Пермский краевой колледж оникс: ГБПОУ "Пермский краевой колледж "ОНИКС" – Оникс является государственным образовательным учреждением среднего профессионального образования, многоуровневое образовательное учреждение художественно-педагогического профиля.

ГБПОУ “Пермский краевой колледж “ОНИКС” – Оникс является государственным образовательным учреждением среднего профессионального образования, многоуровневое образовательное учреждение художественно-педагогического профиля.

Перейти к содержимому

Поиск по сайту:

8 апреля в 12.00 распахнут свои двери все структурные подразделения ГБПОУ «Пермский краевой колледж «Оникс». День открытых дверей будет проходить по всем профессиям и специальностям в корпусах по адресам: ул. Пушкина, 107а, ул. Сысольская, 12, ул. Академика Веденеева, 9. Ждем встречи с вами!

17.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее 8 апреля в 12.00 распахнут свои двери все структурные подразделения ГБПОУ «Пермский краевой колледж «Оникс»

28 марта в 12. 00 ГБПОУ «Пермский краевой колледж «Оникс» (Структурное подразделение по адресу: г. Пермь, ул. Пушкина, 107а) приглашает на день открытых дверей художественных специальностей. В программе мероприятия: экскурсия, мастер-классы, информационная встреча о приемной компании 2023 года. Приходите! Будет интересно!

17.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее 28 марта в 12.00 ГБПОУ «Пермский краевой колледж «Оникс» (Структурное подразделение по адресу: г. Пермь, ул. Пушкина, 107а) приглашает на день открытых дверей художественных специальностей

28 января 2023 года на базе СП Школа № 2 МБОУ «ВОК» в г. Верещагино Пермского края среди 8-11 классов прошла профориентационная квест-игра «Студенческий забег по педагогическим специальностям», в которой приняли участие представители ВУЗ и СПО г. Перми и Пермского края.

01.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее 28 января 2023 года на базе СП Школа № 2 МБОУ «ВОК» в г.

Верещагино Пермского края среди 8-11 классов прошла профориентационная квест-игра «Студенческий забег по педагогическим специальностям»

В колледже Оникс прошел Краевой заочный конкурс «Созвездие талантов» для обучающихся общеобразовательных и профессиональных образовательных учреждений Пермского края – лиц с ограниченными возможностями здоровья и инвалидов. В конкурсе приняли участие 30 обучающихся из различных образовательных учреждений Пермского края.

20.01.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее В колледже Оникс прошел Краевой заочный конкурс «Созвездие талантов»

ГБУЗ ПК «Центр общественного здоровья и медицинской профилактики» направляет информационно-просветительские материалы Ознакомиться подробнее

31.12.2022

Рубрика: Другое

Читать далее О проведении мероприятий по профилактике распространения заболеваемости ОРВИ и гриппом в эпидемический сезон

Другие новости >>>

ГБПОУ “Пермский краевой колледж “ОНИКС” – Оникс является государственным образовательным учреждением среднего профессионального образования, многоуровневое образовательное учреждение художественно-педагогического профиля.

Перейти к содержимому

Поиск по сайту:

17.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

28 марта в 12.00 ГБПОУ «Пермский краевой колледж «Оникс» (Структурное подразделение по адресу: г. Пермь, ул. Пушкина, 107а) приглашает на день открытых дверей художественных специальностей. В программе мероприятия: экскурсия, мастер-классы, информационная встреча о приемной компании 2023 года.

Приходите! Будет интересно!

17.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

01.02.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее 28 января 2023 года на базе СП Школа № 2 МБОУ «ВОК» в г. Верещагино Пермского края среди 8-11 классов прошла профориентационная квест-игра «Студенческий забег по педагогическим специальностям»

20.01.2023

Рубрика: Новости колледжа

Читать далее В колледже Оникс прошел Краевой заочный конкурс «Созвездие талантов»

31.12.2022

Рубрика: Другое

Другие новости >>>

Onyx Pharmaceuticals, Inc. объявляет о презентации данных по карфилзомибу на 16-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации

ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 7 июня 2011 г. презентация нескольких исследований по оценке карфилзомиба, селективного ингибитора протеасом нового поколения, на 16-м ежегодном собрании Европейской гематологической ассоциации (EHA), 9-12 июня 2011 г. в Лондоне, Великобритания.

