Школа 61 киров электронный: МБОУ СОШ с углубленным изучением отдельных предметов № 61

Образование

МС – Московский университет. кандидат биологических наук – Институт молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН.

Biosketch

Я клеточный и молекулярный биолог, интересующийся биологией факторов роста и цитокинов и их ролью в сосудистых, метаболических и онкологических патологиях. Мои конкретные области исследований:

1. Неклассическая секреция белков, лишенных сигнального пептида (например, FGF1 и IL1), ее механизмы, генетическая регуляция и влияние на состояние сердечно-сосудистой системы и рост рака.

2. Клеточная память: способность клеток «запоминать» временные взаимодействия с факторами роста и таким образом модулировать их реакцию на повторную стимуляцию. В частности, обнаруженная в нашей лаборатории «память FGF» может регулировать заживление ран и инкапсуляцию опухоли.

3. Регуляция адипогенеза факторами роста и цитокинами (например, FGF1, Cthrc1).

Научные интересы

1. В то время как большинство внеклеточных белков имеют в своей структуре особый сигнальный пептид, необходимый для их экспорта через эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, большая группа секретируемых белков лишена сигнальных пептидов, и они экспортируются через недостаточно изученные неклассические механизмы. Наша лаборатория изучает вызванный стрессом неклассический экспорт FGF1 и IL1alpha, двух вездесущих проангиогенных и провоспалительных молекул. Целью этого проекта является понимание того, как образуются многобелковые высвобождающие комплексы, как высвобожденные белки транспортируются к клеточной мембране и как они выходят во внеклеточный компартмент без использования классического механизма экзоцитоза. Понимание этих процессов будет способствовать разработке новых клинических подходов к регуляции ангиогенеза, воспаления и опухолевого роста.

Мы также изучаем взаимодействие между передачей сигналов FGF/FGFR, Jagged(Delta)/Notch и тромбином/PAR1, тремя основными регуляторными системами, участвующими практически во всех аспектах развития организма и формирования органов. В частности, стимуляция тромбином и подавление передачи сигналов Notch индуцируют экспрессию и высвобождение FGF1, а также приобретение клетками ангиогенного фенотипа. Цель состоит в том, чтобы понять молекулярные механизмы, лежащие в основе взаимодействия между сигналами FGF, Notch и тромбина, и использовать эти знания для лечения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.

Мы разработали модели трансгенных мышей с условной экспрессией FGF1 в эндотелиальных клетках и моноцитах/макрофагах. Эти модели используются для изучения регуляции экспорта FGF1 in vivo и его влияния на образование опухолей и восстановление тканей после ишемии.

2. Еще одной темой наших исследований являются молекулярные механизмы, регулирующие клеточный пролиферативный ответ на действие отдельных факторов роста, в том числе FGF. Мы обнаружили, что незлокачественные клетки реагируют на FGF только в течение одного пролиферативного цикла, а затем неопределенно долго находятся в фазе G1 второго цикла.

Интересно, что временное лечение FGF приводит к устойчивому долгосрочному ингибированию пролиферативного ответа на FGF, PDGF и EGF. Этот феномен, называемый «памятью FGF», зависит от активности гистондеацетилазы и провоспалительной передачи сигналов NFkappaB. По-видимому, ограничение пролиферативного ответа на факторы роста может быть необходимо в организме для предотвращения гиперплазии тканей, и мы изучаем молекулярные процессы, лежащие в основе этого ограничения.

3. Недавно мы начали исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе регуляции адипогенеза с помощью FGF и нового гормоноподобного полипептида Cthrc1 (открытого нашим коллегой, преподавателем MMCRI Фольхардом Линднером).

Избранные публикации

В прессе

• 30. Солди Р., Мандинова А., Венкатараман К. , Хла Т., Вадас М., Питсон С., Дуарте М., Грациани, И., Колев В., Касер Д., Киров А., Масиаг Т. Прудовский И., «Сфингозинкиназа 1 является критическим компонентом зависимого от меди пути экспорта FGF1». Эксперт. Cell Res., 2007; В печати

