СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА
Обновить браузер
Обновить браузер
Возможности
Интеграция
О системе
Статистика
Контакты
CfDJ8BWwtsnsfW1DmJmxNv0KRTqzo2VaO8D418iHfsurdZb_JsC12XCTBE7vfWLGRnu9pZilvBf8IEepBeLfjTW_QXfVGfTA9dLMJ8KgeEr2RxgCs6_byFDHe0NphWNkg39IY9SH-HDbdlc_A14QdmzEHKA
Описание поисковой системы
энциклопедия поиска
ИНН
ОГРН
Санкционные списки
Поиск компаний
Руководитель организации
Судебные дела
Исполнительные производства
Реквизиты организации
Сведения о бенефициарах
Расчетный счет организации
Оценка кредитных рисков
Проверка блокировки расчетного счета
Численность сотрудников
Уставной капитал организации
Проверка на банкротство
Дата регистрации
Проверка контрагента по ИНН
КПП
ОКПО
Тендеры и госзакупки
Поиск клиентов (B2B)
Юридический адрес
Анализ финансового состояния
Учредители организации
Бухгалтерская отчетность
ОКТМО
ОКВЭД
Сравнение компаний
Проверка товарных знаков
Проверка лицензии
Выписка из ЕГРЮЛ
Анализ конкурентов
Сайт организации
ОКОПФ
Сведения о регистрации
ОКФС
Филиалы и представительства
ОКОГУ
ОКАТО
Реестр недобросовестных поставщиков
Рейтинг компании
Проверь себя и контрагента
Должная осмотрительность
Банковские лицензии
Скоринг контрагентов
Лицензии на алкоголь
Мониторинг СМИ
Признаки хозяйственной деятельности
Репутационные риски
Комплаенс
Реквизиты
Полное название организации
СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА
Английское название
STAVROVSKAYA VECHERNYAYA (SMENNAYA) OBSHCHEOBRAZOVATELNAYA SHKOLA
Адрес
Владимирская обл.
, Собинский район, пгт. Ставрово, ул. Ленина, д. 3
ОКФС
Муниципальная собственность
ОКОПФ
Учреждения
ОКОГУ
Муниципальные организации
ИНН
3323005467
ОГРН
1033302600022
КПП
332301001
ОКАТО
Владимирская область, Собинский район, Ставрово
ОКПО
32926584
Телефон
Сведения отсутствуют
Электронная
почта
Сведения отсутствуют
Сайт
Сведения отсутствуют
Информация о компании
Руководитель
Размер предприятия
Численность персонала
Филиалы
Данные без учета обновлений, доступных в системе СПАРК.
Для получения актуальных данных – .
Сведения о государственной регистрации
Дата регистрации
05.01.2003
Регистрирующий орган
ИФНС России по Ленинскому району г.
Владимира
Адрес регистрирующего органа
600001,Владимир г,Садовая ул,16б
Регистрирующий орган, в котором находится регистрационное дело
Управление Федеральной налоговой службы по Владимирской области
Описание
Компания СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА, адрес: Владимирская обл., Собинский район, пгт. Ставрово, ул. Ленина, д. 3 зарегистрирована 05.01.2003. Организации присвоены ИНН 3323005467, ОГРН 1033302600022, КПП 332301001. Всего зарегистрировано 1 вид деятельности по ОКВЭД. Связи с другими компаниями отсутствуют.
Компания СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА не принимала участие в тендерах. В отношении компании нет исполнительных производств. СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА не участвовало в арбитражных делах.
Реквизиты СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА, юридический адрес, официальный сайт и выписка ЕГРЮЛ, а также 1 существенное событие доступны в системе СПАРК (демо-доступ бесплатно).
