МБОУ “Средняя общеобразовательная школа № 72 с углубленным изучением английского языка” (г.Новокузнецк)
Опубликовано 02.10.2022 автором Елизавета Качурова
30 сентября прошло голосование по выборам президента школы. В голосовании приняли участие 443 избирателя из числа учащихся 5-11 классов, учителей и работников школы. По итогам подсчета голосов лидером ученического самоуправления школы 2022-2023 учебного года стала Никитюк София, 9 А. Церемония инаугурации состоится 6 октября на заседании Совета лидеров.
Больше информации, фото и видео смотрите на официальном телеграмм канале школы и в группе ВК.
Заместитель директора по ВР Е.Н. Качурова
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 02.10.2022 автором Елизавета Качурова
28 сентября состоялось первое в новом учебном году заседание английского дискуссионного клуба на тему «Прокрастинация: порок или механизм для адаптации».
Члены клуба спорили, а также приводили примеры из собственного опыта: делились советами, что они делают, чтобы не откладывать дела на последний момент.
Осколкова И.Н., учитель английского языка
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 27.09.2022 автором historymaks
19-23 сентября в школе проходили соревнования по легкой атлетике «Золотая осень» Ребята соревновались в параллелях. Определялись победители в командном зачете (сумма лучших результатов класса 5 мальчиков + 5 девочек) и в личном зачете. Хорошему настрою и результатам способствовала солнечная погода. Каждый желающий смог проявить себя и показать свои беговые навыки.
Результаты легкоатлетического забега «Золотая Осень»
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 21.09.2022 автором historymaks
Санкт-Петербургский университет технологий управления и экономики приглашает учащихся 7-11 классов принять участие во Всероссийской Олимпиаде «Азимут.
С 1 октября 2022 г. начинается первый (отборочный) заочный этап олимпиады. Он продлится до 3 апреля 2023 года. Финал состоится в онлайн-формате с 24 по 28 апреля.
Олимпиада проводится по всем ключевым направлениям: экономика и финансы, право, государственное и муниципальное управление, иностранный язык, информатика, психология. Участники состязания смогут оценить свои знания в отраслях, в которых университет готовит специалистов высокого уровня.
Каждый школьник, ответивший правильно на 50% вопросов, получит сертификат участника, а победители – дипломы I, II, III степени и скидку на обучение при поступлении в СПбУТУиЭ.
Регистрация на Олимпиаду открывается 1 октября 2022 г. в информационной системе олимпиады.
С условиями прохождения Олимпиады можно ознакомиться здесь
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 21.
09.2022 автором historymaks
С 15 по 19 сентября проходил отборочный тур районного этапа Всекузбасских соревнований «Кузбасская спортивная школьная лига» по мини футболу. Наша команда отлично выступила в своей подгруппе и вышла в финал.
Наши ребята очень старались, но уступили более опытным командам. В итоге 4 место.
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 20.09.2022 автором Белинская Ольга Васильевна
Выборы — 2022Традиционно, в начале учебного года проходят выборы лидера ученического самоуправления. Кандидатом в президенты может стать обучающийся школы 8-10 классов, имеющий активную позицию, успехи в учении и ведущий здоровый образ жизни. Тот, кто сможет стать примером и лидеров, ведущим за собой, кто искренне желает сделать жизнь школы лучше и интересней. Выборы состоятся 30 сентября.
Знакомьтесь с кандидатами на официальном телеграмм канале школы и в группе ВК.
Заместитель директора по ВР Е.Н. Качурова
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 19.09.2022 автором Елизавета Качурова
Завершилась работа школы в режиме пункта проведения экзамена (ППЭ), и привычная жизнь вернулась в школьные стены. Сегодня, как и во всех школах страны день открылся торжественной линейкой, которая дала старт новой учебной неделе. Ребята узнали последние новости из жизни школы, города, страны, услышали слова напутствия от директора и отправились на первый урок — занятие из цикла
Заместитель директора по ВР Е.Н. Качурова
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 19.09.2022 автором historymaks
График проведения ШЭ ВсОШ-2022
26 сентября – география
28 сентября – история
30 сентября – физика
3 октября – русский язык
4 октября – право
6 октября – английский язык
7 октября – химия
10 октября – технология
11 октября – астрономия
12 октября – обществознание
14 октября – биология
18 октября – литература
20 октября – физическая культура
21 октября – математика
28 октября – информатика
Школьный этап на платформе «Сириус.
Курсы» пройдет по шести
образовательным предметам (математике, физике, химии, информатике,
обучающихся 4 классов.
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 16.09.2022 автором Белинская Ольга Васильевна
В нашей школе для воспитания культуры безопасности на дорогах объединились родители учеников 1в и 1г классов: Пелих Ольга Сергеевна и Ломова Екатерина Васильевна, организовав праздник для первоклассников «Посвящение в юные пешеходы» в рамках рейда «Родительский патруль» и юные инспекторы дорожного движения под руководством Рождественской Оксаны Вячеславовны. Почетным гостем мероприятия стала Горбуль Наталья Владимировна, начальник отделения пропаганды БДД ОГИБДД г. Новокузнецка.
Первоклассники повторили в игровой форме правила дорожного движения, приняли торжественную клятву юного пешехода, каждому ребенку были вручены памятки юного пешехода и фликеры.
Только совместными усилиями школы, родителей и ГИБДД мы сможем воспитать в наших детях культуру безопасного поведения на дорогах!
Белинская О.В., заместитель директора по БЖ
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
Опубликовано 14.09.2022 автором historymaks
8 сентября Наши ребята участвовали в Областном детском шахматном фестивале «Шахматный остров мечты».
В соревнованиях приняли участие более 60 команд. Турнир проходил по олимпийской системе на выбывание. Наша команда в серьезной борьбе вышла в финал, где соперники оказались более сильными. Ребята выступили достойно, но опыта немного не хватило. Они очень старались.
Наши спортсмены:
Тузовские Егор и Макар, Пирагов Андрей, Коротких Дарья, Мартиросян Рафик, Павловская Ника. Пожелаем им побед в новых турнирах. Молодцы!
Рубрика: Без рубрики | Оставить комментарий
МБОУ СОШ №11 | Сайт школы №11
Без категории
Уважаемые родители! Министерством просвещения 31 мая 2021 года утверждены федеральные государственные образовательные стандарты начального общего и основного общего образования (далее — ФГОС НОО 2021,Читать далее…
Без категории
В школу с 1 сентября 2022 года требуется социальный педагог и учитель технологии.
Мы предлагаем интересную работу, отличный коллектив, возможность реализовать свои педагогические идеи,Читать далее…
03Окт/22
Без категорииDirektor
2 октября состоялась Всероссийская спортивная акция «Мой город в движении», посвященная Всероссийскому дню ходьбы. Национальный праздник массового спорта впервые прошел в стране 3 октября 2015 года и был направлен на популяризацию массового спорта, распространение спортивных ценностей и соревновательного духа. Нашу школу представляла команда учащихся — членов РДШ. Была поставлена задача собрать команду, человек в которой должно быть столько же, сколько букв в названии нашего города. Каждому участнику команды предстояло проложить по геотрекеру свой путь так, чтобы получилась одна из букв названия города.
Каждая буква должна составлять 1 км. Под руководством учителя Подробнее →
03Окт/22
Без категорииDirektor
30 сентября
Пензы Евгения Гладилина, школьный кадетский хор, ученики школы, волонтеры. Во второй части встречи Подробнее →
03Окт/22
Без категорииDirektor
30 сентября учащиеся 5а и 5г классов посетили культурно-исторический центр «Кувака». В сопровождении экскурсовода школьники прошлись по обширной территории музея: постояли на украшенном витиеватыми узорами Серебряном мосту, погладили хвост и загадали желания у местной Русалочки. При этом заглянули в ее прекрасную беседку, насладились вкусом живительной воды семи источников, из которых изготовляется знаменитая продукция Куваки. Подробнее →
30Сен/22
Без категорииDirektor
29 сентября волонтерский отряд «ДОБРОносцы родного края» принял участие в дистанционной защите Всероссийского конкурса лучших практик в сфере добровольчества (волонтерства) «Технология добра».
Ребята рассказали о том, как они принимали участие в различных городских мероприятиях, оказывали адресную помощь «детям войны», познакомили членов жюри со своими социальными проектами. В номинации «Практики, направленные на оказание помощи ветеранам Великой Отечественной войны, труженикам тыла, пожилым одиноким людям, нуждающимся Подробнее →
30Сен/22
Без категорииDirektor
29 сентября в школе прошла беседа инспектора ДПС Дашкина Станислава Вячеславовича с учащимися начальной школы «Безопасность на дороге. Виды и правила пешеходных переходов». Цель беседы – профилактика детского дорожно-транспортного травматизма. Станислав Вячеславович рассказал о том какие существуют виды переходов и как правильно переходить улицу.
Как вести себя на дороге и тротуаре, чтобы не нарушать правила дорожного движения. Кроме того, он выразил надежду, что развитие понимания опасности при нахождении на проезжей части детьми-пешеходами позволит снизить дорожно-транспортный травматизм. В конце встречи инспектор Подробнее →
29Сен/22
Без категорииDirektor
1 октября во всем мире отмечается День пожилых людей. Не осталась в стороне и наша школа. 27 сентября, в преддверии праздника, учащиеся 6 «В», 10 «А» классов вместе с советником по воспитанию и работе с детскими общественными объединениями Макаровой Еленой Анатольевной и сотрудником МБУ «Комплексным центром социальной помощи семье и детям» Харитоновой Ириной Александровной посетили маломобильных пенсионеров Ленинского района — Герасимову Марию Филипповну и Нуждину Анну Константиновну.
Ребята подарили пенсионерам сделанные своими руками открытки, пожелали им Подробнее →
27Сен/22
Без категорииDirektor
Сегодня, 27 сентября, вся страна празднует День работника дошкольного образования. Антуан де Сент- Экзюпери написал в своей сказке: «Все мы родом из детства!». Это действительно так, все что есть в нас, заложено в детстве. Учащиеся нашей школы сегодня посетили два детских сада города — детский сад №145 «Радуга» и детский сад № 22 «Радуга детства». Будучи воспитанниками этих учреждений учащиеся 3 «Б» класса и 4 «Б» классов вместе с советником по воспитанию и работе с детскими объединениями Макаровой Еленой Анатольевной искренне поздравили работников этих учреждений с профессиональным праздником.
Подробнее →
26Сен/22
Без категорииDirektor
В рамках Всероссийской недели безопасности 22 сентября ученики 3 «Б» класса приняли участие в квест-игре по правилам дорожного движения «Сокровища ПДД». Мероприятие проходило в ДЮЦ «Спутник». В игровой форме ребята повторили правила безопасного движения, дорожные знаки. Ребятам предстояло пройти три станции: «Знатоки ПДД», «Эстафета по ПДД», «Дорожные знаки» и собрать ключевую фразу. Участники квеста продемонстрировали знания безопасного поведения на дороге, умение Подробнее →
26Сен/22
Без категорииDirektor
21 сентября сотрудники городской библиотеки № 2 им.
М.Е. Салтыкова-Щедрина провели для учащихся 8-9 классов устный журнал «Вечный Лермонтов». Ребята узнали о творческом пути поэта. Еще при жизни его имя встало рядом с именем Пушкина. А о Лермонтове-прозаике А. Толстой писал «…Это то, к чему мы… должны стремиться…». Неожиданным оказалось для ребят и знакомство с Лермонтовым – художником. Рисунки, картины, наброски в рукописи – все это было формой выражения его творческого дара, так же как стихи и проза. Подробнее →
26Сен/22
Без категорииDirektor
20 сентября в пензенском Литературном музее состоялся второй этап V Международного конкурса чтецов «Слова подобны крыльям».
В очном этапе прослушивания приняли участие 30 человек. Они должны были прочитать «с листа» поэтические/прозаические отрывки. Это не просто конкурс чтецов, это конкурс сценического чтецкого искусства. В результате 12 участников прошли в финал конкурса, который пройдет в Пензенском драматическом театре имени А.В.Луначарского 5 декабря 2022 года. Ученица 7а класса Кудашева Полина прошла в финал! Все финалисты Международного конкурса Подробнее →
Международная политехническая летняя школа – 2018: открытие
Международная политехническая летняя школа официально стартовала: сегодня Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого приветствовал первых ее участников. Численность студентов в этом году превысила 700 человек – статус крупнейшей международной летней школы в России по-прежнему за Политехом. Смело можно сказать, что интернациональное событие, проходящее в СПбПУ, объединило юношей и девушек практически со всех континентов земного шара: участники прибыли из Китая, США, Испании, Португалии, Индии, Мексики, Бразилии, Алжира, Австралии и еще более чем из 30 государств.
В течение двух месяцев под руководством ведущих российских и зарубежных профессоров и представителей промышленности и бизнеса молодые люди будут изучать космические, энергетические и информационные технологии; гражданское строительство; русский язык и культуру; бизнес и менеджмент; пищевые технологии; точные и естественные науки.
Учитывая насыщенную программу студентов, расписанную буквально по минутам, церемония открытия прошла сразу в двух местах: в Международном кампусе и в Научно-исследовательском корпусе СПбПУ. Оттуда сразу же после торжественного мероприятия молодые люди отправились на лекции и семинары.
Ресурсный центр Международного кампуса СПбПУ вместил более 150 студентов, которые выбрали для изучения русский язык и культуру, физику плазмы, биомедицину и космические технологии. Ребят, которые на время обучения тоже стали политехниками, приветствовали проректор по международной деятельности Д.Г. АРСЕНЬЕВ, директор Института физики, нанотехнологий и телекоммуникаций (ИФНиТ) С.
Б. МАКАРОВ, директор Высшей школы международных образовательных программ (ВШ МОП) В.В. КРАСНОЩЕКОВ и другие представители международных служб и институтов СПбПУ.
«Международная политехническая летняя школа – добрая традиция СПбПУ. На старте проекта в 2012 году для участия по 8 образовательным модулям в школу прибыло около 120 иностранных студентов. В 2018 году Международная летняя школа Политеха принимает уже более 700 студентов со всего мира, которые будут изучать порядка 30 образовательных модулей различных направлений. И, конечно, предметом особой гордости для всех нас является то, что Международная политехническая летняя школа является одной из крупнейших в России. Мы надеемся, что в будущем ее образовательная программа пополнится новыми модулями и примет еще больше иностранных студентов», – отметил в приветственном слове Д.Г. АРСЕНЬЕВ.
Также Дмитрий Германович подчеркнул, что СПбПУ, являясь одним из ведущих вузов России, уделяет большое внимание интернационализации высшего образования.
В соответствии с этим вуз реализует широкий спектр международных образовательных программ – программ магистратуры на английском языке, программ двойного диплома, программ по обмену и др. «Надеемся, что по окончании Международной политехнической летней школы в ближайшем будущем многие из вас захотят продолжить свое обучение и на других образовательных программах СПбПУ», – отметил проректор по международной деятельности.
Инновационный модуль «Космические технологии», получивший высокую оценку представителей Международного союза электросвязи (МСЭ с 1947 года является специализированным учреждением ООН – Примеч. Ред.), в этом году преумножил прошлогодний успех: количество желающих изучать далекий космос увеличилось вдвое. Как отметил директор ИФНиТ С.Б. МАКАРОВ, команде которого принадлежат большие заслуги в организации модуля, студентов Школы-2018 ожидают насыщенная программа лекций и научных исследований об устройстве космических аппаратов, активных ядрах галактик и поиске переменных звезд от ведущих специалистов со всего мира, а также поездка в Радиоастрономическую обсерваторию «Светлое», где расположен один из самых больших радиотелескопов в мире.
С приветственным словом к собравшимся обратился проректор по научной работе В.В. СЕРГЕЕВ. «Каждый год наши специалисты совершенствуют существующие и создают новые программы, максимально гармонично дополняя теоретические занятия практическими. В СПбПУ работает много высокопрофессиональных специалистов со всего мира, наши ученые развивают разнообразные направления науки и техники, одно из которых – энергетическая отрасль. В течение нескольких недель ключевые ученые, исследователи и преподаватели поделятся с вами своими знаниями, для закрепления которых вы посетите ряд крупнейших предприятий и компаний Санкт-Петербурга. И, конечно, за это время у вас будет по-настоящему уникальная возможность познакомиться и подружиться с ребятами из разных стран, приобрести бесценный опыт межкультурного общения», – отметил Виталий Владимирович.
После теплых приветствий руководителей Политехнического университета, напутственных слов координаторов образовательных модулей и вручения памятных сувениров студенты отправились на свои первые занятия.
Однако перед тем как разойтись по аудиториям, все участники школы вышли на улицу и выпустили в небо воздушные шары – как символ дружбы, лета и веселой поры студенчества. Много занимательных лекций, увлекательных проектов, красочных экскурсий и интересных визитов еще впереди. Об этом и не только читайте в новостях на официальном сайте Политеха – не пропустите обновления!
Подготовлено Международными службами СПбПУ
Поделиться записью
ФХСПб · Главная страница
03.10.2022 Новость
Подробнее
Обладатели Кубка Санкт-Петербурга среди команд 2010, 2011 и 2012 г.р.
01.10.2022 Новость
Подробнее
Обладатели Кубка Санкт-Петербурга среди команд 2007, 2008 и 2009 г.
р.
30.09.2022 Новость
Подробнее
Сборная Санкт-Петербурга – бронзовый призер пятого юбилейного Кубка Открытия Студенческой хоккейной Лиги
28.09.2022 Новость
Подробнее
Александр Осипов: о главном
27.09.2022 Новость
Подробнее
Сборная Санкт-Петербурга среди девушек до 16 лет: итоги
01 октября-Международный день музыки
01.10.2022 Новость
Поздравляем с Международным днем музыки!
Музыка — это самое удивительное и уникальное представление этого мира и всего того, что в нем существует.
Музыка задает настроение, успокаивает, заряжает, вдохновляет, умиротворяет. Пусть музыка будет вечным помощником в жизни, творчестве, работе и любви!
Подробнее
Старт Первенства Санкт-Петербурга
01.10.2022 Новость
1 октября! Настал тот день, когда начинается новый хоккейный отсчет игр Первенства Санкт-Петербурга! Сезон 2022-2023 гг и в этом соревновании можно считать открытым!
134 команды заявились для участия в ключевом хоккейном состязании Санкт-Петербурга, где каждый участник сможет показать на что он способен, набраться игрового опыта и вырасти в своем мастерстве.
Шесть …
Подробнее
Итоги заочного заседания Президиума РОО ФХСПб
29.09.2022 Новость
29 сентября 2022 г. Федерация хоккея Санкт-Петербурга подвела итоги заочного заседания Президиума РОО ФХСПб.
Решением Президиума РОО ФХСПб приняты расширенные списки сборных Санкт-Петербурга 2007, 2008, 2009 г.р. и утверждены составы тренерского штаба.
В числе принятых решений:
1. Утвержден расширенный состав сборной команды Санкт-Петербурга 2009 г.р.
2. Утвержден расширенный состав сборной команды Санкт-Петербурга …
Подробнее
29 сентября-Всемирный день сердца
29.09.2022 Новость
Федерация хоккея Санкт-Петербурга поздравляет вас со Всемирным днем сердца и желает вам крепкого здоровья, сил и любить хоккей всем сердцем!
Подробнее
Состоялась II сессия Высшей школы тренеров по хоккею им.Н.Г.Пучкова.
29.09.2022 Новость
27 сентября во Многофункциональном Спортивном комплексе «Хоккейный город СКА»очно состоялась II сессия Высшей школы тренеров по хоккею им.Н.Г.Пучкова.
Молодые специалисты уже на протяжении полумесяца проходили дистанционное обучение в ВШТ на интерактивной платформе.
Занятия начались с Центра хоккейного развития, которые проводил Сергей Якимович, главный тренер ЦХР. Он …
Подробнее
10 фото
Заседание Всероссийского Совета по развитию студенческого хоккея
29.09.2022 Фото
Остальные фотографии в альбоме: https://vk.com/fhspb?z=album-34083272_286998281
Просмотреть
7 фото
Фотоотчёт с форума “Студенческий хоккей: Вызовы и перспективы”
28.09.2022 Фото
Остальные фотографии: https://vk.com/fhspb?z=album-34083272_286994122
Просмотреть
28.09.2022 Новость
Завершился третий матч для сборной Санкт-Петербурга. К сожалению, нашим парням не повезло и спортивную арену «Хоккейный город» они покидали без победы и настроения..jpg)
А победителем встречи стала сборная команда
« Центра»Оставим эмоции, сейчас вспоминаем этот непростой матч.
Матч начался активно и агрессивно: на 4 минуте Закатнов Дмитрий №22 с четкой …
Подробнее
Кубок Открытия СХЛ «Центр» – «Санкт-Петербург» 28.09.22 в 11:30
28.09.2022 Видео
Просмотреть
Кубок Открытия СХЛ «Санкт-Петербург» – «Поволжье» 27.09.22 в 14:00
27.09.2022 Видео
Просмотреть
Все новости
Сезон 2022-2023
Важная информацияНабор в хоккейные школы
РЕГЛАМЕНТ проведения соревнований среди детско-юношеских клубных команд в Санкт-Петербурге в сезоне 2022-2023 гг.
Загружено: 06.06.2022
Изменения в РЕГЛАМЕНТЕ проведения соревнований среди детско-юношеских клубных команд в Санкт-Петербурге в сезоне 2022-2023 гг.
Загружено: 21.09.2022
Текст РЕГЛАМЕНТА проведения соревнований среди детско-юношеских клубных команд в Санкт-Петербурге в сезоне 2022-2023 гг.
Загружено: 21.09.2022
Все документы
Клубов 33
Команд 172
Игроков 3263
Персон 261
Турниров 17
Заявочных листов 257
Матчей 1864
Завершено 222
Без протоколов 68
| Забито голов | 2065 |
| Средняя результативность | 9,3 |
| Количество зрителей | 7426 |
| Средняя посещаемость | 47,91 |
Региональная общественная организация
Федерация хоккея Санкт-Петербурга
пр.
Добролюбова, д. 18 (СК «Юбилейный»)
оф. 223
тел./факс: +7 (812) 670-3065
[email protected]
Подробнее
Случаи нападений в российских учебных заведениях — РБК
www.adv.rbc.ru
www.adv.rbc.ru
www.adv.rbc.ru
Скрыть баннеры
Ваше местоположение ?
ДаВыбрать другое
Рубрики
Курс евро на 4 октября
EUR ЦБ: 54,39
(+1,66)
Инвестиции, 16:13
Курс доллара на 4 октября
USD ЦБ: 57,57
(+2,27)
Инвестиции, 16:13
Военная операция на Украине.
Главное
Политика, 18:29
Как платить за границей: 6 способов оплаты за рубежом Инвестиции, 18:22
Кадыров заявил, что обогнал Лукашенко, Асада и Ким Чен Ына по санкциям Политика, 18:20
www.adv.rbc.ru
www.adv.rbc.ru
Почему за бездомных собак должны отвечать люди Партнерский проект, 18:19
Haval снизил цены на автомобили в России. Таблица Авто, 18:15
Главный «бык» на Уолл-стрит перечислил причины для ралли в акциях США Инвестиции, 18:10
Транзит контейнеров по железным дорогам России упадет на 25% Бизнес, 18:00
Объясняем, что значат новости
Вечерняя рассылка РБК
Подпишитесь за 99 ₽ в месяц
Швейцария не поддержала предложение о передаче Киеву активов России Политика, 17:59
Лихач-контроль: как снизить число превышений скорости на дорогах России Партнерский проект, 17:56
12,1 тыс.
криптовалют прекратили торговаться в этом году
Крипто, 17:53
Marvel показала финальный трейлер продолжения «Черной пантеры» Life, 17:51
Военная операция на Украине. Онлайн Политика, 17:51
Авербух сообщил об изменениях в составе ведущих «Ледникового периода» Спорт, 17:51
Евгения Медведева выступит в новом сезоне «Ледникового периода» Спорт, 17:36
www.adv.rbc.ru
www.adv.rbc.ru
www.adv.rbc.ru
26 сентября 2022 года выпускник ижевской школы № 88 открыл в ней огонь.
Жертвами стали 15 человек. Конфликты в российских учебных заведениях с применением оружия — в обзоре РБК
2014 год. Москва
Фото: Артем Геодакян / ТАСС
3 февраля 2014 года старшеклассник пришел с отцовскими карабином и винтовкой в московскую школу №263 и выстрелил в учителя географии, который умер на месте. Он также стрелял в прибывших на место сотрудников полиции, в результате чего один человек был убит, еще один ранен.
Подростку предъявили обвинение в захвате заложников, убийстве и посягательстве на жизнь сотрудников правоохранительных органов. По результатам проведенной экспертизы его признали невменяемым и отправили на принудительное лечение.
Этот инцидент стал первым в России случаем стрельбы в школе из гражданского оружия по «американскому сценарию».
2016 год. Находка
Фото: скриншот видео Youtube
18 марта 2016 года молодой человек убил 15-летнюю школьницу в кабинете директора школы в Находке, а затем совершил самоубийство. Сообщалось, что молодые люди были парой, но расстались незадолго до инцидента, и 19-летний юноша пришел в школу, чтобы выяснить отношения с бывшей девушкой.
В итоге он ворвался в кабинет директора, где находилась ученица, и убил ее ударом ножа, а затем покончил с собой.
2017 год. Люберцы
Фото: Люберцы онлайн
В марте 2017 года в одной из гимназий подмосковного города Люберцы во время урока физкультуры один из учеников активировал устройство для отпугивания собак, стреляющее свето-шумовыми зарядами и не требующее лицензии. Легкие контузии получили четыре человека.
2017 год. Ивантеевка
Фото: Сергей Савостьянов / ТАСС
5 сентября 2017 года девятиклассник школы №1 в подмосковной Ивантеевке Михаил П. во время урока ударил учительницу информатики кухонным топориком, а затем начал стрелять из пневматического оружия в одноклассников и разбрасывать взрывпакеты. Пострадали четыре человека.
Причиной случившегося стали замечания учительницы Михаилу, который пришел в класс в длинном плаще и в берцах, касающиеся его внешнего вида и опоздания на урок.