Дополнительные публикации

• 1. Киров А., Касер Д., Конли Б. А., Вари С. П., Прудовский И. AHNAK2 участвует в индуцированном стрессом неклассическом пути секреции FGF1. Джей Селл Биохим. 2015, Epub перед печатью.
• 2. Ван Т., Грин Л.А., Гупта С.К., Ким С., Ван Л., Альмодовар С., Флорес С.К., Прудовский И.А., Жоликер П., Лю З., Клаусс М. Перенос внутриклеточного ВИЧ Nef в эндотелий вызывает эндотелиальную дисфункцию. ПЛОС Один. 2014 7 марта; 9 (3): e91063
• 3. Poole A, Knowland N, Cole R, Wang R, Booth L, Kacer D, Tarantini F, Friesel R, Prudovsky I. Транзиторная обработка FGF приводит к длительному подавлению пролиферативного ответа на повторную стимуляцию FGF. Джей Селл Биохим. 2013, 155:874-88.
• 4. Гонг Ю., Ян Х., Хе К., Гауэр Л., Прудовский И., Вари К.П., Брукс П.С., Фризель Р.Э. Sprouty4 регулирует миграцию эндотелиальных клеток посредством модулирования стабильности интегрина β3 через c-Src. Ангиогенез. 2013, 16:861-75.
• 5. Danza G, Di Serio C, Ambrosio MR, Sturli N, Lonetto G, Rosati F, Rocca BJ, Ventimiglia G, Del Vecchio MT, Prudovsky I, Marchionni N, Tarantini F. Notch4 активируется хронической гипоксией и способствует прогрессирование рака предстательной железы человека. Инт Джей Рак. 2013, 133: 2577-86
• 6. Стерлинг С.М., Аллгейер Э.С., Фик Дж., Прудовский И., Мейсон М.Д., Нейвандт Д.Дж. Коэффициенты диффузии фосфолипидов мягких модельных мембран, определенные с помощью корреляционной флуоресцентной спектроскопии Z-Scan. Ленгмюр. 6 июня 2013 г. [Epub перед печатью]
• 7. Прудовский И. Неклассически секретируемые регуляторы ангиогенеза. Ангиология: онлайн-доступ, 2013 г., 1:1-5.
• 8. Прудовский И., Кумар Т.К., Стерлинг С., Нейвандт Д. Белково-фосфолипидные взаимодействия в неклассической секреции белков: проблема и методы исследования. Int J Mol Sci. 2013 14(2):3734-72. PMCID в процессе.
• 9. Lopez-Castejon G, Luheshi NM, Compan V, High S, Whitehead RC, Flitsch SL, Kirov A, Prudovsky I, Swanton E, Brough D. Деубиквитиназы регулируют активность каспазы-1 и секрецию IL-1β посредством сборки. инфламмасомы. J Biol Chem 2012. 288: 2721-2733. PMCID: PMC3554938
• 10. Meng H, Zhang X, Yu G, Lee SJ, Chen YE, Prudovsky I, Wang MM. Биохимическая характеристика и клеточные эффекты CADASIL-мутантов NOTCh4. PLoSOne 2012, 7: e44964 PMCID: PMC3445613
• 11. Киров А., Мария Дуарте М., Гуай Дж., Каролак М., Ян С., Оксбург Л., Прудовский И. Трансгенная экспрессия неклассически секретируемого FGF подавляет восстановление почек. PloS Один. 2012, 7: e36485. PMCID: PMC3351418
• 12. Прудовский И., Вари С., Маркаки И., Олинс А., Олинс Д.. Фосфатидилсерин совместно локализуется с эпихроматином в интерфазных ядрах и митотических хромосомах. Ядро. 2012, 3:200-210. PMCID: PMC3383575.
• 13. Danza G, Di Serio C, Rosati F, Lonetto G, Sturli N, Kacer D, Pennella A, Ventimiglia G, Barucci R, Piscazzi A, Prudovsky I, Landriscina M, Marchionni N, Tarantini F. 2012. Notch signaling модулирует индуцированную гипоксией нейроэндокринную дифференцировку клеток рака предстательной железы человека. Мол Рак Рес, 10: 230-238. PMCID: PMC3433043.
• 14. Киров А., Аль-Хашими Х., Соломон П., Мазур С., Торп П.Е., Симс П.Дж., Тарантини Ф., Кумар Т.К., Прудовский И. Экстернализация фосфатидилсерина и мембранные пузыри участвуют в неклассическом экспорте FGF1. J Cellular Biochem. 2012, 113:956-66, PMCID: PMC3264788
• 15. Kacer D, McIntire C, Kirov A, Kany E, Roth J, Liaw L, Small D, Friesel R, Basilico C, Tarantini F, Verdi J, Prudovsky I. Регуляция неклассического высвобождения FGF1 и FGF-зависимая трансформация клеток с помощью CBF1-опосредованной передачи сигналов Notch. J Cellular Physiol 2011; 226:3064-75. PMCID: PMC3126874
• 16. Масси Д., Ландрискина М., Пискацци А., Косчи Э., Киров А., Пальерани М., Ди Серио С., Мурмурас В., Фумагалли С., Бьяджоли М., Прудовский И., Миракко С., Сантуччи М., Маркионни Н., Тарантини Ф.. S100A13 — новый ангиогенный маркер меланомы человека. Современная патология. 2010, 23: 804-813. PMCID: PMC2882157