Полная информация о компании СТАВРОВСКАЯ ВЕЧЕРНЯЯ (СМЕННАЯ) ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА
СПАРК-Риски
Одностраничный отчет с самой важной информацией из СПАРК
299₽
- Регистрационные данные компании
- Руководитель и основные владельцы
- Контактная информация
- Факторы риска
- Признаки хозяйственной деятельности
- Ключевые финансовые показатели в динамике
- Проверка по реестрам ФНС
Купить Пример
СПАРК-Профиль
Отчет с полной информацией
из СПАРК
999₽
Включен мониторинг изменений на год
- Регистрационные данные компании
- История изменения руководителей, наименования, адреса
- Полный список адресов, телефонов, сайтов
- Данные о совладельцах из различных источников
- Сведения о деятельности
- Финансовая отчетность за несколько лет
- Оценка финансового состояния
Купить Пример
Представителю
компании
бесплатно
Ваша компания?
Повысить доверие
СПАРК-Риски для 1С
Оценка надежности
и мониторинг контрагентов
Заявка на демо-доступ
Заявки с указанием корпоративных email рассматриваются быстрее.
Вход в систему будет возможен только с IP-адреса, с которого подали заявку.
Компания
Телефон
Вышлем код подтверждения
Эл. почта
Вышлем ссылку для входа
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с правилами использования и обработкой персональных данных
Ставровская школа Владимир 601220 Владимирская область, Собинский район, пос. Ставрово, ул. Школьная, д. 6
Ставровская школа
учреждение общеобразовательное муниципальное общеобразовательная бюджетное средняя Собинского района
Ставровская школа на карте
Ближайшие учебные заведения
П. БородинаШколы рядом
Курилово, ул.Молодежная, д.10Миноциклин ингибирует высвобождение цитохрома с и задерживает прогрессирование бокового амиотрофического склероза у мышей
Автор
Перечислено:
- Shan Zhu
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа) - Ирина Г.
Ставровская(Медицинский научно-исследовательский институт Берка)
- Мартин Дрозда
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа) - Betty YS Kim
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа) - Виктор Она
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа) - Mingwei Li
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа) - Сатиндер Саранг
(больница Brigham & Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа)
- Allen S. Liu
(Brigham & Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа
Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа) - Дин М. Хартли
(больница Brigham & Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа)
- Ду Чу Ву
(Колумбийский университет)
- Стивен Гулланс
(больница Brigham & Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа)
- Robert J. Ferrante
(Колумбийский университет
Гериатрический исследовательский образовательный и клинический центр, Медицинский центр Бедфорда, штат Вирджиния) - Serge Przedborski
(Колумбийский университет
Медицинский факультет Бостонского университета) - Брюс С. Кристал
(Медицинский исследовательский институт Берка
Медицинский колледж Вейля Корнельского университета) - Роберт М. Фридлендер
(Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа
Женская больница, Гарвардская медицинская школа)
Ставровская
FerranteЗарегистрирован:
Реферат
Миноциклин опосредует нейропротекцию в экспериментальных моделях нейродегенерации. Он ингибирует активность1,2,3,4,5,6 каспазы-1, каспазы-3, индуцируемой формы синтетазы оксида азота (iNOS) и митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK). Хотя миноциклин не ингибирует эти ферменты напрямую, эффекты могут возникать в результате вмешательства в вышестоящие механизмы, что приводит к их вторичной активации.
Поскольку вышеупомянутые факторы важны при боковом амиотрофическом склерозе (БАС), мы протестировали миноциклин на мышах с БАС7,8,9.. Здесь мы сообщаем, что миноциклин задерживает начало заболевания и продлевает выживаемость у мышей с БАС. Учитывая широкую эффективность миноциклина, понимание механизмов его действия имеет большое значение. Мы обнаружили, что миноциклин ингибирует опосредованное проницаемостью митохондрий высвобождение цитохрома с. Опосредованное миноциклином ингибирование высвобождения цитохрома с показано in vivo, в клетках и в изолированных митохондриях. Понимание механизма действия миноциклина поможет в разработке и тестировании более мощных и эффективных аналогов. Из-за показателей безопасности миноциклина и его способности проникать через гематоэнцефалический барьер этот препарат может быть новой терапией БАС10.
Предлагаемое цитирование
Лю и Дин М. Хартли и Ду Чу Ву и Стивен Гулланс и Роберт Дж. Ферранте и Серг, 2002 г.