Ученику предъявили обвинение в покушении на убийство и хулиганстве.
2017 год. Москва
Фото: Антон Новодережкин / ТАСС
1 ноября 2017 года студент третьего курса московского колледжа убил 44-летнего преподавателя ОБЖ и, опубликовав на своей странице во «ВКонтакте» свои фото сразу после преступления, покончил жизнь самоубийством. В качестве причины происшедшего правоохранительные органы рассматривают версию конфликта с учителем.
2017 год. Высоковск
Фото: скриншот видео Youtube
29 ноября 2017 года в школе подмосковного города Высоковск произошла ссора между учениками 8-го класса, в результате которой один из них достал принесенный с собой нож и несколько раз ударил им в шею одноклассника. Тот остался жив. Причиной происшедшего стали постоянные издевки и насмешки со стороны пострадавшего в адрес нападавшего. В отношении него заведено уголовное дело.
2018 год. Пермь
Фото: Сергей Федосеев / 59.ru / Global Look Press
15 января 2018 года двое учеников школы № 127 (ученик 11 класса и ранее отчисленный ученик) напали с ножами на учеников младших классов.
В результате резаные раны получили 15 человек, в том числе учительница, которые пытались разнять дерущихся. Три человека попали в реанимацию в тяжелом состоянии. Нападавшие были задержаны.
2018 год. Улан-Удэ
Фото: Андрей Огородник / РИА Новости
Утром 19 января 2018 года 15-летний школьник А. напал на учеников средней школы № 5 в военном городке в районе Сосновый Бор города Улан-Удэ. Сначала он бросил «коктейль Молотова» в класс прямо во время урока, после чего начал наносить удары топором детям, выбегавшим из помещения. После этого он был задержан.
2018 год. Керчь
Фото: Екатерина Кейзо / РИА Новости
17 октября произошел взрыв в Керченском политехническом колледже. В ходе следственных мероприятий было установлено, что ученик четвертого курса Владислав Росляков устроил в учебном заведении стрельбу, а также произвел взрыв. Позднее он покончил с собой.
В результате стрельбы, по данным Следственного комитета и Национального антитеррористического комитета, погибли 17 человек, глава Крыма Сергей Аксенов говорил, что погибших 18.
2019 год. Благовещенск
Фото: Евгений Земцов / РИА Новости
14 ноября студент Амурского строительного колледжа открыл стрельбу в здании учебного заведения из охотничьего оружия. По данным следствия, оно было зарегистрировано на него. Пострадали три человека, убит один. Нападавший, по данным Следственного комитета, покончил с собой.
2021 год. Казань
Фото: Владислав Загородня / VK
Утром 11 мая 19-летний Ильназ Галявиев устроил стрельбу в школе № 175, из которой выпустился. У него было разрешение на владение оружием, в школу он также принес боеприпасы. В результате стрельбы погибли девять человек, 23 пострадали, большинство из них — дети. После того, как в школу приехали полицейские Галявиев сдался, его задержали. Позже юношу арестовали.
2021 год. Пермь
Фото: Алексей Романов / РИА Новости
Утром 20 сентября студент Пермского государственного национального исследовательского университета открыл стрельбу. Пресс-служба вуза призвала учащихся закрыться в аудиториях, а тех, кто еще только направляется на занятия — повернуть назад.
В результате нападения погибли восемь человек, около тридцати получили ранения. В СК заявили, что стрелок при задержании оказал сопротивление и был ранен. На городской станции переливания крови призвали жителей сдать кровь для пострадавших.
2021 год. Серпухов
Фото: Татьяна Панкратова / РИА Новости
Утром 13 декабря произошел взрыв в православной гимназии при Введенском Владычном женском монастыре. Его устроил 18-летний выпускник. По информации источников агентств, мотивом стала ненависть к учителям и монахиням «на фоне личных неприязненных отношений». В результате взрыва пострадали не менее десяти человек
2022 год. Ижевск
Фото: Ильяс Бекмансуров / ТАСС
26 сентября 2022 года выпускник школы № 88, 1988 года рождения, проник в это образовательное учреждение и открыл стрельбу. Он был в черной майке с нацистской символикой, балаклаве и вооружен двумя пистолетами. Жертвами преступления стали 15 человек, в том числе 11 детей. Ранены 22 ребенка и двое взрослых.
По сообщению главы Удмуртии Александра Бречалова, нападавший покончил с собой.
В республике объявлен траур по погибшим в школе № 88 до 29 сентября.
Авторы
Теги
Алексей Гаврилко-Алексеев
При участии
Юлия Сапронова, Анастасия Антипова
мультимедиа фоторепортаж
Глобальная проблема недостаточного сна и ее серьезные последствия для общественного здравоохранения
1. Кочанек К.Д., Мерфи С.Л., Сюй Дж., Ариас Э. Смертность в США, 2013 г. Краткий обзор данных NCHS. 2014; 178:1–8. [PubMed] [Google Scholar]
2. Гранднер М.А., Хейл Л., Мур М., Патель Н.П. Смертность, связанная с короткой продолжительностью сна: доказательства, возможные механизмы и будущее. Сон Мед. 2010; 14:191–203. doi: 10.1016/j.smrv.2009.07.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3.
Чепмен Д.П., Крофт Дж.Б., Лю Ю., Перри Г.С., Пресли-Кантрелл Л.Р., Форд Э.С. Чрезмерный частый недосып у американских индейцев/аборигенов Аляски. Дж. Окружающая среда. Здравоохранение. 2013;2013:259645. дои: 10.1155/2013/259645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Nielen M.M.J., Spronk I., Davids R., Zwaanswijk M., Verheij R.A., Korevaar JC. 2012. NIVEL Zorgregistraties eerste lijn. [(проверено 19декабрь 2018 г.)]; Доступно на сайте: https://www.nivel.nl/nl/nzr/zorgregistraties-eerstelijn
5. Spoormaker V.I., van den Bout J. Распространенность нарушений сна; отношения с депрессией и тревогой e экспериментальное исследование. НЮО. 2005; 16: 155–158. [Google Scholar]
6. Керхоф Г.А. Эпидемиология сна и расстройства сна в Нидерландах. Сон Мед. 2017;30:229–239. doi: 10.1016/j.sleep.2016.09.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Hublin C., Kaprio J., Partinen M., Koskenvuo M. Недостаточный сон — популяционное исследование у взрослых.
Спать. 2001;24:392–400. doi: 10.1093/сон/24.4.392. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Урсин Р., Бьорватн Б., Холстен Ф. Продолжительность сна, субъективная потребность во сне и привычки сна у 40-45-летних в исследовании здоровья Hordaland. Спать. 2005;28:1260. doi: 10.1093/сон/28.10.1260. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Карскадон М.А., Харви К., Дюк П., Андерс Т.Ф., Литт И.Ф., Демент В.К. Пубертатные изменения дневной сонливости. Спать. 1980; 2: 453–460. [PubMed] [Академия Google]
10. Лессль Б., Валериус Г., Копас М., Хорняк М., Риманн Д., Водерхольцер У. Подростки хронически недосыпают? Исследование привычек сна подростков на юго-западе Германии. Здоровье по уходу за детьми Dev. 2008; 34: 549–556. doi: 10.1111/j.1365-2214.2008.00845.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Паллесен С., Саксвиг И.В., Молде Х., Соренсен Э., Вильгельмсен-Лангеланд А., Бьорватн Б. Краткий отчет: Синдром недостаточного сна, вызванный поведением, у подростков старшего возраста: Распространенность и корреляции.
Дж. Адолеск. 2011;34:391–395. doi: 10.1016/j.adolescence.2010.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Лакстон Д.Д., Гринбург Д., Райан Дж., Нивен А., Уилер Г., Мисливец В. Распространенность и влияние короткой продолжительности сна у солдат OIF, передислоцированных. Спать. 2011; 34:1189–1195. doi: 10.5665/SLEEP.1236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Уотсон Н.Ф., Бадр М.С., Беленький Г., Бливайз Д.Л., Бакстон О.М., Байссе Д., Динджес Д.Ф., Гангвиш Дж., Гранднер М.А., Кусида С. и др. Совместное консенсусное заявление Американской академии медицины сна и общества исследователей сна о рекомендуемом количестве сна для здорового взрослого человека: методология и обсуждение. Спать. 2015; 38:1161–1183. doi: 10.5665/сон.4886. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Чепмен Д.П., Уитон А.Г., Перри Г.С., Стерджис С.Л., Страйн Т.В., Крофт Дж.Б. Демография домохозяйств и восприятие недостаточного сна среди взрослых в США.
J. Общественное здравоохранение. 2012; 37: 344–349. doi: 10.1007/s10900-011-9451-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Magee C.A., Iverson D.C., Caputi P. Факторы, связанные с коротким и продолжительным сном. Пред. Мед. 2009; 49: 461–467. doi: 10.1016/j.ypmed.2009.10.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Крюгер П. М., Фридман Э. М. Продолжительность сна в Соединенных Штатах: поперечное популяционное исследование. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 2009 г.;169:1052–1063. doi: 10.1093/aje/kwp023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Кронхольм Э., Хярмя М., Хаблин С., Аро А.Р., Партонен Т. Самооценка продолжительности сна среди финского населения в целом. Дж. Сон Рез. 2006; 15: 276–290. doi: 10.1111/j.1365-2869.2006.00543.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Нишитани Н., Сакакибара Х., Акияма И. Короткое время сна и стресс на работе у японских белых воротничков. Open Sleep J. 2013; 6: 104–109.
дои: 10.2174/1874620
6010104. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Хо Ю.-С., Чанг С.-Дж., Пак С.-Г., Лием Дж.-Х., Чон С.-Х., Ли Б. .-Дж., Ким Х.-К. Связь между воздействием факторов риска на рабочем месте и нарушением сна: анализ 2-го исследования условий труда в Корее. Анна. Занять. Окружающая среда. Мед. 2013;25:41. doi: 10.1186/2052-4374-25-41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Пак Дж. Б., Наката А., Суонсон Н. Г., Чун Х. Организационные факторы, связанные с проблемами сна, связанными с работой, в национальной репрезентативной выборке корейских рабочих. Междунар. Арка Занять. Окружающая среда. Здоровье. 2013; 86: 211–222. doi: 10.1007/s00420-012-0759-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Хафнер М., Степанек М., Тейлор Дж., Троксель В.М., ван Столк К. Почему сон имеет значение — экономические издержки недостаточного сна: A Сравнительный межстрановой анализ. РЭНД Корпорация; Санта-Моника, Калифорния, США: 2016.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
признать его серьезным неинфекционным заболеванием? наук о сне. 2018;11:56–64. дои: 10,5935/1984-0063.20180013. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Сильва-Коста А., Грип Р.Х., Ротенберг Л. Ассоциации короткого сна, недостаточного сна и бессонницы с самооценкой здоровья у медсестер . ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0126844. doi: 10.1371/journal.pone.0126844. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Bertisch S.M., Pollock B.D., Mittleman M.A., Buysse D.J., Bazzano L.A., Gottlieb D.J., Redline S. Бессонница с объективной короткой продолжительностью сна и риском инцидента сердечно-сосудистые заболевания и смертность от всех причин: Исследование здоровья сердца во сне. Спать. 2018;41:zsy047. дои: 10.1093/сон/zsy047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Cirelli C., Benca R., Eichler A.F. Недостаточный сон: определение, эпидемиология и неблагоприятные последствия.
[(по состоянию на 21 ноября 2018 г.)]; 2017 г. Доступно в Интернете: https://www.uptodate.com/contents/insufficient-sleep-definition-epidemiology-and-adverse-outcomes
26. Ширер В.Т., Рубен Дж.М., Маллингтон Дж.М., Прайс Н.Дж., Ли Б.Н., Смит Е.О., Шуба М.П., Ван Донген Х.П., Динджес Д.Ф. Уровни растворимого рецептора TNF-альфа 1 и IL-6 в плазме у людей, подвергшихся модели лишения сна во время космического полета. Дж. Аллергия Клин. Иммунол. 2001; 107: 165–170. doi: 10.1067/май.2001.112270. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
27. Динджес Д.Ф., Дуглас С.Д., Хамарман С., Заугг Л., Капур С. Депривация сна и иммунная функция человека. Доп. Нейроиммунол. 1995; 5: 97–110. doi: 10.1016/0960-5428(95)00002-J. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Ахо В., Оллила Х.М., Кронхольм Э., Бондиа-Понс И., Сойнинен П., Кангас А.Дж., Хилво М., Сеппяля И., Кеттунен Дж. Ойконен М. и др. Длительное ограничение сна вызывает изменения в путях, участвующих в метаболизме холестерина и воспалительных реакциях.
науч. Отчет 2016; 6: 24828. doi: 10.1038/srep24828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Тахери С., Лин Л., Остин Д., Янг Т., Миньот Э. Короткая продолжительность сна связана со снижением уровня лептина, повышением уровня грелина и увеличением индекса массы тела. ПЛОС Мед. 2004; 1: 210–217. doi: 10.1371/journal.pmed.0010062. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Franckle R.L., Falbe J., Gortmaker S., Ganter C., Taveras E.M., Land T., Davison K.K. Недостаток сна среди учащихся начальной и средней школы связан с повышенным потреблением газированных напитков и другими нездоровыми диетическими привычками. Пред. Мед. 2015;74:36–41. doi: 10.1016/j.ypmed.2015.02.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Liu Y., Njai R.S., Greenlund K.J., Chapman D.P., Croft J.B. Взаимосвязь между жильем и отсутствием продовольственной безопасности, частыми психическими расстройствами и недостаточным сном среди взрослых в 12 штатах США, 2009 г.
Prev. Хронический дис. 2014;11:E37. doi: 10.5888/pcd11.130334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Уильямс Н.Дж., Гранднер М.А., Уоллес Д.М., Каффи Ю., Аирхихенбува К., Окуйеми К., Огедегбе Г., Жан-Луи Г. Социальные сети и поведенческие предикторы недостаточного сна среди афроамериканцев и представителей европеоидной расы. Сон Мед. 2016;18:103–107. doi: 10.1016/j.sleep.2015.02.533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Сабанаягам С., Шанкар А. Связь между активным курением, бездымным табаком, пассивным курением и недостаточным сном. Сон Мед. 2011; 12:7–11. doi: 10.1016/j.sleep.2010.09.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Даль Р.Е. Последствия недостаточного сна для подростков: связь между сном и эмоциональной регуляцией. Фи Дельта Каппан. 1999; 80: 354–359. [Google Scholar]
35. Maric A., Montvai E., Werth E., Storz M., Leemann J., Weissengruber S., Ruff C.C., Huber R.
, Poryazova R., Baumann C.R. Недостаточный сон: повышенный риск -поиск связан с низкой локальной интенсивностью сна. Анна. Нейрол. 2017;82:409–418. doi: 10.1002/ana.25023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Таверас Э.М., Рифас-Шиман С.Л., Буб К.Л., Гиллман М.В., Окен Э. Проспективное исследование недостаточного сна и нейроповеденческого функционирования у детей школьного возраста. акад. Педиатр. 2017;17:625–632. doi: 10.1016/j.acap.2017.02.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Ли Ю.Дж., Чо С.Дж., Чо И.Х., Ким С.Дж. Недостаточный сон и суицидальные наклонности у подростков. Спать. 2012; 35: 455–460. doi: 10.5665/sleep.1722. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Oginska H., Pokorski J. Усталость и настроение коррелируют с продолжительностью сна в трех возрастно-социальных группах: школьники, студенты и рабочие. Хронобиол. Междунар. 2006; 23:1317–1328. doi: 10.1080/07420520601089349. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39.
Bougard C., Gomez-Merino D., Rabat A., Arnal P., Van Beers P., Guillard M., Léger D., Sauvet F., Chennaoui М. Дневной микросон в течение 7 дней ограничения сна с последующим 13-дневным восстановлением сна у здоровых молодых людей. Сознательный. Познан. 2018;61:1–2. doi: 10.1016/j.concog.2018.03.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. Ким Дж., Хаким Ф., Хейрандиш-Гозал Л., Гозал Д. Пути воспаления у детей с недостаточным или нарушенным сном. Дыхание Физиол. Нейробиол. 2011; 178: 465–474. doi: 10.1016/j.resp.2011.04.024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Khatami R., Landolt H.P., Achermann P., Rétey J.V., Werth E., Mathis J., Bassetti C.L. Недостаточная интенсивность медленного сна при нарколепсии-катаплексии. Спать. 2007; 30: 980–989. doi: 10.1093/сон/30.8.980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Макхилл А.В., Халл Дж.Т., Ван В., Чейслер К.А., Клерман Э.Б. Хроническое ограничение сна, даже без продолжительного (> 16 часов) бодрствования, снижает бдительность человека.
проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:6070–6075. doi: 10.1073/pnas.1706694115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
, Марселл А.В. и др. Недостаточный сон у подростков и молодых людей: обновленная информация о причинах и последствиях. Педиатрия. 2014;134:e921–e932. doi: 10.1542/пед.2014-1696. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Вишну А., Шанкар А., Калидинди С. Изучение связи между недостаточным сном, сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабетом в зависимости от расы/этнической принадлежности. Междунар. Дж. Эндокринол. 2011; 2011:789358. doi: 10.1155/2011/789358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Гранднер М.А., Смит Т.Е., Джексон Н., Джексон Т., Бургард С., Бранас С. Географическое распространение недостаточного сна в Соединенных Штатах: Анализ горячих точек на уровне уезда. Здоровье сна. 2015;1:158–165. doi: 10.1016/j.sleh.2015.06.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46.
Liu Y., Tanaka H., Fukuoka Heart Study Group Сверхурочная работа, недостаток сна и риск несмертельного острого инфаркта миокарда у японских мужчин. Занять. Окружающая среда. Мед. 2002; 59: 447–451. doi: 10.1136/oem.59.7.447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Curtis D.S., Fuller-Rowell T.E., El-Sheikh M., Carnethon M.R., Ryff C.D. Привычный сон как фактор расовых различий в кардиометаболическом риске. проц. Натл. акад. науч. США. 2017; 114:8889–8894. doi: 10.1073/pnas.1618167114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Prather A.A., Leung C.W. Связь недостаточного сна с респираторной инфекцией среди взрослых в США. JAMA Стажер. Мед. 2016; 176: 850–852. doi: 10.1001/jamainternmed.2016.0787. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Сеспедес Э.М., Ху Ф.Б., Редлайн С., Рознер Б., Гиллман М.В., Рифас-Шиман С.Л., Таверас Э.М. Хроническое недосыпание и качество питания: Факторы детского ожирения.
Ожирение. 2016;24:184–190. doi: 10.1002/oby.21196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Markwald R.R., Melanson E.L., Smith M.R., Higgins J., Perreault L., Eckel R.H., Wright K.P., Jr. Влияние недостаточного сна на общий ежедневный расход энергии, потребление пищи и прибавку в весе. проц. Натл. акад. науч. США. 2013;110:5695–5700. doi: 10.1073/pnas.1216951110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Chaput J.P., St-Onge M.P. Повышенное потребление пищи из-за недостаточного сна у людей: мы торопимся с гормональным объяснением? Фронт. Эндокринол. 2014;5:116. дои: 10.3389/fendo.2014.00116. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Недельчева А.В., Килкус Ю.М., Империал Дж., Шоллер Д.А., Пенев П.Д. Недостаток сна подрывает диетические усилия по снижению ожирения. Анна. Стажер Мед. 2010; 153:435–441. doi: 10.7326/0003-4819-153-7-201010050-00006. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53.
Пенев П.Д. Обновление энергетического гомеостаза и недостаточного сна. Дж. Клин. Эндокринол. Метаб. 2012; 97: 1792–1801. doi: 10.1210/jc.2012-1067. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Dutil C., Chaput J.P. Недостаточный сон как фактор развития диабета 2 типа у детей и подростков. Нутр. Диабет. 2017;7:e266. doi: 10.1038/nutd.2017.19. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Эстрада С.Л., Даниэльсон К.К., Драм М.Л., Липтон Р.Б. Недостаточный сон у молодых пациентов с диабетом и их семей. биол. Рез. Нурс. 2012; 14:48–54. doi: 10.1177/1099800410395569. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Гейгер С.Д., Сабанаягам С., Шанкар А. Связь между недостаточным сном и самооценкой здоровья в репрезентативной выборке на национальном уровне. Дж. Окружающая среда. Здравоохранение. 2012;2012:518263. doi: 10.1155/2012/518263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Ким Дж.
, Чо С.Дж., Ким В.Дж., Ян К.И., Юн Ч.Х., Чу М.К. Недостаток сна распространен среди мигрени: популяционное исследование. J. Головная боль. 2017;18:50. doi: 10.1186/s10194-017-0756-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Buse D.C., Rains J.C., Fanning K.M., Reed ML, Adams AM, Pavlovic JM, Lipton R. Связь между нарушениями сна и мигренью: результаты исследования исследование эпидемиологии и исходов хронической мигрени (CaMEO). Неврология. 2018;90 (Приложение 15): S43.007. [Google Scholar]
59. Седерстрем М., Джединг К., Экстедт М., Перски А., Акерстедт Т. Недостаток сна является предиктором клинического выгорания. Дж. Оккуп. Психология здоровья. 2012;17:175–183. doi: 10.1037/a0027518. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Elfering A., Kottwitz M.U., Tamcan Ö., Müller U., Mannion A.F. Нарушение сна предсказывает появление болей в пояснице и симптомов выгорания: данные трехволнового исследования. . Психол. Здоровье Мед. 2018; 24:1–15.
дои: 10.1080/13548506.2018.1479038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Markt S.C., Grotta A., Nyren O., Adami H.O., Mucci L.A., Valdimarsdottir U.A., Stattin P., Bellocco R., Lagerros Y.T. Недостаточный сон и риск рака предстательной железы в большой шведской когорте. Спать. 2015;38:1405–1410. doi: 10.5665/сон.4978. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Лерер С., Грин С., Раманатан Л., Розенцвейг К.Е. Недостаток сна связан с повышенной смертностью от рака молочной железы. Сон Мед. 2013;14:469. doi: 10.1016/j.sleep.2012.10.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Альберг К., Яхкола А., Саволайнен А., Конёнен М., Партинен М., Хаблин С., Синисало Дж., Линдхольм Х., Сарна С., Альберг Дж. Связь зарегистрированного бруксизма с бессонницей и симптомами недостаточного сна среди сотрудников СМИ с нерегулярной сменной работой или без нее. Голова Лицо Мед. 2008;4:4. дои: 10.1186/1746-160X-4-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64.
Kervezee L., Cuesta M., Cermakian N., Boivin D.B. Имитация работы в ночную смену вызывает нарушение циркадного ритма транскриптома мононуклеарных клеток периферической крови человека. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:5540–5545. doi: 10.1073/pnas.1720719115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Kecklund G., Axelsson J. Последствия сменной работы и недостаточного сна для здоровья. БМЖ. 2016;355:i5210. doi: 10.1136/bmj.i5210. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Schlafer O., Wenzel V., Högl B. Нарушения сна у врачей, работающих посменно. Анестезиолог. 2014; 63: 844–851. doi: 10.1007/s00101-014-2374-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Аяс Н.Т., Уайт Д.П., Мэнсон Дж.Э., Штампфер М.Дж., Спейзер Ф.Е., Малхотра А., Ху Ф.Б. Проспективное исследование продолжительности сна и ишемической болезни сердца у женщин. Арка Стажер Мед. 2003; 163: 205–209.. doi: 10.1001/archinte.163.2.205. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68.
Janszky I., Ljung R. Переход на летнее время и обратно и заболеваемость инфарктом миокарда. Н. англ. Дж. Мед. 2008; 359:1966–1968. doi: 10.1056/NEJMc0807104. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Chen M.C., Burley H.W., Gotlib I.H. Снижение качества сна у здоровых девушек, подверженных риску депрессии. Дж. Сон Рез. 2012;21:68–72. doi: 10.1111/j.1365-2869.2011.00934.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Howland R.H. Вмешательства, связанные со сном, для лечения депрессии. Дж. Психосоц. Нурс. Мент. Служба здоровья 2011;49:17–20. doi: 10.3928/02793695-20101208-01. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Окунь М.Л., Лютер Дж., Пратер А.А., Перел Дж.М., Вишневский С., Виснер К.Л. Изменения качества сна, но не гормонов, предсказывают время до рецидива послеродовой депрессии. Дж. Аффект. Беспорядок. 2011; 130:378–384. doi: 10.1016/j.jad.2010.07.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. О’Брайен Э.
М., Минделл Дж.А. Сон и рискованное поведение у подростков. Поведение Сон Мед. 2005;3:113–133. doi: 10.1207/s15402010bsm0303_1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Catrett C.D., Gaultney J.F. Возможная бессонница является предиктором рискованного поведения подростков при контроле симптомов депрессии. Ж. Жене. Психол. 2009; 170: 287–309. doi: 10.1080/002213208331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Coulombe J.A., Reid GJ, Boyle M.H., Racine Y. Параллельные связи между проблемами сна, индикаторами неадекватного сна, психопатологией и общими факторами риска в популяционной выборке здоровые дети Онтарио. Дж. Педиатр. Психол. 2010;35:790–799. doi: 10.1093/jpepsy/jsp097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Лунд Х.Г., Рейдер Б.Д., Уайтинг А.Б., Причард Дж.Р. Модели сна и предикторы нарушений сна у большой группы студентов колледжей. Дж. Адолеск. Здоровье. 2010;46:124–132. doi: 10.1016/j.jadohealth.2009.06.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76.
Roberts R.E., Roberts C.R., Duong H.T. Бессонница в подростковом возрасте: проспективные данные о депривации сна, здоровье и функционировании. Дж. Адолеск. 2009 г.;32:1045–1057. doi: 10.1016/j.adolescence.2009.03.007. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Гупта Н.К., Мюллер В.Х., Чан В., Майнингер Дж.К. Связано ли ожирение с плохим качеством сна у подростков? Являюсь. Дж. Хам. биол. 2002; 14: 762–768. doi: 10.1002/ajhb.10093. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Крипке Д.Ф., Гарфинкель Л., Вингард Д.Л., Клаубер М.Р., Марлер М.Р. Смертность, связанная с продолжительностью сна и бессонницей. Арка Общая психиатрия. 2002;59: 131–136. doi: 10.1001/archpsyc.59.2.131. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Алхола П., Поло-Кантола П. Лишение сна: влияние на когнитивные функции. нейропсихиатр. Дис. Удовольствие. 2007; 3: 553–567. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
80. Бокка М.Л., Дениз П. Влияние полной депривации сна на отключение пространственного внимания по оценке саккадических движений глаз.