«Данные, представленные на этой неделе в EHA, продолжают демонстрировать убедительность клинических данных о карфилзомибе, включая окончательные результаты исследования 005, показывающие многообещающую активность и, что важно, переносимость у пациентов с почечной дисфункцией», — сказал Тед В. Лав. , доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и руководитель отдела исследований, разработок и технических операций Onyx Pharmaceuticals. «Помимо EHA, мы набираем пациентов в исследование FOCUS фазы 3 карфилзомиба при рецидивирующей и рефрактерной миеломе, чтобы поддержать регистрацию в Европейском агентстве по лекарственным средствам. Мы также продолжаем подавать заявку на новый препарат в США в рамках ускоренного процесса утверждения. в период с июля по август».

Основные данные по карфилзомибу включают:

Фармакокинетика, безопасность и активность карфилзомиба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой и почечной дисфункцией: окончательные результаты (исследование PX-171-005)

Dr. Медицинский колледж Weill Cornell
Суббота, 11 июня, 17:30 18:45.
Постер Сессия II: МИЕЛОМА И ДРУГИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММОПАТИИ – КЛИНИЧЕСКАЯ 2
Тезис №1530
Постер №0890

Долгосрочное наблюдение в рамках PX-171-003-A1, открытого неконтролируемого исследования фазы 2 карфилзомиба у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой (R/R MM): Анализ по подгруппы по интересам

Доктор Сундар Джаганнатх, Медицинский центр Mount Sinai
Пятница, 10 июня, 17:45 19:00
Постер Сессия I: ЭРИТЦИТЫ – КЛИНИКА И ПЕРЕЛИВАНИЕ
Тезис №1566
Постер №0308

Неблагоприятная цитогенетика не влияет на частоту или продолжительность ответа у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой (Р/Р ММ) монотерапия карфилзомибом

Доктор Дэвид Сигел, Онкологический центр им.
Постер Сессия I: ЭРИТЦИТЫ – КЛИНИЧЕСКИЕ И ПЕРЕЛИВАНИЕ
Тезисы № 1562
Постер № 0299

Монокомпонентный карфилзомиб достигает высоких показателей ответа у пациентов с бортезомибом, ранее не получавших лечение рецидивами заболевания: обновленные множественные результаты моего PXoma: обновленные результаты -171-004

Д-р Майкл Ван, MD Anderson Cancer Center
Пятница, 10 июня, 17:45 19:00.
Постер Сессия I: ЭРИТРИЦЫ – КЛИНИЧЕСКОЕ И ПЕРЕЛИВАНИЕ
Тезисы № 1537
Постер № 0300

Резюме данных по безопасности и эффективности, полученных при длительном лечении карфилзомибом у пациентов с рецидивирующим и/или рефрактерным множественным кровотечением миелома (R/R MM)

