесарь)

• Мастер-наладчик по техническому обслуживанию машинно-тракторного парка

• Машинист автогрейдера

Славим человека труда.

Токарь с мышлением инженера-технолога

 

Опытные токари утверждают: чтобы стать настоящим профессионалом, нужно лет десять поработать на разных станках. Роман Прокошин, один из лучших токарей Серовского механического завода, с этим согласен и говорит, что до сих пор продолжает учиться своей профессии.

 

– Роман Владимирович обладает уникальным природным даром, и это не только мое мнение, – отмечает начальник электромеханического цеха Серовского механического завода Николай Новиков, когда-то сам начинавший трудовую деятельность токарем. – Подобных профессионалов не так много. Я всегда прислушиваюсь к его советам. Это специалист высшего класса, всесторонне развитый человек, который мыслит, как инженер-технолог, в курсе всех современных технологий, хорошо знает все станки, самостоятельно прорабатывает технологию изготовления деталей и постоянно повышает свой уровень.

Первые свои деньги Роман заработал на механическом заводе во время каникул после восьмого класса. Сюда по стопам отца он устроился в конце 90-х. С благодарностью вспоминает своих первых наставников Бориса Горбылева и Федора Одинцова. Как специалист высокой квалификации, он выполняет самые сложные работы на больших токарных станках. Вес деталей достигает нескольких тонн. Профессиональных нюансов в работе множество. Деталь можно испортить одним движением, и другую уже не возьмешь. Выдержка, чтобы довести технологический процесс до конца, должна быть железной.

– Большие станки торопливых не любят, – говорит Роман Владимирович. – Здесь, как в пословице: семь раз отмерь – один отрежь.

Когда-то в пятом цехе трудились 30 токарей, каждый – за своим станком. Но времена изменились, сегодня нужна полная взаимозаменяемость, необходимы специалисты, которые могут работать сразу на нескольких станках. Так, в 2000-х, когда в цехе были востребованы специалисты по изготовлению зубчатых колес, Прокошин освоил четыре зубофрезерных станка. Чтобы разобраться в оборудовании, перебрал массу документов, чертежей, часами просиживал в интернете.

А когда освоил, обучил работе молодого токаря Игоря Кузина, в то время выпускника политехникума. Парень собирался уже увольняться, но опытный токарь вовремя заметил его интерес к оборудованию. Поддержал и начальник цеха Николай Новиков, который всегда ценит специалистов. В результате паренька удержали в коллективе. А Игорь впоследствии обучил уже другого рабочего.

Роман Прокошин считает, что, если человек смог работать токарем, то он сможет освоить любое металлорежущее оборудование, так как теория резания металла – одна для всех станков. Ему интересно изучать новое оборудование, умеет работать на строгальном, долбежном и других станках, придумывает и изготавливает необходимую оснастку – работать только на одном станке ему скучно.

– Любой труд надо выполнять качественно, – считает он. – Делать либо хорошо, либо не делать вовсе. Если каждый будет работать на совесть, в стране станет меньше проблем.

Подобное отношение к профессии в нем воспитали родители: мудрый и справедливый отец научил трудиться, мама привила доброту и ответственность. В дружной семье Прокошиных – две дочери: старшая работает хореографом танцевальный студии в Екатеринбурге, младшая учится в 9 классе. Жена – учитель начальных классов. Всеобщий любимец семьи – такса Чарли. В свободное время Роман Прокошин любит читать, особенно фантастику, считая, что многое в жизни сегодня становится реальностью, с удовольствием выращивает на подоконнике необычные и редкие цветы.

«У меня и лень бывает конструктивной, – шутит он, – соображаю, как из пяти движений сделать только три». Своим профессионализмом не кичится, в жизни довольно скромный человек. Основной его жизненный принцип: относись к другим так, как хочешь, чтобы относились к тебе!

 

Светлана МЯКОТКИНА
Фото: Лариса Трякина

 

---

 

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Синдром Тернера – Better Health Channel

Действия для этой страницы

Резюме

Читать полный информационный бюллетень

• Синдром Тернера — это случайное генетическое заболевание, которым страдают женщины.
• Обычно у женщины две Х-хромосомы. Однако у женщин с синдромом Тернера одна из этих хромосом отсутствует или имеет аномалии.
• При соответствующем лечении и поддержке девочка или женщина с синдромом Тернера может вести нормальную, здоровую и продуктивную жизнь.
• Лечение направлено на исправление любых физических дефектов и на достижение половой зрелости.