клин. Нейрофизиол. 2006; 117: 894–899. doi: 10.1016/j.clinph.2006.01.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
81. Харрисон Ю., Хорн Дж.А. Одна ночь недосыпания мешает инновационному мышлению и гибкому принятию решений. Орган. Поведение Гум. Реш. Процесс. 1999; 78: 128–145. doi: 10.1006/obhd.1999.2827. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Beebe D.W. Когнитивные, поведенческие и функциональные последствия недостаточного сна у детей и подростков. Педиатр. клин. Н. Ам. 2011; 58: 649–665. doi: 10.1016/j.pcl.2011.03.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Райт К.П., мл., Бадия П. Влияние фазы менструального цикла и оральных контрацептивов на бдительность, когнитивные функции и циркадные ритмы во время депривации сна. Поведение Мозг Res. 1999; 103:185–194. doi: 10.1016/S0166-4328(99)00042-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. McCarthy M.E., Waters W.F. Снижение чувствительности внимания во время депривации сна: латентность ориентировочной реакции, амплитуда и привыкание.
Спать. 1997; 20:115–123. doi: 10.1093/сон/20.2.115. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
85. Харрисон Ю., Хорн Дж.А. Потеря сна и временная память. QJ Exp. Психол. А. 2000; 53: 271–279. дои: 10.1080/713755870. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Dinges D.F., Pack F., Williams K., Gillen K.A., Powell J.W., Ott G.E., Aptowicz C., Pack A.I. Совокупная сонливость, нарушение настроения и показатели психомоторной бдительности снижаются в течение недели сна, ограниченного 4–5 часами в сутки. Спать. 1997; 20: 267–277. [PubMed] [Google Scholar]
87. Killgore W.D., Balkin T.J., Wesensten N.J. Нарушение принятия решений после 49ч лишения сна. Дж. Сон Рез. 2006; 15:7–13. doi: 10.1111/j.1365-2869.2006.00487.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Curcio G., Ferrara M., De Gennaro L. Потеря сна, способность к обучению и успеваемость. Сон Мед. 2006; 10:323–337. doi: 10.1016/j.smrv.2005.11.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Lim J., Dinges D.
F. Метаанализ влияния кратковременной депривации сна на когнитивные переменные. Психологический бык. 2010; 136: 375–389. doi: 10.1037/a0018883. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Саадат Х., Биссоннетт Б., Тумин Д., Раман В., Райс Дж., Барри Н., Тобиас Дж. Влияние частичной депривации сна на время реакции у анестезиологов. Педиатр. Анаст. 2017;27:358–362. doi: 10.1111/pan.13035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Ломбарди Д.А., Фолкард С., Уиллеттс Дж.Л., Смит Г.С. Ежедневный сон, еженедельная продолжительность рабочего дня и риск производственных травм: Национальное исследование состояния здоровья США (2004–2008 гг.). ) Хронобиол. Междунар. 2010;27:1013–1030. дои: 10.3109/07420528.2010.489466. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Де Мелло М.Т., Нарцисо Ф.В., Туфик С., Пайва Т., Спенс Д.В., Бахаммам А.С., Верстер Дж.К., Панди-Перумал С.Р. Нарушения сна как причина дорожно-транспортных происшествий. Междунар. Дж. Прев. Мед.
2013;4:246. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
93. Панди-Перумал С.Р., Верстер Дж.К., Каюмов Л., Лоу А.Д., Сантана М.Г., Пирес М.Л., Туфик С., Мелло М.Т. Нарушения сна, сонливость и безопасность дорожного движения: угроза общественному здоровью. Браз. Дж. Мед. биол. Рез. 2006;39: 863–871. doi: 10.1590/S0100-879X2006000700003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Стил М.Т., Ма О.Дж., Уотсон В.А., Томас Х.А., младший, Мюллеман Р.Л. Профессиональный риск столкновений с автотранспортными средствами для резидентов скорой помощи. акад. Эмердж. Мед. 1999; 6: 1050–1053. doi: 10.1111/j.1553-2712.1999.tb01191.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Дрейк С., Рёрс Т., Бреслау Н., Джонсон Э., Джефферсон С., Скофилд Х., Рот Т. 10-летний риск проверенного автомобиля сбои в связи с физиологической сонливостью. Спать. 2010;33:745–752. дои: 10.1093/сон/33.6.745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Корен С. Летнее время и дорожно-транспортные происшествия.
Н. англ. Дж. Мед. 1996; 334: 924–925. doi: 10.1056/NEJM199604043341416. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Национальный фонд сна. 2006 Подростки и сон. Сон в Америке Опросы. Национальный фонд сна; Вашингтон, округ Колумбия, США: 2006 г. [(по состоянию на 22 апреля 2018 г.)]. Доступно в Интернете: www.sleepfoundation.org/article/sleep-america-polls/2006-teens-and-sleep [Google Scholar]
98. Барнс С. М., Вагнер Д. Т. Переход на летнее время сокращает сон и увеличивает количество травм на рабочем месте. Дж. Заявл. Психол. 2009;94:1305–1317. doi: 10.1037/a0015320. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Lahti T.A., Leppämäki S., Lönnqvist J., Partonen T. Переход на летнее время сокращает продолжительность сна и эффективность сна лишенных сна. Неврологи. лат. 2006; 406: 174–177. doi: 10.1016/j.neulet.2006.07.024. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
100. Кантерманн Т., Джуда М., Мерроу М., Рённеберг Т. Сезонная корректировка циркадных часов человека нарушается при переходе на летнее время.
Курс. биол. 2007; 17:1996–2000. doi: 10.1016/j.cub.2007.10.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Kalmbach D.A., Arnedt JT, Song P.X., Guille C., Sen S. Нарушение сна и короткий сон как факторы риска депрессии и предполагаемых медицинских ошибок у первокурсников. Спать. 2017; 40 doi: 10.1093/sleep/zsw073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Линде Л., Эдланд А., Бергстрем М. Слуховое внимание и принятие решений по множеству атрибутов в течение 33-часового периода лишения сна: средняя производительность и дисперсия между субъектами. Эргономика. 1999; 42: 696–713. doi: 10.1080/00140139
97. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Киллгор В.Д., Кан-Грин Э.Т., Липицци Э.Л., Ньюман Р.А., Камимори Г.Х., Балкин Т.Дж. Лишение сна снижает воспринимаемый эмоциональный интеллект и навыки конструктивного мышления. Сон Мед. 2008;9: 517–526. doi: 10.1016/j.sleep.2007.07.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Олсен О.
К., Паллесен С., Эйд Дж. Влияние частичного лишения сна на моральное мышление офицеров. Спать. 2010;33:1086–1090. doi: 10.1093/сон/33.8.1086. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Барнс К.М., Гуния Б.К., Вагнер Д.Т. Сон и моральное осознание. Дж. Сон Рез. 2014; 24:181–188. doi: 10.1111/jsr.12231. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
106. Вик Дж., Мучири Э., Джеймс К. Недостаточный сон и депрессия у подростков. Тезисы семейной медсестры. 2015. 1. [(по состоянию на 21 ноября 2018 г.)]; Доступно на сайте: http://digitalcommons.northgeorgia.edu/fnp_etd/1
Конкурс ИТМО ВКонтакте для школьников
В этом году уже в третий раз Университет ИТМО совместно с российской социальной сетью ВКонтакте организует конкурс «ИТМО ВКонтакте» для школьников. Главная фишка конкурса в том, что за победу вы получаете десять дополнительных баллов к общему баллу ЕГЭ. Регистрация открыта до 10 марта. В этой статье мы расскажем вам все о правилах, а также поделимся информацией о прошлогодних победителях, которые стали или хотят стать студентами Университета ИТМО.
Для участия в конкурсе школьникам необходимо вступить в сообщество конкурса в ВК, заполнить заявку в специальном приложении и выполнить задания после публикации. Конкурс проводится в два тура: первый тур проводится дистанционно с с 1 февраля по 10 марта, затем второй тур , который пройдет в Университете ИТМО 5-7 апреля .
Конкурс проводится по шести дисциплинам, таким как математика, физика, химия, социальные науки, английский язык и информатика. В первом туре вам дается час на выполнение всех заданий по каждому предмету, но вы можете выбрать любое количество дисциплин. Что делает этот конкурс таким удобным, так это то, что все общение осуществляется через социальную сеть ВКонтакте. Второй тур длится шесть часов, но на одну дисциплину можно потратить только два часа.
ИТМО ВК 2018 Еще одним преимуществом является то, что вы также можете подать заявку на получение гранта на поездку, который покроет проезд в Санкт-Петербург и обратно, а также расходы на проживание во время финального тура.
Всего в прошлом году гранты на проезд получили десять школьников.
Елизавета Медведева, 1 курс бакалавриата факультета программной инженерии и компьютерных систем
Я участвовала в олимпиаде ИТМО ВКонтакте в 2018 году, когда училась в 11 классе. Я очень хотела поступить в Университет ИТМО и постоянно искала конкурсы для школьников. Так я узнал об этом конкурсе. Я выбрал информатику, математику и физику, но решил попробовать свои силы и в других дисциплинах, что в итоге помогло мне выиграть грант на поездку в финальный тур.
Елизавета Медведева в Университете ИТМОК сожалению, по информатике у меня не получилось, но я старалась по математике и физике, и это окупилось, хотя я все равно была очень удивлена, когда объявили победителей и я оказалась среди них. Дополнительные десять баллов действительно имели значение и помогли мне осуществить мою мечту.
Задания действительно различались по уровню сложности: некоторые из них были очень простыми, другие требовали больше времени и усилий, а иногда требовали нестандартного мышления и терпения.
Однако моей самой большой проблемой было успокоиться и сконцентрироваться. Это была самая трудная часть для меня.
Не могу полностью описать свои ощущения от конкурса, но больше всего меня привлекла атмосфера любви и заботы в Университете ИТМО. Помимо конкурса, нас также пригласили на экскурсию по городу, организованную сотрудниками Университета ИТМО, и вручили замечательные подарки.
Подарки от ИТМО и ВКФилипп Здоров, 1 курс бакалавриата факультета инфокоммуникационных технологий
Я тоже принимал участие в конкурсе в прошлом году. Дело в том, что учиться в ИТМО я мечтала, но некоторые родственники эту идею не поддержали, поэтому единственным шансом поехать в Санкт-Петербург и попасть на финальный тур был грант на проезд. Вот почему я решил попробовать свои силы во всех дисциплинах, даже в общественных науках, которые на самом деле не по мне.
Первый раунд закончился, и мы все ждали результатов.
Можете представить мое волнение, когда я узнал, что мои усилия окупились, и я получил грант на путешествие? Так мне удалось приехать в Петербург. И хотя я не выиграл финальный тур и не получил дополнительных баллов, я влюбился в университет и все равно принял решение учиться здесь.
Александр Осликов , учащийся 11 класса, г. Ставрополь
Участвую в этом конкурсе уже третий раз. 2018 год был для меня очень удачным, так как мне дали грант на проезд и проживание в Санкт-Петербурге, и я ухватился за свой шанс. Я соревновался по всем дисциплинам в первом туре и вышел в финал по четырем: информатика, математика, физика и английский язык. Я получил наивысший балл по информатике и был награжден сертификатом второго места.
ИТМО ВК 2018 Хочу отметить, что конкурс очень хорошо организован. Теперь рекомендую всем своим друзьям: задания относительно простые, а бонусы и призы просто потрясающие! Что касается планов на будущее, то, конечно же, я планирую поступать в Университет ИТМО.
Я уже зарегистрировался на конкурс и с нетерпением жду даты начала.
Климачева Екатерина, ученица 10-го класса, г. Санкт-Петербург
Я участвовала в олимпиаде в прошлом году, когда стала победительницей в двух дисциплинах, математике и английском языке. На мой взгляд, задачи довольно сложные, но не слишком сложные. Мне очень понравился процесс, все было очень хорошо спланировано и продумано. Для меня ИТМО ВКонтакте — это в первую очередь возможность проверить свои знания и расширить кругозор.
Вернуться к началу
Сложный ВК Кришна Менон (05 мая 2018 г.) – Ману С Пиллаи
Ману
(Моя колонка в Mint Lounge, 05 мая 2018 г.)
Отправление в Лондон в 1924 г., В.К. Кришна Менон оказался в неловком положении, будучи сыном очень богатого отца с очень пустыми карманами.
«Вчера я телеграфировал тебе, что мне нужны деньги, — писал он сестре несколько недель спустя, снова надеясь «получить от отца 100 фунтов». Старик, конечно, не собирался субсидировать путь сына к самоуничтожению. Ибо в 28 лет Кришна Менон выглядел разочарованием до последнего дюйма. Его отправили в Мадрас (ныне Ченнаи), чтобы получить квалификацию юриста, но вместо этого он вернулся в Каликут (ныне Кожикоде) ослепленным теософом. Он был воспитан, чтобы взять на себя юридическое предприятие своего отца, но все, о чем он говорил, было Анни Безант и потрясающим появлением предполагаемого «Мирового Учителя». Теперь, вдобавок к его беспорядочным странствиям, он отправился в Лондон за дипломом педагога, планируя стать, помимо всего прочего, скромным школьным учителем.
Семья Кришны Менона считала скромность преувеличенной. Его отец был корифеем британского Малабара и сыном местного раджи. Они выставили напоказ слонов (фаворитами были Санку, Шанкаран и Гопалан) и увидели смерть королевы Виктории как беспрецедентную трагедию.
Его мать была дочерью Кудали Наира, хозяина десятков тысяч акров, и играла в шахматы, когда не наслаждалась своим богатым наследством. Из восьми детей, рожденных этой гордой и красивой парой, Кунджикришна, как первоначально звали нашего главного героя, с самого начала считался несколько ограниченным. Там, где сестра занималась французским и латынью и поддерживала властные нормы своей семьи, отказываясь от мужа, юный Кришна был занят тем, что был чутким и нежным, настаивая на том, чтобы кормить своего пони молоком и овсом со стола для завтрака.
Однако недостойный наследник, покинувший берега Индии в 1924 году, не был тем властным и тщеславным человеком, который вернулся в 1952 году, замаскированный подозрениями времен холодной войны. Британцы увидели в Меноне Джавахарлала Неру «злого гения», а американцы были более колоритны, когда заклеймили его «ядовитым ублюдком». В 1950-е годы Менона было трудно не заметить на мировой арене: даже президент США отметил этого «хама», возомнившего себя настолько выше.
Большая часть этой репутации была накоплена с 1930-х годов. Через десять лет после его пребывания в Лондоне британская разведка уже прослушивала телефон Менона и читала его письма. В 19В 40-е годы они опасались, что он одновременно наркоман, отпускаемый по рецепту, и тайный коммунист, предупреждая Неру, что планы назначить его верховным комиссаром не будут «хорошо приняты» в их квартале.
Путь Менона от начинающего школьного учителя до обложки журнала Time в 1962 году в качестве международного интригана завораживает. Вскоре после того, как он прибыл в Лондон, он повысил свои амбиции и приобрел ряд квалификаций. Он учился у Гарольда Ласки в Лондонской школе экономики и написал диссертацию по психологии в Университетском колледже Лондона. Накануне смерти отца в 19В 34 года он, наконец, даже стал юристом. Покинув своих наставников-теософов, он стал лицом Индийской лиги и главным лоббистом независимости Индии в политических кругах Великобритании. Он наладил связи с Лейбористской партией и посреди всего этого помог основать издательство Penguin, только чтобы поссориться и уйти навсегда.
В конце 1930-х годов тоже появилась перспектива места в парламенте, но его «двойная лояльность» означала, что планы политической карьеры в Великобритании с самого начала были неудачными.
В 1935 году из-за краха романа Менон стал склонен к самоубийству, и он стал более зависимым, чем когда-либо, от астрологии и лекарств. Тем не менее, когда в том же году Неру приехал в Великобританию, именно этот сложный малаяли был назначен местным представителем Конгресса. Позже Неру отверг мнение, что его друг имел над ним большое влияние, но несомненно то, что головокружительное восхождение Менона после обретения Индией независимости во многом было связано с его доступом к премьер-министру. Неудивительно поэтому, что этот человек с самого начала нажил себе врагов в Конгрессе — когда их посадили в тюрьму во время борьбы за свободу, Менон служил советником в лондонском районе Сент-Панкрас 14 безоблачных лет.
Его пребывание на посту верховного комиссара до 1952 года вызывало споры. Его высокомерие, защитный механизм, скрывающий пожизненную неуверенность, делало его неприступным.
Хуже того, британская разведка усмотрела в нем (ошибочно) советскую пешку, которая могла выдать секреты через таинственную любовницу. Когда индийская армия искала джипы для Кашмира, Менон тоже поставил Неру в неловкое положение, доставив подержанные товары, которые были непригодны для использования. Премьер-министр пытался уговорить его покинуть Лондон — ему предлагали должность вице-канцлера, посольство в Москве, даже место в кабинете министров, — но Менон отказался. В конце концов его уговорили представлять Индию в ООН, где, выступая за неприсоединение (слово, которое он взял себе в заслугу, и концепция, которую он, как он утверждал, был соавтором), он сводил с ума параноиков-американцев с подозрением.
Менон был резок, но Индию заметили. Он бил выше своего веса и шагал по мировой арене с царственной уверенностью. К 1956 году этот «крайне опасный человек» был в кабинете министров Союза, но его роль министра обороны достигла кульминации шесть лет спустя, когда разразился Китай.
Остаток своих лет он провел, читая лекции, рассматривая дела в Верховном суде и ссорясь с мужем племянницы из-за его традиционного «права» давать имена ее детям. «Кришна Менон был чрезвычайно одиноким человеком, — писал один из его родственников, — и его жизнь сочетала в себе эмоциональную нестабильность и политическое раздражение. Но при всем при этом опасность его влияния была переоценена. Как он сам сказал в одном из интервью, «я не был ни скоморохом, ни Распутиным». Он был просто Кришной Меноном, который сделал что-то хорошее, но навлек на себя много неприятностей.
Нравится:
Нравится Загрузка…
Публикации — VK Prasad Laboratory
*Действующие или бывшие члены Prasad Lab в Bold
2022 341. Olivier T, Prasad V, Marini Жесткие предубеждения в испытаниях: поддерживающая азацитидин у пациентов с острым миелоидным лейкозом и основа для будущих испытаний. Кровь Adv .
2022.
340. Olivier T, Prasad V. Ингибирование двойных контрольных точек на переднем крае при метастатической меланоме по сравнению с монотерапией анти-PD-1: случай сравнительного рандомизированного контролируемого исследования. J Клин Онкол . 2022.
339. Оливье Т., Прасад В. Прецеденты FDA в одобрении лекарств: противоречие в продвижении большего количества вариантов лечения. Евр J Рак . 2022.
338. Оливье Т., Прасад В. . Тебентафусп в исследованиях меланомы первой линии: превосходящий результат. Транс Онкол . 2022.
337. Гринстрит Э., Пауэлл К., Хаслам А., Прасад В. . Характеристики онкологических подкастов: отношения, спикеры, конфликты. Журнал политики рака. 2022.
336. Бенджамин Д., Сюй А., Литгоу М., Прасад В. Утверждений противораковых препаратов, которые заменили существующие стандартные методы лечения, 2016–2021 гг. Открытая сеть Джама. 2022.
335. Ким М., Сюй А., Хаслам А., Прасад В. Качество подгрупп, определенных биомаркерами, в утверждениях FDA ингибиторов PD-1/PD-L1 с 2014 по 2020 год. Международный журнал рака. 2022.
334. Сюй А., Прасад В. Использование и значение метафоры парашюта в биомедицине: анализ цитирования систематического обзора и рандомизированного исследования парашюта для свободного падения. Медицина будущего 2022
333. Оливье Т., Прасад В. Утверждение и отзыв мелфалана флуфенамида (мелфлуфен): последствия для состояния FDA. Translational Oncology 2022
332. Маниар А., Хаслам А., Прасад В. Оценка лечения прогрессирующего заболевания у пациентов контрольной группы в исследованиях лечения метастатических солидных опухолей на основе первого подобного ингибитора PD-1 и PDL-1. ЕЕК. 2022
331. Lythgow M, Prasad V. Последнее слово О черновике руководства FDA по выбору пациентов с неизлечимым раком в клинических испытаниях. ЕЕК
330. Sharp J, Prasad V. Оценка степени отклонения от рекомендаций руководства NCCN по визуализации ЦНС в исследованиях, формирующих основу для одобрения лечения НМРЛ. БМК Рак. 2022.
329. Пауэлл К., Прасад В. Где необходимы рандомизированные исследования: Курение и парашюты — хорошие контрпримеры? Европейский журнал клинических исследований. 2021
328. Пауэлл К., Ким М.С., Хаслам А., Прасад В. Искусственный интеллект и магнитно-резонансная томография могут не улучшить скрининг рака. Журнал политики в отношении рака. 2021
327. Пауэлл К., Прасад В. Скрининг колоректального рака в более молодом возрасте: подводные камни в рекомендации USPSTF, основанной на модели. BMJ Evid на базе Med . 2021
326. Powell K, Prasad V. Относительно одобрения FDA трилациклиба (Cosela) при распространенной стадии мелкоклеточного рака легкого. Транс Онкол . 2021
325. Prasad V, Haslam A, Tuia J. Предварительное исследование количества больниц и дополнительных клиник по всему миру для ведущих онкологических центров США. Журнал политики рака. 2022
324. Lythgoe M, Jenei K, Prasad V. Нормативные решения расходятся в отношении адуканумаба для лечения болезни Альцгеймера. БМЖ. 2022.
323. Ким М., Сюй А., Хаслам А., Прасад В. Качество подгрупп, определенных биомаркерами, в утверждениях FDA ингибиторов PD-1/PD-L1 в период с 2014 по 2020 год. Принято
322. Оливье Т., Хаслам А., Прасад В. Отчет о выборе лечения врачами или исследователями в онкологических рандомизированных клинических испытаниях. JAMA Сеть открыта. 2022;5(1):e2144770. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.44770
2021 321. Пауэлл К. , Хаслам А. , Прасад В. . Как часто медицинские специальности подвергают сомнению практику, которую они выполняют? Эмпирический перекрестный анализ опубликованной литературы. Принято
320. Хаслам А , Ким М.С. , Прасад В . Общая выживаемость для онкологических препаратов, одобренных для геномных показаний. Принято.
319. Пауэлл К. , Хаслам А , Прасад V . Эмпирический анализ прецизионного превентивного лечения: основаны ли семейные программы и программы профилактики рака высокого риска на доказательной основе? [опубликовано в Интернете до печати, 19 октября 2021 г.]. Am J Med. 2021;S0002-9343(21)00638-0. doi:10.1016/j.amjmed.2021.09.003
318. Оливье Т , Прасад В . Элацестрант при метастатическом раке молочной железы: соответствует ли «стандарт лечения» стандартным требованиям? Принято
317. Fundytus A, Prasad V , Бут CM. Забыла ли текущая парадигма ценности онкологии время пациентов? Слишком мало хорошего [опубликовано в Интернете до печати, 26 августа 2021 г.]. JAMA Oncol . 2021;10.1001/jamaoncol.2021.3600. doi:10.1001/jamaoncol.2021.3600
316. Jenei K. Raymakers A, Meyers DE, Prasad V. Проблемы с анализом половых подгрупп в онкологических клинических испытаниях для утверждения лекарств в период с 2015 по 2020 год
315. Kulkarni PA, Prasad V. Понимание риска тромбоза с синдромом тромбоцитопении после вакцинации Ad26.COV2.S. Границы в медицине.
314. Meyers DE , Meyers BS, Chisamore TM, Wright K, Gyawali B, Prasad V, Sullivan R, Booth CM. Динамика выручки от лекарств среди крупных фармацевтических компаний: A 2010-2019 гг.когортное исследование.
313. Банерджи Р., Мидха С., Келкар А.Х., Гудман А. , Прасад В. , Мохьюддин Г.Р. . Синтетические контрольные группы в исследованиях множественной миеломы и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы. Британский журнал гематологии.
312. Лю И, Прасад В , Дэрроу Дж.Дж. Доказательства использования тканевых масок для лица для ограничения распространения SARS-CoV-2: критический обзор. Рабочий документ Института Катона.
311. Оливье Т , Прасад В . Сацитузумаб говитекан при метастатическом трижды негативном раке молочной железы (ТНРМЖ). Четыре конструктивных особенности в исследовании ASCENT потенциально благоприятствовали экспериментальной группе. Трансляционная онкология. 2021
310. Оливье Т., Хаслам А., Прасад В. Противораковые препараты, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США с 2009 по 2020 год в соответствии с их механизмом действия. JAMA Сеть открыта. 2021;4(12):e2138793
309. Литго М , Оливье Т , Прасад В . График айсберга, улучшающий визуализацию ответа на терапию в онкологии в эпоху направленной на последовательность терапии. Европейский журнал рака.
308. Haslam A , Lythgoe M , Greenstreet E , Prasad V . Исследования экономической эффективности. Принято
307. Оливье Т , Гилл Дж , Прасад В . Скрининговые тесты на несколько видов рака: приоритет должен отдаваться информированию о рисках. Американский журнал медицины.
306. Yopes MC, Mozeika AM, Liebling S, Haslam A , Prasad V , Lebwohl B. Анализ 5 лет рандомизированных исследований в области гастроэнтерологии и гепатологии показывает 52 медицинских отклонения [опубликовано в Интернете до печати, 2021 г. 31 августа]. Dig Dis Sci. 2021;10.1007/s10620-021-07199-5. doi:10.1007/s10620-021-07199-5
305. Meyers D , Chisamore T, McInnes M, Gyawali B , Prasad V , Booth C. Отраслевые платежи врачам США за лечение рака наборов данных открытых платежей за 2016–2018 годы. Журнал политики рака.