• 17. Mouta-Bellum C, Kirov A, Miceli-Libby L, Mancini ML, Petrova TV, Liaw L, Prudovsky I, Thorpe PE, Miura N, Cantley LC, Alitalo K, Fruman DA, Vary CP. «Органоспецифические лимфангиэктазии, остановка лимфатического прорастания и дефекты созревания, возникающие в результате нацеливания на гены регуляторных изоформ PI3K p85alpha, p55alpha и p50alpha». 2009 г.; Дев Дин., 238: 2670-9.
• 18. Graziani I, Doyle A, Sterling S, Kirov A, Tarantini F, Landriscina M, Kumar TSK, Neivandt D, Prudovsky I. «Свертывание белков не препятствует неклассическому экспорту FGF1 и S100A13». Biochem Biophys Res Commun. 2009 г.; 381:350-354.
• 19. Kathir KM, Gao L, Dakshinamurthy R, Daily AE, Brixey S. , Liu, H.; Дэвис Д., Адамс П., Прудовский И., Кумар ТСК. «Характеристика взаимодействий меди и липидов домена C2B синаптотагмина 1 — отношение к неклассической секреции кислого фактора роста фибробластов человека». BBA ‑ Биомембраны, 2009 г.[Эпублик. перед печатью].
• 21. Прудовский И. и Донато Р. «S100A13». Nature Molecular Pages (электронное издание), 2009.
• 20. Дуарте, М., Колев, В., Касер, Д., Мута-Беллум, К., Солди, Р., Грациани, И., Киров, А., Фризель, Р., Лиав, Л., Смолл, Д., Верди, Дж., Масиаг , T, Prudovsky, I. «Новая перекрестная связь между тремя сердечно-сосудистыми регуляторами: фрагмент расщепления тромбина Jagged 1 индуцирует экспрессию и высвобождение FGF1». 2008, мол. биол. Cell., 19:4863-4874.
• 22. Прудовский И., Тарантини Ф., Ландрискина М., Нейвандт Д., Солди Р., Киров А., Смолл Д., Катир К.М., Раджалингам Д. и Кумар ТКС . «Секреция без Гольджи». Джей Селл Биохим. 2008, 3,: 1327-43.
• 23. Ли, К.В., Раскетт, К.М., Прудовский, И. , Алтьери, Д.К. Молекулярная зависимость эстроген-рецептор-негативного рака молочной железы от сигнальной оси Notch-Survivin. Рак Res., 2008, 68: 5273-81.
• 24. Ди Серио, С., Дориа, Л., Пеллерито, С., Прудовский, И., Микуччи, И., Масси, Д., Ландрискина, М., Маркионни, Н., Масотти, Г., Тарантини, Ф. Высвобождение роста фибробластов Фактор-1 из клеток меланомы требует ионов меди и опосредуется внутриклеточным сигнальным путем фосфатидилинозитол-3-киназы/Akt. Раковые письма, 2008 г., 267:67-74. PMID: 18400376
• 25. Urs S, Roudabush A, O’Neill CF, Pinz I, Prudovsky I, Kacer D, Tang Y, Liaw L, Small D. Растворимые формы лигандов Notch Delta1 и Jagged1 способствуют онкогенности in vivo в фибробластах NIh4T3 с отчетливым фенотипы. Дж. Патол., 2008; 173:865-878.
• 26. Никопулос Г.Н., Адамс Т.Л., Адамс Д., Оксбург Л., Прудовский И., Верди Дж.М. Использование Endo-Porter для доставки морфолино в культуру почечных органов. Биотехника, 2008: 44: 547-549. PMID: 18476819
• 27. Leclair, RJ, Wang, Q, Benson, MA, Prudovsky, I, Lindner, V. Внутриклеточная локализация Cthrc1 характеризует дифференцированные гладкомышечные клетки». Arterioscler Thromb Vasc Biol., 2008; 28:1332-1338.
• 28. Никопулос Г.Н., Дуарте М., Кубу С.Дж., Беллум С., Фризель Р., Масиаг Т., Прудовский И., Верди Дж.М. «Растворимый Jagged1 ослабляет боковое ингибирование, позволяя клональную экспансию стволовых клеток нервного гребня». Стволовые клетки. 2007, 25: 3133-3142
• 29. Раджалингам Д., Грациани И., Прудовский И., Ю. С., Кумар Т.К. Актуальность частично структурированных состояний в неклассической секреции кислого фактора роста фибробластов. 2007. Биохимия, 46; 9225-9238.
• 31. Раджалингам Д., Касер Д., Прудовский И., Таллапурам С.К.К.Т., «Молекулярное клонирование, сверхэкспрессия и характеристика интерлейкина 1 альфа». Биохим. Биофиз. Рез. Комм., 2007, 360: 604-8.
• 32. Ди Серио К., Пеллерито С., Дуарте М., Масси Д., Нальдини А., Чирино Г., Прудовский И. , Сантуччи М., Джеппетти П., Маркионни , Н., Масотти, Г., Тарантини, Ф. «Селективный антагонист рецептора, активируемого протеазой (PAR) 1, SCH7997 ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз с помощью независимого от PAR-1 механизма». Базовый и клин. Фармакология и токсикология, 2007, 267: 67-74.