Д-р Дэвид Сигел, Онкологический центр Джона Терера в Медицинском центре Университета Хакенсак
Пятница, 10 июня, 17:45 19:00
Постер Сессия I: КРИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ – КЛИНИЧЕСКИЕ И ПЕРЕЛИВНЫЕ
Тезисы № 1535
Постер № 0302 ) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Dr. Ruben Niesvizky, Медицинский колледж Weill Cornell
Пятница, 10 июня, 17:45 19:00.
Постер Сессия I: ЭРИТЦИТЫ – КЛИНИЧЕСКИЕ И ПЕРЕЛИВАНИЕ
Тезисы № 1531
Постер № 0295
PX-171-007: исследование фазы 1B по оценке безопасности и эффективности 30-минутной внутривенной инфузии карфилзомиба у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной (Р/Р) множественной миеломой (ММ)
Д-р Кириакос Пападопулос, Центр онкологической помощи START
Суббота, 11 июня, 17:30 18:45
Постерная сессия II: МИЕЛОМА И ДРУГИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММОПАТИИ – КЛИНИЧЕСКОЕ 2
Реферат #1534
Плакат #0898
О программе разработки карфилзомиба
Программа разработки карфилзомиба включает крупное рандомизированное международное клиническое исследование фазы 3, известное как исследование ASPIRE, в котором изучается комбинация леналидомида и низкой дозы дексаметазона с карфилзомибом или без него у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. Компания получила научную консультацию от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и имеет соглашение с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) об оценке специального протокола (SPA) по дизайну и запланированному анализу исследования ASPIRE. Карфилзомиб также оценивается в 3-й фазе европейского исследования FOCUS, которое предназначено для поддержки подачи заявок на регистрацию в Европе. Карфилзомиб также оценивается в широкой программе испытаний, спонсируемых исследователями, включая множественную миелому первой линии, комбинированные исследования, лимфому и другие злокачественные новообразования.
О множественной миеломе
Множественная миелома является вторым наиболее распространенным гематологическим раком и возникает в результате аномалии плазматических клеток, обычно в костном мозге. В Соединенных Штатах более 50 000 человек живут с множественной миеломой, и ежегодно диагностируется около 20 000 новых случаев. (1) Во всем мире более 180 000 человек живут с множественной миеломой, и ежегодно диагностируется около 86 000 новых случаев. (2)
О Нексаваре
Нексавар одобрен в США для лечения пациентов с нерезектабельным раком печени и для лечения пациентов с распространенным раком почки. Нексавар ингибирует как опухолевые клетки, так и сосудистую сеть опухоли. В доклинических исследованиях было показано, что Нексавар ингибирует представителей двух классов киназ, которые, как считается, участвуют как в клеточной пролиферации (росте), так и в ангиогенезе (кровоснабжении) — двух важных процессах, которые способствуют росту рака. Эти киназы включали киназу Raf, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-B, KIT, FLT-3 и RET.
В настоящее время Нексавар одобрен более чем в 100 странах.
Нексавар также оценивается компаниями, международными исследовательскими группами, государственными учреждениями и отдельными исследователями.
Важные соображения безопасности для пациентов, принимающих Нексавар
Нексавар в комбинации с карбоплатином и паклитакселом противопоказан пациентам с плоскоклеточным раком легкого. Нексавар может нанести вред плоду при введении беременной женщине. Женщинам детородного возраста рекомендуется избегать беременности, а пациенткам также следует рекомендовать воздержаться от грудного вскармливания во время приема Нексавара.
Может возникнуть ишемия сердца и/или инфаркт миокарда. Следует рассмотреть вопрос о временном или постоянном прекращении приема Нексавара у пациентов, у которых развилась ишемия сердца и/или инфаркт миокарда. Перфорация желудочно-кишечного тракта была редкой побочной реакцией и о ней сообщалось менее чем у 1% пациентов, принимавших Нексавар.
В клинических испытаниях сообщалось о редких, но серьезных побочных реакциях, включая кератоакантомы/плоскоклеточный рак кожи и синдром Стивенса-Джонсона.
После введения Нексавара может возникнуть повышенный риск кровотечения. Если кровотечение требует медицинского вмешательства, следует рассмотреть вопрос о прекращении приема Нексавара. Гипертония может возникнуть в начале курса лечения. Еженедельно контролируйте артериальное давление в течение первых 6 недель, а затем периодически и лечите по мере необходимости.
Кожные реакции и сыпь на ладонях и стопах являются обычным явлением, и лечение может включать местную терапию для облегчения симптомов. В случае любых тяжелых или стойких побочных реакций следует рассмотреть возможность временного прекращения лечения, изменения дозы или окончательного прекращения приема Нексавара. Временное прекращение терапии Нексаваром рекомендуется пациентам, которым предстоит серьезное хирургическое вмешательство.
Повышение уровня липазы в сыворотке и снижение уровня фосфатов в сыворотке неизвестной этиологии были связаны с приемом Нексавара. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Нексавара с соединениями, которые метаболизируются/выводятся преимущественно по пути UGT1A9, пути UGT1A1 (например, иринотекан), доксорубицином, доцетакселом, фторурацилом и субстратами CYP2B6 и CYP2C8, а также индукторами CYP3A4.
Одновременное применение карбоплатина и паклитаксела с сорафенибом приводило к увеличению воздействия паклитаксела и увеличению воздействия Нексавара. Пациенты, одновременно принимающие варфарин, должны регулярно контролироваться на предмет изменений протромбинового времени, МНО или эпизодов клинического кровотечения. Экспозиция нексавара снижается при совместном применении с пероральным неомицином. Влияние других антибиотиков на фармакокинетику Нексавара не изучалось.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось у пациентов, получавших Нексавар, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, при нерезектабельной ГЦР соответственно были: диарея (55% против 25%), утомляемость (46% против 45%), боль в животе (31% против 26%). %), потеря веса (30 % против 10 %), анорексия (29 % против 18 %), тошнота (24 % против 20 %) и кожная реакция на ладонях и стопах (21 % против 3 %). Нежелательные реакции 3/4 степени были 45% против 32%.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось у пациентов, получавших Нексавар, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, при распространенном ПКР были соответственно: диарея (43% против 13%), сыпь/шелушение (40% против 16%), утомляемость (37% против 16%). 28%), кожная реакция на ладонях и стопах (30% против 7%), алопеция (27% против 3%) и тошнота (23% против 19%).%). Нежелательные реакции 3/4 степени были 38% против 28%.
Во время пострегистрационного применения Нексавара были выявлены следующие побочные реакции: ангионевротический отек и лекарственный гепатит, включая сообщения о печеночной недостаточности и летальном исходе.
Для получения информации о Нексаваре, включая информацию о назначении Нексавара в США, посетите сайт www.nexavar.com или позвоните по телефону 1-866-NEXAVAR (1-866-639-2827).
О Onyx Pharmaceuticals, Inc.
Onyx Pharmaceuticals, Inc. — биофармацевтическая компания, стремящаяся улучшить жизнь людей, больных раком. Компания в сотрудничестве с Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. разрабатывает и продает таблетки Nexavar® (сорафениб), низкомолекулярный препарат, который в настоящее время одобрен для лечения рака печени и рака почки на поздних стадиях. Кроме того, Нексавар изучается в нескольких текущих исследованиях при различных типах опухолей. Помимо Нексавара, компания Onyx создала линию разработки противоопухолевых соединений, находящихся на различных стадиях клинических испытаний, включая карфилзомиб, селективный ингибитор протеасом, который в настоящее время оценивается в нескольких клинических испытаниях для потенциального лечения пациентов с рецидивирующей или рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. и солидные опухоли. ONX 0801, нацеленный на альфа-фолат рецептор ингибитор тимидилатсинтазы, и ONX 0912, пероральный ингибитор протеасом, в настоящее время находится на этапе 1 испытаний. Для получения дополнительной информации об Onyx посетите веб-сайт компании www.onyx-pharm.com.
Прогнозные заявления
Этот пресс-релиз содержит «прогнозные заявления» Onyx по смыслу федеральных законов о ценных бумагах. Эти прогнозные заявления включают, помимо прочего, заявления о ходе и результатах клинической разработки, безопасности, процессах регулирования, усилиях по коммерциализации или коммерческом потенциале карфилзомиба. Эти заявления подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические результаты и события будут существенно отличаться от ожидаемых, включая риски, связанные с разработкой и коммерциализацией фармацевтических продуктов. Любые заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не являются утверждениями об исторических фактах, могут рассматриваться как заявления прогнозного характера. Для более подробного описания следует обратиться к годовому отчету Onyx по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2010 г., поданному в Комиссию по ценным бумагам и биржам под заголовком «Факторы риска», и к квартальным отчетам Onyx по форме 10-Q. таких факторов. Читателей предупреждают, чтобы они не слишком полагались на эти прогнозные заявления, которые действительны только на дату выпуска данного выпуска. Onyx не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений с целью отражения новой информации, событий или обстоятельств после даты публикации, за исключением случаев, предусмотренных законом.
(1) Национальный институт рака, Эпидемиологическое наблюдение и конечные результаты, 2007 г. Факты и цифры
(2) Международное агентство по изучению рака, база данных GLOBOCAN за 2002 г.
ИСТОЧНИК Onyx Pharmaceuticals, Inc. Выпуск Pharmaceuticals, Inc.: Нексавар значительно улучшил общую выживаемость в фазе 3 исследования рака печени в Азиатско-Тихоокеанском регионе; Испытание будет остановлено досрочно, чтобы предоставить всем пациентам доступ к Нексавару
УЭЙН, Нью-Джерси и ЭМЕРИВИЛЛ, Калифорния, 27 августа /PRNewswire-FirstCall/ — Компании Bayer HealthCare Pharmaceuticals и Onyx Pharmaceuticals, Inc. сегодня объявили, что плановая проверка, проведенная независимым комитетом по мониторингу данных (DMC), показала, что Nexavar® Таблетки (сорафениб) значительно улучшили общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования и время до прогрессирования в Азиатско-Тихоокеанском региональном исследовании фазы 3 у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), наиболее распространенной формой рака печени.