304. Хаслам А. , Гилл Дж. , Оливер Т. , Прасад В. Частота сканирования для выживания без прогрессирования.
303. Гилл Дж. , Сарпатвари А, Прасад V . Последствия кампаний по повышению осведомленности о заболеваниях, финансируемых промышленностью, в условиях редких заболеваний. Материалы клиники Мэйо. 2021
302. Литго М , Прасад В . Что означает одобрение адуканумаба для онкологических препаратов? Европейский журнал рака. 2021
301. Пауэлл К. , Расслер-Жермен Д., Прасад В* . Idecabtagene Vicleucel: вопросы, касающиеся надлежащего использования и стоимости.
300. Гилл Дж. , Прасад В* . После COVID-19 телемедицина может использоваться в дополнение к обычному уходу, а не вместо: Последствия для систем здравоохранения. 2021
299. Оливер Т , Хаслам А , Прасад В . Информативное цензурирование из-за отсутствия данных о качестве жизни неадекватно оценивалось в большинстве рандомизированных контролируемых исследований онкологии. 2021
298. Haslam A , Gill J , Crain T , Herrera-Perez D, Чен ЭЙ , Хилал Т , Ким М.С. , Прасад В* . Частота медицинских отклонений в перекрестном анализе высокоэффективных онкологических журналов, 2009–2018 гг. 2021
297. Ким М.С., Маниар А, Прасад В* . Доказательная база трансплантации костного мозга. 2021
296. Шарп Дж, Хаки А, Прасад В . Использование иммунотерапии второй линии в контрольных группах рандомизированных контролируемых испытаний при раке почки с целью вывести иммунотерапию на передний план.
295. Ким М. С. , Прасад В . Вложенные и смежные подгруппы в онкологических исследованиях: Когда стимулы компаний и пациентов расходятся. 2021
294. Дженей К., Мейерс Д., Прасад В. . Включение женщин в глобальные испытания противораковых препаратов: обзор последних 20 лет. 2021
293. Ким М.С. , Прасад В . Новые лекарства и варианты лечения могут улучшить результаты лечения пациентов, но могут ли они также и ухудшить их? Европейский журнал рака. 2021
292. Гилл Дж., Сарпатвари А., Прасад В. . Последствия кампаний по повышению осведомленности о заболеваниях, финансируемых промышленностью, в условиях редких заболеваний.
291. Banerjee R , Prasad V. Характеристики зарегистрированных исследований терапии химерными антигенными рецепторами: систематический обзор. Сеть JAMA открыта. 2021
290. Прасад В . Надежно, дешево, быстро и мало: какое исследование лучше всего подходит для оценки медицинской практики? Рандомизированные контролируемые испытания или синтетические контрольные группы? Европейский журнал клинических исследований. 2021
289. Пауэлл К. , Литгоу М. , Прасад В. . Голоса ODAC от 27-29 апреля: последствия ускоренного одобрения для судьбы. ЯМА Онкология. 2021
288. Мохьюддин М. , Оучвердзие Э., Гудман А., Прасад В. . Ландшафт испытаний для тлеющей множественной миеломы. Пробный дизайн и извлеченные уроки. Лейкемия и лимфома. 2021
287. Ким М.С. , Прасад В . Когда мы переводим противораковые препараты со второй или третьей на первую линию лечения: какие уроки мы можем извлечь из KEYNOTE-177 и JAVELIN-100. Медицина, основанная на доказательствах BMJ.
286. Smith CE, Prasad V . Оценка новых молекулярных соединений, одобренных для лечения рака в 2020 году. Открытая сеть JAMA. 2021
285. Мохиддин М. , Абдулла А.О., МакКлун Б., Гудман А., Прасад В. . Триплетная терапия множественной миеломы: исходные характеристики и контрольные группы. Ланцет. 2021
284. Kahl S, Prasad V , Palumbo A. The Regulatory Saga of Fedratinib. Журнал онкологической аптечной практики. 2021
283. Мохьюддин М. , Коэн К., Абдулла А.О., Гудман А., Прасад В. . Отчетность о постпротокольной терапии и истощении в рандомизированных клинических исследованиях множественной миеломы: систематический обзор. Сеть JAMA открыта. 2021
282. Десаи А, Прасад В . Низкодозная КТ при раке легкого: время внедрения или нерешенные вопросы? ЖГИМ. 2021
281. Хаслам А , Ким М.С. , Прасад В . Обновленные оценки приемлемости и реакции на геномно-направленные онкологические препараты среди больных раком в США, 2006–2020 гг. Анналы онкологии 2021
280. Литгоу М. , Крелл Дж., Сэвидж П., Прасад В. . Отчетность о расах и разнообразие в регистрационных испытаниях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для рака простаты; 2006–2020 гг. Рак простаты и заболевания предстательной железы. 2021
279. Мейерс Д., Чисамор Т., Макиннес М., Гьявали Б., Прасад В. , Бут С. Промышленные выплаты врачам США за лечение рака; Анализ наборов данных открытых платежей за 2016–2018 годы. Журнал политики рака. 2021
278. Пауэлл К. , Прасад В. . Медицине всегда будет нужен старомодный интеллект. В рамках дебатов. Европейский фокус урологии. 2021
277. DelPaggio J, Berry J, Hopman W, Eisenhauer E, Prasad V , Gyawali B, Booth C. Эволюция рандомизированных клинических испытаний в эпоху прецизионной онкологии. ЯМА Онкология. 2021
276. Мохьюддин Г. , Коэн К., Сборов Д., МакКлун Б., Абдулла А., Гудман А., Прасад В. . Качество контрольных групп в рандомизированных исследованиях множественной миеломы в США: систематический обзор. Ланцет Гематология. 2021
275. Квон Д , Бут С, Прасад В . Распутывание результатов исследования PROfound для прогрессирующего рака простаты: действительно ли роль олапариба? Европейская урология. 2021
274. Прасад В , Ким М.С. . Утверждение и покрытие противораковых препаратов в Англии, Канаде и США. JAMA Внутренняя медицина. 2021
273. Карефф С., Самтани С., Буррото М., Прасад В., Ким С. . Текущий ландшафт испытаний иммунотерапии с участием оси PD-(L) 1 при внутригрудных опухолях. Журнал торакальной онкологии. 2021
272. Smith CS, Prasad V . Таргетная терапия рака. Американский журнал семейной практики. 2021
2020 271. Гилл Дж, Прасад В . Пембролизумаб при неинвазивном раке мочевого пузыря — дорогостоящая терапия в поисках доказательств. ЯМА Онкология. 2020
270. Chen EY , … Prasad V … Кардош А. Применение системы ценностей ASCO к достижениям в лечении гепатоцеллюлярной карциномы. JOP. 2020
269. Холл В, …. Prasad V ….Lawton C. Принимая во внимание преимущества и риски, прежде чем рекомендовать SpaceOAR. Lancet Oncology 2020.
268. ДеМартино П., Мильович М. , Прасад В. . Потенциальные финансовые последствия для всех одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США онкологических препаратов в 2018 году. Jama Internal Medicine. 2020
267. Гудман А , Ким М.С. , Прасад В . Постоянные проблемы с ранним лечением множественной миеломы. Кровь. 2020
266. Тао Д. , Картика Т., Тран А. , Прасад В. . Испытания фазы I и терапевтические цели в эпоху прецизионной онкологии: каковы шансы пациента на ответ? ЕЕК. 2020
265. Гилл Дж., Прасад В. . N из 1 Обмен данными: влияние обмена данными в отделе гематологических и онкологических препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Тенденции рака. 2020
264. Torgenson T, Wayant C,… Prasad V , Vassar M. Десять лет спустя: обзор США 2009 г.доклад Института медицины о конфликтах интересов и решениях для дальнейшей реформы. Медицина, основанная на доказательствах BMJ. 2020
263. Уотерс Р , Прасад В . Как часто многообещающие открытия в области биологии рака превращаются в эффективные методы лечения? Анналы онкологии. 2020
262. Банерджи Р , Прасад В . Прагматические испытания с заранее определенными подгруппами. Nature Reviews Clinical Oncology 2020.
261. Розен К., Прасад В., Чен Э. . Цензурированные пациенты на графиках Каплана-Мейера противораковых препаратов: эмпирический анализ обмена данными. ЕЕК. 2020
260. Десаи А, Прасад В . Одобрение лекарств для лечения гепатоцеллюлярной карциномы — заполнение несуществующего пробела? ЯМА онкология. 2020
259. Тран А, Прасад В . Перепрофилирование лекарств для лечения рака: стратегия с благими намерениями, но ошибочная стратегия. Ланцет Онкология. 2020
258. Хаслам А., Гилл Дж. , Прасад В. . Частота ответов на альтернативные методы лечения лекарств, одобренных на основе частоты ответов. Международный журнал рака. 2020
257. Прасад V . Аддео А. Разрешение на применение пембролизумаба для лечения TMB high. Было ли это мудрым решением? Анналы онкологии. Анналы онкологии. 2020
256. Банерджи Р , Прасад В . Подходят ли наблюдательные исследования в реальном мире для выработки рекомендаций по лечению рака? Сеть JAMA открыта. 2020
255. Тран А, Милькович М, Прасад В . Анализ предполагаемой клинической пользы недавно одобренных препаратов для пациентов с острым миелоидным лейкозом в США. Исследование лейкемии.2020
254. Ким М.С. , Прасад В . Утверждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для ингибиторов тирозинкиназы Брутона у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом: потенциальная неэффективность в дизайне испытаний и получении доказательств. Рак. 2020.
253. Гилл Дж., Сетнар Дж. , Прасад В. . Хронология одобрения ингибиторов иммунных контрольных точек при мелкоклеточном раке легкого. Тенденции рака. 2020
252. Хилал Т , Гонсалес-Велес М, Прасад V . Ограничения клинических испытаний, ведущие к одобрению противораковых препаратов Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Джама Внутренняя медицина. 2020
251. Мальдонадо Э., Парсонс С., Чен Э. , Прасад В. . Оценка пациентов с раком в США, которые могут ответить на цитотоксическую химиотерапию. Онкология будущего. 2020.
250. Тран А, Клосснер В, Крейн Т , Прасад В . Смещение, дублирование и расширение использования терминологии «прецизионной онкологии»: ретроспективный анализ литературы. Открытый БМЖ. 2020
249. Нисикава Г., Бут С , Прасад В. . Олапариб при раке поджелудочной железы с мутацией BRCA: должно ли исследование POLO изменить клиническую практику? Рак. 2020
248. Перес Д., Фокс-Ли Р., Бьен Дж. , Прасад В. . Частота отмены лечения среди опубликованных рандомизированных контролируемых исследований по оценке сердечно-легочной реанимации (СЛР). Материалы клиники Мэйо. 2020
247. Chen E, Haslam A , Prasad V. Принятие FDA суррогатных конечных точек для одобрения лекарств от рака: 1992-2019. Джама Внутренняя медицина. 2020.
246. Hey SP, Gerlach CV, Dunlap C, Prasad V, Kesselheim AS. Доказательный ландшафт в точной медицине. Научная трансляционная медицина. 2020.
245. Тран А , Прасад В . Замена блоков NCCN на колеса: как учитывать социальные расходы в онкологической практике? Фармакоэкономика. 2020
244. Хазим А , Миллс Г, Прасад В , Хаслам А, Чен ЭЙ . Взаимосвязь между реакцией и дозой в опубликованном журнале Contemporary Phase I Oncology Trials Journal of the National Comprehensive Cancer Network 18 (4), 428-433
243. Parsons S, Maldonado E, Prasad V . Сравнение препаратов, используемых для адъювантной и метастатической терапии рака толстой кишки, молочной железы и немелкоклеточного рака легкого. Сеть JAMA открыта. 2020.
242. Гилл Дж., Хаслам А., Крейн Т., Перес Д. , Прасад В. . Сравнение отраслевых выплат в 2017 г. с годовой заработной платой в когорте академических онкологов. JAMA Внутренняя медицина. 2020
241. Haslam, A, Prasad, V , Livingston, C. Медицинские отклонения в странах с низким и средним уровнем дохода. Управление Int J Health Plann . 2020; 35: 631– 638. https://doi.org/10.1002/hpm.2937
240. Хаслам А., Гилл Дж. , Прасад В. . Оценка процента пациентов с раком в США, которым разрешено принимать препараты-ингибиторы иммунных контрольных точек. Сеть JAMA открыта. 2020;3(3):e200423.
239. Кригель А, Прасад В , Лебволь Б. Освещение в новостях обновления Американского онкологического общества к рекомендациям по скринингу колоректального рака. Материалы клиники Мэйо. 2020;95(3):617-618.
238. Хаслам А., Ливингстон С., Прасад В. Медицинские отклонения в семейной практике: обзор. Текущие терапевтические исследования. 2020;92:100579.
237. Хаслам А., Эррера-Перес Д., Гилл Дж., Прасад В. . Опыт пациентов, зафиксированный измерением качества жизни в клинических испытаниях онкологии. Сеть JAMA открыта. 2020;3(3):e200363.
236. Хаслам, А., Гилл, Дж. и Прасад, В. . (2020). Эмпирический анализ исследований не меньшей эффективности в онкологии: достаточно ли они хороши?, Журнал Национальной комплексной онкологической сети J Natl Compr Canc Netw , 18 (2), 161-167.
235. Haslam A, Gill J, Prasad V. Рекомендации Консультативного комитета по онкологическим препаратам и действия Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Материалы клиники Мэйо. 2020;95(2):424-426.
234. Prasad V. Наше лучшее оружие против рака — не волшебные пули. Природа. 2020 .
233. Gill J , Prasad V. Когда необходимы рандомизированные контролируемые испытания для оценки новых противоопухолевых препаратов? Иллюстрация, основанная на разработке селперкатиниба, ингибитора RET. Анналы онкологии. 2020.
2019
232. Гей Н.Д., Тао Д. , Прасад В. . Множественность и предельные преимущества бевацизумаба при злокачественных солидных опухолях. Карр Онкол. 2019;26(6):e791-e792.
231. Хаки AR , Гади ВК, Прасад В . Клинический риск при оценке геномного риска гормоночувствительного рака молочной железы: игнорирование ценных данных. Журнал Национальной всеобъемлющей онкологической сети: JNCCN. 2019;17(12):1456-1458.
230. Prasad V , Стенд CM . Множественность в онкологических рандомизированных контролируемых исследованиях: угроза медицинским доказательствам? Ланцет Онкология. 2019;20(12):1638-1640.
229. Тао Д , Прасад В . Относительно сигнала выживания для eltrombopag в MDS/AML. Лейкемия и лимфома. 2019:1-2.
228. de Almeida Carvalho LM, de Oliveira Sapori Avelar S, Haslam A, Gill J , Prasad V. Оценка процента пациентов с изменениями рецептора фактора роста фибробластов, имеющих право на использование эрдафитиниба не по прямому назначению. Сеть JAMA открыта. 2019;2(11):e11.
227. Ahn R, Herrera-Perez D , Prasad V. Характеристики комментариев общественности, представленных в государственные программы оценки технологий здравоохранения в Орегоне и Вашингтоне. Внутренняя медицина JAMA. 2019:e195145.
226. Haslam A, Prasad V , Livingston C. Медицинские отклонения в странах с низким и средним уровнем дохода. Международный журнал планирования и управления здравоохранением. 2019:10.1002/hpm.2937.
225. Ким М.С. , Прасад В. Портфолио клинических испытаний для исследований экулизумаба по назначению и вне его показаний. Внутренняя медицина JAMA. [Опубликовано в Интернете 28 октября 2019 г.]. 2019:1-3.
224. Beaulieu-Jones BK, Finlayson S, Yuan W, et al. Изучение использования фактических данных в процессе регулирования. Клиническая фармакология и терапия. 2019:10.1002/cpt.1658.
223. Аспиналл С.Л., Чжао Х, Герачи М.К.… Прасад V . Использование таргетной терапии прогрессирующего почечно-клеточного рака в Управлении здравоохранения ветеранов. Лекарство от рака. 2019;8(15):6651-6661.
222. Луо Дж. , Нисикава Г. , Прасад В. . Систематический обзор непосредственных испытаний одобренных моноклональных антител, используемых при раке: обзор программы клинических испытаний. Журнал исследований рака и клинической онкологии. 2019;145(9):2303-2311.
221. Гилл Дж , Прасад V . Реальная проверка ускоренного одобрения ингибиторов иммунных контрольных точек. Обзоры природы Клиническая онкология. 2019;16(11):656-658.
220. Эррера-Перес, Д., А. Хаслам, Т. Крейн, Дж. Гилл , К. Ливингстон, В. Кестнер, М. Хейс , Д. Морган, А. С. Сифу и В. Прасад . Всесторонний обзор рандомизированных клинических испытаний в трех медицинских журналах выявил 396 медицинских отклонений. 2019. eLife 8 : e45183.
219. Чапа Дж., Хаслам А. , Прасад В. . Интерпретация эффективности скрининга рака на основе национальной статистики населения: является ли это разумной практикой? Материалы клиники Мэйо. 2019;94(6):951-956.
218. Хаслам А , Прасад В . Подтверждающие испытания лекарственных средств, одобренных в рамках одного испытания. Кровообращение: качество сердечно-сосудистой системы и исходы. 2019;12(6):e005494
217. Чен Э.Ю., Рагунатан В. , Прасад V . Обзор противораковых препаратов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, на основе суррогатной конечной точки частоты ответов. JAMA Intern Med. 2019;179(7):915–921.
216. Ким М.С. , Прасад В . Оценка точности представлений графиков водопада о частоте ответов при лечении рака, опубликованных в медицинских журналах. Сеть JAMA открыта. 2019;2(5):e193981-e193981.
215. Набхан С, Клинк А, Прасад V . Доказательства реального мира — что они на самом деле означают? JAMA Oncol. Опубликовано в Интернете 16 мая 2019 г. 5 (6): 781–783. doi:10.1001/
214. Грин П., Прасад В. , Сифу А. Должны ли доказательства иметь срок годности? Журнал общей внутренней медицины. 2019;34(7):1356-1357.
213. Хаслам А., Прасад В. . Оценка процента пациентов с раком в США, которые имеют право на лечение иммунотерапевтическими препаратами-ингибиторами контрольных точек и реагируют на них. Открытие сети JAMA . 2019;2(5):e1
-e1
.
212. Хилал Т , Сонбол МБ, Прасад В . Анализ качества контрольной группы в рандомизированных клинических испытаниях, приведших к одобрению противораковых препаратов Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. JAMA онкология. 2019;5(6):887-892.
211. Cifu AS, Vandross AL , Prasad V . Отчеты о случаях в эпоху Twitter. Американский медицинский журнал. 2019;132(10):e725-e726.
210. Прасад В.К. . Улучшение дизайна опорных клинических испытаний. Клинические достижения в гематологии и онкологии: H&O 2019;17(3):150-52.
209. Гилл Дж., Прасад В. . Тестирование медицинских работников на латентный туберкулез: основано ли оно на доказательствах, биоправдоподобно, и то и другое или ни то, ни другое? Американский медицинский журнал. 2019.
208. Чен Э.Ю., Джоши С.К., Тран А., Прасад В. . Оценка сокращения времени исследования с использованием суррогатных конечных точек, а не общей выживаемости в онкологических клинических испытаниях. JAMA Intern Med. Опубликовано в Интернете 01 апреля 2019 г.
207. Гилл, Дж. . и V. Prasad , Тестирование на ослепление в ложно-контролируемых исследованиях процедурных вмешательств: сторонний видеометод. Журнал Канадской медицинской ассоциации, 201;191(10): с. Е272.
206. Мандрола Дж., Чифу А., Прасад В. , Фой А. Дело о том, чтобы быть медицинским консерватором. Американский медицинский журнал. 2019;132(8):900-901.
205. Мандрола Дж., Чифу А, Prasad V , Фой А. Ответ. Американский медицинский журнал. 2019;132(9):e719.
204. Ким, М.С., Г. Нишикава и В. Прасад , Скрининг рака: скромное предложение по профилактике . Медицинский журнал Cleveland Clinic. 2019;86(3):157-160.
203. Cook RJ, Gill J , Prasad V. Регистрационные исследования – когда следует считать пациентов неподходящими для агрессивной терапии? Nature обзоры Клиническая онкология 2019;16(6):333-34.
202. Хаслам А., Крейн Т., Гилл Дж., Эррера-Перес Д. , Прасад В. . Где виноваты высокие расходы на здравоохранение? Эмпирический анализ газетных и журнальных статей, критикующих расходы на здравоохранение. Американский медицинский журнал. 2019;132(6):718-721.
201. Хаслам А. , Эй С.П., Гилл Дж. , Прасад В. . Систематический обзор метаанализов на уровне испытаний, измеряющих силу связи между суррогатными конечными точками и общей выживаемостью в онкологии. Европейский журнал рака. 2019;106:196-211.
200. Тао Д., Шотт С., Прасад В. . Компромисс политики регулирования противораковых препаратов: более быстрое одобрение одного означает меньше знаний о другом. Am J Med. 2019;132(3):e509-e511.
199. Прасад В. ., Чифу А. Необходимость ложного контроля. Американский медицинский журнал .2019;132(2):e29-e30.
198. Мальдонадо Э., Парсонс С., Чен Э.Ю., Хаслам А. , Прасад V . Оценка пациентов с раком в США, которые могут ответить на цитотоксическую химиотерапию. Журнал клинической онкологии. 2019;37(15_suppl):e18228-e18228.
197. Hazim AZ, Chen EY-s , Mills GB, Prasad V. Взаимосвязь между реакцией и дозой в опубликованных современных онкологических исследованиях фазы 1. Журнал клинической онкологии. 2019;37(15_suppl):e14583-e14583.
196. Гилл Дж., Прасад В. . Метод определения того, были ли улучшены более чем суррогатные результаты: эксперимент с ошибками EMR. Исследования и практика в области тромбоза и гемостаза. 2019
195. Б Гьявали, В Прасад ; Принятие решений о адъювантной терапии на основе неточных данных. Энн Онкол. 2019;30(3):361-364.
194. Hayes MJ , Prasad V. Связь между конфликтом интересов и опубликованной позицией в отношении областей лечения опухолей для лечения глиобластомы. Журнал политики в отношении рака. 2019:100189.
2018 193. Парих РБ, Прасад В . Выживание без метастазов при раке предстательной железы: более быстрое одобрение лекарств, лучшие лекарства? Journal of Clinical Oncology 2018;37(4):266-68.
192. Парих РБ, Прасад В . Ответ CJ Sweeney et al. Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии. 2019;37(19):1680-1681.
191. Yoo SK, Ahmed AA, Hwang L, et al. Кто твитит в онкологии? Активность социальных сетей (SM) среди академического руководства в 2018 г. Международный журнал радиационной онкологии • Биология • Физика. 2018;102(3):e430.
190. Shanbhag S, Prasad V. Брентуксимаб ведотин для передовой лимфомы Ходжкина: во сколько обойдется успешное испытание пациентам и плательщикам? Европейский журнал рака.
189. Ахмед, Авад А., Стелла К. Ю, Шахил Мехта, Эмма Б. Холлидей, Кертиленд Девиль, Неха Вапивала, Линн Д. Уилсон, Решма Джагси, Винай Прасад , и Чарльз Р. Томас. 2018. «Значимое и точное раскрытие конфликта интересов на национальном собрании ASTRO: необходимость переоценки текущей политики», Журнал онкологической практики : JOP.18.00121.
188. Нисикава Г., Прасад В. . Расширение диагностики в клинических испытаниях: инфаркт миокарда, инсульт, рецидив рака и метастазы могут быть не такими жесткими конечными точками, как вы думали. БМЖ. 2018;362.
187. Хилал Т , Прасад В . Устранение MRD — одобрение FDA блинатумомаба для лечения B-ALL в стадии полной ремиссии. Nature Reviews Clinical Oncology 2018 doi: 10.1038/s41571-018-0087-y
186. Тао Д , Прасад В . Выбор контрольной группы в рандомизированных испытаниях лекарств от рака: проверяем ли мы банальности? The Lancet Oncology 2018;19(9):1150-52. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30501-1
185. Gill J , Prasad V . Совершенствование обсервационных исследований в эпоху больших данных. Ланцет. 2018;392(10149):716-717.
184. Хазим А , Прасад В . Объединенный анализ опубликованных корзин испытаний в области медицины рака. Европейский журнал рака. 2018;101:244-250.
183. Нишикава Г., Луо Дж. , Прасад В. . Всесторонний обзор исключительных ответов на противораковые препараты в биомедицинской литературе. Европейский журнал рака. 2018;101:143-151.
182. Prasad V ., Lindner S. Почему так мало исследований в области ранних стадий рака? Журнал политики рака. 2018.
181. Хаслам А., Прасад В. . Мультивитамины не снижают сердечно-сосудистые заболевания и смертность, и их не следует принимать для этой цели Откуда мы это знаем? Циркуляция: качество сердечно-сосудистой системы и исходы. 2018; 11e004886.
180. Гилл Дж. , Облей А.Дж., Прасад В. . Генетическое тестирование непосредственно у потребителя. Последствия первого разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на тестирование мутации BRCA. ДЖАМА. 2018;319(23):2377–2378.
179. Наступил ЛЖ, Прасад V , Цветы ЧР. Необходимость оценки финансовых неблагоприятных событий. Ланцет Гематология.
178. Делогери EP , Прасад V . Если исследование IMPROVE-IT было положительным, как сообщалось, почему FDA отказало в расширенном разрешении на эзетимиб и симвастатин? Объяснение анализа переломного момента. Журнал общей внутренней медицины. 2018.
177. Чен Э.Ю., Джоши С.К. , Прасад В. . Принятие FDA суррогатных конечных точек в более поздних линиях терапии. Журнал клинической онкологии 2018;36:6517.
176. Тао Д.Л., Гей Н.Д. , Прасад В. . Статистическая значимость исследований бевацизумаба при рассмотрении портфеля всех исследований. Журнал клинической онкологии 2018;36:6551.