• Биохим Биофиз Acta. 2007, 1768: 3080-89.
• 34. Graziani I, Bagala C. Duarte M, Soldi R, Kolev V, Tarantini F, Kumar TK, Doyle A, Neivandt D, Yu V, Maciag T, Prudovsky I. «Высвобождение синаптотагмина 1 FGF1 и p40 коррелирует с их способность дестабилизировать мембраны». Biochem Biophys Res Commun., 2006; 349: 192-99.
• 35. Дуарте М., Колев В., Солди Р., Киров А., Грациани И., Марта Оливейра С., Касер Д., Фризель Р., Масиаг Т., Прудовский И. «Тромбин индуцирует быстрое PAR1-опосредованное неклассическое высвобождение FGF1». Biochem Biophys Res Commun., 2006; 350:604-609
• 36. Сивараджа В., Суреш Кумар Т.К., Раджалингам Д., Грациани И., Прудовский И. , Ю. С. «Аффинность связывания меди S100A13, ключевого компонента неклассического медьзависимого высвобождающего комплекса FGF-1». Биофиз. Дж., 2006; 91:1832-43.
• 37. Landriscina M, Schinzari G, Di Leonardo G, Quirino M, Cassano A, D’Argento E, Lauriola L, Scerrati M, Prudovsky I, Barone C. «S100A13, новый маркер ангиогенеза в астроцитарных глиомах человека». Дж.Нейронкол, 2006; 80:251-259.
• 38. Омото, Ацуши; Кавахито, Ютака; Прудовский, Игорь; Тубути, Ясунори; Кимура, Мидзухо; Исино, Хидэтака; Вада, Макото; Ёсида, Маки; Йошимура, Рикио; Йошикава, Тошикару; Сано, Хадзиме. «Хелатирование меди тетратиомолибдатом подавляет вызванный адъювантом артрит и кахексию, связанную с воспалением, у крыс». Исследования и терапия артрита, Исследования и терапия артрита, 2005 г.; 7:R1174-1182.
• 39. Раджалингам, Д.; Кумар, ТКС; Солди, Р .; Грациани, И.; Прудовский И.; и Ю Чин, «Молекулярный механизм ингибирования неклассического экспорта FGF-1». Биохимия, 2005, 44:15472-15479.
• 40. Вихрен Колев, Дорин Касер, Радиана Трифонова, Дина Смолл, Мария Дуарте, Раффаэлла Солди, Ирен Грациани, Ольга Сиделева, Барри Ларман, Томас Масиаг и Игорь Прудовский «Внутриклеточный домен Notch-лиганда Delta1 вызывает остановку роста клеток», FEBS Письма, 2005; 579:5798-5802.
• 41. Шивараджа, Вайтхиялингам; Кумар, Кришнасвами Суреш; Прудовский, Игорь; Ю, Чин. Трехмерное решение «Структура S100A13 мыши, компонента неклассического пути высвобождения фактора роста 1 фибробластов». Биохим. Биофиз. Рез. Комм., 2005; 335:1140-1148.
• 42. Дойл А., Фик Дж., Химмельхаус М., Экк В., Грациани И., Прудовский И., Грунце М., Масиаг Т. и Нейвандт Д. «Деформация белков». липидных гибридных двухслойных мембран, изученных с помощью колебательной спектроскопии с генерацией суммарной частоты (SFS)». Ленгмюр, 2004 г.; 20:8961-8965.
• 43. Андреева В., Прудовский И., Масиаг Т., «Стимулирование покоящихся клеток отдельными полипептидными факторами роста ограничено одним клеточным циклом». Евро. J. Cell Biol., 2004; 327-335.
• 44. Пэн. Х., Сахни А., Фэй П.Дж., Беллум С., Прудовский И., Масиаг Т. и Фрэнсис К.В. «Идентификация сайта связывания FGF-2 человека с фибриногеном». Кровь, 2004; 103:2114-2120.
• 45. Трифонова Р., Смолл Д., Касер Д., Коваленко Д., Колев В., Мандинова А., Солди Р., Ляв Л., Прудовский И., Масиаг, Т. «Нетрансмембранная форма Delta1, но не Jagged1, индуцирует нормальное миграционное поведение, сопровождающееся трансформацией, зависящей от рецептора FGF 1». Дж. Биол. хим., 2004; 279: 13285-88.
• 46. Прудовский И., Мандинова А., Солди Р., Багала С., Грациани И., Ландрискина М., Тарантини Ф., Дуарте М., Беллум С., Доэрти, Х. и Масиаг Т. «Неклассические пути экспорта: IL1α и FGF1 указывают путь». J. Клеточная наука, 2003; 116:4871-4881.
• 47. Смолл Д., Коваленко Д., Солди Р., Мандинова А., Колев В., Трифонова Р., Багала С., Касер Д., Ляв Л., Прудовский Г. И. и Масиаг Т. «Активация Notch подавляет FGF-зависимую клеточную трансформацию». Дж. Биол. хим., 2003; 278:16405-16413.
• 48. Мандинова А., Солди Р., Грациани И., Багала К., Беллум С., Ландрискина М., Тарантини Ф., Прудовский И. и Масиаг Т. «S100A13 опосредует медь-зависимое вызванное стрессом высвобождение IL1α как из клеток U937 человека, так и из клеток NIH 3T3 мыши». J. Клеточная наука, 2003; 116:2687-2696.