Синдром Тернера — случайное генетическое заболевание, поражающее женщин. Основные характеристики включают низкий рост и бесплодие. Обычно у женщин две Х-хромосомы. Однако у женщин с синдромом Тернера одна из этих хромосом отсутствует или имеет аномалии. Отсутствующие гены вызывают аномалии и особенности, обнаруживаемые у женщин с синдромом Тернера. Другие названия синдрома Тернера включают моносомию X, 45X и синдром Ульриха-Тернера.

Последствия и тяжесть состояния сильно различаются в зависимости от степени хромосомной аномалии. Синдром Тернера поражает примерно одну из 2000 новорожденных девочек. Однако возникновение этой аномалии до рождения может означать, что она более распространена, чем принято считать. Было подсчитано, что только один процент плодов с этой аномалией доживает до срока, и целых 10 процентов выкидышей имеют эту хромосомную аномалию.

Диагностика синдрома Тернера

Заболевание может быть диагностировано на различных этапах жизни, в том числе:

• до рождения (внутриутробно) – обычно, если был проведен амниоцентез или обнаружены аномалии во время УЗИ
• при рождении – в связи с определенными физическими особенностями
• в детстве – когда молодая девушка не растет такими же темпами, как ее сверстники
• в подростковом возрасте – когда половое созревание не наступает
• в зрелом возрасте – во время обследований на бесплодие.

Синдром Тернера диагностируется с помощью ряда тестов, включая:

• амниоцентез и биопсию ворсин хориона (до рождения)
• историю болезни
• физикальное обследование
• психолого-педагогическую оценку
• хромосомный анализ 0 и анализ крови тесты.

Симптомы синдрома Тернера

К наиболее значимым признакам синдрома Тернера относятся:

• низкий рост – средний рост взрослого человека составляет 143 см (4 фута 8 дюймов)
• бесплодие – из-за недоразвития яичников
• врожденные пороки сердца – примерно у 50 процентов женщин с этим заболеванием
• проблемы с пространственным восприятием – проблемы с такими задачами, как математика
• отсутствие менструаций (аменорея)
• проблемы со слухом.

Менее значимые признаки могут включать:

• впалую, широкую грудь с широко расставленными сосками
• дополнительную кожу («паутину») на шее
• опухшие руки и ноги
• невозможность выпрямления локтевых суставов
• пигментные родинки
• мягкие вздернутые ногти
• низкая линия роста волос.

Причина синдрома Тернера

Гены — это схема нашего тела, управляющая такими факторами, как рост, развитие и функционирование. У человека 46 парных хромосом, две половые хромосомы определяют пол, а 44 хромосомы определяют другие факторы. По нашим оценкам, 30 000 генов расположены вдоль этих плотно сплетенных нитей.

Обычно у женщин две Х-хромосомы. Однако у женщин с синдромом Тернера одна из этих хромосом отсутствует или имеет аномалии. Например, одно из «плеч» пораженной хромосомы может отсутствовать или затронутая хромосома может иметь необычную форму. Отсутствующие гены вызывают ряд аномалий и симптомов, связанных с этим заболеванием. Прямая связь между отсутствующими генами и конкретными проблемами еще недостаточно изучена.

Осложнения синдрома Тернера

Некоторые из медицинских осложнений, которые, возможно, необходимо учитывать, включают:

• Врожденный порок сердца – различные структуры сердца могут не развиваться нормально внутриутробно. В то время как некоторые из них исправляются сами, другим требуется хирургическое вмешательство.
• Нарушения слуха — у женщин с синдромом Тернера может быть некоторая глухота, вызванная детскими ушными инфекциями. У них также может развиться нервная глухота, вызванная дегенерацией слуховых нервов.
• Инфекция среднего уха (средний отит) – девочки с синдромом Тернера более уязвимы к ушным инфекциям, поскольку их слуховые проходы уже, чем обычно.
• Высокое кровяное давление (гипертония) – чаще встречается у подростков и взрослых женщин с синдромом Тернера. Это может быть вызвано сужением (коарктацией) аорты (крупной артерии), которое можно исправить хирургическим путем. Однако часто причину повышенного давления найти не удается.
• Почки — УЗИ может показать некоторые структурные аномалии в почках, но эти различия обычно не влияют на их работу.
• Функция щитовидной железы и диабет – у женщин с синдромом Тернера чаще встречается диабет II типа и заболевания щитовидной железы.