« Миноциклин ингибирует высвобождение цитохрома с и задерживает прогрессирование бокового амиотрофического склероза у мышей »,
Природа, Природа, том. 417(6884), страницы 74-78, май. Ручка: RePEc:nat:nature:v:417:y:2002:i:6884:d:10.1038_417074a
DOI: 10.1038/417074a
как
HTMLHTML с абстрактным простым текстомпростой текст с абстрактнымBibTeXRIS (EndNote, RefMan, ProCite)ReDIFJSON
Скачать полный текст от издателя
URL-адрес файла: https://www.nature.com/articles/417074aФункция файла: Аннотация
Ограничение на загрузку: Доступ к полному тексту статей этой серии ограничен.
URL-адрес файла: https://libkey.io/10.1038/417074a?utm_source=ideas
Ссылка LibKey : если доступ ограничен и если ваша библиотека использует эту службу, LibKey перенаправит вас туда, где вы можете использовать подписка на библиотеку для доступа к этому элементу
—>
Поскольку доступ к этому документу ограничен, вы можете поискать другую его версию.
Подробнее об этом товаре
Статистика
Доступ и загрузка статистикиИсправления
Все материалы на этом сайте предоставлены соответствующими издателями и авторами. Вы можете помочь исправить ошибки и упущения. При запросе исправления укажите дескриптор этого элемента: RePEc:nat:nature:v:417:y:2002:i:6884:d:10.1038_417074a . См. общую информацию о том, как исправить материал в RePEc.
По техническим вопросам, касающимся этого элемента, или для исправления его авторов, названия, реферата, библиографической информации или информации для загрузки, обращайтесь: . Общие контактные данные поставщика: http://www.nature.com .
Если вы создали этот элемент и еще не зарегистрированы в RePEc, мы рекомендуем вам сделать это здесь. Это позволяет связать ваш профиль с этим элементом. Это также позволяет вам принимать потенциальные ссылки на этот элемент, в отношении которых мы не уверены.
У нас нет библиографических ссылок на этот элемент.
Вы можете помочь добавить их, используя эту форму .
Если вы знаете об отсутствующих элементах, ссылающихся на этот, вы можете помочь нам создать эти ссылки, добавив соответствующие ссылки таким же образом, как указано выше, для каждого ссылающегося элемента. Если вы являетесь зарегистрированным автором этого элемента, вы также можете проверить вкладку «Цитаты» в своем профиле RePEc Author Service, так как некоторые цитаты могут ожидать подтверждения.
По техническим вопросам относительно этого элемента или для исправления его авторов, названия, реферата, библиографической информации или информации для загрузки обращайтесь: Sonal Shukla или Springer Nature Abstracting and Indexing (адрес электронной почты доступен ниже). Общие контактные данные поставщика: http://www.nature.com .
Обратите внимание, что фильтрация исправлений может занять пару недель. различные услуги RePEc.
Гайкалова Дарья | Медицинский факультет Университета Мэриленда
Образование и обучение
- Бакалавр наук. Кандидат молекулярной биологии, Московский государственный университет, Москва, Россия, 2004
- Магистр наук. Кандидат молекулярной биологии (с отличием), МГУ, Москва, Россия, 2005
- кандидат наук в клеточной и молекулярной фармакологии, Университет медицины и стоматологии Нью-Джерси, Медицинская школа Роберта Вуда Джонсона, Пискатауэй, Нью-Джерси, 2009
Кандидат молекулярной биологии, Московский государственный университет, Москва, Россия, 2004Biosketch
Как биолог-онколог с опытом работы в области фармакологии, конечной целью доктора Гайкаловой является разработка новых методов лечения рака, особенно для типов опухолей, для которых отсутствуют эффективные варианты лечения конкретных заболеваний, таких как плоскоклеточный рак головы и шеи. (HNSCC). Она возглавляет трансляционную лабораторию, определяющую функциональную роль эпигенетики в регуляции экспрессии канонических и альтернативно сплайсированных транскриптов. Ее команда недавно охарактеризовала ландшафт специфических для рака событий альтернативного сплайсинга (ASE) при HNSCC и определила их потенциальную роль в формировании рака.