175. Gyawali B , Prasad V. Pemetrexed при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого Анализ подгруппы на миллиард долларов. JAMA Oncol. 2018;4(1):17–18
174. Prasad V. Иммунотерапия: Tisagenlecleucel — первая одобренная терапия CAR-T-клетками: последствия для плательщиков и политиков. Nat Rev Clin Oncol. 2018;15(1):11-12.
173. Lu E, Shatzel J, Shin F, Prasad V. Что представляет собой «неудовлетворенная медицинская потребность» в онкологии? Эмпирическая оценка использования автора в биомедицинской литературе. Семин Онкол. 2017;44.
172. Prasad V , McCabe C, Mailankody S. Низкие стандарты одобрения лекарств. NRCO
171. Marquart J, Chen EY , Prasad V. Оценка процентной доли пациентов с раком в США, которым помогает геномная онкология. JAMA Онкология. 2018.
170. Shatzel, JJ, M.M. Daughety, V. Prasad и T.G. DeLoughery. 2018. «Закрытие открытого овального окна для профилактики вторичного инсульта: дискуссия закрыта?», J Thromb Thrombolysis , 46: 74-76.
169. Прасад В., Кестнер В. , Майланкоди С. . Лекарства от рака, одобренные на основе биомаркеров, а не типа опухоли. Одобрение FDA пембролизумаба для лечения солидных раков с дефектом несоответствия репарации. JAMA Oncol. 2018;4(2):157-158.
168. Haslam A , Prasad V. В каких случаях перекрестное исследование желательно, а когда оно проблематично? Анналы онкологии. 2018:mdy116-mdy116.
167. Gerrity MS, Prasad V , Obley AJ. Опасения по поводу одобрения Nusinersen Sodium Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. JAMA Intern Med. 2018;178(6):743–744. doi:10.1001/jamainternmed.2018.0869
166. Hernandez I, Prasad V, Gelad WF. Общие затраты на Т-клеточную иммунотерапию химерными антигенными рецепторами. JAMA Онкология. 2018.
165. DeLoughery EP, Prasad V . Использование Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США регулярного одобрения противораковых препаратов на основе исследований с одной группой: последствия для последующего сбора доказательств. Энн Онкол. 2018;29(3):527-529.
164. Kaestner V, Edmiston JB , Prasad V. Связь между количеством публикаций и финансовым конфликтом интересов среди врачей-авторов высокоэффективных публикаций по онкологии: обсервационное исследование. CMAJ открыт. 2018;6(1):E57-e62.
163. Prasad V. Почему Центры услуг Medicare и Medicaid США (CMS) должны были потребовать проведения рандомизированного исследования Foundation Medicine (F1CDx) перед тем, как платить за него. Анналы онкологии. 2018;29(2):298-300.
162. Shatzel JJ, Daughety MM, Prasad V , DeLoughery TG. Изменение мышления эпохи варфарина. Журнал внутренних болезней. 2018;283(4):408-410.
161. Чен Э.Ю. , Прасад В. . Кроссовер не связан с более быстрым начислением пробных версий. Энн Онкол. 2018;29(3):776-777.
160. Hayes MJ, Kaestner V, Mailankody S , Prasad V. Большинство медицинских практик не являются парашютами: анализ цитирования практик, которые биомедицинские авторы считают аналогичными парашютам. CMAJ открыт. 2018;6(1):E31-e38.
159. Prasad V. Nusinersen для спинальной мышечной атрофии: мы слишком много платим за слишком мало? JAMA педиатрия. 2018;172(2):123-125.
158. Ан Роза, Прасад V . 2018. «Оправдывают ли ограничения в дизайне PARADIGM-HF медленное внедрение сакубитрила/валсартана (Entresto) в реальном мире?», Сердечно-сосудистые препараты и терапия .
157. Вагнер Дж., Маркварт Дж., Руби Дж., и др. Частота и уровень доказательств, используемых в рекомендациях Национальной всеобъемлющей сети по борьбе с раком, за пределами одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: ретроспективное обсервационное исследование. БМЖ. 2018;360.
156. Опровержение статьи Kurzrock et. др. Vinay Prasad 2019.
155. Luo J, Prasad V. Использование Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США полного патологического ответа в качестве нормативной конечной точки: окупилось ли это? Журнал политики в отношении рака. 2018;16:49-51.
154. Prasad V. Экономическая эффективность нусинерсена при спинальной мышечной атрофии — ответ. JAMA педиатрия. 2018.
153. Майкл Дж. Хейс и Винай Прасад , «Финансовые конфликты интересов на заседаниях Консультативного комитета FDA по лекарственным средствам», Отчет Hastings Center 48, no. 2 (2018): 10–13. 10.1002/hast.833
2017
152. Prasad V. Повышают ли лекарства от рака выживаемость или качество жизни? БМЖ. 2017;359.
151. Прасад В., Кестнер В., Майланкоди С. . Лекарства от рака, одобренные на основе биомаркеров, а не типа опухоли. Одобрение FDA пембролизумаба для лечения солидных раков с дефектом несоответствия репарации. JAMA Oncol. 2018;4(2):157-158.
150. Таяпонгсак Дагган К., Де Хесус К., Кемп Р. , Прасад В. Использование слова «беспрецедентный» при освещении в СМИ противораковых препаратов: соответствуют ли «беспрецедентные» лекарства шумихе? Журнал политики в отношении рака. 2017;14:16-20.
149. Прасад В. Непредвиденные результаты: Медицинские мемуары — обзор книги. JAMA Внутренняя медицина. 2018;178(1):11-12.
148. Prasad V. Испытания не меньшей эффективности в медицине: изменение практики или самосбывающееся пророчество? J Gen Intern Med. 2018;33(1):3-5.
147. Тао Д.Л., Бутби А., Маклаут Дж. , Прасад В. Финансовые конфликты интересов среди гематологов-онкологов в Твиттере. JAMA Intern Med. 2017;177(3):425–427.
146. Кестнер В. , Прасад В. . Доступность рабочих мест в биофармацевтической промышленности в 45 раз больше для гематологической онкологии, чем для медицинских специальностей. Журнал рака крови. 2017;7:e619.
145. Кестнер В. , Прасад В. . Финансовые конфликты интересов среди редакторов влиятельных журналов. Журнал рака крови. 2017;7:e611.
144. Прасад В , Кестнер В . Ниволумаб и пембролизумаб: взаимозаменяемые моноклональные антитела против запрограммированной гибели клеток-1 (PD-1). Семинары по онкологии. 2017.
143. Кемп Р , Прасад В . Суррогатные конечные точки в онкологии: когда они приемлемы для регуляторных и клинических решений и используются ли они в настоящее время? Медицина БМК. 2017;15(1):134.
142. Dreicer JJ, Mailankody S, Fahkrejahani F, Prasad V. Клинически значимое преимущество: использование в реальных условиях по сравнению с американскими и европейскими рекомендациями. Журнал рака крови. 2017;7(12):645.
141. Mailankody S , Prasad V. Фармацевтический маркетинг для регулирования редких заболеваний Продвижение фармацевтических компаний в эпоху беспрецедентной рекламы. ЯМА. 2017;317(24):2479–2480.
140. Гольдштейн Д. А., Билал, U . и Prasad, V. (2017), Пембролизумаб в качестве терапии первой линии при прогрессирующем раке легкого с положительным лигандом программируемой смерти 1: так ли он эффективен, как мы думаем? Рак, 123: 3872-3874.
139. Ламмерс А., Эдмистон Дж., Кестнер В., Прасад В. . Финансовый конфликт интересов и академическое влияние среди экспертов, выступающих от имени фармацевтической промышленности на заседаниях Консультативного комитета по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Mayo Clin Proc. 2017;92(7):1164-1166.
138. Прасад В. , Де Хесус К., Майланкоди С. . Дальнейшая стратегия борьбы с высокой ценой на противораковые препараты. Nat Rev Clin Oncol. 2017.
137. Гьявали Б , Прасад В . Комбинация препаратов и продление лечения — конечной точки ВБП недостаточно. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(9):521-522.
136. Кестнер В., Браун А., Тао Д. , Прасад В. Конфликт интересов в Твиттере. Ланцет Гематология. 2017;4(9):e408-e409.
135. Прасад V . Как следует интерпретировать Руководство USPSTF по маммографическому скринингу. Американский медицинский журнал. 2017;130(7):769-770.
134. Gyawali B , Prasad V. Лекарства, не обладающие моноактивностью: стоит ли применять их в комбинации? Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(4):193-194.
133. Де Хесус-Моралес К., Прасад В. Закрытые финансовые петли: когда они происходят в правительстве, это называется коррупцией; в медицине это всего лишь сноска. Отчет центра Гастингса. 2017;47(3):9-14.
132. Прасад В , Майланкоди С . Расходы на исследования и разработки для вывода на рынок одного противоракового препарата и доходы после утверждения. JAMA Intern Med. 2017.
131. Гьявали Б , Prasad V. Политика в области здравоохранения: препараты «Я тоже» с ограниченными преимуществами — история регорафениба при ГЦК. Nat Rev Clin Oncol. 2017.
130. Прасад В. , Де Хесус К., Майланкоди С. . Высокая цена противоопухолевых препаратов: происхождение, последствия, барьеры, решения. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(6):381-390.
129. Ламмерс А., Ван Р., Сетнар Дж. , Прасад В. . Время от утверждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США до публикации данных по лекарствам от рака: сравнение первого и последующих разрешений. Журнал рака крови. 2017;7(12):637-637.
2016
128. Прасад В, Осеран А . Множественные сравнения в исследовании вариации ухода. Медицинский журнал Оттавского университета. 2017;7(1).
127. Mailankody S , Prasad V. Общая выживаемость в испытаниях лекарств от рака как новая суррогатная конечная точка для общей выживаемости в реальном мире. JAMA Oncol. 2017;3(7):889-890.
126. Ламмерс А , ДеЛогери Т, Прасад В . Гепарин-индуцированная тромбоцитопения: огромные возможности для рандомизации. Коагуляция крови и фибринолиз: международный журнал гемостаза и тромбоза. 2017;28(3):272-274.
125. Вандросс А., Прасад В., Майланкоди С. . Пленарные заседания ASCO: влияние, наследие, будущее. Семин Онкол. 2016;43(3):321-326.
124. Вадуганатан М, Прасад В . Оценка сердечно-сосудистого риска в онкологических клинических исследованиях: есть ли роль в централизованном рассмотрении событий? Европейский журнал сердечной недостаточности. 2016;18(2):128-132.
123. Прасад В. , Ван Р. , Афифи С., Майланкоди С. . Рост цен на лекарства от рака — новая старая проблема? JAMA Онкология. 2017;3(2):277-278.
122. Прасад В., Осеран А. , Фахреджахани Ф. . Использование профилирования экспрессии генов и анализа мутаций увеличивает стоимость лечения пациентов с карциномой неизвестного происхождения; это также улучшает выживаемость? Европейский журнал рака. 2016;54:159-162.
121. Прасад В , Майланкоди С . Эксперимент Фонда противораковых препаратов Великобритании и проблема стоимости противораковых препаратов в США: расходы на противораковые препараты до тех пор, пока они не станут невыносимыми. Mayo Clin Proc. 2016;91(6):707-712.
120. Прасад В. , Ленцер Дж., Ньюман Д.Х. Почему никогда не было доказано, что скрининг рака «спасает жизни» — и что мы можем с этим поделать. БМЖ. 2016;352.
119. Прасад В , Кумар Х, Майланкоди С . Этика клинических испытаний в условиях ограниченных ресурсов: уроки недавних испытаний в области медицины рака. Журнал глобальной онкологии. 2016;2(1):1-3.
118. Абола М.В. , Прасад В. . Промышленное финансирование организаций по защите интересов больных раком. Mayo Clin Proc. 2016;91(11):1668-1670.
117. Прасад V , Гейл РП. Прецизионная медицина при остром миелоидном лейкозе: надежда, шумиха или и то, и другое? Исследование лейкемии. 2016;48:73-77.
116. Prasad V, Fojo T, Brada M. Прецизионная онкология: происхождение, оптимизм и потенциал. Ланцет онкол. 2016;17(2):e81-e86.
115. Prasad V. Прецизионная медицина при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме: шумиха или надежда? Eur J Рак. 2016;68:22-26.
114. Prasad V. Является ли скрининг рака простаты причиной отрицательных результатов испытаний по лечению рака простаты? Медицинские гипотезы. 2016;93:71-73.
113. Prasad V. Как следует финансировать исследования? Трудности с аргументацией соразмерности причинам смерти или потерянным годам жизни. Журнал Национальной всеобъемлющей онкологической сети: JNCCN. 2016;14(3):365-366.
112. Прасад В. , Раджкумар С.В. Конфликт интересов в академической онкологии: выйти за рамки игры с обвинением и проложить путь вперед. Журнал рака крови. 2016;6(11):e489.
111. Прасад V . Ошибка перевода и медицинская реверсия: две стороны одной медали. Eur J Рак. 2016;52:197-200.
110. Парих Р.Б., Прасад В. Скрининг рака толстой кишки по крови: прорывная инновация или просто прорыв? ЯМА. 2016;315(23):2519-2520.
109. Massey PR, Wang R , Prasad V, Bates SE, Fojo T. Оценка возможной публикации тезисов клинических испытаний, представленных на большом ежегодном онкологическом собрании. Онколог. 2016;21(3):261-268.
108. Прасад V . Перспектива: иллюзия прецизионной онкологии. Природа. 2016;537:S63.
107. Mailankody S, Prasad V. Последствия предлагаемых реформ Medicare для противодействия высоким ценам на лекарства от рака. Джама. 2016;316(3):271-272.
106. Mailankody S , Prasad V. Систематические размышления об использовании противораковых препаратов и их комбинаций не по прямому назначению для пациентов, исчерпавших проверенные методы лечения. Онколог. 2016;21(9):1031-1032.
105. Kim C, Prasad V. Сила валидации суррогатных конечных точек, используемых при одобрении онкологических препаратов Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Материалы клиники Мэйо. 2016;91(6):713-725.
104. Гьявали Б. , Прасад В. . Те же данные; Различные интерпретации. Журнал клинической онкологии. 2016;34(31):3729-3732.
103. Dhruva SS, Prasad V. Применение новой технологической программы дополнительных платежей medicare для блинатумомаба. JAMA Онкология. 2016;2(2):165-166.
102. Cifu A, Prasad V. Носимые устройства, смартфоны и новые антикоагулянты: мы будем лечить больше мерцательной аритмии, но будет ли лучше жить пациентам? J Gen Intern Med. 2016;31(11):1367-1368.
101. Boothby A, Wang R, Cetnar J, Prasad V. Влияние политики конфликта интересов Американского общества клинической онкологии на информационную перегрузку. JAMA Онкология. 2016;2(12):1653-1654.
100. Bien J , Prasad V. Будущие должности рецензентов FDA в области гематологии и онкологии. БМЖ. 2016;354.
99. Beer TM, Prasad V. Забота о наших друзьях и соседях: DeVita — это смерть от рака и задача отпустить. JAMA Онкология. 2017;3(1):16-17.
98. Абола М.В. , Прасад В. . Характеристики и конфликты ораторов на заседаниях консультативного комитета по онкологическим препаратам при Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США. JAMA Внутренняя медицина. 2016;176(3):389-391.
97. Abola MV , Prasad V. Использование превосходной степени в исследованиях рака. JAMA Онкология. 2016;2(1):139-141.
2015
96. Тилак Г., Прасад В. , Йена AB. Инфляция авторства в медицинских публикациях. Справка: журнал по организации, оказанию и финансированию медицинской помощи. 2015;52.
95. Томас А., Чен Ю., Ю. Т., Гилл А., Прасад V . Отличительные клинические характеристики злокачественной мезотелиомы у молодых пациентов. Онкотаргет. 2015;6(18):16766-16773.
94. Prasad V , Vandross A. Характеристики исключительных или суперответчиков на лекарства от рака. Mayo Clin Proc. 2015;90(12):1639-1649.
93. Прасад В., Осеран А . Нужны ли нам рандомизированные испытания редких видов рака? Eur J Рак. 2015;51(11):1355-1357.
92. Прасад В., Майланкоди С. . Как оценить ценность инновационных препаратов в онкологии? Уроки анализа экономической эффективности. Кровь. 2015;126(15):1860-1861.
91. Прасад В , Ким С, Буротто М , Вандросс А . Сила связи между суррогатными конечными точками и выживаемостью в онкологии: систематический обзор метаанализов на уровне испытаний. JAMA Intern Med. 2015;175.
90. Прасад В. , Гольдштейн Дж. А. . Клинические испытания для больных раком по типу опухоли: портфолио исследований рака на сайте Clinicaltrials.gov. Eur J Рак. 2015;51(17):2718-2723.
89. Prasad V , Diener-West M. Первичная химиопрофилактика рака молочной железы: не слишком ли обременительны побочные эффекты? CMAJ : Журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2015;187(9):E276-278.
88. Прасад В , Билал У . Роль цензуры в отношении выживаемости без прогрессирования: рекомендуется на усмотрение онколога. Eur J Рак. 2015;51.
87. Prasad V , Berger VW. Запрограммированная предвзятость: как даже двойные слепые рандомизированные контролируемые испытания могут быть искажены с самого начала. Mayo Clin Proc. 2015;90(9):1171-1175.
86. Прасад В. Но сколько людей погибло? Результаты для здоровья в перспективе. Медицинский журнал Кливлендской клиники. 2015;82(3):146-150.
85. Прасад V . Скрининг рака простаты: маятник качнулся, и бремя доказательства лежит на сторонниках. Американский семейный врач. 2015;92(8):678-680.
84. Prasad V. Неинвазивное тестирование на беременность с использованием ДНК сыворотки, приводящее к случайному обнаружению рака: хорошая вещь? Eur J Рак. 2015;51(16):2272-2274.
83. Прасад V . Использование слова «лечение» в онкологической литературе. Американский журнал хосписной и паллиативной медицины®. 2014;32(5):477-483.
82. Massey PR, Prasad V , Figg WD, Fojo T. Умножение методов лечения и снижение токсичности при метастатической меланоме. Биология и терапия рака. 2015;16(7):1014-1018.
81. Майланкоди С. , Прасад В. Сьюзан Бейтс, доктор медицины, и Антонио «Тито» Фохо, доктор медицины, доктор философии: Тридцать лет исследований, открытий, службы и наставничества в Национальном институте рака. Онколог. 2015;20(11):1344-1346.
80. Mailankody S , Prasad V. Пять лет одобрения противораковых препаратов: инновации, эффективность и затраты. JAMA Онкология. 2015;1(4):539-540.
79. Kim C, Prasad V. Лекарства от рака, одобренные на основе суррогатной конечной точки и последующей общей выживаемости: анализ 5 лет разрешений Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. JAMA Intern Med. 2015;175.
78. Йена AB, Prasad V , Goldman DP, Romley J. Смертность и схемы лечения среди пациентов, госпитализированных с острыми сердечно-сосудистыми заболеваниями во время проведения национальных встреч кардиологов. JAMA Intern Med. 2015;175(2):237-244.
77. Jawed I, Wilkerson J, Prasad V , Duffy AG, Fojo T. Увеличение выживаемости при колоректальном раке и новые схемы лечения: систематический обзор и анализ. JAMA Oncol. 2015;1(6):787-795.
76. Huded C , Prasad V. Метаанализы статиновой терапии для первичной профилактики Не отвечают на ключевые вопросы: эмпирическая оценка 5-летнего метаанализа статинов. Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов: лекарства, устройства и другие вмешательства. 2015;15(6):379-386.
75. Гольдштейн Дж. А., Прасад В. . Удельная производительность американских онкологических больниц по заболеваниям. ПЛОС ОДИН. 2015;10(3):e0121233.
74. Cifu AS, Prasad VK . Медицинские дебаты и медицинская реверсия. Журнал общей внутренней медицины. 2015;30(12):1729-1730.
73. Burotto M, Prasad V, Fojo T. Исследования не меньшей эффективности: почему онкологи должны сохранять осторожность. Ланцет онкол. 2015;16(4):364-366.
72. Буротто М, Прасад В . Подчеркивая уникальные сильные стороны и устраняя избыточность исследований в странах с низким и средним уровнем доходов: уроки южноамериканской страны. Рак. 2015;121(16):2668-2670.
71. Ро J , Хо N, Прасад V . Рофлумиласт при ХОБЛ: ответ. СУНДУК. 2015;148(1):e31-e32.
2014
70. Vaduganathan M, Prasad V. Современная разработка лекарств: какие пациенты должны быть на первом месте? ЯМА. 2014;312.
69. Селварадж С., Боркар Д.С., Прасад В. . Освещение медицинских журналов в СМИ: попадают ли в новости лучшие статьи? PLoS Один. 2014;9(1):e85355.
68. Rho J , Ho N, Prasad V. Контрапункт: были ли уместными спонсируемые промышленностью испытания рофлумиласта? № Сундук. 2014;145(5):939-942.
67. Prasad V , Vandross A. Неспособность улучшить общую выживаемость из-за долгой выживаемости после лечения: факт, миф, оправдание или неправильный дизайн исследования? Журнал исследований рака и клинической онкологии. 2014;140(4):521-524.
66. Прасад В. , Ро Дж. , Селварадж С., Ченг М., Vandross A , Ho N. Может ли запись публикации резидента предсказать публикации стипендии? PLoS Один. 2014;9(3):e
.
65. Prasad V , Massey PR, Fojo T. Пероральные противораковые препараты: как ограниченные варианты дозирования и снижение дозы могут повлиять на результаты сравнительных испытаний и эффективность у пациентов. J Клин Онкол. 2014;32(15):1620-1629.
64. Прасад В , Майланкоди С . Ускоренное одобрение онкологических препаратов: уроки понатиниба. ЯМА. 2014;311(4):353-354.
63. Prasad V , Jena AB. Эффект Пельцмана и компенсаторные маркеры в медицине. Здравоохранение (Амстердам, Нидерланды). 2014;2(3):170-172.
62. Прасад В. , Иоаннидис Дж.П. Де-реализация противоречащих друг другу, недоказанных и перспективных медицинских практик на основе фактических данных. Наука внедрения. 2014;9(1):1.
61. Prasad V , Ho N. Почему мы продолжаем применять медицинские методы, основанные только на патофизиологии, когда мы должны настаивать на клинических испытаниях? Журнал клинической эпидемиологии. 2014;67(4):361-363.
60. Prasad V , Grady C. Ошибочная этика перекрестных испытаний. Современные клинические испытания. 2014;37(2):167-169.
59. Прасад В. , Гольдштейн Дж. А. . Рейтинги онкологических больниц US News and World Report: отражают ли они показатели продуктивности исследований? ПЛОС ОДИН. 2014;9(9):e107803.
58. Prasad V , Cifu A. Устранение хронической болезни почек… как диагноз. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej. 2014;124(1-2):7-9.
57. Прасад В. Позор. CMAJ: Журнал Канадской медицинской ассоциации. 2014;186(6):472-472.
56. Prasad V. Розиглитазон, медикаментозная реверсия и возвращение к основам лечения диабета. Американский семейный врач. 2014;90(6):368, 370.
55. Прасад В . Статины, первичная профилактика и общая смертность. Анналы внутренней медицины. 2014;160(12):867-869.
54. Прасад В. Отказ от лекарств по коммерческим причинам: неполная история тозитумомаба. JAMA Внутренняя медицина. 2014;174(12):1887-1888.
53. Прасад V . Пора прекратить скрининг на рак простаты. JAMA Внутренняя медицина. 2014;174(11):1841-1842.
52. Прасад V . Баллонная брахитерапия рака молочной железы доказывает, что она работает? Или доказать, что это не так? Журнал исследований рака и клинической онкологии. 2014;140(8):1353-1357.
51. Майланкоди С., Прасад В. Вопросы сравнительной эффективности в онкологии. Медицинский журнал Новой Англии. 2014;370(16):1478-1481.
50. Jena AB, Sun EC, Prasad V. Маскирует ли снижение летальности огнестрельных ранений растущую эпидемию огнестрельного насилия в Соединенных Штатах? Журнал общей внутренней медицины. 2014;29(7):1065-1069.
49. Jena AB, Prasad V, Romley JA. Долгосрочные последствия реформы часов работы резидентов ACGME 2003 г. на смертность в больницах. Материалы клиники Мэйо. 2014;89(7):1023-1025.
48. Jena AB, Prasad V. Роль врачей первичного звена в консультировании по вопросам безопасности при обращении с оружием. Американский семейный врач. 2014;90(9):619-620.
47. Jena AB, DePasse JW, Prasad V. Снижение спроса на больничную помощь как обоснование реформы рабочего времени. Журнал общей внутренней медицины. 2014;29(10):1400-1403.
46. Абола М.В. , Прасад В , Jena AB: Связь между токсичностью лечения и результатами клинических испытаний в онкологии. Энн Онкол 25:2284-9, 2014
2013
45. Ши Н. , Прасад В. Открытые выпуски с публикацией открытого доступа. Американский медицинский журнал. 2013;126(7):563-564.
44. Selvaraj S, Prasad V. Характеристики кластерных рандомизированных испытаний: Соответствуют ли они рандомизированным испытаниям? JAMA Внутренняя медицина. 2013;173(4):313-315.
43. Prasad V, Vandross A, Toomey C et al. Десятилетие обращения: анализ 146 противоречащих друг другу медицинских практик. Материалы клиники Мэйо. 2013;88(8):790-798.
42. Prasad V, Rho J , Cifu A. Фильтр нижней полой вены: как медицинское устройство могло быть так хорошо принято без каких-либо доказательств эффективности? JAMA Внутренняя медицина. 2013;173(7):493-495.
41. Prasad V , Jorgenson J , Ioannidis JP, Cifu A. Обсервационные исследования часто дают рекомендации по клинической практике: эмпирическая оценка отношения авторов. Журнал клинической эпидемиологии. 2013;66(4):361-366.e364.
40. Prasad V , Jena AB. Заранее заданные конечные точки фальсификации: могут ли они подтвердить истинные ассоциации наблюдений? Джама. 2013;309(3):241-242.
39. Prasad V, Ho N. Чувствительность культур in vitro и in vivo: непроверенное предположение? Southwest Journal of Pulmonary Critical Care . 2013;6(3):125-7.