• 49. Мандинов Л., Мандинова А., Кюркчиев С., Кюркчиев Д., Кехайов И., Колев В., Солди Р., Багала С., де Муйнк Э., Линднер, В., Пост М., Саймонс М., Беллум С., Прудовский И. и Масиаг Т. «Хелирование меди подавляет реакцию сосудов на повреждение». проц. Натл. акад. науч. США, 2003 г.; 100:6700-6705.
• 50. Мандинов Л., Мандинова А., Солди Р., Грациани И., Багала К., Прудовский И. и Масиаг Т. «Интерлейкин 1: хореограф рестенотического балета». тромб. Хем. Васк. биол., 2003; 90:369-71.
• 51. Багала К., Колев В., Мандинова А., Солди Р., Мута К., Грациани И., Прудовский И. и Масиаг Т. Альтернативный перевод синаптотагмина 1 опосредует неклассическое высвобождение FGF1». Би-би-си, 2003 г.; 310:1041-1047.
• 52. Прудовский И., Багала С., Тарантини Ф., Мандинова А., Солди Р., Беллум С. и Масиаг Т. «Внутриклеточная транслокация компонентов высвобождения FGF1». комплекс предшествует их сборке перед экспортом». J. Cell Biol., 2002; 156:201-208.
• 53. Прудовский И., Попов К., Акимов С., Серов С., Зеленин А., Мейнхардт Г., Байер П., Зон С., Хасс Р. Антисмысловой интегрин CD11b ингибирует развитие дифференцированного фенотипа моноцитов/макрофагов в клетках лейкемии человека». Евро. Дж. Клеточная биология. 2002 г.; 81:36-42.
• 54. Каррейра С.М., Ландрискина М., Беллум С., Прудовский И., Масиаг Т. «Сравнительное высвобождение FGF1 при гипоксии и температурном стрессе». Факторы роста. 2001 г.; 18:277-85.
• 55. Линднер В., Бут К., Прудовский И., Смолл Д., Масиаг Т. и Лиав Л. «Члены семейства генов Jagged/Notch экспрессируются в поврежденных артериях и регулируют фенотип посредством изменений в клеточном матриксе и межклеточном взаимодействии». Являюсь. Дж. Патол., 2001; 159: 875-83.
• 56. Landriscina, M., Bagalá, C., Mandinova, A., Soldi, R., Micucci, I., Bellum, S., Prudovsky, I. и Maciag, T. «Медь индуцирует сборку мультипротеиновый агрегат, участвующий в высвобождении фактора роста фибробластов 1 в ответ на стресс». Дж. Биол. хим., 2001; 276:25549-57.
• 57. Смолл Д., Коваленко Д., Касер Д., Лиав Л., Ландрискина М., Ди Серио С., Прудовский И. и Масиаг Т. «Растворимый зубчатый 1 подавляет функцию его трансмембранной формы, чтобы вызвать формирование Src-зависимого хордоподобного фенотипа». Дж. Биол. хим., 2001; 276:32022-30.
• 58. Ландрискина М., Солди Р., Багала К., Микуччи И., Беллум С., Тарантини Ф., Прудовский И. и Масиаг Т. «S100A13 участвует в выпуске фактора роста фибробластов 1 в ответ на тепловой шок in vitro». Дж. Биол. хим., 2001; 276:22544-52.
• 59. Тарантини, Ф., Микуччи, И., Беллум. С., Ландрискина М., Гарфинкель С., Прудовский И. и Масиаг Т. «Предшественник, но не зрелая форма IL1α, блокирует высвобождение FGF1 в ответ на тепловой шок». Дж. Биол. хим., 2001; 276:5147-5151.
• 60. Landriscina M., Prudovsky I., Mouta-Carreira C., Soldi R., Tarantini F. и Maciag T. «Амлексанокс обратимо ингибирует миграцию и пролиферацию клеток и индуцирует Src-зависимую разборку актиновые стрессовые волокна in vivo». Дж. Биол. хим., 2000; 275:32753-32762.
• 61. Вонг М.К.К., Прудовский И., Вэри К., Бут К., Лиав Л., Муса С., Смолл Д. и Масиаг Т. «Нетрансмембранная форма Jagged-1». регулирует формирование зависимых от матрицы шнуровидных структур». Би-Би-Си, 2000 г.; 268:853-859.
• 62. Вартанян А., Александров И., Прудовский И., Макленнан А. и Киселев Л. «Ар4А индуцирует апоптоз в культивируемых клетках человека». Письма ФЭБС, 1999; 456:175-180.
• 63. Егоров Ю., Акимов С., Хасс Р., Зеленин А., Хасс Р., Прудовский И.А. «Активность эндогенной бета-галактозидазы в постоянно непролиферирующих клетках». Эксперт. Cell Res., 1998; 243:207-211.
• 64. LaVallee T., Prudovsky, I.A., McMahon, G., Hu, X. и Maciag, T., «Активация пути киназы MAP с помощью FGF-1 коррелирует с пролиферацией, тогда как активация пути Src коррелирует с миграцией. ” Дж. Клеточная биология, 1998; 141:1647-1658.
• 65. Акимов С., Масиаг Т., Попов К., Капник Э., Зеленин А. и Прудовский И. «Взаимозаменяемость факторов роста в ранних G0-G1». проц. Российской акад. наук, 1998; 359:557-560.