Более того, ее данные свидетельствуют о том, что хроматин и, в частности, энхансеры играют регулирующую роль в экспрессии онкоспецифических изоформ ASE. Дальнейший анализ поможет исследовать взаимодействие между открытым хроматином и экспрессией изоформ ASE, определить роль ASE в формировании рака и помочь определить детальную функциональную роль энхансеров в экспрессии изоформ ASE, которые вносят значительный вклад в формирование HNSCC. Ее работа также предполагает, что оба этих процесса (альтернативная экспрессия изоформ и ремоделирование хроматина) могут контролироваться терапевтически. Такие потенциальные терапевтические стратегии могут стать основой для разработки эффективных терапевтических средств для лечения этого заболевания и других солидных опухолей.
Д-р Гайкалова является экспертом в широком спектре биохимических и молекулярно-биологических методов от ПЦР до in vitro сборки комплексов механизмов транскрипции, а также в методах биологии рака и клеточной биологии от клонирования генов и трансфекции до CRISPR и медикаментозного лечения различные модели in vivo и in vitro , а также дальнейшая функциональная оценка (клеточная пролиферация, миграция и инвазия) обработанных клеток.
Ее группа специализируется на высокопроизводительном анализе ландшафта экспрессии генов и структуры хроматина в различных моделях и типах тканей как на объемном уровне, так и на уровне отдельных клеток. Д-р Гайкалова имеет несколько документов, документально подтверждающих ее опыт, позволяющий преодолеть разрыв между разнообразием таких экспериментальных данных, интеграцией данных с высокой пропускной способностью и надежной экспериментальной проверкой. Этот и другой опыт работы в мокрой лаборатории был получен за многие годы обучения, практики, преподавания и руководства в мокрой лаборатории.
Основные научные открытия
- Открыт детальный механизм транскрипции PolII через хроматин
- Определена роль первой транскрибируемой нуклеосомы в регуляции транскрипции PolII
- Установлена роль транскрипционного фактора BORIS в регуляции ПРГШ посредством эпигенетической модуляции
- Описана картина альтернативного сплайсинга в HPV- и HPV+ HNSCC
- Определена роль хроматина в развитии ПРГШ и интеграции ВПЧ
- Описана роль пути NOTCH в развитии HNSCC
- Обнаружены первичные маркеры метилирования ДНК HNSCC
Научные/клинические Ключевые слова
Плоскоклеточный рак полости рта, рак головы и шеи, ВПЧ, геномика, эпигенетика рака, хроматин, экспрессия генов, регуляция транскрипции, альтернативный сплайсинг, эпигенетическая терапия, иммунная регуляция при раке, иммунная регуляция опухоли разработка, интеграция данных, полногеномный анализ
Выделенные публикации
Келли Д.
З., Флам Е.Л., Изумченко Е., Данилова Л.В., Вульф Х.А., Го Т., Сингман Д.А., Бахман А., Скейст А., Консидайн М., Ставровская Е., Бишоп Дж.А., Вестра В.Х., Хан З., Кох В.М. , Сидранский Д., Уилан С., Фаворов А.В., Калифано Дж.А., Фертиг Э.Дж., Гайкалова Д.А. Интегрированный анализ полногеномных данных ChIP-Seq и РНК-секвенирования образцов первичной опухоли связывает сайты интеграции ВПЧ с открытыми хроматиновыми метками. Рак рез. 25 сентября 2017 г. PMCID: PMC6029614
Гуо Т., Сакаи А., Афсари Б., Консидайн М., Данилова Л., Фаворов А.В., Келли Д.З., Флам Э.Л., Хан З., Уилан С., Гуткинд С., Фертиг Э.Дж.*, Гайкалова Д.А.*, Калифано Дж.А.*. Определение экспрессии альтернативного сплайсинга при раке ротоглотки, связанном с ВПЧ, включает новый функциональный вариант сплайсинга AKT3. Рак рез. 2017 1 октября; 77 (19): 5248-5258. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-3106. Epub 2017 21 июля. PMID: 28733453. * Равный вклад
Келли Д.З., Флам Э.