38. Prasad V , Cifu A. Изменение кардиологической практики: тщетные попытки вмешательства. Сердечно-сосудистая диагностика и терапия. 2013;3(4):228-235.
37. Prasad V. Почему врачи-резиденты остаются допоздна. CMAJ : Журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2013;185(13):1184.
36. Прасад В. Постоянные возражения против доврачебной и медицинской программы. Перспективы медицинского образования. 2013;2(5-6):335-339.
35. Прасад В. Уход за больными. CMAJ: Журнал Канадской медицинской ассоциации. 2013;185(11):1008-1008.
34. Прасад В. Почему необходимы рандомизированные контролируемые испытания для принятия новых практик: 2 медицинских взгляда на мир. Материалы клиники Мэйо. 2013;88(10):1046-1050.
33. Прасад В. Гипердиагностика пневмонии. Медицинский журнал Кливлендской клиники. 2013;80(10):616-618.
32. Prasad V. Двойное пересечение: почему пересечение в клинических испытаниях может искажать медицинскую науку. Журнал Национальной всеобъемлющей онкологической сети: JNCCN. 2013;11(5):625-627.
31. Kim JK, Rho J , Prasad V. Ручные ультразвуковые аппараты: карманный размер, но готовый к карману? Am J Med. 2013;126(10):845-846.
30. Kim J, Rho J , Prasad V : Доказательная практика лечения хронической скелетно-мышечной боли? Alternative and Complementary Therapies 19:49-58, 2013
29. Jena AB, Prasad V. Реформа рабочего времени в меняющемся медицинском ландшафте. J Gen Intern Med. 2013;28(9):1238-1240.
28. Иоаннидис Дж. П., Прасад В. Оценка процессов системы здравоохранения с помощью рандомизированных контролируемых испытаний. JAMA Intern Med. 2013;173(14):1279-1280.
27. Huded C, Rosno J, Prasad V. Когда данные исследований вводят в заблуждение. Виртуальный наставник: ВМ. 2013;15(1):29-33.
26. Хо Н., Ким Дж., Прасад В. Плотная грудь и законодательная медицина. Медицинский журнал Кливлендской клиники. 2013;80(12):768-770.
25. Prasad V , Cifu A. Медицинское бремя доказывания: к новой этике. Биообщества. 2012;7(1):72-87.
2012
24. Прасад В , Вандросс А . Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: как высоко мы должны установить планку? Arch Intern Med. 2012;172(8):656-659; обсуждение 659.
23. Prasad V , Rho J , Selvaraj S, Toomey C, Vandross A , Ho N. Тенденции публикаций среди резидентов и выпускников внутренних болезней. Американский медицинский журнал. 2012;125(9):939-944.
22. Prasad V , Rho J , Cifu A. Диагностика и лечение легочной эмболии: метафора медицины в эпоху доказательной медицины. Arch Intern Med. 2012;172(12):955-958.
21. Прасад В. , Каплан Р. М., Пассман Р. С. Новые рубежи профилактики инсульта при мерцательной аритмии. Цереброваскулярная дис. 2012;33(3):199-208.
20. Prasad V , Cifu A, Ioannidis JP. Отказ от установленной медицинской практики: доказательства того, что нужно покинуть корабль. Джама. 2012;307(1):37-38.
19. Prasad V , Cheung M, Cifu A. Боль в груди в отделении неотложной помощи: дело против нашей нынешней практики рутинного неинвазивного тестирования. Архив внутренних болезней. 2012;172(19):1506-1509.
18. Prasad V. Неизмеримый вред скрининга. Архив внутренних болезней. 2012;172(19):1442-1443.
17. Прасад V . Праздничное чтение: факты есть факты. CMAJ : Журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2012;184(18):2029-2030.
16. Prasad V. Загадка рентабельности. Медицинский журнал Кливлендской клиники. 2012;79(9):610-611.
15. Prasad V. Яблоки и апельсины рентабельности. Медицинский журнал Кливлендской клиники. 2012;79(6):377-379.
2011
14. Straus D , Prasad V , Munoz L. Селективная терапевтическая гипотермия: обзор инвазивных и неинвазивных методов. Архив нейропсихиатрии. 2011;69(6):981-987.
13. Prasad V , Thistlethwaite W , Dale W. Влияние клинических виньеток на мнения студентов-медиков старших курсов об изменении климата. Южный медицинский журнал. 2011;104(6):401-404.
12. Prasad V , Gall V , Cifu A. Частота медицинских обращений. Архив внутренних болезней. 2011;171(18):1675-1676.
11. Prasad V , Cifu A. Медицинское обращение: почему мы должны поднять планку, прежде чем внедрять новые технологии. Йельский журнал биологии и медицины . 2011;84(4):471-478.
10. Prasad V , Bonow RO. Загадка сердечно-сосудистых биомаркеров: проблемы и решения. Джама. 2011;306(19):2151-2152.
9. Прасад В. Перспектива: почему должна существовать медитативная медицина. Альтернативные и дополнительные методы лечения. 2011;17(5):274-278.
8. Prasad V. Профессионально ли мы относимся к профессионализму? Поведение медицинской школы как предикторы будущих результатов. Teach Learn Med. 2011;23(4):337-341.
7. Хо Н., Прасад В. Не хватает стимула к излечению? Повторяющаяся диарея Clostridium difficile и наше нежелание использовать фекальную трансплантацию. Журнал клинической гастроэнтерологии. 2011;45(4):379-380.
2010
6. Прасад В. Праздничное чтение: Медицина a la carte. CMAJ : Журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2010;182(18):2011-2012.
5. Прасад В. Конференция по восстановлению заболеваемости и смертности: между Кодманом и Кундерой. Медицинские гуманитарные науки. 2010;36(2):108-111.
4. Prasad V : Язык в конце концов. Объяснение смерти близкого человека. J Gen Intern Med 25: 884-5, 2010
3. Prasad V. Перспектива: помимо рассказывания историй в медицине: учебная программа, основанная на встречах. Академическая медицина: журнал Ассоциации американских медицинских колледжей. 2010;85(5):794-798.
2. Прасад В. Исходная частота событий, ошибка Конкорда и топография сердечного риска. Медицинские гипотезы. 2010;75(6):639-641.
2009
1. Prasad, V. (2009). На пути к значимой альтернативной медицине. Отчет Центра Гастингса, 39 (5), 16–18.
Форма приема в школу VK Mate
- Имя студента
*
Имя Второе имя Фамилия
- Полное имя отца
*
Имя Второе имя Фамилия
- Полное имя матери
*
Имя Второе имя Фамилия
- Дата рождения
*
Январь Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь Месяц 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 День 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2014 2013 2011 2011 2008 2009 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1989 1988 1987 1986 1984 1983 1982 1981 1979 1978 1976 1975 1974 1973 1973 1972 1971 1970 1969 1968 1967 1966 1965 1964 1963 1962 1961 1960 1959 1958 1957 1956 1955 1954 1953 1952 1951 1950 1949 1948 1947 1946 1945 1944 1943 1942 1941 1940 1939 1938 1937 1936 1935 1934 1933 1932 1931 1930 1929 1928 1927 1926 1925 1924 1923 1922 1921 1920 Year
- Пол
*
Мужской Женский Н/Д
- Религия *
- Каста *
- Место рождения *
- Национальность *
- Родной язык *
- Номер карты Adhaar
- Адрес
*
Адрес улицы
Адрес улицы Строка 2
Город Штат
Почтовый индекс
- Почтовый адрес родителей
*
пример@example.
com - Мобильный телефон отца *
- Номер мобильного телефона матери
- Номер наземной линии связи
- Занятие
*
Сервис Самозанятый
- Название компании *
- Обозначение / рабочий профиль
- Рабочий номер
- Выберите средний
*
Полу-английский Номер
- Выберите класс
*
5-й класс 6-й класс 7-й класс 8-й класс 9-й класс 10-й класс
- Название предыдущей школы *
- *
Я принимаю, что отправив эту форму, мое зачисление будет подтверждено, и я согласен с условиями школы.
ВК Вишванатан | Профили пользователей
Перейти к навигации
- Биография
- Интересы
- Курсы
- Научные взносы
Степени
- Кандидат наук. Биологические науки
- Университет Иллинойса в Чикаго, Чикаго, Иллинойс
Опыт работы
- Университет Аризоны, Аризона (2013 г. – по настоящее время)
- Университет Аризоны, штат Аризона (2011 г. – по настоящее время)
- Университет Аризоны (2010 г. – по настоящее время)
- Аризонский университет, Аризона (2009 г.- 2013)
- Университет штата Иллинойс, штат Иллинойс (2000–2008 годы)
- Северо-Западный университет (1996–2000)
- Университет штата Иллинойс, штат Иллинойс (1993–1996 годы)
Награды
- 2021 Награда команды UA за выдающиеся достижения
- Университет Аризоны, весна 2021 г.
- Президент Регионального отделения Американского общества микробиологии
- Избранный председатель, Юго-западное региональное отделение Американского общества микробиологии
- Американское общество микробиологии (региональное отделение Аризона-Невада), весна 2016 г.
- Преподавательский факультет года
- Школа зоотехники и сравнительных биомедицинских наук, Аризонский университет, 2013 г., осень 2013 г.
- Превосходство в консультировании и наставничестве
- UA Honors College, весна 2013 г.
Исследования
MIC 900 (весна 2022 г.)
Патогенная бактериология
IMB 520 (осень 2021 г.)
Патогенная бактериология
MIC 420 (осень 2021 г.)
Патогенная бактериология
MIC 520 (осень 2021 г.)
Исследования
MIC 900 (осень 2021 г.)
- 210716 Региональный филиал Американского общества микробиологии2635
Интересы
Преподавание
Бактериальный патогенез, взаимодействие хозяин-патоген; Уровни старшего бакалавриата и магистратуры
Исследования
Взаимодействие хозяина и патогена, бактериальный патогенез, кишечные патогены, EPEC, EHEC, Clostridium difficile
Курсы
2022-23 Курсы
2021-2020 Курсы Диссертация
MIC 920 (весна 2022 г. )
)2020-21 Курсы
Диплом с отличием
MIC 498H (весна 2021 г.)
Независимое исследование
MIC 399 (весна 2021 г.)
Исследования
MIC 900 (весна 2021 г.)
Диплом с отличием
MIC 498H (осень 2020 г.)
Патогенная бактериология
MIC 420 (осень 2020 г.)
Патогенная бактериология
MIC 520 (осень 2020 г.
)Исследования
MIC 900 (осень 2020 г.)
Диссертация
MIC 910 (осень 2020 г.)
Курсы 2019-20 гг.
Курсы 2018-2019 гг.
Crit Eval/Scientific Lit
MIC 595A (весна 2019 г.)
Независимое исследование
MIC 399 (весна 2019 г.)
Независимое исследование
MIC 599 (весна 2019 г.)
Исследования
MIC 900 (весна 2019 г.)
Независимое исследование
MIC 599 (осень 2018 г.)
Исследования
MIC 900 (осень 2018 г.)
2017-18 Курсы
Crit Eval/Scientific Lit
MIC 595A (весна 2018 г.)
Research
MIC 900 (весна 2018 г.)
Диссертация
MIC 910 (весна 2018 г.
)Патогенная бактериология
MIC 420 (осень 2017 г.)
Патогенная бактериология
MIC 520 (осень 2017 г.)
Исследования
MIC 900 (осень 2017 г.)
Диссертация
MIC 910 (осень 2017 г.)
2016-17 Курсы
Диссертация
MIC 920 (лето I 2017)
Диссертация
MIC 920 (весна 2017 г.)
Независимое исследование
MIC 399 (весна 2017 г.)
Исследования
MIC 900 (весна 2017 г.)
Диссертация
MIC 910 (весна 2017 г.)
Диссертация
MIC 920 (осень 2016 г.)
Исследования
MIC 900 (осень 2016 г.)
Диссертация
MIC 910 (осень 2016 г.
)
Курсы 2015–2016 годов
Научные публикации
Журналы/публикации
- Роксас, Б. А., Роксас, Дж. Л., Клаус-Уокер, Р., Харишанкар, А., Мансур, А., Джелла, Ф., Анвар, Ф. С., Уильямс А., Линдси Дж., Эллиотт С.П., Шехаб К.В., Вишванатан В.К. и Ведантам Г. (2020). Филогеномный анализ штаммов Clostridioides difficile риботипа 106 выявляет новые генетические островки и эмерджентные фенотипы. Научные отчеты , 10(1), 22135.
Дополнительная информация
Инфекция Clostridioides difficile (CDI) является основным диарейным заболеванием, связанным с оказанием медицинской помощи. В соответствии с тенденциями в Соединенных Штатах, C. difficile RT106 был вторым наиболее распространенным молекулярным типом в нашем наблюдении в Аризоне с 2015 по 2018 год. Репрезентативный штамм RT106 продемонстрировал устойчивую вирулентность и 100% летальность в модели острой ИКД у хомяков. Мы идентифицировали уникальный геномный остров размером 46 КБ (GI1) во всех штаммах RT106, секвенированных на сегодняшний день, в том числе в общедоступных базах данных.
GI1 не был полностью обнаружен в какой-либо другой кладе C. difficile или даже в геноме любого другого микроба; однако у штаммов Enterococcus faecium были обнаружены более мелкие сегменты. Анализ молекулярных часов показал, что GI1 был получен горизонтально и последовательно собран с течением времени. GI1 кодирует гомологи VanZ и SrtB-заякоренного коллаген-связывающего адгезина, и, соответственно, все протестированные штаммы RT106 имели повышенную устойчивость к тейкопланину, и у большинства наблюдалось образование коллаген-зависимой биопленки. Два дополнительных геномных острова (GI2 и GI3) также присутствовали в подмножестве штаммов RT106. Предполагается, что все три острова кодируют мобильные генетические элементы, а также факторы вирулентности. Возникающие фенотипы, связанные с этими генетическими островами, возможно, способствовали относительно быстрому распространению RT106 в медицинских и общественных учреждениях США. - Маседа, Д., Закулар, Дж. П., Триндаде, Б., Кирк, Л. , Рохас, Дж. Л., Роджерс, Л. М., Вашингтон, М. К., Ду, Л., Кояма, Т., Вишванатан, В. К., Ведантам, Г., Шлосс, П.Д., Кроффорд, Л.Дж., Скаар, Э.П., и Аронофф, Д.М. (2019). Нестероидные противовоспалительные препараты изменяют микробиоту и усугубляют колит, нарушая регуляцию воспалительной реакции. mBio , 10(1).
Подробнее
Инфекция(ИКД) представляет собой серьезную угрозу для общественного здравоохранения во всем мире. Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) связано с повышенной восприимчивостью и тяжестью ИКД; однако механизмы, управляющие этим явлением, не выяснены. НПВП изменяют метаболизм простагландинов (ПГ) путем ингибирования ферментов циклооксигеназы (ЦОГ). Здесь мы обнаружили, что лечение НПВП индометацином до заражения изменило микробиоту и резко увеличило смертность и кишечную патологию, связанную с ИКД, у мышей. Мы продемонстрировали, что у инфицированных животных лечение индометацином приводило к нарушению регуляции PG, изменению провоспалительного транскрипционного и белкового профиля и нарушению контактов эпителиальных клеток.
Эти эффекты сопровождались повышенным набором кишечных нейтрофилов и клеток CD4, а также нарушением кишечной микробиоты. В совокупности эти данные свидетельствуют о причастности НПВП к нарушению защитной ЦОГ-опосредованной продукции ПГ во время ИКД, что приводит к изменению целостности эпителия и связанным с ним иммунным ответам. Инфекция (CDI) является спорообразующей анаэробной бактерией и основной причиной антибиотикоассоциированного колита. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) увеличивает риск ИКД у людей, что является потенциально важным наблюдением, учитывая широкое использование НПВП. Предыдущие исследования на моделях ИКД на грызунах показали, что воздействие НПВП после заражения увеличивает тяжесть ИКД, но механизмы, объясняющие это, отсутствуют. Здесь мы представляем новые данные мышиной модели ИКД, связанной с антибиотиками, предполагая, что кратковременное воздействие НПВП до ИКД увеличивает тяжесть инфекционного колита. Эти данные проливают новый свет на потенциальные механизмы, связывающие использование НПВП с ухудшением ИКД, включая вызванные лекарственными средствами нарушения микробиома кишечника и целостности эпителия толстой кишки. Исследования были ограничены одним НПВП (индометацином), поэтому необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить обобщаемость наших результатов и установить прямую связь с состоянием человека. - Роксас, Дж. Л., и Вишванатан, В. К. (2018). Модуляция кишечного парацеллюлярного транспорта бактериальными патогенами. Комплексная физиология , 8(2), 823-842.
Подробнее
Пассивное и регулируемое движение ионов, растворенных веществ и воды через промежутки между клетками эпителиального монослоя играет решающую роль в нормальном функционировании кишечника. Этот парацеллюлярный путь демонстрирует высокий уровень структурной и функциональной специализации, при этом трансмембранные комплексы плотных контактов, слипчивых контактов и десмосом обеспечивают его целостность.
Белки с плотными контактами, такие как окклюдин, трицеллулин и изоформы семейства клаудинов, играют важную роль в качестве барьеров для неограниченного парацеллюлярного транспорта. Последнее десятилетие стало свидетелем значительных успехов в нашем понимании архитектуры и функции плотных контактов эпителия. Хотя уже давно было признано, что микробы, особенно бактериальные и вирусные патогены, нацелены и разрушают соединительные комплексы и изменяют парацеллюлярную проницаемость, точные механизмы еще предстоит определить. Примечательно, что потребуются новые усилия для интерпретации имеющихся данных о нарушении барьера, опосредованного патогенами, в контексте самых последних данных о структуре и функции плотных контактов. В то время как основное внимание уделялось вызываемому патогенами нарушению регуляции соединительных комплексов, комменсальная микробиота и ее продукты могут влиять на парацеллюлярную проницаемость и способствовать нормальной физиологии кишечника. Наконец, микробы и их продукты стали важными инструментами в изучении систем-хозяев, включая соединительные свойства эпителиальных клеток. © 2018 Американское физиологическое общество. Compr Physiol 8:823-842, 2018. - Рохас, Дж. Л., Монаски, Р. К., Роксас, Б. А., Агеллон, А. Б., Мансур, А., Капер, Дж. Б., Ведантам, Г., и Вишванатан, В. К. (2018). Энтеропатогенное EspH-опосредованное ингибирование Rho GTPase приводит к десмосомальным возмущениям. Клеточная и молекулярная гастроэнтерология и гепатология , 6(2), 163-180.
Подробнее
Возбудитель диареи, энтеропатогенный (EPEC), использует систему секреции III типа для доставки эффекторных молекул в эпителиальные клетки кишечника (IECs). Изучая основу разделения латеральной мембраны EPEC-инфицированных IEC, мы наблюдали индуцированную инфекцией потерю десмосомального кадгерина десмоглеина-2 (DSG2). Мы стремились идентифицировать молекулы (молекулы), участвующие в потере DSG2, вызванной EPEC, и очертить механизмы и последствия.
- Рохас, Дж. Л., Ведантам, Г., и Вишванатан, В. К. (2018). Эпителиальная зрелость влияет на EPEC-индуцированные десмосомальные изменения. Микробы кишечника , 1-5.
Подробнее
Десмосомы представляют собой соединительные белковые комплексы, которые придают сильную адгезионную способность соседним клеткам-хозяевам. В недавнем исследовании мы показали, что энтеропатогенная кишечная палочка (EPEC) разрушает десмосомы, ослабляет межклеточную адгезию и нарушает барьерную функцию эпителиальных (C2) клеток кишечника. Повреждение десмосом зависело от эффекторного белка EPEC EspH и его ингибирующего действия на Rho GTPases. Опосредованная EspH инактивация Rho приводит к ретракции кератиновых промежуточных филаментов и деградации десмосомальных кадгеринов. Иммунофлуоресцентные исследования клеток С2, инфицированных ЕРЕС, выявили ретракцию кератина по направлению к ядру, совпадающую со значительным цитоплазматическим перераспределением десмосомального кадгерина десмоглеина-2 (DSG2). В этом дополнении мы расширяем то, как EPEC-индуцированная ретракция кератина приводит к потере закрепления DSG2 на соединениях, и показываем, что зрелость монослоя эпителиальных клеток влияет на судьбу десмосом во время инфекции.
- Ведантам, Г., Кочановски, Дж., Линдси, Дж., Маллоцци, М., Рохас, Дж. Л., Адамсон, К., Анвар, Ф., Кларк, А., Клаус-Уокер, Р., Мансур , А., Маккуэйд, Р., Монаски, Р. К., Рамамурти, С., Роксас, Б., и Вишванатан, В. К. (2018). Разработанный синтетический биологический препарат защищает от инфекций. Границы микробиологии , 9, 2080.
Дополнительная информация
За последние 20 лет заболеваемость и смертность, связанные с инфекциями (ИКД), увеличились. В настоящее время антибиотики являются единственным одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США средством лечения первичной инфекции, и по иронии судьбы они связаны с рецидивом заболевания и угрозой растущей лекарственной устойчивости. Ранее мы показали, что нетоксиновые факторы вирулентности играют ключевую роль в ИКД и что факторы колонизации имеют решающее значение для заболевания. В частности, адгезин, белок поверхностного слоя A (SlpA), вносит основной вклад в прикрепление клетки-хозяина.
В этой работе мы разработали Syn-LAB 2.0 и Syn-LAB 2.1, два синтетических биологических агента, полученных из молочнокислых бактерий, для стабильной и конститутивной экспрессии связывающего с клеткой-хозяином фрагмента адгезина SlpA на их клеточной поверхности. Оба агента содержат условные суицидальные плазмиды, экспрессирующие кодон-оптимизированную химеру домена поверхностного белка, заякоривающего клеточную стенку молочнокислых бактерий, слитую с консервативным, высокоадгезивным, связывающимся с клеткой-хозяином доменом SlpA. Оба агента также включают инженерный биоконтроль, что устраняет необходимость в выборе антибиотика. Syn-LAB 2.0 и Syn-LAB 2.1 обладают положительными биофизическими свойствами и свойствами по сравнению с их родительскими предшественниками, поскольку они надежно и конститутивно демонстрируют химеру SlpA на своей клеточной поверхности, усиливают барьерную функцию эпителия кишечника человека, безопасны, переносимы и приятны на вкус для Golden хомяков и новорожденных поросят в высоких суточных дозах, и обнаруживаются в фекалиях животных в течение 24 часов после введения дозы, что подтверждает сильную колонизацию. В сочетании сконструированные штаммы также отсрочивают (в фиксированных дозах) или предотвращают (при постоянном введении) смерть инфицированных хомяков при заражении высокими дозами вирулентных . Наконец, Syn-LAB в фиксированной дозе облегчает диарею в нелетальной модели энтерита новорожденных поросят. Взятые вместе, наши результаты показывают, что два синтетических биологических препарата могут эффективно использоваться в качестве неантибиотических вмешательств при ИКД. - Чу М., Маллоцци М. Дж., Рохас Б. П., Бертоло Л., Монтейро М. А., Агеллон А., Вишванатан В. К. и Ведантам Г. (2016). Локус гликополимера клеточной стенки Clostridium difficile влияет на форму бактерии, продукцию полисахаридов и вирулентность. Патогены PLoS , 12(10), e1005946.
Подробнее
Clostridium difficile является диареегенным патогеном, вызывающим значительную заболеваемость и смертность. В то время как его глюкозилирующие токсины являются первичными детерминантами вирулентности, все больше признается важная роль нетоксиновых факторов в патогенезе C.
difficile. Гликополимеры клеточной стенки (CWG) влияют на вирулентность различных патогенов. Пять CWG C. difficile, включая PSII, были структурно охарактеризованы, но их биосинтез и значение при инфекции C. difficile неизвестны. Мы исследовали вклад консервативного локуса CWG в целостность и вирулентность клеточной поверхности C. difficile. Попытки разрушить множественные гены в локусе, включая один, кодирующий предполагаемый экспортер CWG mviN, не увенчались успехом, что указывает на эссенциальность соответствующих генных продуктов. Однако подавление mviN, опосредованное антисмысловой РНК, приводило к небольшим дефектам морфологии, замедлению роста и уменьшению отложения PSII на поверхности. Два др. гена, lcpA и lcpB, с предполагаемой ролью в закреплении CWG, могут быть разрушены инсерционной инактивацией. Мутанты lcpA- и lcpB- имеют разные фенотипы, что указывает на неповторяющиеся роли соответствующих белков. Мутант lcpB- был дефектен в поверхностном отложении и шеддинге PSII и демонстрировал ремоделированную клеточную поверхность, характеризующуюся удлиненной и спиральной морфологией, аберрантно локализованными клеточными перегородками и измененным профилем закрепленного на поверхности белка. Как lcpA-, так и lcpB-штаммы также проявляли повышенную вирулентность в модели болезни C. difficile у хомяков. Мы предполагаем, что генные продукты локуса C. difficile CWG необходимы, что они управляют продукцией/сборкой ключевых антигенных поверхностных полисахаридов и, таким образом, играют сложную роль в вирулентности. - Уилбур, Дж. С., Берд, В., Рамамурти, С., Ледвина, Х., Хирфан, К., Риггс, М., Бедекер, Э., Ведантам, Г., и Вишванатан, В. К. (2015). Секретируемый эффекторный белок EspZ необходим для вирулентности энтеропатогенной кишечной палочки кролика. Инфекция и иммунитет .
Подробнее
Прикрепляющиеся и стирающиеся (A/E) патогены тесно прикрепляются к кишечным энтероцитам и стирают микроворсинки щеточной каймы. Ключевой стратегией вирулентности патогенов A/E является опосредованная системой секреции III типа (T3SS) доставка эффекторных белков в клетки-хозяева. Предполагается, что секретируемый белок EspZ способствует выживанию энтероцитов, регулируя T3SS и/или модулируя эпителиальные сигнальные пути.