• 66. Егоров Ю.Е., Чернов Д.Н., Акимов С.С., Ахмалышева А.К., Попов К.В., Хасс Р., Прудовский И.А., Зеленин А.В. Теломеразная активность клеток при изменении их пролиферативного статуса. ” биол. Мембрана, 1998; 15:630-638.
• 67. McMahon, G., Garfinkel, S., Prudovsky, I.A., and Maciag, T., «Внутриклеточный предшественник интерлейкина (IL)-1α, но не зрелый IL-1α, способен регулировать миграцию эндотелиальных клеток человека in vivo. ». Дж. Биол. хим. (Быстрая связь), 1997; 272:2802-28205.
• 68. Хасс Р., Прудовский И. и Крухоффер М., «Дифференциальные эффекты форболового эфира на передачу сигналов и экспрессию генов в клетках лейкемии человека». Лейк. рез., 1997; 21:589-594.
• 69. Вартанян А., Прудовский И., Судзуки Х., Даль Пра И. и Киселев Л. «Противоположные эффекты клеточной дифференцировки и апоптоза на соотношение Ар3А/Ар4А в культурах клеток человека». Письма ФЭБС, 1997; 415:160-162.
• 70. Прудовский И.А., Савион Н., ЛаВалле Т.М. и Maciag, T., «Ядерный перенос внеклеточного фактора роста фибробластов (FGF)-1 коррелирует с перинуклеарной ассоциацией изоформ рецептора FGF-1α, но не изоформ рецептора FGF-1β ». Дж. Биол. Хим., 1996; 271:14198-14205.
• 71. Гарфинкель С., Ху Х., Прудовский И.А., МакМахон Г., Капник Э.М., Макдауэлл С.Д. и Масиаг Т., «ФРФ-1-зависимые пролиферативные и миграционные реакции нарушены у стареющих людей». эндотелиальные клетки пупочной вены человека и коррелируют с неспособностью сигнализировать о фосфорилировании тирозина субстратов рецептора-1 фактора роста фибробластов». J. Cell Biol., 1996; 134: 783-791.
• 72. Прудовский И., Савион Н., Фризель Р., Сюй Дж. , Хоу Дж., МакКихан В., Масиаг Т., «Неповрежденный и функциональный трафик FGFR-1 вблизи ядра в ответ на FGF-1». Дж. Биол. Хим., 1994; 269:13720-13724.
• 73. Maciag, T., Zhan, X., Garfinkel, S., Friedman, S., Prudovsky, I., Jackson, A., Wessendorf, J., Hu, X., Gamble, S., Shi, Дж., Браун С., Тарантини Ф., Зимрин А., «Новые механизмы функции фактора роста 1 фибробластов». Недавняя прог. Горм. рез., 1994; 49:105-123.
• 74. Федоров Ю.В., Прудовский И.А., Егоров Е.Е. Зеленин А.В. Сравнение индуцируемости синтеза ДНК обработкой высоким содержанием калия в различных непролиферирующих клетках. Эксперт. Клетка. Рез., 1993; 209:156-159.
• 75. Прудовский И.А., Косимов Р.Б., Прасолов В.С., Поспелова Т.В., Сухарев С.И., Зеленин А.В. Контроль репликации ДНК у гибридов нейтрофилов и фибробластов. Клетка. Пролиф., 1993; 26:221-233.
• 76. Прудовский И.А., Егоров Е.Е., Косимов Р.Б., Гуменюк Р.Р., Ходяков А.Л., Цонг Т.Ю. Позитивная и негативная регуляция репликации в гибридных клетках. Мол. биол. (Москва), 1991; 25:1157-1180.
• 77. Прудовский И.А., Цонг Т.Ю. Слияние фибробластов с дифференцированными и недифференцированными лейкозными клетками, приводящее к блокированию синтеза ДНК. Дев. биол., 1991; 144:232-239.
• 78. Косимов Р.Б., Сухарев С.И., Поспелова Т.В., Прудовский И.А., Зеленин А.В. «Синтез ДНК в гетерокарионах, полученных путем слияния полиморфноядерных лейкоцитов и культивируемых клеток, обладающих разным пролиферативным потенциалом». Цитология, 1991; 33:48-55.
• 79. Зеленин А.В., Прудовский И.А., Гуменюк Р.Р., Егоров Е.В. Е., Капник Е.М., Косимов Р.Б., Федоров Ю.В. В., «Характер блокировки пролиферации в дифференцированных клетках, изученных на гетерокарионах как модели: различные типы отсутствия пролиферации в клетках при терминальной дифференцировке». Онтогенез, 1990; 21:32-40.
• 80. Прудовский И.А., Капник Е.М., Федоров Ю.В., Барбуль А.И., Зеленин А.В. Дифференциальная регуляция синтеза ДНК в гетерокарионах между куриными эритроцитами и культуральными клетками с различным пролиферативным потенциалом. Евро. J. Cell Biol., 1990; 54:347-352.
• 81. Прудовский И.А., Гуменюк Р.Р., Егоров Е.В. Е., Зеленин А.В. Резидентные макрофаги специфически ингибируют синтез ДНК в ядрах трансформированных клеток в гетерокарионах. Междунар. Дж. Рак, 19 лет89; 44:1005-1008.