Л., Го Т., Данилова Л.В., Замунер Ф., Борсон С., Консидайн М., Виндзор Э.Дж., Бишоп Дж.А., Чжан С., Кох В.М., Сидранский Д., Вестра В.Х., Чанг Ч., Калифано Дж. А., Уилан С., Фаворов А. В., Флореа Л., Фертиг Э. Дж., Гайкалова Д.А. Функциональная характеристика GSN альтернативного сплайсинга при плоскоклеточном раке головы и шеи. Перевод рез. 26 июля 2018 г. pii: S1931-5244(18)30108-7. doi: 10.1016/j.trsl.2018.07.007. [Epub перед печатью]. PMCID: PMC6218276
Флам Э.Л., Данилова Л., Келли Д.З., Ставровская Э., Го Т., Консидайн М., Цянь Дж., Калифано Дж.А., Фаворов А., Фертиг Э.Дж., Гайкалова Д.А. Дифференциально метилированные суперэнхансеры регулируют экспрессию генов-мишеней при раке человека. Научный представитель 2019 г.21 октября; 9 (1): 15034. doi: 10.1038/s41598-019-51018-x. PMID: 31636280.
Guo T, Zambo KDA, Zamuner FT, Ou T, Hopkins C, Kelley DZ, Wulf HA, Winkler E, Erbe R, Danilova L, Considine M, Sidransky D, Favorov A, Florea L, Фертиг Э.
Дж., Гайкалова Д.А. . Структура хроматина регулирует специфические для рака события альтернативного сплайсинга при первичном плоскоклеточном раке ротоглотки, связанном с ВПЧ. Эпигенетика. 2020 март 22:1-13. дои: 10.1080/15592294.2020.1741757. PMID: 32164487
Кагохара Л.Т., Замунер Ф., Дэвис-Марцисак Э.Ф., Шарма Г., Консидайн М., Аллен Дж., Егнасубраманян С., Гайкалова Д.А.*, Фертиг Э.Дж.*. Интегрированная экспрессия одноклеточных и объемных генов и ATAC-seq выявляют гетерогенность и ранние изменения в путях, связанных с устойчивостью к цетуксимабу в чувствительных к HNSCC клеточных линиях. Бр Дж Рак. 4 мая 2020 г. doi: 10.1038/s41416-020-0851-5. Онлайн перед печатью. PMID: 32362655. * Равный вклад
Лопатина Т., Фаваро Э., Данилова Л., Фертиг Э.Дж., Фаворов А.В., Кагохара Л.Т., Мартоне Т., Буссолати Б., Романьоли Р., Альбера Р., Пекорари Г., Бриззи М.Ф., Камюсси Г, Гайкалова Д.А. Внеклеточные везикулы, высвобождаемые опухолевыми эндотелиальными клетками, передают иммунодепрессивные и трансформирующие сигналы через различные клетки-реципиенты.
Front Cell Dev Biol. 2020 9 сентября; 8: 698. doi: 10.3389/fcell.2020.00698. eCollection 2020.PMID: 33015029
Дополнительные ссылки на публикации
Полный список опубликованных работ в моей библиографии:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/daria.gaykalova.1/bibliography/bibliography/ общественный/
Научные интересы
Эпигенетический ландшафт тканей рака головы и шеи: Чтобы продемонстрировать, что рак головы и шеи является эпигенетически обусловленным заболеванием, в лаборатории Гайкаловой было проведено лечение HNSCC и аденоидно-кистозной карциномы слюны на основе метилирования хроматина и ДНК. образцы с использованием JQ1, ингибитора семейства BET белков бромодомена, которые распознают ацетилированные остатки лизина, а также азацитидина, ингибитора ДНК-метилтрансфераз. Наблюдались сильные клеточные ответы на оба этих препарата, что подтверждает основную гипотезу. Чтобы определить функциональную роль эпигенетики в формировании рака головы и шеи, команда описала весь геномный ландшафт структуры хроматина и метилирования ДНК для образцов головы и шеи.