Чтобы изучить роль EspZ в вирулентности патогена A/E, мы создали изогенный делеционный штамм espZ (ΔespZ) и соответствующие цис-комплементированные производные энтеропатогенной кишечной палочки кролика и сравнили их способность регулировать T3SS и влиять на выживаемость клеток-хозяев. в пробирке. Для изучения вирулентности за кроликами, инфицированными этими штаммами, наблюдали бактериальную колонизацию, клинические признаки и изменения тканей кишечника. В соответствии с более ранними сообщениями, espZ-трансфицированные эпителиальные клетки были устойчивы к инфекционно-зависимой эффекторной транслокации. Кроме того, по сравнению с родительскими и комплементарными штаммами, ΔespZ вызывал большую гибель клеток-хозяев. При инфекциях кроликов уровни ΔespZ в кале были в десять раз ниже, чем у исходного штамма через один день после заражения, в то время как у комплементарного штамма восстанавливались промежуточные уровни. В отличие от родительских и комплементарных мутантов фекальное носительство ΔespZ прогрессивно снижалось в последующие дни. Животные, инфицированные ΔespZ, неуклонно прибавляли в весе в течение периода заражения, не проявляли характерных симптомов заболевания и демонстрировали минимальные гистологические изменения, вызванные инфекцией. Окрашивание срезов кишечника TUNEL выявило повышенный апоптоз эпителиальных клеток на 1-й день после инфицирования ΔespZ по сравнению с животными, инфицированными родительскими или комплементарными штаммами. Таким образом, EspZ-зависимая цитопротекция клеток-хозяев, вероятно, предотвращает гибель и отторжение эпителиальных клеток и, таким образом, способствует бактериальной колонизации. - Уилбур Дж. С., Уилбур Дж. С., Берд И. У., Берд И. У., Рамамурти С., Рамамурти С., Ледвина Х., Ледвина Х., Хирфан К., Хирфан К., Риггс , M.W., Riggs, M.W., Boediker, E., Boediker, E., Vedantam, G., Vedantam, G., Viswanathan, V., & Viswanathan, V. (2015). Секретируемый эффекторный белок EspZ необходим для вирулентности энтеропатогенной кишечной палочки кролика. Инфекция и иммунитет , 83(3), 1139-49. doi:10.1128
Дополнительная информация
Прикрепление и стирание (A/E) патогенов тесно прикрепляются к кишечным энтероцитам и стирают микроворсинки щеточной каймы. Ключевой стратегией вирулентности патогенов A/E является опосредованная системой секреции III типа (T3SS) доставка эффекторных белков в клетки-хозяева. Предполагается, что секретируемый белок EspZ способствует выживанию энтероцитов, регулируя T3SS и/или модулируя эпителиальные сигнальные пути. Чтобы изучить роль EspZ в вирулентности патогена A/E, мы создали изогенный делеционный штамм espZ (ΔespZ) и соответствующие цис-комплементированные производные энтеропатогенной кишечной палочки кролика и сравнили их способность регулировать T3SS и влиять на выживаемость клеток-хозяев. в пробирке. Для изучения вирулентности за кроликами, инфицированными этими штаммами, наблюдали бактериальную колонизацию, клинические признаки и изменения тканей кишечника. В соответствии с более ранними сообщениями, espZ-трансфицированные эпителиальные клетки были устойчивы к инфекционно-зависимой эффекторной транслокации.
Кроме того, по сравнению с родительскими и комплементарными штаммами, ΔespZ вызывал большую гибель клеток-хозяев. При инфекциях кроликов уровни ΔespZ в кале были в десять раз ниже, чем у исходного штамма через один день после заражения, в то время как у комплементарного штамма восстанавливались промежуточные уровни. В отличие от родительских и комплементарных мутантов фекальное носительство ΔespZ прогрессивно снижалось в последующие дни. Животные, инфицированные ΔespZ, неуклонно прибавляли в весе в течение периода заражения, не проявляли характерных симптомов заболевания и демонстрировали минимальные гистологические изменения, вызванные инфекцией. Окрашивание срезов кишечника TUNEL выявило повышенный апоптоз эпителиальных клеток на 1-й день после инфицирования ΔespZ по сравнению с животными, инфицированными родительскими или комплементарными штаммами. Таким образом, EspZ-зависимая цитопротекция клеток-хозяев, вероятно, предотвращает гибель и отторжение эпителиальных клеток и, таким образом, способствует бактериальной колонизации. - Рохас, Дж. Л., Райан, К., Ведантам, Г., и Вишванатан, В. К. (2014). Энтеропатогенная кишечная палочка динамически регулирует передачу сигналов EGFR в эпителиальных клетках кишечника. Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени , 307(3), G374-80.
Подробнее
Диареегенный патоген, энтеропатогенная кишечная палочка (ЕРЕС) динамически модулирует выживаемость инфицированных эпителиальных клеток кишечника хозяина. На начальных стадиях инфекции в клетках-хозяевах активируются несколько сигнальных событий, способствующих выживанию. К ним относятся фосфорилирование рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и последующая активация пути фосфатидилинозитол-3 киназы/Akt. При изучении этого пути в инфицированных эпителиальных клетках мы наблюдали истощение EGFR на более поздних стадиях инфекции с последующим снижением фосфо-EGFR. Потеря EGFR не зависела от фосфорилирования рецептора или от канонических протеасомо- и лизосомозависимых процессов.
Хотя мутант секреции типа III (ΔescN) стимулировал фосфорилирование EGFR, он не индуцировал деградацию рецептора. Чтобы идентифицировать специфическую эффекторную молекулу (молекулы) EPEC, которая влияет на стабильность EGFR, исследовали эпителиальные клетки, инфицированные изогенными мутантными штаммами EPEC. Штамм EPEC ΔespF не индуцировал деградацию EGFR, тогда как EPEC ΔespZ усиливал потерю рецептора в инфицированных клетках. Учитывая известные и противоположные эффекты EspF и EspZ на активацию каспазы, а также известную роль протеаз в расщеплении EGFR, мы исследовали влияние ингибиторов каспазы на инфекционно-зависимую потерю EGFR. Ингибитор панкаспазы Q-VD-OPh блокировал индуцированное EPEC расщепление EGFR дозозависимым образом. В совокупности наши данные свидетельствуют о том, что EPEC EspF стимулирует зависимое от каспазы расщепление и потерю EGFR, тогда как EspZ ингибирует этот процесс. В то время как фосфорилирование EGFR способствует выживанию клеток-хозяев на ранних стадиях инфекции, EspF-управляемая активация каспаз и последующая потеря EGFR, вероятно, вызывают резкое увеличение гибели клеток-хозяев на более поздних этапах инфекционного процесса. - Вишванатан, В.К. (2014). Воспоминания о жестоком прошлом. Микробы кишечника , 5(2), 143-145.
- Вишванатан, В.К. (2014). Воспоминания о жестоком прошлом. Микробы кишечника , 5(2), 143-5.
Подробнее
Исследования бактериальной вирулентности и взаимодействий хозяин-патоген обычно основаны на типовых штаммах, выделенных из популяций людей или животных. Например, штамм El Tor N16961 широко использовался для характеристики вирулентности Vibrio cholerae, тогда как E2348/69является выбором по умолчанию для исследований взаимодействия энтеропатогенных кишечных палочек с клетками-хозяевами. После выделения такие штаммы пассируют в лабораторных условиях на богатой среде и часто подвергают генетическим манипуляциям, чтобы вызвать специфические мутации или другие изменения. В то время как совокупные знания, полученные в результате целенаправленных исследований ограниченного числа бактериальных изолятов, обеспечивают быстрый научный прогресс, разнообразие штаммов, возникающее в результате длительного размножения и манипуляций в разных лабораториях, может привести к искажению перспективы и иногда сбить с толку попытки воспроизвести конкретные эксперименты.
Изучение таких аберраций — неизбежная и необходимая, хотя и не всегда желанная часть научного прогресса. - Вишванатан, В.К. (2014). Мурамиловый дипептид. Микробы кишечника , 5(3), 275-276.
- Вишванатан, В.К. (2014). Мурамилдипептид: не просто еще один кирпич в стене. Микробы кишечника , 5(3), 275-6.
Подробнее
Устойчивая экспрессия рецепторов распознавания микробных образов, таких как TLR4 и Nod2, в стволовых клетках кишечника отражает активную коммуникационную динамику между хозяином и кишечной микробиотой. Новое исследование показывает, что мурамилдипептид, мотив пептидогликана бактериальной клеточной стенки, активирует Nod2 в столбчатых Lgr5-позитивных стволовых клетках основания крипты и способствует их выживанию. Помимо непосредственного отношения к росту органоидов для экспериментов in vitro, исследование поднимает новые вопросы о молекулярных механизмах, посредством которых кишечные микробы влияют на физиологию кишечника.
- Вишванатан, В.К. (2014). Злоупотребление антибиотиками бактериями не по прямому назначению. Микробы кишечника , 5(1), 3-4.
- Вишванатан, В.К. (2014). Злоупотребление антибиотиками бактериями не по прямому назначению. Микробы кишечника , 5(1), 3-4.
Подробнее
Антибиотики и устойчивость к антибиотикам в прошлом году попали в новости сразу по нескольким направлениям. Многие организации общественного здравоохранения, в том числе CDC, использовали такие термины, как «кризис», «катастрофические последствия» и «кошмарный сценарий», чтобы подчеркнуть быстрое появление и распространение устойчивости к антибиотикам. В отчете Комиссии Пью по промышленному сельскохозяйственному животноводству, посвященному пятой годовщине публикации ее знаменательного отчета за 2008 год, отмечается, что законодательные усилия штата и федерального правительства по ограничению нетерапевтического использования антибиотиков в животноводстве были сорваны лекарственными препаратами и пищевыми продуктами животного происхождения.
отрасли. В своих заявлениях о лоббировании Фермерское бюро заявило, что такие усилия по ограничению использования антибиотиков для животных «основаны на эмоциях, а не на заслуживающих доверия научных исследованиях». Тем временем наш взгляд на молекулярные механизмы, с помощью которых антибиотики вызывают разнообразие и резистентность у бактерий, неуклонно продвигается вперед. В этой статье рассматривается одно исследование, в котором изучалась роль общей реакции бактерий на стресс в субингибирующем мутагенезе, вызванном антибиотиками, и устойчивости к антибиотикам. - Вишванатан, В.К. (2014). Модные микробы. Микробы кишечника , 5(4), 439-440.
- Вишванатан, В.К. (2014). Модные микробы. Микробы кишечника , 5(4), 439-40.
Подробнее
После того, как микробы господствовали на Земле по численности и биомассе в течение добрых 3,5 миллиардов лет, теперь они, наконец, стали известны общественному сознанию.
Энергичный всплеск изучения микробов обещает открыть новые подходы к лечению болезней и сохранению здоровья. Посреди потока научных публикаций и непрофессиональных статей мы делаем паузу, чтобы задуматься об этой тенденции. - Мерриган, М. М., Венугопал, А., Роксас, Дж. Л., Анвар, Ф., Маллоцци, М. Дж., Роксас, Б. А., Гердинг, Д. Н., Вишванатан, В. К., и Ведантам, Г. (2013). Белок поверхностного слоя A (SlpA) вносит основной вклад в адгезию Clostridium difficile к клетке-хозяину. PloS one , 8(11).
Подробнее
Clostridium difficile является ведущей причиной диареи, связанной с приемом антибиотиков, и важным этиологическим агентом инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Механизмы прикрепления и колонизации хозяина C. difficile точно не определены. Мы предполагаем, что нетоксичные бактериальные факторы, особенно те, которые способствуют взаимодействию C. difficile с кишечником хозяина, способствуют инициированию инфекции C.
difficile. В этой работе мы оптимизировали полностью анаэробный количественный анализ адгезии эпителиальных клеток для вегетативных клеток C. difficile, определили эффективность адгезии в различных условиях и исследовали вариации поверхностных белков C. difficile с помощью иммунологических подходов и подходов секвенирования ДНК, ориентированных на поверхностный слой. Белок А (SlpA). Всего в этом исследовании было протестировано тридцать шесть эпидемически-ассоциированных и неэпидемически-ассоциированных клинических изолятов C. difficile, которые продемонстрировали внутри- и межкладовые различия в прикреплении, не связанные с продукцией токсина. SlpA вносил основной вклад в адгезию бактерий, а отдельные субъединицы белка (изменяющиеся в последовательности между штаммами) опосредовали прикрепление к клетке-хозяину в разной степени. Предварительная обработка клеток-хозяев неочищенными или очищенными субъединицами SlpA или инкубация вегетативных бактерий с антисывороткой против SlpA значительно уменьшала прикрепление C. difficile. SlpA-опосредованная интерференция адгезии коррелирует с эффективностью прикрепления штамма, из которого был получен белок, с максимальной блокировкой, наблюдаемой, когда SlpA был получен из высокоадгезивных штаммов. Кроме того, SlpA-содержащие препараты из нетоксигенного штамма эффективно блокировали прилипание филогенетически отдаленного эпидемически-ассоциированного штамма и наоборот. В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что SlpA играет важную роль в инфекции C. difficile и может представлять собой привлекательную мишень для вмешательств, направленных на прекращение колонизации кишечника этим патогеном. - Вишванатан, В.К. (2013). О, какие запутанные сети мы плетем…. Микробы кишечника , 4(3).
Дополнительная информация
PMID: 23519061;PMCID: PMC3669162;Abstract: Широкий спектр молекул в растениях и животных обладает способностью образовывать сетчатые структуры для улавливания патогенов.
В сочетании с противомикробными соединениями эти агрегаты могут стать эффективными машинами для убийства. В других случаях, как и в случае с внутриклеточными септинами, такие структуры могут сдерживать патогенные организмы и направлять их на аутофагическое свидание со смертельными лизосомами. Любопытно, что сеть белков в кишечнике комара защищает просветные бактерии от иммунных клеток. Несколько недавних исследований посвящены тонкостям формирования сети и ее роли в сдерживании микробов. © 2013 Landes Bioscience. - Вишванатан, В.К. (2013). Чувствуя бактерии, без горечи?. Микробы кишечника , 4(2), 91-93.
Дополнительная информация
PMID: 23380647;PMCID: PMC3595082;Abstract: Помимо признанной роли во внутри- и межвидовой передаче сигналов, бактериальные молекулы, чувствительные к кворуму, участвуют в передаче сигналов между царствами. Новое исследование Pseudomonas aeruginosa предполагает, что рецепторы горького вкуса млекопитающих могут распознавать молекулы, чувствительные к бактериальному кворуму, и расширяет масштабы такой связи между царствами.
Клетки кишечника также содержат эти рецепторы, но вопрос о том, подслушивают ли они разговоры бактерий, остается открытым. © 2013 Landes Bioscience. - Вишванатан, В.К. (2013). Шигелла измеряет температуру. Микробы кишечника , 4(4), 267-268.
Дополнительная информация
PMID: 23851363;PMCID: PMC3744510;Abstract: Для бактерий температура является достаточно надежным сигналом для проникновения в позвоночного хозяина. Многие патогенные бактерии чувствуют повышенную температуру (37°C) и включают вирулентные и метаболические гены, необходимые для выживания и роста внутри хозяина. Недавнее исследование показало, что экспрессия белка поглощения гема у Shigella dysenteriae и патогенной Escherichia coli зависит от РНК-термометра. © 2013 Landes Bioscience.
- Вишванатан, В.К. (2013). Вмешательство микробов в наши лекарства. Микробы кишечника , 4(5).
Подробнее
Резюме: Неудивительно, что сложный метаболический механизм микробиома кишечника обладает случайной или направленной способностью изменять наши лекарства и влиять на их эффективность.
Что не известно, так это степень, в которой это способствовало неудачам лекарств или противопоказаниям, или срыву клинических испытаний. Некоторые исследования раскрывают механизмы, с помощью которых микробиота изменяет определенные лекарства, такие как дигоксин, и способствует различиям в эффективности между группами пациентов. Таким образом, профилирование микробиома вполне может стать неотъемлемой частью всех клинических испытаний в будущем. © 2013 Landes Bioscience. - Чатфилд, К., Малхерн, Б., Вишванатан, В., и Чианчиотто, Н. (2012). Основной облегчающий белок суперсемейного типа LbtC способствует использованию сидерофора легиобактина Legionella pneumophila. Микробиология , 158, 721-735.
- Рохас, Дж., Уилбур, Дж. С., Чжан, X., Мартинес, Г., Ведантам, Г., и Вишванатан, В. (2012). Энтеропатогенный белок EspZ, секретируемый кишечной палочкой, ингибирует апоптоз клеток-хозяев. Инфекция и иммунитет , 80(11), 3850-7.
- Вишванатан, В. -. (2012). Клинические изоляты Clostridium difficile проявляют переменную чувствительность и изменения протеома при воздействии катионных противомикробных пептидов млекопитающих. Анаэробы , 18(6), 614-20.
- Вишванатан, В.К. (2012). Оценка микробов. Микробы кишечника , 3(6), 483-484.
Подробнее
PMID: 23117415;PMCID: PMC3495784;Abstract: Диапазон размеров форм жизни определяется основными принципами физики. Крупные микроорганизмы, размеры которых приближаются к миллиметру, имеют компенсирующие свойства, соответствующие непреложным законам физики. Для патогенов размер может влиять на ряд функций, таких как приверженность и уклонение от иммунитета. Мы рассматриваем несколько недавних исследований факторов, влияющих на размер микроорганизмов и находящихся под их влиянием. © 2012 Landes Bioscience.
- Вишванатан, В. (2011). Более совершенный союз. Микробы кишечника , 2(3), 125-6.
Подробнее
Обычная колонка «Внутренний проход» для журнала
- Вишванатан, В. (2011). Бактериофаги: конечные агенты изменений. Микробы кишечника , 2(4), 209-10.
Подробнее
Обычная колонка «Внутренний проход» для журнала
- Вишванатан, В. (2011). Сногсшибательные инфекции. Микробы кишечника , 2(1), 1-2.
Подробнее
Обычная колонка “Внутренний проход” для журнала
- Вишванатан, В. -. (2011). О капусте и королях. Микробы кишечника , 2(2), 67-8.
Дополнительная информация
Обычная колонка «Внутренний проход» для журнала
- Маллоцци, М., Вишванатан, В., и Ведантам, Г. (2010). Спорообразующие бациллы и клостридии в болезнях человека. Future Microbiol , 5(7), 1109-23.
- Мерриган М., Венугопал А., Маллоцци М., Роксас Б., Вишванатан В., Джонсон С., Гердинг Д. и Ведантам Г. (2010). Гипервирулентные штаммы Clostridium difficile человека демонстрируют повышенную спорообразование, а также устойчивую продукцию токсина. J Bacteriol , 192(19), 4904-11.
- Роян С. В., Джонс Р. М., Куцурис А., Роксас Дж. Л., Фальцари К., Вефлен А. В., Ким А., Беллмейер А., Тернер Дж. Р., Нейш А. С., Ри К. , Вишванатан, В.К., и Хехт, Г.А. (2010). Энтеропатогенные эффекторы E. coli, не кодируемые LEE, Nleh2 и Nleh3 ослабляют активацию NF-κB. Молекулярная микробиология , 78(5), 1232-1245.
Дополнительная информация
PMID: 210;PMCID: PMC3325542;Abstract: Summary: Кишечные бактериальные патогены выработали сложные стратегии уклонения от иммунной защиты хозяина. Некоторые патогены доставляют противовоспалительные эффекторные молекулы в цитоплазму клетки-хозяина через систему секреции типа III (T3SS). Энтеропатогенная кишечная палочка (ЕРЕС) ингибирует воспаление с помощью неопределенного, зависимого от ССТТ механизма. Два белка, кодируемые за пределами локуса EPEC островка патогенности сглаживания энтероцитов (LEE), эффектор h2 (Nleh2) и h3 (Nleh3), не кодируемый LEE, демонстрируют сходство последовательности с Shigella flexneri OspG, который ингибирует активацию провоспалительной транскрипции.
фактор NF-κB. Мы предположили, что противовоспалительные эффекты EPEC опосредованы Nleh2 и Nleh3. В этом исследовании мы изучили влияние Nleh2/h3 на путь NF-κB. Мы показываем, что Nleh2/h3 секретируются через T3SS, и что трансфекция клеток плазмидами, содержащими nleh2 или nleh3, снижала IKK-β-индуцированную активность NF-κB и ослабляла TNF-α-индуцированную деградацию фосфо-IκBα за счет предотвращения убиквитинирования. Уровни KC в сыворотке были выше у мышей, инфицированных δnleh2h3, чем у мышей, инфицированных WT EPEC, что указывает на то, что Nleh2/h3 ослабляет экспрессию провоспалительных цитокинов. δnleh2h3 очищался быстрее, чем WT EPEC, в то время как комплементация δnleh2h3 либо Nleh2, либо Nleh3 продлевала колонизацию. Вместе эти данные показывают, что Nleh2 и Nleh3 действуют, подавляя воспаление хозяина и облегчая колонизацию EPEC во время патогенеза. © 2010 Блэквелл Паблишинг Лтд. - Вишванатан, В. (2010 г.). Автопортреты. Микробиология кишечника. Микробы кишечника , 1(6), 357-358.
Подробнее
PMID: 21468215;PMCID: PMC3056098;
- Вишванатан, В.К. (2010). Увлекательная наука, убедительная причина. Микробы кишечника , 1(1), 3-.
- Вишванатан, В.К. (2010). Рассмеши меня. Микробы кишечника , 1(2), 75-76.
- Вишванатан, В.К. (2010). Заправленные салаты. Микробы кишечника , 1(5).
- Вишванатан, В.К. (2010). Что такое черно-белое и головоломка повсюду? Микробы кишечника , 1(3), 129-130.
Подробнее
PMID: 21327019;PMCID: PMC3023592;
- Вефлен, А. В., Альто, Н. М., Вишванатан, В. К., и Хехт, Г. (2010). Белок F, секретируемый E. coli, способствует инвазии EPEC в эпителиальные клетки кишечника посредством SNX9-зависимого механизма. Клеточная микробиология , 12(7), 919-929.
Дополнительная информация
PMID: 20088948;PMCID: PMC2896985;Аннотация: Энтеропатогенная инфекция Escherichia coli (EPEC) требует инъекции эффекторных белков в эпителиальные клетки кишечника (IECs) посредством секреции 3 типа.
Эффекторы типа 3 могут вмешиваться в сигнальные пути IEC посредством специфических белок-белковых взаимодействий. Например, белок F (EspF), секретируемый E. coli, связывает сортирующий нексин 9.(SNX9), эндоцитарный регулятор, приводящий к трубчатости плазматической мембраны. Наша цель состояла в том, чтобы определить механизм индуцированной EspF/SNX9 мембранной трубчатости. Точечная мутация липид-связывающих доменов SNX9 или укорочение EspF-связывающих доменов SNX9 значительно ингибировали тубулирование, как и ингибирование сборки покрытых клатрином ямок (CCP). Хотя EPEC характеризуется как неинвазивный, известно, что он вторгается в IEC in vitro и in vivo. Действительно, мы обнаружили значительную инвазию клеток Caco-2 с помощью EPEC, которая, как и тубуляция, была заблокирована фармакологическим ингибированием CCP. Интересно, однако, что ингибирование активности динамина не предотвращает инвазию канальцев или EPEC, в отличие от инвазии Salmonella, которая требует активности динамина. Наши данные также указывают на то, что инвазия EPEC зависит от EspF и его взаимодействия с SNX9.. В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что EspF способствует инвазии EPEC в IECs за счет использования деформирующей мембрану активности SNX9. © 2010 Blackwell Publishing Ltd. - Беллмейер А., Коттон К., Кантети Р., Куцурис А., Вишванатан В. К. и Хехт Г. (2009). Энтерогеморрагическая кишечная палочка подавляет воспалительную реакцию на цитокины и собственный токсин. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени , 297(3), G576-G581.
Подробнее
PMID: 19556613;PMCID: PMC2739818;Аннотация: Заражение кишечным патогеном энтерогеморрагической кишечной палочки (EHEC) вызывает множество симптомов, начиная от бескровной диареи и заканчивая более тяжелыми последствиями, включая геморрагический колит, изменение чувствительности и судороги, и даже опасными для жизни осложнения, такие как гемолитико-уремический синдром и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
Более тяжелые последствия инфекции EHEC связаны с выработкой шига-токсина (Stx) и его последующим воздействием на сосудистую сеть, которая экспрессирует высокие уровни рецептора Stx, Gb3. Интересно, что кишечный эпителий не экспрессирует Gb3. Несмотря на отсутствие экспрессии рецептора Gb3, эпителиальные клетки кишечника транслоцируют Stx. Влияние Stx на эпителиальные клетки кишечника противоречиво: некоторые исследования демонстрируют индукцию воспаления, а другие нет. Это может быть трудно разрешить, потому что EHEC экспрессирует как провоспалительные молекулы, такие как флагеллин, так и фактор(ы), которые ослабляют воспалительную реакцию эпителиальных клеток. Целью нашего исследования было определить влияние Stx на воспалительный ответ эпителиальных клеток кишечника и определить, модулирует ли инфицирование EHEC этот ответ. Здесь мы показываем, что Stx является мощным индуктором воспалительной реакции в эпителиальных клетках кишечника, и подтверждаем, что EHEC ослабляет индукцию IL-8 провоспалительными цитокинами хозяина. Однако, что более важно, мы показываем, что инфекция EHEC ослабляет воспалительную реакцию эпителиальных клеток кишечника на собственный токсин. Мы предполагаем, что способность EHEC ослаблять воспалительные реакции эпителиальных клеток на Stx и цитокины облегчает кишечную колонизацию. Авторское право © 2009Американское физиологическое общество. - Вишванатан, В.К., Ходжес, К., и Хект, Г. (2009). Кишечная инфекция встречается с функцией кишечника: как бактериальные патогены вызывают диарею. Nature Reviews Microbiology , 7(2), 110-119.
Дополнительная информация
PMID: 115;PMCID: PMC3326399;Abstract: Инфекционная диарея вносит значительный вклад в заболеваемость и смертность во всем мире. При бактериальной диарее быстрая потеря жидкости и электролитов является результатом угнетения нормальной всасывательной функции кишечника, а также активации секреторных процессов. Достижения последних 10 лет в области физиологии желудочно-кишечного тракта, врожденного иммунитета и механизмов вирулентности кишечных бактерий подчеркивают многофакторную природу инфекционной диареи.