• 82. Прудовский И.А., Гуменюк Р.Р., Егоров Е.Е., Полетаев А.И. Зеленин А.В. Иммортализованный фенотип и наличие активных онкогенов коррелируют со способностью культуральных клеток индуцировать реактивацию синтеза ДНК в ядрах макрофагов в гетерокарионах. Ячейка отличается. Дев., 1989; 26:221-228.
• 83. Зеленин А.В., Прудовский И.А. Изучение регуляции синтеза ДНК на гетерокарионах делящихся и неделящихся клеток. Междунар. Рев. Цитол., 1989; 117:179-213.
• 84. Капник Е.М., Прудовский И.А., Федоров Ю.В., Барбул А.И., Зеленин А.В. Изучение блокады пролиферации ядерных эритроцитов методом клеточной гибридизации. проц. акад. науч. СССР, 1989; 308:982-986.
• 85. Ходжаков А.Л., Прудовский И.А. , Онищенко Г.Е., Зеленин А.В., Ченцов Ю.С. Ультраструктура клеточных фрагментов, выделенных методом массовой энуклеации без применения специальных химических реагентов. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1988; 301:448-450.
• 86. Гуменюк Р.Р., Прудовский И.А., Прасолов В.С. Зеленин А.В. Ингибирование синтеза ДНК в ядрах злокачественных клеток после слияния с макрофагами. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1988; 298:985-987.
• 87. Егоров Е.В. Е., Гуменюк Р. Р., Прудовский И. А., Зеленин А. В. Синтез ДНК в гибридах макрофагов и различных клеток с ограниченной способностью к пролиферации. Биополимеры и Клетка, 1987; 3:313-317.
• 88. Гуменюк Р.Р., Прудовский И.А., Тополь Л.З., Чумаков П.М., Зеленин А.В. «Регуляция синтеза ДНК в гетерокарионах между макрофагами и клетками, иммортализованными онкогенами». проц. Натл. акад. науч. СССР, 1987; 294:230-233.
• 89. Гуменюк Р.Р., Прудовский И.А., Полетаев А.И., Зеленин А.В. Реактивация синтеза ДНК в гетерокарионах макрофагов и клеток, трансформированных ts-мутантным вирусом SV40, зависит от температуры. проц. Нац. акад. науч. СССР, 1986; 291:221-224.
• 90. Зеленин А.В., Прудовский И.А. Регуляция репликации в гетерокарионах и ее связь с активностью онкогенов. Успехи современной биологии, 1985; 100:340-356.
• 91. Керкис А.Ю., Байбородин С.И., Прудовский И.А., Христолюбова Н.Б., Зеленин А.В. Применение клеточной энуклеации для изучения стабильности цитоплазматических органелл и организации цитоплазмы. Цитология, 1985; 27:792-796.
• 92. Егоров Е.Е., Прудовский И.А., Зеленин А.В. Макрофаги не препятствуют вступлению в синтез ДНК ядер доброкачественных пролиферирующих клеток в гетерокарионах. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1985; 280:1016-1019.
• 93. Прудовский И.А., Егоров Е.Е., Зеленин А.В. Синтез ДНК в гетерокарионах неделящихся дифференцированных и культуральных клеток с различным пролиферативным потенциалом. Cell Differ., 1985, 17:239-246.
• -94. Егоров Е.Е., Прудовский И.А., Зеленин А.В. Синтез ДНК в гибридах макрофагов и культур клеток с различной пролиферативной активностью. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1984; 276:961-965.
• 95. Зеленин А.В., Прудовский И.А. Зачем брать ядро ​​из клетки. Природа, 1983; №7, 15-25.
• 96. Егоров Е.Е., Прудовский И.А., Зеленин А.В. Сравнительное исследование цитопластов L-клеток, полученных с применением цитохалазина и без него. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1982; 264:969-974.
• 97. Зеленин А.В., Кущ А.А., Ниязматов А.А., Прудовский И.А. Быстрое вхождение в S-период лимфоцитов лимфатических узлов в гетерокарионах и восстановленных клетках. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1979; 246:1489-1492.
• 98. Кущ А.А., Прудовский И.А., Зеленин А.В. Активация хроматина в лейкоцитах перитонеального экссудата после слияния с L-клеточными цитопластами. Цитобиология, 1978; 18:59-66.
• 99. Прудовский И.А., Зеленин А.В. Влияние энуклеации на структурно-функциональное состояние цитоплазмы L-клеток. Цитология, 1978; 20:952-956.
• 100. Прудовский И.А., Кущ А.А., Зеленин А.В. Реактивация ядер лейкоцитов перитонеального экссудата в энуклеированных L-клетках. проц. Натл. акад. науч. СССР, 1977; 237:211-214.