Они также охарактеризовали роль хроматина и метилирования ДНК в регуляции экспрессии генов наиболее мощных онкогенов и опухолевых супрессоров и связанных с ними путей. Недавно разработанный протокол для полногеномного анализа хроматина небольших хирургических образцов был описан в их недавних 9Бумага 0164 Cancer Research . Эта работа показала, что ландшафт хроматина играет центральную роль в профилях экспрессии генов, специфичных для рака, и интеграции вирусного генома. Эти научные направления группы обобщены в обзоре «Эпигенетическая регуляция экспрессии генов при раке: методы, ресурсы и анализ».
Профили экспрессии генов, специфичных для типа опухоли, при раке головы и шеи: Эпигенетические и генетические аномалии регулируют изменения экспрессии генов, специфичных для заболевания, которые приводят к нарушению регуляции путей онкогенов и опухолевых супрессоров. Чтобы адекватно определить профили экспрессии генов, группа провела полногеномный РНК-Seq и анализ тканей HNSCC на основе массивов.
Команда определила специфические для типа ткани онкогены и супрессоры опухолей, а также их регулирующие факторы транскрипции. Важно отметить, что эта работа помогла определить специфические для типа опухоли профили альтернативного сплайсинга как для HPV+, так и для HPV-HNSCC. Опухолеспецифические белки альтернативного сплайсинга потенциально могут быть приняты в качестве терапевтических мишеней, мишеней для разработки противораковых вакцин или биомаркеров заболевания благодаря их уникальной тканевой специфичности. Это исследование, опубликованное в 9 0164 Cancer Research, Epigenetics, Translational Research, и других документах определялась роль генетических и эпигенетических изменений в аберрантной экспрессии генов, включая события альтернативного сплайсинга и слияния генов. Группа также участвовала в разработке новых вычислительных методологий для улучшения обнаружения изменений экспрессии генов.
Роль факторов транскрипции в развитии рака головы и шеи: В дополнение к высокопроизводительному анализу рака головы и шеи и обнаружению путей, лаборатория Гайкаловой сосредоточена на анализе отдельных факторов транскрипции, таких как STAT1, STAT3, НФ-кБ, БОРИС, ТФИИС, ФАКТ и другие.
Они продемонстрировали, что отдельные гены распознаются факторами транскрипции, которые вызывают изменения метилирования ДНК, ландшафт гистоновых меток и расположение нуклеосом рядом с их сайтами начала транскрипции, чтобы регулировать экспрессию генов. Более того, недавняя литература предполагает, что расположение областей эпигенетических энхансеров и состав связанных с ними факторов транскрипции очень тканеспецифичны. Следовательно, зная расположение энхансеров, специфичных для типа опухоли, можно предсказать основные факторы транскрипции, которые регулируют экспрессию, специфичную для типа опухоли. Недавно они обнаружили тканеспецифические энхансеры и связанные с ними факторы транскрипции с использованием современных инструментов обнаружения.
Терапевтические учреждения для HNSCC: Эффективного лечения HNSCC не существует, поскольку частота ответа на таргетное и иммунное лечение низкая, а частота рецидивов высока. Задача лаборатории Гайкаловой — заполнить этот пробел в научных знаниях и удовлетворить клиническую потребность.
В целом, команда определила несколько терапевтических целей, что позволило продолжить изучение их ингибиторов. Таким образом, эпигенетическое лечение можно успешно сочетать с таргетной терапией для усиления ответа на лечение и снижения резистентности к монотерапии. Лаборатория продолжает усилия по определению роли хроматина в канонической и альтернативной экспрессии генов, а также роли эпигенетических и таргетных методов лечения в регуляции прогрессирования HNSCC.