По рекомендации DMC исследование будет остановлено, чтобы все пациенты могли получить лечение Нексаваром. Данные этого исследования будут представлены для презентации на предстоящей научной конференции.
Исследование рака печени в Азиатско-Тихоокеанском регионе было проведено по запросу органов здравоохранения Азии с целью получения дополнительной информации об эффективности и безопасности Нексавара у пациентов из Азиатско-Тихоокеанского региона. В нескольких странах/регионах, включая Европу, Китай и США, были поданы дополнительные нормативные заявки на применение Нексавара для лечения рака печени. Эти заявки были основаны на положительных данных основного исследования SHARP фазы 3, объявленного ранее в этом году. В настоящее время завершается подготовка дополнительных заявок на регистрацию препарата Нексавар для лечения рака печени.
«Заболеваемость раком печени продолжает расти в Азиатско-Тихоокеанском регионе из-за высокой распространенности инфекции, вызванной вирусом гепатита В», — заявила д-р Энн-Лий Ченг, главный исследователь и профессор медицины в больнице Национального Тайваньского университета.
«Результаты этих исследований подтверждают, что эффективность и переносимость Нексавара при раке печени распространяются на разные этнические группы и географические регионы, и предполагают, что Нексавар может удовлетворить огромные неудовлетворенные потребности пациентов и их семей, пострадавших от этого разрушительного заболевания».
ГЦК, наиболее распространенная форма рака печени, является причиной около 90 процентов первичных злокачественных опухолей печени у взрослых (1,2). Рак печени является шестым по распространенности видом рака в мире и третьей ведущей причиной рака. связанных с ним смертей во всем мире. (3) Ежегодно во всем мире диагностируется более 600 000 случаев рака печени. (3) В 2002 г. от рака печени умерло около 600 000 человек, в том числе около 360 000 в Китае, Корее и Японии, 57 000 в Европе и 13 000 в США. (4) Факторы риска рака печени включают текущую (хроническую) инфекцию вирусом гепатита В (ВГВ) и/или вирусом гепатита С (ВГС) (5) 9.0003
Об Азиатско-Тихоокеанском исследовании рака печени
Это двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3 было разработано для оценки Нексавара у пациентов с распространенным ГЦК или первичным раком печени, которые ранее не получали системной терапии. В исследовании приняли участие 226 пациентов из Китая, Кореи и Тайваня. Основными целями исследования было сравнение общей выживаемости, времени до прогрессирования (ВТР) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов, получавших Нексавар 400 мг два раза в день, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
Дифференцированный механизм Нексавара