Сервис

С 2011 года курирую модуль «Стресс и адаптация» и веду часть лекций этого модуля.

Студенты-диссертанты

Мэтью Сивиски

верхний

Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления

Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления

Полный текст (PDF)

Соболева Елена Владимировна ^{1 *} , Чиркина Светлана Евгеньевна ² , Калугина Ольга Александровна ³ , Михаил Ю. Швецова ⁴ , Victor A. Kazinets ⁵ , Елена Б. Поканинова ⁶

Подробнее

¹ Государственный университет Vyatka, Федерал, Федерал, Федерал. РОССИЯ
³ Финансовый университет при Правительстве Российской Федерации, г. Москва, РОССИЯ
⁴ Забайкальский государственный университет, г. Чита, РОССИЯ
⁵ Тихоокеанский государственный университет, г. Хабаровск, РОССИЯ
⁶ Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет), Москва, РОССИЯ
^* Автор, ответственный за переписку

Реферат

Актуальность исследования обусловлена ​​дополнительными возможностями повышения качества обучения математике в цифровой школе, поддержки профессиональной ориентации и самоопределения молодежи за счет включения мобильных сервисов и платформ в математическую деятельность. Проблема исследования определяется следующими противоречиями: 1) между возможностями современных цифровых технологий в части повышения качества математической подготовки, формирования универсальных навыков, необходимых экономике будущего, и моделью, реализуемой образовательными учреждениями; 2) между необходимостью обеспечения ресурсами для решения задач социально-экономического характера в условиях четвертой промышленной революции и недостаточным уровнем математической грамотности выпускников. Целью данного исследования является изучение дидактического потенциала мобильных технологий для поддержки математического образования в цифровой школе при подготовке специалистов будущего. Кроме того, в исследовании предлагается методический подход к организации проектной деятельности по разработке приложений в части повышения эффективности обучения математике и профориентации. В статье уточняются понятия «математическое мышление», «математическая грамотность» для цифровой школы и описываются дидактические принципы включения в образовательное пространство мобильных ресурсов, повышающих эффективность подготовки инженеров будущего, поддерживающих профориентацию и самоопределение. Автор предлагает методические приемы и рекомендации по организации творческой междисциплинарной проектной деятельности с целью разработки мобильных приложений, способствующих формированию качеств и умений, составляющих основу математического мышления. Материалы статьи могут быть использованы: во-первых, для обеспечения индивидуализации математической подготовки в ходе творческой, межпредметной, познавательно-исследовательской деятельности студентов при разработке мобильных приложений, социальной интеграции и профориентации; во-вторых, изменить концепцию математического образования в школе; в-третьих, совершенствовать реализуемую модель образования на основе традиционной траектории «дошкольное образование-школа-вуз-дополнительное образование» в контексте новых требований бизнеса, общества и государства к подготовке высококвалифицированных специалистов по профессиям. будущего.

Ключевые слова

• мобильные технологии
• инженерно-техническая подготовка
• образование
• мягкие навыки
• цифровая экономика
• математическое мышление
• математическая грамотность
• профессий будущего

Лицензия

Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.

Тип статьи: Исследовательская статья

https://doi.org/10.29333/ejmste/118214

ЕВРАЗИЯ J Math Sci Tech Ed, 2020 – Том 16, выпуск 5, статья №: em1842

Дата публикации: 15 фев 2020

Просмотров статей: 2081

Скачиваний статей: 1264

Открытый доступ использованная литература Как цитировать эту статью

АПА

Соболева Е.В., Чиркина С.Е., Калугина О.А., Швецов М.Ю., Казинец В.А., Поканинова Е.Б. (2020). Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления. Eurasia Journal of Mathematics, Science and Technology Education, 16 (5), em1842. https://doi.org/10.29333/ejmste/118214

Ванкувер

Соболева Е.В., Чиркина С.Е., Калугина О.А., Швецов М.Ю., Казинец В.А., Поканинова Е.Б. Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления. ЕВРАЗИЯ J Math Sci Tech Ed. 2020;16(5):em1842. https://doi.org/10.29333/ejmste/118214

АМА

Соболева Е.В., Чиркина С.Е., Калугина О.А., Швецов М.Ю., Казинец В.А., Поканинова Е.Б. Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления. ЕВРАЗИЯ J Math Sci Tech Ed . 2020;16(5), em1842. https://doi.org/10.29333/ejmste/118214

Чикаго

Соболева Елена Владимировна, Чиркина Светлана Евгеньевна, Калугина Ольга Александровна, Калугина Михаил Ю. Швецов, Виктор А. Казинец и Елена Б. Поканинова. «Дидактические возможности использования мобильных технологий в развитии математического мышления». Евразийский журнал математики, науки и технологий образования 2020 16 вып.