Преждевременная менопауза и синдром Тернера

Поскольку Х-хромосомы определяют женские физические характеристики, отсутствующие гены мешают половому развитию. Бесплодие возникает из-за того, что яичники не растут должным образом – тогда у них наступает преждевременная менопауза. Некоторые яйцеклетки могут присутствовать при рождении, но вскоре после этого они вырождаются. Лишь около 5-10% девочек с синдромом Тернера имеют естественные менструации, а остальным требуется заместительная гормональная терапия.

Синдром Тернера — это пожизненное заболевание. Тем не менее, существует множество вариантов лечения, которые помогают пострадавшим девочкам и женщинам раскрыть свой потенциал во всех аспектах жизни. Лечение направлено на исправление любых физических дефектов и помощь в достижении половой зрелости. Возможные варианты включают:

• хирургическое вмешательство для исправления любых пороков сердца
• терапию гормоном роста для увеличения роста
• заместительную гормональную терапию для запуска менструации и развития вторичных половых признаков, таких как молочные железы
• регулярный мониторинг для проверки уровня гормонов
• регулярное наблюдение и лечение заболеваний
• лечение осложнений, таких как высокое кровяное давление
• вспомогательная репродукция.

Где можно получить помощь

• Ваш врач
• Ассоциация синдрома Тернера Австралии Тел. (07) 3298 6635
• Королевская детская больница, отделение эндокринологии Тел. (03) 9345 5951
• Сеть генетической поддержки Вик Тел. (03) 8341 6315
• Медицинский центр Монаш Тел. (03) 9594 6666
• Королевская женская больница Тел. (03) 8345 2000

Что следует помнить

• Синдром Тернера — это случайное генетическое заболевание, поражающее женщин.
• Обычно у женщины две Х-хромосомы. Однако у женщин с синдромом Тернера одна из этих хромосом отсутствует или имеет аномалии.
• При соответствующем лечении и поддержке девочка или женщина с синдромом Тернера может вести нормальную, здоровую и продуктивную жизнь.
• Лечение направлено на исправление любых физических дефектов и на достижение половой зрелости.

• «Половые хромосомные аномалии», The Merck Manual of Diagnosis and Therapy , eds Berkow R, Beers M, Fletcher A, Bogin R, Merck & Co. , Inc., NJ, USA. Больше информации здесь.

Эта страница была подготовлена ​​в консультации с и одобрена к:

Эта страница была подготовлена ​​в консультации с и одобрена к:

Оставить отзыв об этой странице

Была ли эта страница полезной?

Дополнительная информация

Заявление об отказе от ответственности

Содержание этого веб-сайта предоставляется только в информационных целях. Информация о терапии, услуге, продукте или лечении никоим образом не одобряет и не поддерживает такую ​​терапию, услугу, продукт или лечение и не предназначена для замены рекомендаций вашего врача или другого зарегистрированного медицинского работника. Информация и материалы, содержащиеся на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве исчерпывающего руководства по всем аспектам терапии, продукта или лечения, описанным на веб-сайте. Всем пользователям настоятельно рекомендуется всегда обращаться за советом к зарегистрированному специалисту в области здравоохранения для диагностики и ответов на свои медицинские вопросы, а также для выяснения того, подходит ли конкретная терапия, услуга, продукт или лечение, описанные на веб-сайте, в их обстоятельствах. Штат Виктория и Министерство здравоохранения не несут никакой ответственности за использование любым пользователем материалов, содержащихся на этом веб-сайте.

Отзыв от: 30-09-2014

Синдром Тернера – симптомы и причины

Обзор

Синдром Тернера, заболевание, поражающее только женщин, возникает, когда одна из Х-хромосом (половые хромосомы) отсутствует или частично отсутствует. Синдром Тернера может вызывать различные проблемы со здоровьем и развитием, в том числе низкий рост, задержку развития яичников и пороки сердца.