Нексавар нацелен как на опухолевые клетки, так и на сосудистую сеть опухоли. В доклинических исследованиях было показано, что Нексавар воздействует на представителей двух классов киназ, которые, как известно, участвуют как в клеточной пролиферации (росте), так и в ангиогенезе (кровоснабжении) — двух важных процессах, способствующих росту рака. Эти киназы включали киназу Raf, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-B, KIT, FLT-3 и RET. Доклинические модели также продемонстрировали, что Raf/MEK/ERK играет роль в ГЦК; поэтому блокирование передачи сигналов через Raf-1 может иметь терапевтические преимущества при ГЦР.
В настоящее время Нексавар одобрен более чем в 50 странах, включая США и страны Европейского Союза, для лечения пациентов с распространенным раком почки. Нексавар также оценивается компаниями, международными исследовательскими группами, государственными учреждениями или отдельными исследователями в качестве монотерапии или комбинированного лечения широкого спектра других видов рака, включая адъювантную терапию рака почки, метастатической меланомы, рака молочной железы и немелкоклеточного рака. рак легкого (НМРЛ). Кроме того, компании недавно подтвердили, что они собираются провести спонсируемое компанией исследование фазы 3 применения Нексавара в качестве адъювантной терапии ГЦК после полного удаления рака печени на ранней стадии.