Награды и должности
- Диплом с отличием (Magna Cum Laude), МГУ, 2005
- Награда за поездку на конференцию, UMDNJ, 2006, 2008
- Премия молодого исследователя, UMDNJ, 2006, 2007, 2008, 2009
- Награда за финансовую помощь, Американское генетическое общество, 2008 г.
- Лучшая публикация аспиранта, UMDNJ, 2009 г.
- Премия пилотного гранта Американского общества головы и шеи, AHNS, 2012 г.
- Специализированная программа передового опыта в области исследований рака головы и шеи (HNC-SPORE), пилотный грант, Национальный институт здоровья, 2014, 2015
- Специализированная программа передового опыта в области исследований рака головы и шеи (HNC-SPORE), основная программа повышения квалификации, Национальный институт здравоохранения, 2015 г.
- R21 Грант на исследования/разработки, NIH/NIDCR, 2015
- Специализированная программа передового опыта в области исследований рака шейки матки (HNC-SPORE), Программа развития карьеры, Национальный институт здравоохранения, 2017 г.
- Catalyst Award, Университет Джонса Хопкинса, 2018 г.
- Грант исследовательского проекта NIH (родительский R01) «Определение сигнатуры структуры хроматина, которая вызывает предраковую трансформацию», NIH/NIDCR, 2019 г.
- Американское онкологическое общество, научный сотрудник, 2021 г.
Grants and Contracts
Active:
05/01/19-04/30/24 NIH R01DE027809 “Delineating Chromatin-Related Gene Expression Signatures as a Function of HNSCC Progression”
09/16/14 – 30.06.20 ECOG 30006561 «CCT 4085-20-EA3161-ECOG-ACRIN-NCI Coop Ga»
Ожидается:
«Определение RSG 5/01/21-06/30/25 функциональная роль энхансерной регуляции факторов транскрипции при ВПЧ+ ПРГШ» Присужден
Завершено:
01.
08.18 – 31.07.19 NIH 5P50DE019032 Пилотный проект «Открытие альтернативного сплайсинга в плоскоклеточной карциноме головы и шеи, связанной с ВПЧ» 1090/008 /17 – 31.08.18 NIH 5P50CA098252 Программа развития носительства «Роль хроматина в онкогенезе рака шейки матки»
01.04.13-31.03.18 NIH/NCI R01DE023347 Subsite P.I. «Обнаружение эпигенетических биомаркеров при HNSCC, связанном с ВПЧ»
9 метилированные суперэнхансерные элементы в ОПСХ, связанной с ВПЧ»01.08.14 – 31.07.15 NIH 5P50DE019032 Пилотный проект «Открытие альтернативного сплайсинга в связанной с ВПЧ плоскоклеточной карциноме головы и шеи»
31.07 /12-06/31/13 Американское общество головы и шеи 241446 «Сигнатура фактора транскрипции плоскоклеточного рака головы и шеи»
Профессиональная деятельность
Национальная/Международная служба
Журнал Редактор Действия
2020-PREST Текущие исследования в области Microbial Sciences
PEER SPERINER SCIENCES
PEER SPEERSER SCIENCES
PEER-PEER.
Journal
2014-настоящее время Head and Neck Journal
2015-настоящее время International Journal of Cancer
2016-настоящее время Oral Oncology
2016-present Scientific Reports
2017-present Clinical Epigenetics
2017-present Cancer Letters
2019-present Pharmacology & Therapeutics
2019-present Bioinformatics
2021-present Nature Communications
Grant reviewer at study разделы
2015 Грант Фонда Фелькера
2016 Секция изучения оральных, стоматологических и черепно-лицевых наук, NIH, R01/R21
2018 млн. Ветеран -программы
2018 DSR, NIDCR Special Grants Committe, NIH, F31/K01/R03
2019 Совет по медицинским исследованиям, U.K.
2020 NIDC R03 Секция вторичного анализа данных, Национальный институт здравоохранения, R03
Организационная деятельность
2017, 2019 Сопредседатель Форума молодых ученых «Будущее биомедицины», ДВФУ, Россия
2018–наст.