Синдром Тернера может быть диагностирован до рождения (пренатально), в младенчестве или в раннем детстве. Иногда у женщин с легкими признаками и симптомами синдрома Тернера диагноз откладывается до подросткового или молодого возраста.

Девочки и женщины с синдромом Тернера нуждаются в постоянном медицинском обслуживании у различных специалистов. Регулярные осмотры и надлежащий уход могут помочь большинству девочек и женщин вести здоровую и независимую жизнь.

Продукты и услуги

• Книга: Книга семейного здоровья клиники Мэйо, 5-е издание
• Информационный бюллетень: Письмо о здоровье клиники Мэйо — цифровое издание

Симптомы

Признаки и симптомы синдрома Тернера могут различаться у девочек и женщин с заболеванием . У некоторых девочек наличие синдрома Тернера может быть неочевидным, но у других девочек некоторые физические особенности проявляются рано. Признаки и симптомы могут быть малозаметными, медленно развиваться с течением времени, или значительными, такими как пороки сердца.

До рождения

Синдром Тернера можно заподозрить пренатально на основании пренатального скрининга бесклеточной ДНК — метода выявления определенных хромосомных аномалий у развивающегося ребенка с использованием образца крови матери — или пренатального ультразвукового исследования. Пренатальное УЗИ ребенка с синдромом Тернера может показать:

• Большое скопление жидкости на задней поверхности шеи или другие патологические скопления жидкости (отек)
• Аномалии сердца
• Аномальные почки

При рождении или в младенчестве

Признаки синдрома Тернера при рождении или в младенчестве могут включать:

• Широкую или перепончатую шею
• Низко посаженные уши
• Широкая грудь с широко расставленными сосками
• Высокое узкое небо (нёбо)
• Руки, развернутые наружу в локтях
• Узкие и загнутые вверх ногти на руках и ногах
• Отек кистей и стоп, особенно при рождении
• Чуть меньше среднего роста при рождении
• Замедленный рост
• Пороки сердца
• Низкая линия роста волос на затылке
• Отступающая или маленькая нижняя челюсть
• Короткие пальцы рук и ног

В детском, подростковом и зрелом возрасте

Наиболее частыми признаками почти у всех девочек, подростков и молодых женщин с синдромом Тернера являются низкий рост и недостаточность яичников вследствие недостаточности яичников. Неспособность яичников развиваться может произойти при рождении или постепенно в детстве, подростковом возрасте или в юношеском возрасте. Признаки и симптомы включают:

• Замедленный рост
• Отсутствие всплесков роста в ожидаемое время в детстве
• Рост взрослого человека значительно меньше ожидаемого для женщины-члена семьи
• Неспособность начать половые изменения, ожидаемые в период полового созревания
• Сексуальное развитие, которое «останавливается» в подростковом возрасте
• Раннее прекращение менструального цикла не в связи с беременностью
• У большинства женщин с синдромом Тернера неспособность зачать ребенка без лечения бесплодия

Когда обратиться к врачу

Иногда бывает трудно отличить признаки и симптомы синдрома Тернера от других заболеваний. Важно получить быстрый, точный диагноз и соответствующее лечение. Обратитесь к врачу, если есть опасения по поводу возможности синдрома Тернера. Ваш врач может направить вас к врачу, который специализируется на генетике (генетик) или на гормональных нарушениях (эндокринолог) для дальнейшего обследования.

Записаться на прием в Mayo Clinic

Из клиники Майо на ваш почтовый ящик

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе последних научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье. Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

Причины

Большинство людей рождаются с двумя половыми хромосомами. Мужчины наследуют Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Самки наследуют по одной Х-хромосоме от каждого родителя. У женщин с синдромом Тернера одна копия Х-хромосомы отсутствует, частично отсутствует или изменена.