Важные соображения безопасности для пациентов из США, принимающих Нексавар
На основании утвержденного в настоящее время листка-вкладыша для лечения пациентов с распространенным раком почки, в начале курса терапии может возникнуть гипертензия, и в течение первых шести недель следует еженедельно контролировать артериальное давление. терапии и лечиться по мере необходимости. Частота кровотечений, независимо от причинно-следственной связи, составила 15% для Нексавара по сравнению с 8% для плацебо, а частота ишемии/инфаркта сердца, возникшей после лечения, составила 2,9. % для Нексавара по сравнению с 0,4% для плацебо. Наиболее частыми нежелательными явлениями, возникающими при лечении препаратом Нексавар, у пациентов с распространенным раком почки были диарея, сыпь/шелушение, утомляемость, кожная реакция на ладонях и стопах, алопеция и тошнота. Нежелательные явления 3/4 степени были 38% для Нексавара по сравнению с 28% для плацебо. Женщинам детородного возраста следует рекомендовать избегать беременности и кормить грудью. В случае возникновения каких-либо тяжелых или стойких побочных эффектов следует рассмотреть вопрос о временном прекращении лечения, изменении дозы или окончательном прекращении лечения.
Для получения информации о назначении Нексавара в США посетите сайт www.nexavar.com или позвоните по телефону 1-866-NEXAVAR (1-866-639-2827).
Об Onyx Pharmaceuticals, Inc.
Onyx Pharmaceuticals, Inc. — биофармацевтическая компания, разрабатывающая инновационные методы лечения, нацеленные на молекулярные механизмы, вызывающие рак. Компания разрабатывает низкомолекулярный препарат Nexavar® совместно с Bayer Healthcare Pharmaceuticals. Для получения дополнительной информации о портфеле и деятельности Onyx посетите веб-сайт компании по адресу: www.onyx-pharm.com.
О Bayer HealthCare Pharmaceuticals
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. — фармацевтическое подразделение Bayer HealthCare LLC, подразделения Bayer AG, расположенное в США. Его исследовательская и коммерческая деятельность сосредоточена в следующих областях: диагностическая визуализация, гематология/кардиология, онкология, первичная помощь, специализированная терапия и женское здоровье. Цель компании — открывать и производить продукты, которые улучшат здоровье людей во всем мире за счет диагностики, профилактики и лечения заболеваний.
Прогнозные заявления
Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления, основанные на текущих предположениях и прогнозах, сделанных руководством Bayer Group. Различные известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы могут привести к существенным различиям между фактическими будущими результатами, финансовым положением, развитием или результатами деятельности компании и приведенными здесь оценками. Эти факторы включают те, которые обсуждались в публичных отчетах Bayer, поданных на Франкфуртскую фондовую биржу и в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (включая ее форму 20-F). Bayer не берет на себя никакой ответственности за обновление этих прогнозных заявлений или их соответствие будущим событиям или разработкам.
Этот пресс-релиз также содержит «прогнозные заявления» Onyx по смыслу федерального законодательства о ценных бумагах. Эти прогнозные заявления включают, помимо прочего, заявления о сроках, ходе и результатах клинической разработки, процессах регулирования и усилиях по коммерциализации Нексавара. Эти заявления подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические результаты и события будут существенно отличаться от ожидаемых. Для более подробного описания следует обратиться к годовому отчету Onyx по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2006 г., поданному в Комиссию по ценным бумагам и биржам под заголовком «Факторы риска», и к квартальным отчетам Onyx по форме 10-Q. таких факторов. Читателей предупреждают, чтобы они не слишком полагались на эти прогнозные заявления, которые действительны только на дату выпуска данного выпуска. Onyx не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений с целью отражения новой информации, событий или обстоятельств после даты публикации, за исключением случаев, предусмотренных законом.
Nexavar® (сорафениб) в таблетках является зарегистрированным товарным знаком корпорации Bayer Pharmaceuticals.
Рекомендации 1. Всемирная организация здравоохранения. Гепатит В. Доступно по адресу: http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo20022/en/. По состоянию на 10 апреля 2007 г. 2. Медицинский колледж штата Пенсильвания Милтона С. Херши. Злокачественная гепатома. Доступны на: http://www.hmc.psu.edu/healthinfo/m/malignanthepatoma.htm. Доступ 10 апреля 2007 г. 3. Международное агентство по изучению рака. ГЛОБОКАН 2002. Доступно по адресу: http://www-dep.iarc.fr. По состоянию на 23 апреля 2007 г. 4. Ferlay J, et al., GLOBOCAN 2002. Заболеваемость раком, смертность и Распространенность во всем мире. IARC CancerBase № 5, версия 2.0. ИАРКПресс, Lyon, 2004. Доступно на: http://www-dep.iarc.fr. Доступ 10 апреля, 2007.
5. Американское онкологическое общество. Что такое рак печени? Доступно по адресу: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_2_1X_What_is_liver_cancer_25.a sp.
По состоянию на 10 апреля 2007 г.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.; Onyx Pharmaceuticals, Inc.
КОНТАКТЫ: Марк Беннетт, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, +1-203-314-5556; Джули Вуд, Onyx Pharmaceuticals, Inc., +1-510-597-6505; Контакты для СМИ:Catey Laube, GCI Group, +1-212-537-8247; Хала Мирза, WeissComm Partners, +1-212-301-7205, как для Bayer HealthCare Pharmaceuticals, так и для OnyxPharmaceuticals, Inc.