В этом обзоре исследуются различные механизмы, способствующие потере жидкости и электролитов после бактериальных инфекций, и делается попытка связать эти события с конкретными факторами вирулентности и токсинами. - Вишванатан, В.К., Вефлен, А., Куцурис, А., Роксас, Дж.Л., и Хехт, Г. (2008). Энтеропатогенные E. coli-индуцированные изменения барьерной функции не являются следствием апоптоза клеток-хозяев. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени , 294(5), G1165-G1170.
Подробнее
PMID: 18356531;PMCID: PMC3327053;Аннотация: Энтеропатогенная кишечная палочка (ЕРЕС) представляет собой диареегенный патоген, нарушающий функцию эпителия кишечника. Многие изменения в клетках-хозяевах опосредованы эффекторными молекулами, которые секретируются непосредственно в эпителиальные клетки с помощью системы секреции EPEC типа III. Секретируемая эффекторная молекула EspF играет ключевую роль в перераспределении белков плотных контактов и изменении барьерной функции эпителия.
Также было показано, что EspF локализуется в митохондриях и запускает деполяризацию мембраны и, в конечном итоге, гибель клетки-хозяина. Связь, если таковая имеется, между EspF-индуцированной гибелью клеток-хозяев и нарушением эпителиального барьера в настоящее время неизвестна. Сайт-направленная мутация лейцина 16 (L16E) EspF нарушает как митохондриальную локализацию, так и последующую гибель клетки-хозяина. Хотя мутация находится в области, критической для секреции типа III, EspF(L16E) эффективно секретируется из EPEC. Несмотря на его неспособность способствовать гибели клеток, EspF(L16E) не был поврежден в отношении изменения плотных контактов или нарушения барьера. В соответствии с этим ингибитор пан-каспазы Q-VD-OPH, несмотря на снижение EPEC-индуцированной гибели клеток-хозяев, не оказывал влияния на изменение барьерной функции, опосредованное инфекцией. Таким образом, EPEC изменяет эпителиальный барьер независимо от его способности индуцировать гибель клеток-хозяев. Copyright © 2008 Американское физиологическое общество. - Рохас, Дж. Л., Куцурис, А., и Вишванатан, В. К. (2007). Энтеропатогенная активация рецептора эпидермального фактора роста, индуцированная Escherichia coli, способствует физиологическим изменениям в эпителиальных клетках кишечника.
Дополнительная информация
PMID: 17339360;PMCID: PMC1865758;Аннотация: Диареегенный патоген, энтеропатогенная кишечная палочка (EPEC) является причиной значительной младенческой смертности и заболеваемости, особенно в развивающихся странах. Патогенез ЕРЕС основан на опосредованном системой секреции типа III переносе эффекторов вирулентности в клетки-хозяева. EPEC модулирует выживаемость и воспаление клеток-хозяев, хотя проксимальные сигнальные пути точно не определены. Поэтому мы изучили влияние EPEC на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), известный вышестоящий активатор как фосфоинозитид-3-киназы/Akt, так и провоспалительного митоген-активируемого протеина (MAP) киназы. ЕРЕС индуцировала аутофосфорилирование EGFR в эпителиальных клетках кишечника в течение 15 минут после заражения, при этом максимальное фосфорилирование наблюдалось через 4 часа.
Стерилизованные фильтрованием супернатанты культур EPEC также стимулировали фосфорилирование EGFR, указывая на то, что секретируемый компонент(ы) способствует этой активности. Индуцированное ЕРЕС фосфорилирование EGFR блокировалось фармакологическим ингибитором тирфостином AG1478, а также EGFR-нейтрализующими антителами. Ингибирование фосфорилирования EGFR с помощью AG1478 не влияло на адгезию бактерий, рекрутирование актина к местам прикрепления или EPEC-индуцированное изменение барьерной функции эпителия. Однако EPEC-опосредованное фосфорилирование Akt ингибировалось как AG1478, так и EGFR-нейтрализующими антителами. Соответственно, ингибирование активации EGFR усиливало апоптоз/некроз инфицированных эпителиальных клеток. Ингибирование фосфорилирования EGFR также ограничивало EPEC-индуцированное фосфорилирование ERK1/2 (MAP-киназа) и, соответственно, продукцию провоспалительного цитокина интерлейкина-8 инфицированными эпителиальными клетками. Наши исследования показывают, что EGFR является ключевой проксимальной сигнальной молекулой во время патогенеза EPEC. - Ходжес, К., Вишванатан, В.К., и Хехт, Г. (2006). Физиология взаимодействия хозяина с патогенами. Физиология желудочно-кишечного тракта , 2, 1163-1187.
- Шарма, Р., Тесфай, С., Томсон, Ф.Л., Кантети, Р.П., Вишванатан, В.К., и Хехт, Г. (2006). Баланс бактериальных про- и противовоспалительных медиаторов определяет результирующий эффект энтеропатогенной кишечной палочки на эпителиальные клетки кишечника. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени , 290(4), G685-G694.
Дополнительная информация
PMID: 16322091;Abstract: Энтеропатогенная вирулентность Escherichia coli (EPEC) требует системы секреции III типа (TTSS) для доставки эффекторных молекул в клетки-хозяева. Хотя СТСТ имеет решающее значение для патогенеза ЭПЭК, его роль в воспалении, вызванном ЭПЭК, неизвестна. Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить роль TTSS в воспалении, вызванном EPEC.
Эпителиальные клетки кишечника HT-29 инфицировали EPEC дикого типа (WT) или выбранными мутантными штаммами или подвергали воздействию соответствующих стерилизованных фильтрацией супернатантов (SN), и секрецию интерлейкина-8 (IL-8) определяли с помощью ELISA. EPEC SN стимулировал значительно большую продукцию IL-8, чем организмы EPEC. Было обнаружено, что флагеллин, а также независимый от ССТТ >50 кДа нефлагелиновый белок вносят значительный вклад в этот ответ. Исследования доза-реакция показали, что увеличение концентрации WT SN пропорционально увеличивало IL-8, тогда как увеличение множественности заражения EPEC обратно коррелировало с секрецией IL-8, предполагая, что EPEC ослабляет этот ответ хозяина. Инфекция ΔescN (нефункциональный TTSS) заметно повышала уровень IL-8 по сравнению с WT, указывая на то, что для этого противовоспалительного свойства требуется функциональный TTSS; комплементация escN восстанавливала ослабленный ответ. Мутация espB также усиливала ответ IL-8, а комплементация возвращала IL-8 к уровням, близким к WT, что предполагает участие этого эффектора. Противовоспалительный эффект распространяется как на бактериальные, так и на исходные провоспалительные стимулы хозяина, поскольку предшествующая инфекция EPEC подавляла ответ IL-8 на фактор некроза опухоли-α, IL-1β и энтерогеморрагический флагеллин E. coli. Эти данные показывают, что EPEC-индуцированное воспаление представляет собой баланс между про- и противовоспалительными белками; внеклеточные факторы, включая флагеллин и неидентифицированный СТСТ-независимый белок >50 кДа, вызывают воспаление, в то время как внутриклеточные СТСТ-зависимые факторы, включая EspB, ослабляют этот ответ. Copyright © 2006 Американское физиологическое общество. - Томсон, Ф.Л., Вишванатан, В.К., Канак, К.Дж., Кантети, Р.П., Штрауб, К.В., Менет, М., Капер, Дж.Б., и Хехт, Г. (2005). Энтеропатогенная кишечная палочка EspG разрушает микротрубочки и в сочетании с Orf3 усиливает нарушение барьера плотных контактов. Молекулярная микробиология , 56(2), 447-464.
Подробнее
PMID: 15813736;Abstract: Было показано, что EspG, секретируемый эффектор энтеропатогенной кишечной палочки (ЕРЕС), а также его гомолог Orf3, разрушает микротрубочки (МТ) в фибробластах и неполяризованных эпителиальных клетках.
Роли МТ и эффекты разрушения МТ в этих типах клеток значительно различаются. Целью этого исследования было изучение эффектов EspG на поляризованные эпителиальные клетки-мишени хозяина. Иммунофлуоресцентное мечение тубулина показало, что ЕРЕС вызывает прогрессирующую фрагментацию и потерю сети МТ в клетках, несущих прикрепленные организмы. Иммуноблоты белков, выделенных из инфицированных ЕРЕС клеток, показали соответствующую потерю α-тубулина. Штаммы с дефицитом системы секреции III типа (TTSS) не влияли на MT, что свидетельствует о зависимости от TTSS. Мутация espG, но не espF или map, устраняла эффекты EPEC на MT на срок до 6 часов. Эктопическая экспрессия EspG в клетках HeLa вызывала разрушение МТ. В то время как удаление только espG не влияло на EPEC-индуцированное снижение трансэпителиального электрического сопротивления (TER), мутация как espG, так и orf3 значительно замедляла кинетику этого ответа. Комплементация двойного мутанта одним espG восстанавливала кинетику падения TER до уровня дикого типа. Здесь мы описываем ранее неизвестный фенотип для эффекторов EPEC EspG и Orf3. © 2005 Блэквелл Паблишинг Лтд. - Томсон, Ф.Л., Куцурис, А., Вишванатан, В.К., Тернер, Дж.Р., Савкович, С.Д., и Хехт, Г. (2004). Различная роль протеинкиназы C-ζ в нарушении барьера плотных контактов энтеропатогенными и энтерогеморрагическими кишечными палочками. Гастроэнтерология , 127(3), 859-869.
Дополнительная информация
PMID: 15362041;Abstract: Предпосылки и цели: Энтеропатогенная Escherichia coli и энтерогеморрагическая E. coli содержат высоко гомологичные островки патогенности, но обнаруживают ключевые различия в механизмах их действия. Оба нарушают плотные соединения эпителия кишечника хозяина, но эффекты энтеропатогенных E. coli более выражены, чем эффекты энтерогеморрагических E. coli. Основание для этого не понятно. Атипичная изоформа протеинкиназы C, протеинкиназа C-ζ, связывается с комплексом плотных контактов и регулирует его.
Целью данного исследования было сравнение роли протеинкиназы С-ζ в нарушении плотных контактов после инфицирования энтеропатогенными E. coli и энтерогеморрагическими E. coli. Методы. Для этих исследований использовали модельные монослои кишечного эпителия, инфицированные энтеропатогенными E. coli или энтерогеморрагическими E. coli. Результаты: ни бисиндолилмалеимид, ни Gö6976, которые блокируют несколько изоформ протеинкиназы С, но не протеинкиназу С-ζ, защищая от снижения трансэпителиального электрического сопротивления после энтеропатогенной инфекции E. coli. Роттлерин в концентрациях, которые блокируют новые и атипичные изоформы, включая протеинкиназу C-ζ, значительно ослаблял снижение трансэпителиального электрического сопротивления. Специфический ингибирующий пептид, миристоилированный псевдосубстрат протеинкиназы C-ζ, также значительно снижал энтеропатогенное снижение трансэпителиального электрического сопротивления и перераспределение белков плотного контакта, связанное с энтеропатогенными E. coli. В отличие от энтеропатогенных E. coli уровень активности фермента протеинкиназы С-ζ, стимулируемый энтерогеморрагической E. coli, был транзиторным и незначительным, а ингибирование протеинкиназы С-ζ не влияло на снижение трансэпителиального электрического сопротивления или перераспределение окклюдин. Выводы. Дифференциальная регуляция протеинкиназы С-ζ энтеропатогенными E. coli и энтерогеморрагическими E. coli может частично объяснить менее выраженное влияние последних на барьерную функцию плотных контактов. - Вишванатан В. К., Куцурис А., Лукич С., Пилкинтон М., Симонович И., Симонович М. и Хехт Г. (2004). Сравнительный анализ EspF энтеропатогенной и энтерогеморрагической кишечной палочки при нарушении барьерной функции эпителия. Инфекция и иммунитет , 72(6), 3218-3227.
Дополнительная информация
PMID: 15155623;PMCID: PMC415647;Реферат: Энтеропатогенная кишечная палочка (EPEC) и энтерогеморрагическая кишечная палочка (EHEC) являются родственными кишечными патогенами, которые содержат очень похожие островки патогенности, известные как очаг сглаживания энтероцитов (LEE).
Несмотря на их генетическое сходство, эти два патогена нарушают функцию эпителиального барьера плотных контактов с различной кинетикой. ЭГКП-индуцированное снижение трансэпителиального электрического сопротивления (ТЭР), мера нарушения барьерной функции, происходит значительно медленнее и скромнее по сравнению со снижением, индуцированным ЭПЭК. Различия в адгезии бактерий лишь частично объясняют эти различия. Было показано, что эффекторный белок EspF, кодируемый LEE, имеет решающее значение для EPEC-индуцированных изменений в TER. EspF как из EPEC, так и из EHEC экспрессируется и секретируется при росте в культуральной среде ткани. Мутация EHEC cesF предполагает, что для оптимальной экспрессии и секреции EspF EHEC требуется его шаперон CesF, как это было показано для EPEC. В отличие от EPEC espF и cesF, мутация соответствующих гомологов EHEC не приводила к резкому изменению снижения TER. Эти различия, возможно, можно объяснить наличием дополнительных espF-подобных последовательностей (обозначенных U- и M-espF, где буквенные обозначения относятся к специфическим криптическим последовательностям профагов на хромосоме EHEC, наиболее близким к соответствующим генам) в EHEC. Анализ обратной транскрипции-ПЦР выявил координированную регуляцию EHEC U-espF и espF, кодируемого LEE, с повышенной экспрессией в бактериях, выращенных в среде Игла, модифицированной Дульбекко-Фогтом, по сравнению с бактериями, выращенными в бульоне Луриа. И EHEC espf, и U-espF дополняли делеционный штамм EPEC espF для изменения барьерной функции. Сверхэкспрессия U-espF, но не espF, в EHEC дикого типа усиливала ответ TER. Эти исследования выявили дополнительные сходства и различия в патогенезе EPEC и EHEC. - Вишванатан, В.К., Лукич, С., Куцурис, А., Мяо, Р., Муза, М.М., и Хехт, Г. (2004). Цитокератин 18 взаимодействует с энтеропатогенным секретируемым белком F (EspF) Escherichia coli и перераспределяется после инфицирования. Клеточная микробиология , 6(10), 987-997.
Подробнее
PMID: 15339273;Abstract: Патогенез энтеропатогенной кишечной палочки (EPEC) требует доставки эффекторных белков в цитозоль хозяина с помощью системы секреции III типа.
Эффекторный белок EspF, хотя и имеет решающее значение для нарушения функции эпителиального барьера посредством изменения плотных контактов, не требуется для жизнеспособности или прикрепления бактерий. Двухгибридный анализ дрожжей выявил цитокератин 18 (CK18) белка промежуточных филаментов хозяина (IF) в качестве взаимодействующего партнера EspF. Это было подтверждено ко-иммунопреципитацией экстрактов эпителиальных клеток, инфицированных ЕРЕС. Инфекция EPEC увеличивала количество растворимого в детергенте CK18 без значительного изменения экспрессии CK18. Адаптерный белок 14-3-3 связывается с CK18 и модулирует его растворимость. Инфекция EPEC способствовала взаимодействию CK18/14-3-3, что соответствовало увеличению CK18 в растворимых фракциях. 14-3-3 также ко-иммунопреципитировался с EspF, предполагая, что CK18, 14-3-3 и EspF могут образовывать комплекс в инфицированных клетках. Изоформа 14-3-3ζ ко-иммунопреципитируется с СК18, что предполагает участие специфических сигнальных путей. Иммунофлуоресцентные исследования выявили резкое изменение архитектуры сети IF в EPEC-инфицированных эпителиальных клетках. Фрагментация IF, очевидная через 2 часа после заражения, прогрессировала до коллапса этой сети в более поздние моменты времени. Секреционный мутант (ΔescN) не смог изменить растворимость CK18 и морфологию IF, в то время как делеция espF частично нарушила способность EPEC индуцировать модификации CK18. Эти результаты предполагают, что модификации взаимодействий 14-3-3 и сети IF, модулируемые секретируемыми белками типа III, могут быть важным этапом в патогенезе EPEC. © 2004 Блэквелл Паблишинг Лтд. - Вишванатан, В.К., Шарма, Р., и Хехт, Г. (2004). Микробы и их продукты – Физиологическое воздействие на слизистую оболочку млекопитающих. Advanced Drug Delivery Reviews , 56(6), 727-762.
Дополнительная информация
PMID: 15063587;Abstract: Между патогенами и слизистыми оболочками хозяина происходит динамический ряд взаимодействий. Сигнатурные молекулы, уникальные для микробных патогенов, позволяют иммунной системе млекопитающих распознавать их как чужеродные.
Это распознавание, опосредованное толл-подобными рецепторными белками, приводит к врожденным иммунным ответам, направленным против вторгшегося организма. Патогены также вырабатывают множество белков, которые активно задействуют сигнальные пути хозяина и разрушают их, чтобы способствовать их росту и распространению. Эти взаимодействия, развившиеся в течение длительного эволюционного периода, были специализированы до мельчайших деталей. Эти белки и токсины либо секретируются в среду, либо напрямую доставляются в клетки-хозяева с помощью специализированных систем секреции. Множество изменений функций хозяина опосредуется микробными патогенами, включая воспалительные реакции, секреторные реакции, изменение цитоскелета хозяина, нарушение плотных контактов эпителия и апоптоз. Сигнальные оси, участвующие в этих взаимодействиях, являются потенциальными мишенями для терапевтических стратегий против инфекционных микробов. © 2004 Elsevier B.V. Все права защищены. - Беркес, Дж., Вишванатан, В. К., Савкович, С.Д., и Хехт, Г. (2003). Эпителиальные реакции кишечника на кишечные патогены: влияние на барьер плотных соединений, транспорт ионов и воспаление. Гут , 52(3), 439-451.
Дополнительная информация
PMID: 12584232;PMCID: PMC1773546;Abstract: Влияние патогенных организмов на эпителиальные клетки кишечника хозяина обширно. Запускаются бесчисленные сигнальные пути, что в конечном итоге приводит к резким изменениям физиологических функций. Здесь обсуждаются способы, которыми кишечные бактериальные патогены используют и влияют на три основные физиологические функции кишечного эпителия: изменения в структуре и функции барьера плотного соединения, индукция секреции жидкости и электролитов и активация воспалительного каскада. . Эта область исследований, которой десять лет назад практически не существовало, в настоящее время резко расширилась, тем самым быстро расширив наше понимание бактериального патогенеза. Благодаря более четкому описанию способов, которыми микробы изменяют физиологию хозяина, мы одновременно получаем представление о нормальных регуляторных механизмах кишечного эпителия.
- Вишванатан, В.К., и Хехт, Г. (2003). Энтеропатогенные кишечные палочки вызывают изменения функции эпителиального барьера. Archives of Hellenic Medicine , 20(SUPPL. A), 26-29.
Подробнее
Резюме: Энтеропатогенная кишечная палочка (ЕРЕС), возбудитель детской диареи, прикрепляется к эпителиальным клеткам кишечника, нарушает их функцию и вызывает характерные «прикрепляющиеся и стирающиеся (А/Е) поражения». Одним из механизмов, посредством которого ЕРЕС вызывает диарею, является нарушение функции эпителиального барьера и повышение трансклеточной проницаемости. Они возникают в результате изменения распределения белков плотных контактов, таких как окклюдин и клаудин, а также в результате сокращения околосуставного актомиозинового кольца. В то время как каскады передачи сигнала, ведущие к перераспределению белков плотных контактов, еще предстоит выяснить, мы продемонстрировали, что сокращение актомизинового кольца является результатом кальций-зависимой активации киназы легкой цепи миозина.
Для патогенеза EPEC требуется система секреции типа III, которая непосредственно вводит эффекторные белки в клетки-хозяева. Один из эффекторных белков, EspF, крайне необходим для того, чтобы вызывать изменения барьерной функции дозозависимым образом. EspF имеет три повторяющиеся последовательности, богатые пролином, и было предсказано, что они взаимодействуют с белками-хозяевами. Любопытно, что клон с делецией этих повторяющихся последовательностей продолжал комплементировать штамму с делецией EspF, указывая на то, что богатые пролином последовательности не являются критическими для EspF-зависимого изменения барьерной функции. Точный механизм, с помощью которого EspF индуцирует изменения барьерной функции, и потребность в других секретируемых белках для обеспечения этого эффекта еще предстоит определить. - Вишванатан, В.К., и Хехт, Г. (2000). Врожденный иммунитет и кишечник. Текущее мнение по гастроэнтерологии , 16(6), 546-551.
Подробнее
PMID: 17031136;Abstract: Эпителий кишечника сталкивается с уникальной средой, состоящей из микробов, как комменсалов, так и патогенов, а также пищевых питательных веществ и антигенов.
Этот сложный состав требует наличия динамической системы защиты, чтобы сдерживать как патогенные, так и комменсальные бактерии в просвете, но при этом обеспечивать поглощение питательных веществ. Плотные соединения обеспечивают защиту межклеточных пространств, в то время как другие поверхностные молекулы, такие как кишечный трилистник, помогают поддерживать структурную целостность эпителия. Другие более активные процессы, в том числе повышенная экспрессия и активация антимикробных пептидов и усиленная секреция жидкости, обеспечивают второй уровень врожденной защиты. Несмотря на то, что он обеспечивает интерфейс между усиленной иммунной системой и высокоантигенной люменальной средой, кишечный эпителий должен оставаться в состоянии покоя. Таким образом, недавно было выявлено несколько новых противовоспалительных механизмов. В этом обзоре обсуждаются исследования, разрабатывающие различные аспекты этих путей. © 2000 Lippincott Williams & Wilkins, Inc. - Вишванатан, В.К., Грин, Дж. М., и Николс, Б.П. (1995). Кинетическая характеристика 4-амино-4-дезоксихоризматсинтазы из Escherichia coli. Журнал бактериологии , 177(20), 5918-5923.
Дополнительная информация
PMID: 75;PMCID: PMC177419;Abstract: Метаболическая судьба п-аминобензойной кислоты (PABA) в Escherichia coli заключается в ее включении в витамин фолиевой кислоты. ПАБК получают из ароматического предшественника точки разветвления хоризмата в две стадии. Аминодеоксихоризмат (ADC) синтаза превращает хоризмат и глутамин в ADC и глутамат и состоит из двух субъединиц, PabA и PabB. Лиаза ADC удаляет пируват из ADC, ароматизирует кольцо и генерирует PABA. Хотя существует большой интерес к механизму аминирования хоризмата, было проведено мало работ по реакции ADC-синтазы. Мы сообщаем, что PabA требует предварительной инкубации с дитиотреитолом для максимальной активности, измеряемой его способностью поддерживать глутамин-зависимое аминирование хоризмата с помощью PabB.
PabB подвергается инактивации при инкубации при 37°C, чему препятствует присутствие хоризмата или PabA; глутамин усиливает защитный эффект PabA. Инкубация со свежим дитиотреитолом обращает инактивацию PabB. Мы пришли к выводу, что и PabA, и PabB имеют остатки цистеина, которые необходимы для каталитической функции и/или взаимодействия субъединиц. Используя условия, установленные для максимальной активности белков, мы измерили значения K(m) для глутамин-зависимого и аммиако-зависимого аминирования хоризмата, катализируемого одним PabB и комплексом ADC-синтазы. Кинетические исследования с субстратами и ингибитором 6-диазо-5-оксо-L-норлейцином согласуются с упорядоченным би-би-механизмом, при котором хоризмат связывается первым. Ингибирования активности ADC-синтазы не наблюдалось при использовании п-аминобензоата, сульфаниламида, сульфатиазола и ряда соединений, для биосинтеза которых требуется фолиевая кислота.
Материалы, публикации
Презентации
Постерные презентации
- Ведантам, Г. и Вишванатан, В. (2016, июль). Наблюдение за инфекциями Clostridium difficile в третичном медицинском центре выявило значительные вариации штаммов . 13-я двухгодичная конференция Американского общества анаэробов. Нэшвилл, Теннесси: Американское общество анаэробов.
- Ведантам Г. и Вишванатан В. (март 2016 г.). Постерные презентации нескольких студентов (всего 6) . Ежегодная конференция по иммунобиологии, Bio5, Аризонский университет. Университет Аризоны: кафедра иммунобиологии Университета Аризоны.
- Ведантам Г. и Вишванатан В. (2016 г., май). Жгутиковое гликозилирование у CLostridium difficile . Американская гастроэнтерологическая ассоциация – Неделя заболеваний пищеварительного тракта. Сан-Диего, Калифорния: Американская гастроэнтерологическая ассоциация.
- Вишванатан, В. (2014 г., январь-декабрь). E. coli Патогенез . РАЗЛИЧНЫЙ.
Подробнее
Более 10 плакатов были представлены аспирантами и студентами моей лаборатории в различных местах, включая (1) Ежегодный симпозиум УБРП; (2) симпозиум по иммунобиологии, (3) исследовательский симпозиум ACBS и (4) региональная конференция ASM.
- Ведантам, Г.-., Анвар, Ф., Вишванатан, В.-., Маллоцци, М., Волк, Д., Ампель, Н., и Нун, А. (2013, апрель). Характеристика инфекций с низким содержанием токсинов в больницах Южной Аризоны . 53-е ежегодное региональное собрание Американского общества микробиологии. Тусон, Аризона.
- Ведантам, Г.-., Вишванатан, В.-., Чу, М., Маллоцци, М., и Роксас, Б. (2013, апрель). Анализ поверхностных полисахаридов в эпидемически ассоциированных штаммах Clostridium difficile . 53-е ежегодное региональное собрание Американского общества микробиологии. Тусон, Аризона.
- Вишванатан, В. К., и Ведантам, Г. -. (2013, август). Эффектор EPEC EspZ способствует колонизации кроликов и подавляет апоптоз клеток-хозяев in vivo . Летние исследовательские конференции FASEB, Желудочно-кишечный тракт XV. Стимбот-Спрингс, Колорадо: Федерация Американского общества экспериментальных биологов.
Дополнительная информация
Другие авторы:JS Wilbur, Wyatt Byrd, Ed Boedeker
- Вишванатан, В.