Генетические изменения синдрома Тернера могут быть одним из следующих:

• Моносомия. Полное отсутствие Х-хромосомы обычно происходит из-за ошибки в сперматозоиде отца или в яйцеклетке матери. Это приводит к тому, что каждая клетка тела имеет только одну Х-хромосому.
• Мозаицизм. В некоторых случаях при делении клеток на ранних стадиях развития плода возникает ошибка. Это приводит к тому, что некоторые клетки тела имеют две полные копии Х-хромосомы. Другие клетки имеют только одну копию Х-хромосомы.
• Изменения Х-хромосомы. Могут возникнуть измененные или отсутствующие части одной из Х-хромосом. Клетки имеют одну полную и одну измененную копию. Эта ошибка может возникать в сперме или яйцеклетке, когда все клетки имеют одну полную и одну измененную копию. Или ошибка может возникнуть при делении клеток на раннем этапе внутриутробного развития, так что только некоторые клетки содержат измененные или отсутствующие части одной из Х-хромосом (мозаицизм).
• Материал Y-хромосомы. В небольшом проценте случаев синдрома Тернера некоторые клетки имеют одну копию Х-хромосомы, а другие клетки имеют одну копию Х-хромосомы и некоторое количество материала Y-хромосомы. Эти люди биологически развиваются как женщины, но наличие материала Y-хромосомы увеличивает риск развития рака, называемого гонадобластомой.

Последствия отсутствия или изменения хромосомы

Отсутствие или изменение Х-хромосомы при синдроме Тернера вызывает проблемы во время развития плода и другие проблемы развития после рождения — например, низкий рост, недостаточность яичников и пороки сердца. Физические характеристики и осложнения со здоровьем, возникающие из-за этих хромосомных проблем, сильно различаются.

Факторы риска

Потеря или изменение Х-хромосомы происходит случайно. Иногда это происходит из-за проблем со сперматозоидом или яйцеклеткой, а иногда потеря или изменение Х-хромосомы происходит на ранних стадиях развития плода.

Семейный анамнез не является фактором риска, поэтому маловероятно, что у родителей одного ребенка с синдромом Тернера будет еще один ребенок с этим заболеванием.

Осложнения

Синдром Тернера может повлиять на правильное развитие нескольких систем организма, но это сильно различается у людей с синдромом. Осложнения, которые могут возникнуть, включают:

• Проблемы с сердцем. Многие дети с синдромом Тернера рождаются с пороками сердца или даже с небольшими аномалиями в структуре сердца, что увеличивает риск серьезных осложнений. Пороки сердца часто включают проблемы с аортой, крупным кровеносным сосудом, который ответвляется от сердца и доставляет в организм богатую кислородом кровь.
• Высокое кровяное давление. Синдром Тернера может повышать риск высокого кровяного давления — состояния, повышающего риск развития заболеваний сердца и сосудов.
• Потеря слуха. Потеря слуха характерна для синдрома Тернера. В некоторых случаях это связано с постепенной потерей функции нерва. Повышенный риск частых инфекций среднего уха также может привести к потере слуха.
• Проблемы со зрением. При синдроме Тернера может возникать повышенный риск слабого мышечного контроля над движениями глаз (косоглазие), близорукости и других проблем со зрением.
• Проблемы с почками. Синдром Тернера может быть связан с пороками развития почек. Хотя эти аномалии обычно не вызывают проблем со здоровьем, они могут увеличить риск инфекций мочевыводящих путей.
• Аутоиммунные заболевания. Синдром Тернера может увеличить риск недостаточной активности щитовидной железы (гипотиреоза) из-за аутоиммунного заболевания – тиреоидита Хашимото. Существует также повышенный риск диабета. Иногда синдром Тернера связан с непереносимостью глютена (целиакия) или воспалительным заболеванием кишечника.
• Проблемы со скелетом. Проблемы с ростом и развитием костей повышают риск аномального искривления позвоночника (сколиоза) и округления верхней части спины вперед (кифоза). Синдром Тернера также может увеличить риск развития слабых, ломких костей (остеопороза).
• Неспособность к обучению. Девочки и женщины с синдромом Тернера обычно имеют нормальный интеллект. Однако существует повышенный риск неспособности к обучению, особенно при обучении, включающем пространственные представления, математику, память и внимание.
• Проблемы психического здоровья. Девочки и женщины с синдромом Тернера могут иметь проблемы с функционированием в социальных ситуациях, могут испытывать тревогу и депрессию и могут иметь повышенный риск синдрома дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ).